2013年卫生职称初级药师相关专业知识回忆真题

2013年卫生职称初级药师相关专业知识回忆真题 1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的B A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是C A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 称为A A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 4.属于物理化学靶向给药系统的是D A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为B A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是E A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括C A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学 8.合理用药的首要原则是A A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 9.不属于口服缓控释制剂的是B A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 10.在片剂处方中，粘合剂的作用是:C A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 11.注射用青霉素粉针，临用前应加入:D A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.消毒注射用水 12.影响药物制剂降解的环境因素: A.表面活性剂 B.溶剂 C.包装材料 D.离子强度 E.酸碱度 13.泡沫型气雾剂中抛射剂是 A.连续相 B.固相 C.外相 D.中间相 E.内相 14.药学含义包括: A.药物和药学科学 B.药物内涵和药物外延 C.药物科学和药物职业 D.药物研制和药物生产 E.药物研发和合理用药 15.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是 A.可添加乙醇作为稳定剂 B.应在30?以下密封贮存 C.制剂中不可添加防腐剂 D.生产中需采用蒸气夹层锅加热 E.生产所用容器应灭菌处理 16.表面活性剂的作用不包括 A增溶 B乳化 C杀菌 D消泡 E增黏 17. 60%司盘20(HLB=8. 6)和400,6吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为 A.5.16 B.6.68 C.11.84 D.12.65 E.25.30 18.栓剂中主药重量与同体积基质重量之比是 A.置换价 B.碘值 C.堆密度 D.酸值 E.皂化值 19.高分子溶液的性质不包括 A.荷电性 B.热力学不稳定性 C.聚活性 D.胶凝仕 E.高渗透性 20.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系 A.溶液剂 B.胶浆剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.酊剂 21.可以避免肝脏首过效应的制剂是 A.口服泡腾片 B.植入片 C.口服分散片 D.咀嚼片 E.胃内滞留片 22.根据《医疗机构药事 管理 档案管理制度成本管理项目成本管理财务成本管理档案管理制度及流程 暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是 A.一级医院 B.二级医院 C.三级甲等 D.三级乙等 E.卫生保健所 23.药物警戒的概念为 A.研究药物的安全性、稳定性和有效性 B.定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性 C.评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全 D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动 E.对药品生产过程进行风险管理 24.关于合理用药的管理，不正确的是 A.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整 B.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响 C.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平 D.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能 E.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究 25.未曾在中国境内上市销售的药品是 A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.新药 E.非处方药 26、欲使栓剂中药物释放快基质选用原则: A.水溶性药物选用水溶性基质 B.水溶性药物选用油性基质 C.油溶性药物选用油脂型基质 D.水溶性药物选用乳剂基质 E.油溶性药物选用乳剂型基质 27.急诊处方限量，正确的是 A.一般不得超过1天 B.一般不得超过2天 C.一般不得超过3天 D.一般不得超过4天 E.一般不得超过5天 28颗粒剂质量检查不包括 A.干燥失重 B.粒重 C.流动性 D.热源 E 溶出度 29.关于软膏基质的表述，正确的是 A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型 B.水溶性基质释药快，能与渗出液混合 C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度 D.水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂 E.水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂 30.药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该 A.更改处方调配 B.拒绝调配 C.尊重医嘱，进行调配 D.告知患者，然后调配 E.应当及时报告奉机构相关部门，并按规定上报 31.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于 A.l0nm B.50nm C.l00nm D.1um E.10um 32.主管职称以上药师按专业根据各自特产，定向使用，其专业不包括 A.药品调剂 B.药品制剂 C.药品采购 D.药品检验 E.临床药学 33.杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是 A.药品入库检验 B.医院制剂管理 C.库存管理 D.供应和使用管理 E.经济管理 34.医院制剂中的普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 至少多久全检一次 A.每周 B.每月 C.每季度 D.每半年 E.每年 35.药物治疗管理的最终目的是 A.使患者在药物治疗中获得最大的收益 B.为医生提供合理用药的信息 C.提供药品的质量 D.指导护士合理用药 E.增加患者用药依从性 36.