一次性使用无菌直肠导管环氧乙烷灭菌验证报告(精编)

一次性使用无菌直肠导管环氧乙烷灭菌验证报告(精编) 环氧乙烷灭菌验证报告 文件编号:Jk-SC-7.5.2-01 编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 南阳市久康医疗器械有限公司 第一章 总则 一、目的 根据GB18279-2000 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 《医疗器械的灭菌――环氧乙烷灭菌确认与常规控制》的要求，对环氧乙烷灭菌器进行有效性验证，确认一次性使用无菌直肠导管产品灭菌方法及灭菌过程的有效性。 二、范围 本 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 适用于江阴市华青机械有限公司生产的HMG-A系列环氧乙烷灭菌器及本公司一次性使用无菌直肠导管灭菌工艺的验证。 三、验证 1、验证方案:验证方案由公司生产部制定，江阴市华青机械有限公司技术专家参与共同实施。 2、验证实施:由相关职能部门的人员组成验证小组，并负责按照验证方案组织实施环氧乙烷灭菌器的验证，江阴市华青机械有限公司派技术人员提供协助。 3、验证结论:由双方人员共同对验证的过程和所取得的数据进行确认，形成验证结论并会签确认，根据验证结论出具验证报告。 4、验证资料:所有有关验证的资料、所取得的数据、表单和验证报告由公司生产部妥善保管、存档。 四、再验证 1、再验证的条件 1.1当引入新产品或产品的结构、材料发生变化时; 1.2当产品的包装型式、包装材料发生变化时; 1.3当灭菌室内负载的装载方式发生变化时; 1.4当灭菌工艺发生变化时; 1.5灭菌器大修后或连续出现灭菌质量事故(灭菌不合格)时; 1.6正常情况下，应至少每年进行一次再验证; 2、再验证的组织实施 2.1 再验证申请 当需要进行再验证时，应由相关职能部门提出申请，填写再验证申请表，报请管理者代表批准。 2.2 再验证方案的制定 管理者代表批准再验证申请后，应指定相关职能部门制定再验证方案，经管理者代表确认后方可组织实施。 2.3 再验证的组织实施 由质控部、生产部、技术部、设备组、灭菌车间等相关职能部门的人员组成验证小组，按照再验证方案组织实施验证。 3、再验证结论的确认:验证小组负责对验证的过程和所取得的数据进行确认、形成验证结论并会签确 认，根据验证结论出具验证报告。 4、再验证资料:所有有关再验证的资料、所取得的数据、表单和再验证报告由生产部妥善保管、存档。 一、验证内容 第二章 验证方案 环氧乙烷灭菌验证是由安装确认、运行确认及性能确认三部分组成，如下图所示: 灭菌验证 安装确认(IQ) 性能确认(PQ) 运行确认(OQ) 微生物性能确认(MPQ) 物理性能确认(PPQ) 二、验证计划 1、验证时间:2014年5月3日-6月15日 2、 职责 岗位职责下载项目部各岗位职责下载项目部各岗位职责下载建筑公司岗位职责下载社工督导职责.docx : 2.1质控部菌检员按半周期试验操作要求放置菌片，每次试验结束到现场取样，按无菌检查法进行记录备案。 2.2生产部准备验证用产品。 2.3灭菌车间按试验操作要求进行试验，有专人记录、复核。 3、人员 灭菌是特殊工序，从事灭菌的人员包括灭菌操作工、设备安装维修工、生物检测人员、管理人员等必须具备专业技能。我公司灭菌设备是从江阴市华青机械有限公司引进,灭菌操作者和管理者均经过相应的训练及培训，掌握了有关的必要知识，积累了一定的经验,能够胜任上述工作。 4、验证产品 公司目前有五个产品在生产，其中本次申请注册的一次性使用无菌直肠导管单包装为全塑包装，需对小包装进行验证，鉴于本次试产的一次性使用无菌直肠导管的数量不能够满载，特与一次性使用输液器 带针一并进行验证。 产品1:一次性使用输液器 带针，批号:20140522 规格型号:A40.55H×17.5、A30.55×17.5 产品2:一次性使用无菌直肠导管，批号:20140522 规格型号:SD 2.2×120 5、本次验证的生物菌片 枯草杆菌黑色变种芽胞，批号20140308，D值大于2.5min;生产企业:杭州富捷生物技术有限公司。 三、验证方案 1、安装确认(IQ) 1.1安装验证(IQ)对灭菌器工作位置、工作环境符合性、灭菌器系统完整、准确性、电器控制系统、 计算机系统进行检查，应证明灭菌设备和附件已按照其 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 提供和安装。 1.2应建立和规定用于输送环氧乙烷的全部设备和附件;设备的操作程序;设备及任何所需服务的安装 地点特殊的警告和规定。 1.3灭菌器电器控制系统的运行验证 对运行数据同设定数据相比较，在规定的允许范围验证实际偏差。 1.4灭菌器辅助设备的运行验证 真空泵、气泵运行10min 热水循环泵运行20min 加热系统(电热箱、水箱)运行30min 蒸汽发生器运行30min 听其有无噪声，判断设备有无异常情况。 