环境监测知识点

绪论1、环境：影响人类生存和发展的各种天然的和经过人工改造的自然因素的总体。2、原生环境：自然环境中未受人类活动干扰的地域。（在原生环境中按自然界原有的过程进行物质转化、物种演化、能量和信息的传递。随着人类活动范围的不断扩大，原生环境日趋缩小。）次生环境：由于人类社会生产活动，导致原生自然环境改变后形成的环境。（次生环境是原生环境演变而成的一种人工生态环境。其发展和演变仍受自然规律的制约。）3、目前存在的主要环境问题：??原生环境问题??次生环境问题??社会环境问题我国目前存在的环境问题：??大气普遍受到污染；??城市附近的水体普遍受到污染；??城市固体废物污染普遍；??农业面源污染加剧（由于滥伐森林、毁坏草原、盲目垦植而使水土流失、土壤沙化、气候变异等农业生态和自然环境破坏的现象也是相当严重的。）我国水生态环境的现状：进入大范围生态退化和复合性、叠加性环境污染的阶段4、环境污染物（pollutant)：进入环境后使环境的正常组成和性质发生直接或间接有害于人类的变化的物质，是环境监测研究的对象。5、污染的来源：（1）生产性污染：三废（2）生活性污染（3）其他污染6、污染源的形式：大多数污染物是以散逸至大气、排泄至水体或在土壤 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面堆积和填埋的方式进人环境的。污染源的形式归纳有：（1）点污染源（2）线污染源（3）面污染源固定污染源和移动污染源；连续源、间断源和瞬时源等7、污染物的类别按污染类型大气污染物、水体污染物、土壤污染物等按污染物的形态气体污染物、液体污染物和固体废物；按污染物的性质化学污染物、物理污染物和生物污染物。按人类社会活动功能主要考虑工业、农业、交通运输和生活四个方面等产生的污染物。8、污染物的化学类别（1）元素（2）无机物（3）有机烃化合物（4）金属有机和准金属有机化合物（5）含氧有机化合物（6）有机氮化合物（7）有机卤化物（8）有机硫化合物（9）有机磷化合物9、污染物的性质??主要内涵：污染物的自然性、毒性、时空分布性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性、对生物体作用的加和性等。??研究意义：在研究环境容量和制订各种污染物质的排放 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 时，首先要了解各种环境污染物的性质，这对于确定目标监测污染物，合理进行采样点的布设，准确评价污染物对环境的影响都是十分有必要的。10、优先控制污染物①潜在危险性大（难降解、生物积累性、毒性大和属三致物质）；②在环境中出现频率高、高残留；③检测方法成熟11、当前学术界的研究热点：??多环芳烃具有“三致作用??环境荷尔蒙（环境激素）内分泌干扰物是一种外源性干扰内分泌系统的化学物质，指环境中存在的能干扰人类或动物内分泌系统诸环节并导致异常效应的物质。??持久性有机污染物指人类合成的能持久存在于环境中、通过生物食物链（网）累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质。·蓄积性:能够长期的在环境里存留因而对生态系统，及人体健康的威胁也都会长期的存在。·收放性：它的特点是通过食物链可以逐级的放大。自然环境里可能浓度很低，甚至监测不到，但是进入食物链后逐级放大，最后对人造成很大的影响。·半挥发性：这个特性决定了它可以在全球转运。最经典的例子是北京大学在珠穆朗玛山脉采集到了冰川的样品里发现有POPs的存在。其危险是全球性的。·严重危害健康和生态：往往具有激素活性，主要表现为雌激素的作用。12、环境监测体系目的：及时、准确、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划和环境评价等提供科学依据。环境监测的基本流程：环境监测的特点：??环境监测的综合性监测手段、监测对象、监测数据处理。??环境监测的连续性长时间、多位点监测是揭示污染物迁移转化规律的基本要求。??环境监测的追溯性环境监测的任何一个环节的失败，都会导致最终监测结果的不准确或不科学。环境监测的功能与类别根据监测目的，环境监测可分为：(1)监视性监测监视性监测包括对污染源的监督监测和对环境质量的监测。(2)特定目的监测污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测。(3)研究性监测为研究污染物在环境中的扩散模式、迁移规律和对环境、人体和生物的影响效应，研究污染治理工艺和技术，以及建立和改进 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 方法等而进行的监测。(4)服务性监测第三方提出需求时进行的免费或收费性监测。一般环保部门对信访类、投诉类的监测需求是免费的。13、环境标准环境标准定义：指为了保护人群健康、社会物质财富和维持生态平衡，对大气、水、土壤等环境质量，对污染源、检测方法以及其他需要所制定的标准。环境标准的作用:（1）执行环境保护法规的基本手段，制订环境保护法规的重要依据。（2）强化环境管理的技术基础。（3）环境规划的定量化依据。（4）推动科技进步的动力。分级分类环境质量标准:国家或地方对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。是衡量环境质量的依据、环保政策的目标、环境管理的依据，也是制订污染物控制标准的基础。污染物排放标准:为了实现环境质量要求而对污染源产生排入环境的污染物质或有害因素，结合技术经济条件和环境特点，做出的限制性规定。环境方法标准:在环境保护领域内以采样、分析、测定、试验和统计等方法为对象所制订的统一技术规定。实现：①统一的方法标准；②规范操作；③数据的准确性；④可比性环境标准样品标准:在环境保护工作中，用来标定仪器、验证测量方法、进行量值传递或质量控制的标准材料或物质。