国家标准《锌精矿化学分析方法 第24部分：可溶性锌量的测定 火焰原子吸收光谱法》-预审稿

GB/T8151.24—202XICS77.150.40H69中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GB/T8151.24-2020锌精矿化学 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 第24部分:可溶性锌含量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—Part24：Determinationofsolublezinccontent—Flameatomicabsorptionspectrometry（预审稿）20XX-XX-XX发布20XX-XX-实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会前言GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为23个部分:——第1部分：锌量的测定沉淀分离Na2EDTA滴定法和萃取分离Na2EDTA滴定法；——第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法；——第3部分：铁量的测定Na2EDTA滴定法；——第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法；——第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法；——第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；——第7部分：砷量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法；——第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；——第9部分：氟量的测定离子选择电极法；——第10部分：锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；——第11部分：锑量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；——第12部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法；——第13部分：锗量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法和苯芴酮分光光度法；——第14部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；——第15部分：汞量的测定原子荧光光谱法；——第16部分：钴量的测定火焰原子吸收光谱法；——第17部分：锌量的测定氢氧化物沉淀-Na2EDTA滴定法；——第18部分：锌量的测定离子交换-Na2EDTA滴定法——第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法；——第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙和镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；——第21部分：铊量的测定电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；——第22部分：锌、铜、铅、铁、铝、钙、镁和硫含量的测定波长色散X射线荧光光谱法；——第23部分：汞含量的测定固体进样直接法；——第24部分：可溶性锌含量的测定火焰原子吸收光谱法。本部分为GB/T8151的第24部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本部分负责起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、福建紫金矿冶测试技术有限公司、中国检验认证集团广西有限公司、防城港海关、北矿检测技术有限公司、广西分析测试研究中心、株洲冶炼集团股份有限公司、水口山有色金属有限责任公司、北方铜业有限公司、清远佳致新材料研究院有限公司、云南驰宏锌锗股份有限公司、湖南省有色地质勘查研究院、郴州市产商品质量监督检测所。本部分主要起草人：xxx、xxx、xxx、…………………。锌精矿化学分析方法第24部分：可溶性锌含量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了锌精矿中可溶性锌含量的测定方法。本部分适用于锌精矿中可溶性锌含量的测定。测定范围：0.10%～10.0%2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3方法提要试料用氨水-氯化铵为溶剂，选择性浸出可溶性锌，加入适量抗坏血酸与二氯化锡作为抑制剂,使硫酸锌、氧化锌、碳酸锌等可溶性锌与硫化锌实现有效分离。在3%的硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处测定锌的吸光度，按标准曲线法计算可溶性锌的含量。当锌含量大于2.0%时，适当转动燃烧头角度，降低灵敏度进行测定。4试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，所用水均为蒸馏水。4.1二水合二氯化亚锡。4.2硝酸（ρ=1.40g/mL）。4.3硝酸（1+1）。4.4氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液：160g氯化铵固体、5g抗坏血酸溶于水加入浓氨水400mL，用水稀释至1000mL，混匀。4.5锌标准贮存溶液：称取1.0000g金属锌（wZn≥99.99％）于250mL烧杯中，缓慢加入60mL硝酸（4.3），盖上表皿，待剧烈反应完全后，低温加热至溶解完全，以少量水吹洗表皿及杯壁，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锌。4.6锌标准溶液：移取10.00mL锌标准贮存溶液（4.5）于100mL容量瓶中，加入6mL硝酸（4.3），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg锌。4.7锌标准溶液：移取1.00mL锌标准贮存溶液（4.5）于100mL容量瓶中，加入6mL硝酸（4.3），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg锌。5仪器5.1原子吸收光谱仪，附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：——特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，锌的特征质量浓度不大于0.04µg/mL；——精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次，其吸光度的标准偏差应不超过其平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%；——工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分为5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.7。5.2电热恒温水浴锅：？有要求？6试样6.1试样粒度应不大于96µm。6.2试样应在105℃±5℃烘干2h，并置于干燥器中冷却至室温备用。7试验步骤7.1试料称取0.10g试样,精确至0.0001g。7.2平行试验平行做两份试验。7.3空白试验随同试料做空白试验。7.4测定7.4.1将试料置于250mL烧杯中，用少量水将试样润湿，加入0.015g～0.02g二水合二氯化亚锡（4.1），摇散，加入100mL氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液(4.4)，盖上表面皿，置于70℃恒温电热水浴锅（5.2）中加热浸取1h，间断搅拌（防止样品沾底），取下，冷却。将溶液移至入250mL的容量瓶，用水定容至刻度，混匀。用中速滤纸干过滤，弃去初滤液，保留中段滤液。7.4.2分取10mL滤液于100mL的容量瓶，补加6mL硝酸(4.3)，用水定容至刻度，混匀。7.4.3使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，与系列标准溶液同时，以水调零，测定锌的吸光度，从工作曲线上查得相应的锌浓度。7.5工作曲线的绘制7.5.1工作曲线Ⅰ（wZn>0.1%～2.0%）分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL锌标准溶液（4.7）于一组100mL容量瓶中，加入6mL硝酸（4.3），加入4mL氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液（4.4），用水稀释至刻度，混匀。7.5.2工作曲线Ⅱ（wZn>2.0%～10.00%）分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锌标准溶液（4.6）于一组100mL容量瓶中，加入6mL硝酸（4.3），加入4mL氨水-氯化铵-抗坏血酸溶液（4.4）。用水稀释至刻度，混匀。7.5.3使用空气-乙炔火焰，调整燃烧头角度，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，以水调零。测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零浓度”溶液的吸光度，以锌的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7.6试验数据处理可溶性锌含量以锌的质量分数ωZn计，数值以百分数表示，按公示（1）计算：wZn=…………………………………（1）式中：ρ——自工作曲线上查得的测定溶液中锌的浓度，单位为微克每毫升（µg/mL）；ρ0——自工作曲线上查得的空白溶液中锌的浓度，单位为微克每毫升（µg/mL）；V——试液总体积，单位为毫升（mL）；V1——分取试液的体积，单位为毫升（mL）；V2——测定试液的体积，单位为毫升（mL）；m——试料的质量，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。8精密度8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表1数据采用线性内插法或外延法求得。表1重复性限 wZn/% 0.33 1.30 3.08 6.05 10.08 r/% 0.06 0.16 0.23 0.39 0.358.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表2数据采用线性内插法或外延法求得。表2再现性限 wZn/% 0.33 1.30 3.08 6.05 10.08 R/% 0.11 0.24 0.57 0.59 0.579试验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 本章规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容：——试样；——使用的标准，GB/TXX-202X；——使用的方法；——分析结果及其表示；——与基本分析步骤的差异；——测定中观察的异常现象；——试验日期。�ICS77.120.060H13H13发布