十八项医疗核心制度培训新版 ppt课件

十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版俗话说，“没有规矩，不成方圆”。在医院，这个“规矩”就是医疗核心制度，医院的“规矩”显得格外重要，因为它涉及到的是患者的生命。　　医疗质量是医院的生命，是医院永恒的主 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。医疗核心制度是确保医疗质量，规范诊疗行为，保障患者安全的重点规范制度，也是医务人员正常医疗活动中必须遵守的工作规则。没有医疗核心制度，医疗质量根本无从谈起。医院核心制度目录1、首诊负责制2、三级医师查房制度3、疑难、危重病例讨论制度4、会诊制度5、危重患者抢救制度6、手术分级管理制度7、术前讨论制度8、手术安全核查制度9、查对制度每天都在工作中落实医院核心制度目录10、死亡病历讨论制度11、病历书写基本规范与管理制度12、值班与交接班制度13、新医疗技术准入制度和分类管理制度14、临床用血管理制度15、分级护理制度16、危急值报告制度17、抗菌药物分级管理制度18、信息安全制度每天都在工作中落实十八项医疗核心制度培训新版首诊科室是指病人就诊的第一个科室，该科室接诊医师为首诊医师。首诊负责制是指第一位接诊医师（首诊医师）对其接诊病人，特别是急、危重病人的检查、诊断、治疗、会诊、转诊、转科、转院等工作负责（到底）的制度。首诊医师不得以任何形式和理由延误或推诿病人，而应热情接待、详细检查、认真书写病历、提出诊断和处理意见。十八项医疗核心制度培训新版1.诊断为非本科疾患，及时转至其他科室诊疗。若属危重抢救患者，首诊医师必须及时抢救患者，同时向上级医师汇报。坚决杜绝科室间、医师间推诿患者。2.诊断为非本科疾患，及时转至其他科室诊疗。若属危重抢救患者，首诊医师必须及时抢救患者，同时向上级医师汇报。坚决杜绝科室间、医师间推诿患者。十八项医疗核心制度培训新版3.首诊医师请其他科室会诊。被邀科室须由主治医师以上人员参加会诊。被邀会诊的科室医师须按时会诊，执行医院会诊制度。会诊意见必须向邀请科室医师书面交待。两个科室的医师会诊意见不一致时，须分别请示本科上级医师，直至本科主任。若双方仍不能达成一致意见，由首诊医师负责处理并上报医疗管理部门或总值班协调解决，不得推诿。4.复合伤或涉及多科室的危重患者抢救，在未明确由哪一科室主管之前，除首诊科室负责诊治外，所有的有关科室须执行危重患者抢救制度，协同抢救，不得推诿，不得擅自离去。各科室分别进行相应的处理并及时做病历记录。十八项医疗核心制度培训新版5.首诊医师对需要紧急抢救的患者，须先抢救，同时由患者陪同人员办理挂号和交费等手续，不得因强调挂号、交费等手续延误抢救时机。6.首诊医师抢救急、危、重症患者，在病情稳定之前不得转院，因医院病床、设备和技术条件所限，需由主治医师以上人员亲自察看病情，决定是否可以转院，对需要转院而病情允许转院的患者，对病情记录、途中注意事项、护送等均须作好交代和妥善安排。首诊医师应当对患者的去向或转归进行登记备查。十八项医疗核心制度培训新版7.门诊部、急诊科对需要紧急抢救的病人，如各种休克和昏迷、心脏骤停、溺水、触电、大出血、急性中毒等危重症，必须按院前、院内急救流程做好紧急抢救后，及时联系住院部相关科室，通过急诊绿色通道转送住院，指派医护人员专人护送。8.凡在接诊、诊治、抢救患者或转院过程中未执行上述规定、推诿患者者，要追究首诊医师、当事人和科室的 责任 安全质量包保责任状安全管理目标责任状8安全事故责任追究制幼儿园安全责任状占有损害赔偿请求权 。查房频率：每日上、下午至少各一次。内容：住院医师查房，要求先重点巡视危重、疑难、待诊断、新入院、手术后的患者，同时巡视一般患者；检查化验报告单，分析检查结果，提出进一步检查或治疗意见；检查当天医嘱执行情况；给予必要的临时医嘱并开写次晨特殊检查的医嘱；检查患者饮食情况；主动征求患者对医疗、护理、生活等方面的意见。对危急重症患者密切观察病情变化并及时处理，必要时请上级医师及时临时查房等。住院医师十八项医疗核心制度培训新版查房频率每日一次。内容：要求对所管患者分组进行系统查房。尤其对新入院、危重、诊断未明、治疗效果不好的患者进行重点检查与讨论；听取医师和护士的反映；倾听患者的陈述；检查病历并纠正其中错误的记录；了解患者病情变化并征求对饮食、生活的意见；检查医嘱执行情况及治疗效果；决定出、转院问题。主治医师十八项医疗核心制度培训新版查房频率每周１～２次内容：要解决疑难病例；审查对新入院、危重患者的诊断、治疗 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ；决定重大手术及特殊检查治疗；抽查医嘱、病历、护理质量；听取医师、护士对诊疗护理的意见；进行必要的教学工作。