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[word格式] 蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖学观察[word格式] 蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖学观察 蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖 学观察 河北科技师范学院第20卷第4期,2006年12月 JournalofHebeiNormalUniversityofScience&TechnologyVo1.20N o.4December2006 蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖学观察 尹秀玲,王金侠,邵建睛,李顺才 (1河北科技师范学院生命科学系,河北秦皇岛,066600;2秦皇岛市第二医院) 摘要:初步研究了蔷薇科Rosa...

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[word格式] 蔷薇科9属12种代 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 植物导管类型的解剖学观察 蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖 学观察 河北科技师范学院第20卷第4期,2006年12月 JournalofHebeiNormalUniversityofScience&TechnologyVo1.20N o.4December2006 蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖学观察 尹秀玲,王金侠,邵建睛,李顺才 (1河北科技师范学院生命科学系,河北秦皇岛,066600;2秦皇岛市第二医院) 摘要:初步研究了蔷薇科Rosaceae9属12种代表植物的导管类型,数量及导管分子的长度,口径;纤维分子 的长度,口径.结果表明:较进化的种类一般都是孔纹导管和网纹导管,较原始的种类一般都是环纹和螺纹导 管;导管分子长度长的则导管口径小,导管分子长度短的则口径大;纤维分子长度普遍大于导管分子长度,而 纤维分子的口径也普遍小于导管分子的13径. 关键词:蔷薇科;导管类型;导管分子长度;纤维分子长度 中图分类号:Q944文献标识码:A文章编号:1672-7983(2006)04-0014-04 导管是运输水分和无机盐的重要器官,对于植物的生长发育起着十 分重要的作用.导管分子的分 化与形成一直是人们十分关注的问题,其结构在植物分类和探索植物细胞与功能,生境间的关系方面极 为重要[1工】.蔷薇科植物在我国有51属约1000余种,河北省有28属122种,多数是木本植物,少数为 草本,其中很大一部分与人们的生活有关.因此,研究蔷薇科植物对农业生产和人们的生活具有一定的 指导意义.我国学者曾对桦木科植物,大豆属植物和国产五味子植物导管分子的研究有过报导,但目前 对蔷薇科植物导管分子的研究甚少,特别是对同属不同种和同科不同属之间的导管类型,数量,导管分 子的长度,口径,纤维分子的长度,口径等研究还尚未见报道.笔者主要对蔷薇科李属(prunusL.),山 楂属(crataegusL.),委陵莱属(potentillaL.),蔷薇属(RosaL.),悬钩子属(RubusL.),白鹃梅属(Exo chordaLind1),苹果属(MalusMil1),梨属(PyrusL.),龙牙草属(AgrimoniaL.)等9属代表植物的导管类 型,数量及导管分子长度,13径和纤维分子的长度,口径进行了解剖学观察,以期为农业生产和探讨同科 异属植物及同属不同种植物间导管类型的差异提供一些理论依据. 1代表植物与观察方法 1.1代表植物 油桃,杏,毛樱桃,榆叶梅,山楂,委陵莱,月季花,牛迭肚,白鹃梅,苹果,河北梨,龙牙草等9属l2种 植物(所选材料均为一年生枝条). 1.2来源 牛迭肚取自河北省昌黎县五峰山,其余均取自于河北科技师范学院院内. 1.3方法 1.3.1导管类型的观察将所取材料切成2—5Bin长的小段,用n液固定,系列浓度乙醇脱水,采用石蜡 切片法制片.切片厚度为15,17la~n,番红一固绿染色,加拿大树胶封片,0LYMPUSBH2型显微镜观察. 1.3.2导管分子和纤雏分子长度的观察采用jeffrey氏离析法】,配制离析液,将供试枝条的中部枝 段剥去韧皮部,取其次生木质部纵切成5m//l的小段投入到离析液中,然后放入6Occ的恒温箱中离析 36h,取出后用清水反复清洗,再进行染色,脱水,透明,制片,观察. 1.3.3显微观察法每一种材料取5份,每一份观察5个视野,取其平均值. 2结果与分析 2.1同属不同种植物间的导管类型及导管所占比例 同属植物(李属)不同种类(油桃,杏,毛樱桃,榆叶梅)的导管类型及导管所占比例见表1. 