1.5灭菌器计算机系统的运行验证 按电脑控制台上的各按钮功能键，验证与实际功能有无偏差。 1.6真空泄漏确认: 目的:验证灭菌器在真空状态下的密封性是否符合要求。 条件:空载，密封，温度恒定，抽真空至-50kPa，保持90min。 要求:真空泄漏速率应?0.1kPa /min。 1.7真空速率确认: 目的:验证真空速率的符合性。 条件:空柜，密封，温度恒定。 要求:预真空至-15kPa的时间?6min; 预真空至-50kPa的时间?20min 1.8正压泄漏确认: 目的:验证灭菌器在正压状态下的密封性是否符合要求。 条件:空载，密封，温度恒定，打正压至+50kPa，保持60min。要求:正压泄漏速率应?0.1kPa/min。 2、过程运行验证(OQ) 2.1在操作验证之前，应确认用于监视、控制、指示或记录的仪器的校准状态。 2.2温度均匀性验证: 2.2.1灭菌室柜壁温度均匀性确认: 目的:验证灭菌器柜壁温度均匀性是否符合标准要求，确定冷点的位置。 条件:空载，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图1将传感器贴触于柜体内壁上， 温度设定为52?，常压状态下。 要求:各测点之间的最大温差应??3?。 2.2.2灭菌室空间温度均匀性确认: 目的:验证灭菌器空间温度均匀性是否符合标准要求，确定冷点的位置。 条件:空载，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图2将传感器放置于灭菌室空间 内，温度设定为52?，常压状态下。 要求:各测点之间的最大温差应??3?。 2.2.3灭菌室负载温度均匀性确认: 目的:验证灭菌柜载荷状态温度均匀性是否符合标准要求。 条件:规定的装载模式，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图3将传感器放置于 产品包装内，温度设定为52?，常压状态下。 要求:各测点之间的最大温差应?10?。 2.3湿度均匀性试验 2.3.1灭菌室空载空间湿度均匀性试验 目的:验证灭菌柜空载空间湿度均匀性是否符合标准要求，并确定湿度最小点位置。 根湿度传感器放置于灭菌室空间内，常压状态下 条件:空载，按附图4将8 要求:控制湿度??60%RH，最大湿度差?20%RH。 2.3.2灭菌室负载湿度均匀性试验 目的:验证灭菌柜负载湿度均匀性是否符合标准要求，并确定湿度最小点位置。 条件:负载，按附图4将8 根湿度传感器放置于产品包装内，常压状态下 要求:控制湿度??60%RH，最大湿度差?20%RH。 3、灭菌性能验证(PQ): 应规定被灭菌物的包装、装载方式、设备或过程参数并进行性能鉴定。 3.1性能验证—微生物学(MPQ) 3.1.1微生物学性能鉴定应证明灭菌过程后，规定的无菌要求已得到满足。应使用设定的过程参数对灭菌柜进行验证。 3.1.2在微生物学性能鉴定中，与常规灭菌所使用的设定值相比，通常需降低一个或多个过程变量的设定值(如EO浓度、温度、湿度)，设定的参数应等于或低于常规控制中规定的最低水平。 3.1.3微生物学性能鉴定应确认产品、装载组合在灭菌器中设定过程的有效性。 3.1.4微生物学性能鉴定应在灭菌器内运行两个全时及三个半时灭菌周期，以确认灭菌柜的数据。一个或多个此类验证周期应杀灭全部的生物指示物。 3.2性能验证—物理学(PPQ) 3.2.1物理性能鉴定应证明 1)过程再现性，应包括三次连续的，计划的鉴定运行，运行应满足规定的全部接收准则; 2)满足常规过程规范规定的接收准则。 3.2.2物理性能鉴定应确认的过程 1)在设定的预处理时间结束时，灭菌物品在设定的温度和湿度范围内; 2)灭菌柜内压力上升和所用EO数量或EO浓度在规定范围内; 3)在灭菌周期中，灭菌柜的温度、湿度和其它过程参数在灭菌过程规范规定的范围内; 4)在灭菌作用期间，产品的温度在规定范围内; 5)在通风阶段，产品的温度在规定范围内。 4、验证的审核与批准 4.1此项活动的目的是实施与记录确认数据的审核，确认针对批准的灭菌过程方案的可接受性，并对过程规范进行批准。 4.2在产品定义、过程定义、IQ、OQ和PQ过程中收集或产生的资料，包括生物指示物的培养结果，应予以记录并审核其可接受性，应记录审核的结果。 4.3应编制确认报告，报告应由指定的负责人进行审核与批准。 4.4确认报告应描述或引用具体的验证产品，设定的装载方式和形成文件的EO灭菌过程规范。 4.5 应确认过程规范，包括过程参数及其公差。该过程规范同时应包括指定一个单独的灭菌过程，用于 特定被灭菌物品的灭菌，且灭菌合格。 4.6验证实施责任部门 材料的选择评价—— 采购部 灭菌验证: IQ —— 生产部(设备/灭菌车间) OQ —— 生产部 PQ —— 质控部 生产车间全程参与IQ、OQ、PQ活动。 第三章 验证实施 一、验证小组 经管理者代表批准，验证小组由以下成员组成: 组长: 薛 炯 (管理者代表/质量副总) 成员: 刘宝峰 (质控部) 成员: 陈 彬 (生产部) 叶红莲、张自梅、李振举 (检验员) 成员: 成员: 张世尧 (设备组) 成员: 胡新军、贾长山 (灭菌操作员) 成员: 黄 乾 (江阴华青公司技术员) 二、验证实施前的准备 1、设备 1.1灭菌器安装应便于操作，安全措施应落实。 