《大学物理化学实验》教案模板

Thistemplateistheinternalstandardcoursewaretemplateoftheenterprise大学物理化学实验实验一双液系气液平衡相图实验目的及要求1、绘制环己烷异丙醇双液系的沸点-组成图.2、由图形确定其恒沸点及恒沸组成。2、学习掌握阿贝折光仪的原理及使用方法实验原理在一定的温度下，把两种完全互溶的挥发性液体混合后，气、液两相平衡共存时各相的组成通常并不相同。在恒压下将溶液蒸馏，测定出溜出物（气相）和蒸馏液（液相）的组成，就能找出平衡时气、液两相的成分并绘出T～X图。完全互溶的双液系T～X图可分为三类：本实验采用回流冷凝的方法绘制环己烷-乙醇体系的T-X图。其方法是用阿贝折射仪测定不同组分的体系在沸点温度时气相、液相的折射率，再从折射率-组成工作曲线上查得相应的组成，然后绘制T-X图。。仪器与药品沸点测定仪，阿贝折光仪，调压器，超级恒温水浴，滴管（长、短）。吸量管与移液管（1ml,5ml,10ml,25ml）。环己烷，异丙醇，丙酮。实验步骤1、绘制 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 曲线将9只小试管编号，依次移入0.100，0.200…0.900ml的环己烷，再依次移入0.900，0.800……0.100ml的异丙醇，混合均匀，配成9份已知浓度的溶液（按纯样品的密度换算成质量百分浓度）。用阿贝折射仪测定每份溶液的折射率。以折射率对浓度作图，既可绘制曲线。2、溶液沸点及气-液两相组成的测定本实验是以恒沸点为界，把相图分成左右两半支，分两次来绘制相图。具体方法如下：(1)右半支沸点-组成关系的测定将仪器按要求装好，由支管加入25ml异丙醇，接通冷凝水，接通电源，逐渐加大电流，使液体缓慢加热至沸腾。待温度稳定后维持30~60s， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 温度计读数及大气压，冷却后从小液槽中抽取气相样品迅速测定其折光率，同时停止加热，用长胶头滴管抽圆底烧瓶中液相样品测其折光率。按上述操作步骤分别测定加入1.00ml,2.00ml,3.00ml,4.00ml,5.00ml,10.00ml环己烷时的沸点及其气、液两相的折光率。(2)左半支沸点-组成关系的测定将沸点仪内液体倒入回收瓶中，用环己烷清洗沸点仪。取25ml环己烷加入到沸点仪中，按a中步骤分别测定加入.0.00ml,0.20ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml,3.00ml,4.00ml,5.00ml异丙醇时溶液的沸点及气、液两相的折光率。【注意事项】由于整个体系并非绝对恒温，气、液两相的温度会有少许差别，因此沸点仪中，温度计水银球的位置应一半浸在溶液中，一半露在蒸气中。并随着溶液量的增加要不断调节水银球的位置。实验中可调节加热电压来控制回流速度的快慢，电压不可过大，能使待测液体沸腾即可。加热丝不能露出液面，一定要被待测液体浸没。在每一份样品的蒸馏过程中，由于整个体系的成分不可能保持恒定，因此平衡温度会略有变化，特别是当溶液中两种组成的量相差较大时，变化更为明显。为此每加入一次样品后，只要待溶液沸腾，正常回流1～2min后，即可取样测定，不宜等待时间过长。每次取样量不宜过多，取样时毛细滴管一定要干燥，不能留有上次的残液，气相部分的样品要取干净。【数据处理】1.将测得的折射率-组成数据列表，并绘制成工作曲线。2.将实验中测得的沸点-折射率数据列表，并从工作曲线上查得相应的组成，获得沸点与组成的关系。3.绘制环己烷-乙醇体系的T-X图，并标明最低恒沸点和组成。阿贝折光仪的使用方法（实验课讲）实验二、旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数学习和了解旋光仪的结构和工作原理，掌握其使用方法。学习和掌握物质的旋光度、比旋光度的概念。掌握用物质的旋光性间接测定反应速率的方法。目的要求蔗糖转化反应为：C12H22O11+H2O→C6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖【实验原理】为使水解反应加速，常以酸为催化剂，故反应在酸性介质中进行。