最新免于进行临床试验的第二类医疗器械目录汇总20221031(1)

附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录〔第一批〕序号产品名称分类编码产品描述1医用缝合针6801医用缝合针通常采用不锈钢丝制成，不带线，按针的形状〔如圆形、正三角、反三角、短刃三角、三角半弯等〕、弧度〔直形、1/2弧、3/8弧等〕、针孔〔普通孔、弹机孔〕等不同分为假设干型式，每种型式按针径、弦长等不同又分为假设干规格；以无菌或非无菌形式提供；供缝合内脏、软硬组织、皮肤用。产品性能指标采用以下参考 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 中的适用局部，如：YY0043-2022医用缝合针。2一次性使用手术刀片6801一次性使用手术刀片采用碳素工具钢或合金工具钢等适合制作刀片的材料制成，可含刀柄；刀片根据型式不同分假设干种，每种可按配合刀柄和刀片尺寸等不同分为假设干规格；产品以无菌形式提供；供切割软组织用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0174-2022手术刀片，GB8662－2022手术刀片和手术刀柄的配合尺寸。3一次性使用脐带剪夹器6801一次性使用脐带剪夹器通常由高分子材料〔如聚乙烯等〕和金属材料〔如用奥氏体不锈钢制作刀片〕制成，可由脐带夹剪器、留置脐带夹及附属部件等构成，以无菌形式提供，供切断并封闭新生儿脐带残端用。4一次性使用手术电极清洁片6801一次性使用手术电极清洁片可由〔海绵〕基层、〔SiO2等〕精细磨料层、压敏胶层、〔钡线〕显影线、〔硅油〕隔离纸构成，按形状、尺寸等不同分为假设干规格；以无菌形式提供；供手术时清洁高频手术电极上的烧焦组织及其他附着物用。5一次性使用手指操作用手术器械6801一次性使用手指操作用手术器械由聚碳酸酯套管和不锈钢末端执行器组成，可按 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、技术参数和预期用途等不同分为假设干型号和规格；以无菌形式提供；用于结肠直肠、泌尿、妇科等腹腔镜手术(HALS)和开放式手术中，进行抓取、移动、别离、切割及缝合组织用。6一次性手术用冲洗针6802一次性手术用冲洗针采用适用的高分子材料和金属材料制成，由针座和平头针管组成，可按材质、容量及针径等不同分为假设干型号和规格；以无菌形式提供；与注射器配套使用，供显微外科、眼科、口腔科、整形外科等手术术中冲洗创口用。7脑内用剪6803脑内用剪由金属制成，由手柄与头部组成，单关节，刀头部可设计成直、上下弯等，柄与头部可成一定的二维或三维角度，以适应不同解剖位置的操作，刀头未端可为尖或钝头，外 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 光滑，不损伤周围组织；可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时剪除病骨或坏死神经/脑组织用。8脑内用钳6803脑内用钳由金属制成，由柄与头部组成，单关节，钳头可设计成直、左右弯等，柄与钳头可成一定的二维或三维角度，以适应不同解剖位置的操作，钳头未端可为圆或卵圆形或其他形状，外表光滑，不损伤周围组织；可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时夹取颅内肿瘤和包膜用。9脑内用镊6803脑内用镊由金属制成，由柄与头部组成，头部尖端可设计成尖细或圆形，柄与头部可成一定的二维角度，柄上有防滑凹凸设计，外表光滑，不损伤周围组织；可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时夹取敷料、脑内细软组织等用。10脑内用钩6803脑内用钩由金属制成，由柄与头部组成，头部尖端可设计成半圆形弧状或光滑过渡的钩状，柄与头部可成一定的二维或三维角度，柄上可有防滑设计，外表光滑，不损伤周围组织；可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时牵拉神经或脑内组织等用。11脑刮匙6803脑刮匙由金属制成，由柄与头部组成，头部尖端可设计成匙状，柄与头部通常共轴，柄可有防滑设计，头部外表光滑，不损伤周围组织；可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时刮除病骨及坏死组织用。12脑室液抽吸管6803脑室液抽吸管用金属制成，由管身与鲁尔接头组成，管身为细长管状，头部可有端孔或侧孔，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时抽吸脑室液作检验或引流脑室液用。13脑内剥离器6803脑内剥离器由金属等制成，由柄与头部组成，头部尖端可设计成宽窄不一的各种形状，柄与头部通常共轴，柄可有防滑设计，头部外表光滑，不损伤周围组织；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供脑内手术时剥离脑膜用。14一次性使用眼科手术用刀6804一次性使用眼科手术用刀由刀柄〔聚碳酸酯〕与刀片〔不锈钢〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格；以无菌形式提供；供显微眼科手术用。15一次性使用眼科穿刺系统6804一次性使用眼科穿刺系统可包括穿刺刀、穿刺套管、手柄、保护帽、自闭阀及灌注管头端，可分别用不锈钢、聚碳酸酯、聚丙烯、硅树脂等材料制成；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；产品以无菌形式提供；供玻璃体切割术等眼科手术中，在巩膜平坦部建立器械通道用。16一次性使用折叠式人工晶状体推注器6804一次性使用折叠式人工晶状体推注器可采用聚丙烯等适用材料制成，可由推进器、植入器两局部组成；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号；以无菌形式提供；供人工晶状体植入术中推注折叠式人工晶体用。17无损伤动/静脉阻断钳6807无损伤动/静脉阻断钳用金属制成，单关节，由柄与头部组成，钳头可设计成直、上下弯等，柄与钳头可成一定的二维或三维角度，以适应不同解剖位置的操作，钳头内侧可有半硬性嵌入物，以增加钳夹稳定性与无损伤性，钳可锁止，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号及规格；通常为可重复器械；供涉及大血管手术时动静脉阻断用。