1.2各管道(阀门及密封件应安装可靠，无泄漏。 1.3 电气装置应可靠接地。 1.4 各记录装置应能够正常工作。 2、产品、包装及其他 2.1 初始污染菌 应确定被灭菌产品从生产车间(净化车间)移出至进入灭菌器进行灭菌的最长滞留时间，并提供其初始污染菌化验报告。 2.2 产品 应确定被灭菌产品经环氧乙烷灭菌、再次灭菌后物理、化学性能仍能够达到产品的预期要求，并提供检验报告。 2.3 包装 产品的最小包装采用纸塑材料，单个包装是适合于环氧乙烷灭菌的(主要指包装的材料、厚度等既能够保证环氧乙烷气体的穿透、使被灭菌产品达到有效灭菌，又能够保证其经环氧乙烷灭菌后物理、化学性能未发生变化)，并提供检验报告。小包装验证见附表10、11、12(其中小包装阻菌性试验、渗漏试验、外观、剥离强度试验记录采用包装验证相关记录)。 2.4 环氧乙烷 环氧乙烷气体由漯河汇鑫化工有限公司提供，并取得成分的检验报告及供应商资料。 2.5 环氧乙烷灭菌生物指示剂 环氧乙烷灭菌生物指示剂由杭州富捷生物技术有限公司提供，并取得质检报告及供应商资料。 2.6 加湿用蒸汽 加湿用水应使用蒸馏水、注射用水或去离子水，并提供相应的质检报告，以保证使其不成为微生物污染源。 三、验证实施 1、安装确认(IQ) 1.1对灭菌器工作位置、工作环境符合性、灭菌器系统完整、准确性、电器控制系统、计算机系统进行检查，均符合要求。见附表15-19 1.2灭菌器电器控制系统的运行验证: 开启电器控制系统，按设定参数试运行，对运行数据同设定数据进行比较，实际偏差在规定的允许范围内。见附表20 1.3灭菌器辅助设备的运行验证: 对灭菌器辅助设备按规定的运行时间运行，记录噪声大小，经判定设备运行正常。见附表21 1.4灭菌器计算机系统及应用软件的运行验证: 按电脑控制台上的各按钮功能键，使计算机系统运行，观察各系统运行正常。见附表22 1.5真空泄漏确认: 在空载，密封，温度恒定条件下，抽真空至-50kPa，保持90min，真空泄漏速率为0.006kPa/min， 灭菌器在真空状态下的密封性符合要求。见附表23 1.6真空速率确认: 在空柜，密封，温度恒定条件下，预真空至-15kPa的时间3min; 预真空至-50kPa的时间13min，真空速率符合要求。见附表24 1.7正压泄漏确认: 在空载，密封，温度恒定条件，加正压至+50kPa，保持60min，正压泄漏速率为0.003kPa/min，灭菌器在正压状态下的密封性符合要求。见附表25 2、过程运行验证(OQ) 2.1用于监视、控制、指示或记录的仪器经效验合格，并贴有合格的标识。见附表13 2.2灭菌室柜壁温度均匀性试验 在空载，常压状态下，温度设定为52?，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图1将 传感器贴触于柜体内壁上，测得最高温度53.5 ? 最低温度52.2 ?，灭菌器柜壁温度均匀性符合标准 要求，冷点的位置15号点。见附表26 2.3灭菌室空间温度均匀性确认: 在空载，常压状态下，温度设定为52?，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根，按附图2将 传感器放置于灭菌室空间内，测得最高温度53.3 ? 最低温度51.6 ?，灭菌室空间温度均匀性符合标 准要求，冷点的位置19号点。 见附表27 2.4灭菌室负载温度均匀性确认: 目的:验证灭菌柜载荷状态温度均匀性是否符合标准要求。 按规定的装载模式，常压状态下，温度设定为52?，依据灭菌室容积大小确定温度传感器数量为20根， 按附图3将传感器放置于产品包装内，测得最高温度53.1? 最低温度50.0 ?，灭菌室负载温度均匀 性符合标准要求，冷点的位置5号点。 见附表28 2.5灭菌室空间湿度均匀性试验 在空载，常压状态下，按附图4将8 根湿度传感器放置于灭菌室空间内，测得最高湿度61.7%RH，最低湿 度60.3%RH，灭菌室空载空间湿度均匀性符合标准要求，最小湿度点位置为2号点。见附表29 2.6灭菌室负载湿度均匀性试验 在负载，常压状态下，按附图4将8 根湿度传感器放置于产品包装内，测得最高湿度61.8%RH，最低湿 度60.2%RH，灭菌室负载湿度均匀性符合标准要求，最小湿度点位置为8号点。见附表30 3、灭菌性能验证(PQ) 3.1被灭菌物的包装:小包装采用纸塑材质;中包装采用PE塑料袋带孔;大包装采用双层瓦楞纸箱，大包装尺寸:584mm×424mm×378mm，共负载180箱(一次性使用输液器 带针179箱、一次性使用无菌直肠导管1箱，一次性使用无菌直肠导管放置在负载状态下温度均匀性验证的最冷点位置)。 