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家畜传染病学实验指导

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家畜传染病学实验指导家畜传染病学实验指导家畜传染病学实验须知  家畜传染病往往借助人类的活动而传播,有些是人兽共患传染病,如炭疽、布氏杆菌病、结核、狂犬病等。因为在家畜传染病学实验的对象和材料,与病畜和病原微生物有关,所以学生在操作过程中稍有疏忽,就有可能引起疫病流行,甚至感染人身,危及生命,于是实验时必须遵守下列规定。 1.在实验时必须穿工作服,当接触或操作危险材料时,须穿戴胶靴、围裙、手套及眼镜,用后应立即消毒清洗后,方可再用。在操作时,一定严肃认真,勿以手指或其他器物等接触口唇、眼、鼻和面部,手和面部有伤口时,应避免危险材料的接...

家畜传染病学实验指导
家畜传染病学实验指导家畜传染病学实验须知  家畜传染病往往借助人类的活动而传播,有些是人兽共患传染病,如炭疽、布氏杆菌病、结核、狂犬病等。因为在家畜传染病学实验的对象和材料,与病畜和病原微生物有关,所以学生在操作过程中稍有疏忽,就有可能引起疫病流行,甚至感染人身,危及生命,于是实验时必须遵守下列规定。 1.在实验时必须穿工作服,当接触或操作危险材料时,须穿戴胶靴、围裙、手套及眼镜,用后应立即消毒清洗后,方可再用。在操作时,一定严肃认真,勿以手指或其他器物等接触口唇、眼、鼻和面部,手和面部有伤口时,应避免危险材料的接触。 2.使用危险材料应行无菌操作,盛危险材料的器皿要牢固,以免操作过程破裂,以防液体流出,造成污染。用过的尸体、内脏、血液以及废弃的培养基、生物制品等,须严加,消毒或深埋。用过的棉球、纱布等污物,放在固定容器中,统一处理,不得随意抛弃。万一危险材料滴出或打翻,或发生其他意外,应立即 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 指导老师及时处理。如手指或皮肤受污染,立即将手浸入消毒液中15min,然后用清水洗干净。 3.实验完毕,将操作台面用消毒液消毒一下,自身的手也须消毒和洗刷干净后方得离开实验室。 4.实验前应对本次实验目的、有关内容和操作技术进行预习;实验时在老师指导下进行,并遵守实验程序,均不可潦草应付或不动手;实验时应作好记录,特别是实验内存、方法及结果应详细记录,认真做好作业。5.爱惜药械和仪器,特别对精密仪器一定要按照教师指导的方法和步骤进行操作,不可粗心大意,以免发生损坏。实验一家畜传染病的临诊记录和表报目 的 1.认识传染病临诊记录和表报工作的意义。  2.熟悉家畜传染病的主要表格及其使用方法。内容及方法一、  传染病临诊记录和表报工作的实际意义 有关家畜传染病防治工作的部门,应建立 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ,坚持作好临诊记录和表报工作。临诊记录和表报做得好坏,反映有关兽医机构和人员的业务水平和工作质量。没有详细的临诊记录,就无从进行全面的统计和对疾病的正确分析,因而也就不可能拟定出有预见性的防疫 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 和有效的家畜保健措施。二、  有关家畜传染病的主要表格 1.家畜卫生卡片畜牧场、农场和机关单位的养畜场,均应建立家畜卡片制度,进行家畜健康史的登记。每头或每群家畜填写卫生卡片一张,由有关的兽医人员或兽医机构统一管理。格式见表1。卡片编号最好和畜号统一起来,即括号内标明畜别,后面填畜号。健康史栏着重写下列内容:原产地家畜传染病流行情况简介;其亲代何时患过何种传染病;该家畜在入场或建立卡片以前何时患过何种疾病或接受过何种预防注射及检疫。 2.家畜传染病防疫措施登记表也可称为免疫接种和检疫登记簿。各农牧场、兽医诊疗部门和各级兽医防治机构均可使用。格式如表2。 3.疫情登记表供各级兽疫防治机构作为地区的基本流行病学统计资料。格式如表3。4.畜禽检疫(验)证明畜禽及畜禽产品在长途运输时,在启运前须经有关兽医单位进行必要的检疫(验),并经预防接种或消毒后签发检疫(验)证明;检疫(验)证明有:畜禽产地检疫证明、畜禽产品检疫(验)证明、畜禽及畜禽产品运载工具消毒证明和畜禽运输检疫证明,检疫(验)证明的格式由农业部监制。检疫(验)证明一式2~3联,第一联存根,第二联交畜(货)主,第三联同货随行,格式如表4—I、4—Ⅱ、4—Ⅱ。运输时应遵守的特殊要求,如需用不漏水的车船、沿指定路线,在限定日期内运达指定地点和中途不得停留等限制,可在备注栏内详细注明。 5.其他在兽疫防治、诊断检验和有关的研究工作实践中,还需要其他一些记录表和报表,如家畜传染病病历、家畜传染病门诊病畜登记簿、家畜传染病住院病畜登记簿、兽医诊断室诊断记录表等,这些表报与一般兽医诊疗部门所用的基本相同。 复习题与作业  1.试述临诊记录和表报工作的实际意义。2.试将附发的四种表格各填写一份。实验二消 毒目 的 1.结合生产实践掌握畜禽舍、土壤、粪便等消毒方法。 2.检查消毒质量的方法。内容及方法一、消毒的器械和消毒剂 1.喷雾器用于喷洒消毒的器具称为喷雾器,与吸入或压力唧筒相似。喷雾器有两种, 一种是手动喷雾器,另一种是机动喷雾器。前者有背携式和手压式两种(图1—Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),常用于小量消毒;后者有背携式和担架式两种(图1—Ⅳ、Ⅴ),常用于大面积消毒。 消毒液在装入喷雾器之前,应先充分溶解过滤,以免可能存在的残渣堵塞喷雾器的喷嘴。 2.火焰喷灯是利用汽油或煤油作为燃料的一种工业用喷灯,常用以消毒被病原体污染了的各种金属制品,如鼠笼、兔笼、鸡笼等。 3.化学消毒剂消毒剂是防疫工作中的重要武器之一,是消灭被传染原污染在外界环境中的病原微生物,可切断传播途径,预防传染病的发生和蔓延。近年来,我国集约化养殖业发展很快,而消毒剂日益受到重视。化学消毒剂品种较多,现介绍几种常用消毒剂。  (1)二氯异氰尿酸钠(优氯净)Sodiumdichloroisocyanurata含有效氯60%左右,易溶于水,杀菌谱广,对细菌、病毒、真菌及细菌芽胞有较强的杀灭作用。用具的消毒(0.5%~10%,15~60min);地面的消毒(5%~10%,350~1000ml/m2,1~3h)。同类产品三氯异氰尿酸(Trichloroisocynccricacid)含有效氯90%,溶解度低.. (2)农福NewFormulaFarmFluid醋酸、混合酚与烷基苯磺酸复配的水溶液,易溶于水。对细菌和病毒有杀灭作用。1%~1.3%溶液用于畜禽喷洒消毒,1.7%溶液用器具和车辆消毒。相近产品毒菌净(复合酚),易溶于水,0.33%溶液用于细菌性传染病的畜舍、用具消毒;1%溶液用于病毒性传染病的畜舍、笼具消毒。 (3)百毒杀Deciquam222,Bromo-sept50新型季铵盐类消毒剂,属阳离子型表面活性剂,水溶性低,对马立克氏病病毒、新城疫病毒有较强灭活,对芽胞和IBDV效力差。环境消毒时取本晶lml加入3L水中。饮水消毒时,取lml加入10~20L水中。 (4)碘伏Iodophors碘与表面活性剂的不定型结合物,在溶液中逐渐释放碘,对细菌、病毒、真菌和细菌芽胞有杀灭作用,杀菌浓度为5—10mg/L。 (5)过氧乙酸灭菌谱广,对细菌、病毒、真菌和芽胞有较强灭菌作用。0.5%溶液用于喷洒畜、禽舍、地面和食槽。70℃以上易引起爆炸。 (6)漂白粉为次氯酸钙,是一种广泛应用的消毒剂,杀菌效力强。10%~20%乳剂用于畜、禽舍、环境的消毒,在5~log/m3水中,可作饮水消毒。 (7)福尔马林为38%~40%甲醛的水溶液,有较强杀菌作用。主要用于熏蒸消毒,用量为250ml/m3空间。还有固体福尔马林,置容器上加热熏蒸消毒。二、畜、禽舍的消毒 畜、禽舍的消毒分两个步骤进行,第一步先进行机械清扫,第二步是化学消毒液消毒。 机械清扫是搞好畜、禽舍环境卫生最基本的一种方法。据试验,采用清扫方法,可以使鸡舍内的细菌数减少21.5%,如果清扫后再用清水冲洗,则鸡舍内细菌数即可减少54%~60%;清扫;冲洗后再用药物喷雾消毒,鸡舍内的细菌数即可减少90%。 用化学消毒液消毒时,消毒液的用量一般是以畜、禽舍内每平方米面积用1L药液。消毒时,先喷洒地面,然后墙壁,先由离门远处开始,喷完墙壁后再喷天花板,最后再开门窗通风,用清水刷洗饲槽,将消毒药味除去。在进行声、禽舍消毒时也应将附近场院以及病畜、禽污染的地方和物品同时进行消毒。 1.畜、禽舍的预防消毒在一般情况下,每年可进行两次(春秋各一次)。在进行畜、禽舍预防消毒的同时,凡是家畜(禽)停留过的处所都需进行消毒。在采取“全进全出”管理方法的机械化养畜(禽)场,应在全出后进行消毒。产房的消毒,在产仔前应进行一次,产仔高峰时进行多次,产仔结束后再进行一次。 畜、禽舍预防消毒时常用的液体消毒剂有10%~20%的石灰乳和5%~10%的漂白粉溶液。 畜、禽舍预防消毒也可用气体消毒。所用药品是福尔马林和高锰酸钾。方法是按照畜、禽舍面积计算所需用的药品量。一般每立方米空间,用福尔马林25ml,水12.5ml,高锰酸钾25g(或以生石灰代替)。计算好用量以后将水与福尔马林混合。畜、禽舍的室温不应低于正常的室温(15~18℃)。将畜、禽舍内的管理用具、工作服等适当地打开,箱子与柜橱的门都开放。再在畜、禽舍内放置几个金屑容器,然后把福尔马林与水的混合液倒人容器内,将牲畜迁出,畜、禽舍门窗紧闭,其后将高锰酸钾倒人,用木棒搅拌,经几秒钟即见有浅蓝色刺激眼鼻的气体蒸发出来,此时应迅速离开畜、禽舍,将门关闭。经过12~24h后方可将门窗打开通风。倘若急需使用畜、禽舍,则需用氨蒸气来中和甲醛气。按畜、禽舍每l00m3取500g氯化铵,lkg生石灰及750ml的水(加热到75℃)。将此混合液装于小桶内放人畜、禽舍。或者用氨水来代替,即按每l00m3畜、,禽舍用25%氨水1250ml,中和20~30min后,打开畜、禽舍门窗通风20~30min,此后即可饲养畜、禽。 在集约化饲养场,为了预防传染病平时可用消毒剂进行“带畜消毒”。如用0.3%过氧乙酸对鸡舍进行气雾消毒,对鸡舍地面、墙壁、鸡被羽表面上常在菌和肠道菌有较强的杀灭作用。如0.3%过氧乙酸按30ml/m3剂量喷雾消毒,对鸡群和产蛋鸡均无不良影响。“带畜消毒”法在疫病流行时,可作为综合防制措施之一,及时进行消毒对扑灭疫病起到一定作用。0.5%以下浓度的过氧乙酸对人畜无害,为了减少对工作人员的刺激,在消毒时可配戴口罩。 2.畜、禽舍的临时消毒和终末消毒发生各种传染病而进行临时消毒及终末消毒时,用来消毒的消毒剂随疫病的种类不同而异,一般肠道菌、病毒性疾病可选用上述所介绍的几种消毒剂,如5%漂白粉乳剂,1%~2%氢氧化钠热溶液。但如发生细菌芽胞引起的传染病(如炭疽、气肿疽等)时,则需使用10%~20%漂白粉乳剂、10%~20%氢氧化钠热溶液或其他强力消毒剂。在消毒畜、禽舍的同时,在病畜、禽舍、隔离舍的出入口处应放置,设有消毒液的麻袋片或草垫。三、地面土壤的消毒 被病畜(禽)的排泄物和分泌物污染的地面土壤,可用5%~10%漂白粉溶液、百毒杀或10%氢氧化钠溶液消毒。停放过芽胞菌所致传染病(如炭疽、气肿疽等)病畜尸体的场所,或者是此种病畜倒毙的地方,应严格加以消毒,首先用10%~20%漂白粉乳剂或5%~10%优氯净喷洒地面,然后将表层土壤掘起30cm左右,撤上千漂白粉并与土混合,将此表土运出掩埋。在运输时应用不漏土的车以免沿途漏撒,如无条件将表土运出,则应多加干漂白粉的用量(1m2面积加漂白粉5kg),将漂白粉与土混合,加水湿润后原地压平。四、粪便的消毒 传染病病畜、禽粪便的消毒有多种方法,如焚烧法、化学药品消毒法、掩埋法和生物热消毒法等。实践中最常用的是生物热消毒法,此法能使非芽胞病原微生物污染的粪便变为无害,且不丧失肥料的应用价值。  粪便的生物热消毒法通常有两种,一种为发酵池法,另一种为堆粪法。 1.发酵池法此法适用于饲养大量家畜的农牧场,多用于稀薄粪便(如牛、猪粪)的发酵。其设备为距农牧场200~250m以外无居民、河流、水井的地方挖筑两个或两个以上的发群池(池的数量与大小决定于每天运出的粪便数量)。