生物化学完整版课件全套ppt教学教程汇总最新最全

　　　第一节　　蛋白质的分子组成　　　第二节　　蛋白质的分子结构　　　第三节　　蛋白质的理化性质　　　第四节　　蛋白质的分类　　第一节　蛋白质的分子组成一、蛋白质的元素组成　　第一节　蛋白质的分子组成二、蛋白质的基本组成单位—氨基酸(一)氨基酸的结构特点　　（1）构成天然蛋白质的20种氨基酸都是α-氨基酸。　　（2）除甘氨酸外，其余氨基酸均为L-型氨基酸。　　第一节　蛋白质的分子组成(二)氨基酸的分类　　第一节　蛋白质的分子组成(三)氨基酸的理化性质　　第一节　蛋白质的分子组成(四)氨基酸的连接方式　　第一节　蛋白质的分子组成　　第二节　蛋白质的分子结构一、蛋白质的一级结构　　蛋白质分子中氨基酸残基的排列顺序称为蛋白质的一级结构（primarystructure）。这级结构由DNA分子中的遗传信息决定。维持蛋白质一级结构稳定的化学键主要为肽键，还包括蛋白质分子内形成的二硫键。　　牛胰岛素（insulin）是第一个被确定一级结构的蛋白质。它由A、B两条肽链组成，A肽链含有21个氨基酸残基，B肽链含有30个氨基酸残基，除肽键外，维持胰岛素分子的化学键还包括两个链间形成的二硫键和存在于A链的一个链内二硫键，如图1-3所示。　　第二节　蛋白质的分子结构　　第二节　蛋白质的分子结构二、蛋白质的空间构象　　蛋白质分子并非线性分子，而是多肽链在一级结构的基础上，进一步盘曲、折叠形成特定三维空间结构即空间构象。蛋白质的特定空间构象决定了蛋白质的分子形状、理化性质和生物学功能。　　第二节　蛋白质的分子结构(一)蛋白质的二级结构　　第二节　蛋白质的分子结构(二)蛋白质的三级结构　　第二节　蛋白质的分子结构(三)蛋白质的四级结构　　第二节　蛋白质的分子结构三、蛋白质的结构与功能的关系　(一)蛋白质一级结构与功能的关系　　第二节　蛋白质的分子结构(二)蛋白质空间结构和功能的关系　　第三节　蛋白质的理化性质一、蛋白质的两性解离和等电点　　第三节　蛋白质的理化性质　　第三节　蛋白质的理化性质二、蛋白质的胶体性质　　第三节　蛋白质的理化性质　　第三节　蛋白质的理化性质三、蛋白质的变性、沉淀和凝固(一)蛋白质的变性与复性　　第三节　蛋白质的理化性质　　第三节　蛋白质的理化性质(二)蛋白质沉淀与凝固　　第三节　蛋白质的理化性质四、蛋白质的呈色反应与紫外吸收特性(一)蛋白质的呈色反应　　第三节　蛋白质的理化性质(二)蛋白质的紫外吸收特性　　蛋白质所含的色氨酸残基、酪氨酸残基存在共轭双键，在280nm波长处有最大吸收峰值，且与蛋白质浓度成正比关系。因此，可用于蛋白质定量测定。测定蛋白质溶液在280nm的光吸收值是分析溶液中蛋白质含量的最简便、快速的方法。　　第四节　蛋白质的分类一、按组成分类　　第四节　蛋白质的分类二、按分子形状分类　　第四节　蛋白质的分类三、按功能分类　　目前蛋白质的分类多倾向于按照蛋白质功能进行分类，依据功能的不同可将蛋白质分为结构蛋白质、活性蛋白质和信号蛋白质三大类。上述提到的角蛋白、胶原蛋白等属于结构蛋白质；转运蛋白、运动蛋白等属于活性蛋白质；GTP结合蛋白、受体等则属于信号蛋白质。　　　第一节　　核酸的分子组成　　　第二节　　核酸的分子结构　　　第三节　　核酸的理化性质　　第一节　核酸的分子组成一、核酸的元素组成　　组成核酸的元素主要有C、H、O、N、P等，其中磷的含量较恒定，大约占9%－10%因此，可利用这一元素组成特点，通过测定生物样品中P的含量来推算核酸的含量。　　