螺环化合物和包含其的有机发光器件

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112608304A(43)申请公布日2021.04.06(21)申请号202011548904.XC07D405/14(2006.01)(22)申请日2016.10.06C07D413/04(2006.01)C07D471/04(2006.01)(30)优先权数据C07F9/655(2006.01)10-2015-01404332015.10.06KRC07D409/04(2006.01)10-2016-00712592016.06.08KRC07D409/14(2006.01)(62)分案原申请数据C09K11/06(2006.01)201680031030.62016.10.06H01L51/50(2006.01)(71)申请人株式会社LG化学H01L51/54(2006.01)地址韩国首尔(72)发明人河宰承　许东旭　郭芝媛　(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人赵丹　尚光远(51)Int.Cl.C07D405/04(2006.01)权利要求书57页说明书81页附图1页(54)发明名称螺环化合物和包含其的有机发光器件(57)摘要本说明书涉及螺环结构化合物和包含其的有机发光器件。根据本说明书的一个示例性实施 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 的螺环结构化合物可用作用于有机发光器件的有机材料层的材料，并且可以通过使用其来提高有机发光器件的效率，实现低驱动电压和/或改善寿命特性。CN112608304ACN112608304A权　利　要　求　书1/57页1.一种由以下化学式1表示的螺环结构化合物：[化学式1]在化学式1中，X1为O或S，R1至R12中的至少一者为‑L1‑Ar1，并且其他的和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，r13为1至4的整数，当r13为2或更大时，两个或更多个R13彼此相同或不同，L1为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基，Ar1为经取代或未经取代的氧化膦基团；或者由以下化学式2至6中的任一者表示，[化学式2]在化学式2中，X2为N或CR14，X3为N或CR15，以及X4为N或CR16，X2至X4中的至少一者为N，G1至G3和R14至R16中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未2CN112608304A权　利　要　求　书2/57页经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[化学式3]在化学式3中，X5为N或CR17，以及X6为N或CR18，X5和X6中的至少一者为N，G4至G9、R17和R18中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，或者相邻基团彼此结合以形成经取代或未经取代的环，[化学式4]在化学式4中，G10至G15中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[化学式5]3CN112608304A权　利　要　求　书3/57页在化学式5中，X7为N或CR19，X8为N或CR20，X9为N或CR21，以及X10为N或CR22，X7至X10中的至少一者为N，G16至G21和R19至R22中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[化学式6]在化学式6中，Y1为O、S、NQ1或CQ2Q3，并且G22至G26中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的和Q1至Q3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基。2.根据权利要求1所述的螺环结构化合物，其中化学式1由以下化学式1‑1至1‑3中的任一者表示：[化学式1‑1]4CN112608304A权　利　要　求　书4/57页[化学式1‑2][化学式1‑3]在化学式1‑1至1‑3中，X1、R1至R13、L1、Ar1和r13的定义与化学式1中的那些相同，R101为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，r101为1至3，并且当r101为2或更大时，两个或更多个R101彼此相同或不同。3.根据权利要求1所述的螺环结构化合物，其中化学式1由以下化学式1‑4至1‑15中的5CN112608304A权　利　要　求　书5/57页任一者表示：[化学式1‑4][化学式1‑5][化学式1‑6][化学式1‑7][化学式1‑8]6CN112608304A权　利　要　求　书6/57页[化学式1‑9][化学式1‑10][化学式1‑11][化学式1‑12]7CN112608304A权　利　要　求　书7/57页[化学式1‑13][化学式1‑14][化学式1‑15]在化学式1‑4至1‑15中，8CN112608304A权　利　要　求　书8/57页R1至R13、L1、Ar1和r13的定义与化学式1中的那些相同，R101为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，r101为1至3，并且当r101为2或更大时，两个或更多个R101彼此相同或不同。4.根据权利要求1所述的螺环结构化合物，其中L1为直接键、或者经取代或未经取代的亚苯基。5.根据权利要求1所述的螺环结构化合物，其中‑L1‑Ar1选自以下结构：9CN112608304A权　利　要　求　书9/57页10CN112608304A权　利　要　求　书10/57页11CN112608304A权　利　要　求　书11/57页12CN112608304A权　利　要　求　书12/57页13CN112608304A权　利　要　求　书13/57页14CN112608304A权　利　要　求　书14/57页15CN112608304A权　利　要　求　书15/57页在所述结构中，‑‑‑是与化学式1连接的部分。