水质标准:为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》和《水污染防治法》，控制水污染，保护水资源，颁布的相应的水质标准和排放标准。水与废水监测第一节1、水污染：由于污染物的大量侵入和积累，当超过水体自净能力时，将导致水体的化学、物理、生物或放射性等方面的特性发生变化，从而影响水的有效利用，危害人群健康或者破坏生态环境，造成水质恶化。这种现象称之为水的污染。2、水质污染的主要原因：·自然污染：因地质的溶解作用，降水对大气的淋洗、对地面的冲刷，挟带各种污染物流入水体而形成。·化学型污染：随废水或其他废弃物进入水体的有机和无机污染物造成的水体污染。·物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮固体、放射性物质及其他高于常温的物质造成的污染。·生物型污染：随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。3、水体的“自净功能”：·一定量的污染物进入水体后，经大量水的稀释作用和一系列复杂的物理、化学和生物作用，使污染物的浓度大幅度降低，水质得以改善。此即水体的“自净作用”。·当污染物累积排入，浓度超过水体的受纳容量，水体的“自净功能”衰退或丧失，就会造成水质急剧恶化。·水体的“自净功能”是水体中物理、化学和生物作用等综合贡献，包括挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原以及微生物降解等作用。4、水质监测的对象：环境水体监测、水污染源监测。??环境水体：地表水（江、河、湖、库、海等）、地下水。??水污染源：工业废水、生活污水、医院污水等。5、水质监测的目的??例行监测：掌握环境水体水质状况及其发展趋势.??监视性监测：为污染源管理和排污收费提供依据.??应急监测：为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据.??仲裁性监测：为准确判断纠纷原因和公正执法提供依据.??管理性监测：为制订环境法规、标准、规划，全面开展环境管理工作提供数据和资料.??研究性监测：为开展水环境质量评价、预测预报及进行科学研究提供基础数据和手段。6、水质监测项目的选择??优先选择国家或地方的水环境质量标准和水污染物排放标准中要求控制的监测项目。??选择对人和生物危害大、对环境质量影响范围广的污染物。??所选监测项目有“标准分析方法”、“全国统一监测分析方法”，具备必要的分析测定的条件。??可根据水体或污染源的水质特征和水环境保护功能的划分，酌情增加选测项目。??根据所在地区经济发展、监测条件的改善及技术水平的提高，可酌情增加某些监测项目。??对于突发性事故或特殊污染，应重点监测进入水体的污染物，并实行连续的跟踪监测，掌握污染的程度及其变化趋势。7、水质监测分析方法选择水质分析方法的基本原则：（1）方法灵敏度能满足定量要求；（2）方法比较成熟、准确；（3）操作简便、易于普及；（4）抗干扰能力强；（5）试剂无毒或毒性较小。??水质监测分析方法有三个层次，三层次互相补充，构成完整的监测分析方法体系：（1）A类：国家水质标准分析方法（2）B类：统一分析方法（3）C类：等效方法（试用方法）??监测方法的分类1.用于测定无机污染物的方法：原子吸收法、分光光度法、等离子发射光谱（ICPAES)、电化学法、离子色谱法、其他方法。2.用于测定有机污染物的方法：气相色谱法（GC)和高效液相色谱法（HPLC）、气-质联用法（GC-MS）、其他方法第二节：地表水水质监测方案的制定（见PPT）第三节：第三节水样的采集和保存1、水样的类型2、地表水样的采集（1）采集前的准备（2）采样方法和采样器3、废水样品的采集(一)采样方法1、浅水采样可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。2、深层水采样可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯筒固定在重架上，沉入要求深度采集。3、自动采样采用自动采样器或连续自动定时采样器采集。如自动分级采样式采水器，可在一个生产周期内，每隔一定时间将一定量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样时采水器可定时连续地将定量水样或按流量比采集的水样汇集于一个容器内。·注意事项??采样时应除去水面杂物、垃圾等漂浮物，但是，随污水流动的悬浮物或固体颗粒，应看成是污水的一个组成部分，不应在测定前滤除。??用水样容器直接采样时，须用水冲洗3次，但采油的容器不能冲洗。??填写污水采样记录表。4、底质(沉积物)样品的采集水、底质(sediment)和水生生物组成了一个完整的水环境体系。底质能记录给定水环境的污染历史，反映难降解物质的积累情况以及水体污染的潜在危险。·断面设置：底质监测断面的设置原则与水质监测断面相同，其位置应尽可能与水质监测断面相重合，以便于将沉积物的组成及其物理化学性质与水质监测结果进行比较。采样次数：由于底质比较稳定，受水文、气象条件影响较小，故采样频率远较水样低，一般每年枯水期采样1次，必要时可在丰水期增采1次·采样方法：底质样品采集量视监测项目、目的而定，一般为1～2kg，如样品不易采集或测定项目较少时，可予酌减。采集表层底质样品一般采用挖式(抓式)采样器或锥式采样器。前者适用于采样量较大的情况，后者适用于采样量少的情况。管式泥芯采样器用于采集柱状样品，以供监测底质中污染物质的垂直分布情况。·锥式采样器：将沉积物采样器置于9m深的水下一年，收集化学沉积物（方解石）、藻类、浮游动物、动物粪便等。·中等水深底泥：如果水域水深小于3m，可将竹竿粗的一端削成尖头斜面，插入床底采样·浅水底泥：当水深小于0.6米时，可用长柄塑料勺直接采集表层底质。5、采集水样注意事项1测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样；在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器；测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。