null基因在染色体上
与伴性遗传基因在染色体上
与伴性遗传 原因：基因和染色体存在着明显的平行关系内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给
下一代的，即基因在染色体上。一、萨顿的假说研究方法:类比推理法基因与染色体存有哪些明显的平行关系？成对存在 成对存在含成对基因中一个 含成对染色体中一条 保持完整性独立性 相对稳定的形态结构一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方
等位基因分离 同源染色体分开
非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合基因与染色体存有哪些明显的平行关系？null二、基因位于染色体上的实验证据1926年发
表
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《基因论》创立了现代遗传学的基因学说 nullnull摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象null雌雄果蝇体细胞染色体图解常染色体：与决定性别无关的染色体。性染色体：决定性别的染色体2、理论解释XY型ZW型（如鸟类）nullXYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段nullXWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。×null测交法实验验证 ：XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）×测交亲本配子null 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：三、新的疑问？三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体
上呈线性排列null四、孟德尔遗传规律的现代解释
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。null 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。null伴性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。null红绿色盲(x染色体隐性遗传病)
红绿色盲(x染色体隐性遗传病)
null女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。null女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。null女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbnull女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。null红绿色盲的遗传特点： 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者
3、母病子必病，女病父必病
nullX染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素D佝偻病
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDYnull IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者
2、具有世代连续性
3、父病女必病，子病母必病特点null 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。伴 Y遗传病：
外耳道多毛症null伴性遗传的应用 (ZW型) 用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋． null1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。
2．其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析null3．再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)null4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者
性别无差别 常染色体上
患者女多于男 X染色体上
(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者
性别无差别 常染色体上
患者男多于 女X染色体上null【点睛】 判断是否是伴性遗传的关键是：
①发病情况在雌雄性别中是否一致。
②是否符合伴性遗传的特点。
③人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。null例 (2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是( )A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4Anull2. (广东生物)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于( )
A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
Bnull3、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（ ）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D分析:
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