6.根据权利要求1所述的螺环结构化合物，其中化学式1选自以下化合物：16CN112608304A权　利　要　求　书16/57页17CN112608304A权　利　要　求　书17/57页18CN112608304A权　利　要　求　书18/57页19CN112608304A权　利　要　求　书19/57页20CN112608304A权　利　要　求　书20/57页21CN112608304A权　利　要　求　书21/57页22CN112608304A权　利　要　求　书22/57页23CN112608304A权　利　要　求　书23/57页24CN112608304A权　利　要　求　书24/57页25CN112608304A权　利　要　求　书25/57页26CN112608304A权　利　要　求　书26/57页27CN112608304A权　利　要　求　书27/57页28CN112608304A权　利　要　求　书28/57页29CN112608304A权　利　要　求　书29/57页30CN112608304A权　利　要　求　书30/57页31CN112608304A权　利　要　求　书31/57页32CN112608304A权　利　要　求　书32/57页33CN112608304A权　利　要　求　书33/57页34CN112608304A权　利　要　求　书34/57页35CN112608304A权　利　要　求　书35/57页36CN112608304A权　利　要　求　书36/57页37CN112608304A权　利　要　求　书37/57页38CN112608304A权　利　要　求　书38/57页39CN112608304A权　利　要　求　书39/57页40CN112608304A权　利　要　求　书40/57页41CN112608304A权　利　要　求　书41/57页42CN112608304A权　利　要　求　书42/57页43CN112608304A权　利　要　求　书43/57页44CN112608304A权　利　要　求　书44/57页45CN112608304A权　利　要　求　书45/57页46CN112608304A权　利　要　求　书46/57页47CN112608304A权　利　要　求　书47/57页48CN112608304A权　利　要　求　书48/57页49CN112608304A权　利　要　求　书49/57页50CN112608304A权　利　要　求　书50/57页51CN112608304A权　利　要　求　书51/57页52CN112608304A权　利　要　求　书52/57页53CN112608304A权　利　要　求　书53/57页54CN112608304A权　利　要　求　书54/57页55CN112608304A权　利　要　求　书55/57页7.一种有机发光器件，包括：第一电极；设置成面向所述第一电极的第二电极；和设置在所述第一电极与所述第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中所述有机材料层中的一个或更多个层包含权利要求1至6中任一项所述的螺环结构化合物。8.根据权利要求7所述的有机发光器件，其中所述有机材料层包括电子注入层、电子传输层、或同时注入和传输电子的层，并且所述电子注入层、所述电子传输层或同时注入和传输电子的层包含所述螺环结构化合物。9.根据权利要求7所述的有机发光器件，其中所述有机材料层包括发光层，并且所述发光层包含由以下化学式1‑A表示的化合物：[化学式1‑A]56CN112608304A权　利　要　求　书56/57页在化学式1‑A中，n1为1或更大的整数，Ar3为经取代或未经取代的一价或更高价苯并芴基；经取代或未经取代的一价或更高价荧蒽基；经取代或未经取代的一价或更高价芘基；或者经取代或未经取代的一价或更高价基，L1为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基，Ar4和Ar5彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基烷基、或者经取代或未经取代的杂芳基，或者任选地彼此结合以形成经取代或未经取代的环，并且当n1为2或更大时，两个或更多个括号中结构彼此相同或不同。10.根据权利要求9所述的有机发光器件，其中L1为直接键，Ar3为二价芘基，Ar4和Ar5彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代的或经被烷基取代的甲硅烷基取代的芳基，并且n1为2。11.根据权利要求7所述的有机发光器件，其中所述有机材料层包括发光层，并且所述发光层包含由以下化学式2‑A表示的化合物：[化学式2‑A]在化学式2‑A中，Ar11和Ar12彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的单环芳基、或者经取代或未经取代的多环芳基，并且G1至G8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、经取代或未经取代的单环芳基、或者经取代或未经取代的多环芳基。12.根据权利要求11所述的有机发光器件，其中Ar11和Ar12为1‑萘基，并且G1至G8为氢。13.根据权利要求9所述的有机发光器件，其中所述发光层包含由以下化学式2‑A表示的化合物：[化学式2‑A]57CN112608304A权　利　要　求　书57/57页在化学式2‑A中，Ar11和Ar12彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的单环芳基、或者经取代或未经取代的多环芳基，并且G1至G8彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、经取代或未经取代的单环芳基、或者经取代或未经取代的多环芳基。58CN112608304A说　明　书1/81页螺环化合物和包含其的有机发光器件[0001]本申请是申请日为2016年10月6日，申请号为“201680031030.6”，发明名称为“螺环化合物和包含其的有机发光器件”的中国专利申请的分案申请。技术领域[0002]本申请要求分别于2015年10月6日和2016年6月8日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10‑2015‑0140433号和第10‑2016‑0071259号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。