池的边缘与池底用砖砌后再抹以水泥,使不透水。待倒人池内的粪便快满时,在粪便表面铺一层干草,上面盖一层泥土封严,经1~3个月即可掏出作肥料用。几个发酵池可依次轮换使用。 2.堆粪法此法适用于干固粪便(如马、羊、鸡粪等)的处理。在距农牧场100~200m以外韵地方设一堆粪场。堆粪的方法如下:在地面挖一浅沟,深约20cm,宽约1.5~2m,长度不限,随粪便多少而定。先将非传染性的粪便或蒿秆等堆至25cm厚,其上堆放欲消毒的粪便、垫草等,高达1~1.5m,然后在粪堆外面再铺上l0cm厚的非传染性的粪便或谷香草,并覆盖l0cm厚的沙子或泥土。如此堆放3个星期到3个月,即可用以肥田。  当粪便较稀时,应加些杂草,太干时倒人稀粪或加水,以促其迅速发酵。处理牛粪时,因牛粪较稀不易发酵,可以掺马粪或干草,其比例为4份牛粪加1份马粪或干草。五、污水的消毒 被原体污染的污水,可用沉淀法、过滤法、化学药品处理法等进行消毒。比较实用的是化学药品处理法。方法是先将污水处理池的出水管用一木闸门关闭,将污水引^6水池后,加入化学药品(如漂白粉或生石灰)进行消毒。消毒药的用量视污水量而定(一般1L污水用2~5g漂白粉)。消毒后,将闸门打开,使污水流人渗井或下水道。六、皮革原料和羊毛的消毒 皮革原料和羊毛的消毒,通常是用福尔马林气体在密闭室中蒸熏,但此法可损坏皮毛品质,且穿透力低,较深层的物品难于达到消毒的目的。目前广泛利用环争乙烷气体来进行消毒。此法对细菌、病毒、立克次氏体及霉菌均有良好的消毒作用,对皮毛等畜产品中的炭疽杆菌芽胞也有较好的消毒效果。消毒时必须在密闭的专用消毒室或密闭良好的容器(常用聚乙烯或聚氯乙烯薄膜制成的蓬布)内进行。环氧乙烷的用量,如消毒病原体繁殖型,每立方米用300~400g,作用8h;如消毒芽胞和霉菌,每立方米用700~950g左右,作用24h。环氧乙烷的消毒效果与湿度、温度等因素有关,一般认为,相对湿度为30%~50%,温度在18℃以上,38~54℃以下,最为适宜。环氧乙烷的沸点为10.7℃,沸点m766温度为易挥发的液体,遇明火易燃易爆,对人有中等毒性,应避免接触其液体和吸入其气体。七、消毒质量的检查 为了验证消毒的效果,可对消毒对象进行细菌学检查。方法是在消毒以后由地面(在畜、禽舍的家畜后脚停留的地方)、墙壁上、畜、禽舍墙角以及饲槽上取样品,用小解剖月在上述各部位划出大小为10cmX10cm的正方形数块,每个正方形都用灭菌的湿棉签(干棉签的重量为o.25~o.33g)擦拭1~2min,将棉签置于中和剂(30m1)中并沾上中和剂然后压出、沾上、压出,如此进行数次之后,再放人中和剂内5~l0min,用镊子将棉签拧干,然后把它移人装有灭菌水(30ml)的罐内。 当以漂白粉作为消毒剂时,可应用30ml的次亚硫酸盐中和之;碱性溶液用0.01%醋酸30ml中和;福尔马林用氢氧化铵(1%~2%)作为中和剂。当以克辽林、来苏儿及其他药剂消毒时,没有适当的中和剂,而是在灭菌的水中洗涤2次,时间为5~l0min,依次地把棉签从一个罐内移人另一个罐内。 送到实验室去的灭菌水里的样品在当天把棉签拧干和将液体搅拌之后,将此洗液的样品接种在远藤氏培养基上。为此,用灭菌的刻度吸管由小罐内吸取0.3ml的材料倾人琼脂.平皿表面,用巴氏吸管作成的“刮”,在琼脂平皿表面涂布,然后仍用此“刮”涂布第二个琼脂平皿表面。将接种了的平皿置于37℃温箱内,24h检查初步结果,48h后检查最后结果。如在远藤氏培养基上发现可疑菌落时,即用常规方法鉴别这些菌落。如无肠道杆菌培养物存在时,证明所进行的消毒质量是良好的,有肠道杆菌生长,说明消毒质量不良。 复习题与作业 1.试述消毒的种类和意义。 2.分别列举适用于杀灭芽胞菌、非芽胞菌和病毒的化学消毒药。 3.粪便生物热消毒的原理为何? 4.如何进行畜、禽舍消毒质量的微生物学检查?实验三传染病病畜(禽)尸体的处理目 的 结合生产实践,掌握尸体的运送及处理方法。内容及方法一、尸体的运送 尸体运送前,工作人员应穿戴工作服、口罩、风镜、胶鞋及手套。运送尸体应用特制的运尸车(车的内壁衬钉铁皮,以防漏水)。装车前应将尸体各天然孔用蘸有消毒液的湿纱布、棉花严密填塞,小动物和禽类可用塑料袋盛装,以免流出粪便、分泌物、血液等污染周围环境。在尸体躺过的地方,应用消毒液喷洒消毒,如为土壤地面,应铲去表层土,连同尸体一起运走。运送过尸体的用具、车辆应严加消毒,工作人员用过的手套、衣物及胶鞋等亦应进行消毒。二、处理尸体的方法 尸体的处理方法有多种,各具优缺点,在实际工作中应根据具体情况和条件加以选择。 1.掩埋法这种方法虽不够可靠,但比较简单,所以在实际工作中仍常应用。 (1)墓地的选择选择远离住宅、农牧场、水源、草原及道路的僻静地方;土质宜干而多孔(沙土最好),以便尸体加快腐败分解;地势高、地下水位低,并避开山洪的冲刷;墓地应筑有2m高的围墙,墙内挖一个4m深的围沟,设有大门,平时落锁。 (2)挖坑坑的长度和宽度以能容纳侧卧之尸体即可,从坑沿到尸体表面不得少于1.5~2m。 (3)掩埋坑底铺以2~5cm厚的石灰,将尸体放入,使之侧卧,并将污染的土层、捆尸体的绳索一起抛入坑内,然后再铺2~5cm厚的石灰,填土夯实。尸体掩埋后,上面应作0.5m高的坟丘。 2.焚烧法这是毁灭尸体最彻底的方法,可在焚尸炉中进行。如无焚尸炉,则可挖掘焚尸坑。焚尸坑有以下几种: (1)十字坑按十字形挖两条沟,沟长2.6m,宽0.6m,深0.5m。在两沟交叉处坑底堆放干草和木柴,沟沿横架数条粗湿木棍,将尸体放在架上,在尸体的周围及上面再放上木柴,然后在木柴上倒以煤油,并压以砖瓦或铁皮,从下面点火,直到把尸体烧成黑炭为止,并把它掩埋在坑内。 (2)单坑挖一长2.5m,宽1.5m,深0.7m的坑,将取出的土堵在坑沿的两侧。坑内用木柴架满,坑沿横架数条粗湿木棍,将尸体放在架上,以后处理如(1)法。 (3)双层坑先挖一长、宽各2m,深0.75m的大沟,在沟的底部再挖一长2m、宽lm、深0.75m的小沟,在小沟沟底铺以干草和木柴,两端各留出18~20cm的空隙,以便吸人空气,在小沟沟沿横架数条粗湿木棍,将尸体放在架上,以后处理如(1)法。 