新定洁净区臭氧消毒验证验证方案

洁净区臭氧消毒验证 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 编号：SOP-YZ000-J0-00有限公司年月洁净区臭氧消毒验证方案名称洁净区臭氧消毒验证方案页数共页日期年月日审核批准表○方案经下列部门审核和批准后生效职责职位签字日期起草人工程师审核人经理经理经理经理批准人目录目的………………………………………………………………………………………4范围………………………………………………………………………………………4职责………………………………………………………………………………………4参考文件…………………………………………………………………………………5缩写说明…………………………………………………………………………………5系统描述…………………………………………………………………………………67、验证实施前培训…………………………………………………………………………68、测试列表…………………………………………………………………………………89、安装确认测试……………………………………………………………………………810、安装确认偏差记录……………………………………………………………………911、设备运行确认…………………………………………………………………………912、运行确认偏差记录……………………………………………………………………2813、设备性能确认…………………………………………………………………………2814、性能确认偏差记录……………………………………………………………………11915、结论与评定……………………………………………………………………………12016、验证周期与验证时间…………………………………………………………………1201.目的1.1确认臭氧发生器能够正常运行，设备各项性能指标符合 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 要求。1.2通过对在一定的时间洁净区内臭氧浓度的测试，验证在预定的消毒程序时间内洁净区各洁净间臭氧浓度是否达到 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 规定。1.3通过微生物阳性对照试验，确定在预定的消毒程序时间内臭氧对洁净区的消毒效果及消毒周期。2.范围此方案适用于我公司空调净化系统臭氧消毒的预确认、安装确认、运行确认和性能确认。3.验证小组及职责3.1验证小组人员小组职务姓名所在部门职务组长组员组员组员组员组员组员3.2责任3.2.1验证小组组长：负责组织项目的具体验证实施、督促验证小组成员按照验证方案的要求做好验证记录、整理验证档案；当漏项或偏差发生时，负责对其评估并报验证领导小组批准；组织相关的验证培训。对验证方案中验证方法、有关试验标准、验证过程及实施结果符合GMP规范及有关标准进行审核，有关检验记录的审核及项目总结等。3.2.2验证小组组员：负责按各自的职责范围内完成验证方案的起草、会审，验证具体的实施，对验证结果进行记录，对实施验证的结果负责。3.2.3验证工作中各部门责任验证小组：负责验证方案的批准；负责验证数据及结果的审核；负责验证方案的审批；负责验证项目合格证的发放。生产技术部：负责支持验证总 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 验证步骤中所包括的工作方案。负责提供各类工艺参数；负责书写或修改制定的SOP，负责保证与验证方案相关的生产技术部门人员接受适当的培训，并有培训记录。负责拟订与生产工艺有关的设备安装要求，交所验证部门上报审核批准，负责将全部验证相关的原始记录/文件等进行汇编确认，并移交质量保证部，负责各类验证的具体实施。质量部：负责书写和执行验证总计划。负责组织、协调和监管在验证总计划指导下的各个系统的验证工作。负责对验证方案中提供的工艺参数要求和相关的SOP进行确认、审核；负责制订中间产品质量标准、检验规程及取样程序；收集各项验证、试验记录，并对试验结果进行 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ，交所验证部门上报审核批准。负责对验证可接受标准的确认，负责维护、颁发、保存全部受控文件，包括验证方案，负责新产品的工艺验证，并将验证资料（复印件）在取得产品批准文号时一起转入生产技术部门。工程设备部：负责验证总计划验证步骤中所述的具体方案，负责设施、设备、仪器的安装、调试，并做好相应的记录。负责建立设备、仪器档案。负责仪器、仪表的校正。负责收集设施、设备验证的各项验证文件、试验记录，交所验证部门上报审核批准。参与清洁验证，负责对验证中相关部分进行确认并与全部原始记录等文件进行汇编确认后移交质量部。