第一节　核酸的分子组成二、核酸的基本组成单位—核苷酸　　第一节　核酸的分子组成　　第一节　核酸的分子组成(一)戊糖　　第一节　核酸的分子组成(二)碱基　　第一节　核酸的分子组成　　第一节　核酸的分子组成(三)核苷　　第一节　核酸的分子组成(四)核苷酸　　第一节　核酸的分子组成　　第一节　核酸的分子组成三、体内某些重要的游离核苷酸(一)多磷酸核苷酸　　第一节　核酸的分子组成(二)环化核苷酸　　第一节　核酸的分子组成(三)辅酶类核苷酸　　有些核苷酸作为酶分子的辅酶，在生物氧化和物质代谢中起重要作用，如尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD＋)、尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP＋)、黄素单核苷酸(FMN)等。　　第二节　核酸的分子结构一、核酸的一级结构　　第二节　核酸的分子结构　　第二节　核酸的分子结构二、DNA分子的空间结构与功能(一)DNA的二级结构　　第二节　核酸的分子结构　　第二节　核酸的分子结构(二)DNA的超螺旋结构　　第二节　核酸的分子结构　　第二节　核酸的分子结构(三)DNA的功能　　DNA作为遗传信息的携带者，是遗传信息进行传递和 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达时复制和转录的模板，是生命活动与繁殖、遗传、变异等的物质基础。基因是有功能的DNA序列片段，指导生物体功能分子(包括蛋白质、RNA等)的合成。　　第二节　核酸的分子结构三、RNA的分子结构与功能　　第二节　核酸的分子结构(一)mRNA　　第二节　核酸的分子结构(二)tRNA　　第二节　核酸的分子结构(三)rRNA　　rRNA占细胞总RNA的80%左右，具有复杂的空间结构。生物体的核糖体都由大小不同的两个亚基所组成。以rRNA分子作为骨架，与多种核糖体蛋白装配成细胞器核糖体，是生物体细胞内蛋白质合成的场所。　　第三节　核酸的理化性质一、紫外吸收性质　　核酸分子中的嘌呤和嘧啶碱基含有共轭双键结构，能强烈吸收紫外光，且在260nm处有最大吸收峰。根据这一性质可以对核酸进行定性和定量分析。细胞内核酸常与蛋白质结合存在，蛋白质的最大吸收峰在280nm处，因此可以利用260nm和280nm的吸光度比值来判断核酸样品的纯度，DNA纯品比值为1.8，RNA纯品比值为2.O。　　第三节　核酸的理化性质二、核酸的变性、复性和杂交(一)核酸的变性　　在某些理化因素作用下，DNA分子由双链解离为单链的现象称DNA的变性。能够引起DNA变性的因素有：高温、强酸、强碱、乙醇、丙酮、尿素和甲醛等。　　第三节　核酸的理化性质(二)核酸的复性　　第三节　核酸的理化性质(三)分子杂交　　　第一节　　脂溶性维生素　　　第二节　　水溶性维生素　　第一节　脂溶性维生素一、维生素A(一)化学本质与性质　　第一节　脂溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第一节　脂溶性维生素二、维生素Ｄ(一)化学本质与性质　　第一节　脂溶性维生素　　第一节　脂溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第一节　脂溶性维生素三、维生素Ｅ(一)化学本质与性质　　第一节　脂溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第一节　脂溶性维生素三、维生素Ｋ(一)化学本质与性质　　第一节　脂溶性维生素　　第一节　脂溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素一、维生素Ｂ1(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素　　第二节　水溶性维生素二、维生素Ｂ2(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素三、维生素PP(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素　　