由于反应中水是大量存在的，尽管有部分水分子参加了反应，但仍可近似地认为整个反应中水的浓度是恒定的。而H＋是催化剂，其浓度也保持不变。因此，蔗糖转化反应可视为一级反应。其动力学方程为积分得：当C=1/2C0时，t可用t1/2表示，即为反应的半衰期蔗糖及水解产物均为旋光性物质。但它们的旋光能力不同，故可以利用体系在反应过程中旋光度的变化来衡量反应的进程。各种物质的旋光能力，可用比旋光度比较。比旋光度[α]tD当其它条件不变时，旋光度α与浓度C成正比。即：α＝KC在蔗糖的水解反应中，反应物蔗糖是右旋性物质,其比旋光度[α]20D=66.6°。产物中葡萄糖也是右旋性物质，其比旋光度[α]20D=52.5°；而产物中的果糖则是左旋性物质，其比旋光度[α]20D=—91.9°。因此，随着水解反应的进行，右旋角不断减小，最后经过零点变成左旋。旋光度与浓度成正比，并且溶液的旋光度为各组成的旋光度之和。若反应时间为0，t，∞时溶液的旋光度分别用α0，αt，α∞表示。则：α0＝K反C0(表示蔗糖未转化)α∞＝K生C0(表示蔗糖已完全转化)αt＝K反C＋K生（C0－C）三式联立可以解得：由上式可见，以ln(αt－α∞)对t作图为一直线，由该直线的斜率即可求得反应速率常数k。进而可求得半衰期t1/2。根据阿累尼乌斯公式，可求出蔗糖转化反应的活化能Ea。【仪器试剂】旋光仪1台；旋光管1只；恒温槽1台；台称1台；停表1块；烧杯(100mL，1只)；移液管(25mL，2支)；带塞三角瓶(100mL，2只)。HCl(3mol·dm-3)；蔗糖(A.R.)。【实验步骤】1、开启恒温水浴槽，将目标温度调至所需值，开始加热。2、称取20g蔗糖溶解，在100ml的容量瓶中定容。3、的测定用移液管移取蔗糖溶液25ml放入锥形瓶中，再用另一只移液管吸取25ml2.0mol/LHCl溶液放入另一锥形瓶中，将其置于30℃恒温槽中恒温10min后，取出两只三角瓶，将HCl迅速全部倒入蔗糖中，并于HCl倒入一半时开始计时。用此溶液洗涤旋光管2~3次，然后装满旋光管，勿使留有气泡。由于温度已改变需将旋光管再置于恒温槽中恒温10min左右，取出擦干测定其旋光度（由于旋光度随时间在变，温度在观察过程中也在变化，所以在测定是要力求动作熟练迅速）。测定后将旋光管继续放入恒温槽中恒温。以后每隔5min测定一次，至少测定15个数据。4、的测定蔗糖水解反应在30℃时需要48小时左右才能进行到底，为了加速反应进度，可将锥形瓶中的剩余混合溶液放到另一60℃恒温水浴中恒温1.5h左右（温度过高会引起其他副反应），使反应接近完成，取出冷却后装入旋光管中，再放入30℃水浴中恒温10min后，测定旋光度即为值。试验结束后洗净旋光管，装满蒸馏水。思 考题 安全员b证考试题库金融学机考题库消防安全技术实务思考题答案朝花夕拾考题答案excel基本考题 在盐酸和蔗糖溶液混合时，为什么要将盐酸往蔗糖中倒？旋光仪的使用（实验课讲）1. 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 实验数据表，记录温度、盐酸浓度、αt、α∞等数据，计算不同时刻时ln(αt－α∞)。2.以ln(αt－α∞)对t作图，由所得直线的斜率求出反应速率常数k。3.计算蔗糖转化反应的半衰期t1/2。4.由两个温度下测得的k值计算反应的活化能。【数据处理】实验三电动势的测定及其应用掌握对消法测定电动势的原理及电位差计、检流计及标准电池使用注意事项及简单原理。学会制备盐桥的方法。了解可逆电池电动势的应用目的要求实验原理电池电动势的测量必须在可逆条件下进行。首先要求电池反应本身是可逆的，同时要求电池必须在可逆情况下工作，即放电和充电过程都必须在准平衡状态下进行，此时只允许有无限小的电流通过电池。因此，需用对消法来测定电动势。Ew:工作电池Ex:待测电池Es:标准电池测定电极电动势可求算某些反应的ΔH，ΔS，ΔG等热力学函数；电解质的平均活度系数，难溶盐的溶度积和溶液的pH值等数据。例如：1、用电动势法求AgCl的Ksp。则需设计成如下电池：Ag(s)+AgCl(s)∣HCl(m)‖AgNO3(m)∣Ag(s)电池的电极反应为负极：正极：电池总反应：电池电动势：E=φ右–φ左因为所以只要测得该电池的电动势，就可以通过上式求得AgCl的Ksp。