科主任、主任医师十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版由护理部及科护士长组织的护理查房要有计划、有重点、有专业性，通过护理查房对患者提出的护理问题，制定护理措施，并针对问题及措施进行讨论，以提高护理质量。护理查房要围绕新技术、新业务的开展，注重经验教训的总结，突出与护理密切相关的问题。通过护理查房能够促进临床护理技能及护理理论水平的提高，同时能够解决临床实际的护理问题。十八项医疗核心制度培训新版疑难危重病例讨论是解决临床疑难危重病人的诊断、治疗难题及临床教学的重要方法，为保证我院的疑难重症病例讨论程序化、制度化，特制定本制度。目的—尽早明确诊断，制定最佳治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，提高医疗质量，确保医疗安全。是提高诊断率、治愈率和抢救成功率的重要措施，是培养各级医师诊疗水平的重要手段。病例选择—凡入院5天以上诊断不明或者入院1周以上疗效较差的病例；住院期间相关检查有重要发现可能导致诊疗方案的重大改变；病情复杂疑难或者本院本地区首次发现的罕见疾病；病情危重或者需要多科协作抢救病例以及科室认为必须讨论的其他病例。要点疑难、危重病例讨论制度主持人—科主任或主任医师（副主任医师）参加人员—本科（组）医师、护士长以及责任护士参加，必要时邀请相关科室专家参加，特殊情况也可邀请职能部门、医院领导。进修、实习的其他医务人员也应参加讨论会。频次—≥2次/月要点疑难、危重病例讨论制度要求—疑难（危重）病例讨论应有记录，由经治医师负责记录和登记。将讨论结果记录于疑难病例讨论记录本和病历中。讨论内容—病情分析，诊断意见，进一步检查意见，治疗方案，疗效分析及预后评估等。请院外专家参加疑难（危重）病例讨论需在记录本中另行注明。要点疑难、危重病例讨论制度讨论程序：经治医师简明介绍病史，病情及诊疗经过；主治医师详细分析病情，提出开展本次讨论的目的及关键的难点疑点等问题；医疗组长负责介绍解答有关病情、诊断、治疗等方面的问题，并提出分析意见；参加讨论的人员针对该案例充分发表意见和建议；主持人进行总结，并确定进一步诊疗方案。要点疑难、危重病例讨论制度讨论方式和讨论范围疑难病例讨论制度科间会诊会诊制度急诊会诊会诊制度院内会诊会诊制度院外会诊会诊制度门诊间会诊会诊制度护理会诊会诊制度目的—及时有效抢救急危重病员，提高抢救成功率。危重患者抢救制度危重患者抢救制度目的——确保手术及高风险有创操作的安全和质量，规范各科室各级医师的手术及有创操作管理，防范医疗事故。一、手术及有创操作分级手术及有创操作指各种开放性手术、腔镜手术及介入治疗（以下统称手术）。依据其技术难度、复杂性和风险度，将手术分为四类：1、分级 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ：①低年资住院医师：从事住院医师岗位工作3年以内，或获得硕士学位、从事住院医师岗位工作2年以内者。②高年资历住院医师：从事住院医师岗位工作3年以上，或获得硕士学位、并从事住院医师岗位工作2年以上者。2、手术权限：①低年资住院医师：在上级医师指导下，可主持一级手术。②高年资住院医师：可以独立开展一类手术，在上级医师临场指导下可逐步开展二级手术。二、手术医师分级及手术权限1、分级标准：①低年资主治医师：从事主治医师岗位工作3年以内，或获得临床博士学位、从事主治医师岗位工作2年以内者。②高年资主治医师：从事主治医师岗位工作3年以上，或获得临床博士学位、从事主治医师岗位工作2年以上者。2、手术权限：①低年资主治医师：可主持二级手术，在上级医师临场指导下，逐步开展三级手术。②高年资主治医师：可以独立开展三级及以下手术。二、手术医师分级及手术权限1、分级标准：①低年资副主任医师：从事副主任医师岗位工作3年以内，或有博士后学历、从事副主任医师岗位工作2年以上者。②高年资副主任医师：从事副主任医师岗位工作3年以上者。2、手术权限：①低年资副主任医师：可主持三级手术，在上级医师临场指导下，逐步开展四级手术。②高年资副主任医师：可主持四级手术，在上级医师临场指导下或根据实际情况科主持新技术、新项目手术及科研项目手术。二、手术医师分级及手术权限1、分级标准：受聘主任医师岗位工作者。2、手术权限：可主持四级手术以及一般新技术、新项目或经主管部门批准的高风险科研项目手术。二、手术医师分级及手术权限三、手术审批权限（一）常规手术三、手术审批权限（四）特殊手术手术分级管理制度（四）特殊手术手术分级管理制度（四）特殊手术手术分级管理制度（五）新技术、新项目、科研手术手术分级管理制度四、具体实施手术的相关规定凡病情较重较复杂或难度较大的手术、新开展的手术、探查性手术或对年老体弱、合并其它重要疾病及有其它特殊情况的手术均要进行术前病例讨论。