生物化学大题

-.z.1．蛋白质的α—螺旋构造有何特点.答：〔1〕多肽链主链绕中心轴旋转，形成棒状螺旋构造，每个螺旋含有3.6个氨基酸残基，螺距为0.54nm，氨基酸之间的轴心距为0.15nm。〔2〕α-螺旋构造的稳定主要靠链氢键，每个氨基酸的N—H与前面第四个氨基酸的C＝O形成氢键。〔3〕天然蛋白质的α-螺旋构造大都为右手螺旋。2．蛋白质的β—折叠构造有何特点.答：β-折叠构造又称为β-片层构造，它是肽链主链或*一肽段的一种相当伸展的结构，多肽链呈扇面状折叠。〔1〕两条或多条几乎完全伸展的多肽链〔或肽段〕侧向聚集在一起，通过相邻肽链主链上的氨基和羰基之间形成的氢键连接成片层构造并维持构造的稳定。〔2〕β-折叠构造有平行排列和反平行排列两种。〔3〕氨基酸之间的轴心距为0.35nm〔反平行式〕和0.325nm〔平行式〕。3．简述蛋白质变性作用的机制。答：维持蛋白质空间构象稳定的作用力是次级键，此外，二硫键也起一定的作用。当*些因素破坏了这些作用力时，蛋白质的空间构象即遭到破坏，引起变性，但共价键不破坏，即二硫健与肽键保持完好。4．什么是蛋白质的变性作用.蛋白质变性后哪些性质会发生改变.答：蛋白质变性作用是指在*些因素的影响下，蛋白质分子的空间构象被破坏，并导致其性质和生物活性改变的现象。蛋白质变性后会发生以下几方面的变化：〔1〕生物活性丧失；〔2〕理化性质的改变，包括：溶解度降低，因为疏水侧链基团暴露；结晶能力丧失；分子形状改变，由球状分子变成松散构造，分子不对称性加大；粘度增加；光学性质发生改变，如旋光性、紫外吸收光谱等均有所改变。〔3〕生物化学性质的改变，分子构造伸展松散，易被蛋白酶分解。5．蛋白质有哪些重要功能。答：蛋白质的重要作用主要有以下几方面：〔1〕生物催化作用：酶是蛋白质，具有催化能力，新代的所有化学反响几乎都是在酶的催化下进展的。〔2〕构造蛋白：有些蛋白质的功能是参与细胞和组织的建成。〔3〕运输功能：如血红蛋白具有运输氧的功能。〔4〕运动功能：收缩蛋白〔如肌动蛋白和肌球蛋白〕与肌肉收缩和细胞运动密切相关。〔5〕激素功能：动物体有些激素是蛋白质或多肽，是调节新代的生理活性物质。〔6〕免疫功能：抗体是蛋白质，能与特异抗原结合以去除抗原的作用，具有免疫功能。〔7〕贮藏蛋白：有些蛋白质具有贮藏功能，如植物种子的谷蛋白可供种子萌发时利用。〔8〕承受和传递信息：生物体中的受体蛋白能专一地承受和传递外界的信息。〔9〕控制生长与分化：有些蛋白参与细胞生长与分化的调控。〔10〕毒蛋白：能引起机体中毒病症和死亡的异体蛋白，如细菌毒素、蛇毒、蝎毒、蓖麻毒素等。6以下试剂和酶常用于蛋白质化学的研究中：Br、异硫氰酸苯酯、丹黄酰氯、脲、6mol/LHCl、β-巯基乙醇、水合茚三酮、过甲酸、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶。其中哪一个最适合完成以下各项任务.〔1〕测定小肽的氨基酸序列。〔2〕鉴定肽的氨基末端残基。〔3〕不含二硫键的蛋白质的可逆变性；如有二硫键存在时还需加什么试剂.〔4〕在芳香族氨基酸残基羧基侧水解肽键。〔4〕在蛋氨酸残基羧基侧水解肽键。〔5〕在赖氨酸和精氨酸残基羧基侧水解肽键。答：〔a〕异硫氢酸苯酯；〔b〕丹磺酰氯；〔c〕脲、β-巯基乙醇；〔d〕胰凝乳蛋白酶；〔e〕Br;〔f〕胰蛋白酶。7扼要解释为什么大多数球状蛋白质在溶液中具有以下性质。(1)在低pH时沉淀。(2)当离子强度从零逐渐增加时，其溶解度开场增加，然后下降，最后出现沉淀。(3)在一定的离子强度下，到达等电点pH值时，表现出最小的溶解度。(4)加热时沉淀。(5)参加一种可和水混溶的非极性溶剂减小其介质的介电常数，而导致溶解度的减小。(6)如果参加一种非极性强的溶剂，使介电常数大下降会导致变性。答：pH=6.0比pH=2.0或pH=13.0时电泳能提供更好的分辨率。因为在pH＝6.0的条件下各肽带有的净电荷为：A肽+1，B肽－1，C肽0；在pH＝2.0的条件下净电荷分别为A肽+2，B肽+1，C肽+2，在pH＝13.0的条件下净电荷分别为A肽－2，B肽－2，C肽－2。8用以下哪种试剂最适合完成以下工作:溴化氰、尿素、β-巯基乙醇、胰蛋白酶、过酸、丹磺酰氯(DNS-Cl)、6mol/L盐酸、茚三酮、苯异硫氰酸(异硫氰酸苯酯)、胰凝乳蛋白酶。(1)测定一段小肽的氨基酸排列顺序(2)鉴定小于10-7克肽的N-端氨基酸(3)使没有二硫键的蛋白质可逆变性。如有二硫键，应加何种试剂.(4)水解由芳香族氨基酸羧基形成的肽键(5)水解由甲硫氨酸羧基形成的肽键(6)水解由碱性氨基酸羧基形成的肽键答〔1〕在低pH时，羧基质子化，这样蛋白质分子带有大量的净正电荷，分子正电荷相斥使许多蛋白质变性，并随着蛋白质分子部疏水基团向外暴露使蛋白质溶解度降低，因而产生沉淀。〔2〕参加少量盐时，对稳定带电基团有利，增加了蛋白质的溶解度。但是随着盐离子浓度的增加，盐离子夺取了与蛋白质结合的水分子，降低了蛋白质的水合程度，使蛋白质水化层破坏，而使蛋白质沉淀。