3.2装载模式 输液器灭菌负载装载模式附图5 注:X轴:1380mm装载424mm的3箱，424×3=1272 mm，箱与箱的间距27mm; Y轴:9800mm装载584mm的15箱，584×15=8760 mm，箱与箱的间距65mm; Z轴:1780mm装载378mm的4箱，378×4=1512 mm，箱与柜顶的间距134mm。 3.3过程参数的确定，依据一次性使用输液器 带针产品已经确认的灭菌工艺参数确定一次性使用无菌直肠导管产品初始灭菌工艺如下: 初始灭菌工艺 附表31-1 预处理 预处理温度 预处理湿度 预处理时间 灭 菌 灭菌温度 52? ? 5 ? 保温时间 60 min 预真空 -20kPa ? 1 kPa 保压时间 10 min 灭菌湿度 60 %RH ? 20 %RH 灭菌剂注入量 13 kg 加入EO后的压力 7kPa ? , kPa 环氧乙烷浓度 650mg/L 灭菌时间 480 min 清洗真空度 -5 kPa ?1 kPa 清洗次数 5 次 解析时间 7 天 3.4性能验证—微生物学(MPQ) 3.4.1性能验证—微生物学(MPQ)采用半周期法。 3.4.2要求 ?(通过半周期法，在保持其它灭菌工艺不变的条件下，将灭菌作用时间进行变化，并将不同 灭菌作用时间的灭菌指示剂(枯草杆菌的黑色芽胞变种――ATCC9372)在无菌环境下进行培养，检测 试验微生物生长，找出细菌全部杀灭的时间临界值(最短有效灭菌时间)。 ?(应至少重复进行三次该时间临界值的有效性确认。 3.4.3条件 ?(按初始灭菌工艺参数执行，通过半周期法, 在保持其它灭菌工艺不变的条件下,灭菌时间 分别如下: 第一次灭菌时间:480min;第二次灭菌时间:240min;第三次灭菌时间:120min;第四次灭菌时间:240min; 第五次灭菌时间:240min;第六次灭菌时间:480min; ?(试验微生物 •• 菌种:枯草杆菌的黑色芽胞变种(ATCC9372) 数量:40片 位置:见附图6，菌片置于与产品相同的小包装内。 微生物性能验证生物指示物布点、负载分布附图6 注:40片生物指示菌片的放置位置如下:按图示坐标(X、Y、Z)放置 :X1、Y1、Z1; 2:X1、Y1、Z4; 3:X3、Y1、Z4; 4:X3、Y1、Z1; 5: X2、Y1、Z2; 1 6:X1、Y3、Z1; 7:X1、Y3、Z4; 8:X3、Y3、Z4; 9:X3、Y3、Z1; 10:X2、Y3、Z3; 11:X1、Y5、Z1; 12: X1、Y5、Z4;13: X3、Y5、Z4;14:X3、Y5、Z1; 15: X2、Y5、Z2; 16:X1、Y7、Z1; 17: X1、Y7、Z4;18: X3、Y7、Z4;19:X3、Y7、Z1; 20: X2、Y7、Z3; 21:X1、Y9、Z1; 22:X1、Y9、Z4; 23: X3、Y9、Z4;24:X3、Y9、Z1; 25: X2、Y9、Z2; 26:X1、Y11、Z1;27:X1、Y11、Z4;28: X3、 Y11、Z4;29:X3、Y11、Z1; 30: X2、 Y11、Z3; 31:X1、Y13、Z1;32:X1、Y13、Z4;33: X3、Y13、Z4; 34:X3、Y13、Z1; 35: X2、Y13、Z2; 36:X1、Y15、Z1;37:X1、Y15、Z4;38: X3、Y15、Z4; 39:X3、Y15、Z1; 40: X2、Y15、Z3; 3.5性能验证—物理学(PPQ) 3.5.1在进行确认时，采用对环氧乙烷具有较强耐药性的枯草杆菌的黑色芽胞变种(ATCC9372)作为灭 6 菌指示剂，其原始微生物含量为1.9×10cfu;在预热阶段开始前，按均匀分布原则，将40片灭菌指示菌片放在灭菌负载中，其分布方式如上附图6所示。 3.5.2按照已确认的装载模式装载180箱(一次性使用输液器 带针179箱，一次性使用无菌直肠导管1箱)，进行第一次480min灭菌确认试验，将灭菌后的生物指示片在无菌环境下进行培养，经培养后无菌生长。 3.5.3为证明灭菌过程的有效性，采用半周期法，在保持上述灭菌工艺不变的条件下，将灭菌作用时间进行变化，并将不同灭菌作用时间的灭菌指示剂在无菌环境下进行培养，按培养后灭菌指示剂有无细菌生长的结果作为对灭菌过程及灭菌工艺有效性的评判。详细数据如附表31-2: 4、环氧乙烷残留量 对第一次灭菌时间为480min灭菌后的产品，放置在温度23?2?，湿度:40,70,RH，通风良好的解析区贮存，每隔一时间间隔检测一次产品中的环氧乙烷残留量。 EO残留量测量方法:按照GB14233.1-2008的规定，结果(见下表):μg/g 经过天数 样品编号 1天 2天 3天 4天 5天 6天 7天 1 15.4 11.2 8.3 7.3 6.5 5.2 4.4 2 15.6 11.4 8.5 7.4 6.6 5.3 4.6 4.1绘制EO残留量-时间曲线。 4.2结论:经灭菌后的产品在适宜的条件下解析7天EO残留量可达到小于10μg/g的要求。 5再次灭菌后环氧乙烷残留量 经再次灭菌后的产品，放置在温度23?2?，湿度:40,70,RH，通风良好的解析区贮存，每隔一时间间隔检测一次产品中的环氧乙烷残留量。 