供应部：负责为验证提供各种物料保障。4.参考文件序号文件名称文件编号01药品生产质量管理规范（2010年版）————02GMP实施指南————03中国药典（2015年版）————04《消毒技术规范》（1991）————05验证总计划操作规程06空调操作工岗位职责07空调机组操作规程0809变更控制管理规程10偏差处理管理规程5、缩写说明IQ安装确认OQ运行确认PQ性能确认6.系统描述制剂车间洁净区消毒采用的是臭氧消毒。臭氧是一种广谱高效灭菌剂，具有强烈杀菌消毒作用。在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧（O2）和单个氧原子（O），后者具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的氧原子则会自行重新结合成为氧分子（O2），不存在任何有毒残留物，为无污染消毒剂。臭氧发生器为固体制剂车间公共设施，按车间工艺布置图安装于车间二楼空调机房内。为固体制剂车间、前处理车间洁净区进行消毒。臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体，即将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的净化风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域，并使空气中的臭氧浓度均匀，即可达到灭菌的目的。消毒时，打开臭氧发生器，臭氧灭菌浓度在开机40min后，达到10ppm以上。7.验证实施前培训7.1本验证方案培训验证方案培训记录表培训讲师培训日期培训内容参加人员：评价与分析：确认人：日期：复核人：日期：7.2基础性培训7.3健康检查7.4基础性培训与人员健康检查情况结果确认：见下列人员情况评价表人员情况评价表项目生产车间人员检验人员质量管理人员健康证在有效期内培训情况GMP培训药品管理法安全生产管理规程微生物基础知识及微生物污染防护设备操作、清洁、维护保养操作规程进出洁净区更衣程序岗位操作规程相关文件培训确认人：日期：复核人：日期：8.测试列表测试编号测试名称9预确认9安装确认11运行确认13性能确认9.预确认9.1臭氧发生器的选择40min达到相对浓度后，继续维持一段时间（1~1.5小时），即可达到机器、设备和建筑物表面沉降菌的杀灭目的。9.1.2臭氧消毒的浓度（C）：按臭氧消毒的效率和卫生部1991年12月颁布的《消毒技术规范》的标准，对空气中浮游菌，臭氧灭菌的浓度为（2～4）×10-6；对物体表面的沉降菌，臭氧灭菌的浓度为（10～15）×10-6。1，HVAC系统风管容积为V2，为保持洁净区正压所补充的新风的臭氧消耗量为V3。V3的确定根据消毒实践，归纳出较可靠的经验公式：V3=HVAC系统循环总风量（m3/h）×25%（假定新风补充量为25%）×10%（保持洁净区正压所补充的新风量）×33.75%（计算应用臭氧半衰率的预算值）即：V3≈循环系统总风量×0.944%则消毒空间体积为：V=V1+V2+V3按上述要求，空气中的臭氧浓度（C）应达到10×10-6，折算为19.63mg/m3；折算公式mg/m3=M/22.4*ppm*［273/（273+T）］*（Ba/101325）上式中：M---为气体分子量PPM---为测定的体积浓度值T---温度Ba---压力臭氧发生器工作1h后，臭氧自然衰退率（S）为62.25%；则选择臭氧发生器的臭氧发生量W（mg/h）：W=CV/（1-S）现有2台空调机组，分别为固体制剂车间空调，送风量m3/h，控制净化面积m2，洁净标准（D级）；前处理车间，送风量m3/h，控制净化面积m2，洁净标准（D级）。采用外置式臭氧发生器，用管线连到每台空调机组上，使用时，同时对每台空调台机组控制的洁净区进行消毒。（按固体制剂车间和前处理车间两台空调机组同时开启计算）洁净室体积为V1；HVAC系统风管体积为V2，V3为保持洁净室正压所补充的新风的臭氧量。消毒空间体积为：V=V1+V2+V3式中V3=HVAC系统循环总风量（m3/h）×25%(新风补充量)×10%(保持洁净区正压需补充的新风量)×37.75%(计算应用臭氧半衰期的预算值)≈循环系统总风量×0.944%。固体制剂车间：V1=987.55m3；V2=27.5m3；V3=25000×0.944%=236m3；V=V1+V2+V3=987.55m3+27.5m3+236m3=1251.05m3。前处理车间：V1=961.83m3；V2=27.5m3；V3=25000×0.944%=236m3；V=V1+V2+V3=961.83m3+27.5m3+236m3=1225.33m3。消毒空间体积V=1251.05+1225.33=2476.38m3。空气中的臭氧浓度（C）应达到10×10-6，折算为19.63mg/m3.