①病情较重较复杂或难度较大的四类手术。②诊断尚不明确的探查性手术。③并发症多或易产生严重并发症的手术。④患者有重要脏器功能不全或体质特殊，易导致较大风险的手术。⑤需多科协作配合完成的手术。⑥非计划性二次手术。⑦新开展技术项目的手术。⑧属医疗风险环节管理中高风险人群及身份特殊的人员手术。术前讨论对象术前讨论制度讨论前准备：讨论前应将有关资料准备好，并通知相关人员参加，相关人员应详细查阅有关医学资料和书籍。经治医师要做好讨论前准备工作，提供完整的临床资料（包括实验室检查、辅助检查等），并提出自己对诊断、手术适应症，术前准备情况，术后设想及根据，手术中的困难及对策，围手术期处理，家属意向等意见。讨论内容：术前诊断及其依据，手术适应证、禁忌症，手术条件、术前准备、手术方法及步骤；患方的心态和期望值，手术知情同意的告知与签字手续；麻醉方式，术中可能发生意外及其应对措施；术后注意事项、可能出现的并发症或合并症；术后处理等；主持者应综合讨论情况及手术风险作出正确的评估。术前讨论制度讨论记录：术前讨论情况记录在科室病例讨论记录本上，并将讨论结论包括风险评估、术前需要的准备、相应的防范应急方案等汇总记录于病历中。考核：查阅《术前病例讨论记录本》和术前讨论患者病历，考核讨论是否及时、是否规范记录、有无结论性意见及审核签名。职责：临床科室的医师负责执行术前病例讨论制度，临床科室主任负责监督和检查本科室对术前病例讨论制度的执行，医务质管部门监督和检查全院术前病例讨论制度的执行。术前讨论制度概念—手术安全核查是由具有执业资质的手术医师、麻醉医师和手术室护士三方（以下简称三方），分别在麻醉实施前、手术开始前和患者离开手术室前，共同对患者身份和手术部位等内容进行核查的工作。范围—本制度适用于各级各类手术，其他有创操作可参照执行。要点手术安全核查制度手术患者—手术患者均应配戴标示有患者身份识别信息的标识以便核查。主持—手术安全核查由手术医师或麻醉医师主持，三方共同执行并逐项填写《手术安全核查表》。要点手术安全核查制度麻醉实施前：三方按《手术安全核查表》依次核对患者姓名、性别、年龄、病案号、手术方式、知情同意情况、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤准备、静脉通道建立情况、患者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、体内植入物、影像学资料等内容。手术开始前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、年龄）、手术方式、手术部位与标识，并确认风险预警等内容。手术物品准备情况的核查由手术室护士执行并向手术医师和麻醉医师报告。患者离开手术室前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、年龄）、实际手术方式，术中用药、输血，清点手术用物，确认手术标本，检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管，确认患者去向等内容。要点手术安全核查制度手术安全核查必须按照上述步骤依次进行，每一步核查无误后方可进行下一步操作，不得提前填写表格。术中用药、输血的核查：由麻醉医师或手术医师根据情况需要下达医嘱并做好相应记录，由手术室护士与麻醉医师共同核查。住院患者《手术安全核查表》应归入病历中保管，非住院患者《手术安全核查表》由手术室负责保存一年。手术科室、麻醉科与手术室的负责人是本科室实施手术安全核查制度的第一责任人。要点手术安全核查制度患者身份查对查对制度医嘱查对查对制度给药查对查对制度给药查对查对制度输血查对查对制度输血查对查对制度输血查对查对制度输血查对查对制度输血查对查对制度输血查对查对制度手术查对查对制度检验/病理标本查对制度诊断性检查、治疗查对制度目的—总结死亡病例的诊疗经验，提高抢救成功率，降低临床死亡率讨论时限—死亡病例，一般情况下应在1周内组织讨论；特殊病例（存在医疗纠纷的病例）应随时组织讨论；尸检病例，待病理报告发出后，不超过2周进行讨论参加人员—疑难或有纠纷死亡病例：由科主任主持，科室所有医护和有关的医技、护理人员参加，特殊情况请医务科派人参加。要点死亡病历讨论制度讨论程序—经治医师汇报病历，包括：入院情况、诊断及治疗方案、病情的演变、抢救经过等；经管主治医师补充入院后的诊治情况，对死亡原因进行分析；其它医师发表对死亡病例的分析意见；主持人对讨论意见进行总结。讨论记录—讨论内容简要记载于科室《死亡病例讨论登记本》中，并将讨论结论以“死亡病例讨论记录”的形式记录于病历中，科主任及时审阅签字并及时归档。