测定不溶解性物质和油类时水箱不能充满容器。采样时要同步测量水文和气象参数。②填写登记表6、流量的测量（一）测量参数：在采集水样的同时，还需要测量水体的水位(m)、流速(m／s)、流量（m3／s）等水文参数，（二）意义：因为在计算水体污染负荷是否超过环境容量、控制污染源排放量、估价污染控制效果等工作中，都必须知道相应水体的流量。（三）测量方法原则：对于较大的河流，水文部门一般设有水文监测断面，应尽量利用其所测参数。（四）测量方法：①流速仪法（流速－面积法）对于水深大于0.05m，流速大于0.15m／s的河、渠，可用流速仪测定水流速度。2浮标法浮标法是一种粗略测量流速的简易方法。3溢流堰法这种方法适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。4其他方法用容积法测定污水流量也是一种简便方法。现已生产多种规格的污水流量计，测定流量简便、准确。此外，还可以用压差法、根据工业用水平衡计算法或排水管径大小测量法估算污水流量。7、水样的运输注意以下两点：1）塞紧采样器塞子，必要时用封口胶、石蜡封口；避免因震动、碰撞而损失或玷污，因此最好将样瓶装箱，用泡沫塑料或纸条挤紧；2）需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样瓶置于其中；冬季应注意保温，以防样瓶冻裂。8、水样的保存①保存要求：不发生物理、化学、生物变化；不损失组分；不玷污（不增加待测组分和干扰组分）②容器的要求选性能稳定，不易吸附预测组分，杂质含量低的材料制成的容器。如聚乙烯和硼硅玻璃材质的容器是常规监测中广泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但价格昂贵。③保存时间要求：即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。清洁水样72h；轻污染水样48h；严重污染水样12h；运输时间24h以内。④保存方法：1）、冷藏或冷冻法2）、加入化学试剂保存法见表2-2（1）加入生物抑制剂（2）调节pH值（3）加入氧化剂或还原剂第四节水样的预处理1、环境样品的特点：（1）污染物种类多，成分复杂，样品中存在大量干扰物质。（2）多数待测组分浓度低，处于痕量水平（ppm或ppb），常低于分析方法的检出下限。（3）存在形态各异。2、环境样品预处理的目的：（1）干扰物质的去除（2）待测组分的浓缩（3）待测组分形态的单一化3、选择预处理方法时主要应考虑：（1）注意监测的对象①根据监测对象是吸附态、溶解态，还是总量来选择水样处理的方法。②根据可能引起干扰的物质，选择分离方法。（2）若待测物低于检出限，就应进行浓缩。常用的预处理方法有以下几种：悬浮物的去除、有机物的分解、干扰物的分离、蒸发与冷冻浓缩。4、样品预处理评价指标5、样品预处理——悬浮物的去除水样的预处理方法——金属元素6、样品的消解·在进行环境样品（水样、土壤样品、固体废弃物和大气采样时截留下来的颗粒物等）中的无机元素的测定时，需要对环境样品进行消解处理。·消解处理的作用是破坏有机物、溶解颗粒物，并将各种价态的待测元素氧化成单一高价态或转换成易于分析的无机化合物。·常用的消解方法有湿式消解法、干灰化法、微波消解法。7、样品分离与富集◆富集富集是分离的一种，即从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积中，从而提高其浓度至其测定下限之上。◆分离分离是将欲测组分从试样中单独析出，或将几个组分一个一个地分开，或者根据各组分的共同性质分成若干组。固相萃取附件：??自然淋洗（简易支架）??加压（如借助注射器）??加负压（真空装置）·思考题：细菌DNA的提取程序及其样品预处理原理。第五节物理指标检验（见PPT）第六节金属化合物的测定空气和废气监测1、空气污染源：工业企业排放的废气；交通运输工具排放的废气；室内空气污染源2、空气中的污染物及其存在状态（一）分子状态污染物（二）粒子状态污染物粒径大于l0μm的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘。粒径小于10μm的颗粒物(PM10)可长期飘浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）3、空气中污染物的时空分布特点：与其他环境要素中的污染物质相比较，空气中的污染物质具有随时间、空间变化大的特点。影响因素：污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象。4、空气中污染物浓度表示方法：（一）单位体积质量浓度单位体积质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量数，常用mg/m3或μg/m3表示。（二）体积分数体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸气的体积，常用mL/m3和μL/m3为单位表示。两种浓度表示方法之间的换算：5、空气污染监测方案的制订1调研及资料收集：（一）污染源分布及排放情况（二）气象资料（三）地形资料（3）土地利用和功能分区情况（五）人口分布及人群健康情况2功能区布点法：一个城市或一个区域可以按其功能分为工业区、居民区、交通稠密区、商业繁华区、文化区、清洁区、对照区等。几何图形布点法：目前常用以下几种布设方法:①网格布点法；②同心圆布点法；③扇形布点法3采样频率和采样时间·采样频率系指在一个时段内的采样次数。·采样时间指每次采样从开始到结束所经历的时间。·二者要根据监测目的、污染物分布特征、分析方法灵敏度等因素确定。4采样方法、监测方法和质量保证——根据污染物的存在状态、浓度、理化性质及监测方法选择采样方法和仪器。