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亲电试剂共轭效应:共轭,一种说法就是单双键交替。 亲电试剂:加H+ 可成中性分子,则原来的基团为亲电试剂 ,如-X、-OH、-CN、路易斯酸、阳离子 亲核试剂:加 –OH 可成中性分子,则原来的基团为亲核试剂 ,如苯酚、阴离子、路易斯碱(就是电子给予体,把电子给底物的正电基团) 亲核性强弱排序: 1、对同一种元素,两者一致 CH3O- > –OH > PhO- > CH3COO- > NO3- > CH3OH 2、同一周期(从左到右),碱性减小,亲核性减小(碱性效应占优): R3C- > R2N- > RO- > F- ...

亲电试剂
共轭效应:共轭,一种说法就是单双键交替。 亲电试剂:加H+ 可成中性分子,则原来的基团为亲电试剂 ,如-X、-OH、-CN、路易斯酸、阳离子 亲核试剂:加 –OH 可成中性分子,则原来的基团为亲核试剂 ,如苯酚、阴离子、路易斯碱(就是电子给予体,把电子给底物的正电基团) 亲核性强弱排序: 1、对同一种元素,两者一致 CH3O- > –OH > PhO- > CH3COO- > NO3- > CH3OH 2、同一周期(从左到右),碱性减小,亲核性减小(碱性效应占优): R3C- > R2N- > RO- > F- 3、同一主族(从上到下),碱性减小,亲核性增大(可极化性效应占优): 碱性:F- > Cl- > Br- >I- 亲核性:F- < Cl- <Br- <I- 亲电试剂和Lewis酸 都是结合电子的,但是他们之间应该没什么联系。 常见的Lewis酸: 1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子 2.受电子分子(缺点子化合物):三氟化硼、三氯化铝、三氧化硫、二氯卡宾 3.分子中的极性基团:羰基、氰基 亲电试剂有Br2等卤素单质,卤素单质应该不能称作是Lewis吧,所以我认为没必然联系。Lewis碱和这个同理。 SN1 亲核取代 SN2 亲核取代 反应中心碳原子的立体化学 不反转 反应中心碳原子的立体化学反转 一个分子参与反应 两个分子参与反应, 形成一个过渡态, 反应速度只取决于生成碳正离子的一步,经过两个过渡态和一个中间体,是两步才能完成, 反应 速度由两种物质控制,只需要经过一个过渡态一步就可以完成    
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