18血管打孔器6807血管打孔器分为一次性使用和反复使用两类。一次性使用血管打孔器用不锈钢和ABS等适用材料制成,以无菌方式提供；反复使用血管打孔器用符合ASTMF899的不锈钢材料制成,非无菌方式提供；两类产品均可按材质、设计、技术参数、适用血管等不同分为假设干型号与规格；供外科手术时在动脉/静脉血管壁上打一个圆形开口,以便后续血管移植/吻合等用。19二尖瓣扩张器6807二尖瓣扩张器用适用的金属材料制成，由带撑开杆的手柄、器身和扩张器头部组成，扩张宽度可调节，可按材质、设计与技术参数等不同分为假设干型号与规格；通常可反复使用；供心脏手术时扩张二尖瓣用。20心内吸引头6807心内吸引头用金属制成，由头端、管身和接头组成，头端可有多种角度与形状设计，以适应不同解剖位置的吸引，可按材质、设计与技术参数等不同分为假设干型号与规格；可反复使用；与吸引器配套，供心脏手术时吸引心包/心内液体用。21血管冲洗/吸引管6807血管冲洗/吸引管用不锈钢等金属材料制成，由头端、管身和接头组成，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号与规格；可反复使用；冲洗装置配套，供外科手术中灌注/吸引、冲洗在体或离体血管用。22缝线推结器6807缝线推结器用金属等材料制成，由头端和把柄组成，头端有缝线穿入孔，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；胸腔手术中，用于将体外缝线结推到体外表或胸腔内。23肋间软组织牵开器6807肋间软组织牵开器由牵开环、牵开壁和胶带组成。牵开环可用聚酯等弹性材料,牵开壁可用聚醚聚氨酯等适用材料制成,胶带的背衬为无纺布,胶粘层为丙烯酸粘胶；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号与规格；以无菌形式提供；心脏外科手术中放入肋间，牵开组织形成手术操作口。24瓣叶开合测瓣器6807瓣叶开合测瓣器用医用硅橡胶制成，用于检测机械心脏瓣膜瓣叶的灵活性。25心脏瓣膜安装工具套件6807心脏瓣膜安装工具套件由推结器、瓣膜探测针、瓣膜安置器组成。推结器用于体外缝线结推到体外表或胸腔内；瓣膜探针用于检验机械瓣膜瓣叶的灵活性；安置器用于放置机械瓣膜。26心房牵开器6807心房牵开器由不锈钢制成，由三角支架、牵开叶片和镊子组成。用于瓣膜手术中，牵开右心房前壁以暴露二尖瓣，便于观察内部和外部心脏结构。27瓣膜手术用钳6807瓣膜手术用钳用不锈钢制成，用于瓣膜手术中抓取和移除心脏结构上的硬物质，如钙化物质和纤维组织。28微创心外科手术用镊6807微创心外科手术用镊用不锈钢制成，在微创心外科手术中用于夹捏和操作心脏结构。29一次性使用心表稳定板6807一次性使用心表稳定板由稳定板〔中式、左式、右式，塑料〕、手臂〔不锈钢〕、锁定支架、锁定支架旋钮〔ABS〕、底座和手臂调节旋钮组成，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；以无菌形式提供；供心脏不停跳搭桥手术时稳定局部心表，为冠脉吻合术提供条件。30一次性使用心脏固定器6807用于心脏搭桥手术时，在心脏的目标血管处建立一个固定的手术区域。分为Stable-V1〔吸引固定型〕和Stable-M1〔机械固定型〕两种，通过固定头的压力和负压吸引力或仅通过固定头的压力固定手术区域。一般由调节手柄、固定卡座、万向支撑臂、吸盘、负压吸引管组成，也可由压脚叶〔或吸脚固定座、吸脚〕、负压连接管、三通阀、定向夹头组件、调节臂、固定座、调节手柄、旋柄、内穿拉紧钢丝组件组成。以无菌形式提供；产品不进入血液循环系统。也可称为心脏稳定器。31一次性使用管型吻合器6808一次性使用管型吻合器中吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格，如分体式与联体式，可调式与固定式等；以无菌形式提供；通过机械传动装置将预先放置在组件中，呈两排或数排互相平行错位排列的吻合钉击入已经对合好、需要吻合在一起的组织内，将两层组织永久性钉合在一起，主要用于消化道重建手术中的端端、端侧和侧侧吻合。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0245-2022吻〔缝〕合器通用技术条件。32重复使用管型吻合器6808重复使用管型吻合器中吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格；器身为金属制，可重复使用，组件以无菌形式提供；通过机械传动装置将预先放置在组件中，呈两排或数排互相平行错位排列的吻合钉击入已经对合好、需要吻合在一起的组织内，将两层组织永久性钉合在一起，主要用于消化道重建手术中的端端、端侧和侧侧吻合。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0245-2022吻〔缝〕合器通用技术条件。33一次性使用直线吻合器6808一次性使用直线吻合器中吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格，如固定间隙和可调间隙、是否防误击发等；以无菌形式提供；将组织放在组件和钉砧之间，安置好定位针，根据组织厚度标尺设定好适合的厚度，扳动击发手柄，缝钉驱动器即将两排平行错位的缝钉植入组织并弯曲成“B〞形，牢固地将两层组织进行直线钉合封闭，吻合器的组件可以更换，但无切割功能；主要用于消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。用于肺切除手术需提供临床评价报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0875-2022直线型吻合器及组件。34一次性使用弧型吻合器6808一次性使用弧型吻合器是直线型吻合器和管型吻合器的结合，吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格，吻合器的组件可以更换；以无菌形式提供；设计主要用于术野显露困难的消化道重建及脏器切除手术中吻合口创立及残端或切口的闭合。