要点死亡病历讨论制度死亡病历讨论制度死亡病例讨论必须明确的问题总则病历书写基本规范与管理制度总则病历书写基本规范与管理制度病历的建立病历书写基本规范与管理制度病历的建立病历书写基本规范与管理制度病历的保管病历书写基本规范与管理制度病历的保管病历书写基本规范与管理制度病历的借阅与复制病历书写基本规范与管理制度病历的借阅与复制病历书写基本规范与管理制度病历的借阅与复制病历书写基本规范与管理制度病历的借阅与复制病历书写基本规范与管理制度病历的借阅与复制病历书写基本规范与管理制度病历的借阅与复制病历书写基本规范与管理制度病历的封存与启封病历书写基本规范与管理制度病历的封存与启封病历书写基本规范与管理制度病历的保存病历书写基本规范与管理制度病历的保存病历书写基本规范与管理制度医疗排班值班与交接班制度医疗排班值班与交接班制度医疗值班值班与交接班制度医疗值班值班与交接班制度交班队列危重病人床头交接班医疗交接班值班与交接班制度医疗交接班值班与交接班制度医疗交接班值班与交接班制度医疗交接班值班与交接班制度医疗技术作为医疗服务要素之一，与医疗质量和医疗安全直接相关。根据国务院《关于取消非行政许可审批事项的决定》（国发〔2015〕27号）及卫生部《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》（国卫医发〔2015〕71号），按照“简政放权、放管结合、优化服务”的原则和“公开、透明、可监督”的方针，取消第二、三类医疗技术临床应用准入审批，同时加强医疗技术临床应用管理，强化事中事后监管。《通知》同时提出了限制类技术分类原则和15个限制类技术项目。原第三类医疗技术管理规范已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。前言十八项医疗核心制度培训新版根据以上文件，及卫计委发布的《造血干细胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标》（附件1），参村照我院实际，制定《长兴县中医院医疗技术准入制度》。前言十八项医疗核心制度培训新版1、医院医学伦理委员会和学术委员会负责限制类医疗技术临床应用的院内审核工作，医务科负责医疗技术临床应用的组织实施和管理。2、各科室在申请限制类医疗技术临床应用能力技术审核时，应当提交医疗技术临床应用可行性研究报告。限制类医疗技术临床应用准入程序十八项医疗核心制度培训新版审核内容包括：①医院名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况；②开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案；③该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等；④开展该项医疗技术具备的条件，包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案；⑤医院医学伦理审查报告；⑥其他需要说明的问题。限制类医疗技术临床应用准入程序十八项医疗核心制度培训新版经审定通过后的限制类医疗技术当在30日内到县卫生局办理诊疗科目项下的医疗技术备案。经备案后方可在临床应用相应的医疗技术。经审定通过后的使用限制类医疗技术的科室当指定专人负责在“医疗技术临床应用管理信息系统”上按要求录入病例信息（具体操作见附件2）限制类医疗技术临床应用准入程序十八项医疗核心制度培训新版申请科室提交开展新技术新项目申请表至质量管理科。申请表包括下列内容，内容较多可另附页。1可行性研究报告，包括：（1）目前此项目国内外开展现状、检索报告及技术资料。（2）此项目的临床意义及适应症禁忌症。（3）具体技术路线，操作规范和操作规程。（4）疗效判定标准、评价方法。（5）我院现有设备及人员配备、技术支撑条件。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版申请科室提交开展新技术新项目申请表至质量管理科。申请表包括下列内容，内容较多可另附页。1可行性研究报告，包括：（6）需要增加的设备、药品、资金，设备、药品等应提供相应批准文件，并由设备科或采购部门审核并出具意见。（7）对此项目的社会效益、经济效益的科学分析预测。2开展该项技术项目可能出现的风险及处理预案3拟定实施步骤或时间。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版医务管理部门审核对于无创技术或项目、医疗风险较小、本市其他医院已广泛应用、具有较好疗效和效益，并已有相应的收费标准者，由医务科及分管院长审批授权。