〔3〕在等电点时，蛋白质分子之间的静电斥力最小，所以其溶解度最小。〔4〕加热会使蛋白质变性，蛋白质部的疏水基团被暴露，溶解度降低。从而引起蛋白质沉淀。〔5〕非极性溶剂减少了外表极性基团的溶剂化作用，促使蛋白质分子之间形成氢键，从而取代了蛋白质分子与水之间的氢键。〔6〕介电常数的下降对暴露在溶剂中的非极性基团有稳定作用，结果促使蛋白质肽链展开而导致变性。9.什么是蛋白质的沉淀作用.有哪些沉淀蛋白质的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 .各方法沉淀的机理是什么.答：蛋白质在水溶液中可形成亲水的胶体，蛋白质从胶体溶液析出的现象称为蛋白质沉淀作用。沉淀蛋白质的方法有：盐析法：在蛋白质溶液中参加高浓度的强电解质溶液如硫酸铵、硫酸钠等，蛋白质从溶液中产生沉淀。机理：破坏了蛋白质分子外表的水化膜和双电层〔净电荷〕，蛋白质溶液失去稳定性而产生沉淀。有机溶剂沉淀法：乙醇、丙酮等有机溶剂可使蛋白质产生沉淀。机理：降低溶液的介电常数，也破坏了蛋白质的水化膜，蛋白质产生沉淀，但必须低温操作，以防止蛋白质的变性。等电点沉淀法：用稀酸或稀碱调节蛋白质的溶液于*蛋白质等电点处，该蛋白质沉淀析出。机理：中和蛋白质外表水化膜。重金属沉淀法：蛋白质在等电点以上的pH下，易于重金属产生沉淀。机理：重金属与带负电的蛋白质羧基结合产生不可逆沉淀。10何谓蛋白质的变性.哪些因素会导致蛋白质的变性.蛋白质变性的机理是什么.变性蛋白质有何特征.举例说明蛋白质变性的应用答：蛋白质变性作用是指天然的蛋白质在一些物理或化学因素的影响下，使其失去原有的生物学活性，并伴随着其物理、化学性质的改变称为蛋白质的变性。使蛋白质变性的因素有：〔1〕物理因素：加热、剧烈的机械搅拌、辐射、超声波处理等；〔2〕化学因素：强酸、强碱、重金属、盐酸胍、尿素、外表活性剂等。蛋白质变性的机理：维持蛋白质高级构造的次级键破坏，二级以上的构造破坏，蛋白质从天然的严密有序的状态变成松散无序的状态，但一级构造保持不变。蛋白质变性后会发生以下几方面的变化：〔1〕生物活性丧失；〔2〕理化性质的改变，包括：溶解度降低，结晶能力丧失；粘度增加；光学性质发生改变，如旋光性改变、紫外吸收增加；〔3〕侧链反响增强；〔4〕对酶作用敏感，易被蛋白酶水解。蛋白质变性的应用：〔1〕加热煮熟食物时食物蛋白质变性既有利于食物蛋白质的消化吸收，也可使食物中的致病菌中的蛋白质变性使其失去原有的生物学活性到达消毒灭菌的目的，使食物平安可靠；〔2〕酒精消毒也是微生物蛋白质在酒精作用下产生变性；〔3〕剧烈地搅打蛋清，蛋清变稠也是由于蛋清蛋白发生变性；〔4〕面团在搓揉过程中面筋蛋白质发生变性，体积增加，易混入气体使面团变得松软有弹性等。11DNA热变性有何特点.Tm值表示什么.答：将DNA的稀盐溶液加热到70～100℃几分钟后，双螺旋构造即发生破坏，氢键断裂，两条链彼此分开，形成无规则线团状，此过程为DNA的热变性，有以下特点：变性温度围很窄，260nm处的紫外吸收增加；粘度下降；生物活性丧失。Tm值代表核酸的变性温度〔熔解温度、熔点〕。在数值上等于DNA变性时摩尔磷消光值〔紫外吸收〕到达最大变化值半数时所对应的温度。12简述tRNA二级构造的组成特点及其每一局部的功能。答：tRNA的二级构造为三叶草构造。其构造特征为：〔1〕tRNA的二级构造由四臂、四环组成。已配对的片断称为臂，未配对的片断称为环。〔2〕叶柄是氨基酸臂。其上含有CCA-OH3’，此构造是承受氨基酸的位置。〔3〕氨基酸臂对面是反密码子环。在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子，可与mRNA上的密码子相互识别。〔4〕左环是二氢尿嘧啶环〔D环〕，它与氨基酰-tRNA合成酶的结合有关。〔5〕右环是假尿嘧啶环〔TψC环〕，它与核糖体的结合有关。〔6〕在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环，它的大小决定着tRNA分子大小。13简述以下因素如何影响DNA的复性过程：〔1〕阳离子的存在；〔2〕低于Tm的温度；〔2〕高浓度的DNA链答：〔1〕阳离子的存在可中和DNA中带负电荷的磷酸基团，减弱DNA链间的静电作用，促进DNA的复性；〔2〕低于Tm的温度可以促进DNA复性；〔3〕DNA链浓度增高可以加快互补链随机碰撞的速度、时机，从而促进DNA复性14．RNA的功能多样性表现在哪几方面.答：RNA的功能多样性表现于：控制蛋白质的生物合成：有三种RNA参与了蛋白质的合成：rRNA：构成核糖体是蛋白质的合成场所；tRNA：在蛋白质合成过程中携带氨基酸参与蛋白质的合成，是将mRNA的核苷顺序翻译成蛋白质的氨基酸顺序的“适配器分子〞；mRNA：是蛋白质合成的模板，指导蛋白质的合成。作用于RNA转录后的加工：snRNA。