EO残留量测量方法:按照GB14233.1-2008的规定，结果(见下表):μg/g 经过天数 样品编号 1天 2天 3天 4天 5天 6天 7天 1 17.6 13.5 9.6 8.1 7.6 6.6 5.9 2 17.5 13.4 9.3 8.0 7.7 6.5 5.7 5.1绘制EO残留量-时间曲线。 5.2结论:经再次灭菌后的产品在适宜的条件下解析7天，EO残留量可达到小于10μg/g的要求。 灭菌器工作位置符合性检查记录 附表15 序号 验证项目 检查记录 评 定 1 箱体安装位置 符合要求 ?合格 ? 不合格 2 箱体安装水平 符合要求 ? 合格 ? 不合格 3 箱体倾斜度 符合要求 ?合格 ? 不合格 4 箱体周围无障碍 符合要求 ? 合格 ? 不合格 5 门与箱体装配 符合要求 ?合格 ? 不合格 6 门的活动无障碍 符合要求 ? 合格 ? 不合格 7 管道安装平直 符合要求 ?合格 ? 不合格 验证人:陈彬 日期: 2014.5.8 灭菌器工作环境确认 附表16 验证目的: 确认灭菌器的工作环境符合性 验证要求: 灭菌器工作环境要求 验证依据: 供应商提供的灭菌器安装环境要求 灭菌器规格:HMG-A 灭菌器编号:,,,,,, 供应商:江阴市华青机械有限公司 验证(操作)人员姓名:贾长山 验证项目: 记录确认: 1)灭菌车间中应有防爆措施 ? 合格 ? 不合格 2)灭菌车间应安装防爆排气扇 ? 合格 ? 不合格 3)灭菌器安装的车间距明火至少有 30 m ? 合格 ? 不合格 4)灭菌器安装的车间应离开办公区及其他的生产区和生活区 ? 合格 ? 不合格 5)EO 钢瓶应有固定支撑，并存放于有防爆措施、通风阴凉的专用房间 ? 合格 ? 不合格 验证方法:采用目视法 不合格描述: 验证结论:? 合格 ? 不合格 验证人: 陈彬 日期:2014.5.8 审核结论:? 合格 ? 不合格 审核人: 薛炯 日期:2014.5.8 灭菌器系统完整、准确性检查记录 附表17 序号 验证项目 检查记录 评 定 1 控制系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 2 供电系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 3 供水系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 4 供气系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 5 加EO系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 6 加湿系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 7 废气处理系统完整性、准确性 正常 ? 是 ? 否 8 管道标识符合性、准确性 正常 ? 是 ? 否 验证人:陈彬 日期:2014.5.8 灭菌器电器控制系统检查记录 附表18 规格型号技术指标符项目名称 安装准确性 安全性 标识准确性 合性 开关 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 按键 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 传感器 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 仪表 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 动力器具 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 加热器件 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 加湿器件 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 安全接地 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 ? 是 ? 否 验证人:陈彬 日期:2014.5.8 灭菌器计算机系统检查记录 附表19 项目名称 安装准确性 启动运行 异常情况记录 主机 符合要求 正常 --- 显示器 符合要求 正常 --- 打印机及连接 符合要求 正常 --- 控制机箱 符合要求 正常 --- 软件 符合要求 正常 --- 验证人:陈彬 日期:2014.5.8 电器控制系统的运行验证记录 附表20 验证项目 参数设置 运行数据 允许偏差 实际偏差 达到上限停止工作的温度 加热(水箱)70 ? 70? ?5? ?2? 温度 达到下限开始工作的温度 68 ? 达到上限停止工作的温度 52? 灭菌温度 52? 达到下限开始工作的温度 ?5? ?2? 50 ? 