3.化制法这是一种较好的尸体处理方法,因它不仅对尸体作到无害化处理,并保留了有价值的畜产品,如工业用油脂及骨、肉粉。此法要求在有一定设备的化制厂进行。化制尸体时,对烈性传染病,如鼻疽、炭疽、气肿疽、羊快疫等病畜尸体可用高压灭菌;对于普通传染病可先切成4~5kg的肉块,然后在水锅中煮沸2~3h。 4.发酵法这种方法是将尸体抛入专门的尸体坑内,利用生物热的方法将尸体发酵分解以达到消毒的目的。这种专门的尸体坑是贝卡里氏 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 出来的,所以叫做贝卡里氏坑。建筑贝卡里氏坑应选择远离住宅、农牧场、草原、水源及道路的僻静地方。尸坑为圆井形,深9~l0m,直径3m,坑壁及坑底用不透水材料作成(可用水泥或涂以防腐油的木料)。坑口高出地面约30cm,坑口有盖,盖上有小的活门(平时落锁),坑内有通气管。如有条件,可在坑上修一小屋。坑内尸体可以堆到距坑口1.5m处。经3~5个月后,尸体完全腐败分解,此时可以挖出作肥料。 如果土质干硬,地下水位又低,加之条件限制,可以不用任何材料,直接按上述尺寸挖一深坑即可,但需在距坑口lm处用砖头或石头向上砌一层坑缘,上盖木盖,坑口应高出地面30cm,以免雨水流入。   复习题与作业 1.运送尸体时应注意哪些事项? 2.常用的处理尸体方法共有几种?各述其优缺点。实验四免疫接种目 的 1.结合生产实践掌握免疫接种的方法和步骤。 2.熟悉兽医生物制品的保存、运送和用前检查方法。内容及方法一、免疫接种的方法 免疫接种的方法很多,主要有注射免疫法、经口免疫法、气雾免疫法等。 1.注射免疫法注射免疫法中可分为皮下接种、皮内接种、肌肉接种和静脉接种等四种。 (1)皮下接种法对马、牛等大家畜皮下接种时,一律采用颈侧部位,猪在耳根后方,家禽在胸部、大腿内侧。根据药液的浓度和家畜的大小而异,一般用16~20号针头,长约1.2~2.5cm。家禽则应采用针孔直径小于20号的针头。皮下接种的优点是操作简单,吸收较皮内接种为快,缺点是使用剂量多。而且同一疫苗,应用皮下接种时,其反应较皮内为大。大部分常用的疫苗和免疫血清,一般均采用皮下接种。  (2)皮内接种法马的皮内接种采用颈侧、眼睑部位。牛及羊除颈侧外,可在尾根或肩胛中央部位。猪大多在耳根后。鸡在肉髯部位。 现用兽医生物制品用作皮内接种的,仅有羊痘弱毒菌苗、猪瘟结晶紫疫苗等少数制品,其他均属于诊断液方面。一般使用专供皮内注射的注射器(容量2~l0ml),0.6~1.2cm长的螺旋针头(针孔直径19—25号),也可使用蓝心注射器(容量lml)和相应的注射针头。皮内接种的优点是使用药液少,同样的疫苗皮内注射较之于皮下注射反应小。同时,真皮层的组织比较致密,神经末梢分布广泛,特别是猪的耳根皮内比其他部位容易保持清洁。同量药液皮内注射时所产生的免疫力较皮下注射为高。  皮内接种的缺点是手续比较麻烦。提高工作人员的操作技术,可以克服这一缺点。 (3)肌肉接种法马、牛、猪、羊的肌肉接种,一律采用臀部和颈部两个部位。鸡可在胸肌部接种。 现有兽医生物制品,除猪瘟弱毒疫苗、牛肺疫弱毒疫苗以及在某些情况下接种血清采用肌肉接种外,其他生物制品一般都不应用此法进行接种。一般使用16~20号针头,长约2.5~3.7cm。 肌肉接种的优点是药液吸收快,注射方法也较简便。其缺点是在一个部位不能大量注射。同时臀部接种如部位不当,易引起跛行。 (4)静脉接种法马、牛、羊的静脉接种,一律在颈静脉部位,猪在耳静脉部位。鸡则在翼下静脉部位。 现用兽医生物制品中的免疫血清,除了皮下或肌肉接种外,亦可采用静脉接种,特别在急于治疗传染病患畜时。疫苗、菌苗、诊断液一般不作静脉注射。马、牛、羊的静脉接种部位在左右颈侧均可,一般以右侧较方便。根据家畜的大小和注射剂量的多寡,一般使用14~20号针头,长约2.5~3.7cm。猪的静脉接种在耳朵正面下翼的两则。一般使用19~23号针头,长约2.5~5cm。 静脉接种的优点是可使用大剂量,奏效快,可以及时抢救病畜。缺点是手续比较麻烦,如设备与技术不完备时,难以进行。此外,如所应用的血清为异种动物者,可能引起过敏反应(血清病)。 2.经口免疫法分饮水免疫和喂食免疫两种。前者是将可供口服的疫苗混于水中,畜、禽通过饮水而获得免疫,后者是将可供口服的疫苗用冷的清水稀释后拌人饲料,’畜、禽通过吃食而获得免疫。疫苗经口免疫时,应按畜、禽头数和每头畜、禽平均饮水量或吃食量,准确计算需用的疫(菌)苗剂量。免疫前,应停水或停料半天,夏季停水或停料时间可以缩短,以保证饮喂疫(菌)苗时,每头畜、禽都能饮入一定量的水或吃入一定量的料。饮水免疫时,一定要增加饮水器,让每头畜、禽同时都能饮到足够量的水。稀释疫(菌)苗应当用清洁的水,禁用含漂白粉的自来水。混有疫(菌)苗的饮水和饲料一般不应超过室温。已稀释的疫(菌)苗,应迅速饮喂。本法具有省时、省力的优点,适用规模化养畜、禽场的免疫。缺点是由于畜、禽的饮水量或吃食量有多有少,因此进人每头畜、禽体内的疫(菌)苗量不同,出现免疫后畜、禽的抗体水平不均匀,较离散,不能象其他免疫法那样准确一致。 3.气雾免疫法此法是用气泵产生的压缩空气通过气雾发生器(即喷头),将稀释疫苗喷出去,使疫(菌)苗形成直径1~10/μm的雾化粒子,均匀地浮游在空气之中,畜、禽通过呼吸道吸人肺内,以达到免疫。鸡感染支原体病时禁用气雾免疫,因为免疫后往往激发支原体病发生,雏鸡首免时使用气雾免疫应慎重,以免发生呼吸道疾病而造成损失。 气雾免疫的装置由气雾发生器(即喷头)及动力机械组成。可因地制宜,利用各种气泵或用电动机、柴油机带动空气压缩泵。无论以何种方法做动力,都要保持每平方厘米有2kg以上的压力,才能达到疫(菌)苗雾化的目的。  雾化粒子大小与免疫效果有很大关系。一般粒子大小在1~10/lμm为有效粒子。气雾发生器的有效粒子在70%以上者为合格。测定雾化粒子大小时,用一拭好的盖玻片,周围涂以凡士林油,在盖玻片中央滴一小滴机油,用拇指印食指持盖玻片,机油液面朝喷头,在距喷头10~30cm处迅速通过,使雾化粒子吹于机油面上,然后将盖玻片液面朝下放于凹玻片上,在显微镜下观察,移动视野,用目测微尺测量其大小(方法与测量细菌大小相同),并计算其有效粒子率。 (1)室内气雾免疫法此法需有一定的房舍设备。免疫时,疫(菌)苗用量主要根据房舍大小而定,可按下式计算: 疫(菌)苗用量=;D×A/T×V 式中:D——计划免疫剂量;    A——免疫室容积(1);   T——免疫时间(分钟);   V——呼吸常数,即动物每分钟吸人的空气量(L),如对绵羊免疫,即为3~6。 疫(菌)苗用量计算好以后,即可将动物赶人室内,关闭门窗。操作者将喷头由门窗缝伸A室内,使喷头保持与动物头部同高,向室内四面均匀喷射。喷射完毕后,让动物在自内停留20~30min。操作人员要注意自身防护,戴上大而厚的口罩,如出现症状,应及时就医。  (2)野外气雾免疫法疫(菌)苗用量主要以动物数量而定。以羊为例,如为1000只,每羊免疫剂量为50亿活菌,则需50000亿,如果每瓶疫苗含活菌4000亿,则需12.5瓶,月500ml灭菌生理盐水稀释。实际应用时,往往要比实际用量略高一些。免疫时,将畜群赶入四周有矮墙的圈内。操作人员手持喷头,站在畜群中,喷头与动物头部同高,朝动物头部方向喷射。操作人员要随时走动,使每一动物都有吸人机会。如遇微风,操作者应站在上风向,以免雾化粒子被风吹走。喷射完毕,让动物在圈内停留数分钟即可放出。野外气雾免疫时,操作者更应注意自身防护,要穿工作衣裤和胶靴,戴大而厚的口罩,如出现症状,应及时就医。 气雾免疫时,如雾化粒子过大或过小,温度过高,湿度过高或过低,野外免疫时风力过大、风速过急,均可影响免疫效果。本法具有省时、省力的优点,适于大群动物的免疫,缺点是需要的疫(菌)苗数量较多。 二、免疫接种用生物制品的保存、运送和用前检查 1.保存兽医生物制品应保存在低温、阴暗、干燥的场所,灭活菌(死苗)、致弱的细菌性菌苗、类毒素、免疫血清等应保存在2~15℃,防止冻结;致弱的病毒性疫苗,如猪瘟弱毒疫苗、鸡新城疫弱毒疫苗等,应置放在0℃以下,冻结保存。 2.运送要求包装完善,尽快运送,运送途中避免日光直射和高温。致弱的病毒性疫苗应放在装有冰块的广口瓶或冷藏箱内运送。 3.用前检查兽医生物制品在使用前,均需详细检查,如有下列情况之一者,不得使用:没有瓶签或瓶签模糊不清,没有经过合格检查的;过期失效的;制品的质量与说明书不符,如色泽、沉淀有变化,制品内有异物、发霉和有臭味的;瓶塞不紧或玻璃破裂的;没有按规定方法保存的。不能使用的疫(菌)苗应立即废弃,致弱的活苗应煮沸消毒或予以深埋。 三、家畜免疫接种前及接种后的护理与观察 免疫接种前,应对家畜进行健康检查(包括体温检查),根据检查结果,作如下处理:完全健康的家畜可进行自动免疫接种;衰弱、妊娠后期的家畜不能进行自动免疫接种,而应注射免疫血清;疑似病畜和发热病畜应注射治疗量的免疫血清或给予其他治疗。 经受自动免疫的家畜,应有较好的护理和管理条件,要特别注意控制家畜的使役,以避免过分劳累和接种疫(菌)苗后出现的暂时性抵抗力降低而产生不良后果。有时,家畜接种疫(菌)苗后可能会发生反应,故在接种后应详细观察7~10天。如有反应,可给予适当治疗,反应极为严重的,可予以屠宰。 四、免疫接种的组织及接种时的注意点  在某一地区或农牧场进行免疫接种时的组织工作好坏,决定着免疫接种的结果和成效,其内容包括:对饲养人员讲解有关接种工作的基本原理及其在防制家畜传染病上的重要性、接种后家畜的饲养管理条件等;准备适当的场地和保定工具;准备给家畜编号的器具;编订登记表册。  接种时,应注意以下几点:工作人员需穿着工作服及胶鞋,必要时戴口罩,工作前后均应洗手消毒,工作中不准吸烟和吃食;注射器、针头、镊子等,临用时煮沸消毒至少15分钟,注射时每头家畜须调换一个针头,如针头不足,也应每吸液一次调换一个针头;针筒排气溢出的药液,应吸积于酒精棉花上,并将其收集于专用瓶内,用过的酒精棉花或碘酒棉花和吸人注射器内未用完的药液也应收集于或注入专用瓶内,集中后烧毁之。 复习题与作业 1.试述免疫接种在兽疫防治上的意义。 2.常用的免疫接种法有几种,各有哪些优缺点?实验五病料的取材和送检目 的 结合病例诊断工作,学会被检病料的采取、保存、包装和记录的方法内容及方法一、病料的采取 1.剖检前检查凡发现患畜(包括马、牛、羊及猪等)急性死亡时,必须先用显微镜检查其末梢血液抹片中是否有炭疽杆菌存在。如怀疑是炭疽,则不可随意剖检,只有在确定不是炭疽时方可进行剖检。 2.取材时间内脏病料的采取,须于死亡后立即进行,最好不超过6h,否则时间过长,由肠内侵入其他细菌,易使尸体腐败,影响病原微生物的检出。 3.器械的消毒刀、剪、镊子、注射器、针头等煮沸消毒30min。器皿(玻璃制品、陶制品、珐琅制品等)可用高压灭菌或-干烤灭菌。软木塞、橡皮塞置于0.5%石炭酸水溶液中煮沸10min。采取一种病料,使用一套器械和容器,不可混用。 4.病料采取应根据不同的传染病,相应地采取该病常侵害的脏器或内容物。如败血性传染病可采取心、肝、脾、肺、肾、淋巴结、胃、肠等;肠毒血症采取小肠及其内容物;有神经症状的传染病采取脑、脊髓等。如无法估计是哪种传染病,可进行全面采取。检查血清抗体时,采取血液,凝固后析出血清,将血清装入灭菌小瓶送检。为了避免杂菌污染,病变检查应待病料采取完毕后再进行。各种组织及液体的病料采取方法如下。 (1)脓汁用灭菌注射器或吸管抽取或吸出脓肿深部的脓汁,置于灭菌试管中。若为开口的化脓灶或鼻腔时,则用无菌棉签浸蘸后,放在灭菌试管中。 (2)淋巴结及内脏将淋巴结、肺、肝、脾及肾等有病变的部位各采取1~2cm3的小方块,分别置于灭菌试管或干皿中。若为供病理组织切片的材料,应将典型病变部分及相连的健康组织一并切取,组织块的大小每边约2cm左右,同时要避免使用金属容器,尤其是当病料供色素检查时(如马传贫、马脑炎及焦虫病等),更应注意。 (3)血液 血清:以无菌操作吸取血液l0ml,置于灭菌试管中,待血液凝固(经1~2天)析出血清后,吸出血清置于另一灭菌试管内,如供血清学反应时,可于每毫升中加入5%石炭酸水溶液1~2滴。 全血:采取10ml全血,立即注入盛有5%柠檬酸钠lml的灭菌试管中,搓转混合片刻后即可。 