医院学术管理委员会与医院伦理委员会论证医务管理部门定期组织医院学术管理委员会进行新技术、新项目评估（包括开展后的效果评估），原则上每年一次，特殊情况另行处理。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版医院学术管理委员会与医院伦理委员会论证对于有创技术或项目；医疗风险较大、有致残致死风险、存在一定安全隐患的项目、疗效及效益尚不十分确定的项目；或存在其他特殊情况者，由医务科及分管院长进行初步审核后，报医院学术管理委员会进行新技术、新项目评估，参加人员包括医院学术管理委员会专家成员至少5人（由专家库中抽取），由专家听取项目负责人及科室的汇报答辩，经学术管理委员会论证，投票表决，现场统计，2/3以上专家同意视为通过；然后提交医院伦理委员会讨论。经伦理委员会讨论通过，才允许准入。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版对于“限制类医疗技术”项目，经医院学术管理委员会与医院伦理委员会论证通过后，由医院及时备案，通过备案后才可实施。新技术、新项目自临床试用起2年内，科室应在每年12月底前将本年度该项技术或项目临床应用的评估报告上报医务管理部门，医院管理部门每年对已经实施的新技术、新项目进行评估。开展的新技术、新项目自临床实施起满2年，经医院管理部门评估通过后，转为常规技术项目。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版各临床科室在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用，并向医务科报告：该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用；从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用；发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果；该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患；该项医疗技术存在伦理缺陷；该项医疗技术临床应用效果不确切；省级以上卫生行政部门规定的其它情形。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版各临床科室在出现下列情形之一的，应当报请医务科批准是否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核：与该项医疗技术有关的专业技术人员或者设备、设施、辅助条件发生变化，可能会对医疗技术临床应用带来不确定后果的；该项医疗技术非关键环节发生改变的；准予该项医疗技术诊疗科目登记后1年内未在临床应用的；该项医疗技术中止1年以上拟重新开展的。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版医院开展的临床检验项目必须是卫生部公布的准予开展的临床检验项目。医务人员开展医疗技术临床应用的能力技术审核，由医务科组织实施。未经医院批准，医务人员擅自临床应用医疗技术的，由医务人员承担相应的法律和经济赔偿责任。新技术准入程序十八项医疗核心制度培训新版临床用血管理制度十八项医疗核心制度培训新版3、严格掌握输血适应证，成分输血，科学合理用血。输血前临床医师能够结合患者临床症状和实验结果评估输血指征；按要求检测输血前五项（乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、ALT）、ABO和RhD血型、血常规，以及不规则抗体筛选检查；输血后及时评价患者临床症状和（或）实验指标的变化。4、严格执行血液输注前双人核查核对制度，在规定时限内输注，不得自行贮血，输注过程血液中不得加入任何药物。5、临床医护人员应密切监测患者在输血过程中的临床症状和生命体征变化；输血速度过程中先慢后快；能正确识别、处理输血不良反应；能及时回报输血不良反应，并准确、完整填写《输血不良反应反馈单》，调查处理表交输血科保存。十八项医疗核心制度培训新版6、输血后24小时内应详实、准确记录输血病程记录，内容至少包括：输血指征、输血目的，输血方式，异体输血品种、ABO和RhD血型、输血量和剂量，自体输血量及方式，输血起止时间，输注过程观察，有无输血反应，输血反应处理与转归，输血疗效评估；术中输血的麻醉记录、手术记录、术后病程记录中出血量及输血量一致，输血量与发血量一致；输血护理记录至少包括异体输血的献血码、品种、ABO和RhD血型、输血量剂量，自体输血量及方式，输血起止时间，输注过程及有无输血反应，输血反应处理与转归等。输血完毕，及时将保存交叉配血报告单、输血记录单等保存于病历中。