35一次性使用直线切割吻合器6808一次性使用直线切割吻合器中吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格，如固定间隙和可调间隙、是否防误击发等；以无菌形式提供；吻合器的组件可以更换；主要用于消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。用于肺切除手术需提供临床评价报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0876-2022直线型切割吻合器及组件。36一次性使用荷包缝合针6808一次性使用荷包缝合针用金属和缝线制成，由两根缝针、一根非吸收性缝线〔如聚酰胺6或聚酰胺6/6〕组成；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号与规格；产品以无菌形式提供；与缝合钳配合使用，适用于消化道吻合手术中的荷包缝扎。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0877-2022荷包缝合针。37一次性使用自动荷包缝合器6808一次性使用自动荷包缝合器采用金属、高分子材料、非吸收外科缝线制成，由夹座、钉座、钉和荷包线组成，按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号与规格；以无菌形式提供；供消化道开放手术中作荷包缝合用。38一次性使用肛肠吻合器6809一次性使用肛肠吻合器是一次性使用管型吻合器中的一种，其中吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格；以无菌形式提供；通过机械传动装置将预先放置在组件中，呈两排或数排互相平行错位排列的吻合钉击入已经对合好、需要吻合在一起的组织内，将两层组织永久性钉合在一起，主要用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜下组织，恢复直肠下段正常解剖结构，供齿状线上黏膜选择性切除用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0245-2022吻〔缝〕合器通用技术条件。39重复使用肛肠吻合器6809重复使用肛肠吻合器是管型吻合器中的一种，吻合钉多用金属钛或钽制成，其余局部可分别用金属、高分子材料等制成；通常由钉砧、器身和组件〔钉仓、推钉片和吻合钉〕组成，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格；器身为金属制，可反复使用；组件以无菌形式提供；主要用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜下组织，恢复直肠下段正常解剖结构，供齿状线上黏膜选择性切除术用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0245-2022吻〔缝〕合器通用技术条件。40一次性使用包皮切割吻合器6809一次性使用包皮切割吻合器采用不锈钢和ABS等材料制成，缝合钉可用不锈钢或适用的金属制成，通常包括环形切割刀、定位弹簧、金属垫片、固定销及活动连片，316L不锈钢为材料的缝合钉，以及以ABS为材料的凹形座、环形刀砧、钉仓保护盖、钉仓、顶体、主体外壳、移动器、主体固定圈、定位调节螺母、主体上下盖、活动手把、保险销。产品应无菌。适用于临床包皮切割缝合手术。41一次性使用包皮套扎器6809一次性使用包皮套扎器采用金属和塑料等制成，可由夹紧环、套环〔内环、胶垫组成；内环上可有/无柄〕、连接装置〔连接杆或导套、螺母、螺钉〕组成，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；以无菌形式提供；供辅助包皮环切及免缝愈合用。42一次性使用无菌瘘管刷6809一次性使用无菌瘘管刷可由刷柄、刷毛和丝线组成，以无菌形式提供；供识别、清洁直肠瘘管用。43一次性使用尿道扩张器6809一次性使用尿道扩张器由头部、杆部和手柄组成，可采用适用塑料制成；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号与规格；以无菌形式提供；供尿道狭窄时扩张尿道用。44一次性使用肛肠套扎器6809一次性使用肛肠套扎器可用适用的金属、塑料和硅胶等制成，可由枪体〔内置弹簧〕、枪管、硅胶圈、负压吸引接头、绕线轮、套扎器开关和盖帽组成，可带单个或多个硅胶圈，可有辅助照明装置，可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号与规格；以无菌形式提供；适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。45一次性使用输尿管导引鞘6809一次性使用输尿管导引鞘用尼龙、聚四氟乙烯、不锈钢、聚乙烯、聚丙烯等制成，通常由管身涂有亲水涂层的鞘管和扩张器组成，也可包含导丝，鞘管可为单腔或双腔，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；以无菌形式提供；供泌尿外科手术中，建立内窥镜等器械进入泌尿道的通道用。46椎骨咬骨钳6810椎骨咬骨钳用适用的金属材料制成〔如钳头采用40Cr13、32Cr13Mo或40Cr13Mo，钳柄、锶轴螺钉、撑簧及撑簧滑轮采用20Cr13、30Cr13或32Cr13Mo材料制成，撑簧螺钉采用12Cr18Ni9或06Cr19Ni10制成〕，可由钳头、钳柄、锶轴螺钉、撑簧螺钉、撑簧、撑簧滑轮等组成，可分为单关节、双关节、侧角等假设干类，每类按钳头形式不同分直头、弯头和侧角头等假设干种，也可按钳头的形状可分为圆形和尖形等假设干种，按钳柄型式不同可分为有肩和无肩两种，按刃口的开档可分为正常开裆与翻开档两种；每种按口阔及全长等尺寸不同分为假设干规格；供骨科手术时咬切腐死骨和整修骨骼用〔按设计不同可分别咬切颅骨、椎板或鼻中隔等〕。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T1127－2022咬骨钳。47髓核钳6810髓核钳由钳头、盖板、钳身、左钳柄、支撑弹簧组成，按型式不同分直头和弯头两种，每种按尺寸不同分为假设干规格；供骨科手术中咬切髓核等软组织用。