臭氧发生器工作1h后，臭氧自然衰退率（S）为62.25%；则选择臭氧发生器的臭氧发生量W（mg/h）：W=CV/（1-S）W===128771.76mg/h≈130g/h以上计算结果表明，两台空调机组控制的净化面积所需的臭氧最大量是130g/h，因此，一台臭氧发生量为130g/h的臭氧发生器，即能满足要求。现我公司选择的设备有限公司的臭氧发生器技术参数6.2设备技术性能及厂家信息设备名称臭氧发生器设备型号生产厂家总功率Kw电源（V/HZ）臭氧产量（g/h）气量（m3/h）冷却水流量出厂编号重量出厂日期年月安装地点生产车间二楼空调机房安装确认测试安装确认是对欲安装设备的规格、安装条件（或场所）、安装过程及安装后进行确认。目的是证实所供应的设备规格应符合要求，设备所应有的技术资料齐全（操作指南、制造和设计标准等），并确认安装条件（或场所）及整个安装过程符合设计规范要求。工程设备部安装完成后，填写设备安装记录。9.1文件确认资料名称存放处固体制剂空调净化系统验证报告安装、调试记录说明书仪器仪表检定记录及鉴定证书臭氧发生器设备档案其它文件确认人：日期：复核人：日期：9.2安装确认检查项目确认内容结果电气部分电源控制系统和臭氧发生器一体式装置；电源220V/50HZ，连接方式正确，触电牢固，有良好接地。臭氧发生器生产厂家：型号：臭氧产量：臭氧发生器安装位置安装在二楼空调机房内，臭氧发生器放在空调净化系统送、回风管道的外面，将自净的臭氧化气体，通过4′开钛管，直接连接到空调机组中效过滤器后送风段，充入HVAC系统的中，然后被送到各洁净室。臭氧发生器主机机体高度方向与地面垂直水平，各连接部件应坚固、牢靠，且布线应整齐、美观；其他确认人：日期：复核人：日期：10、安装确认偏差记录记录安装确认方案执行过程中产生的每个偏差。在安装确认方案执行过程中产生的偏差必须按照《偏差管理规程》进行管理。偏差编号偏差简短描述状态未解决/已解决草签/日期确认人：日期：复核人：日期：设备的安装确认表综合评价及结论确认使用部门：年月日生产部：年月日验证小组：年月日11.设备运行确认：11.1运行确认所需文件文件名称存放处验证方法确认人：日期：复核人：日期：11.2运行验证所需仪器及其校验计量器具名称型号生产厂家检定有效期至确认人：日期：复核人：日期：11.3运行确认11.3.1目的：确认洁净区在臭氧发生器正常消毒时间2.5小时内，臭氧浓度符合设计要求。11.3.2合格标准11.3.2.1臭氧发生器各步程序运行正常，与操作说明书相符；11.3.2.2臭氧浓度：在臭氧发生器开启后40min内洁净室内臭氧浓度≥19.63mg/m3（10ppm），且所有洁净区域中臭氧浓度均≥19.63mg/m3（10ppm）。11.3.2.3消毒时间：所有洁净区域内臭氧浓度达到20mg/m3时开始计时，直到臭氧发生器停止工作臭氧浓度降至19.63mg/m3（10ppm）时终止，时间应≥60min。11.3.2.4臭氧灭菌后，臭氧浓度衰减至安全标准0.15ppm所需的时间应≤30min。11.3.3试验条件环境温度16～28℃；相对湿度45～65%；室内无外界强气流，无强烈阳光照射或其他热辐射。消毒时关闭新风口和回风排放阀门，使整个被消毒的洁净区空气通过净化系统风管形成循环，臭氧发生器开始工作。11.3.4试验用仪器臭氧浓度检测仪：；11.3.5臭氧浓度测试方法：a、割断检测管的两端封口，将检测管插在采样器的进气口上，将采样器手柄拉至第二档位采样100ml，待检测管中指示剂变色终止，即可从白色柱所致刻度，读出臭氧体积浓度(ppm)数据。b、臭氧检测浓度单位mg/m3与ppm的关系及换算公式质量浓度（mg/m3）=臭氧HYPERLINK分子量（M）/22.4(标准状态下气体的HYPERLINK摩尔体积B)×体积浓度(ppm)×（273/(273+T)）×（Ba/101325）c、每一测试点应同时测试两个平行样；d、测试时检测人员应戴防毒口罩，防止臭氧中毒。11.3.6臭氧浓度－时间分布测试。11.3.6.1测试地点：选取距离空调箱送风口最远且送风口分布最稀少房间进行测试（喷雾干燥制粒室）。11.3.6.2测试方案：臭氧发生器开启时开始测试，每10分钟测试一次；发生器开启40min后，此时臭氧浓度呈缓慢上升，近似平台；连续监测2h；臭氧发生器关闭，空调送风时测试一次，15min后测试一次，连续监测1h（监测在空调送新风时臭氧浓度的衰减）。