附件1: 国家食品药品监督管理局制
可疑医疗器械不良事件报告表
报告日 日期: 年 月 日 编 码:
报告来 来源: 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称:
联系 地址: 邮 编: 联系电话:
A.患者资料
1.姓名:
2.年龄:
3.性别 男 女
4.预期治疗疾病或作用:
B.不良事件情况
5.事件主要表现:
6.事件发生日期: 年 月 日
7.发现或者知悉时间: 年 月 日
8. 医疗器械实际使用场所:
医疗机构 家庭 其它(请注明):
9.事件后果
死亡 (时间);
危及生命;
机体功能结构永久性损伤;
可能导致机体功能机构永久性损伤;
需要内、外科治疗避免上述永久损伤;
其它(在事件陈述中说明)。
10.事件陈述:(至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施、器械联合使用情况)
报告人: 医师 技师 护士 其他
C.医疗器械情况
11.产品名称:
12.商品名称:
13.注册证号:
14.生产企业名称:
生产企业地址:
企业联系电话:
15.型号规格:
产品编号:
产品批号:
16. 操作人:专业人员 非专业人员 患者 其它(请注明):
17. 有效期至: 年 月 日
18.生产日期: 年 月 日
19. 停用日期: 年 月 日
20. 植入日期(若植入): 年 月 日
21. 事件发生初步原因分析:
22. 事件初步处理情况:
23.事件报告状态:
已通知使用单位 已通知生产企业
已通知经营企业 已通知药监部门
D. 不良事件评价
24.省级监测技术机构评价意见(可另附附页):
25.国家监测技术机构评价意见(可另附附页):
报告人签名:
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