药店质量记录表格

1质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、采购 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 表7、购进质量验收药品 目录 工贸企业有限空间作业目录特种设备作业人员作业种类与目录特种设备作业人员目录1类医疗器械目录高值医用耗材参考目录 8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告2文件编制申请批准表申请人（部门）：文件名称申请原因审核意见负责人：日期：批准意见负责人：日期：3制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：序号检查内容检查结果与问题采取措施复查结果1质量管理体系文件检查考核制度2药品采购 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 3药品验收管理制度4药品陈列管理制度5药品销售管理制度46供货单位和采购品种审核管理制度7处方销售管理制度8药品销售管理制度9含麻黄碱类复方制剂质量管理制度10记录和凭证管理制度11收集和查询质量信息管理制度12药品质量事故、质量投诉管理制度513中药饮片处方审核、调配、核对管理制度14药品有效期管理制度15不合格药品、药品销毁管理制度16环境卫生管理制度17人员健康管理制度18提供用药咨询、指导合理用药等药学服6务管理制度19人员培训及考核管理制度20药品不良反应报告管理制度21计算机系统管理制度22执行药品电子监管规定管理制度7供货方汇总表序号供货方名称建档日期销售员姓名联系电话评为合格供货方时间8供货方质量体系调查表企业名称　地址　邮编　法定代表人　质量负责人　电话　营业执照编号　 许可 商标使用许可商标使用许可商标使用许可商标使用许可商标使用许可 证编号　9生产经营范围　经营方式　年销售额　质量认证情况　业务联系人　电话　传真　E-mail　主要产品　依法经营状况　经营场所与设施质量管理机构制度建设实地考察情况记录运输保障考察者：日10能力期：综合评价签名：日期合格供货方档案表编号：　　建档日期：　　企业名称　地址　邮编　法定代表人　质量负责人　电话　营业执照编号　许可证编号　生产经营范围　经营方式　年销售额　质量认证　11情况业务联系人　电话　传真　E-mail　主要产品　依法经营状况　经审核符合规定，可以列为合格供货方。该供货方企业编码为：综合评价　主管负责人：　　质管部负责人：备注12药品采购计划表日期：年月日供应商：计划制定：审核：批准：药品名称数量药品名称数量13购进、质量验收药品目录页码药品名称页码药品名称页码药品名称页码14药品质量档案表编号：　建档日期：　药品通用名称　商品名称　品种类别　剂型　规格　有效期　批准文号　储存条件　生产企业　GMP证书　供货联系人　电话　传真　E-mail　15质量情况　经审核符合规定，可以列为合格经营品种。该药品品种编码为：　　主管负责人：质管部负责人：综合评价　　　　　年　　月　　日　　年　　月　　日　备注　16药品验收记录药品通用名剂型规格批准文号批号生产日期有效期生产厂商供货单位到货数量到货日期验收合格数量验收结论验收人验收日期1718药品储存、陈列环境检查记录检查时间检查内容检查结果处理措施复查结论检查人员卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否符合要求卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避19光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否符合要求卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否符合要求卫生状20况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、防火、防污染、防盗是否符合要求卫生状况、药品陈列摆放、环境温湿度、避光通风要求、防尘、防鼠、防虫、防鸟、防霉、防潮、21防火、防污染、防盗是否符合要求环境温湿度监测记录上午下午采取措施后采取措施后日期室内温度相对湿度调控措施温度湿度室内温度相对湿度调控措施温度湿度记录员1　　　　　　　　　　　2　　　　　　　　　　　3　　　　　　　　　　　4　　　　　　　　　　　5　　　　　　　　　　　6　　　　　　　　　　　7　　　　　　　　　　　8　　　　　　　　　　　9　　　　　　　　　　　1　　　　　　　　　　　22011　　　　　　　　　　　12　　　　　　　　　　　13　　　　　　　　　　　14　　　　　　　　　　　15　　　　　　　　　　　16　　　　　　　　　　　17　　　　　　　　　　　18　　　　　　　　　　　19　　　　　　　　　　　2　　　　　　　　　　　23021　　　　　　　　　　　22　　　　　　　　　　　23　　　　　　　　　　　24　　　　　　　　　　　25　　　　　　　　　　　26　　　　　　　　　　　27　　　　　　　　　　　28　　　　　　　　　　　29　　　　　　　　　　　324031近效期药品催销表编号：填报日期：年月日报告人：序号药品名称厂家批号单位数量有效期至备注2526药品拆零销售记录药品通用名称：商品名称：序号拆零日期规格批号生产厂商有效期销售数量销售日期剩余数量质量状况拆零人复核人员2728处方药销售调配记录购药人日期姓名年龄住址处方内容审方药师调配人开方医院医生备注29中药饮片装斗复核记录药品名称供货商厂家产地生产日期质量状况装斗人复核人备注303132中药方剂调配销售记录表患者姓名性别年龄住址处方内容：开方医院开方医生审方调配划价价格患者姓名性别年龄住址处方内容：33开方医院开方医生审方调配划价价格患者姓名性别年龄住址处方内容：开方医院开方医生审方调配划价价格顾客意见征询表尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。