十八项医疗核心制度培训新版7、不断提高医疗技术，实施血液保护措施，对符合自体输血适应症患者，经治医师应积极动员患者自体输血。8、医院使用卫生行政部门指定血站提供的血液、医疗机构之间不自行调剂血液。除自体输血外，不得非法采集血液；科研用血需经省级卫生行政部门核准。分级护理是指患者在住院期间，医护人员根据患者病情和生活自理能力，确定并实施不同级别的护理。由当班医生、护士长或责任护士共同制定，分级护理分为四个级别：特级护理、一级护理、二级护理和三级护理。分级十八项医疗核心制度培训新版患者入院后应根据患者病情严重程度确定病情等级；根据患者Barthel指数总分，确定自理能力的等级；依据病情等级和（或）自理能力等级，确定患者护理分级；临床医护人员应根据患者的病情和自理能力的变化动态调整患者护理分级分级方法十八项医疗核心制度培训新版符合如下情况之一，可确定为特级护理：维持生命，实施抢救性治疗的重症监护患者；病情危重，随时可能发生病情变化需要进行监护、抢救的患者；各种复杂或大手术后、严重创伤或大面积烧伤的患者。分级依据十八项医疗核心制度培训新版符合如下情况之一，可确定为一级护理：病情趋向稳定的重症患者；病情不稳定或随时可能发生变化的患者；手术后或者治疗期间需要严格卧床的患者；自理能力重度依赖的患者。分级依据十八项医疗核心制度培训新版符合如下情况之一，可确定为二级护理：病情趋于稳定或为明确诊断前，仍需观察，且自理能力轻度依赖的患者；病情稳定，仍需卧床，且自理能力轻度依赖的患者；病情稳定或处于康复期，且自理能力重度依赖的患者。病情稳定或处于康复期，且自理能力轻度依赖或无需依赖的患者，可确定为三级护理。分级依据十八项医疗核心制度培训新版特级护理要求：（1）严密观察患者病情变化，监测生命体征；（2）根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；（3）根据医嘱，准确测量出入量；（4）根据患者病情，正确实施基础护理和专科护理，如口腔护理、压疮护理、气道护理及管路护理等，实施安全措施；（5）保持患者的舒适和功能体位；（6）实施床旁交接班。分级护理要求十八项医疗核心制度培训新版一级护理要求：（1）每小时巡视患者，观察患者病情变化；（2）根据患者病情，测量生命体征；（3）根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；（4）根据患者病情，正确实施基础护理和专科护理，如口腔护理、压疮护理、气道护理及管路护理等，实施安全措施；分级护理要求十八项医疗核心制度培训新版二级护理要求：（1）每2小时巡视患者，观察患者病情变化：（2）根据患者病情，测量生命体征；（3）根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；（4）根据患者病情，正确实施护理措施和安全措施；（5）提供护理相关的健康指导。分级护理要求十八项医疗核心制度培训新版三级护理要求：（1）每3小时巡视患者，观察患者病情变化；（2）根据患者病情，测量生命体征；（3）根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；（4）提供护理相关的健康指导。分级护理要求十八项医疗核心制度培训新版概念—危急值是指表明患者可能正处于生命危险的边缘状态的某检验（检查）结果值。如果临床医生及时得到危急值信息，可获得最佳抢救机会，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，尽可能挽救患者生命。要求—建立危急值项目表并制定危急界限值，包括检验科、医学影像科。要点危急值报告制度程序—医技科室工作人员发现“危急值”情况时，检查（验）者首先要确认仪器、设备和检查过程是否正常，操作是否正确；核查检验标本是否有错，检验项目质控、定标、试剂是否正常，仪器传输是否有误。在确认检查（验）过程各环节无异常的情况下，需立即电话通知临床科室人员“危急值”结果。根据检验科的特殊性，必要时应复检标本，如结果与上次一致或误差在许可范围内，应在报告单上注明“已复查”，如有需要标本应保留备查。检验科工作人员在向临床科室通报危急值结果时应向其了解患者病情及标本采集情况，如果结果与临床病情不符或标本采集有问题，应立即重新采集标本再次检验。要点危急值报告制度程序—临床科室接电话人应复述危急值结果、立即转告值班医师，并有记录签名。医技科室和各临床科室建立《危急值报告登记本》，详细记录报告情况。记录内容如下：医技科室：检验（检查）日期、患者姓名、科室床号、住院号、检验（检查）项目及结果、电话报告时间（具体到分）、接电话人工号和姓名、报告者签名、备注等。