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北京大学课件 有机化学-第二章Chapter.2 烷烃 (Alkanes)

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北京大学课件 有机化学-第二章Chapter.2 烷烃 (Alkanes)Chapter.2烷烃(Alkanes)烃类化合物(Hydrocarbons)脂肪族(Aliphatic)芳香族(Aromatic)烷烃Alkanes烯烃Alkenes炔烃Alkynes脂环烃CyclicAliphatic结构:SP3杂化,四面体结构,键角109º28´C-C:σBond一.烷烃的结构和命名:(StructureandNomenclature)2.通式:(GeneralFormula)Alkane:Alkyl:3.命名:(N(1).CommonNamesofAlkanes:1~10碳:甲,乙,丙,丁...

北京大学课件 有机化学-第二章Chapter.2 烷烃 (Alkanes)
Chapter.2烷烃(Alkanes)烃类化合物(Hydrocarbons)脂肪族(Aliphatic)芳香族(Aromatic)烷烃Alkanes烯烃Alkenes炔烃Alkynes脂环烃CyclicAliphatic结构:SP3杂化,四面体结构,键角109º28´C-C:σBond一.烷烃的结构和命名:(StructureandNomenclature)2.通式:(GeneralFormula)Alkane:Alkyl:3.命名:(N(1).CommonNamesofAlkanes:1~10碳:甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸Methane,Ethane,---------------------Decane同分异构:(Isomers)同分异构:(Isomers)(2).IUPACNamesofAlkanes直链:UnbranchedAlkanes支链:BranchedAlkanesa.常见的烷基:Alkylgroupb.主链的选择:选择含取代基多的碳链c.主链的编号:取代基编号的位次最小2,6-二甲基-5-乙基辛烷d.书写取代基的规则:优先基团列在后面e.复杂支链烷烃的命名3-甲基-6(1,1-二甲基丙基)癸烷二构象(Conformation):SawhorseModel锯木架式:NewmanProjection投影式:透视式Perspective(二)构象变化及能量图:构象(Conformation)重叠(Eclipse)交叉(Stagger)邻位交叉Gauch对位交叉Anti四种构象稳定性次序:对位交叉>邻位交叉>部分重叠>全重叠(三)影响构象稳定性的因素:1扭转张力(TorsionalStrain):2范得华斥力3偶极-偶极相互作用:(Dipole-DipoleInteraction)4氢键:三.PhysicalProperties(一)IntermolecularInteractionForce1.Dipole-DipoleInteraction2.范得华力:3.Hydrogenbond:(二)沸点(boilingpoint)(三)熔点(meltingpoint)(四)密度(density)(五)溶解度(solubility)四ChemicalProperties(一)氧化和燃烧热:(二)热裂反应:1。共价键的键能:均裂反应:离解能:CH4四个不同键能:CH4离解能/42。烷基自由基的相对稳定性:自由基相对稳定次序:(三)卤代反应(Halogenation):2.机理(Mechanism):链反应链式自由基反应:引发剂:过氧苯甲酰等。抑制剂:O2等。形成CH3.一步,活化能最高,是决定反应速度步骤。3。卤代反应的取向(Orientation):自由基的相对稳定性:形成自由基步骤的活化能:形成自由基步骤的容易程度:越是稳定的自由基,越容易形成。4.反应活性和选择性:X2的活性:F2>Cl2>Br2>I2反应活性高,选择性低,过度态到达早,游离基性质较少。反应活性低,选择性高,过度态到达迟,游离基性质较多。5.游离基的不重排性,同位素示踪。
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