依达拉奉治疗脑梗死108例疗效分析
亡,但缺血半暗带由于存在侧支循环,尚有
大量存活的神经元.如果能在短时问内,迅
速恢复缺组半暗带血流,该区脑组织损伤是
可逆的,神经细胞可存活并恢复功能.且
ACI患者血液黏稠度明显增高,处于粘稠状
态,其抗凝潘陛降低.ACI的早期治疗主
要包括溶栓治疗,降纤治疗,抗凝治疗,神经
保护以及应用机械装置或经卢布多普勒超
声促进药物溶栓的作用等.
从以上资料可以看出,应用降纤酶无
论从l临床疗效和血液流变学来看与常规
治疗结合起来应用疗效确切.治疗组治
疗ACI总有效率达到93.3%,而且起效
快,疗程短.且患者无1例出血不良反应
发生.降纤酶为不含出血毒性,神经毒性
的单一肽链糖蛋白,使用方便,安全,无明
显不良反应,值得临床推广应用..
j
参考文献
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依达拉奉治疗脑梗死108例疗效分析
程中笑徐朱华
830022新疆八一钢铁集团有限责任公司
医院
doi:10.3969/j.issn.1007—614x.2010
27.139
资料与方法
2008年1月,2010年1月住院患者
204例,并于发病72小时内行头颅CT扫
描确认为急性脑梗死,诊断标准严格遵照
全国进作组统一规定的标准….有出血
倾向或80岁以上高龄患者或血压>
180mmHg(23.9kPa)排除禁忌病例.依
据CT表现,将损害程度分为三度(脑梗
死灶体积=长×宽×CT扫描阳性层数?
2计算出梗死灶平均体积,轻度梗死体积
<5cm,中度5,10cm,重度>10cm).
将以上204例病例随机分为依达拉奉
108例,对照组(丹参组)96例.
一-
St情况,依达拉奉组108例(男
60,女48),年龄39,78岁,平均63.5岁,
轻度9例,中度57例,重度42例;丹参组
96例(男54,女42),年龄41,76岁,平
均64岁,轻度6例,中度54例,重度36
例,2组资料经统计学处理无明显差异(P
>0.05),有可比性.
方法:依达拉奉组,1次30mg,加入
适量生理盐水中稀释后静滴,30分钟内
滴完,27欠/日,连用l0天,观察治疗组治
疗前后血液和肝肾功能等实验室生化指
标,全身以及局部反应.丹参组,丹参注
射液20ml加入10%GS300ml中溶解,滴
速30滴/分,1次/日,10天1个疗程.
疗效评定标准:依据1986年全国脑
血管病学术会议通过的疗效评定标准评
定…,人院当日及1个疗程结束后给予评
分.采用尼莫地平法,以百分数表示:
(治疗前积分一治疗后积分)/治疗前积
分×1oo%.?基本痊愈?85%;?显效
I>50%;?有效t>20%;?无效<20%.
结果
疗效比较,见表1.
依达拉奉治疗急性中,重度脑梗死与
丹参组比较总有效率有显着差异,见表2.
给药时问对疗效的影响:I组与?组
相比较,经检验(P<0.05),差异有显
着性.
讨论
脑容易受到因缺血而导致的氧化压
力的影响,容易引发自由基的产生,由于
自由基的作用可以导致细胞膜磷脂中的
不饱和脂肪酸过氧化,从而引起细胞的损
害等一系列的变化,引起继发性的脑组织
损害,脑水肿的加重,脑梗死的恶化].
依达拉奉的主要成分为3一甲基一1一苯
基一2,吡唑啉一5一酮,是一种小分子量
的自由基清除剂,其血脑屏障的穿透率为
60%,静脉给药之后可以清除大脑内具有
高度细胞毒性的羟自由基_4J.依达拉奉
对血液凝固,血小板凝集,纤维素溶解及
出血时间等都没有影响,出现出血等合并
症的危险很小,对脑血栓,脑栓塞不分病
型都可以使用.治疗组治疗后血常规,肝
肾功能与治疗前比较没有恶化倾向.脑
保护剂依达拉奉能够消除作为疾病增恶
因子的自由基,保护神经细胞,是全新概
念的脑梗死治疗药,临床试验中也展示出
了其高度的有效性,安全性,因此,它有望
为脑梗死的急性期治疗开启一扇全新的
大门.
参考文献
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中国社区医师?医学专业2010年第27期(第12卷总第252期)129