《药品管理法》及其实行条例培训试题姓名岗位分数一、单项选择题（15*4分）1.现行的《药品管理法》自（）起实行。A.2002年12月1日C.2001年2月28日B.2002年9月15日D.2001年12月1日2.药品经营范围是指经药品监察管理部门同意经营药品的()类型。A.剂型B.品种C.规格D.名称创办药品批发公司，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门批准并发给（）。A.《药品生产允许证》B.营业执照C.《药品经营允许证》D.《药品使用允许证》4.药品经营公司购进药品，并须成立并履行（）
制度
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，验明药品合格证明和其他表记。不切合规定
要求
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的，不得购进。A.发货检查查收B.进货检查查收C.出货检查查收D.收货检查查收5.药品一定切合（）药品
标准
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。A.地方B.生产厂家C.国际6.药品包装一定依照规定印有或许贴有（A.表记B.标签C.标记D.国家）并附有
说明
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书。D.标徽7.药品广告的内容一定（）合法，以国务院药品监察管理部门同意的说明书为准，不得含有虚假的内容。A.安全B.真切C.夸张D.完好8、以下不属于药品监察管理行政机构管辖的是（）A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品价钱管理9.药品商品名称应该切合（）部门的规定。A.国务院卫生行政管理B.国务院药品监察管理C.省级卫生行政管理D.省级药品监察管理10、遴选归入《国家基本药物目录》的药品一定切合的原则是A、临床必要、安全有效、价钱合理、使用方便、中西药并举B、应用安全、疗效切实、质量稳固、使用方便、保证供给C、临床必要、安全有效、价钱合理、使用方便、市场能保证供给D、安全有效、技术先进、经济合理11.以非药品假冒药品销售，该行为属经销（）A.劣药B.假药C.血液制品D.代替药A.劣药B.假药C.换包装药D.不合格药13.销售超出有效期的药品，应视为销售（）A.新药B.假药C.劣药D.合格药14、《药品管理法实行条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是依据非处方药品的A、安全性B、有效性C、给药门路D、剂型E、适应症15.药品监察管理部门应该依照规定，依照（），对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的追踪检查。A.GMPC.GSPB.GCPD.GLP二、多项选择题（5*4分）1.药品经营公司是指经营药品的（）公司。A.专营B.兼营C.零售D.批发2.在中华人民共和国境内从事药品的（）和监察管理的单位或许个人，一定恪守《药品管理法》。A.使用B.研制C.生产D.经营3.药品批发公司，是指将购进的药品销售给（A.个人B.药品生产公司C.药品经营公司）的药品经营公司。D.医疗机构4.国家拟订《药品管理法》的目的是（）A.保证药质量量B.增强药品监察管理C.保护人民用药的合法权益D.保障人体用药安全5.药品经营方式，是指（）。A.药品零售B.零售连锁C.药品批发D.药品自选三、判断题（10*2分）1.药品商品名称应该切合国务院药品监察管理部门的规定。（）药品生产公司使用的直接接触药品的包装资料，不用经国务院药品监察管理部门同意注（）3.药品抽样一定由两名以上药品监察检查人员实行。（）4.药品经营公司的药品入库和出库一定履行检查制度。（）5.医疗机构配制的制剂，能够在市场销售。（）6.国务院药品监察管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的拟订和订正。（）7.已经作为药品通用名称的药品名，能够作为药品商标使用。（）药品监察管理部门依据监察检查的需要，对药质量量进行抽查检验，可收取适合的花费（）医疗机构应该向患者供给所用药品的价钱清单。（）药品批发公司应该依法向政府价钱主管部门供给其药品的实质购销价钱和购销数量等资料。（）《药品管理法》及其实行条例培训试题
答案
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一、单项选择题（15*4分）1.D2.B3.C4.B5.D6.B7.B8.D9.B10.A11.B12.A13.C14.A15.C二、多项选择题（5*4分）1.AB2.BCD3.BCD4.ABCD5.AC三、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.√
浙公网安备 33021202002483