贵州GAP基地药材中拟除虫菊酯类农药残留量研究13
作者:夏品华 张明时 陈文生 伍庆
【摘要】 目的了解贵州中药材GAP基地药材中拟除虫菊酯类农药残
留状况。方法在贵州11个主要GAP药材基地采集杜仲等25种药材155
个样品，经提取、净化和浓缩后，采用毛细管气相色谱法检测5种拟除
虫菊酯类农药的残留状况，讨论了中药材中拟除虫菊酯类农药残留限量
标准。结果5种拟除虫菊酯类农药均有检出，检出率为19.4%，超标率
为14.8%，残留量:茎叶类,花果类,全草类,树皮类,根茎类。结论
贵州GAP基地药材中检出5种拟除虫菊酯类农药，85%以上的基地药材
合格，建议中药材中拟除虫菊酯农药最大允许残留量分别为氯氰菊酯
0.5 mg/kg、甲氰菊酯0.05 mg/kg，溴氰菊酯0.5 mg/kg，氰戊菊酯
0.05 mg/kg和三氟氯氰菊酯0.01 mg/kg。
【关键词】 农药残留; 中药材; GAP基地
Abstract:ObjectiveTo investigate the pesticide residues in medicinal plants in Guizhou GAP bases . MethodsIn 2005, 155
samples were collected from 11 GAP bases of Guizhou, and 5 kinds of pyrethroid pesticide residues in 25 kinds of medicinal plants were determined by capillary gas chromatography. Results5 kinds of pyrethroid pesticide were detected and the rate of detected was 19.4% , the rate of exceed limit was 14.8%. The residues was flees,fruits,whole
herbs,cortex,roots. ConclusionAll of the pyrethroid pesticide were found in medicinal plants of Guizhou GAP bases
and 85% samples were eligibile. The maximum residue limits of
cypermethrin, fenpropathrin, deltamethrin, fenvalerate, and cyhalothrin in medicinal plants were 0.5，0.05，0.5，0.05
mg/kg and 0.01mg/kg, respectively.
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s:Pesticide residues; Medicinal
plants; Guizhou GAP bases
贵州是国家级中药 现代 化科技产业基地建设省份之一，有中药资
源品种4 290种，居全国中药资源品种的第4位。目前全省已建立具一
定规模、并按照GAP规范要求进行生产的主要有大方和乌当大麻、遵义
杜仲、赤水和兴义石斛、施秉何首乌、雷山淫羊藿、凤冈天冬、余庆吴
茱萸等四十余个基地。全省中药材种植面积多达71 407公顷。随着栽
培药材种类、数量和面积的增加，生产中病虫的危害逐年加重，已经成
为中药材规范化生产的重点和难点,1,。化学农药的使用在中药材病
虫害防治上起到了重要作用。可是，不合理用药造成中药材中农药残留
超标现象极为普遍，严重影响了中药材的质量安全，是实现中药材生产
产业化，中药走向国际市场的重大障碍,2,3,。
拟除虫菊酯类农药是化学结构和生物活性类似天然除虫菊酯的仿生合成杀虫剂，因具有高效、低毒、广谱和低残留等优点而被广泛应用于中药生产中病虫害的防治。目前在生产上推广使用的有溴氰菊酯、氰戊菊酯等十余种。由于当前还没有制定出中药农药安全使用标准，加之药农缺乏必要的植保知识，大量误用、滥用农药，从而造成中药农药残留污染严重。200508，对贵州11个主要GAP基地进行调查，采集了杜仲、何首乌、淫羊藿等25种药材155个样品，采用毛细管气相色谱法测定氯氰菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯,氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯等5种拟除虫菊酯的残留量，并参照欧盟最新的茶叶限量标准评估了我省药材中拟除虫菊酯类农药的残留状况，为合理使用农药以及制定农药安全限量标准提供技术支撑和 科学 依据。
1 器材与方法
1.1 中药材样品200508，在贵州9个县市11个主要药材GAP基地采集155个杜仲、何首乌、淫羊藿等25种中药材样品。药材用自来水洗净泥土，再用去离子水漂洗3次。晾干后置于烘箱中以45?烘至恒重。将烘干样用高速粉碎机进行粉碎，装入密封塑料袋待测。
1.2 仪器与试剂Agilent 6890N 气相色谱仪，配备捕获检测器(μ-ECD)，安捷伦GC工作站;OV-1701毛细管色谱柱(30m×0.53 mm×0.32 μm );旋转蒸发仪(R210)，瑞士BUCHI公司生产; 电子 分析天平(R200D);SHZ-III型循环水真空泵，上海亚荣生化仪器厂生产;8000型离心机，金坛市大地自动化仪器厂生产。
试剂:石油醚(优级纯)、丙酮(色谱纯)、超纯水、弗罗里硅土、中性氧化铝、无水硫酸钠。
农药标准品:甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯(由 中国 成都化学试剂生产)，纯度大于99%。配制成100 μg/ml储备液，临用时配成1.0 μg/ml的使用液。
1.3 分析方法准确称取2 g样品，用石油醚-丙酮超声提取，弗罗里硅土和中性氧化铝混合小柱净化,4,;自制OV-1701弹性石英毛细管柱分离，电子捕获检测器(μ-ECD)检测，以保留时间定性，外标法峰面积定量。其精密度、回收率、重复性、稳定性实验和最低检出浓度均符合农业部农药检定所制定的“农药残留量实验准则”的要求。每种药材包含3批以上不同基地或不同采样点的样品。
浙公网安备 33021202002483