2、通过电动势的测定，求溶液的pH值，可设如下电池：Hg(l)+Hg2Cl2(s)∣饱和KCl溶液‖饱和醌氢醌的未知pH溶液∣Pt醌氢醌为等摩尔的醌和氢醌的结晶化合物，在水中溶解度很小，作为正极时期反应为：其电极电势因为所以Uj-25型电位差计1台，直流辐射式检流计1台，稳流电源1台，电位差计稳压电源1台，韦斯顿标准电池1台，银电极2支，铂电极、饱和甘汞电极各1支，盐桥玻管4根。镀银溶液，盐桥液，硝酸银溶液（0.100mol/L），未知pH液，盐酸液（0.100mol/L），（1mol/L），醌氢醌。仪器与药品实验步骤本试验测定下列四个电池的电动势：Hg(l)+Hg2Cl2(s)∣饱和KCl溶液‖AgNO3(0.100m)∣Ag(s)Ag(s)∣KCl（0.01m）与饱和AgCl‖AgNO3(0.100m)∣Ag(s)Hg(l)+Hg2Cl2(s)∣饱和KCl溶液‖饱和醌氢醌的未知pH溶液∣PtAg(s)+AgCl(s)∣HCl(0.100m)‖AgNO3(0.100m)∣Ag(s)为了消除液接电势，必须使用盐桥，其制备是用琼胶：KNO3：H2O=1.5：20：50的比例加入到锥形瓶中，于热水浴中加热溶解，然后用滴管将它灌入干净的U型管中，U型管中以及管两端不能留有气泡，冷却后待用。1、盐桥的制备2、电动势的测定（1）组成上述的4个电极。（2）将标准电池，工作电池，待测电池，检流计接至UJ25型电位差计上，注意正、负极不能接错。（3）校正工作电流先读取环境温度，校正标准电池的电动势。调解标准电池的温度补偿旋钮至计算值，将转换开关拨至“N”处，转动工作电流调节旋钮粗、中、细、微，依次按下电计旋钮“粗”、“细”，直至检流计示零。在测量过程中经常要检查是否发生偏离，加以校正。（4）测量待测电池电动势将转换开关拨向X1或X2位置，从大到小旋转测量旋钮，按下电计旋钮，“粗”、“细”，直至检流计示零，6个小窗口内读数即为待测电池电动势。试验完毕，把盐桥放在水中加热溶解，洗净，其他仪器复原，检流计断路放置。电位差计的使用（实验课讲）1、根据第2、4个电池的测定结果，求算AgCl的Ksp。2、由第3个电池求未知溶液的pH值数据处理实验四最大气泡法测定溶液的表面张力【实验目的】掌握最大气泡法测定表面张力的原理。了解影响表面张力测定的因素。测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力，计算吸附量。由表面张力的实验数据求分子的截面积及吸附层的厚度。【实验原理】一、溶液中的表面吸附表面功－W＝σ·ΔA若ΔA为1m2，则－W＝σ是在恒温恒压下形成1m2新表面所需的可逆功，所以σ称为比表面吉布斯自由能，其单位为J·m-2；也可将σ看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力，称为表面张力，其单位是N·m-1。在定温下纯液体的表面张力为定值。当加入溶质形成溶液时，表面张力发生变化，其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。根据能量最低原理，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度比溶液内部大；反之，溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度低，这种表面浓度与内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度之间的关系遵守吉布斯(Gibbs)吸附方程：＜0时，Г＞0称为正吸附；当＞0时，Г＜0称为负吸附当界面上被吸附分子的浓度增大时，它的排列方式在改变着，最后，当浓度足够大时，被吸附分子盖住了所有界面的位置，形成饱和吸附层（左图）。这样的吸附层是单分子层，随着表面活性物质的分子在界面上愈益紧密排列，则此界面的表面张力也就逐渐减小。以表面张力对浓度作图，可得到σ-C曲线。从右图可以看出，在开始时σ随浓度增加而迅速下降，以后的变化比较缓慢。在σ-C曲线上任选一点a作切线，经过切点a作平行于横坐标的直线，交纵坐标于b′点。以Z表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离，显然Z的长度等于C·根据朗格谬尔(Langmuir)公式：Г∞为饱和吸附量，即表面被吸附物铺满一层分子时的Г，以C/Г对C作图，得一直线，该直线的斜率为1/Г∞。