生物催化：核酶具有催化功能。与遗传信息的加工与进化有关，asRNA。病毒RNA是遗传信息的携带者。14列述DNA双螺旋构造要点，并说明该螺旋模型提出的意义。答：DNA双螺旋的构造特点有：〔1〕两条反相平行的多核苷酸链围绕同一中心轴互相缠绕形成右手螺旋；〔2〕每圈螺旋由10对碱基组成，双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm，两核苷酸之间的夹角是36°；〔3〕碱基位于构造的侧，而亲水的戊糖－磷酸主链位于螺旋的外侧，通过磷酸二酯键相连，形成螺旋的骨架；〔4〕碱基平面与轴垂直，糖环平面则与轴平行，双螺旋构造外表有两条螺形沟，一大一小；〔5〕碱基按A=T，G≡C配对互补，彼此以氢键相连。该螺旋提出的意义：直接提醒了遗传信息的传递机制，引发了人类对生物遗传性了解的一场革命。15简述酶作为生物催化剂与一般化学催化剂的共性及其特性.答：〔1〕共性：用量少而催化效率高；仅能改变化学反响的速度，不改变化学反响的平衡点，酶本身在化学反响前后也不改变；可降低化学反响的活化能。〔2〕特性：酶作为生物催化剂的特点是催化效率更高，具有高度的专一性，因容易失活而具有反响条件温和性，活力可调节控制并与辅助因子有关。16在很多酶的活性中心均有His残基参与，请解释.答：酶蛋白分子中组氨酸的侧链咪唑基pK值为6.0~7.0,在生理条件下，一半解离，一半不解离，因此既可以作为质子供体〔不解离局部〕，又可以作为质子受体〔解离局部〕，既是酸，又是碱，可以作为广义酸碱共同催化反响，因此常参与构成酶的活性中心。17怎样证明酶是蛋白质.答：〔1〕酶能被酸、碱及蛋白酶水解，水解的最终产物都是氨基酸，证明酶是由氨基酸组成的。〔2〕酶具有蛋白质所具有的颜色反响，如双缩脲反响、茚三酮反响、米伦反响、乙醛酸反响。〔3〕一切能使蛋白质变性的因素，如热、酸碱、紫外线等，同样可以使酶变性失活。〔4〕酶同样具有蛋白质所具有的大分子性质，如不能通过半透膜、可以电泳等。〔5〕酶同其他蛋白质一样是两性电解质，并有一定的等电点。总之，酶是由氨基酸组成的，与其他的蛋白质有着一样的理化性质，所以酶的化学本质是蛋白质。18试述温度、pH对酶促反响速度的影响及其影响机理答：温度：酶促反响速度存在着最适反响温度，当温度低于此温度，反响速度随温度的增加而增加；高于此温度，反响速度随温度的增加而降低。机理：低温下，温度升高，反响体系中的活化分子数增加，反响速度增加；当温度增加到一定程度时，引起酶变性失活，反响速度下降。pH：大多数酶促反响速度也存在最适反响pH，在此pH下，酶促反响速度到达最大。机理：pH影响酶活性中心解离基团的解离状态，从而影响与底物的结合状态与反响活性；极端的pH下可导致酶变性失活。〔S〕：在酶的总浓度一定时，较低浓度下反响速度随浓度的增加而增加，但增加的趋势越来越小，最后到达最大反响速度。机理：在酶浓度一定条件下，当底物浓度较低时，底物浓度增加，〔ES〕也随之增加，V=k3[ES]，速度增加；当底物浓度较高时，〔ES〕不再随底物浓度增加而增加，即酶被底物饱和，此时酶促反响速度到达最大。〔E〕：在底物充足时，酶促反响速度随酶浓度的增加而呈直线上升。机理：当〔S〕远大于〔E〕时，〔E〕增加，〔ES〕增加，速度增加。激活剂与抑制剂：激活剂加快化学反响速度，抑制剂降低反响速度机理：激活剂通过激活酶或底物、抑制产物等方式加快正反响速度；抑制剂通过与酶可逆或不可逆结合改变酶的空间构造从而抑制酶的活性而到达降低反响速度。19什么是酶的专一性.酶的专一性分几类.举例说明。答：酶的专一性：酶对所作用的底物的选择性，一种酶只作用于一种或一类底物。根据酶对底物的选择对象不同，酶的专一性分为：绝对专一性：一种酶选择一种底物发生作用。如尿酶只水解尿素。相对专一性；一种酶选择一类底物发生作用，又分键的专一性和基团专一性。键的专一性：酶对所作用的底物的键具有选择性，如：酯酶只作用于酯键。基团专一性：酶对所作用的底物的键及其键一侧或两侧的基团具有选择性。如胰蛋白酶作用于肽键时选择肽键的羧基端氨基酸为赖氨酸或精氨酸。立体专一性：酶对所作用的底物的立体构型具有选择性。如：L－氨基酸氧化酶只作用于L－氨基酸.几何专一性：酶对作用的底物的顺反异构体的选择性。如顺乌头酸只作用于顺式乌头酸。20答：B族维生素与辅酶关系见下表所示：维生素化学名称辅酶酶生化反响B1硫胺素焦磷酸硫胺素(TPP)脱羧酶脱CO2B2核黄素黄素单核苷酸(FMN)脱氢酶传递2H黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)B6吡哆醛磷酸吡哆醛转氨酶传递－NH2B12钴胺素B12辅酶变位酶转移－CH3H生物素生物胞素羧化酶传递CO2PP烟酸与烟酰胺烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)脱氢酶传递2H烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸〔NADP+〕B3泛酸辅酶A(CoA)硫激酶传递酰基B11叶酸四氢叶酸(FH4)转移酶传递一碳单位硫辛酸硫辛酸硫辛酸α－酮酸脱羧酶乙酰基载体21糖代和脂代是通过那些反响联系起来的.