第二节　水溶性维生素　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素四、维生素Ｂ6(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素五、泛酸(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素六、生物素(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素七、叶酸(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素八、维生素Ｂ12(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素　　第二节　水溶性维生素九、维生素Ｃ(一)化学本质与性质　　第二节　水溶性维生素(二)生化作用及缺乏病　　第二节　水溶性维生素十、硫辛酸　　硫辛酸（lipoicacid）是6,8-二硫辛酸，可还原为二氢硫辛酸，是硫辛酸乙酰转移酶的辅酶，起转移酰基和递氢作用。在体内，硫辛酸具有抗脂肪肝、降低血胆固醇的作用，还可保护巯基酶免受金属离子毒害。目前未发现人类缺乏症。　　　第一节　酶促反映的特点　　　第二节　酶的分子组成与结构　　　第三节　影响酶促反应速度的因素　一、酶的分类与命名(一)酶的分类　一、酶的分类与命名(二)酶的命名　二、酶与医学的关系　　第一节　酶促反映的特点　　第二节　酶的分子组成与结构一、酶的分子组成　　第二节　酶的分子组成与结构二、酶的活性中心　　第二节　酶的分子组成与结构三、酶原及酶原的激活　　第二节　酶的分子组成与结构四、同工酶　　第二节　酶的分子组成与结构五、酶的调节　　第三节　影响酶促反应速度的因素一、酶浓度对酶促反应速度的影响　　第三节　影响酶促反应速度的因素二、底物浓度对酶促反应速度的影响　　第三节　影响酶促反应速度的因素三、温度对酶促反应速度的影响　　第三节　影响酶促反应速度的因素四、pH对酶促反应速度的影响　　第三节　影响酶促反应速度的因素五、激活剂对酶促反应速度的影响　　能使酶由无活性(低活性)变为有活性(高活性)的物质称为酶的激活剂。激活剂多是金属离子，如Mg2+、K+、Mn2+等，少数为阴离子，也有的激活剂是有机化合物。大多数金属离子激活剂对酶促反应是必不可少的，这种激活剂称为必需激活剂。如Mg2+为己糖激酶的必需激活剂。某些酶没有激活剂存在时有一定的催化活性，但加入激活剂后酶的催化活性增强，这类激活剂称为非必需激活剂，如C1-是唾液淀粉酶的非必需激活剂。　　第三节　影响酶促反应速度的因素六、抑制剂对酶促反应速度的影响(一)氨基酸的结构特点　　抑制剂通过共价键与酶的活性中心上的必需基团牢固结合，从而影响ES复合物的生成，使酶活性受到抑制，称为不可逆性抑制（irreversibleinhibition）。此种抑制不能用透析、超滤等简单的物理方法消除抑制而恢复活性。酶的不可逆抑制剂通常对人体是有毒的，如重金属对巯基酶的抑制、有机磷毒物对羟基酶的抑制均属于不可逆性抑制作用。　　第三节　影响酶促反应速度的因素１．巯基酶的抑制　　第三节　影响酶促反应速度的因素２．羟基酶的抑制　　第三节　影响酶促反应速度的因素(二)可逆性抑制　　抑制剂与酶以非共价键可逆地结合，而使酶活性降低或丧失者称可逆性抑制（reversibleinhibition）。这种结合能够用透析、超滤等简单的方法除去抑制剂而恢复酶的活性。根据抑制剂在酶分子上结合的位置不同，可逆性抑制分为竞争性抑制、非竞争性抑制。　　