6、大气样品的采集方法：直接采样法:适用于大气中被测组分浓度较高或者所用监测方法十分灵敏的情况，此时直接采取少量气体就可以满足分析测定要求。直接采样法测得的结果反映大气污染物在采样瞬时或者短时间内的平均浓度。（一）注射器采样（100mL）（二）塑料袋采样(不反应、不吸附、不渗漏）（三）采气管采样（四）真空瓶采样富集（浓缩）采样法:适用于大气中污染物的浓度很低，直接取样不能满足分析测定要求的情况，此时需要采取一定的手段，将大气中的污染物进行浓缩，使之满足监测方法灵敏度的要求。由于浓缩采样法采样需时较长，所得到的分析结果反映大气污染物在浓缩采样时间内的平均浓度。（一）溶液吸收法：用抽气装置使待测空气以一定的流量通入装有吸收液的吸收管，待测组分与吸收液发生化学反应或物理作用，使待测污染物溶解于吸收液中。采样结束后，取出吸收液，分析吸收液中被测组分含量。（二）填充柱阻留法：填充柱是用一根长6～10cm、内径3～5mm的玻璃管或塑料管，内装颗粒状填充剂制成。（三）滤料采样法：这种方法是将过滤材料（滤纸或滤膜）夹在采样夹上。采样时，用抽气装置抽气。气体中的颗粒物质被阻留在过滤材料上。根据过滤材料采样前后的质量和采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。这种方法主要用于大气中的气溶胶、降尘、可吸入颗粒物、烟尘等的测定。（四）低温冷凝采样法：该采样法是将U形管或蛇形采样管插入冷阱中，大气流经采样管时，被测组分因冷凝从气态转变为液态凝结于采样管底部，达到分离和富集的目的。（五）自然积集法：这种方法是利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采集大气中的被测物质。7、采样仪器（一）组成部分：收集器，流量计，采样动力。（二）专用采样器：1.空气采样器2.颗粒物采样器（总悬浮颗粒物采样器、可吸入颗粒物采样器、个体采样器）8、采样效率（一）采集气态和蒸气态污染物质效率的评价方法：（二）采集颗粒物效率的评价方法9、采样记录·?被测污染物的名称及编号；·?采样地点和采样时间；·?采样流量和采样体积；·?采样时的温度、大气压力和天气情况，采样仪器和所用吸收液；·?采样者、审核者姓名。10、气态和蒸气态污染物质的测定二氧化硫：分光光度法、定电位电解法氮氧化物：盐酸萘乙二胺分光光度法、原电池库仑法一氧化碳：气相色谱法(GC)、汞置换法光化学氧化剂：测定空气中光化学氧化剂常用硼酸碘化钾分光光度法臭氧：硼酸碘化钾分光光度法、靛蓝二磺酸钠分光光度法氟化物：二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-离子色谱法汞：金膜富集-冷原子吸收法、巯基棉富集-冷原子荧光法总烃及非甲烷烃：气相色谱法、光电离检测法挥发性有机物(VOCs)：（VOCs是指室温下饱和蒸气压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃、氧烃等。）冷冻吸附采样，热解析进样，毛细管色谱法甲醛：酚试剂分光光度法，4-氨基-3-联氨-5-巯基三氮杂茂(AHMT)分光光度法，气相色谱法11、空气污染指数计算：·空气污染指数(API)是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。·根据我国城市空气污染的特点，以SO2、NOx和TSP作为计算API的暂定项目，并确定API为50、100、200时，分别对应于我国空气质量标准中日均值的一、二、三级标准的污染浓度限值，500则对应于对人体健康产生明显危害的污染水平。12、颗粒物的测定·总悬浮颗粒物TSP的测定——滤膜捕集—重量法（用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。）·可吸入颗粒物(PM10)的测定：重量法、压电晶体差频法、光散射法（质量中值直径：又称质量中值空气动力学直径。颗粒物中小于某一空气动力[学]直径的各种粒度颗粒的总质量，占全部颗粒物质量（即全部不同粒度颗粒质量的总和）的50%时，则此直径称为质量中值直径。也即是具有这一中值直径的颗粒物有一半其粒径小于这个直径，有一半则大于这个直径。单位用微米表示。）·灰尘自然沉降量及其组分的测定——重量法（在空气环境条件下，单位时间靠重力自然沉降落在单位面积上的颗粒物量(简称降尘)。）·总悬浮颗粒物(TSP)中污染组分的测定（一）某些金属元素和非金属化合物的测定1.样品预处理方法2.测定方法简介（二）有机化合物的测定：16、降水监测·采样点的布设（1）采样点数目，根据研究的目的和需要来确定。一般常规监测，人口在五十万以上的城市布三个点，人口在五十万以下的城市布设二个点，采样点的布设应兼顾城区、农村和清洁对照点。要尽可能照顾到气象地形、地貌。（2）采样点位应尽可能的远离局部污染源，四周无遮挡雨、雪的高大树木或建筑物。·样品的采集（1）采样器（2）采样方法（1）从每次降雨(雪)开始，要采集全过程(开始到结束)雨(雪)样。如遇连续几天降雨(雪)，每天上午8:00开始，连续采集24h为一次样。（2）采样器应高于基础面1.2m以上。（3）样品采集后，应贴上标签，编好号，记录采样地点、日期、采样起止时间、雨量等。（3）水样的保存：采样后应尽快测定；如需要保存，一般不主张添加保存剂，水样密封后放于冰箱中。·降水组分的测定（1）测定项目和测定频次I级测点为：pH、电导率、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42－、NO2－、NO3－、F－、Cl－。每月测定不少于一次，每月选一个或几个随机降水样品分析上述项目。省、市监测网络中的Ⅱ、Ⅲ级测点视实际需要和可能决定测定项目。（2）测定方法：1.pH的测定2.电导率的测定3.硫酸根的测定4.亚硝酸根和硝酸根的测定5.氟离子的测定6.氯离子的测定7.铵根离子的测定8.