[0003]本说明书涉及螺环结构化合物和包含其的有机发光器件。背景技术[0004]通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构：其包括正电极、负电极和介于其间的有机材料层。在此，在许多情况下有机材料层可具有由不同材料构成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在有机发光器件的结构中，如果向两个电极之间施加电压，则空穴从正电极注入有机材料层，电子从负电极注入有机材料层，当注入的空穴与电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再次返回基态时发光。[0005]一直需要开发用于前述有机发光器件的新材料。[0006][引用列表][0007][专利文献][0008]美国专利申请公开第2004‑0251816号发明内容[0009]技术问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 [0010]本说明书提供了螺环结构化合物和包含其的有机发光器件。[0011]技术方案[0012]本说明书提供了螺环结构化合物和包含其的有机发光器件。[0013][化学式1][0014]59CN112608304A说　明　书2/81页[0015]在化学式1中，[0016]X1为O或S，[0017]R1至R12中的至少一者为‑L1‑Ar1，并且其他的和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[0018]r13为1至4的整数，[0019]当r13为2或更大时，两个或更多个R13彼此相同或不同，[0020]L1为直接键、经取代或未经取代的亚芳基、或者经取代或未经取代的亚杂芳基，[0021]Ar1为经取代或未经取代的氧化膦基团；或者由以下化学式2至6中的任一者表示，[0022][化学式2][0023][0024]在化学式2中，[0025]X2为N或CR14，X3为N或CR15，以及X4为N或CR16，[0026]X2至X4中的至少一者为N，[0027]G1至G3和R14至R16中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[0028][化学式3][0029][0030]在化学式3中，[0031]X5为N或CR17，以及X6为N或CR18，[0032]X5和X6中的至少一者为N，[0033]G4至G9、R17和R18中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同60CN112608304A说　明　书3/81页或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，或者相邻基团彼此结合形成经取代或未经取代的环，[0034][化学式4][0035][0036]在化学式4中，[0037]G10至G15中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[0038][化学式5][0039][0040]在化学式5中，[0041]X7为N或CR19，X8为N或CR20，X9为N或CR21，以及X10为N或CR22，[0042]X7至X10中的至少一者为N，[0043]G16至G21和R19至R22中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或61CN112608304A说　明　书4/81页者经取代或未经取代的杂芳基，[0044][化学式6][0045][0046]在化学式6中，[0047]Y1为O、S、NQ1或CQ2Q3，并且[0048]G22至G26中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的和Q1至Q3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基。[0049]此外，本说明书的一个示例性实施方案提供了有机发光器件，其包括：第一电极；设置成面向第一电极的第二电极；和设置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由化学式1表示的螺环结构化合物。[0050]有益效果[0051]根据本说明书的一个示例性实施方案的螺环结构化合物可用作用于有机发光器件的有机材料层的材料，并且可以通过使用其来提高有机发光器件的效率，实现低驱动电压和/或改善寿命特性。附图说明[0052]图1示出了根据本说明书的一个示例性实施方案的有机发光器件10。[0053]图2示出了根据本说明书的另一个示例性实施方案的有机发光器件11。具体实施方式[0054]下文中，将更详细地描述本说明书。[0055]本说明书提供了一种由化学式1表示的螺环结构化合物。[0056]在本说明书中，当一个部件“包括”一个组成元件时，除非另有具体描述，否则这不意指排除另外的组成元件，而是意指还可包括另外的组成元件。[0057]在本说明书中，当一个构件设置在另一构件“上”时，这不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，还包括还有另外的构件存在于这两个构件之间的情况。[0058]在本说明书中，取代基的实例将在以下进行描述，但是本说明书不限于此。[0059]术语“取代”意指与化合物的碳原子结合的氢原子变成另一取代基，并且待取代的位置不受限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可取代的位置)即可，并且当62CN112608304A说　明　书5/81页取代两个或更多个时，两个或更多个取代基可彼此相同或不同。[0060]在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、酰亚胺基、酰胺基、羰基、醚基、酯基、羟基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、和经取代或未经取代的杂环基，或者经以上所例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代，或不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基连接的取代基”可为联苯基。