高中化学必修二专题三有机复习

nullnull有机化合物的获得与应用 　　　专题3复习null 乙烯 CH2＝CH2乙醇 CH3CH2OH 乙醛 CH3CHO 乙酸 CH3COOH知识网络null化石燃料天然气石油煤主要成分甲烷CH4乙烯C2H4苯C6H6nullHCCH一．烃的结构正四面体型CH4CH4C2H4C2H2C6H6平面型平面型直线型CH2=CH2CHCHnull甲烷分子结构特点 主要化学性质 主要用途饱和烃易取代、分解、难氧化 不能使溴水、高锰酸钾溶液退色）清洁能源、化工原料null乙烯分子结构特点 主要化学性质 主要用途——不饱和烃CH2＝CH2易氧化、易加成(加聚) 能使溴水、高锰酸钾溶液退色⑴石油化学工业最重要的基础原料⑵植物生长调节剂 ——产量作为石油化工水平的标志null苯分子结构特点 主要化学性质 主要用途a、平面结构；b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。易取代、可加成、难氧化 与溴水发生萃取、不能使高锰酸钾溶液褪色重要化工原料null小结：烃的化学性质：燃烧、易取代、难加成（和H2）苯环苯加成、加聚、氧化一个C≡C乙炔加成、加聚、氧化一个C＝C乙烯取代、燃烧、不能使高锰酸钾褪色等特点：C—C烷烃化学性质官能团物质null　 A.该物质燃烧可得到二氧化碳和水 B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C.该物质不能发生取代反应 D.该物质不能发生加聚反应 　 CH3挑战题1正确：A、Bnull挑战题2描述CH3－CH＝CH－C C－CF3分子结构的下列叙述中，正确的是----（ ） （A）6个碳原子有可能都在一条直线上 （B）6个碳原子不可能都在一条直线上 （C）6个碳原子有可能都在同一平面上 （D）6个碳原子不可能都在同一平面上null水解（酸性水解、碱性水解）—COO— 乙酸乙酯酯酸的通性、酯化 —COOH乙酸酸氧化反应、还原反应—CHO乙醛醛与Na反应、氧化反应、酯化—OH乙醇醇主要化学性质官能团分类代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 物油脂：水解（酸性水解、碱性水解）二．食品中的有机化合物nullnull烃的燃烧、乙醇催化氧化、高锰酸钾与乙烯或乙炔等三．有机反应的类型甲烷的卤化，苯的卤化、硝化，酯化反应，酯的水解，皂化反应，等都是重要的取代反应。 氧化反应：取代反应：加成反应：乙烯、乙炔与氢气 等聚合反应：加聚反应：缩聚反应：包括：乙烯变成聚乙烯、氯乙烯变成聚氯乙烯、苯乙烯变成聚苯乙烯氨基酸的缩合和酚醛树脂的形成等 （不 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 掌握）其它反应：裂化、裂解、煤的干馏、煤的液化和气化、蛋白质的变性等注意：石油的分馏、盐析是物理变化null1、取代反应： （逐步取代、分步进行， 取一代一） 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。 1mol某烷烃可与8 molCl2完全取代，求此烷烃的分子式。 该烷烃的分子式为C3H8 烷烃上的取代；苯环上的取代； 由乙醇分子间脱水形成乙醚、 酯化和水解反应等都属于取代反应null 被加成的试剂如：H2、X2(X为Cl、Br或I)、H2O、HX等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况2、加成反应 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应 nullCH3CHO + H2 C2H5OH CH2==CH2 + H2O C2H5OH CH2==CH2 + HBr CH3CH2Br nullnull有机物去氢或加氧的反应 有机物加氢或去氧的反应 nullnCH2==CH2 [CH2—CH2]n nCH2==CHCl [CH2 CHCl]n 催化剂 加热、加压催化剂 加热 乙烯 聚乙烯 氯乙烯 聚氯乙烯null5、酯化反应(属于取代反应) ： 酸和醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应 。 ①酯化反应的脱水方式是：羧基脱羧羟基(无机含氧酸脱羟基氢)，而醇脱羟基氢，即“酸脱羟基醇脱氢”(可用同位素原子示踪法证明)。 null 怎样以 H218O 、H2O 、空气、乙烯为原料 制取CH3C18OOCH2CH3？写出有关反应的 化学方程式。null思路：可采用从最终的目标产物倒推原料（或中间产物）的方法 null写一写null 某物质的结构简式如下 CH OH CH2 CH 1.写出该物质中具有的官能团———————— 2.举例说明该物质可能具有哪些性质—————————————————————。羟基，双键，羧基加成反应，取代反应，酯化反应等课堂练习1null有机物 ①CH2OH(CHOH)4CHO、 ②CH3CH2CH2OH、③CH2＝CH—CH2OH、 ④CH2＝CH—COOCH3、⑤CH2＝CH—COOH 中，既能发生加成反应和酯化反应，又能发生氧化反应的是( ) A.③⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③课堂练习2Bnull将0.2mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧，得到6.72LCO2（ 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况）和7.2g水，下列说法中正确的是： A、一定有甲烷 B、一定有乙烯 C、一定没有甲烷 D、一定没有乙烯A课堂练习3null四、醇、醛、羧酸和酯的性质醇酸醛酯null④①醇R — C — CHHH②③●主要性质及反应部位 ①键断裂① ③ 键断② ④键断 ① 键断⒈与钠等金属反应（取代）⒉催化氧化（去氢氧化）⒊分子内脱水（消去反应）⒋酯化反应— Onull●通式●官能团 ●代表物 CH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO●最简单的醛 null⒈加氢还原成醇⒉氧化反应 null羧酸CH3COOHCnH2nO2或CnH2n+1COOH RCOOHnull●主要性质与反应 ⒈具有酸的通性 ⒉酯化反应 羧酸RCOOHnull●官能团 ●最简单酯 酯CnH2nO2 ●通式 甲酸甲酯null●主要化学性质：碱性条件 酸性条件 酯硬脂酸甘油酯的皂化反应null54321 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR′不饱和烃 674589null油脂——高能营养物质酸性水解——产物为高级脂肪酸和甘油碱性水解——产物为高级脂肪酸盐和甘油 (皂化反应)