第三节　影响酶促反应速度的因素１．竞争性抑制　　第三节　影响酶促反应速度的因素　　第三节　影响酶促反应速度的因素２．非竞争性抑制　　　第一节　　生成ATP的氧化体系　　　第二节　　其他不生成ATP的氧化体系　　第一节　生成ATP的氧化体系一、氧化呼吸链的组成(一)尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸　　第一节　生成ATP的氧化体系　　第一节　生成ATP的氧化体系(二)黄素蛋白　　第一节　生成ATP的氧化体系　　第一节　生成ATP的氧化体系(三)铁硫蛋白　　第一节　生成ATP的氧化体系(四)泛醌　　第一节　生成ATP的氧化体系(五)细胞色素类　　第一节　生成ATP的氧化体系二、氧化呼吸链各组分的排列顺序　　第一节　生成ATP的氧化体系　　第一节　生成ATP的氧化体系三、重要的氧化呼吸链(一)NADH氧化呼吸链　　第一节　生成ATP的氧化体系(二)琥珀酸氧化呼吸链　　第一节　生成ATP的氧化体系四、ATP的生成与利用(一)高能键和高能化合物　　第一节　生成ATP的氧化体系　　第一节　生成ATP的氧化体系(二)ATP的生成方式　　第一节　生成ATP的氧化体系(三)ATP与能量的储存和利用　　1．参与糖、脂类及蛋白质的生物合成过程　　2．磷酸肌酸是肌肉中能量的贮存形式　　第一节　生成ATP的氧化体系　　第一节　生成ATP的氧化体系五、胞液中NADH的氧化(一)α-磷酸甘油穿梭　　第一节　生成ATP的氧化体系(二)苹果酸－天冬氨酸穿梭　　第二节　其他不生成ATP的氧化体系一、抗氧化酶体系　　第二节　其他不生成ATP的氧化体系二、微粒体中的加单氧酶体系　　　第一节　　糖的分解代谢　　　第二节　　糖原的和解与分解　　　第三节　　糖异生　　　第四节　　血糖　　　第五节　　糖复合物　　第一节　糖的分解代谢一、糖酵解(一)糖酵解的反应过程　　糖酵解的整个反应过程均在细胞胞液中进行，可分为两个阶段：第一个阶段是由葡萄糖或糖原分解为丙酮酸的过程，称之为糖酵解途径；第二个阶段是丙酮酸还原为乳酸的过程。　　第一节　糖的分解代谢(二)糖酵解的反应特点　　第一节　糖的分解代谢(三)糖酵解的生理意义　　（1）糖酵解最主要的生理意义是在组织氧供应不足时，迅速提供能量。　　（2）糖酵解是某些组织细胞的主要供能途径。　　第一节　糖的分解代谢二、糖的有氧氧化(一)有氧氧化的反应过程　　第一节　糖的分解代谢(二)有氧氧化的生理意义　　第一节　糖的分解代谢　　第一节　糖的分解代谢三、磷酸戊糖途径(一)磷酸戊糖途径的反应过程1.磷酸戊糖的生成　　第一节　糖的分解代谢　　第一节　糖的分解代谢2.基团转移反应　　第一节　糖的分解代谢(二)磷酸戊糖途径的生理意义　　第二节　糖原的和解与分解　　第二节　糖原的和解与分解一、糖原合成　　第二节　糖原的和解与分解　　第二节　糖原的和解与分解　　第二节　糖原的和解与分解二、糖原分解　　第二节　糖原的和解与分解　　第三节　糖异生一、糖异生途径　　第三节　糖异生　　第三节　糖异生二、糖异生的生理意义　　第四节　血糖一、血糖的来源与去路　　第四节　血糖二、血糖水平的调节　　第四节　血糖　　第四节　血糖三、糖代谢障碍　　第五节　糖复合物一、糖蛋白的结构与功能　　第五节　糖复合物二、蛋白聚糖的结构与功能　　第五节　糖复合物　　　第一节　　蛋白质的营养作用　　　第二节　　氨基酸的一般代谢　　　第三节　　氨的代谢　　　第四节　　个别氨基酸的代谢　　第一节　蛋白质的营养作用一、蛋白质的功能　　第一节　蛋白质的营养作用二、食物蛋白质的营养价值　　第一节　蛋白质的营养作用三、蛋白质的需要量(一)氮平衡与蛋白质的生理需要量　　第一节　蛋白质的营养作用(二)食物蛋白质在肠道的腐败作用　　第二节　氨基酸的一般代谢一、氨基酸的代谢概况　　第二节　氨基酸的一般代谢二、氨基酸的脱氨基作用　　脱氨基作用是指氨基酸脱去氨基生成α-酮酸的过程，是人体内氨基酸分解代谢的主要途径。