48椎骨骨凿6810椎体骨凿通常用不锈钢制成，手柄可有其他适用材料，通常为单刃口的手持手动一件式外科器械，远端有成型的锋利刃口，刃口形状可各异；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；可使用手术槌或手术锤手动将力从器械的近端传至远端，供手术时凿切、修整、剥离颈椎、腰椎等椎骨并使椎骨成型。49骨水泥填充器套件6810骨水泥填充器套件〔一次性使用或重复使用〕可由骨水泥胶枪〔由金属制手柄、机构螺杆或类似结构组成的枪状〕、可别离喷嘴套筒〔套筒两端有螺纹等连接结构，可按装在骨水泥胶枪上，套筒可由金属或高分子材料制成〕、骨水泥配制容器、骨水泥勺、搅拌棒、套筒座等组成。金属部件通常重复使用，非金属部件通常为一次性使用。套件可以无菌形式提供，供骨科手术中混匀骨水泥，并将骨水泥注入〔输送到〕骨髓腔需填充部位用。包括低粘骨水泥填充套件。50电池供电骨组织手术设备6810电池供电骨组织手术设备由可充电电池供电，可由主机、〔如钻机、铣机、磨机、锯机等〕、各种刀具〔可选配〕及附件组成〔与主机可一体也可别离〕；设备可按动力、设计、技术参数、附件、预期用途等不同分为假设干型号；供手术时对骨组织〔如配自停可包括颅骨〕实施钻、铣、磨、锯等操作。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0904-2022电池供电骨组织手术设备。51网电源供电骨组织手术设备6810网电源供电骨组织手术设备由网电源供电〔也可为网电源、充电电池双动力〕，可由主机、〔如钻机、铣机、磨机、锯机等〕、各种刀具〔可选配〕及附件组成〔与主机可一体也可别离〕；设备可按动力、设计、技术参数、附件、预期用途等不同分为假设干型号；供手术时对骨组织〔如配自停可包括颅骨〕实施钻、铣、磨、锯等操作。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0752-2022电动骨组织手术设备。52气动骨组织手术设备6810气动骨组织手术设备由压缩空气提供动力，可由主机、〔如钻机、铣机、磨机、锯机等〕、各种刀具〔可选配〕及附件组成〔与主机可一体也可别离〕；设备可按动力、设计、技术参数、附件、预期用途等不同分为假设干型号；供手术时对骨组织〔如配自停可包括颅骨〕实施钻、铣、磨、锯等操作。53微动力骨组织手术设备6810微动力骨组织手术设备由网电源供电〔也可为网电源、充电电池双动力〕，可由主机、〔如钻机、铣机、磨机、锯机等〕、各种刀具〔可选配〕、附件、脚踏开关组成〔与主机别离〕；可配水冷系统；设备可按动力、设计、技术参数、附件、预期用途等不同分为假设干型号；供显微手术时对骨组织实施精确钻、铣、磨、锯等操作。54微动力气动骨组织手术设备6810微动力气动骨组织手术设备由压缩气体提供动力，可由主机、〔如钻机、铣机、磨机、锯机等〕、各种刀具〔可选配〕、附件、脚踏开关组成〔与主机别离〕；可配水冷系统；设备可按动力来源、设计、技术参数、附件、预期用途等不同分为假设干型号；供开放或显微手术时对骨组织实施精确钻、铣、磨、锯等操作。55骨科电动/气开工具配件－磨头6810骨科电动/气开工具配件－磨头用不锈钢或适用的合金制成，由杆和头部〔外表有硬质磨牙〕组成；可按头部形状、尺寸等不同分为假设干型号与规格；可分别与气动或电开工具配合使用，供骨科手术中骨的切割、雕塑等用。56骨科电动/气开工具配件－金钢石磨头6810骨科电动/气开工具配件－金钢石磨头由不锈钢杆和不锈钢头部〔外表有圆粒金刚石牙〕组成；可按头部形状、尺寸等不同分为假设干型号与规格；可分别与气动或电开工具配合使用，供骨科手术中骨的切割、雕塑等用。57骨科电动/气开工具配件－刀片6810骨科电动/气开工具配件－刀片用适用的金属材料如301、420不锈钢和420MODIFIED不锈钢制成，通常刀片上有固定环和边刃，可按刀片材质、形状、尺寸等不同分为假设干型号和规格；可分别与气动或电开工具配合使用，供骨科手术中骨的切割、雕塑等用。58气动咬骨钳6810气动咬骨钳由工作杆(接触人体局部为不锈钢〕，减压阀，气动手柄，一次性通气管等组成；一次性通气管用塑料制成，需以无菌形式提供，一次性使用；咬骨钳可按材质、设计、技术参数、适用部位、预期用途等不同分为假设干型号和规格；供开放或显微手术中咬除腐骨、软骨和组织等用。59骨科外固定支架6810骨科外固定支架可用适用的材料〔不锈钢/铝合金/碳纤维〕制成，可由多个支架、固定部件组合而成，可为单臂或环形，可有万向结构，可按材质、设计、技术参数、适用部位、预期用途等不同分为假设干型号及规格；与骨钉配套，供四肢长骨或骨盆骨折等外固定用。60一次性使用胚胎移植导管6812一次性使用胚胎移植导管由导引导管、带鲁尔接头的移植导管和护套等组成；导引导管用聚氯乙烯材料制成，移植导管由304不锈钢管、聚碳酸酯、硅胶材料制成；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；以无菌形式提供；与注射器配合，经阴道向子宫内转移经过体外受精(IVF)的胚胎或受精卵用。61一次性使用带鞘胚胎移植管6812一次性使用带鞘胚胎移植管由保护套管、导引导管和移植导管组成。导引导管由导管(聚四氟乙烯)、导管座(聚乙烯)、保护套管(聚乙烯)组成；移植导管由导管(聚氨酯)、导管座(聚氨酯)、管芯(304不锈钢)、Echotip头端(304不锈钢)组成；可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；以无菌形式提供；与注射器配合，经阴道向子宫内转移经过体外受精(IVF)的胚胎或受精卵用。62一次性使用胎头吸引器6812一次性使用胎头吸引器采用聚丙烯等适用高分子材料制成，由手柄和吸盘组成；可按材质、设计、尺寸等不同分为假设干型号和规格；可以无菌形式提供；当产妇因种种原因不能正常分娩时，通过吸盘对胎头头皮产生的负压吸引以辅助经阴道或剖腹产分娩。不包括气动负压泵式胎头吸引器。63全玻璃注射器6815全玻璃注射器采用硅硼铝玻璃材料制成，由锥头、外套和芯子组成，可分为中头式和偏头式两种，每种按公称容量不同分为假设干规格；装上注射针头，供人体进行皮下、肌肉、静脉注射药液或抽取液体等用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1001.1-2022玻璃注射器第1局部：全玻璃注射器。64蓝芯全玻璃注射器6815蓝芯全玻璃注射器采用硅硼铝玻璃材料制成，由锥头、外套和芯子〔蓝色实心玻璃〕组成，通常为中头式，按公称容量不同分为假设干规格；装上注射针头，可供人体进行生化试验、皮下试验。