钾、钠、钙、镁离子的测定17、污染源监测一、固定污染源排气监测（一）监测目的和要求·监测目的：检查排放的废气中有害物质含量是否符合国家或地方的排放标准和总量控制标准；评价净化装置及污染防治设施的性能和运行情况，为空气质量评价和管理提供依据。·进行监测时，要求生产设备处于正常运转状态下，对因生产过程而引起排放情况变化的污染源，应根据其变化特点和周期进行系统监测。·监测内容包括废气排放量、污染物质排放浓度及排放速率(kg/h)。·在计算废气排放量和污染物质排放浓度时，都使用标准状态下的干气体体积。（二）采样点的布设采样位置：采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。采样点数目：根据烟道的形状、尺寸和流速分布确定。（三）基本状态参数的测量 1.温度的测量2.压力的测量3.流速和流量的计算（四）含湿量的测定：重量法；冷凝法；干湿球温度计法（五）烟尘浓度的测定 （六）烟尘(或气态污染物)排放速率的计算（七）烟气黑度的测定（八）烟气组分的测定二、流动污染源监测(一)汽油车怠速排气中一氧化碳、碳氢化合物的测定（二）汽油车排气中氮氧化物的测定（三）柴油车排气烟度的测定18、标准气体的配制一、静态配气法（一）注射器配气法（二）配气瓶配气法1、常压配气2、正压配气（三）高压钢瓶配气法二、动态配气法（一）连续稀释法（二）负压喷射法（三）渗透管法（四）气体扩散法（五）电解法第四章固体废物监测1、固体废物：生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。2、分类方法：按化学性质：有机固废和无机固废；按形状：固体废物和泥状废物；按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；按来源：矿业固废、工业固废、城市垃圾（包括下水道污泥）、农业固废和放射性固废等。3、危险废物：鉴别：（1）引起或严重导致人类和动植物死亡率增加；（2）引起各种疾病的增加；（3）降低对疾病的抵抗力；（4）在处理、贮存、运送、处臵或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。特性：·易燃性：含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体。·腐蚀性：腐蚀性:含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低温度为55℃以下时对钢制品每年的腐蚀深度大于0.64cm的废物。·反应性：a.无爆震时就很易发生剧烈变化；b.和水剧烈反应；c.能和水形成爆炸性混合物；d.和水混合产生毒性气体、蒸汽或烟雾；e.有引发源或加热时能爆震或爆炸；f.常温常压下易爆炸和爆炸性反应；j.根据其它法规定义的爆炸品。·放射性：含有天然放射性元素的废物，放射性比活度大于3700Bq/kg的固废；含有人工放射性元素的废物或比放射性大于露天水源限制浓度的10～100倍（半衰期>60天）者。·浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表4.2所示鉴别标准的物质。·急性毒性：指引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者。·其他毒性4、固体废物样品的采集和制备一、样品的采集(一)采样工具：尖头钢锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。(二)采样程序：a.根据固体废物批量大小确定应采份样；b.根据固体废物的最大粒度确定份样量；c.根据采样方法，随即采集份样，组成总样，并认真填写采样记录。(三)份样数(四)份样量(五)采样方法1.现场采样：2.运输车及容器采样当车数不多于该批废物规定的份样数时：每车应采份样数＝规定份样数/车数当车数多于该批废物规定的份样数时：车中采样点的布设：对于一批若干容器盛装的废物：当把一个容器作为一个批量时：3.废渣堆采样法二、样品的制备(一)制样工具：粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字样板、机械缩分器。(二)制样要求：(1)制样过程中，防止样品产生任何化学变化和污染；(2)湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度；(3)制备的样品过筛后装瓶备用。(三)制样程序：1.粉碎把全部样品逐级破碎，过5mm筛孔。粉碎过程中，不可随意丢弃难于破碎的粗粒。2.缩分将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于1kg试样为止。三、样品水分的测定（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；（2）有机物：样品于60℃下干燥24h，测定水分含量；（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以百分含量表示，并说明是水溶性或总量四、样品pH值的测定五、样品的保存制好的样品密封于容器中保存（容器对样品不吸附；不使样品变质）贴标签：注明编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间。5、有害特性的监测方法一、急性毒性的初筛试验毒性试验动物：体重18～24g的小白鼠（或200～300g大白鼠试验步骤：称取制备好的样品100g，臵于500mL具磨口玻璃塞的三角瓶中，加入100mL（pH为5.8~6.3)水（固液比为1:1),振摇3min于室温下静止浸泡24h，用中速定量滤纸过滤，滤液留待灌胃用。对10只小白鼠（或大白鼠）进行一次性灌胃，每只灌浸出液0.50(或4.80)mL，对灌胃后的小白鼠（或大白鼠）进行中毒症状观察，记录48h内动物死亡数。二、易燃性的试验方法易燃性：闪点较低的液态状废物和燃烧剧烈而持续的非液态状废物，由于摩擦、吸湿、点燃等自发的化学变化会发热、着火，或可能由于它的燃烧引起人体或环境的危害。