氨基酸脱氨基作用方式有氧化脱氨基、转氨基、联合脱氨基和嘌呤核苷酸循环等方式，其中以联合脱氨基最重要。　　第二节　氨基酸的一般代谢三、α-酮酸代谢　　第三节　氨的代谢一、氨的来源　　第三节　氨的代谢二、氨的去路　　第三节　氨的代谢三、高氨血症和氨中毒　　第四节　个别氨基酸的代谢一、氨基酸的脱羧基作用　　第四节　个别氨基酸的代谢(一)γ-氨基丁酸　　第四节　个别氨基酸的代谢(二)组胺　　第四节　个别氨基酸的代谢(三)5-羟色胺　　第四节　个别氨基酸的代谢二、一碳单位的代谢(一)一碳单位的概念　　第四节　个别氨基酸的代谢　　第四节　个别氨基酸的代谢(二)一碳单位的生成与相互转变　　第四节　个别氨基酸的代谢(三)一碳单位的生理作用　　第四节　个别氨基酸的代谢三、芳香族氨基酸代谢　　　第一节　　ＤＮＡ的生物合成　　　第二节　　ＲＥＡ的生物合成　　　第三节　　蛋白质的生物合成　　　第四节　　基因工程　　第一节　ＤＮＡ的生物合成一、DNA复制(一)DNA复制的方式——半保留复制　　第一节　ＤＮＡ的生物合成(二)参加复制的物质及作用　　第一节　ＤＮＡ的生物合成(三)复制的过程　　第一节　ＤＮＡ的生物合成　　第一节　ＤＮＡ的生物合成　　第一节　ＤＮＡ的生物合成　　第一节　ＤＮＡ的生物合成二、逆转录　　第一节　ＤＮＡ的生物合成三、DNA的损伤和修复(一)DNA的损伤　　第一节　ＤＮＡ的生物合成(二)DNA损伤的修复　　第一节　ＤＮＡ的生物合成　　第二节　ＲＥＡ的生物合成一、参加转录的物质及作用　　第二节　ＲＥＡ的生物合成二、转录的过程　　第二节　ＲＥＡ的生物合成(一)起始　　第二节　ＲＥＡ的生物合成　　第二节　ＲＥＡ的生物合成(二)延长　　第二节　ＲＥＡ的生物合成(三)终止　　第二节　ＲＥＡ的生物合成　　第二节　ＲＥＡ的生物合成三、转录后的加工和修饰(一)mRNA转录后的加工修饰　　第二节　ＲＥＡ的生物合成(二)tRNA转录后的加工修饰　　第二节　ＲＥＡ的生物合成(三)rRNA转录后的加工修饰　　第二节　ＲＥＡ的生物合成　　第三节　蛋白质的生物合成一、参与翻译的物质(一)mRNA　　第三节　蛋白质的生物合成　　第三节　蛋白质的生物合成遗传密码的基本特征如下:　　第三节　蛋白质的生物合成(二)tRNA　　第三节　蛋白质的生物合成(三)核糖体　　第三节　蛋白质的生物合成　　第三节　蛋白质的生物合成(四)蛋白质合成酶系　　第三节　蛋白质的生物合成(五)其他因子　　（1）无机离子。蛋白质合成时需要Mgz+、K+等无机离子参与。　　（2）能源物质。ATP,GTP为蛋白质合成提供能量。　　（3）蛋白质因子翻译过程中还需要多种蛋白质因子协助。这些蛋白质因子根据其作用不同分为三类：起始因子（initiationfactor,IF）、延长因子（elongationfactor,EF）和终止因子（或释放因子，releasefactor,RF）。　　第三节　蛋白质的生物合成二、肽链的生物合成过程　　翻译是一个连续的过程，包括起始、延长和终止三个阶段。翻译从mRNA上的起始密码子AUG开始，从5′→3′方向逐一读码，直至终止密码子。合成的肽链从起始甲硫氨酸开始，从N端→C端延长，直至终止密码子前一位密码子所编码的氨基酸。　　第三节　蛋白质的生物合成三、翻译后的加工修饰和靶向输送　　从核糖体上释出的新生多肽链一般没有生物学活性，需要加工才能成为具有天然构象的活性蛋白质，这种加工称为翻译后的加工修饰。在胞液核糖体中合成的各种蛋白质，还需要靶向输送到特定细胞部位，才能发挥其生物学功能。　　