灭菌压力 下限:-20kPa 达到下限停止工作的压力-21kPa ?1kPa ?1kPa 达到上限停止工作的温度 气化器温度上限: 65.0 65 ? ?2? ?1? (若有) 下限: 60.0 达到下限开始工作的温度 59 ? 验证人:陈彬 日期:2014.5.9 灭菌器辅助设备的运行验证记录表 附表21 辅助设备 运行时间 噪 音 运行状态 其他异常记录 真空泵 10min 55dB 正常 --- 气泵 10min 58dB 正常 --- 循环泵 20min 57dB 正常 --- 气化泵 20min 35dB 正常 --- 加热系统 30min 25dB 正常 --- (电热箱、水箱) 蒸汽发生器 30min 25dB 正常 --- 验证人:陈彬 日期:2014.5.9 灭菌器计算机系统的运行验证记录 附表22 验证项目 标准要求 运行时间/次数 观察记录 其他异常记录 正常显示 正常 --- 显示器 30min 正常运行、检测 30min 正常 --- 主机 检测机箱应保证与计算机的正30min 正常 --- 控制机箱 常通讯和采样 正确通讯、打印正确 正常 --- 打印机 3次 正常控制系统运行 3次 正常 --- 软件 验证人:陈彬 日期:2014.5.9 灭菌器真空泄漏速率验证记录 附表23 保压开始 保压结束时保压结束 压力变化泄漏速率 真空度 保压开始时间 压力(kPa) 间 压力(kPa) 值(kPa) (kPa/min) -50kPa 8:56 -50.2 10:26 -49.7 0.5 0.006 要求:预真空?? -50kPa; 泄漏速率?? ?0.1kPa/min;时间?? 90min 验证人:陈彬 日期:2014.5.10 灭菌器真空速率验证记录 附表24 真空度 达到真空度所用时真空速率 开始时间 结束时间 (相对压力) 间(min) (kPa/min) -15 kPa 8:40 8:43 3 5 -50 kPa 8:43 8:56 13 3.84 要求:预真空至-15kPa的时间?6min; 预真空至-50kPa的时间?20min 验证人:陈彬 日期:2014.5.10 灭菌器正压泄漏速率验证记录 附表25 保压开始 保压结束 压力变化泄漏速率 正 压 保压开始时间 保压结束时间 压力(kPa) 压力(kPa) 值(kPa) (kPa/min) +50kPa 10:30 50.4 11:30 50.2 0.2 0.003 要求:正压?? ，50kPa; 泄漏速率?? ?0.1kPa/min;时间?? 60min 验证人:陈彬 日期:2014.5.10 灭菌室柜壁的温度均匀性验证记录 附表26 温度传感器编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 升温开始时各点 26.2 26.6 26.4 26.5 26.4 26.4 26.6 26.5 26.6 26.4 温度(?) 温度传感器编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 升温开始时各点 26.5 26.4 26.2 26.4 26.5 26.4 26.5 26.4 26.2 26.2 温度(?) 升温开始时间 08:45 达到设定温度的时间 10:15 温度传感器编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 达到设定温度时52.6 53.5 52.3 52.6 52.8 52.5 52.7 52.6 52.7 52.6 各点温度(?) 温度传感器编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 达到设定温度时52.7 52.3 52.8 52.5 52.2 52.7 52.6 52.6 52.9 52.7 各点温度(?) 控制温度T= 52 ? 最高温度:T= 53.5 ? 最低温度T= 52.2? 0HL温度偏差 上偏差: TH-T0= 1.5 ? 下偏差: T0-TL= 0.2 ? 最冷点为:15号点 验证人:陈彬 日期:2014.5.15 灭菌室柜壁温度均匀性验证温度传感器布点附图1 灭菌室空间温度均匀性验证记录 附表27 温度传感器编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 升温开始时各点 26.6 26.4 26.2 26.5 26.4 26.5 26.6 26.4 26.5 26.4 温度(?) 温度传感器编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 升温开始时各点 26.5 26.6 26.4 26.5 26.4 26.5 26.5 26.5 26.4 26.5 温度(?) 升温开始时间 9:10 达到设定温度的时间 11:15 温度传感器编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 达到设定温度时52.6 52.5 53.3 52.1 52.0 52.5 52.4 53.1 52.4 52.6 各点温度(?) 