即，联苯基还可为芳基，或者可解释为两个苯基连接的取代基。[0061]在本说明书中，意指与另一取代基结合的部分或结合部分。[0062]在本说明书中，卤素基团可为氟、氯、溴或碘。[0063]在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，酰亚胺基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。[0064][0065]在本说明书中，对于酰胺基，酰胺基的氮可经氢、具有1至30个碳原子的直链、支链或环状烷基或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，酰胺基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。[0066][0067]在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。[0068]具体地，羰基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。[0069]63CN112608304A说　明　书6/81页[0070]在本说明书中，对于酯基，酯基的氧可经具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，酯基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。[0071][0072]在本说明书中，对于醚基，醚基的氧可经具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，醚基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。[0073][0074]在本说明书中，烷基可为直链或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例包括：甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1‑甲基‑丁基、1‑乙基‑丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1‑甲基戊基、2‑甲基戊基、4‑甲基‑2‑戊基、3,3‑二甲基丁基、2‑乙基丁基、庚基、正庚基、1‑甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1‑甲基庚基、2‑乙基己基、2‑丙基戊基、正壬基、2,2‑二甲基庚基、1‑乙基‑丙基、1,1‑二甲基‑丙基、异己基、2‑甲基戊基、4‑甲基己基、5‑甲基己基等，但不限于此。[0075]在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例包括：环丙基、环丁基、环戊基、3‑甲基环戊基、2,3‑二甲基环戊基、环己基、3‑甲基环己基、4‑甲基环己基、2,3‑二甲基环己基、3,4,5‑三甲基环己基、4‑叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。[0076]在本说明书中，烷氧基可为直链、支链或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例可包括：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxy)、异丙氧基(i‑propyloxy)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3‑二甲基丁氧基、2‑乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。[0077]在本说明书中，胺基可选自：‑NH2、单烷基胺基、二烷基胺基、N‑烷基芳基胺基、单芳基胺基、二芳基胺基、N‑芳基杂芳基胺基、N‑烷基杂芳基胺基、单杂芳基胺基、和二杂芳基胺基，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。胺基的具体实例包括：甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9‑甲基‑蒽基胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、N‑苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N‑苯基联苯基胺基、N‑苯基萘基胺基、N‑联苯基萘基胺基、N‑萘基芴基胺基、N‑苯基菲基胺基、N‑联苯基菲基胺基、N‑苯基芴基胺基、N‑苯基三苯基胺基、N‑菲基芴基胺基、N‑联苯基芴基胺基等，但不限于64CN112608304A说　明　书7/81页此。[0078]在本说明书中，N‑烷基芳基胺基意指其中胺基的N被烷基和芳基取代的胺基。[0079]在本说明书中，N‑芳基杂芳基胺基意指其中胺基的N被芳基和杂芳基取代的胺基。[0080]在本说明书中，N‑烷基杂芳基胺基意指其中胺基的N被烷基和杂芳基胺基取代的胺基。[0081]在本说明书中，烷基胺基、N‑烷基芳基胺基、烷基硫基、烷基磺酰基和N‑烷基杂芳基胺基中的烷基与烷基的上述实例相同。具体地，烷基硫基的实例包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，并且烷基磺酰基的实例包括甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基等，但不限于此。[0082]在本说明书中，烯基可为直链或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至30。