磁共振成像MRI质量控制手册ACR--中文版

--.--.考试资料.磁共振成像（MRI）质量控制手册――英文版前言美国放射学院（ACR）磁共振成像成像（MRI）质量保证委员会成立的目的，就是为了保证各指定医院磁共振成像性能质量。委员会的任命是为了保证患者、相关的医生和其它研究的完成。而这些研究是在指定医院，由训练有素、高技能的人员正确使用MRI设备下进行的。美国放射学院指定的MRI机构已同意持续进行MRI设备质量控制计划。美国放射学院MRI质量保证委员会已收到很多提问，如“组成一个恰当的MRI设备质量控制计划的内容是什么？”、“各科室不同的医疗卫生专业人员的恰当角色应当是怎样的？”等等。本手册旨在帮助医院检测和维护自己的MRI设备，这和美国放射学院制定的《MRI设备医学、诊断、物理、性能标准》[Res.19—1999]中的公开原则是一致的。委员会已把这些原则用于阐述哪些人应对哪项具体工作负有责任的具体内容，并提供了使用美国放射学院MRI体模检测和评价设备性能的许多方法。美国放射学院MRI质量保证委员会成员，无偿地贡献出自己的时间和经验来完成《美国放射学院MRI质量控制手册》，特别是GeoffreyClarke博士编写了本手册的重要部分，并花费了大量时间检测本手册所写的程序。委员会之外的人员也参与其中，提供了非常有价值的内容和建议，在这里向他们 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示衷心的感谢！他们是：WilliamG..Bradley，Fr.,M.D.,EdwardF.Jackson,Ph.D.,JoelP.Felmlee,Ph.D.,andWladSobol,Ph.D.,andJonathanTucker,Ph.D.,后四位专家专门编写了“MRI物理师/技术专家篇”。我们也向美国放射学院秘书长JeffHayden,R.T.(R)(MR)表示感谢！向PamelaWilcoxBuchalla,MarieZinninger,美国放射学院两位副执行官，以及几年来一直关注这项计划和美国放射学院其它计划认定的同仁，一并表示感谢！我们使用本手册进行实验性检测来判断它的兼容性，美国放射学院向以下在实验性检测中主动提供宝贵的反馈意见的人员致谢！他们是：TomCallahan,MPS,R.T.(R)(MR),GlynJohnson,Ph.D.,ViswanathanVenkataraman,M.S.,EdmondKnopp,M.D.,LauraFosterB.S.R.T.(R)(QM)(M).JeffreyC.Weinreb,M.D.美国放射学院MRI质量保证委员会主席2001年1月磁共振成像（MRI）质量控制手册――中文版序言1978年第一台头部磁共振成像（MRI）设备、1980年第一台全身磁共振成像设备投入临床应用，标志着放射诊断学进入了医学影像学的发展阶段。27年来，磁共振成像技术越发展现出在医学诊断领域中独特的价值！而且，磁共振成像主机设备及其成像功能正以超出人们想像的速度发展着。应当说，我国磁共振成像设备的引进及其临床应用的开发，几乎与国际同步。然而，在国内人们对于磁共振成像的质量保证和质量控制的概念，却知知不多，更何况具体的实施。在2002RSNA年会上，我有幸看到美国放射学院（AmericanCollegeofRadiology，ACR）磁共振成像成像（MRI）质量保证委员会（CommitteeonQualityAssuranceinMRI）出版的《MagneticResonanceImaging（MRI）QualityControlManual2001》，这正是我多年寻觅的资料，毅然买了下来。《磁共振成像（MRI）质量控制手册2001年》分为三篇：放射医师篇、MR技师篇和医学物理师/MRI技术专家篇。我认为，这本资料不仅给我们提供了磁共振成像质量控制的规范要求和标准，更重要的是使我们体会到了美国放射学院推动磁共振成像质量控制贯穿始终的那种严谨地治学精神。正是这本资料的价值和它体现的精神，使我下决心组织业界的MRI技术精英翻译、出版这本《磁共振成像（MRI）质量控制手册2001年》（中文版）。今天，我高兴的告诉大家，《磁共振成像（MRI）质量控制手册2001年》（中文版）出版了。对此，我们要感谢GE公司的鼎立支持和热情相助，使出版得以成行。值此《磁共振成像（MRI）质量控制手册2001年》（中文版）出版之际，我还要感谢本书的译者：武汉协和医院于群、孔祥闯；武汉同济医院饶晶晶、肖旭轩、万常华、冯定义；湖北省肿瘤医院张照喜等以及北京协和医院付海鸿；北京同仁医院牛延涛等九名同道的辛勤劳动和无私的奉献，是他们给了我们这次机会。我期待这本《磁共振成像（MRI）质量控制手册2001年》（中文版）的出版，在我国磁共振成像（MRI）质量控制的开展中能起到一份抛砖引玉的作用。最后，让我再次感谢GE医疗集团热情相助，使我们欲将此书献给全国同道的愿望得以实现！谢谢！北京同仁医院燕树林2006．01．16磁共振成像（MRI）质量控制手册(中文版)放射医师篇Ⅰ.引言Ⅱ.质量保证的定义A.质量保证的广泛概念B.质量保证的范围Ⅲ.质量控制的定义Ⅳ.放射医师的职责A.放射医师的监督职责B.