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CTAB法溶液配制

CTAB法溶液配制CTAB法溶液配制ctab法提取dna法试剂配制方法1.1mtrishcl1l制备量配制方法称量121.1gtris置于1l烧杯中。加入约800ml去离子水，充分搅拌溶解。根据下表添加浓盐酸，以调整所需的pH值。ph值浓盐酸7.470ml7.660ml8.042ml将溶液定容到1l。高温高压灭菌后，室温保存。注：Tris溶液的pH值应在溶液冷却后进行调整，因为Tris溶液的pH值随温度变化很大。当温度升高1℃时，溶液的pH值降低约0.03个单位。2、10×tebuffer1l配制量制备方法：测量以下溶液，并将其置于...

CTAB法溶液配制ctab法提取dna法试剂配制方法1.1mtrishcl1l制备量配制方法称量121.1gtris置于1l烧杯中。加入约800ml去离子水，充分搅拌溶解。根据下表添加浓盐酸，以调整所需的pH值。ph值浓盐酸7.470ml7.660ml8.042ml将溶液定容到1l。高温高压灭菌后，室温保存。注：Tris溶液的pH值应在溶液冷却后进行调整，因为Tris溶液的pH值随温度变化很大。当温度升高1℃时，溶液的pH值降低约0.03个单位。2、10×tebuffer1l配制量制备方法：测量以下溶液，并将其置于1L烧杯中1mtris-hclbuffer(ph=)100ml500mmedta(ph8.0)20ml向烧杯中加入约800ml去离子水，并搅拌均匀。溶液固定至1L后，在高温高压下灭菌。室温保存。3、3m醋酸钠100ml配制量制备方法：称取40.8GnaOAC，将H2O放入烧杯中，加入约40ml去离子水，搅拌溶解，加入冰醋酸，调节pH至5.2。加去离子水将溶液定容到100ml。高温高压灭菌后，室温保存。4.苯酚/氯仿/异戊醇说明：从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/氯仿/异戊醇（25：24：1）。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离，而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。配制方法：将tris-hcl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇（24：1）混合均匀后，移入棕色玻璃瓶中4℃保存。5.5mnacl用量1L配制方法称取292.2gnacl置于1l烧杯中，加入约800ml的去离子水后搅拌溶解加去离子水将溶液定容到1l后，适量分成小份高温高压灭菌后，4℃保存。6.0.5medta剂量1L配制方法称取186.1gna2edta.2h2o，置于1l烧杯中。加入约800ml去离子水，充分搅拌。用naoh调节ph值至8.0（约20gnaoh）（注意：ph值至8.0时edta才能完全溶解）加入去离子水，将溶液定容至1L。适量分成小块，高温高压灭菌。室温保存。

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