答：〔1〕糖酵解过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油，可作为脂肪合成中甘油的原料。〔2〕有氧氧化过程中产生的乙酰CoA是脂肪酸和酮体的合成原料。〔3〕脂肪酸分解产生的乙酰CoA最终进入三羧酸循环氧化。〔4〕酮体氧化产生的乙酰CoA最终进入三羧酸循环氧化。〔5〕甘油经磷酸甘油激酶作用后，转变为磷酸二羟丙酮进入糖代。22什么是乙醛酸循环.有何意义.答：乙醛酸循环是有机酸代循环，它存在于植物和微生物中，可分为五步反响，由于乙醛酸循环与三羧酸循环有一些共同的酶系和反响，将其看成是三羧酸循环的一个支路。循环每一圈消耗2分子乙酰CoA，同时产生1分子琥珀酸。琥珀酸产生后，可进入三羧酸循环代，或经糖异生途径转变为葡萄糖乙醛酸循环的意义：〔1〕乙酰CoA经乙醛酸循环可以和三羧酸循环相偶联，补充三羧酸循环中间产物的缺失。〔2〕乙醛酸循环是微生物利用乙酸作为碳源的途径之一。〔3〕乙醛酸循环是油料植物将脂肪转变为糖和氨基酸的途径。23磷酸戊糖途径有什么生理意义.答：〔1〕产生的5-磷酸核糖是生成核糖，多种核苷酸，核苷酸辅酶和核酸的原料。〔2〕生成的NADPH+H+是脂肪酸合成等许多反响的供氢体。〔3〕此途径产生的4-磷酸赤藓糖与3-磷酸甘油酸可以可成莽草酸，进而转变为芳香族氨基酸。〔4〕途径产生的NADPH+H+可转变为NADH+H+，进一步氧化产生ATP，提供局部能量。24为什么说三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大物质代的共同通路.答：〔1〕三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成CO2和H2O的途径。〔2〕糖代产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。〔3〕脂肪分解产生的甘油通过酵解产生丙酮酸，后者转化成乙酰CoA后再进入三羧酸循环氧化，脂肪酸经β-氧化产生乙酰CoA也需进入三羧酸循环才能氧化。〔4〕蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环，同时，三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架承受氨后合成必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质代共同通路。26试说明丙氨酸的成糖过程。答：丙氨酸成糖是体很重要的糖异生过程。首先丙氨酸经转氨作用生成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体转变成草酰乙酸。但生成的草酰乙酸不能通过线粒体膜，为此须转变成苹果酸或天冬氨酸，后二者到胞浆里再转变成草酰乙酸。草酰乙酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸，后者沿酵解路逆行而成糖。总之丙氨酸成糖须先脱掉氨基，然后绕过“能障〞及“膜障〞才能成糖。27琥珀酰CoA的代来源与去路有哪些.答：〔1〕琥珀酰CoA主要来自糖代，也来自长链脂肪酸的ω-氧化。奇数碳原子脂肪酸，通过氧化除生成乙酰CoA，后者进一步转变成琥珀酰CoA。此外，蛋氨酸，氨酸以及缬氨酸和异亮氨酸在降解代中也生成琥珀酰CoA。〔2〕琥珀酰CoA的主要代去路是通过柠檬酸循环彻底氧化成CO2和H2O。琥珀酰CoA在肝外组织，在琥珀酸乙酰乙酰CoA转移酶催化下，可将辅酶A转移给乙酰乙酸，本身成为琥珀酸。此外，琥珀酰CoA与甘氨酸一起生成δ-氨基-γ-酮戊酸〔ALA〕，参与血红素的合成。28柠檬酸循环中并无氧参加，为什么说它是葡萄糖的有氧分解途径柠檬酸循环中有几处反响是底物脱氢生成NADH和FADH2，如异柠檬酸→草酰琥珀酸；α-酮戊二酸→琥珀酰CoA；琥珀酸→延胡索酸；L-苹果酸→草酰乙酸。NADH和FADH2必须通过呼吸链使H＋与氧结合成水，否则就会造成NADH和FADH2的积累，使柠檬酸循环的速度降低，严重时完全停顿。29增加以下各种代物的浓度对糖酵解有什么影响.〔a〕葡萄糖-6-磷酸〔b〕果糖-1.6-二磷酸〔C〕柠檬酸〔d〕果糖-2.6-二磷酸答：〔a〕最初葡萄糖-6-磷酸浓度的增加通过增加葡萄糖6-磷酸异构酶的底物水平以及以后的酵解途径的各步反响的底物水平也随之增加，从而增加了酵解的速度。然而葡萄糖-6-磷酸也是己糖激酶的一个别构抑制剂，因此高浓度的葡萄糖-6-磷酸可以通过减少葡萄糖进入酵解途径从而抑制酵解。