2022-2023年医疗招聘药学类-西药学考试题库5（含答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。2022-2023年医疗招聘药学类-西药学考试题库（含答案）一.综合考核题库(共100题)1.以下关于药物排泄的表述错误的是A、排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B、排泄途径和速度随药物种类不同而不同C、肾是药物排泄主要器官D、原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E、药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外正确答案:D2.第二类精神药品专用账册的保存期是A、自药品有效期期满之日起不少于3年B、自药品有效期期满之日起不少于5年C、自药品生产之日起不少于3年D、自药品入库之日起不少于5年E、自药品购入之日起不少于5年正确答案:B3.亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪酸正确答案:C4.下列关于片剂辅料的叙述错误的是A、淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用B、不是所有片剂制备时都加入崩解剂C、如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂D、加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行E、微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片正确答案:A5.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请A、3个月B、4个月C、6个月D、9个月E、12个月正确答案:C6.A.药剂学B.制剂C.药效学D.剂型E.药代动力学为适应治疗或预防的需要所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品正确答案:B为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式正确答案:D7.不须具有《药品经营许可证》的是A、经营处方药的批发企业B、经营非处方药的批发企业C、经营处方药的零售企业D、经营甲类非处方药的零售企业E、经营乙类非处方药的零售企业正确答案:E8.以下不属于毒性药品管理的中药品种是A、洋金花B、轻粉C、青娘虫D、麻黄E、蟾酥正确答案:D9.A.表观分布容积B.肝肠循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象正确答案:B服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度正确答案:D10.药师的职责不包括A、组织药学力量B、拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题C、担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D、在主任药师和主管药师指导下进行工作E、做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告正确答案:A11.《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括A、医疗机构名称、类别B、制剂室负责人C、配制地址D、有效期限E、以上都是正确答案:E12.根据《计量法》，我国采用A、国际单位制B、国家选定的计量单位C、 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 单位制D、国家法定计量单位E、法定计量单位正确答案:A13.下列液体制剂中，分散相质点最小的是A、高分子溶液B、溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂正确答案:B14.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准正确答案:E15.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、膜孔转运正确答案:C16.对已批准生产、销售的药品进行再 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 的部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门正确答案:E17.下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应"合格药品在正常用法、用量下"的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现正确答案:C18.药师的职业道德准则不包括A、掌握最优专业知识和技术B、为药学职业带来信任和荣誉C、促进医药行业的发展D、把患者的健康和安全放在首位E、保证生产、销售、使用高质量有效的药品正确答案:C19.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应正确答案:E20.关于颗粒剂的制备工艺，正确的是A、制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→质量检查B、制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→质量检查C、制湿颗粒→干燥→制软材→整粒→质量检查D、制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→质量检查E、制软材→干燥→制湿颗粒→整粒→质量检查正确答案:A21.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潜溶C、防腐D、增溶E、表面活性剂正确答案:B22.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外正确答案:D23.下列基质中不属于油脂性软膏基质的是A、甘油明胶B、凡士林C、羊毛脂D、蜂蜡E、硅油正确答案:A24.A.气雾剂B.膜剂C.软膏剂D.喷雾剂E.栓剂含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是正确答案:A按使用 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 分为单剂量和多剂量的是正确答案:D25.医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法，其目标管理的三个步骤是A、确立目标、实施目标、考评目标B、确立目标、评估目标、实施目标C、确立目标、实施目标、修正目标D、设定目标、实践目标、完善目标E、评估目标、践行目标、考评目标正确答案:A26.下列关于膜剂的描述不正确的是A、膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡B、膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖C、膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂D、膜剂只能黏膜给药E、多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开正确答案:D27.热原不具有的性质是A、耐热性B、水不溶性C、不挥发性D、滤过性E、可被吸附性正确答案:B28.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的A、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产B、处七年以上有期徒刑或无期徒刑，并处以罚金或没收财产C、处七年以下有期徒刑，并处以罚金D、处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金E、处五年以下有期徒刑，并处以罚金正确答案:D29.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂正确答案:E30.