梅毒甲苯胺红不加热血清试验保准
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梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)1.原理采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液,在白色卡片上进行试验,
检测
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血清或血浆中反应素。可作为梅毒病人的诊断和疗效参考。2.标本采集标本采集前病人准备:受检者应空腹。标本种类:血清标本要求:采集静脉血2ml,室温放置不超过4小时,分离血清备用。3.标本储存:待测样本在2–8℃不超过48小时,-20℃不超过三个月,-70℃以下长期保存。应避免反复冻融。4.标本运输:室温运输。5.标本拒收
标准
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:细菌污染、溶血、脂血标本不能作测定。6.试剂试剂名称:梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂盒试剂生产厂家:上海荣盛生物技术有限公司包装规格:120人份试剂组成:6.4.1TRUST抗原悬液×1瓶6.4.2阳性对照血清1m×1支6.4.3阴性对照血清1m×1支6.5.4试验专用卡片120人份6.5.5专用滴管及针头1套6.5.6使用说明
书
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1份试剂储存条件及有效期:保存于2-8℃,有效期1年。7.操作步骤定性试验:7.1.1分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。7.1.2取待检血清50微升(不需灭活)置于纸卡的另一圆圈中。7.1.3用专用滴管及针头垂直分别滴加TRUST试剂1滴于上述血清中。7.1.4按每分钟100转摇动8分钟,肉眼观察结果。定量试验将待检血清用生理盐水作倍比稀释,然后按上述定性方法进行试验,以呈现明显凝集反应的最高稀释度作为该血清的凝集效价。8.结果判断阳性反应(+++~++++):可见中等或较大的红色凝聚物。弱阳性反应(+~++):可见较小的红色凝聚物。阴性反应(-):可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。9.临床意义TRUST阳性为诊断梅毒的筛选试验。10.参考范围:阴性11.质量控制:每次试验均应做阴性和阳性对照,阴性对照不出现凝聚物,阳性对照出现明显凝聚物;同时应以2NCU/ml含量的梅毒抗体质控血清试验,应出现可见凝聚物。12.操作性能:快速简便、灵敏度高,重复性好。13.方法局限性:该方法特异性有限,只能用作诊断梅毒的筛选试验。14.注意事项:本试验在23~29℃条件下进行。试剂使用前应充分摇匀。本试验系非特异性反应,需结合临床进行综合分析,必要时需作梅毒螺旋体抗体特异性试验。15.参考文献:中华人民共和国卫生部医政司编.全国临床检验操作规程(第二版)433-434页。CTRL+A全选可调整字体属性及字体大小-CAL-FENGHAI.NetworkInformationTechnologyCompany.2020YEAR