〔b〕果糖-1.6-二磷酸是由磷酸果糖激酶-1催化反响的产物，它是酵解过程中主要的调控点，增加果糖-1.6-二磷酸的浓度等于增加了所有随后糖酵解途径的反响的底物水平，所以增加了酵解的速度。〔c〕柠檬酸是柠檬酸循环的一个中间产物，同时也是磷酸果糖激酶-1的一个反响抑制剂，因而柠檬酸浓度的增加降低了酵解反响的速率。〔d〕果糖-2,6-二磷酸是在磷酸果糖激酶-2〔PFK-2〕催化的反响中由果糖-6-磷酸生成的，因为它是磷酸果糖激酶-1〔PFK-1〕的激活因子，因而可以增加酵解反响的速度。30糖酵解途径有何意义.三羧酸循环有何意义.磷酸戊糖途径有何意义.答：糖酵解途径的生理意义：糖酵解生物细胞中普遍存在的途径，该途径在缺氧条件下可为细胞迅速提供能量，也是*些细胞如动物体红细胞等在不缺氧条件下的能量来源；人在*些病理条件下如贫血、呼吸障碍或供氧缺乏情况下可通过糖酵解获得能量的方式；糖酵解也是糖的有氧氧化的前过程，还是糖异生作用大局部逆过程；同时糖酵解也是联系糖、脂肪和氨基酸代的重要途径。TCA循环的生理意义：TCA循环是有机体获得生命活动所需能量的主要途径；也是糖、脂、蛋白质等物质最终氧化途径；途径中形成多种重要的中间产物，可为生物合成提供碳源；同时糖酵解也是糖、脂、蛋白质等物质代和转化的中心枢纽，还是发酵产物重新氧化的途径。磷酸戊糖途径意义：该途径产生大量NADPH，可为细胞的生物合成提供复原力；维持谷胱甘肽、巯基酶的复原性、维持红细胞的完整状态，防止红细胞的氧化损伤及出现溶血；途径中产生大量的磷酸核糖是合成核苷酸及衍生物(辅酶)、DNA及其RNA的原料；HMS也可为细胞提供能量：1mol葡萄糖通过此途径生成29molATP。31何谓糖的异生作用.糖的异生作用有何意义.答：动物体由非糖物质转化成葡萄糖和糖原的过程称为糖的异生作用。糖的异生作用的意义在于：〔1〕在饥饿情况下糖异生对保证血糖浓度的相对恒定具有重要的意义；是肝补充或恢复糖原储藏的重要途径；〔2〕防止乳酸堆积引起酸中毒，防止乳酸的浪费；〔3〕促进肝糖原的不断更新；32在体ATP有哪些生理作用.〔1〕是机体能量的暂时贮存形式：在生物氧化中，ADP能将呼吸链上电子传递过程中所释放的电化学能以磷酸化生成ATP的方式贮存起来，因此ATP是生物氧化中能量的暂时贮存形式。〔2〕是机体其它能量形式的来源：ATP分子所含有的高能键可转化成其它能量形式，以维持机体的正常生理机能，例如可转化成机械能、生物电能、热能、渗透能、化学合成能等。体*些合成反响不一定都直接利用ATP供能，而以其他三磷酸核苷作为能量的直接来源。如糖原合成需UTP供能；磷脂合成需CTP供能；蛋白质合成需GTP供能。这些三磷酸核苷分子中的高能磷酸键并不是在生物氧化过程中直接生成的，而是来源于ATP。〔3〕可生成cAMP参与激素作用：ATP在细胞膜上的腺苷酸环化酶催化下，可生成cAMP，作为许多肽类激素在细胞表达生理效应的第二信使。33在脂肪生物合成过程中，软脂酸和硬脂酸是怎样合成的.答：〔1〕软脂酸合成：软脂酸是十六碳饱和脂肪酸，在细胞液中合成，合成软脂酸需要两个酶系统参加。一个是乙酰CoA羧化酶，他包括三种成分，生物素羧化酶、生物素羧基载体蛋白、转羧基酶。由它们共同作用，催化乙酰CoA转变为丙二酸单酰CoA。另一个是脂肪酸合成酶，该酶是一个多酶复合体，包括6种酶和一个酰基载体蛋白，在它们的共同作用下，催化乙酰CoA和丙二酸单酰CoA，合成软脂酸其反响包括4步，即缩合、复原、脱水、再缩合，每经过4步循环，可延长2个碳。如此进展，经过7次循环即可合成软脂酰—ACP。软脂酰—ACP在硫激酶作用下分解，形成游离的软脂酸。软脂酸的合成是从原始 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乙酰CoA开场的所以称之为从头合成途径。〔2〕硬脂酸的合成，在动物和植物中有所不同。在动物中，合成地点有两处，即线粒体和粗糙质网。在线粒体中，合成硬脂酸的碳原子受体是软脂酰CoA，碳原子的给体是乙酰CoA。在质网中，碳原子的受体也是软脂酰CoA，但碳原子的给体是丙二酸单酰CoA。在植物中，合成地点是细胞溶质。碳原子的受体不同于动物，是软脂酰ACP；碳原子的给体也不同与动物，是丙二酸单酰ACP。在两种生物中，合成硬脂酸的复原剂都是一样的。34何谓“酮症〞.试分析其产生原因答：长期饥饿和糖尿病时，脂肪发动加强，脂肪酸分解产生大量的乙酰辅酶A，后者在肝脏缩合成酮体，当肝产生酮体超过肝外组织氧化酮体的能力时，血中酮体蓄积，称为酮血症。尿中有酮体排出，称酮尿症。二者统称为酮体症(酮症)。酮症可导致代性酸中毒，称酮症酸中毒，严重酮症可导致人死亡。35、mol硬脂酸18∶0彻底氧化成CO2+H2O需经哪些途径.各阶段的中间产物是什么.计算过程中产生ATP的总mol数。答：1mol硬脂酸18∶0彻底氧化成CO2+H2O需经β-氧化、三羧酸循环、氧化磷酸化。