临床科室：日期、接电话时间（具体到分）、患者姓名、科室床号、住院号、检验（检查）项目及结果、医技科室报告人姓名、接电话者签名、汇报医生时间、医生签名、备注等。要点危急值报告制度程序—主管医生或值班医生如果认为该结果与患者的临床病情不相符，应进一步对病人进行检查；如认为检验结果不符，应关注标本留取情况。必要时，应重新留取标本送检进行复查。若该结果与临床相符，应结合临床情况即刻采取相应处理措施，必要时及时报告上级医师或科主任。主管医生或值班医生需6小时内在病程记录中记录接收到的“危急值”报告结果和所采取的相关诊疗措施。门诊检验（检查）报告“危急值”项目处加盖“危急值”提示章，门诊医生见到盖有“危急值”提示章的检验（检查）报告应引起高度重视并及时处理。各医技科室在对病人检查过程中发现急、危、重病人出现危急症状应立即启动急诊急救应急预案，并与临床医生、护士联系，采取紧急抢救措施。要点危急值报告制度制度—各临床、医技科室在实际诊疗工作，如发现所拟定“危急值”项目及“危急值”范围需要更改或增减，请及时与医务部联系，以便更加规范医院“危急值”报告制度。各科室应指定专人负责科内危急值的登记管理工作，并定期检查执行情况；医院医务部、护理部及门诊部定期检查和总结危急值报告工作的执行情况，重点追踪了解危重患者救治的变化，或是否由于有了危急值的报告而有所改善，提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。要点危急值报告制度危急值报告制度危急值报告制度十八项医疗核心制度培训新版二、超声科“危急值”项目及报告范围：1．腹部闭合性损伤：肝破裂、脾破裂、肾破裂、胰破裂2．胆囊穿孔3．急性胰腺炎4．胃肠穿孔5．小儿肠套叠6．急性阑尾炎7．盆腔疾病：异位妊娠、黄体破裂、卵巢囊肿扭转8．引起严重心功能不全疾病：扩心病、高血压心脏病、冠心病9．急性心包填塞10.升主动脉瘤11.四肢血管疾病：急性动脉栓塞、深静脉血栓12.腹股沟嵌顿疝13.睾丸扭转14.前置胎盘、胎盘早剥危急值报告制度十八项医疗核心制度培训新版三、功能科“危急值”报告范围1．急性期心肌梗塞2．变异性心绞痛3．重度低血钾、高血钾引起的心律失常4．显著窦性心动过缓，心率＜40次／分5．窦房阻滞6．阵发性室上性心动过速、阵发性室上性心动过缓7．房颤伴Ⅲ度房室传导阻滞8．心室扑动、心室颤动9．Ⅲ度房室传导阻滞10．预激综合征伴心房颤动危急值报告制度十八项医疗核心制度培训新版四、影像科“危急值”项目及报告范围：1、中枢神经系统：①严重的颅内血肿、挫裂伤、蛛网膜下腔出血的急性期；②硬膜下/外血肿急性期；③脑疝、急性脑积水；④颅脑CT或MRI扫描诊断为颅内急性大面积脑梗死（范围达到一个脑叶或全脑干范围或以上）；⑤脑出血或脑梗塞复查CT或MRI，出血或梗塞程度加重，与近期片对比超过15％以上。2、脊柱、脊髓疾病：X线检查诊断为脊柱骨折，脊柱长轴成角畸形、椎体粉碎性骨折压迫硬膜囊。3、呼吸系统：①气管、支气管异物；②液气胸，尤其是张力性气胸；③肺栓塞、肺梗死危急值报告制度十八项医疗核心制度培训新版四、影像科“危急值”项目及报告范围：4．循环系统：①心包填塞、纵隔摆动；②急性主动脉夹层动脉瘤。5．消化系统：①食道异物；②消化道穿孔、急性肠梗阻；③急性胆道梗阻；④急性出血坏死性胰腺炎；⑤肝脾胰肾等腹腔脏器出血。6．颌面五官急症：①眼眶内异物；②眼眶及内容物破裂、骨折；③颌面部、颅底骨折危急值报告制度十八项医疗核心制度培训新版根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，即：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级，具体划分标准如下：非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，但与非限制使用级抗菌药物相比较，在安全性、疗效、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性的抗菌药物，不宜作为非限制级药物使用。抗菌药物分级原则十八项医疗核心制度培训新版根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，即：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级，具体划分标准如下：特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：1．具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2．需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；3．