注射疫苗、口腔麻醉用，也可供注射其他药液用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1001.2-2022玻璃注射器第2局部：蓝芯全玻璃注射器。65金属注射针6815金属注射针可用铜基镀铬〔针座〕和高等级不锈钢材料〔针管〕制成，由针座〔有标准鲁尔接头〕和针管构成，通常针管的公称外径为0.4mm—1.6mm，针管长度为10mm—100mm,针管管壁可分为正常壁和薄壁两种，与注射器配套，供人体用于皮下、皮内、肌肉、口腔等部位注射药液、疫苗、麻醉剂或静脉输液、输血用，可重复使用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0282-2022注射针。66金属腰椎穿刺针6815金属腰椎穿刺针可用铜基镀铬〔针座、衬芯座〕和高等级不锈钢材料〔针管、衬芯〕制成，可由衬芯座、定位销、针座〔有标准鲁尔接头〕、衬芯、针管构成，通常针管的公称外径为0.4mm—1.6mm，针管长度为25mm—200mm,针管管壁可分为正常壁和薄壁两种；与注射器配套，供人体蛛网膜下腔阻滞〔腰椎麻醉〕穿刺，注射药液或抽取脑脊液用，可重复使用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T1148－2022腰椎穿刺针。67一次性使用腹腔镜用穿刺器6815一次性使用腹腔镜用穿刺器可用适宜的金属材料和高分子材料制成，典型结构可包括穿刺针、穿刺套管、注气阀、阻气阀、密封帽构成；可按材质、设计及技术参数等不同分为假设干型号及规格；产品以无菌形式提供；供腹腔镜检查和手术过程中，对人体腹壁组织穿刺，建立腹腔手术的工作通道用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0672.1-2022内镜器械第1局部腹腔镜用穿刺器。68一次性使用配药用注射器6815一次性使用配药用注射器采用符合YY0242的聚丙烯或对人体无毒副作用的其他高分子材料制成，可由护帽、配药针、外套、芯杆和活塞组成，可按公称容量不同分为假设干规格，可配侧孔或斜面配药针；产品以无菌形式提供；供抽取或配制药液用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0821一次性使用配药用注射器。69一次性使用配药针6815一次性使用配药针用聚丙烯和高等级不锈材料制成，由针座、针管和护帽组成，可按型式不同分为侧孔和斜面两种，按针管外径不同分为1.2mm和1.6mm两种规格；产品以无菌形式提供；与一次性使用配药用注射器配套，供抽取和配制药液用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0821一次性使用配药用注射器。70金属胸腔穿刺针6815金属胸腔穿刺针可用铜基镀铬〔针座等〕和高等级不锈钢材料〔针管〕制成，可由针座〔有标准鲁尔接头〕、三通、定位装置和有刻度针管构成，通常针管的公称外径为1.2mm或1.6mm，针管长度可为65mm—65mm或更长；与注射器配套，供胸腔穿刺，建立通道，抽取胸腔积液等用，可重复使用。71一次性使用牙科平头冲洗针6815一次性使用牙科平头冲洗针采用高分子材料和高等级不锈钢材料制成，由针座〔带标准鲁尔接头〕和平头针管、护帽组成，按针管型式不同可分为直型和弯型两类；以无菌形式提供；与注射器配套使用，用于口腔科诊疗术后口腔压力冲洗用。72一次性使用无菌点刺针6815一次性使用无菌点刺针采用适用的不锈钢制成，由扁平的柄部和三角形针尖两局部组成；供速发型超敏反响皮肤测试时点刺刺破皮肤，使皮肤上的抗原液渗入皮下用。不包括针内含抗原液的点刺针。73笔式胰岛素注射器6815笔式胰岛素注射器由剂量调节钮(ABS)、笔身(聚碳酸酯)、释放按钮(共聚甲醛)、引导螺杆(尼龙)、笔芯架(PBT)、笔帽(ABS)组成，不包括药物和注射针头，所有部件不与药液接触；须与特定的胰岛素和注射针或标准注射针配套，供胰岛素皮下注射用。74环甲膜穿刺针6815环甲膜穿刺针可采用不锈钢等金属材料制成，由带止位结构的套管和匹配的锥形穿刺针组成,可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号及规格；供环甲膜穿刺，建立人工气道，缓解上呼吸道阻塞用。75玻璃体温计6820玻璃体温计用玻璃制成，具有测温留点结构，感温液为汞或其他金属液体，按型式可分为三角型棒式、新生儿棒式、元宝型棒式、内标式，每种按尺寸等不同可分为假设干规格，通常的测量范围：35—42℃，温度最小分度值为0.1℃，可供临床或个人测量体温用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB1588-2001体温计。76医用电子体温计6820医用电子体温计为间歇接触式监控患者体温的电子装置，可由塑胶外壳、电路板、温度测量部件、显示屏、电源等组成；可按设计、技术参数、附加辅助功能、预期用途等不同分为假设干型号，供测量人体体温或女性监测排卵周期等用，不包括预测模式，也不包括医用红外体温计。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB/T21416-2022医用电子体温计。77耳腔式医用红外体温计6820耳腔式医用红外体温计可由塑胶外壳、电路板、温度测量部件、显示屏、电源、隔离膜等组成；可按设计、技术参数、附加辅助功能、预期用途等不同分为假设干型号；通过热辐射显示被测人体耳腔体温。需提供临床准确度与临床重复性报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB/T21417.1-2022医用红外体温计第1局部：耳腔式。78汞柱式血压计6820汞柱式血压计可有台式、立式和挂式等型式，根本参数：测量范围：0—40kPa〔0—300mmHg〕，儿童血压计0—20kPa〔0—150mmHg〕；采用双刻度标尺，最小分度值为0.5kPa〔2mmHg〕；示值允许误差为±0.5kPa〔±3.75mmHg〕；袖带可根据气囊尺寸不同分为多个规格；小儿用参数可调整；供测量人体血压用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB3053-1993血压计和血压表。