1mol硬脂酸18∶0经β－氧化产物有：9mol乙酰辅酶A、8molFADH2、8molNADH+H+；9mol乙酰辅酶A经三羧酸循环后产物有：9×〔3NADH+3H++FADH+GTP〕mol；上述NADH、FADH经氧化磷酸化共生成ATP的mol数为：90＋8×4－2＝120〔mol〕36什么叫酮体，为什么正常代时产生的酮体量很少.在什么情况下血中酮体含量增高，而尿中也能出现酮体.答：①乙酰乙酸，β－羟丁酸和丙酮三者合称酮体。酮体为肝脂肪酸代的正常中间产物。②正常的人或动物体糖代居能量代中的主导地位，产生酮体量很少。③在饥饿时或膳食中糖供应缺乏时，或因*些病使糖的氧化能力降低时，肝中需加速脂肪的氧化，导致其分解产物乙酰辅酶A在肝脏缩合产生过多的酮体，超过肝外的氧化能力。④又因糖代削弱，缺乏丙酮酸，而与乙酰CoA缩合成柠檬酸的草酰乙酸减少。酮体的去路也减少，酮体便积聚于血，使血中酮体含量增高，成为酮血症，血酮体过多由尿排出，尿中出现酮体，成为酮尿。37比较脂肪酸的“β－氧化〞与脂肪酸的“从头合成〞途径的不同说明它们并不是相互可逆的过程。答：脂肪酸的“β－氧化〞与脂肪酸的“从头合成〞途径并非相互可逆的过程，两者存在以下区别：区别点从头合成β-氧化细胞中发生部位细胞质线粒体酰基载体ACP-SHCOA-SH二碳片段的参加与裂解方式丙二酰单酰COA乙酰COA电子供体或受体NADPHFAD、NAD+酶系与限速酶六种酶和一个蛋白质(ACP)组成复合物〔E.coli〕乙酰辅酶A羧化酶四种酶肉碱酯酰转移酶Ⅰ原料转运方式柠檬酸转运系统肉碱穿梭系统羟脂酰化合物的中间构型D-型L-型合成或裂解方向CH3→COOHCOOH→CH3对二氧化碳和柠檬酸的需求要求不要求能量变化(以软脂酸的合成与分解为例)消耗7个ATP和14NADPH产生106个ATP综上所述，脂肪酸的“β－氧化〞与脂肪酸的“从头合成〞途径并非相互可逆的过程。38为什么说转氨基反响在氨基酸合成和降解过程中都起重要作用.答：〔1〕在氨基酸合成过程中，转氨基反响是氨基酸合成的主要方式，许多氨基酸的合成可以通过转氨酶的催化作用，由α－酮酸承受来自谷氨酸的氨基而形成。〔2〕在氨基酸的分解过程中，氨基酸也可以先经转氨基作用把氨基酸上的氨基转移到α-酮戊二酸上形成谷氨酸，谷氨酸在谷氨酸脱氢酶的作用下脱去氨基。39哺乳动物体氨基酸脱氨基作用包括哪些方式.答：〔1〕氧化脱氨基作用；〔2〕转氨基作用；〔3〕联合脱氨基作用：有转氨基与谷氨酸脱氢酶联合脱氨基作用、转氨基与嘌呤核苷酸循环联合脱氨基作用。其中联合脱氨基作用是最主要的脱氨基方式。40简述大肠杆菌的DNA复制的过程。答：DNA复制从特定位点开场，可以单向或双向进展，但是以双向复制为主。由于DNA双链的合成延伸均为5′→3′的方向，因此复制是以半不连续的方式进展，可以概括为：双链的解开；RNA引物的合成；DNA链的延长；切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段。〔1〕双链的解开在DNA的复制原点，双股螺旋解开，成单链状态，形成复制叉，分别作为模板，各自合成其互补链。在复制叉上结合着各种各样与复制有关的酶和辅助因子。〔2〕RNA引物的合成引发体在复制叉上移动，识别合成的起始点，引发RNA引物的合成。移动和引发均需要由ATP提供能量。以DNA为模板按5′→3′的方向，合成一段引物RNA链。引物长度约为几个至10个核苷酸。在引物的5′端含3个磷酸残基，3′端为游离的羟基。〔3〕DNA链的延长当RNA引物合成之后，在DNA聚合酶Ⅲ的催化下，以四种脱氧核糖核苷5′-三磷酸为底物，在RNA引物的3′端以磷酸二酯键连接上脱氧核糖核苷酸并释放出PPi。DNA链的合成是以两条亲代DNA链为模板，按碱基配对原则进展复制的。亲代DNA的双股链呈反向平行，一条链是5′→3′方向，另一条链是3′→5′方向。在一个复制叉两条链的复制方向不同，所以新合成的二条子链极性也正好相反。由于迄今为止还没有发现一种DNA聚合酶能按3′→5′方向延伸，因此子代链中前导链沿着亲代DNA单链的3′→5′方向〔亦即新合成的DNA沿5′→3′方向〕不断延长。滞后链则沿着复制叉移动的反方向按5′→3′方向先合成冈崎片段。〔4〕切除引物，填补缺口，连接修复当新形成的冈崎片段延长至一定长度，其3′-OH端与前面一条老片断的5′断接近时，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，在引物RNA与DNA片段的连接处切去RNA引物后留下的缺口，由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶的作用下，连接相邻的DNA链；修复掺入DNA链的错配碱基。这样以两条亲代DNA链为模板，就形成了两个DNA双股螺旋分子。每个分子中一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的。