心血:心血通常在右心房处采取,先用烧红的铁片或刀片烙烫心肌表面,然后用灭菌的尖刃外科刀自烙烫处刺一小孔,再用灭菌吸管或注射器吸出血液,盛于灭菌试管中。 (4)乳汁乳房先用消毒药水洗净(取乳者的手亦应事先消毒),并把乳房附近的毛刷湿,最初所挤的3—4股乳汁弃去,然后再采集l0ml左右乳汁于灭菌试管中。若仅供显微镜直接染色检查,则可于其中加入0.5%的福尔马林液。 (5)胆汁先用烧红的刀片或铁片烙烫胆囊表面,再用灭菌吸管或注射器刺人胆囊内吸取胆汁,盛于灭菌试管中。 (6)肠用烧红刀片或铁片将欲采取的肠表面烙烫后穿一小孔,持灭菌棉签插入肠内,以便采取肠管粘膜或其内容物;亦可用线扎紧一段肠道(约6cm)两端,然后将两端切断,置于灭菌器皿内。  (7)皮肤取大小约10cmXl0cm的皮肤一块,保存于30%甘油缓冲溶液中,或10%饱和盐水溶液中,或10%福尔马林液中。  (8)胎儿将流产后的整个胎儿,用塑料薄膜、油布或数层不透水的油纸包紧,装入木箱内,立即送往实验室。 (9)小家畜及家禽将整个尸体包入不透水塑料薄膜、油纸或油布中,装入木箱内,送往实验室。  (10)骨头需要完整的骨头标本时,应将附着的肌肉和韧带等全部除去,表面撤上食盐,然后包于浸过5%石炭酸水或0.1%升汞液的纱布或麻布中,装于木箱内送到实验室。 (11)脑、脊髓如采取脑、脊髓作病毒检查,可将脑、脊髓浸入50%甘油盐水液中或将整个头部割下,包人浸过0.1%升汞液的纱布或油布中,装入木箱或铁桶中送检。 供显微镜检查用的脓汁、血液及粘液;可用载玻片作成抹片;组织块可作成触片,然后在两块玻片之间靠近两端边沿处各垫一根火柴棍或牙签十以免抹片或触片上的病料互相接触。如玻片有多张,可按上法依次垫火柴棍或牙签重叠起来,最上面的一张玻片上的涂、抹面应朝下,最后用细线包扎,玻片上应注明口码,并另附说明。 二、病料的保存 病料采取后,如不能立即检验,或需送往有关单位检验,应当加入适量的保存剂,使病料尽量保持新鲜状态。 1.细菌检验材料的保存将采取的脏器组织块,保存于饱和的氯化钠溶液或30%甘油缓冲盐水溶液中,容器加塞封固。如系液体,可装在封闭的毛细玻管或试管运送;饱和氯化钠溶液的配制法是:蒸馏水l00ml,氯化钠38~39g,充分搅拌溶解后,用数层纱布过滤,高压灭菌后备用。30%甘油缓冲盐水溶液的配制法是:中性甘油30ml,氯化钠牛5g,碱性磷酸钠l0g,加蒸馏水至l00ml,混合后高,压灭菌备用。 2.病毒检验材料的保存将采取的脏器组织块,保存于50%甘油缓冲盐水溶液或鸡蛋生理盐水中,容器加塞封固,50%甘油缓冲盐水溶液的配制法是:氯化钠2.5g,酸性磷酸钠0.46g,碱性磷酸钠10.74g,溶于l00ml中性蒸馏水中,加纯中性甘油150ml,中性蒸馏水50ml,混合分装后,高压灭菌备用。鸡蛋生理盐水的配制法是:先将新鲜的鸡蛋表面用碘酒消毒,然后打开将内容物倾入灭菌容器内,按全蛋9份加入灭菌生理盐水1份,摇匀后用灭菌纱布过滤,再加热至56~58℃,持续30min,第2天及第3天按上法再加热一次,即可应用。 3.病理组织学检验材料的保存将采取的脏器组织块放人10%福尔马林溶液或95%酒精中固定;固定液的用量应为送检病料的10倍以上。如用10%福尔马林溶液固定,应在24h后换新鲜溶液一次。严寒季节为防病料冻结,可将上述固定好的组织块取出,保存于甘油和10%福尔马林等量混合液中。三、病料的运送装病料的容器要一一标号,详细记录,并附病料送检单(格式如表5)。病料包装容器要牢固,做到安全稳妥,对于危险材料、怕热或怕冻的材料要分别采取措施。一般病原学检验的材料怕热,应放入加有冰块的保温瓶或冷藏箱内送检,如无冰块,可在保温瓶内放入氯化铵450~500g,加水1500m1,上层放病料,这样能使保温瓶内保持0℃达24h。供病理学检验的材料放在10%福尔马林溶液中,不必冷藏。包装好的病料要尽快运送,长途以空运为宜。 复习题与作业 1.试述正确采取病料和运送病料的实际意义。 2.现有疑似猪瘟病猪尸体,以及疑似脑炎病马尸体各一具,试分别叙述其病料采取、包装和运送方法。 实验六家畜传染病的疫情调查和统计目 的 学会家畜传染病疫情调查的一般方法和调查资料的初步统计。内容及方法一、家畜传染病疫情调查的项目 1.农牧场及居民点的名称及地址。 2.疫场或疫点的一般特征:包括地理情况;地形特点;气象资料(季节、天气、雨量等);农牧场的兽医干部和畜牧干部人数、文化程度、技术水平和对职责的态度;该居民点与邻近居民点在经济和业务上的联系;家畜数目(按种类)、品种和用途。 3.疫场的兽医卫生特征: (1)动物的饲养(共同的或是单个的)、护理和使役。  (2)畜、禽舍及其邻近地区的状况(从卫生观点来看)。 (3)饲料的品质和来源地,其保藏、调配和饲喂的方法。 (4)水源的状况和饮水处(水井、水池、小河等)的情况。(5)放牧场地的情况和性质。(6)有无昆虫和蜱——传染病的传递者,它们大量出现的时间。 (7)畜、禽舍内有无啮齿动物。 (8)厩肥的清理及其保存,厩肥贮存场所的位置和状况。 (9)预防消毒和一般预防措施的执行情况。 (10)尸体的处理、利用和毁灭的方法;有无运尸体的专用车。 (11)兽墓、尸体发酵坑和废物利用场的位置、其设备和卫生状况,兽医监督等。  (12)有无检疫室、隔离室、屠宰场、产房及其兽医卫生状况。 (13)污水处理及排出情况。 4.一般流行病学资料: (1)农牧场补充牲畜的条件、预防检疫规则的执行情况。 (2)何时由该场运出家畜和原料以及运往何处。 (3)该农牧场的家畜何时患过何种传染病、患病家畜数和死亡数。 (4)邻近地区的疫情。 5.该次传染病流行过程的特征: (1)诊断结果。 (2)所采用的诊断方法。 (3)鉴别诊断。 (4)最早一些病例出现的时间。 (5)在发现最早的一些病例之前有无不明显的病例。 (6)推测传染源推测传染病暴发的原因或传染病由外面传人和传播的途径及有利于传染病的传播条件(是否由于放牧场、贮水池、饲料、处理尸体欠妥,昆虫、蜱和啮齿动物所引起;是否由于动物去过市场和疫点,或从这些地方运来,以及饲料和生的畜产品带人引起)。 (7)按照月、日登记发病率。 (8)患病的和死亡的家畜总数,死亡家畜的数目和患病家畜的比例(病死率)。 (9)传染病的散播情况。 (10)临床资料明显型的、顿挫型的、典型的、非典型的和并发的病例数目。 (11)隐性病畜(带菌者、带毒者)的数目(按细菌学、血清学、变态反应等检查的资料)。 (12)病理变化的资料(指出主要的和最为特征的变化)。 (13)已采取的措施及其效果(如紧急预防接种、隔离、消毒等)。 6.补充资料执行和解除封锁的日期,封锁规则有无破坏,最终的措施是如何进行的,等等。  7.结论。 8.建议。                    调查者签名:                    调查的日期: 上述格式所包括的内容,只适用于疫区的一般调查,如果调查特定传染病的流行病学特征及其发生、发展以及终熄的规律时,还须另订适于该特定传染病的调查项目。二、家畜传染病疫情调查材料的初步整理 由于调查所获得的原始材料是复杂而紊乱的,说明不了什么问题,只是—堆数字而已,所以应当把它们整理成有系统的资料,再进一步地研究和处理。 1.依次表统计处理的第一步,是将原始数字由小而大,按次序排列成一依次表,此种排列方法名为整列。由依次表可以看出数字大概变异的情形来。最小数与最大数之差叫做“全距”。全距愈大,表示变异愈大,反之则表示变异愈小。这种方法是最粗放的,一般用于小样本得到的少数(10~30个)数字材料。 2.次数分布表由大样本所得到的大量数字材料,整理的方法比较复杂,一般多采用次数分布表。其法是按数字的大小分组,在某一限度之内者归为一组,在另一限度之内者归为另一组,然后按每组的次数排列成表。所谓次数(一般以f代表),即在各组中变数(一般以x为代表)出现的次数。对非连续性变数,并且变异范围较小的样本,可以采用其自然单位进行分组。  例1:70个村猪瘟的发病数为:7、10、12、10、11、13、10、8、10、12、9、11、10、7、11、11、10、11、13、10、10、14、10、11、12、11、9、13、10、10、8、10、14、1l、12、12、11、10、12、13、11、12、11、9、8、9、10、8、13、10、12、10、9、11、9、10、10、8、11、11、13、9、11、9、10、13、10、11、11、9(单位:头)。 上列变数中每村发病数量最小为7头,最多为14头。了解这个变异范围以后,即可按次序排列如下表。 如果样本的变异范围非常大,或者属于连续性变数,在两效之间可以有无数其他变数,这样的变数整理主要用“组距方法”。其步骤及方法如下:(1)  首先决定组数组数的多少系根据观察总次数(n)的大小而有不同,一般按下列情况分组:当n:40~—60时,分成6~8组;当n=60~100时,分成7~10组;当n=100~200时,分成9~12组;当n:200~500时,分成12~17组。这样看来,上列资料可分为6组。(2)  决定组距以组数除全距,取其商数的近似整数作为组距。       最大值-最小值   12-7  5组距(i)=__________=____=――=0.8=1         组距        6   6 (3)决定各组的组限根据已确定的组数和组距,确定各组的组限,然后将各组的组限由小而大,自上而下列于表的第一行,例如第一组为7.0~7.99,第二组为8.0~8.99......等。 (4)计算中价例如第一组的中价为7.5,第二组的中价为8.5……等。将中价列于表的第二行。(5)将所有数字依其大小分别记于各组,再总计各组出现的次数,列在表的最后一行。这样次数分布表 3.次数分布图调查数字的分布情形,尚可利用图解法表示,此种图名为次数分布图。常用的有下列各种: (1)一般条图 表示变量(指标的参数)之间对比、变异和构成。以同样宽的直条长度表示事物的数量多少,可以对比,用绝对数与相对数均可(图4)。绘图时,要注意各直条宽度及各条间的间隔要相等,间隔的宽度约为条宽的一半到与条相等;各直条除有自然顺序的资料之外,应由高到矮依次排列;各直条须有共同的基线,从“0”开始,如直条过长,中间可用折线折断,用数字标明。 (2)构成条图以长条代表整体,即100%,长条中各段的长度代表其百分此。把长穿长8条之旁。构成条图是专为表示组成成分的比例的                 (3)圆面图以圆面积内所占部分大小,说明事物总体的构成。绘制时以全面积为100%,每3.6°角的面积为1%。可以用其百分比数乘以3.6即可知该数所占角的面积,用量角器绘制;各部分角面积的排列,应按顺时针方向依次排列,而且要从12点钟处开始;圆内各部分应标明百分数,如将两种相似的资料对比时,应取直径相同之圆,且圆内各部分排列次序也应一致。(4)自然线图把观察的数据(相对数或绝对数)直接点在座标图上,用线连接各点,表示指标的分布、动态、趋势和相关等特点。作图时,以横轴表示时间或其他变量,纵轴表示指标的数据(相对数或绝对数);用线条连接各点,以线条的起伏表现现象变动的趋势;纵轴一定从“0”开始,横轴则可根据需要而定。纵轴尺度距离应与横轴的间隔相适应。纵轴和横轴总长度之比一般为7:5或5:7。如需在同一图内有不同曲线相比较时,则线条不宜太多(一般少于4条),而且要用粗细、虚实和不同符号标志出来(如图6)。(5)半对数线图当变化的数据的基数不同,或指标变化速度特大而资料本身要反映其变动连势时,可用半对数线图。这种线图的纵轴为对数尺度,横轴为等距的算数尺度,组合一起叫半对数。如甲乙两县乙脑死亡的变化情况如下表.甲乙两县乙脑病死率的比较  甲           乙19601970  100/10万         25/10万4.统计表经过整理和计算得出的数量结果(统计指标),例如各组的均数或百分数,可以用表格的形式表达出来,以便使资料的主要内容一目了然,易于比较,并可免除繁琐.的文字说明。统计表一般包括有表号、标题(表目)、,表头、表身、说明或脚注等部分。表头指表上端两横线之间的部分,由文字排列成若干列,最左侧一列为主词所在位置,右侧各列为宾词——纵表目所在位置。