79机械弹性元件式血压表6820机械弹性元件式血压表采用双刻度，成人用测量范围0—40kPa〔0—300mmHg〕，最小分度值分别为0.5kPa和2mmHg，允许误差为±0.5kPa〔±3.75mmHg〕，袖带可根据气囊尺寸不同分为多个规格；小儿用参数可调整，可按型式、技术参数及适用对象不同分为假设干型号；供测量人体血压用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB3053-1993血压计和血压表。80简易肺活量计6820简易肺活量计多为台式，由底座、水槽、浮筒、标尺和螺纹管等组成，可按设计、技术参数、适用对象等不同分为假设干型号；供测量人体肺活量用。81心电图机6821心脏在机械收缩之前，首先产生电冲动，心肌冲动所产生的微小电流可经过身体组织传导到体表，使体表不同部位产生不同的电位，对这种心脏动作电位的可见记录就是心电图。心电图机利用体表放置的通过患者电缆联接到设备的两个电极，按照心脏冲动的时间顺序，依次记录并经过处理后输出或显示体表两点间的电位差。心电图机一般为台式或手提式，由主机、患者电缆和电极组成，电极也可分为可重复使用和一次性使用两种形式。记录方式可采用热笔式或热线阵记录方式等。有些产品具有信号输入或信号输出端口，可按技术参数和功能不同分为假设干型号，如可按同步测量心电导联数不同分为单道、双道、多道等，也可将采集的心电信号输入计算机进行处理〔如高频信号处理等〕，但不包括辅助分析和诊断功能。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1039－2022心电诊断设备；单道和多道心电图机，YY0782-2022医用电气设备第2-51局部：记录和分析型单道和多道心电图机平安和根本性能专用要求等。82动态心电记录仪6821动态心电记录仪通常由移动式记录器和导联线组成，也可包括数据管理软件和附件(导联线、充电器、USB线等)，可按导联数、技术参数、预期用途、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供人体24小时动态心电监测用。不包括自动分析诊断功能。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0885-2022医用电气设备第2局部：动态心电图系统平安和根本性能专用要求。83胎儿心电图机6821胎儿心电图机主要由主机、导联线、电极组成，可包括数据管理软件、打印设施及附件；可按导联数、技术参数、预期用途、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供胎儿心电检查、监测用，但不包括辅助分析和诊断功能。84一次性使用心电电极6821一次性使用心电电极是心电图采集设备附件，由传感元件和电解质组成，可带或不带连接导线。电极可由基衬材料、导电膏、电极扣等组成，基衬材料可用透气纸、水刺布、无纺布、发泡纸、棉布或PE等加涂医用压敏胶制成，并可按其形状不同分为圆形、椭圆型、方形等，并按其尺寸大小不同分为假设干规格；配合仪器，供心电检测、监测用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0196－2022一次性使用心电电极。85脑电图机6821脑电图机可由放大器输入盒、计算机、显示器、专用软件、电极组成，也可包括闪光灯、闪光控制器、打印机等，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号，供人体脑电生理信号检测、处理、显示和储存等用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY9706.25-2022医用电气设备第2局部：脑电图机平安专用要求。86脑电地形图仪6821脑电地形图仪主要由主机、显示器、放大器、打印机、键盘、鼠标等组成，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供人体脑电生理信号数据定量处理、分析功能，不包括自动诊断局部。87肌电图机6821肌电图机主要由主机、刺激电极组成，也可包括计算机、专用数据管理软件及打印机，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供人体肌电信号及神经传导数据采集、处理、分析用，不包括自动诊断局部。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0896-2022医用电气设备第2局部：肌电及诱发反响设备平安专用要求。88纯音听力计6821纯音听力计可由电源、声卡、功率放大器、控制器、电声换能器件(气导耳机、骨导耳机)、操作软件、患者应答器组成，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供有应答能力者听阈检测用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB/T7341.1－2022电声学测听设备第1局部：纯音听力计。89多参数监护仪6821多参数监护仪主要由主机和附件组成，附件可以包括心电导联电缆、血压袖带、血氧探头、体温探头、呼吸末二氧化碳气体测量组件、麻醉深度外接配件等，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供患者的心电、无创血压、脉搏、血氧饱和度、体温、呼吸、呼气末二氧化碳、麻醉深度指数监测用。需提供无创血压系统整体有效性和血氧准确度人体评估报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1079-2022心电监护仪、YY0670-2022无创自动测量血压计，YY0784-2022医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备根本平安和主要性能专用要求，YY0785-2022临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求等。90多参数中央监护系统6821多参数中央监护系统分有线和无线两类。有线监护系统是由中央主机和床边多参数监护仪组成，无线监护系统由中央主机、发射机和床边多参数监护仪组成；可按设计、技术参数、辅助功能等不同分为假设干型号；供医疗机构对患者多种生理参数进行集中监护、管理等。