41简述中心法则答：在细胞分裂过程过DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代，在子代的个体发育过程中遗传信息由DNA传递到RNA，最后翻译成特异的蛋白质；在RNA病毒中RNA具有自我复制的能力，并同时作为mRNA，指导病毒蛋白质的生物合成；在致癌RNA病毒中，RNA还以逆转录的方式将遗传信息传递给DNA分子。42简述DNA复制的根本规律。答：〔1〕复制过程是半保存的。〔2〕细菌或病毒DNA的复制通常是由特定的复制起始位点开场，真核细胞染色体DNA复制则可以在多个不同部位起始。〔3〕复制可以是单向的或是双向的，以双向复制较为常见，两个方向复制的速度不一定一样。〔4〕两条DNA链合成的方向均是从5→3’进展的。〔5〕复制的大局部都是半不连续的，即其中前导链是相对连续的，滞后链则是不连续的。〔6〕各短片段在开场复制时，先形成短片段RNA作为DNA合成的引物，这一RNA片段以后被切除DNA聚合酶Ⅰ，并用DNA聚合酶Ⅰ填补因切除引物RNA产生的缺口，并由DNA连接酶连接切口。43简述RNA转录的过程.答：RNA转录过程为起始位点的识别、起始、延伸、终止。〔1〕起始位点的识别RNA聚合酶先与DNA模板上的特殊启动子部位结合，σ因子起着识别DNA分子上的起始信号的作用。在σ亚基作用下帮助全酶迅速找到启动子，并与之结合生成较松弛的封闭型启动子复合物。这时酶与DNA外部结合，识别部位大约在启动子的-35位点处。接着是DNA构象改变活化，得到开放型的启动子复合物，此时酶与启动子严密结合，在-10位点处解开DNA双链，识别其中的模板链。由于该部位富含A-T碱基对，故有利于DNA解链。开放型复合物一旦形成，DNA就继续解链，酶移动到起始位点。〔2〕起始留在起始位点的全酶结合第一个核苷三磷酸。第一个核苷三磷酸常是GTP或ATP。形成的启动子、全酶和核苷三磷酸复合物称为三元起始复合物，第一个核苷酸掺入的位置称为转录起始点。这时σ亚基被释放脱离核心酶。〔3〕延伸从起始到延伸的转变过程，包括σ因子由缔合向解离的转变。DNA分子和酶分子发生构象的变化，核心酶与DNA的结合松弛，核心酶可沿模板移动，并按模板序列选择下一个核苷酸，将核苷三磷酸加到生长的RNA链的3′-OH端，催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向是沿DNA模板链的3′→5′方向按碱基酸对原则生成5′→3′的RNA产物。RNA链延伸时，RNA聚合酶继续解开一段DNA双链，长度约17个碱基对，使模板链暴露出来。新合成的RNA链与模板形成RNA-DNA的杂交区，当新生的RNA链离开模板DNA后，两条DNA链则重新形成双股螺旋构造。〔4〕终止在DNA分子上有终止转录的特殊碱基顺序称为终止子，它具有使RNA聚合酶停顿合成RNA和释放RNA链的作用。这些终止信号有的能被RNA聚合酶自身识别，而有的则需要有ρ因子的帮助。ρ因子是一个四聚体蛋白质，它能与RNA聚合酶结合但不是酶的组分。它的作用是阻RNA聚合酶向前移动，于是转录终止，并释放出已转录完成的RNA链。对于不依赖于ρ因子的终止子序列的分析，发现有两个明显的特征：即在DNA上有一个15～20个核苷酸的二重对称区，位于RNA链完毕之前，形成富含G-C的发夹构造。接着有一串大约6个A的碱基序列它们转录的RNA链的末端为一连串的U。寡聚U可能提供信号使RNA聚合酶脱离模板。在真核细胞，RNA的合成要比原核细胞中的复杂得多44简述原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶有何不同.答：〔1〕原核细胞大肠杆菌的RNA聚合酶研究的较深入。这个酶的全酶由5种亚基〔α2ββ′δω〕组成，还含有2个Zn原子。在RNA合成起始之后，δ因子便与全酶别离。不含δ因子的酶仍有催化活性，称为核心酶。δ亚基具有与启动子结合的功能，β亚基催化效率很低，而且可以利用别的DNA的任何部位作模板合成RNA。参加δ因子后，则具有了选择起始部位的作用，δ因子可能与核心酶结合，改变其构象，从而使它能特异地识别DNA模板链上的起始信号。〔2〕真核细胞的细胞核有RNA聚合酶I、II和III，通常由4～6种亚基组成，并含有Zn2+。RNA聚合酶I存在于核仁中，主要催化rRNA前体的转录。RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ存在于核质中，分别催化mRNA前体和小分子量RNA的转录。此外线粒体和叶绿体也含有RNA聚合酶，其特性类似原核细胞的RNA聚合酶。45真核细胞mRNA加工过程包括哪四步.答：〔1〕5ˊ加帽、3ˊ聚腺苷酸化、RNA剪接和转运出核。5ˊ加帽和3ˊ聚腺苷酸化在剪接和转运之前。46比较DNA的复制和转录有什么不同.答：〔1〕DNA复制是为了保存物种的全部遗传信息，因此是整个分子都复制；而转录只是转录DNA分子中的一个片段〔称为转录单位或操纵子operon)，哪个基因被转录与特定的时间、空间、生理状态有关。