试验步骤：按标准要求加热试样至一定温度，停止搅拌，每升高1℃点火一次，至试样上方刚出现蓝色火焰时，立即读出温度计上的温度值。三、腐蚀性的试验方法（腐蚀性：通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害）测定方法：一种是测定pH值；另一种是指测定在55.7℃以下对钢制品的腐蚀率。pH值的测定：仪器：pH计或酸度计方法：对含水量高、呈流态状的稀泥或浆状物料，可将电极直接插入进行pH值测量。对稠状物料可离心或过滤后，测其液体的pH值。对粉、粒、块状物料，称取制备好的样品50g（干基），臵于1L塑料瓶中，加入新鲜蒸馏水250mL，使固液比为1:5，加盖密封后，放在振荡机上，于室温下，连续振荡30min，静臵30min后，测上清液pH值，每种废物取两个平行样品测定其pH值，差值不得大于0.15。四、反应性试验方法撞击感度测定；摩擦感度测定；差热分析测定；爆炸点测定；火焰感度测定五、遇水反应性试验方法遇水反应性包括：（1）固体废物与水发生剧烈反应而放出热量，使体系温度升高。（2）与水反应释放出有害气体，如乙炔、硫化氢、砷化氢、氰化氢。1.反应装置2.试验步骤称取固体废物50g，臵于250mL的反应器内，加入25mL水（用1mol/LHCl调节pH值为4），加盖密封后，固定在振荡器上，振荡频率为110±10次/min,振荡30min后停机，静臵10min.用注射器抽气50mL，注入不同的5mL吸收液中，测定其氰化氢、硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。六、浸出毒性试验浸出方法：称取100g试样，置于浸出容积为2L具盖广口聚乙烯瓶中，加水1L。将瓶子垂直固定在水平往复振荡器上，在室温下振荡8h，静置16h。通过0.45μm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护，于合适条件下储存备用。6、生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测一、生活垃圾及其分类（1）生活垃圾：城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。（2）生活垃圾的分类：①废品类；②厨房类(亦称厨余垃圾)；③灰土类。（3）处理方法：焚烧(包括热解、气化)；卫生填埋；堆肥。二、生活垃圾特性分析1.垃圾采集和试样处理2.采样量G＝0.06d式中：G——试样质量，kg；d——垃圾的最大粒度，mm。3.垃圾的粒度分级粒度采用筛分法，按筛目排列，依次连续摇动l5min，依次转到下一号筛子，然后计算每一粒度微粒所占的百分比。如果需要在试样干燥后再称量，则需在70℃的温度下烘干24h，然后再在干燥器中冷却后筛分。4.淀粉的测定5．生物降解性的测定三、热值热值：生活垃圾固体废物和无法确定相对分子质量的混合物单位量(克或千克)完全氧化时的反应热。测定原理：能量守恒定律，样品完全燃烧放出的能量促使卡计本身及其周围的介质(本实验用水)温度升高，测量了介质燃烧前后温度的变化，就可以求算该样品的燃烧热，其关系式：WQv=(3000ρC+C卡）ΔT－2.9L式中：Qv——燃烧热，(J／g)；ρ——水的密度，g/cm3；C——水的比热，J／(℃·g)；W——样品的重量，kg；C卡——卡计的水当量，J／℃；L——为铁丝的长度，cm(其燃烧值为2.9J／cm)；3000——实验用水毫升数，mL。四、渗沥液分析渗沥液是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。1．渗沥液的特性：（1）成分的不稳定性：主要取决于垃圾组成；（2）浓度的可变性：主要取决于填埋时间；（3）组成的特殊性：垃圾中存在的物质，渗沥液中不一定存在。而一般废水中存在的组分渗沥液中也不一定存在，例如油类、氰化物、铬和汞等；（4）渗沥液是不同于生活污水的特殊污水。2．渗沥液的分析项目五、渗沥实验1．固体废物堆场渗沥水采样点的选择正规 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 的垃圾填埋场一般废弃物堆场2．渗沥试验(1)工业固体废物渗沥模型：(2)生活垃圾渗沥柱：六、卫生保健机构废弃物的定义、分类和处理1．废弃物排放源及分类：(1)普通废弃物；(2)病理性废弃物；(3)放射性废弃物；(4)化学性废弃物；(5)传染性废弃物；(6)锐利器械；(7)药理性废弃物。2．卫生保健机构废弃物的“处理”（1）首先应分类收集和贮存，例如锐利医疗器械应贮于耐扎的容器中。病理性、传染性废弃物须与其他废弃物分开。危险性大的废弃物可先高压蒸汽消毒。（2）各类废弃物应装在专用的防潮的有一定强度的袋或容器中并以颜色、符号标记病理性、传染性废弃物。（3）不论在医院内外，应用专用运输工具并严格消毒。（4）病理性和传染性废弃物的首选处臵方法是焚烧，其他类废物或焚烧或采取另外方法处臵。（5）在整个过程需严格监督、监测和管理。7、有害物质的毒理学研究方法·实验动物的选择：常用的动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、猫、狗和猴等。鱼类有鲢鱼、草鱼和金鱼等·毒性试验分类：1.急性毒性试验:一次（或几次）投给实验动物较大剂量的化合物，观察在短期内（一般24小时到2周以内）中毒反应。2.亚急性毒性试验:一般用半致死剂量的1/5~1/20，每天投毒，连续半个月到3个月左右。3.慢性毒性试验:用较低剂量进行3个月到1年的投毒，观察病理、生理、生化反应以及寻找中毒诊断指标，并为制定最大允许浓度提供科学依据。·吸入毒性试验（一）吸入染毒法的种类1.动态染毒法:将实验动物放在染毒柜内，连续不断地将由受检毒物和新鲜空气配制成一定浓度的混合气体通入染毒柜，并排出等量的污染空气，形成一个动态平衡的染毒环境。2.静态染毒法:在一个密闭容器（或称染毒柜）内，加入一定量受检物（气体或挥发性液体），使均匀分布在染毒柜，经呼吸道侵入实验动物体内。