收稿日期:2006-01.13;修改稿收到日期:20o6.u.12 4期尹秀玲等蔷薇科9属12种代表植物导管类型的解剖学观察l5 由表1可知,同属不同种间植物的导管类型也不一样,毛樱桃和榆叶梅两种植物环纹导管和螺纹导 管所占比例大,分别为43.07%,47.31%,50.64%,39.27%,两种植物均没有发现梯纹导管,网纹和孔 纹导管所占比例也很小,分别为5.29%,4.38%,3,17%,6.94%,而油桃和杏两种植物孔纹导管所占比 例大,分别为39.08%,57.10%,分析其原因这两种植物属于栽培植物,导管分子较进化,而毛樱桃和榆 叶梅两种植物属于野生植物,导管分子较原始. 表1同属不同种问植物导管类型及所占比例 注:放大倍数为10×40=400X 2.2同科不同属植物在同一时期内的导管类型及导管所占比例 对蔷薇科(山楂属,委陵菜属,蔷薇属,悬钩子属,白鹃梅属,苹果属,梨属,龙牙草属)等8种代表植 物的导管类型及所占比例进行了观察(表2). 由表2可知,山楂,苹果,河北梨这3种植物孔纹导管所占比例大,分别为44.78%,45.60%, 49.51%;月季花,牛迭肚,委陵菜三种植物多数为环纹导管,所占比例分别为54.02%,40.oo%,43. 06%;龙牙革主要是环纹导管和螺纹导管,分别为35.97%和56.48%;白鹃梅的导管类型32.83%是螺 纹型;在山楂和龙牙草中未发现梯纹导管. 表2同科不同属间植物导管类型所占比例 注:放大倍数为10X40;400X 2.3同科不同属植物在不同生育期导管类型的观察 对于生境相同的同科不同属的9种植物,选择在不同生育期对导管类型所占比例进行了显微观察 (表3).由表3可知,在4月份9种植物的导管类型中,有4种植物(龙牙草,委陵菜,月季花,白鹃梅) 环纹导管和螺纹导管所占比例大,分别为100%,90.O1%,90,00%,76.77%.到6月份9种植物都处 于生长盛期,导管的类型有所改善,孔纹,网纹,梯纹等3种植物的导管类型所占比例逐渐加大(油桃孔 纹导管的比例从24.60%上升到36.28%;山楂的孔纹导管由4月份14.22%上升到39.44%,苹果的孔 纹导管由4月份24.05%上升到34.21%,河北梨由4月份24.05%上升到34.21%,河北梨由4月份的 29.04%上升到48.54%);到8月20日9种植物的导管分化已基本结束,导管类型所占比例也有所变 化,较进化的几个树种,如油桃,山楂,苹果,河北梨等4种植物孔纹导管,梯纹导管,网纹导管所占比例 逐渐加大,而牛迭肚,委陵菜,白鹃梅,龙牙草,月季花等5种植物变化不明显. 16河北科技师范学院20卷 2.4导管分子长度,口径和纤维分子长度,口径的观察 分别对9属12种代表植物的导管分子的长度,最大VI径及纤维分子的长度,最大VI径进行显微测 量.可知12种代表植物导管分子的平均长度为464.70m,口径平均为33.80m;纤维分子的平均长 度为543.94Ixm,VI径为14.51.纤维分子的平均长度比导管分子的长度长79.24Ixm,口径比导管 分子平均小l9.29肌.12种植物中导管分子长度的排序为:牛迭肚>榆叶梅>毛樱桃>白鹃梅>月 季花>河北梨>龙牙草>苹果>委陵菜>山楂>杏>油桃;导管口径大小排序为:油桃>河北梨>杏 >苹果>山楂>白鹃梅>毛樱桃>榆叶梅>龙牙草>月季花>委陵菜>牛迭肚;纤维分子长度排序为: 榆叶梅>白鹃梅>毛樱桃>河北梨>山楂>牛迭肚>杏>油桃>月季花>苹果>龙牙草>委陵菜;纤 维分子I=I径排序为:榆叶梅>苹果>河北梨>杏>毛樱桃>油桃>山楂>龙牙草>月季花>牛迭肚> 白鹃梅>委陵菜(表4). 表4导管分子长度,口径和纤维分子长度,口径Ixm 3结论与讨论 同科同属不同种间的植物导管类型是不相同的,蔷薇科李属中的毛樱桃和榆叶梅两种植物环纹导 管和螺纹导管所占比例大分别为43.O7%和47.3l%,两种植物均没有发现梯纹导管,网纹导管和孔 纹导管所占比例也很小,分别为5.29%和4.38%;而李属中的另两种植物油桃和杏孔纹导管所占比例 大,分别为39.O8%和57.1O%,原因是这两种植物属于栽培植物,导管分子较进化,而且水肥条件较优 4期尹秀玲等蔷薇科9属l2种代表植物导管类型的解剖学观察17 越;而毛樱桃和榆叶梅属野生植物,导管分子较原始, 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 栽培植物的导管分子进化于野生植物的导管 分子’. 同科不同属的植物导管类型也存在着一定的差异,所观察的蔷薇科9属(李属,山楂属,委陵菜属, 蔷薇属,悬钩子属,自鹃梅属,苹果属,梨属,龙牙草属)l2种(油桃,杏,毛樱桃,榆叶梅,山楂,委陵菜,月 季花,牛迭肚,白鹃梅,苹果,河北梨,龙牙草)代表植物中亲缘关系较近的是苹果属(苹果)和梨属(梨), 导管类型接近相同;而委陵菜属(委陵菜),蔷薇属(月季花),牛迭肚属 (牛迭肚)等导管多数是环纹导 管;龙牙草属(龙牙草)68.83%是螺纹导管.