其具体实例包括乙烯基、1‑丙烯基、异丙烯基、1‑丁烯基、2‑丁烯基、3‑丁烯基、1‑戊烯基、2‑戊烯基、3‑戊烯基、3‑甲基‑1‑丁烯基、1,3‑丁二烯基、烯丙基、1‑苯基乙烯基‑1‑基、2‑苯基乙烯基‑1‑基、2,2‑二苯基乙烯基‑1‑基、2‑苯基‑2‑(萘基‑1‑基)乙烯基‑1‑基、2,2‑双(二苯基‑1‑基)乙烯基‑1‑基、基、苯乙烯基等，但不限于此。[0083]在本说明书中，甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。[0084]在本说明书中，硼基可为‑BR100R101，并且R100和R101彼此相同或不同，并且可各自独立地选自氢；氘；卤素；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的直链或支链烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。[0085]在本说明书中，氧化膦基团的具体实例包括二苯基氧化膦基团、二萘基氧化膦等，但不限于此。[0086]在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可为单环或多环的。[0087]当芳基为单环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。[0088]当芳基为多环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、菲那基(phenalenyl)、苝基、基、芴基等，但不限于此。[0089]在本说明书中，芴基可被取代，并且相邻基团可彼此结合形成环。[0090]当芴基被取代时，芴基可为65CN112608304A说　明　书8/81页等。然而，芴基不限于此。[0091]在本说明书中，“相邻”基团可意指经与相应取代基取代的原子直接连接的原子所取代的取代基，位于空间上最接近相应取代基的取代基，或者经相应取代基取代的原子所取代的另一取代基。例如，在苯环中的邻位上取代的两个取代基和脂族环中取代同一个碳的两个取代基可解释为彼此“相邻”的基团。[0092]在本说明书中，芳氧基、芳基硫基、芳基磺酰基、N‑芳基烷基胺基、N‑芳基杂芳基胺基和芳基膦基中的芳基与芳基的上述实例相同。具体地，芳氧基的实例包括：苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5‑二甲基‑苯氧基、2,4,6‑三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3‑联苯氧基、4‑联苯氧基、1‑萘氧基、2‑萘氧基、4‑甲基‑1‑萘氧基、5‑甲基‑2‑萘氧基、1‑蒽氧基、2‑蒽氧基、9‑蒽氧基、1‑菲氧基、3‑菲氧基、9‑菲氧基等，芳基硫基的实例包括苯基硫基、2‑甲基苯基硫基、4‑叔丁基苯基硫基等，并且芳基磺酰基的实例包括苯磺酰基、对甲苯磺酰基等，但是实例不限于此。[0093]在本说明书中，芳基胺基的实例包括经取代或未经取代的单芳基胺基、经取代或未经取代的二芳基胺基、或者经取代或未经取代的三芳基胺基。芳基胺基中的芳基可为单环芳基或多环芳基。包含两个或更多个芳基的芳基胺基可包含单环芳基、多环芳基、或单环芳基和多环芳基二者。例如，芳基胺基中的芳基可选自芳基的上述实例。[0094]在本说明书中，杂芳基包含一个或更多个除碳以外的原子(即，杂原子)，并且具体地，杂原子可包括选自O、N、Se和S等的一种或更多种原子。其碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂芳基可为单环或多环的。杂环基的实例包括：噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(菲咯啉)、噻唑基、异唑基、二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。[0095]在本说明书中，杂芳基胺基的实例包括经取代或未经取代的单杂芳基胺基、经取代或未经取代的二杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的三杂芳基胺基。包含两个或更多个杂芳基的杂芳基胺基可包含单环杂芳基、多环杂芳基、或者单环杂芳基和多环杂芳基二者。例如，杂芳基胺基中的杂芳基可选自杂芳基的上述实例。[0096]在本说明书中，N‑芳基杂芳基胺基和N‑烷基杂芳基胺基中的杂芳基的实例与杂芳基的上述实例相同。[0097]在本说明书中，杂环基可为单环或多环的，可为芳族环、脂族环、或者芳族环和脂族环的稠环，并且可选自杂芳基的实例。此外，杂环基的实例包括包含氢吖啶基(例如，66CN112608304A说　明　书9/81页)和磺酰基(例如，等)的杂环结构，杂芳基的稠合结构等，但不限于此。[0098]在本说明书中，稠合结构可为其中芳族环与相应取代基稠合的结构。[0099]苯并咪唑的稠环的实例包括等，但不限于此。[0100]在本说明书中，芳族环可为单环或多环的，并且可选自芳基的实例。[0101]在本说明书中，在由相邻基团结合而形成的经取代或未经取代的环中，“环”意指经取代或未经取代的烃环、或者经取代或未经取代的杂环。[0102]在本说明书中，烃环可为芳族环、脂族环、或者芳族环和脂族环的稠环，并且除了不是一价的烃环以外，可选自环烷基或芳基的实例。[0103]在本说明书中，芳族环可为单环或多环的，并且除了不是一价的芳族环以外，可选自芳基的实例。[0104]在本说明书中，杂环包含一个或更多个除碳以外的原子(即，杂原子)，并且具体地，杂原子可包括选自O、N、Se和S等的一种或更多种原子。杂环可为单环或多环的，可为芳族环、脂族环、或者芳族环和脂族环的稠环，并且除了不是一价的杂环以外，可选自杂芳基或杂环基的实例。[0105]在本说明书中，亚芳基意指在芳基中具有两个结合位置，即二价基团。除了亚芳基各自为二价基团以外，可应用对芳基的上述描述。[0106]在本说明书中，亚杂芳基意指在杂芳基中具有两个结合位置，即二价基团。除了亚杂芳基各自为二价基团以外，可应用对杂芳基的上述描述。[0107]根据本说明书的一个示例性实施方案，化学式1由以下化学式1‑1至1‑3中的任一者表示。[0108][化学式1‑1][0109]67CN112608304A说　明　书10/81页[0110][化学式1‑2][0111][0112][化学式1‑3][0113][0114]在化学式1‑1至1‑3中，[0115]X1、R1至R13、L1、Ar1和r13的定义与化学式1中的那些相同，[0116]R101为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[0117]r101为1至3，并且[0118]当r101为2或更大时，两个或更多个R101彼此相同或不同。