表身指表头两横线以下的部分,其最左侧为体现主词即被说明事物特征的所在位置——横标目,其右侧为体现宾词特征的统计指标,填写统计指标的方格总称表体。说明或脚注(包括资料来源)放在表最下方横线的下边。如下两表所示。 上列猪传染性胃肠炎发病和死亡统计表中,①为主词(有时可留空),②为宾词,⑧为横标目,④为纵标目(宾词与纵标目之间也可加一横线隔开),⑤为表体中的统计指标。设计统计表时,要注意以下各点:内容要简明,标题要明确(包括何事、何时、何地);统计指标的单位一律附于标目之后,表体方格内不再写单位,只写阿拉伯数字,较复杂的单位也可在脚注中加以说明;表内尽量少用线条,最基本的线条是三条横线,第一条将标题与纵标目隔开,第二条将纵标目与横标目和表体隔开,第三条封闭(结束)表格,并与脚注隔开;表内尽量少用文字说明,必要时可在欲说明处的右上角加星号,然后在表格底下加脚注(用同样星号)说明之。复习题与作业1.家畜传染病疫情调查及统计的意义是什么?2.试设计布氏杆菌病或猪气喘病疫区疫情调查表格。实验七炭疽的诊断和防治目 的掌握炭疽实验室诊断的步骤和方法、熟悉炭疽的治疗要点、学会炭疽的预防接种技术。内容及方法一、  炭疽病畜的生前检查流行病学:应了解病畜所在地区以往有无炭疽的发生、流行形式、发病季节、动物种类、发病和死亡情况、采取哪些相应的措施、对尸体如何处理以及近年来炭疽预防接种工作进行等情况。 临诊检查:除精神、食欲、结膜、体温等一般检查外,应特别注意喉部、腹下等处有无肿胀、肿胀的性质,病畜有无疝痛症(应与真疝痛区别),粪便是否带血。二、  炭疽的实验室诊断 1.检验材料的采取疑为炭疽死亡的动物尸体,通常不作剖检,应先自末梢血管采血涂片镜检,作初步诊断。不进行剖检的尸体可作局部解剖采取小块脾脏,然后将切口用浸透了浓漂白粉液的棉花或纱布堵塞,妥为包装后送检。2.镜检取病畜濒死时或刚死亡动物的血液作涂片标本,最好用瑞氏或姬姆萨染色法染色,牛羊炭疽常可见到数量很多的有荚膜炭疽杆菌,单个或成对存在,偶有短链,菌端成方形,荚膜呈深红紫色;猪炭疽要采取病变部淋巴结或渗出液涂片检查。3.培养检查无菌采取病畜濒死期或刚死动物的病理材料,直接接种于普通琼脂平板及肉汤中,置37℃培养18~24h,检查有无炭疽杆菌生长。如果检查材料已经陈旧或污染时;可将血液或组织乳剂先放到肉汤中加温65~70℃经10min,杀死无芽胞的细菌,然后吸取0.5m1,接种于普通琼脂平板进行分离培养。 检查生长的菌落,如有疑似炭疽的菌落,则应取得纯培养。为了鉴定分离的细菌为炭疽杆菌,必须接种各种培养基,观察菌体的形态,菌落的形态及生化反应,同时接种实验动物观察菌体的致病能力。炭疽杆菌与伪炭疽杆菌有某些类似之处,可参照表7予以鉴别。上述的试验中,以运动力测定、荚膜形成、致病力,以及卵磷脂酶试验较为重要。4.串珠试验炭疽杆菌在适当浓度青霉素溶液作用下,菌体肿大形成串珠,这种反应为炭疽杆菌所特有,因此可用此法与其他需氧芽胞杆菌相鉴别。取培养4~12h的肉汤培养物三管,其中二管各及时加入每毫升含5单位和10单位青霉素溶液0.5ml(最终浓度含0.5和1.0单位)混匀,另一管加生理盐水0.5ml,作为对照。置37℃孵育1~4h(时间过久,串珠继续肿胀,容易破裂),取出加入20%福尔马林溶液0.5ml,固定10min后,涂片显微镜检查,找到典型串珠状者可判定为炭疽杆菌。 5.Ascoli试验这是一种热沉淀反应,已被用于检查可疑尸体的感染兽皮、器官和组织中炭疽杆菌(炭疽免疫血清能与炭疽芽胞杆菌的抗原浸出物形成一种沉淀物)。这种试验是有一定特异性,仍在许多国家应用。操作方法,采集1g左右可疑病畜的组织,经研磨碎后,用5~10ml含10%醋酸的碳酸生理盐水稀释,煮沸5min,冷却后过滤即成抗原。然后取一支小试管,加入0.5ml抗炭疽血清,再小心将抗原滤液置于其上,如在15min内,在抗原和血清接触面形成一种环状混浊的沉淀环,则表示阳性反应。本试验应设正常血清和正常组织作对照。 6.炭疽杆菌荚膜荧光抗体染色:(1)抗炭疽杆菌沉淀素荧光抗体的制备取生物制品厂所生产的炭疽沉淀血清,或用炭疽杆菌免疫家兔制得抗血清,用硫酸铵沉淀提纯所得球蛋白与异硫氰酸荧光素标记。(2)以病死畜的血液或脾脏涂片,固定后滴加标记过的抗体,满盖玻片,置室温或37℃染色30min,倾去荧光抗体液,采用pH8的PBS浸洗10min(中间换液一次),最后用蒸馏水轻轻冲洗2次,晾干。 (3)在荧光显微镜下检查,找到菌体周围有发光的荚膜,菌体较暗或不被染色,可判为阳性。如发现不带荚膜而发均匀荧光的杆菌,则不能判定为炭疽杆菌。三、  炭疽的预防接种和治疗 1.炭疽的预防接种在疫区对易感染家畜每年应进行炭疽芽胞苗预防注射。炭疽芽胞苗有两种: (1)无毒炭疽芽胞苗一岁以上的马、牛皮下注射lml,一岁以下的马和牛及猪和绵羊皮下注射0.5ml。但不适用于山羊的预防注射。 (2)二号炭疽芽胞苗马、牛、羊和猪皮下注射lml。注射后一周产生免疫力,免疫期为一年。 2.紧急预防接种适用于发生炭疽的核心地区或发生炭疽后,对健康家畜或有被感染 危险的健康家畜进行紧急预防接种。可采用抗炭疽血清和无毒炭疽芽胞苗或二号炭疽芽胞苗同时注射,使被注射家畜先产生被动免疫,继而产生自动免疫。注射方法是在一侧颈部皮下注射10-20ml的抗炭疽血清,另一侧颈部皮下注射炭疽芽胞苗。此种紧急预防注射的免疫期为半年。另一种用抗炭疽血清进行紧急预防注射,使被注射的家畜迅速获得被动免疫。大家畜皮下注射30~40ml,猪羊为15~20ml。如疑有潜伏感染时,大家畜皮下注射或静脉注射100~250ml,猪羊为50~120ml。此种紧急预防注射免疫期为10~14天。3.炭疽的治疗  (1)血清疗法马牛一次用量为100~300ml,猪羊30~80ml。用血清治疗炭疽痈时,可行局部分点注射。 (2)抗生素、磺胺类药疗法青霉素马牛按每公斤体重2000~4000单位;链霉素马每次2g,每日肌肉注射2次。磺胺嘧啶每公斤体重0.2g,每4h内服一次。 复习题与作业 1.简述炭疽的综合性诊断要点和炭疽病畜的治疗
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