转盘萃取实验指导书

转盘萃取实验指导书液－液转盘萃取实验指导书液液转盘萃取一、实验目的 1、了解转盘萃取塔的基本结构、操作方法及萃取的工艺流程。 2、观察转盘转速变化时，萃取塔内轻、重两相流动状况，了解萃取操作的主要影响因素，研究萃取操作条件对萃取过程的影响。 3、掌握每米萃取高度的传质单元数、传质单元高度和萃取率的实验测法。二、基本原理萃取是分离和提纯物质的重要单元操作之一，是利用混合物中各个组分在外加溶剂中的溶解度的差异而实现组分分离的单元操作。使用转盘塔进行液－液萃取操作时，两种液体在塔内作逆流...

液－液转盘萃取实验指导书液液转盘萃取一、实验目的 1、了解转盘萃取塔的基本结构、操作方法及萃取的工艺流程。 2、观察转盘转速变化时，萃取塔内轻、重两相流动状况，了解萃取操作的主要影响因素，研究萃取操作条件对萃取过程的影响。 3、掌握每米萃取高度的传质单元数、传质单元高度和萃取率的实验测法。二、基本原理萃取是分离和提纯物质的重要单元操作之一，是利用混合物中各个组分在外加溶剂中的溶解度的差异而实现组分分离的单元操作。使用转盘塔进行液－液萃取操作时，两种液体在塔内作逆流流动，其中一相液体作为分散相，以液滴形式通过另一种连续相液体，两种液相的浓度则在设备内作微分式的连续变化，并依靠密度差在塔的两端实现两液相间的分离。当轻相作为分散相时，相界面出现在塔的上端；反之，当重相作为分散相时，则相界面出现在塔的下端。 1、传质单元法的计算计算微分逆流萃取塔的塔高时，主要是采取传质单元法。即以传质单元数和传质单元高度来表征，传质单元数表示过程分离程度的难易，传质单元高度表示设备传质性能的好坏。（6-1）式中，－萃取塔的有效接触高度，m；－以萃余相为基准的总传质单元高度，m；－以萃余相为基准的总传质单元数，无因次。按定义，计算式为（6-2）式中，－原料液的组成，kgA/kgS；－萃余相的组成，kgA/kgS；－塔内某截面处萃余相的组成，kgA/kgS；－塔内某截面处与萃取相平衡时的萃余相组成，kgA/kgS。当萃余相浓度较低时，平衡曲线可近似为过原点的直线，操作线也简化为直线处理，如图6－1所示。则积分式（6－2）得（6－3）其中，为传质过程的平均推动力，在操作线、平衡线作直线近似的条件下为（6－4）式中，－分配系数，例如对于本实验的煤油苯甲酸相－水相，＝2.26；－萃取相的组成，kgA/kgS。对于、和，分别在实验中通过取样滴定分析而得，也可通过如下的物料衡算而得（6－5）式中，－原料液流量，kg/h；－萃取剂流量，kg/h；－萃取相流量，kg/h；－萃余相流量，kg/h。对稀溶液的萃取过程，因为，所以有（6－6） 2、萃取率的计算萃取率为被萃取剂萃取的组分A的量与原料液中组分A的量之比（6－8）对稀溶液的萃取过程，因为，所以有（6－9） 3、组成浓度的测定对于煤油苯甲酸相－水相体系，采用酸碱中和滴定的方法测定进料液组成、萃余液组成和萃取液组成，即苯甲酸的质量分率，具体步骤如下： (1)用移液管量取待测样品25ml，加1－2滴溴百里酚兰指示剂； (2)用KOH-CH3OH溶液滴定至终点，则所测浓度为（6-10）式中, －KOH-CH3OH溶液的当量浓度，mol/ml；－滴定用去的KOH-CH3OH溶液体积量，ml。此外，苯甲酸的分子量为122 g/mol，煤油密度为0.8 g/ml，样品量为25ml。 (3) 萃取相组成也可按式（6－7）计算得到。三、实验装置与流程 1－轻相槽； 2－萃余相槽（回收槽）； 3－电机搅拌系统； 4－萃取塔； 5－轻相泵； 6－轻相流量计；7－重相泵；8－重相流量计；9－重相槽；10－∏管闸阀；11－萃取相出口本装置操作时应先在塔内灌满连续相――水，然后加入分散相——煤油（含有饱和苯甲酸），待分散相在塔顶凝聚一定厚度的液层后，通过连续相的∏管闸阀调节两相的界面于一定高度，对于本装置采用的实验物料体系，凝聚是在塔的上端中进行（塔的下端也设有凝聚段）。本装置外加能量的输入，可通过直流调速器来调节中心轴的转速。转盘萃取塔参数塔内径塔高传质区高度 60mm 1200mm 750mm 四、实验步骤 1．将煤油配制成含苯甲酸的混合物（配制成饱和或近饱和），然后把它灌入轻相槽内。注意：勿直接在槽内配置饱和溶液，防止固体颗粒堵塞煤油输送泵的入口。 2．接通水管，将水灌入重相槽内，用磁力泵将它送入萃取塔内。注意：磁力泵切不可空载运行。 3．通过调节转速来控制外加能量的大小，在操作时转速逐步加大，中间会跨越一个临界转速（共振点），一般实验转速可取500转。 4．水在萃取塔内搅拌流动，并连续运行5min后，开启分散相——煤油管路，调节两相的体积流量一般在10～20L/h范围内。（在进行数据计算时，对煤油转子流量计测得的数据要校正，即煤油的实际流量应为，其中为煤油流量计上的显示值。） 5．待分散相在塔顶凝聚一定厚度的液层后，再通过连续相出口管路中Π形管上的阀门开度来调节两相界面高度，操作中应维持上集液板中两相界面的恒定。 6．通过改变转速来分别测取效率η或HOR从而判断外加能量对萃取过程的影响。 7. 取样分析。本实验采用酸碱中和滴定的方法测定进料液组成、萃余液组成和萃取液组成，即苯甲酸的质量分率，具体步骤如下： (1)用移液管量取待测样品25ml，加1－2滴溴百里酚兰指示剂； (2)用KOH-CH3OH溶液滴定至终点，则所测质量浓度为式中, － KOH-CH3OH溶液的当量浓度，mol/ml；－滴定用去的KOH-CH3OH溶液体积量，ml。苯甲酸的分子量为122.12 g/mol，煤油密度为0.8 g/ml，样品量为25ml。 (3) 萃取相组成也可按式（6－7）计算得到。五、实验报告 1．计算不同转速下的萃取效率，传质单元高度。 2．以煤油为分散相，水为连续相，进行萃取过程的操作。实验数据记录：氢氧化钾的当量浓度NKOH ＝ mol/ml 编号重相流量（L/h）轻相流量（L/h）转速 N(r/min) ΔVF mL(KOH) ΔVR mL(KOH) ΔVS mL(KOH) 1 2 3 数据处理表编号转速n 萃余相浓度xR 萃取相浓度yE 平均推动力Δxm 传质单元高度HOR 传质单元数NOR 效率η 1 2 3 六、思考题 1．请分析比较萃取实验装置与吸收、精馏实验装置的异同点？ 2．说说本萃取实验装置的转盘转速是如何调节和测量的？从实验结果分析转盘转速变化对萃取传质系数与萃取率的影响。 3．测定原料液、萃取相、萃余相的组成可用哪些方法？采用中和滴定法时，标准碱为什么选用KOH－CH3OH溶液，而不选用KOH－H2O溶液？

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