温度传感器编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 达到设定温度时52.3 53.4 53.4 52.5 52.6 52.1 53.2 52.3 51.6 52.2 各点温度(?) 控制温度T= 52 ? 最高温度:T= 53.3 ? 最低温度T= 51.6 ? 0HL温度偏差 上偏差: TH-T0= 1.3 ? 下偏差: T0-TL= 0.4 ? 最冷点为:19号点 验证人: 陈彬 日期: 2014.5.16 灭菌室空间温度均匀性验证温度传感器布点附图2 灭菌室负载温度均匀性验证记录 附表28 传感器编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 升温开始时各点 26.1 26.2 26.1 26.0 26.3 26.4 26.2 26.1 26.2 26.0 温度(?) 传感器编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 升温开始时各点 26.2 26.4 26.0 26.1 26.2 26.0 26.2 26.4 26.5 26.2 温度(?) 升温开始时间 12:35 达到设定温度的时间 15:05 传感器编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 达到设定温度时52.3 52.8 53.0 52.5 50.0 52.1 52.5 53.1 52.3 51.5 各点温度(?) 传感器编号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 达到设定温度时51.4 52.4 52.6 52.6 51.5 52.4 53.1 52.1 52.3 52.5 各点温度(?) 控制温度T= 52 ? 最高温度:T= 53.1 ? 最低温度T= 50.0 ? 0HL温度偏差 最大温差:?T=T-T= 3.1 ? HL 最冷点为:5号点 验证人:陈彬 日期:2014.5.22 灭菌室负载温度均匀性验证温度传感器布点附图3 灭菌室空间湿度均匀性验证记录 附表29 湿度传感 加湿开始 加湿开始时各点的达到设定湿度的达到设定湿度时各湿度偏差 编 号 时间 湿度(%RH) 时间 点的湿度(%RH) (%RH) 1 43.2. 60.8 控制湿度 2 43.3 60.3 R= 60 %RH 0 最高湿度 3 43.1 60.5 T=61.7 %RH H4 43.0 61.7 07:30 08:52 最低湿度 5 43.0 60.9 T=60.3 %RH L6 42.9 60.4 最大湿度差 7 43.2 61.2 ?R=R-R HL = 1.4 %RH 8 42.8 60.5 最小湿度点为:2号点。 验证人:陈彬 日期:2014.5.22 灭菌室输液器负载湿度均匀性验证记录 附表30 湿度传感 加湿开始 加湿开始时各点的达到设定湿度达到设定湿度时各点湿度偏差 时间 湿度(%RH) 的时间 的湿度(%RH) (%RH) 编 号 控制湿度 1 41.5 61.0 R= 60 %RH 02 41.8 60.7 最高湿度 3 41.7 60.8 T= 61.8 %RH H4 42.0 61.1 15:05 最低湿度 5 42.0 61.8 T= 60.2 %RH L6 42.1 61.0 最大湿度差 7 42.2 61.1 ?R=R-R HL 8 42.0 60.2 =1.6 %RH 最小湿度点为:8号点。 验证人:陈彬 日期: 2014.5.22 灭菌室湿度均匀性验证湿度传感器布点附图4 第四章 验证结论 根据GB18279-2000标准《医疗器械的灭菌--环氧乙烷灭菌确认和常规控制》，验证小组对本套203,环氧乙烷灭菌器和一次性使用无菌直肠导管的灭菌工艺按第二章所述的验证方案进行验证，现将验证结果证明如下: 一、设备的安装验证(IQ) 1、经确认，灭菌器及各个辅助部件(真空系统、循环系统、加热系统、电器控制系统等)均已按照其规范提供，安装正确、完整;并经试运行，灭菌器各辅助部件均能够有效可靠运行。 2、建立和规定了用于输送环氧乙烷的全部设备和附件; 3、规定设备的操作程序。 4、规定设备及任何所需服务的安装地点，应确定任何特殊的警告和规定。 5、安装验证包括真空速率试验、真空(负压)泄漏试验、正压泄漏试验，试验结果表明: 5.1本套设备真空度达到-15kPa、-50kPa的时间分别为 3 min 和 13 min，符合 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 中规定的?6min和?20min的真空速率要求。 5.2真空(负压)泄漏试验系在-50kPa条件下，保压90min时间内，灭菌器内压力变化最大值为 0.5 kPa，泄漏速率0.006kPa,min，符合泄漏速率?0.1kPa,min的要求; 5.3正压泄漏试验系在+50kPa条件下，保压60min时间内，灭菌器内压力变化最大值为 0.2 kPa，泄漏速率0.003kPa,min，符合泄漏速率?0.1kPa/min的要求。 