〔2〕双链DNA中只有一条链具有转录活性，称之为模板链〔或反义链〕，无转录活性的链称为有义链〔或编码链〕；〔3〕转录不需引物，而DNA的复制需要一小段RNA作为引物；〔4〕RNA聚合酶无校对功能，转录的错误率高；〔5〕复制时双链DNA在复制过程中需要逐步但全部解链，而转录时只需DNA双链局部解链，当RNA聚合酶移开时DNA双螺旋很快恢复。复制的产物无需加工就有活性，而转录产物必需经过加工才具有活性。47简述真核生物和原核生物的mRNA在构造上的主要区别。答：①真核生物mRNA在5'端有一帽子构造，(由7－甲基鸟苷酸三磷酸组成)；②在3'端有一多聚腺苷酸poly(A)的尾部构造，由20～300腺苷酸组成；③所有真核生物的mRNA分子都是只含一个构造基因。而原核生物的mRNA可以由几个构造基因组成；④原核生物的起始信号有SD序列，两末端有不编码的重复序列。48原核细胞与真核细胞〔细胞质〕的蛋白质生物合成有何主要区别.答：1.主要区别有：〔1〕原核生物翻译与转录是偶联的，而真核生物不存在这种偶联关系。〔2〕原核生物的起始tRNA经历甲酰化反响，形成甲酰甲硫氨酸-tRNA，真核生物则不。〔3〕采取完全不同的机制识别起始密码子，原核生物依赖于SD序列，真核生物依赖于帽子构造。〔4〕原核生物的mRNA与核糖体小亚基的结合先于起始tRNA与小亚基的结合，而真核生物的起始tRNA与核糖体小亚基的结合先于mRNA与小亚基的结合。〔5〕在原核生物蛋白质合成的起始阶段不需要消耗ATP，但真核生物需要消耗ATP。〔6〕参与真核生物蛋白质合成起始阶段的起始因子比原核复杂，释放因子则相对简单。49遗传密码有何根本特性.这些特性有何重要意义.答：mRNA分子上的核苷酸顺序与蛋白质多肽链上氨基酸顺序之间的对应关系称为遗传密码，mRNA上每3个相邻的核苷酸编成一个密码子。其特点有：方向性：编码方向是5ˊ→3ˊ；无标点性：密码子连续排列，既无间隔又无重叠；简并性：除了Met和Trp各只有一个密码子之外，其余每种氨基酸都有2～6个密码子；通用性与变异性：不同生物共用一套密码；有少数线粒体的密码发生变异；变偶性与摆动性：在密码子与反密码子相互识别的过程中密码子的第一个、第二个核苷酸起决定性作用，而第三个核苷酸能够在一定围进展变动。这些特性的意义在于：兼并性有利于减少有害突变，而变偶性与摆动性既减少有害突变，也平衡了翻译速度与翻译准确性的要求。50简述糖代与蛋白质代的相互关系。答：〔1〕糖是蛋白质合成的碳源和能源：糖分解代产生的丙酮酸、α-酮戊二酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸、4-磷酸赤藓糖等是合成氨基酸的碳架。糖分解产生的能量被用于蛋白质的合成。〔2〕蛋白质分解产物进入糖代：蛋白质降解产生的氨基酸经脱氨后生成α-酮酸，α-酮酸进入糖代可进一步氧化放出能量，或经糖异生作用生成糖。51简述糖代与脂类代的相互关系。答：〔1〕糖转变为脂肪：糖酵解所产生的磷酸二羟丙同酮复原后形成甘油，丙酮酸氧化脱羧形成乙酰辅酶A是脂肪酸合成的原料，甘油和脂肪酸合成脂肪。〔2〕脂肪转变为糖：脂肪分解产生的甘油和脂肪酸，可沿不同的途径转变成糖。甘油经磷酸化作用转变成磷酸二羟丙酮，再异构化变成3-磷酸甘油醛，后者沿糖酵解逆反响生成糖；脂肪酸氧化产生乙酰辅酶A，在植物或微生物体可经乙醛酸循环和糖异生作用生成糖，也可经糖代彻底氧化放出能量。〔3〕能量相互利用：磷酸戊糖途径产生的NADPH直接用于脂肪酸的合成，脂肪分解产生的能量也可用于糖的合成。52以乳糖操纵子为例说明酶诱导合成的调控过程。答：〔1〕乳糖操纵子：操纵子是指在转录水平上控制基因表达的协调单位，包括启动基因〔P〕、操纵基因〔O〕和在功能上相关的几个构造基因，操纵子可受调节基因的控制。乳糖操纵子是三种分解的乳糖酶在细胞中表达的控制单位。〔2〕阻遏过程：在没有诱导物〔乳糖〕情况下，调节基因产生的活性阻遏蛋白与操纵基因结合，操纵基因被关闭，操纵子不转录。〔3〕诱导过程：当有诱导物〔乳糖〕的情况下，调节基因产生的活性阻遏蛋白与诱导物结合，使阻遏蛋白构象发生改变，失去与操纵基因结合的能力，操纵基因被开放，转录出三种乳糖分解酶〔LacZ、LacY、LacA〕。53原核生物和真核生物基因表达调控有何不同.答：转录水平操纵子调控模式是原核生物基因表达调控的主要方式，多细胞真核生物至今未发现操纵子。故其调控方式不同于原核生物。真核基因表达的时间性十清楚显，而且是多水平的复杂调控，其中以转录前和转录水平的调控较重要。转录前调控包括染色质及核小体构造的改变、基因扩增和重组等。转录水平的调控依靠数目众多的反式因子〔蛋白质〕与RNA聚合酶和DNA的相互作用而实现，这种蛋白质与蛋白质和蛋白质与DNA的识别和结合则依靠蛋白质分子中各种基元如锌指、亮氨酸拉链、螺旋－环－螺旋基元实现的。54