需提供无创血压系统整体有效性和血氧准确度人体评估报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1079-2022心电监护仪、YY0670-2022无创自动测量血压计，YY0784-2022医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备根本平安和主要性能专用要求，YY0785-2022临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求等。91母亲/胎儿多参数监护仪6821母亲/胎儿多参数监护仪主要由主机和附件组成，附件可以包括心电导联电缆、血压袖带、血氧探头、体温探头、超声探头、宫缩压力探头、标记手柄等，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供母亲的心电、无创血压、脉搏、血氧饱和度、体温、呼吸、宫缩压力以及胎儿胎心率、胎动监测用。需提供无创血压系统整体有效性和血氧准确度人体评估报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1079-2022心电监护仪、YY0670-2022无创自动测量血压计，YY0784-2022医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备根本平安和主要性能专用要求，YY0785-2022临床体温计——连续测量的电子体温计性能要求等。92睡眠呼吸监测仪6821睡眠呼吸监测仪可由主机、软件和附件组成，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；分别通过对患者睡眠条件下口鼻气流、血氧和/或胸腹运动等相关生理信号的监测与分析，供睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断或筛查用。不包括自动分析诊断软件。93红外乳腺检查仪6821红外乳腺检查仪由探头(卤素灯探头、激光探头)、摄像机、主机(包含显示器、打印机、计算机、软件)组成，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供乳腺疾病的红外光检查用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0324-2022红外乳腺检查仪。94医用脉搏血氧监测仪6821医用脉搏血氧监测仪通常由主机〔包括控制、数据处理/显示模块〕和与之相联的血氧探头组成，可按设计、型式、技术参数、附加辅助功能等不同分为假设干型号；通过建立光辐射与人体组织血氧饱合度间关系，供临床无创估算监测人体动脉血氧饱合度和脉率用。需提供血氧准确度人体评估报告。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0784-2022医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备根本平安和主要性能专用要求。95多导睡眠诊断分析系统6821多导睡眠诊断分析系统由生理信号采集模块、处理模块、数据显示、记录/存储模块及附件等组成，可以包括专用软件。可按设计、技术参数、功能及辅助功能等不同分为假设干型号；分别通过对患者睡眠条件下脑电、眼动、肌电、胸腹运动、心电、口鼻气流、鼾声、血氧、体位等睡眠有关生理信号的监测与分析，综合评估人的睡眠呼吸状况，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征以及睡眠相关疾病的诊断。不包括自动分析诊断软件。96电动吸鼻器6821电动吸鼻器由吸头、主机、电池组成。使用时，吸头接触儿童鼻孔外缘，由主机产生吸力。利用负压原理吸除儿童鼻腔分泌物。97电子尿量计量仪6821电子尿量计量仪由主机〔含显示终端〕、配套尿袋、托架等组成〔不含导尿管〕；仪器可按技术参数、附加功能等不同分为假设干型号；通过测量尿袋内尿液的重量和体积，计算尿量相关参数。98压缩式雾化器6821压缩式雾化器由往复活塞微型压缩机、连接软管、汽雾手动开关和喷嘴、软管、面罩组成；可按技术参数、附加功能等不同分为假设干型号；通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。99心肺功能测试系统6821心肺功能测试系统可由主机、心肺功能测试跑台及附属部件组成，可按设计、技术参数、预期用途等不同分为假设干型号，供不同运动负荷下心肺功能评估用。100心肺功能测试系统配套跑台6821心肺功能测试系统配套跑台由一条无接头的、可以一定的速度与高度持续运行的履带〔通常是绕在滚轮上的可吸收冲击的橡胶带〕、电动马达和控制模块组成。跑台也可将前面与侧面扶手一体化以保证测试者的平安；为心肺功能测试系统组件之一，电动设备，可按设计、技术参数等不同分为假设干型号；供被测者在跑台运动履带上原地步行、慢跑或快跑来表达不同的运动量，以评估被测者一定运动负荷下的生理状况〔如心肺功能失常/功能〕。101神经和肌肉刺激器用电极6821神经和肌肉刺激器用电极由电极片〔导电塑料及金属镀层〕、导线和设备接插件组成，可按材质、技术参数、尺寸等不同分为假设干型号及规格；可一端与神经和肌肉刺激器连接，一端与人体完好皮肤连接；产品可以无菌形提供，单个病人一定时间内可以重复使用；供向人体无创传输神经和肌肉刺激器刺激电信号用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0868-2022神经和肌肉刺激器用电极。102医用导电膏6821医用导电膏通常为水基质高分子凝胶，内含生物相容性较好且稳定的电解质，用于心电检查和电疗电极耦合用。103一次性使用无创脑电电极6821一次性使用无创脑电电极由电极片〔导电塑料及金属镀层〕、导线和设备接插件组成，可一端与脑电诊断/监护设备连接，一端与人体头部皮肤连接，供采集、传输脑电生物信号用。单个病人短时间内可以重复使用。104无创医用传感器6821包括温度、压力、重力、角度等医用传感器。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY/T0781-2022血压传感器等。有特别要求的按特别要求处理。