某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是 A.90, B.80, C.75, D.50, E.25, 37.一般慢性病的每张处方最多为 A.5日用药量 B.7日用药量 C.10日用药量 D.2周用药量 E.1月用药量 38.测定纳米级的粒子大小的常用方法是 A.激光散射法 B.Stoles沉降法 C.吸附法 D.光学显微镜发 E.算数均值法 39.片剂生产中湿法制粒压片目的是 A.提高药物的稳定性 B.改善物料的外观 C.改善药物的溶出速度 D.提高药物的可压性 E.防止有效成分损失 40.调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对 A.药品名称 B.用法用量 C.配伍禁忌 D.临床诊断 E.药品性状 41.《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是 A.国务院 B.国家卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督管理部门 42.医疗机构药事管理委员会主任委员一般由 A.医疗业务主管领导担任 B.药剂部门科主任担任 C.重点科室主任担任 D.临床科室主任担任 E.相关科室主任担任 43.第二类精神药品处方应保存备查的年限为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 44.羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是 A.稀释剂 B.粘合剂 C.润滑剂 D.崩解剂 E.助流剂 45.不属于膜剂特点的是 A.可控速释药 B.生产过程中无粉尘飞扬 C.载药量大 D.稳定性好 E.配伍变化少 46.评价药物制剂靶向性的参数是 A.峰面积 B.峰浓度 C.相对摄取率 D.血药浓度时间曲线下面积 E.达峰时 47.处方的法律意义在于 A.作为医师 考核 绩效考核绩效考核表绩效考核方案绩效考核系统绩效考核指标 依据 B.作为药品费用支出凭证 C.保证药剂规格和安全有效 D.作为追查调配差错事故的依据 E.统计药品消耗量 48.要求在2 1摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是 A.多层片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片 49.关于微粒,电位，错误的是 A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差 B.相同条件下微粒越小，,电位越高 C.加入絮凝剂可降低微粒的,电位 D.微粒,电位越高，越容易絮凝 E.某些电解质既可能降低,电位，也可升高,电位 50.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是 A.亚硫酸钠 B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐 E.乙二胺四乙酸二钠 51.同一活性成分制成的水针、粉针剂、大输液之间相互改变剂型的药品注册申请，给药途 径和方法、剂量与原型药物一致的，临床试验的病例数要求是 A.1 8对、24对 B.不少于50对 C.不少于1 00对 D.不少于200对 E.可以免予进行临床试验 52.用于制备固体分散体的肠溶性载体材料是 A.聚乙二醇 B.聚氧忆烯 C.羟丙甲纤维素 D.乙基纤维素 E.羧甲乙纤维素 53.有关胶囊剂特点的叙述，错误的是 A.能掩盖药物的不良反嗅味 B.胶囊剂中的药物不受压力因素的影响 C.可延长药物的释放或定位释放 D.可增加药物和稳定性 E.液态药物不适合制备胶囊剂 54.关于药物剂型的表述，正确的是 A.是适舍于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学 C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学 D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制齐 E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂 55.预防药品不良反应发生的措施不包括 A.加强新药上市前安全性研究 B.加强药品上市后评价 C.开展药品不良反应报告和监测工作 D.加强合理用药管理 E.医疗救治中，尽量不使用新药 56.负责规定医院用药品种的是 A.药剂科 B.药事管理委员会 C.业务院长 D.院长 E.药库 57.聚山梨酯类的化学名称为 A.聚乙烯脂肪酸酯类 B.聚乙烯脂肪酸醇醚类 C.失水山梨醇脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 E.三油酸甘油酯类 58.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是 A.硅橡胶 B.蜡类 C. HPMC D.氯乙烯 E.脂肪类 59.将灰黄毒素制成直径2、4uM的微粉后装入胶让病人服务，其目的是 A.减少对胃的刺激 B.降低溶出度 C.使药物长效 D.增加药物稳定性 E.有利于吸收 60.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有 A.羟丙基纤维素 B.脱乙酰壳酯糖 C.羟丙甲纤维素 D.聚乙烯醇 E.单硬脂酸甘油酯 61.单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为 A.70, B.75, C.80, D.85, E.90, 62.对注射剂渗透压的要求，错误的是 A.输液必须等渗或偏高渗 B.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液 C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D.脊椎腔注射液必须等渗 E.滴眼剂以等涌为好 63.临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部(科)工作性质的 A.业务监督性 B.专业技术性 C.经济管理性 D.咨询指导性 E.服务保障性 64.医疗机构可以从个人手中购进的药品是 A.新药 B.已有国家标准的药品 C.化学药品 D.未实放标准文号管理的中药饮片 E.未实放批准文号管理的中药材 65.蔗糖的临界相对湿度CRH-84. 50,6，乳糖的临界相对湿度CRH-96. go,6，蔗糖与乳糖混合 物的CRH等于 A.181.4% B.96.9% C.84.5% D.81.9% E.12.4% 66.药品稳定性是指 A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂成一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定。 C.药品在按规定的适应证或都功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人 的疾病，有目的调节人的生理机能的性能 D.药品生产，流通过程中形成的价格水平 E.药品在规定的适应证或都功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响 程度 67.溶液剂的附加剂不包括 A.助溶齐 B.增溶剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.