由所求得的Г∞代入可求得被吸附分子的截面积So=1/Г∞N(N为阿佛加得罗常数)。若已知溶质的密度ρ，分子量M，就可计算出吸附层厚度δ二、最大气泡法测表面张力将待测表面张力的液体装于表面张力仪中，使毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛细管上升，打开抽气瓶的活塞缓缓抽气，毛细管内液面上受到一个表面张力仪瓶中液面上大的压力，当此压力差—附加压力(ΔP＝P大气－P系统)在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口脱出，此附加压力与表面张力成正比，与气泡的曲率半径成反比，其关系式为：式中，Δp为附加压力；σ为表面张力；R为气泡的曲率半径。如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据上式这时附加压力达最大值。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。根据上式，R＝r时的最大附加压力为：式中的仪器常数K可用已知表面张力的标准物质测得【仪器试剂】最大泡压法表面张力仪1套；吸耳球1个；移液管(50mL，1支、1mL，1支)；烧杯(500mL，1只)。正丁醇(C.P.)；蒸馏水。【实验步骤】1.仪器准备与检漏将表面张力仪容器和毛细管洗净、烘干。在恒温条件下将50mL蒸馏水注入张力仪中，通过抽气调节液面，使之恰好与细口管尖端相切。打开抽气瓶活塞，使体系内的压力降低，精密数字压差计显示一定数字时，关闭抽气瓶活塞，若2～3min内，精密数字压差计压差不变，则说明体系不漏气，可以进行实验。2.仪器常数的测量打开抽气瓶活塞，调节抽气速度，使气泡由毛细管尖端成单泡逸出，且每个气泡形成的时间约为5～10s。当气泡刚脱离管端的一瞬间，精密数字压差计显示最大压差时，记录最大压力差，连续读取三次，取其平均值。再由手册中，查出实验温度时，水的表面张力σ，则仪器常数3.表面张力随溶液浓度变化的测定在上述体系中，用移液管移入0.100mL正丁醇，用吸耳球打气数次(注意打气时，务必使体系成为敞开体系。)，使溶液浓度均匀，然后调节液面与毛细管端相切，用测定仪器常数的方法测定精密数字压差计最大的压力差。然后依次加入0.200mL、0.200mL、0.200mL、0.500mL、0.500mL、1.00mL、1.00mL正丁醇，每加一次测定一次压力差Δp最大。正丁醇的量一直加到饱和为止，这时压力计的Δp最大值几乎不再随正丁醇的加入而变化。【注意事项】仪器系统不能漏气。所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切。读取精密数字压差计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差。【数据处理】1.计算仪器常数K和溶液表面张力σ，绘制σ-C等温线。2.作切线求Z，并求出Г，C/Г。3.绘制Г-C，C/Г-C等温线，求Г∞并计算So和δ。Thistemplateistheinternalstandardcoursewaretemplateoftheenterprise课程结束SWOT分析模板SWOT分析是市场营销管理中经常使用的功能强大的分析工具，最早是由美国旧金山大学的管理学教授在80年代初提出来的：S代表strength(优势)，W代表weakness(弱势)，O代表opportunity(机会)，T代表threat(威胁)。市场分析人员经常使用这一工具来扫描、分析整个行业和市场，获取相关的市场资讯，为高层提供决策依据，其中，S、W是内部因素，O、T是外部因素。它在制定公司发展战略和进行竞争对手分析中也经常被使用。SWOT的分析技巧类似于波士顿咨询（BCG）公司的增长/份额矩阵（TheGrowth/ShareMatrix），什么是SWOT分析内部环境优势Strengths劣势Weakness机会Opportunities威胁ThreatsSWOT分析传统矩阵示意图外部环境SWOT行业分析适用范围业务单元及产品线分析竞争对手分析SWOT企业自身SBUSWOT分析SWOTSWOT企业自身SBUSWOT分析主要竞争对手SBUSWOT分析企业的内外部环境与行业平均水平进行比较当选择行业领域中只有少数竞争对手时，可以考虑做SWOT组图进行比较SWOT分析步骤分析环境因素构造SWOT矩阵制定行动 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 运用各种调查研究方法，分析出公司所处的各种环境因素，即外部环境因素和内部能力因素。