（二）吸入染毒法的注意事项实验动物应挑选健康、成年并同龄的动物，雌雄各半。每组10只，取若干组用不同浓度进行试验，要求一组在试验条件下全部存活，一组全部死亡，其他各组有不同的死亡率，然后求出半数致死浓度（LC50），对未死动物取出后继续观察7～14天。了解恢复或发展状况，对死亡动物（必要时对未死动物）做病理形态学检验。·口服毒性试验（一）口服染毒法的种类1.饲喂法2.灌胃法·鱼类毒性实验第五章土壤质量监测1、土壤：是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。它介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，是环境中特有的组成部分。2、组成：土壤是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、水分和空气等固、液、气三相组成的。3、土壤矿物质：土壤矿物质是由岩石经风化而来的，一般占土壤固体部分质量的95～98％。矿物质直接影响土壤性质，又是植物矿质养分的主要来源，故同土壤肥力有密切关系。·土壤矿物质的组成（1）原生矿物质：岩石经过物理风化作用被破碎形成的碎屑，其原来的化学组成没有改变。（2）次生矿物质：原生矿物质经过化学风化后形成的新矿物，其化学组成和晶体结构均有所改变。·土壤化学组成：氧、硅、铝、铁、钙、钠、钾、镁八大元素含量约占96％以上，与岩石中各元素的含量相似。·土壤机械组成：指不同大小颗粒（沙砾、粉粒、黏粒）的相对含量。不同粒径的矿物质颗粒的成分和物理化学性质有很大差异，如对污染物的吸附、解吸和迁移、转化能力，有效含水量及保水、保温能力等。4、土壤有机质?由进入土壤的植物、动物、微生物残体及施入土壤的有机肥料经分解转化逐渐形成，通常可分为非腐殖物质和腐殖物质两类；是土壤形成的重要基础，与土壤矿物质共同构成土壤的固相部分。?土壤有机质中含有大量营养元素，分解后可提供植物生长发育的需要，是植物养分的重要来源。?有机质腐解后形成的腐殖质，能把土粒粘结成团粒结构。这种结构保水、保肥能力强，类似储存水肥的小仓库，随时供给植物吸收利用。?有机质是微生物的食物，土壤有机质丰富而其他条件又适宜时，就能促进微生物的旺盛活动。·非腐殖物质：包括糖类化合物(如淀粉、纤维素等)、含氮有机合物及有机磷和有机硫化合物。·腐殖物质：是植物残体中稳定性较大的木质素及其类似物在微生物作用下，部分被氧化形成的一类特殊的高分子聚合物，具有芳环结构，苯环周围连有多种官能团，如羧基、羟基、甲氧基及氨基等，使之具有表面吸附、离子交换、络合、缓冲、氧化还原作用及生理活性等性能。5、土壤生物：土壤中生活的微生物(细菌、真菌、放线菌、藻类等)及动物(原生动物、蚯蚓、线虫类等)对进入土壤的有机污染物的降解及无机污染物(如重金属)的形态转化起着主导作用，是土壤净化功能的主要贡献者。6、土壤溶液：土壤水分及其所含溶质的总称，溶有土壤中可溶成分的稀溶液，来源主要有：大气降水、降雪、地表径流、灌溉、地下水。7、土壤空气：土壤空气存在于未被水分占据的土壤孔隙中，来源于大气、生物化学反应和化学反应产生的气体8、土壤的基本性质(一)吸附性·与土壤中存在的胶体物质（无机胶体、有机胶体有机、无机复合胶体）密切相关。·对有机污染物（如有机磷和有机氯农药）和无机污染物（如Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属离子）有较强的吸附能力或离子交换吸附能力。(二)酸碱性中国土壤的pH大多在4.5～8.5范围内，并呈东南酸西北碱的规律。土壤的酸碱性直接或间接地影响污染物在土壤中的迁移转化。(三)氧化-还原性9、土壤背景值：土壤背景值是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。?土壤背景值又称土壤本底值，它代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。10、土壤污染天然污染源：矿物风化后自然扩散、火山灰人为污染源：农药、化肥、污水灌溉、污泥（垃圾、工业废渣）施肥11、土壤质量标准：规定了土壤中污染物的最高允许浓度或范围，是判断土壤质量的依据。第二节：土壤环境质量监测方案1、监测目的·土壤质量现状监测：监测土壤质量标准要求测定的项目，判断土壤是否被污染及污染水平，并预测其发展变化趋势。·土壤污染事故监测：调查分析引起土壤污染的主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。·污染物土地处理的动态监测：在进行污水、污泥土地利用、固体废弃物的土地处理过程中，对残留的污染物进行定点长期动态监测，既能充分利用土地的净化能力，又可防止土壤污染，保护土壤生态环境。·土壤背景值调查：通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化。2、资料的收集：（1）自然环境方面的资料（2）社会环境方面的资料3、监测项目根据监测目的确定：背景值要求测定土壤中各种元素的含量；污染事故监测仅测定可能造成土壤污染的项目；土壤质量监测测定影响自然生态和植物正常生长及危害人体健康的项目。4、采样点的布设(一)布设原则：(1)合理地划分采样单元(p275)。(2)对于土壤污染监测，哪里有污染就在哪里布点。(3)采样点不能设在田边、沟边、路边、肥堆边及水土流失严重或表层土被破坏处。（二）采样点数量：根据监测目的、区域范围大小及其环境状况等因素确定。一般每个采样单元最少设3个采样点。单个采样单元内采样点数可按下式估算：(三)采样点布设方法1.对角线布点法适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。2.梅花形布点法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。3.棋盘式布点法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分点。