二、过程运行验证(OQ) 2.1已确认用于监视、控制、指示或记录的仪器处于合格的校准状态。 2.2根据GB18279-2000标准，在进行温度均匀性试验时，采用均匀分布的20个温度探测器测量灭菌器内柜壁、空间和载体内部的温度分布，试验结果表明: 2.2.1柜壁温度均匀性测试――在控制温度为 52 ?时，灭菌器内部20个温度探测器记录的最高温度为 53.5 ?，最低温度为 52.2 ?，最大温差1.3，符合最大温差??3?的要求; 2.2.2空间温度均匀性测试――在控制温度为 52 ?时，灭菌器内部20个温度探测器记录的最高温度为 53.3 ?，最低温度为 51.6 ?，最大温差1.7，符合最大温差??3?的要求; 2.2.3负载温度均匀性测试――在控制温度为52 ?时，灭菌室中负载内部20个温度探测器记录:输液器负载最高温度为53.1 ?，最低温度为 50.0?，最大温差3.1，符合最大温差?10?的要求。 2.3在进行湿度均匀性试验时，将8个湿度传感器按附图4布点，测量灭菌器内空间、负载内部的湿度分布，试验结果表明 2.3.1空间湿度均匀性测试――在控制湿度为 60%RH时，灭菌器内部8个湿度探测器记录的最高湿度为 61.7 %RH，最低湿度为 60.3 %RH，最大湿度差1.4，符合最大湿度差??20%RH的要求; 2.3.2负载湿度均匀性测试――在控制湿度60%RH时，灭菌器内部8个湿度探测器记录:输液器负载最高湿度为 61.8 %RH，最低湿度为_60.2__%RH，最大湿度差1.6，符合最大湿度差??20%RH的要求。 3、操作验证中，设备能够在设定公差内运行。 4、验证中使用的材料均符合要求。 三、灭菌性能验证(PQ) 1、被灭菌物的包装材料、厚度能够保证环氧乙烷气体的穿透、使被灭菌产品达到有效灭菌，又能够保证其经环氧乙烷灭菌后物理、化学性能未发生变化，装载方式、设备或过程参数经确认均能保证产品在灭菌后达到无菌要求。 2、性能验证—微生物学(MPQ) 微生物性能确认，系对环氧乙烷灭菌设备在灭菌周期中的灭菌工艺及灭菌过程的有效性进行确认，本次验证采用“半时试验法”进行，在灭菌器内运行两个全时及三个半时灭菌周期进行灭菌，生物指示物均无菌生长。 3、性能验证—物理学(PPQ) 3.1三次连续的、计划的鉴定运行满足规定的全部接收准则; 3.2确认灭菌过程的参数如下表。 确认灭菌工艺 附表31-3 预处性理 预处理温度 预处理湿度 预处理时间 灭 菌 灭菌温度 52? ? 5 ? 保温时间 60 min 预真空 -20kPa ? 1 kPa 保压时间 10 min 灭菌湿度 60 %RH ? 20 %RH 灭菌剂注入量 13 kg 加入EO后的压力 7 kPa ? 1 kPa 环氧乙烷浓度 650mg/L 灭菌时间 480 min 清洗真空度 -5 kPa ?1 kPa 清洗次数 5 次 解析时间 7 天 从表31-2《灭菌验证时间及菌片测试结果表》的结果可以说明:在上述灭菌工艺参数下，在灭菌负载的产品构造、包装形式及负载分布形式保持不变的条件下，灭菌过程是有效的;灭菌作用的临界时间(最短有效灭菌时间)为 240 min。 4、环氧乙烷残留量 4.1产品灭菌后，在温度23?2?、湿度:40,70,RH、通风良好的条件下储存解析，通过气体置换降低单包装内的EO浓度，经过7天可以满足小于10μg/g的要求。 4.2产品经再次灭菌后，在温度23?2?、湿度:40,70,RH、通风良好的条件下储存解析，通过气体置换降低单包装内的EO浓度，经过7天可以满足小于10μg/g的要求。 四、结论 31、经过对本套20,环氧乙烷灭菌器进行性能确认后，设备的验证结果和验证过程符合GB18279-2000标准。 2、一次性使用无菌直肠导管产品采用环氧乙烷灭菌是适宜的，在验证的参数条件下，能满足产品的无菌要求，其包装材料与灭菌过程相适应。 3、采用表31-2《灭菌验证时间及菌片测试结果表》微生物性能确认取得的数据，按照半时试验法，由此确认灭菌作用时间为 480 min， 以确保灭菌有效性，并将上述确认灭菌工艺参数列入作业指导书。 4、经灭菌的产品在适宜的条件下，解析7天EO残留量可达到要求。 5、经再次灭菌的产品在适宜的条件下，解析7天EO残留量可达到要求，其物理、化学性能均符合产品标准的相关要求。 目录 第一章 总则 第二章 验证方案 第三章 验证实施 第四章 验证结论 附录一 柜壁温度传感器布点附图1 空间温度传感器布点附图2 负载温度传感器布点附图3 灭菌室湿度均匀性验证湿度传感器布点附图4 输液器灭菌负载装载模式附图5 微生物性能验证生物指示物布点、负载分布附图6 附录二 附表1-附表9 灭菌器验证前准备工作确认记录表 附表10-附表12 无菌医疗器械小包装验证确认记录表 附表13-附表25 灭菌器的安装确认记录表 附表26-附表30 过程运行确认记录表 附表31 微生物性能确认记录表