疗效、安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的抗菌药物；4．新上市，在适应证、疗效或安全性方面尚需进一步考证的抗菌药物；5．价格昂贵的抗菌药物。抗菌药物分级原则十八项医疗核心制度培训新版原则上预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；中重度感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，可以选用限制使用级抗菌药物；严格控制特殊使用级抗菌药物使用。1．非限制使用级抗菌药物：各级医师均具有处方权，需按各种药物适应证合理用药。2．限制使用级抗菌药物：住院病人由具有副高以上专业技术职务任职资格医师开具处方或医嘱，无副高以上专业技术职务任职资格医师的科室由科室主任开具处方或医嘱。门急诊病人由中级以上专业技术职务任职资格医师开具处方或医嘱。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版3．特殊使用级抗菌药物：住院病人由具有正高级专业技术职务任职资格的医师开具处方或医嘱。无正高以上专业技术职务任职资格医师的科室由科室主任开具处方或医嘱。此外，经具有特殊使用级抗菌药物会诊资格的医师或药师会诊同意，或多学科疑难病例讨论意见，可使用特殊使用级抗菌药物。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。急诊处方须具有高级以上专业技术职务任职资格医师或科室主任开具，一次处方不得超过3天，必要时应请具有特殊使用级抗菌药物会诊资格的医师或药师会诊同意后使用。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版感染性疾病科、呼吸科、重症医学科专业医师在使用限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物时，其专业技术职务任职资格要求可降低一个等级。临床应用特殊使用级抗菌药物必须严格掌握适应症，积极开展相关病原学检查，提高特殊使用级抗菌药物目标治疗使用率，原则上用于以下各种情况：（1）可能危及生命的重症感染初始经验治疗；（2）病原菌不明确，有混合感染可能的病情较重患者经验治疗；（3）免疫功能低下或基础病较严重的感染患者治疗；（4）病原检查明确仅对该类药敏感；（5）国内外权威抗感染治疗指南推荐方案。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版特殊使用级抗菌药物会诊人员确定由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师担任。会诊人员的认定必须按照科学和负责任态度进行，会诊人员需要具有良好的专业水平和工作态度。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版越级使用高于权限的抗菌药物的规定因抢救生命垂危的患者等紧急情况，临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，处方量仅限于1天用量。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征，并应当于24小时内补充完成越级使用抗菌药物的必要手续。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版下列情况可越级使用抗菌药物：感染病情严重，具有相应级别处方权的医师无法及时到场处方药物；患者感染治疗需要，特殊使用级抗菌药物会诊人员无法或没能进行会诊时；已有客观证据表明病原菌只对限制使用级或特殊使用级抗菌药物敏感的感染。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版在医院HIS系统内实施抗菌药物的分线使用及分级管理：对全院处方医师按职称分级使用抗菌药物。住院医师及以下职称的只能使用非限制抗菌药物；主治医师可使用限制以下抗菌药物；高级职称医师可使用全线抗菌药物，但特殊使用级药物须填写“特殊使用级抗菌药物审批表”。对全院抗菌药物按分线原则进行分线，由药剂科初分，报药事会确定。调整分线目录由药事会确定。抗菌药物临床应用分级管理措施十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版十八项医疗核心制度培训新版计算机安全管理信息安全管理制度计算机安全管理信息安全管理制度网络使用人员行为规范信息安全管理制度网络使用人员行为规范信息安全管理制度网络硬件的管理信息安全管理制度软件及信息安全信息安全管理制度