第三节　蛋白质的生物合成四、蛋白质生物合成的干扰和抑制　　第四节　基因工程一、基因工程常用的工具酶　　第四节　基因工程　　第四节　基因工程二、基因工程的主要步骤　　第四节　基因工程三、基因工程与医学的关系　　　第一节　肝在物质代谢中的作用　　　第二节　肝的生物转化作用　　　第三节　胆汁酸的代谢　　　第四节　胆色素代谢　　第一节　肝在物质代谢中的作用一、肝在糖代谢中的作用二、肝在脂类代谢中的作用三、肝在蛋白质代谢中的作用四、肝在维生素代谢中的作用五、肝在激素代谢中的作用　　第二节　肝的生物转化作用一、生物转化的概念　　生物转化的生理意义在于使非营养物质极性增强、溶解度增大，从而易于随胆汁或尿液排出体外；同时也使其生物活性降低或消除(灭活作用)，或使有毒物质的毒性减低或消除。但是，有些物质生物转化后，生物活性、毒性反而增强或溶解度反而降低，不易排出体外。因此不能将生物转化作用笼统地看作是“解毒作用”。　　第二节　肝的生物转化作用二、生物转化的反应类型　　第二节　肝的生物转化作用三、生物转化的反应特点　　第二节　肝的生物转化作用四、影响生物转化作用的因素　　第三节　胆汁酸的代谢一、胆汁酸的分类　　第三节　胆汁酸的代谢二、胆汁酸的代谢　　第三节　胆汁酸的代谢　　第三节　胆汁酸的代谢三、胆汁酸的功能　　第四节　胆色素代谢一、胆红素的生成与转运　　第四节　胆色素代谢二、胆红素在肝中的代谢　　第四节　胆色素代谢三、胆红素在肠道的转变　　第四节　胆色素代谢四、血清胆红素与黄疸(一)血清胆红素　　第四节　胆色素代谢(二)黄疸　　第四节　胆色素代谢　　　第一节　　体液　　　第二节　　水平衡　　　第三节　　无机离子的代谢　　　第四节　　钙和磷的代谢　　　第五节　　微量元素的代谢　　第一节　体液一、体液的分布与含量　　第一节　体液二、体液中电解质组成与分布特点　　第一节　体液　　第二节　水平衡一、水的生理功能　　第二节　水平衡二、水的来源与去路　　第三节　无机离子的代谢一、电解质的生理功能　　第三节　无机离子的代谢二、钠、钾、氯的代谢　　第四节　钙和磷的代谢一、钙和磷的含量、分布及生理功能(一)含量、分布　　第四节　钙和磷的代谢(二)生理功能　　第四节　钙和磷的代谢　　第四节　钙和磷的代谢二、钙和磷的吸收与排泄　　第四节　钙和磷的代谢三、血钙与血磷(一)血钙　　第四节　钙和磷的代谢　　第四节　钙和磷的代谢(二)血磷　　第四节　钙和磷的代谢四、钙和磷代谢的调节　　第五节　微量元素的代谢一、微量元素的概念　　人体元素组成约有60种，其中含量仅占体重0.01%以下的、每日需要量在100mg以下的元素称微量元素（microelement）。现已确知动物体内的微量元素有50多种，其中具有重要生理功能的微量元素有铁、铜、锌、碘、氟、硒、钼、钴、铬、锰、锡、钒等14种。机体对这些元素的需求量很少，但不能缺乏，否则产生缺乏病。　　第五节　微量元素的代谢二、铁的代谢　　第五节　微量元素的代谢三、锌　　第五节　微量元素的代谢四、铜　　第五节　微量元素的代谢五、硒　　第五节　微量元素的代谢六、锰　　第五节　微量元素的代谢七、碘　　　第一节　　体内酸碱物质的来源　　　第二节　　酸碱平衡的调节　　　第三节　　酸碱平衡絮乱　　第一节　体内酸碱物质的来源一、酸性物质的来源　　第一节　体内酸碱物质的来源二、碱性物质的来源　　第二节　酸碱平衡的调节一、血液的缓冲作用(一)血液的缓冲体系　　第二节　酸碱平衡的调节　　第二节　酸碱平衡的调节(二)血液缓冲体系的缓冲作用　　第二节　酸碱平衡的调节二、肺对酸碱平衡的调节作用　　第二节　酸碱平衡的调节三、肾对酸碱平衡的调节作用　　第三节　酸碱平衡絮乱一、酸碱平衡紊乱的基本类型　　第三节　酸碱平衡絮乱二、判断酸碱平衡紊乱的生化指标血液pH值动脉血二氧化碳分压(动脉血PaCO2)标准碳酸氢盐(SB)和实际碳酸氢盐(AB)缓冲碱(BB)碱剩余(BE)或碱缺失(BD)