影像医学与核医学专业优秀论文 雷帕霉素与紫杉醇对血管成形术后再狭窄作用的实验研究

影像医学与核医学专业优秀 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 雷帕霉素与紫杉醇对血管成形术后再狭窄作用的实验研究 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 影像医学与核医学专业优秀论文 雷帕霉素与紫杉醇对血管成形术 后再狭窄作用的实验研究 关键词:雷帕霉素 紫杉醇 血管成形术 新生内膜增生 术后再狭窄 晚期血栓形 成 实验药理 摘要:目的: 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic -127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜F 厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1) 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素 μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及(300μg/100 40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组， 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及 μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 90μg/30 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子 )、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen (tissue factor，TF activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素 μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及(300μg/100 40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料 建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic 与方法: 1. F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen ，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇activator-1 局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及这种效应具有持续性。 90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对形态学变化。 血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜 4.雷帕霉素与增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分 90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且钟及10分钟组; 这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2 )以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，分钟组低于对照组(P&lt;0.05 但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA 趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分在蛋白水平的表达有下降 钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影(P&gt;0.05 响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具的抑制PTA后新生内膜增生。 有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与 -1 mRNA及PAI-1的表达高对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI 于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影 -1蛋白在新生内膜响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI 中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组 P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小( 种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30达低于对照组(P&lt;0.05)。 天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen ，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇activator-1 局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生 P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组( 向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous transluminal angioplasty，PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic F-127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对形态学变化。 血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen -PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator，t activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及 μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于40μg/100 对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及90μg/30μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 目的: 评价雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物对血管成形术(percutaneous PTA)后新生内膜增生及血管重塑的影响;评价雷transluminal angioplasty， 帕霉素、紫杉醇对PTA后血管内皮化及血管壁凝血相关因子的影响;比较不同给药方式下紫杉醇对PTA后新生内膜增生及血管壁凝血相关因子的影响。 材料与方法: 1.建立大鼠颈总动脉损伤模型。 2.采取外膜给药(以pluonic -127为药物释放载体)，测定大鼠颈总动脉损伤后15天、30天新生内膜、中膜F 厚度与面积，分别计算内膜与中膜面积比、狭窄率、内弹力膜及外弹力膜围绕面积等指标，与对照组进行比较，观察并定量分析在抗增殖药物影响下血管壁大体形态学变化。 3.采取外膜给药，以CD31标记血管内皮细胞检测抗增殖药物对血管内皮化的影响;通过免疫组化及原位杂交评估抗增殖药物对血管壁组织因子(tissue factor，TF)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator，t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂1(inhibitors of plasminogen activator-1，PAI-1)表达的影响。 4.采取腔内给药，观察不同浓度紫杉醇局部瞬时给药对损伤后新生内膜增生、血管内皮化的影响及其血栓形成倾向，与外膜给药进行比较。 结果: 1.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素(300μg/100μl组及600μg/100μl组)及紫杉醇(20μg/100μl及40μg/100μl)实验组新生内膜厚度及面积、内膜与中膜面积比及狭窄率均低于对照组(P&lt;0.01);对血管重塑的影响，损伤后30天两种抗增殖药物组均出现内、外弹力膜围绕面积的缩小(P&lt;0.05);两种抗增殖药物高低两种浓度对血管壁的影响无统计学差别。 2.外膜给药，损伤后15天、30天，雷帕霉素及紫杉醇实验组不同程度阻碍损伤后血管内皮化，内膜游离缘不光整并且出现异常增大变形的内皮细胞;与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜中TF mRNA及TF的表达高于对照组(P&lt;0.05)，TF在新生内膜具有向心性分布的特点，即主要集中于新生内膜游离缘，损伤后30天尤为明显:与对照组相比，雷帕霉素及紫杉醇实验组新生内膜PAI-1 mRNA及PAI-1的表达高于对照组(P&lt;0.05);雷帕霉素与紫杉醇实验组新生内膜t-PA蛋白的表达低于对照组(P&lt;0.05)。 3.腔内瞬时给药:血管损伤后15天及30天，紫杉醇高浓度(180μg/30μl)2分钟、10分钟组及低浓度(90μg/30μl)10分钟组新生内膜厚度、面积、内膜与中膜面积比及狭窄率等均低于对照组(P&lt;0.05);内、外弹力膜围绕面积测定显示，实验组与对照组之间无统计学差异;与对照组相比较，实验组TF mRNA及TF蛋白在新生内膜中的表达与对照组没有统计学差别(P&gt;0.05);实验组对新生内膜中PAI-1mRNA的影 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 响与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对于PAI-1蛋白在新生内膜中的表达，高浓度10分钟组高于对照组(P&lt;0.05)，而其他3组(高浓度2分钟、低浓度2分钟及10分钟组)与对照组相比没有统计学差别(P&gt;0.05);对新生内膜中t-PA蛋白表达的影响，实验组除了高浓度2分钟组低于对照组(P&lt;0.05)以外，其余各组虽然在数值上低于对照组，但无统计学意义。 结论: 1.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放有效的抑制PTA后新生内膜增生。 2.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放具有一定的负性重塑效应(本实验中损伤后30天)，此效应对于以支架作为释放载体来说意义不大，但对于非支架释放载体以及未来新治疗方式的研发具有一定参考意义。 3.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放在抑制PTA后新生内膜增殖的同时阻碍内皮化，再生或残存内皮细胞发生形态改变。 4.雷帕霉素与紫杉醇外膜给药缓慢持续释放诱导损伤后血管内膜TF在mRNA及蛋白水平的表 5.雷帕霉素与紫杉醇外膜达，并且TF蛋白有沿内膜腔面游离缘分布的特点。 给药缓慢持续释放诱导血管内膜PAI-1在mRNA及蛋白水平的表达，而相应t-PA在蛋白水平的表达有下降趋势。 6.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟及10分钟组;90μg/30μl10分钟组)可以有效的抑制新生内膜增生，而且这种效应具有持续性。 7.紫杉醇局部瞬时用药(180μg/30μl2分钟组及 μl10分钟组)在有效抑制内膜增生的同时不增加TF及PAI-1的表达。 90μg/30 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