蛋白质的高级结构是指蛋白质的A、一、二、三、四级结构B、二、三、四级结构C、三、四级结构D、四级结构E、三级结构正确答案:B31.A.环氧乙烷灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.滤过灭菌法E.干热灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法：维生素C注射液正确答案:B指出下列药物的适宜灭菌方法：胰岛素注射液正确答案:D指出下列药物的适宜灭菌方法：凡士林正确答案:E32.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥正确答案:D33.麻醉药品和精神药品的标签应当印有A、国家药品不良反应监测中心规定的标志B、国务院农业主管部门规定的标志C、国务院卫生主管部门规定的标志D、国家食品药品监督管理局规定的标志E、国务院药品监督管理部门规定的标志正确答案:E34.保障受试者权益的主要措施是A、药品质量监管和严格的临床试验设计B、伦理委员会与知情同意书C、药品质量监管和相应的医疗待遇D、知情同意书和药品质量监管E、严格的临床试验设计和知情同意书正确答案:B35.根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括A、疗效不确的药品B、危害人体健康的药品C、不良反应大的药品D、价格昂贵的药品E、尚未上市的药品正确答案:D36.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是A、药物的解离度B、脂溶性C、药物的溶出速度D、药物的稳定性E、胃蠕动的影响正确答案:E37.影响空气过滤的主要因素错误的是A、粒径B、细菌种类C、过滤风速D、介质纤维直径和密实性E、附尘正确答案:B38.A.溶液型液体制剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是正确答案:A高分子化合物以分子分散的是正确答案:B以液滴分散成多相体系的是正确答案:E39.药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:A40.弱酸性药物水杨酸的pK为3.0，在胃(pH=1.0)中，水杨酸分子型所占的比例为A、1%B、50%C、99%D、90%E、10%正确答案:C41.根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于A、1‰，且每月点评数不少于30份B、1%，且每月点评数不少于30份C、1‰，且每月点评数不少于100份D、1%，且每月点评数不少于100份E、1‰，且每月点评数不少于50份正确答案:B42.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG300～400C、PEG4000D、PEG6000E、PEG5000正确答案:B43.缓/控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂释药慢B、控释制剂吸收快C、缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D、控释制剂释药慢E、缓释制剂吸收快正确答案:C44.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是A、加强药品监督管理，保证药品质量B、保障人体用药安全C、维护人民身体健康D、维护人民用药的合法权益E、以上都是正确答案:E45.下列说法错误的是A、医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 B、认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误C、以患者为中心，热心为患者退换药品D、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换E、医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应正确答案:C46.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g，单硬脂酸甘油脂35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羟苯乙酯1g，蒸馏水适量制成1000gA、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳膏剂D、W/O型乳膏剂E、凝胶正确答案:C47.下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固体药物在液体中的分散度C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定正确答案:E48.下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：A、固体表面积B、温度C、溶出介质的体积D、扩散系数E、溶出介质与药物的密度差正确答案:E49.国家实施管制的物品包括A、血清B、贵重药品C、血液制品D、生物制品E、麻醉药品的药用原植物正确答案:E50.医院对药品实行的管理办法是A、"专人管理，重点统计"B、"专人管理，专册统计"C、"金额管理，重点统计"D、"专柜加锁，重点统计"E、"分类管理，重点统计"正确答案:C51.A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球B.降钙素鼻喷剂C.艾塞钠肽注射液D.破伤风类毒素E.冻干重组脑利钠肽可制成脉冲式控释微球制剂的是正确答案:D首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是正确答案:A52.关于高分子溶液剂的叙述错误的是A、指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、属于热力学稳定系统C、高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质D、高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E、高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样正确答案:E53.以下属于主动靶向给药系统的是A、药物毫微粒B、pH敏感脂质体C、乳剂D、磁性微球E、药物-单克隆抗体结合物正确答案:E54.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人正确答案:C55.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的正确答案:D56.A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产许可证》有效期为正确答案:D《药品生产质量管理规范》中，批生产 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 应按批号归档，保存至药品有效期后的正确答案:A《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为正确答案:C中药二级保护品种的保护期限为正确答案:E57.以下药物中肝功能减退患者避免应用的是A、万古霉素B、庆大霉素C、阿米卡星D、四环素E、头孢唑林正确答案:D58.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、微粒分散体系是多相体系B、微粒分散体系是热力学不稳定体系C、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E、由于高度分散而具有一些特殊的性能正确答案:D59.应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是A、医疗机构配制的制剂B、医疗机构购进的国产药品C、医疗机构购进的进口药品D、常用药品和急救药品E、医疗机构向患者提供的药品正确答案:E60.一般注射液的pH应为A、3～8B、3～9C、4～9D、4～10E、5～10正确答案:C61.《医疗用毒性药品管理办法＞规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度正确答案:C62.