谢谢34调查项目调查结果意见和建议您对本店营业员服务态度满意不满意本药店经营品种齐全不够齐全质量问题价格问题在本地区，您认为本店经营的药品价格是：偏高适中分析与措施35药品质量问题查询表药品名称商品名供应商批号规格有效期厂家购进数量查询内容查询者：日期：年月日查询方式电话：对方号码：受话者：电报：发报日期：年月日（发报收据附后）信函：（函件复印件附后）电子邮件：回36复结果处理意见质管员：负责人：处理结果质管员：负责人：备注药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告投诉（报告）者投诉日期报告人报告时间投诉（调查）方式口头：电话：信函：其他：投37诉（调查）问题、事故原因记录者：日期：年月日处理意见质管员：负责人：处理结果质管员：负责人：备注药品质量信息汇总分析表日期：年月日分析类型：381、购进药品质量分析：（）从年月日至年月日本企业购进药品批次，供货商家（见附表），合格批次（）；出现质量问题的药品（）批次，出现的质量问题主要为：包装破损、封口不劳、衬垫不实、封条严重损坏（）批次；占购进药品批次的%。包装内有异常响声和液体渗漏（）批次，占购进药品批次的%。包装标识模糊不请、脱落（）批次，占购进药品批次的%；药品超出有效期（）批次，占购进药品批次的%；标签、说明书不符合规定（）批次，占购进药品批次的%，；药品性状不符合规定（）批次，占购进药品批次的%。其他不合格的（）批次，占购进药品批次的%。出现质量问题的商家有（）家（见附表）。附表：出现质量问题的商家名单：商家名称：质量问题摘要2、养护分析（）从年月日至年月日本企业检查药品批次，其中西药批次；中成药批次；中药饮片种次；出现质量问题的药品批次，出现的质量问题主要为：过期失39效（）、变质（）、破损（）、其他（）；原因主要有：3、外部反馈的药品质量信息分析：抽验药品的质量信息分析：（）从年月日至年月日，抽样检验药品批次，合格批次，不合格批次，其中假药批次，劣药批次，占抽样量的%。抽验不合格药品目录药品名称厂家批号供应商抽样单位总结：综上分析，年度药品质量较满意的供应单位有：签名：药品销售分析40年月日到年月日；本企业药品销售情况统计分析如下：销售前20名的品种：药品名称类别销售数量销售金额41药品销售后20名品种42药品质量异常情况报告表报告日期报告人药品名称生产厂家批号：有效期：规格：数量：供应商质量问题报告复核确认质量管理员：年月日处理意见质量管理员：年月日负责人：年月日审批意见43质量管理员：年月日负责人：年月日备注不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号：通用名称　商品名称　剂型　规格　产品批号　有效期至　生产企业　批准文号　44供货企业　购进日期　进货数量　验收人员　验收日期　不合格数量　不合格情况发现地点　不合格情况发现日期　不合格原因报告人：年月日不合格情况复查与处理质量员：年月日质量负责人意见负责人：年月日主管负责人审批意见负责人：年月日备注　45药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药品名称规格厂家批号供应商退货原因及处理签名日期销后退回记录46紧急□一般□编号：□□□□□□□□□□□□□□□药品不良反应报告表(生产、经营企业使用)企业名称：电话：报告日期：年月日患者姓名性别：男□女□出生日期：年月日民族：体重：（kg）家族药品不良反应：有□无□不详□病历号/门诊号工作单位或住址既往药品不良反应情况电话有□无□不详□原患疾病：不良反应名称：不良反应发生时间：年月日不良反应的表现：47不良反应处理情况：不良反应的结果治愈□好转□有后遗症□表现：死亡□直接死因：死亡时间：年月日对原患疾病的影响：不明显□病程延□病情加重□表现：导致死亡□关联性评价：省级ADR监测机构：肯定□很可能□可能□不太可能□未评价□无法评价□签名：国家ADR监测中心：肯定□很可能□可能□不太可能□未评价□无法评价□签名：商品名国际非专利名批号剂型年销售量年产量怀疑引起48不良反应的药品并用药品曾在国内、外发生的不良反应情况（包括报刊杂志报道情况）国内：国外：其它：报告人职务、职称：报告人签名：49药店员工花名册序号姓名性别出生年月入店时间学历职称岗位备注50企业年度培训计划表计划时间培训内容培训方式培训人员培训目的5152药店员工个人培训教育档案编号　姓名　性别　出生年月　入店时间　部门　职位　工号　职称　序号培训日期培训内容课时授课方式考试方式考核成绩备注　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　53药店员工个人健康档案编号：建档时间姓名　性别　出生年月　在职时间　部　岗　员工　54门位号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施备注55企业设施设备一览表序号设备名称厂家规格型号使用部门56设施、设备档案表设备名称型号安装位置57厂家购进日期启用日期使用、维护记录日期状态维修记录检定日期检定结果检定部门58