—臭氧浓度时间分布测试（固体制剂车间）测试地点测试日期年月日时间（min）采样量（ml）测试的臭氧浓度（ppm）样1样2平均开启臭氧发生器10min100ml20min100ml30min100ml40min100ml60min100ml70min100ml80min100ml90min100ml100min100ml110min100ml120min100ml关闭臭氧发生器送风10min100ml20min100ml30min100ml40min100ml检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日—臭氧浓度时间分布测试（前处理车间）测试地点粉碎室测试日期年月日时间（min）采样量（ml）测试的臭氧浓度（ppm）样1样2平均开启臭氧发生器10min100ml20min100ml30min100ml40min100ml60min100ml70min100ml80min100ml90min100ml100min100ml110min100ml120min100ml关闭臭氧发生器送风10min100ml20min100ml30min100ml40min100ml检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日11.3.7臭氧浓度――空间分布测试。11.3.7.1测试地点：选取关键房间（固体制剂车间：；；；；；；内）（前处理：；；）进行测试。11.3.7.2测试方案：从臭氧发生器开启40min后依次测试。—臭氧浓度空间分布测试（制剂车间）时间（min）采样量（ml）采样房间测试的臭氧浓度（ppm）样1样2平均开臭氧发生器40min100ml40min100m40min100m40min100m40min100m40min100m检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日—臭氧浓度空间分布测试（前处理车间）时间（min）采样量（ml）采样房间测试的臭氧浓度（ppm）样1样2平均开臭氧发生器40min100ml40min100m40min100m检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日11.4性能确认11.4.1目的：确认预定的臭氧消毒程序在洁净区空间消毒后，微生物杀灭率≥90%。11.4.2金黄色葡萄球菌阳性试验a、生物指示剂的制备：取金黄色葡萄球菌制备菌液；培养48小时候，稀释成1200个/ml。临用前在营养琼脂培养基平皿中加入1ml上述菌液，并使之再培养基表面均匀分布。b、选取关键房间（1、2、3、4）进行测试。每个房间放置2碟。c、臭氧发生器开启的同时打开注有菌液的培养皿上盖，至臭氧消毒程序结束。d、把培养皿放入37℃恒温箱中培养48h，进行菌落计算。同时以未经臭氧处理的培养皿做空白对照。e、计算杀灭率：f、微生物阳性试验和臭氧浓度测试同步进行；g、上述试验应连续进行三次，确认灭菌过程的重现性。附件5.性能确认-微生物阳性试验记录11.4.3消毒周期的确认11.4.3.1方法：每15天对D级洁净区进行一次臭氧消毒，分别在第一天、第5天、第10天和第15天选取关键房间（制剂车间：1；2；3；4；）（前处理车间：5；6）进行微生物检测，连续进行三周检测全部合格，可确定消毒周期15天为有效。11.4.3.2合格标准：菌落数≤100个/皿。11.4.3.3性能确认-消毒周期确认（固体制剂车间）测试房间平皿编号空白对照消毒后菌落数细菌杀灭率（%）检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日测试房间平皿编号空白对照消毒后菌落数细菌杀灭率（%）检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日测试房间平皿编号空白对照消毒后菌落数细菌杀灭率（%）检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日性能确认-消毒周期确认（前处理车间）测试房间平皿编号空白对照消毒后菌落数细菌杀灭率（%）检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日测试房间平皿编号空白对照消毒后菌落数细菌杀灭率（%）检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日测试房间平皿编号空白对照消毒后菌落数细菌杀灭率（%）检查结论：检验人日期年月日复核人日期年月日11.5性能确认偏差记录记录性能确认方案执行过程中产生的每个偏差。在性能确认方案执行过程中产生的偏差必须按照《偏差管理规程》进行管理。偏差编号偏差简短描述状态未解决/已解决草签/日期确认人：日期：复核人：日期：设备的性能确认表综合评价及结论确认使用部门：年月日生产部：年月日验证小组：年月日12.结论与评定：评价人：评价日期：13.验证周期及验证时间安排13.1设备发生改变（如关键设备或系统的改动）必须重新验证。13.2设备更新或大修。13.3根据验证结果确定系统再验证周期，并在验证报告中规定。13.4验证小组于2016年3月01日～2016年4月20日实施验证工作。