[0119]根据本说明书的一个示例性实施方案，化学式1由以下化学式1‑4至1‑15中的任一者表示。[0120][化学式1‑4][0121]68CN112608304A说　明　书11/81页[0122][化学式1‑5][0123][0124][化学式1‑6][0125][0126][化学式1‑7][0127][0128][化学式1‑8][0129][0130][化学式1‑9]69CN112608304A说　明　书12/81页[0131][0132][化学式1‑10][0133][0134][化学式1‑11][0135][0136][化学式1‑12][0137][0138][化学式1‑13]70CN112608304A说　明　书13/81页[0139][0140][化学式1‑14][0141][0142][化学式1‑15][0143][0144]在化学式1‑4至1‑15中，[0145]R1至R13、L1、Ar1和r13的定义与化学式1中的那些相同，[0146]R101为氢、氘、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、酰胺基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的烷基硫基、经取代或未经取代的芳基硫基、经取代或未经取代的烷基磺酰基、经取代或未经取代的芳基磺酰基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的甲硅烷基、经取代或未经取代的硼基、经取代或未经取代的胺基、经取代或未经取代的芳基膦基、经取代或未经取代的氧化膦基团、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，[0147]r101为1至3，并且[0148]当r101为2或更大时，两个或更多个R101彼此相同或不同。71CN112608304A说　明　书14/81页[0149]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，L1为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基。[0150]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，L1为直接键、或者经取代或未经取代的亚苯基。[0151]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，L1为直接键、或亚苯基。[0152]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1为经取代或未经取代的氧化膦基团。[0153]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1为未经取代的或经芳基取代的氧化膦基团。[0154]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1为未经取代的或者经苯基或萘基取代的氧化膦基团。[0155]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1为经苯基或萘基取代的氧化膦基团。[0156]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1由化学式2表示。[0157]根据本说明书的另一个示例性实施方案，化学式2由以下化学式2‑1至2‑3中的任一者表示。[0158][0159]在化学式2‑1至2‑3中，G1至G3、R15和R16中的任一者，G1至G3和R16中的任一者，或者G1至G3中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、未经取代的或经烷基取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基。[0160]根据本说明书的另一个示例性实施方案，在化学式2‑1中，G1至G3、R15和R16中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、或芳基。[0161]根据本说明书的又一个示例性实施方案，在化学式2‑1中，G1至G3、R15和R16中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、苯基、萘基、或联苯基。[0162]根据本说明书的再一个示例性实施方案，在化学式2‑2中，G1至G3和R16中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、或芳基。[0163]根据本说明书的再又一个示例性实施方案，在化学式2‑2中，G1至G3和R16中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、苯基、萘基、或联苯基。[0164]根据本说明书的另一个示例性实施方案，在化学式2‑3中，G1至G3中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、未经取代的或经烷基取代的芳基、或杂芳基。[0165]根据本说明书的又一个示例性实施方案，在化学式2‑3中，G1至G3中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、苯基、萘基、联苯基、经甲基取代的芴基、或吡啶基。[0166]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1由化学式3表示。72CN112608304A说　明　书15/81页[0167]根据本说明书的另一个示例性实施方案，化学式3由以下化学式3‑1至3‑3中的任一者表示。