影响增溶的因素不包括A、增溶剂的种类B、药物的性质C、增溶剂的用量D、加入顺序E、增溶剂的释放度正确答案:E63.A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样原料药的标签正确答案:D药品外标签正确答案:E药品内标签正确答案:B64.外科手术预防用药多数不超过A、术后3天B、术后24小时C、术后48小时D、术后1周E、用至患者出院正确答案:B65.下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次正确答案:A66.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的A、应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B、应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C、应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D、应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E、应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行正确答案:A67.A.合理处方B.不适宜处方C.超常处方D.不规范处方E.正确处方适应证不适宜的是正确答案:B无适应证用药的是正确答案:C医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的是正确答案:D68.下列不属于天然乳化剂的是A、阿拉伯胶B、杏树胶C、皂土D、卵黄E、明胶正确答案:C69.关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单正确答案:C70.关于药品有效期的表述，正确的是A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示E、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示正确答案:D71.药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。A、药品安全性B、药品有效性C、药品的用法D、药品的用量E、A+B正确答案:E72.A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂正确答案:D作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水正确答案:A73.影响吸入气雾剂吸收的因素表述错误的是A、小分子化合物吸收快B、油／水分配系数小的药物吸收快C、药物吸湿性大会妨碍药物吸收D、微粒太细则进入肺泡囊后大部分由呼气排出E、药物微粒大小不同，在呼吸道各部位沉积的位置也不同正确答案:B74.，根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有"详见说明书"字样的标签正确答案:B75.不符合非处方药标签和说明书管理的是A、用语应当科学B、用语应当易懂C、必须经国家药品监督管理局批准D、必须经国家和省级药品监督管理局批准E、便于消费者自行判断、选择和使用正确答案:D76.有关单凝聚法表述错误的是A、本法成囊在液相中进行B、凝聚过程通常不可逆C、囊材浓度越高，越易凝聚D、温度升高不利于凝聚E、电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大正确答案:B77.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、高分子、低分子、胶体型C、真溶液、胶体溶液、低分子D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、混悬型、溶液型正确答案:A78.以下关于肾小管分泌的表述错误的是A、需要能量B、需要载体C、有饱和和竞争抑制现象D、属于主动转运过程E、属于被动扩散过程正确答案:E79.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据B、通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性E、改善药物制剂或工艺条件可以提高．药物的稳定性正确答案:D80.下列关于乳剂的性质的表述中，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高正确答案:D81.以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是A、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络E、省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享正确答案:A82.下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料正确答案:D83.国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、名贵中药材正确答案:C84.合理用药的重要前提是A、用药的适当性B、用药的经济性C、用药的有效性D、用药的安全性E、用药的方便性正确答案:D85.《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏所得的水正确答案:E86.下列眼膏剂的检查项目错误的是A、装量B、金属性异物C、颗粒细度D、微生物限度E、溶解度正确答案:E87.标签上必须印有规定标志的药品不包括A、麻醉药品B、外用药品C、处方药D、放射性药品E、医疗用毒性药品正确答案:C88.流通蒸汽灭菌法的温度是A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃正确答案:C89.生物药剂学研究的剂型因素不包括A、药物化学性质B、药物的晶型C、药物溶出度D、药物溶出速度E、遗传因素正确答案:E90.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、增加药物在基质中的溶解度B、增加药物吸收C、调节吸水性D、增加药物扩散速度E、调节稠度正确答案:E91.下列不属于混悬剂的稳定剂的是A、甘油B、乙醇C、甲基纤维素D、硅皂土E、吐温80正确答案:B92.医院药事管理委员会的组成不包括A、药学方面的专家B、临床医学方面的专家C、医院感染管理方面的专家D、护理方面的专家E、医疗行政管理方面的专家正确答案:D93.药学发展的4个时期不包括A、原始医药B、古代医药C、医药合业D、医药分业E、现代药学正确答案:C94.乳剂型软膏剂的制法是A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法正确答案:C95.由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的正确答案:C96.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出A、1个取样点B、3个取样点C、5个取样点D、7个取样点E、9个取样点正确答案:B97.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B、专柜应当使用保险柜C、专库和专柜应当实行双人双锁管理D、应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E、药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符正确答案:D98.影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A、乳滴粒径B、油相的影响C、水相的影响D、乳化剂种类E、乳剂类型正确答案:C99.下列影响浸出过程的因素错误的是A、浸出溶剂B、药材粉碎程度C、药材提取地点D、浸出温度E、浸出压力正确答案:C100.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为保证药品质量和安全性B、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为加强药品研究开发监督D、为保证药品临床实验过程中的质量和安全E、为保证药品生产过程的质量和安全正确答案:B