在导管类型上,属与属之间有相同也有不同. 导管分子在形成与发育的过程中,环纹和螺纹导管在个体发育中出现较早J,因为它可以适应器官 的生长,而网纹和孔纹导管都没有伸长的能力,普遍出现在器官停止生长的次生木质部中,在导管分子的 所有类型中,都是由环纹导管发展到孔纹导管,这个规律在个体发育不同时期的木质部中可得到体现. 表3的结果验证了此理论,在4月份枝条逐渐形成,所分化的导管类型多数是环纹和螺纹型;到6月份枝 条逐渐加粗加长生长,孔纹导管和网纹导管逐渐增多;8月份,枝条的发育基本形成,螺纹导管和环纹导管 逐渐减少,孔纹导管和网纹导管占很大比例,说明在植物生长和发育中,导管分子是逐渐形成和分化的. 有的学者认为,在优越环境条件下生长的植物比在恶劣环境条件下生长的植物导管要短一些,粗一 些川.本次实验也验证了此结论,牛迭肚的茎取自河北省昌黎县五峰山,其生长环境恶劣,最显着的 就是干旱,缺肥,为了适应这种环境,导管分子的类型多数是环纹和螺纹形,占96.20%,并且导管分子 最长的达617.74Ixm,比12种植物导管分子平均长度长了153.04Ixm, 口径最小为l8.98m,比12种 植物导管分子平均口径小了l4.82m.长期在优越的环境条件下生长,结构和性能就会有所改变. 参考文献: [1]张大维,石福臣.黑龙江桦木科植物导管分子解剖学研究[J].植物研究,2004,(2):159?162. [2]李红芳,田先华,任毅.维管植物导管及其穿孔板的研究进展[J].西北植物,2005,(2):4l924. [3]王彦涵,高建平,乔春峰.等.国产五味子科植物导管分子的比较解剖[J].广西植物,2003,(3):226-230. [4]郑国铝.生物显微技术[M].北京:人民教育出版社,1978, [5]张庆有,邓志刚,肖智,.笃斯越桔根导管分子穿孔板的类型及演化[J].通化师范学院,2005,(6):72-73. [6]李正理,李荣敖.我国甘肃九种旱生植物同化枝的解剖观察[M].上海:上海人民出版社,1981. [7]刘捷平.植物形态解剖学[M].北京:jE京师范学院出版社,1991. [8]POOLEI,FRANCISJE.111efirstrecordoffossilwoodofwinteraceaefro mtheuppercretaceousofAntarcfica[J].Annals ofBotany,2000,85:307-315. 【9】刘家琼.我国荒漠不同生态类型植物的早生结构[J].植物生态学与地质学丛刊,1982,6(4):314-319- [10]罗秀英,邓彦斌.新疆几种旱生植物叶(同化枝)的解剖结构观察 [J】.新疆大学,1986,13(2):77-85. [11]王勋陵.植物形态结构与环境[M].江苏:兰州大学出版社,1989. 作者简介:尹秀玲(1955一),女,高级实验师.主要研究方向:植物解剖 学o (责任编辑:石瑞珍) Theanatomyobservationofthevesseltypeofthetwelvekindsof#antsinrosaceae YINXiu.Ling.WANGJin.Xia2,SHAOJianJing,LIShun-Cai (IDept0fLifeSciences,HNUST,QinhuangdaoHebei,066000;2No2HospitalofQinhuangdaoCity;China) Abstract:Thevesseltype.vesselnumber,thelengthandapertureofthevesselcell,andtheletIsthandap. erture0ffibercellofthe12representativeplantsof9speciesofRosaceaewerestudied.Theresul~showed thatthemoreevoluti0nalspeciesareallpittedvesselandreticulatevessel;Themor. eoriginalspeciesareall tingedvesselandspiralvessel;ThelongerthevesselmoleculeiS,thesmallertheapertureis,theshorterthe vesselmoleculeis,thebiggerthediameteris,thelengthofthefibercellislongerthanthatofthevesselcell, theapertureofthefibercellisshorterthin1thatoftheve~selcel1. Keywords:rosaceae;vesseltype;thelengtI10ftlleVesselcell;thelengthofthe fibercell
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