[0168][化学式3‑1][0169][0170][化学式3‑2][0171][0172][化学式3‑3][0173][0174]在化学式3‑1至3‑3中，[0175]G4至G9和R18中的任一者，G4至G9和R17中的任一者，或者G4至G9中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、或者经取代或未经取代的芳基，或者相邻基团彼此结合形成经取代或未经取代的环。[0176]根据本说明书的另一个示例性实施方案，在化学式3‑1中，G4至G9和R18中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、或芳基。[0177]根据本说明书的又一个示例性实施方案，在化学式3‑1中，G4至G9和R18中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、苯基、联苯基、或萘基。[0178]根据本说明书的再一个示例性实施方案，在化学式3‑3中，G4至G9中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、或芳基。[0179]根据本说明书的再又一个示例性实施方案，在化学式3‑3中，G4至G9中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、苯基、联苯基、或萘基。[0180]根据本说明书的另一个示例性实施方案，在化学式3‑3中，G4至G9中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的中的相邻基团彼此结合形成经取代或未经取代的杂环。[0181]根据本说明书的又一个示例性实施方案，在化学式3‑3中，G4至G9中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的中的相邻基团彼此结合形成杂环。[0182]根据本说明书的再又一个示例性实施方案，在化学式3‑3中，G4至G9中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的中的相邻基团彼此结合形成苯并咪唑环。73CN112608304A说　明　书16/81页[0183]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1由化学式4表示。[0184]根据本说明书的另一个示例性实施方案，在化学式4中，G10至G15中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢。[0185]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1由化学式5表示。[0186]根据本说明书的另一个示例性实施方案，化学式5由以下化学式5‑1至5‑8中的任一者表示。[0187][化学式5‑1][0188][0189][化学式5‑2][0190][0191][化学式5‑3][0192][0193][化学式5‑4][0194][0195][化学式5‑5]74CN112608304A说　明　书17/81页[0196][0197][化学式5‑6][0198][0199][化学式5‑7][0200][0201][化学式5‑8][0202][0203]在化学式5‑1至5‑8中，G16至G21、R18、R21和R22中的任一者，G16至G21和R20至R22中的任一者，G16至G21、R21和R22中的任一者，G16至G21、R19和R22中的任一者，G16至G21、R19和R21中的任一者，G16至G21和R22中的任一者，G16至G21和R21中的任一者，或者G16至G21中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢。[0204]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，Ar1由化学式6表示。[0205]根据本说明书的另一个示例性实施方案，化学式6由以下化学式6‑1至6‑4表示。[0206][化学式6‑1]75CN112608304A说　明　书18/81页[0207][0208][化学式6‑2][0209][0210][化学式6‑3][0211][0212][化学式6‑4][0213][0214]在化学式6‑1至6‑4中，G22至G26和Q1至Q3的定义与化学式6中的相同。[0215]根据本说明书的另一个示例性实施方案，在化学式6‑3中，G22至G26中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、或芳基。[0216]根据本说明书的又一个示例性实施方案，在化学式6‑3中，G22至G26中的任一者是与化学式1的L1结合的部分，并且其他的为氢、苯基、或联苯基。[0217]根据本说明书的一个示例性实施方案，在化学式1中，‑L1‑Ar1选自以下结构。76CN112608304A说　明　书19/81页[0218]77CN112608304A说　明　书20/81页[0219]78CN112608304A说　明　书21/81页[0220]79CN112608304A说　明　书22/81页[0221]80CN112608304A说　明　书23/81页[0222]81CN112608304A说　明　书24/81页[0223]82CN112608304A说　明　书25/81页[0224][0225]在所述结构中，‑‑‑是与化学式1连接的部分。[0226]根据本说明书的一个示例性实施方案，化学式1选自以下化合物。83CN112608304A说　明　书26/81页[0227]84CN112608304A说　明　书27/81页[0228]85CN112608304A说　明　书28/81页[0229]86CN112608304A说　明　书29/81页[0230]87CN112608304A说　明　书30/81页[0231]88CN112608304A说　明　书31/81页[0232]89CN112608304A说　明　书32/81页[0233]90CN112608304A说　明　书33/81页[0234]91CN112608304A说　明　书34/81页[0235]92CN112608304A说　明　书35/81页[0236]93CN112608304A说　明　书36/81页[0237]94CN112608304A说　明　书37/81页[0238]9