溜味剂 68.糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过 A.0. 0l, B.0. 05, C.0. l, D.0. 2, E.0. 3, 69.制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表压的内压为 A.61.785kPa B.328.7kPa C.676.7kPa D.686.5kPa E.1029.75kPa 70.麻醉药品的“五专”管理不包括 A.专人保管 B.专柜加锁 C.专册登记 D.用用账册 E.专门供应 71.药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括 A.新药的注册申请 B.进口药品的注册申请 C.己上市药品增加新的适应症的注册申请 D.己上市药品按照已有国家标准注册申请 E.己上市药品改变生产工艺的注册申请 72.关于B-CD包合物的优点，错误的是 A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度 73.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，普通商业企业可以经营的商品业务是 A.处方药批发 B.非处方药批方 C.乙类非处方药零售 D.处方药零售 E.甲类非处方药零售 74.按假药论处的药品是 A.使用未经批准的直接接触药品的包材 B.变质的和被污染的 C.未规定有效期的 D.更改生产批号的 E.擅自添加防腐剂的 75.关于影响药物剂剂降解因素的叙述，正确的是 A.药液的PH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应。 B.采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度 C.处方中的赋形剂不影响药物降解 D.表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性 E.根据Vant Hoff规则，温度升高，反应速度不变化 76.中药饮片库室内湿度不得超过 A.40% B.50% C.60% D.70% E.80% 77.可以用于除菌过滤的漶器是 A.G6垂直玻璃漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板框过滤器 D.0.45uM微孔滤膜 E.砂滤棒 78.用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是 A.开展临床药学和临床药理研究 B.运用药物经济学的理论和方法 C.开展医疗机构药事管理 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 化、标准化研究 D.开展药学伦理学教育和研究 E.开展药事管理法则教育 79.关于凝胶剂的叙述，错误的是 A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所决定 B.相同浓度卡波姆水溶液的粘度与PH有关 C.相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度 D.强酸也可使卡波媚失去粘性 E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的粘性降低 80.药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指 A.无批准文号，无注册商标 B.无生产批号、无注册商标 C.无批准文号、无商品名 D.无批准文号、无生产批号 E.无通用名、无商品名 81.国家实行特殊管理的药品不包括 A.长春新碱 B.麻黄素 C.派酸甲酯 D.盐酸二氢埃托啡 E.复方樟脑酊 82.对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或耆其他原因危害人体健康的药品进行 监督销毁或都处理的部门是 A.国家卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.当地卫生行政部门 E.当地药品监督管理部门 二、以下提供苦干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A\B\C\D\E五个各选答案，请 从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号相应字母所属的方框涂 黑。每个备选答案可能被选择一次，多次或不被选择 (83-85题共用备选答案) A.氯化钠注射液 B.脂肪乳输液 C.右旋糖杆输液 D.甲硝唑输液 E.氧氟沙星输液 83.属于营养输液的是 84.属于胶体输液的是 85.属于电解质输液的是 (86-87题共用备选答案) A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺盐类 D.氨基酸类 E.吐温类 86.具有起昙现像的表面活性剂是 87.属于阳离子型表面活性剂是 (88-90题共用备选答案) A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP 88.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是 89.药物临床试验管理规范的英文缩写是 90.药品生产质量管理规范的英文缩写是 (91-93题共用备选答案) A.煮沸灭菌法 B.流通蒸气灭菌法 C.低湿间歇灭菌法 D.热压灭菌法 E.过滤灭菌法 91.对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是 92.具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有链菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐 高压蒸气的所有药物制剂。玻璃容器。金属容器，瓷器、橡胶塞。滤膜过滤器等灭菌方法是 93.为了保证产品的无菌，有必要对灭功效方法的可容性进行验证，F与FO值作为验证灭 菌可靠性的参数，其中FO值是哪种灭菌法的参数 (94-96题共用备选答案) A.抗氧剂 B.局部止痛剂 C.防腐剂 D.等渗调节剂 E.乳化剂 94.葡萄糖在注射剂中可用作 95.利多卡因在注射剂中可用作 96.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作 (97-98题共用备选答案) A.微丸 B.微球 C.滴丸 D.分子胶囊 E.脂质体 97.将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是 98.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是 (99-100题共用备选答案) A. 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 提供依据 B. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 C. 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段 D. 药物生物等效性评价 E. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 99.II期临床试验是指B 100.IV期临床试验是指C