该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点。4.蛇形布点法适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。5.放射状布点法适用于大气污染型土壤。6.网格布点法适用于地形平缓的地块。农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用这种方法5、监测方法：包括土壤样品预处理方法和分析测定方法。选择分析方法的原则：①标准方法；②权威部门规定或推荐的方法;③自选等效方法。6、土壤监测质量控制包括实验用分析仪器、量器、试剂、标准物质及监测人员基本素质的质量保证，实验室内部质量控制，实验室间质量控制，监测结果的数据处理要求等。7、农田土壤环境质量评价（二）评价方法：以单项污染指数为主。当区域内土壤质量作为一个整体与外区域土壤质量比较时，或一个区域内土壤质量在不同历史阶段比较时，应用综合污染指数评价。第三节土壤样品的采集与加工管理1、土壤样品的类型混合样品——一般了解土壤污染状况时采集混合样品：将一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成。剖面样品——了解土壤污染深度时采集剖面样品：按土壤剖面层次分层采样。2、采样时间和频率：一般土壤在农作物收获期采样测定，必测项目一年测定一次，其他项目3～5年测定一次。3、采样量及注意事项：（1）填写土壤样品标签、采样记录、样品登记表。1份放入样品袋内，1份扎在袋口。（2）测定重金属的样品，尽量用竹铲、竹片直接采集样品。4、样品加工·制成满足分析要求的土壤样品；·测定不稳定的项目用新鲜土样（如游离挥发酚、NH3-N、NO3－-N、Fe2+）;·测定多数稳定项目用风干土样。5、样品管理·建立严格的 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和岗位责任制，按照规定的方法和程序工作，认真按要求做好各项记录。·风干土样存于阴凉、干燥的样品库内；新鲜土壤样品，放在玻璃瓶中，臵于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。第四节土壤样品的预处理1、土壤样品分解：破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进入试样溶液中。(一)酸分解法称消解法，是测定土壤中重金属常选用的方法。常用混合酸消解体系，必要时加入氧化剂或还原剂加速消解反应。(二)碱熔分解法将土壤样品与碱混合，在高温下熔融，使样品分解。(三)高压釜密闭分解法将用水润湿、加入混合酸并摇匀的土样放入密封的聚四氟乙烯坩埚内，臵于耐压的不锈钢套筒中，放在烘箱内加热（一般不超过180℃）分解。(四)微波炉加热分解法将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，臵于微波炉内加热使试样分解的方法。2、土壤样品提取方法测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组分以及进行组分形态分析时，需要采用提取方法。提取溶剂常用有机溶剂、水和酸。(一)有机污染物的提取测定土壤中的有机污染物，一般用新鲜土样。称取适量土样放入锥形瓶中，放在振荡器上，用振荡提取法提取。对于农药、苯并（a）芘等含量低的污染物，常用索氏提取器提取法。(二)无机污染物的提取土壤中易溶无机物组分、有效态组分可用酸或水浸取。3、净化（分离）和浓缩消除干扰、浓缩待测成分常用净化方法有层析法、蒸馏法等；浓缩方法有K-D浓缩器法、蒸发法等。4、土壤的不均一性是造成采样误差的最主要原因。?土壤是固、气、液三相组成的分散体系，各种外来物进入土壤后流动、迁移、混合较难，所以采集的样品往往具有局限性。一般情况下，采样误差要比分析误差高得多。为保证样品的代表性，必须采取以下两个技术措施控制采样误差。（1）采样前要进行现场勘察和有关资料的收集，根据土壤类型、肥力等级和地形等因素将研究范围划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。（2）要保证有足够多的采样点，使之能充分代表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于研究范围的大小、研究对象的复杂程度和试验研究所要求的精密度等因素。采样点设臵过少，所采样品的偶然性增加，缺乏足够的代表性；采样点设臵过多，则增大了采样的工作量，浪费了人力、物力和财力。第五节土壤污染物的测定1、监测项目：金属、非金属、有机物2、土壤监测的特点——样品的代表性问题3、采样前应调研当地的：自然条件、农业情况、土壤性状、污染历史及现状4、测定方法：重量法；容量法；分光光度法；原子吸收法；色谱法5、结果表达：烘干土为基准——mg/kg(烘干土样)6、含水量：样品在105℃烘干、称重、计算。pH值：玻璃电极法可溶性盐分：用一定量的水从一定量土壤中经一定时间浸提出来的水溶性盐分金属化合物：有机化合物测定：(一)六六六和滴滴涕——气相色谱法(二)苯并(a)芘的测定——紫外分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法等第十章环境污染自动监测1、水污染源连续自动监测系统的组成水污染源连续自动监测系统由流量计、自动采样器、污染物及相关参数自动监测仪、数据采集及传输设备等组成，是水污染源防治设施的组成部分。2、环境监测网络管理与组成我国环境监测网络由环境保护部会同资源管理、工业、交通、军队及公共事业等部门行政领导组成的国家环境监测网协调委员会负责行政领导，其主要职责是商议全国监测规划和重大决策问题。全国环境监测网由国家环境监测网、各部门环境监测网及各行政区域环境监测网组成。国家空气质量监测网国家地表水质量监测网其它国家环境质量监测网污染源监测网