将调查得出的各种因素根据轻重缓急或影响程度等排序方式，构造SWOT矩阵。在完成环境因素分析和SWOT矩阵的构造后，便可以制定出相应的行动计划。SW优势与劣势分析（内部环境分析）提高公司盈利性产品线的宽度产品的质量产品价格产品的可靠性产品的适用性服务的及时性服务态度……竞争优势可以指消费者眼中一个企业或它的产品有别于其竞争对手的任何优越的东西。需要注意的是一定要从消费者的角度出发，寻找与竞争者或行业平均水平比较，公司的产品与服务有什么优势/劣势；而不是从公司的角度出发，衡量企业的竞争优势。通过一定努力，建立自身竞争优势引起竞争者注意，开始作出反应直接进攻企业优势所在，或采取更为有力的策略竞争优势受到削弱，寻找新的策略增强自身竞争优势根据SW分析，公司建立并维持自身的竞争优势企业在维持竞争优势过程中，必须深刻认识自身的资源和能力，采取适当的措施。因为一个企业一旦在某一方面具有了竞争优势，势必会吸引到竞争对手的注意。而影响企业竞争优势的持续时间，主要的是三个关键因素：（1）建立这种优势要多长时间?（2）能够获得的优势有多大？（3）竞争对手作出有力反应需要多长时间？如果企业分析清楚了这三个因素，就会明确自己在建立和维持竞争优势中的地位了。OT机会与威胁分析（外部环境分析）环境发展趋势分为两大类：环境威胁环境机会环境威胁指的是环境中一种不利的发展趋势所形成的挑战，如果不采取果断的战略行为，这种不利趋势将导致公司的竞争地位受到削弱。环境机会就是对公司行为富有吸引力的领域，在这一领域中，该公司将拥有竞争优势。OT机会与威胁分析方法一：PEST法PEST法政治／法律:经济社会文化技术垄断法律环境保护法税法对外贸易规定劳动法政府稳定性经济周期GNP趋势利率货币供给通货膨胀失业率可支配收入能源供给成本人口统比收入分配社会稳定生活方式的变化教育水平消费政府对研究的投入政府和行业对技术的重视新技术的发明和进展技术传播的速度折旧和报废速度OT机会与威胁分析方法一：波特五力模型竞争者供应商客户替代者新进入者进入本行业有哪些壁垒？它们阻碍新进入者的作用有多大？本企业怎样确定自己的地位（自己进入或者阻止对手进入）？购买者转而购买替代品的转移成本；公司可以采取什么措施来降低成本或增加附加值来降低消费者购买替代品的风险？供货商的品牌或价格特色；供货商的战略中本企业的地位；供货商之间的关系；从供货商之间转移的成本本企业的部件或原材料产品占买方成本的比例；各买方之间是否有联合的危险；本企业与买方是否具有战略合作关系行业内竞争者的均衡程度、增长速度、固定成本比例、本行业产品或服务的差异化程度、退出壁垒等，决定了一个行业内的竞争激烈程度构造SWOT矩阵在构造SWOT过程中，将那些对公司发展有直接的、重要的、大量的、迫切的、久远的影响因素优先排列出来，而将那些间接的、次要的、少许的、不急的、短暂的影响因素排列在后面。案例：1997年香港邮政对特快专递业务单元做的SWOT分析SWT特快专递服务推出较早技术支持较强（如电子追踪服务以邮局为服务终端，服务网络覆盖面广O特快专递”过去的形象不太好认知率不高可靠性与速度不及私营公司私营速递公司多以大公司为主要客户中小机构、个人的需求得不到满足，是个被忽视的市场香港近年经济不太景气，外部环境不利速递业竞争对手林立，正面冲突可能招致报复制订行动计划制定计划的基本思路是：发挥优势因素，克服弱点因素，利用机会因素，化解威胁因素；考虑过去，立足当前，着眼未来。运用系统分析的综合分析方法，将排列与考虑的各种环境因素相互匹配起来加以组合，得出一系列公司未来发展的可选择对策。SWOTWT对策最小与最小对策，即考虑弱点因素和威胁因素，目的是努力使这些因素都趋于最小。悲观WO对策最小与最大对策，即着重考虑弱点因素和机会因素，目的是努力使弱点趋于最小，使机会趋于最大苦乐参半ST对策最小与最大对策，即着重考虑优势因素和威胁因素，目的是努力使优势因素趋于最大，是威胁因素趋于最小。苦乐参半SO对策最大与最大对策，即着重考虑优势因素和机会因素，目的在于努力使这两种因素都趋于最大。理想小大大小