105内窥镜用组织拉钩6822内窥镜用组织拉钩采用不锈钢和铝等材料制成，由工作端(拉杆)、器械杆、握把等组成，可按材质、设计、技术参数等不同分为假设干型号；以无菌形式提供；供各种内窥镜手术过程中组织的暂时性牵拉。106裂隙灯显微镜6822裂隙灯显微镜是一种眼科双目〔也可为三目〕显微镜，仪器把一个高亮的窄缝投射到眼睛里，用可移动的显微镜从侧面观察其反射光，从而对反射外表进行观察和/或测量。典型结构由显微镜和能产生裂隙〔窄缝〕的旋转照明系统组成，可以是手持式的，也可是台式，显微镜可以是连续变倍或非连续变倍；假设配备照相机和计算机，也可用软件管理图像，可因设计与技术参数的不同分为假设干型号；供检查眼前节及其他眼内部病变用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0065-2022眼科仪器裂隙灯显微镜。107直接检眼镜6822直接检眼镜由照明系统和观察系统〔由透视镜和光阑组组成〕，产生正向或不翻转的图像，使检查者可以清晰观察视网膜细节和其他结构/介质〔角膜、房水、晶状体及玻璃体〕，多为手持式，电池供电〔也可由网电源供电〕，典型结构由一个安装在内部的光源、一面反光镜和一个拨盘组成，光源方向可由检查者进行改变，通过瞳孔照亮眼球内部，反光镜中间有一个圆孔，检查者可通过其进行观察，拨盘上有补偿透镜和辅助镜片，检查时可进行选择，用于检查眼底病变、屈光介质的异常及视网膜的定位等。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1080-2022眼科仪器直接检眼镜。108间接检眼镜6822间接检眼镜由一个聚光镜〔手持式或整体式〕来产生一个可被目视观察的中间实像，通常由一个用于照亮眼球内部的主光源、一个镜片及滤片系统，以及一个用于减少反光的照明光束组成，可分为手持式或头带式，可以是内部电源供电，也可由网电源供电；供眼内介质及眼底检查用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0633-2022眼科仪器间接检眼镜。109检影镜6822检影镜通常由折光镜、中心通光反射镜的投射系统、观察系统和电源组成，可分为带状光〔矩形截面光束，焦距和方位可调〕检影镜和点状光检影镜〔近圆截面光束，像焦点可调〕两类，每类按电源、技术参数、辅助功能等不同分为假设干型号；供眼屈光不正客观评估和视网膜反射交叉越过瞳孔时的位移观察用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0718-2022眼科仪器检影镜。110验光镜片6822验光镜片主要由正、负球镜验光镜片，正、负柱镜验光镜片，棱镜验光镜片，辅助验光镜片〔马式杆片、裂隙片、针孔片、黑片、磨砂片、平光片、十字片、红色滤光片、绿色滤光片、偏振片、交叉柱镜片、翻转镜等组合而成，按验光镜片的数量、种类不同可分为假设干型号或种类，可附验光镜架，供检查人眼的屈光状态〔远视、近视、老视、散光〕和斜视及眼科其他方面的疾病用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB17342－2022眼科仪器验光镜片。111压陷式眼压计6822压陷式眼压计通常由固定砝码、压针、锤弓和指针组成；可按型式〔手持或台式〕等不同分为不同型号；通过仪器手动向眼睛施加了一个外力，通过压针测量出眼角膜内陷的程度，并通过换算间接测量眼内压力。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1036-2022压陷式眼压计。112医用光学硬管内窥镜〔检耳镜、膀胱镜、子宫镜、直肠镜、羊水镜〕6822医用光学硬管内窥镜〔检耳镜、膀胱镜、子宫镜、直肠镜、羊水镜〕通常由手持局部、刚性插入局部、光学局部〔含观察端〕及头端〔患者端〕组成，解剖图像通过透镜光学元件中继传输给操作者，可重复使用装置，可按结构型式、技术参数、附加功能、预期用途等不同分为假设干型号，通过人体自然腔道，供诊查、治疗等用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0068医用内窥镜硬性内窥镜系列，YY1075-2022硬性宫腔内窥镜。113医用内窥镜用冷光源6822医用内窥镜用冷光源为医用内窥镜的辅助设备，通常由冷光源、控制电路及光源输出局部组成，可含导光束，可按光源种类、技术参数等不同分为假设干型号，可与医用内窥镜有电气连接，供临床窥镜内视或手术深部照明等用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY1081-2022医用内窥镜内窥镜功能供给装置冷光源。114生物显微镜6822生物显微镜通常由观察系统、照明系统、载物台及附件组成。观察系统是具有目镜、高倍物镜的短工作距的体视光学显微系统，可外接图像采集显示系统；附件包括相衬装置、荧光装置、偏光装置、显微摄影装置、暗场照明装置、微分干预装置、显微描绘器、显微光度计、垂直照明装置等；生物显微镜可按结构、配置与功能、技术参数等不同分为假设干型号，供临床实验室利用显微放大原理观察微小细胞、组织等样本用。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：GB/T2985-2022生物显微镜。115微循环显微镜检查仪6822微循环显微镜检查仪可由微循环显微镜、光源〔LED光源/冷光源〕、CCD〔黑白/彩色〕、显示器〔监视器〕等组成，可包括图像管理软件，可按结构组成、技术参数、预期用途、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供人体未梢微循环〔如甲襞〕检查用，以此评估人体微循环状况。产品性能指标采用以下参考标准中的适用局部，如：YY0067-2022微循环显微镜。116数码显微镜6822数码显微镜是CCD与光学显微镜相结合的产品，通过在光学显微镜目镜上加装CCD摄像头，可将光学显微镜下的显微图像采集并直接传输、显示在各种显示器上〔如电视机、电脑等〕直接观察；可按显微镜的型号、采集图像相关的技术参数、附加辅助图像管理功能等不同分为假设干型号；供临床检验，观察血液等体液标本中血细胞等有形物质用。117手术显微镜6822手术显微镜由光学系统、机架、照明系统、电气装置四个根本局部组成，也可包括照相/摄像系统及图像管理系统，可按结构组成、技术参数、预期用途、附加辅助功能等不同分为假设干型号；供外科显微手术放大、照明、图像管理等用。参教标准GB11239