磁共振成像诊断医师的职责C.相关的质量保证D.放射医师在MRI质量控制中的领导责任E.MRI质量保证程序手册Ⅴ.其它专业人员的职责A.医学物理师/MRI技术专家的职责B.基本检测和操作界限C.购买说明书和验收检测D.MRI质量控制技师的职责E.软拷贝和硬拷贝图像的质量控制Ⅵ.结论Ⅶ.附录A.从美国放射学院可获得的资料B.从美国放射学院网站下载C.其它出版物MR技师篇Ⅰ.引言Ⅱ.要点A.质量控制检测频率B.指派的质量控制技师C.质量控制记录D.质量控制数据回顾E.体模的选择F.检测程序的选择G.操作界限Ⅲ.MRI技师日常质量控制A.设置与位置的精度B.轴位图像数据：预扫描参考数1.中心频率2.发射器的增益或衰减C.图像数据测量1.几何精度的测量2.空间分辨率的测量3.低对比度分辨率4.图像伪影分析Ⅳ.技师对激光片的质量控制A.硬拷贝图像的质量控制1.操作水平2.每周激光片质量控制3.预防与限制4.建议执行的标准5.纠正措施Ⅴ.可视性检测Ⅵ.参考文献Ⅶ.附录A.日常MRI设备质量控制的数据表格B.MRI质量控制的可视化表格C.激光片打印控制表格D.激光片打印控制图例医学物理师/MRI技术专家篇Ⅰ.医学物理师/MRI技术专家在图像质量控制程序中的责任Ⅱ.质量控制程序的建立A.体模的选择B.日常质量控制检测方法和标准C.建立MR日常质量控制检测的操作界限1.中心频率2.发射器的增益或衰减3.几何精度4.高对比度空间分辨率5.低对比度检测力6.图像伪影分析Ⅲ.激光片质量控制的操作水平A.建立操作水平B.其它基准数据C.纠正措施Ⅳ.年度MRI系统性能评估A.磁场均匀度B.层面位置精度C.层厚的精度D.射频线圈的检测1.体模2.容积线圈的检测3.表面线圈的检测4.小结E.层间射频干扰F.软拷贝显示Ⅴ.参考文献（略）Ⅵ.附录A.MRI设备性能评价数据格式B.MRI质量控制手册定购方式（略)引言：在过去的十年中，MRI已经成为一种广泛应用的检查方法。然而在不同的医院MRI的质量却有着很大的不同。因此，要充分挖掘MRI潜能，我们须充分注意MRI的质量保证（QA）；包括设备性能和影像研究的开展。出于有关医生和研究机构对MRI费用偿还的考虑，美国放射学院（ACR）组织了一个志愿的MRI程序认定委员会，它是继美国放射学院乳腺程序认定委员会之后的第二个委员会，它已经为屏/片乳腺摄影的质量控制（QC）制定了实践标准。组建一个程序认定委员会，这是一个复杂的过程，需要众多志愿者参与。MRI程序认定委员会已经筹备了四年之久。它主要是针对全身扫描MRI的一般性工作。当然，具体的临床检查和质量控制数据也是必要的。另外，还要求各医院提供颅脑、颈椎、腰椎和膝关节最佳的检查方法，因为这些部位的检查要占整个MRI所有检查的90%；除此之外，作为此项目的一部分还要求质量控制数据是通过体模检测出来的。在此期间，美国放射学院还制定了MRI的相应标准。随着标准的不断改善，随着美国放射学院标准和程序认定委员会得到对其程序认定价值的广泛肯定，并不断地将其标准应用于MRI实践中，他们发现需要对过去已经保持高质量长时间运行的放射科或MRI室的设备结构进行重新评价。放射质量维护、远期展望等内容，已经超越了放射医师的职责范围，成为全体放射人员，包括MRI技师、医学物理师、MRI技术专家、护士和及其他医生的职责范围。由此我们能够理解每个人在质量维护、保证图像质量等方面发挥着作用。这一过程已超出个人范围，成为持续性质量分析的焦点。1996年，ACR出版了新版“美国放射学院图像质量持续改进指南”（ACRGuidetoContinuousQualityImprovementinImaging）。这本手册概述了针对放射检查的成功质量管理和提高计划的建立过程，并提供了大量的图、表格和图示，这些都可为那些执行“图像质量持续改进计划”的工作人员引用或作为参照模式，具体包括检查范围、临床和改进运行性能计划的项目及科室规章。“图像质量持续提高计划”的关键，在于有一个充满活力的与之相适应的质量保证计划。在这本MRI质量控制手册中，“放射医师篇”中详细描述了放射医师在进行MRI质量控制计划的职责。MRI医师要保证满足所有质量保证的需求。合格的医学物理师/MRI技术专家有责任指导所有与设备相关的质量保证的实施。经过专业 培训 焊锡培训资料ppt免费下载焊接培训教程 ppt 下载特设培训下载班长管理培训下载培训时间表下载 的质量控制技师，有责任进行MRI医师或医学物理师未分配的其它质量保证活动。MRI技师和合格的医学物理师/MRI技术专家，所要进行的具体的工作将在下面二篇中分别讲述。文中所写的质量控制周期是最短的，当MRI刚引进或发现异常结果时检测频率应该更频繁。除此之外，更重要的是要坚持质量保证是持续不断的过程，而不仅仅是一个插曲。一个有效的质量控制计划并不会消除问题的本身，而是在造成严重后果之前发现问题。在MRA和最近出现的EPI（回波平面成像）技术、心脏磁共振成像成像和磁共振成像影像引导治疗等内容，本手册没有详述。放射工作人员和技师必须注意质量保证的每一项研究。质量问题可能很快或逐渐出现，有些质量的意外变化可以在进行常规临床工作中检查出来。但是，更多、更细微的改变只能靠常规质量控制检测。质量控制计划提供了一个参考的框架，在这个框架中，可以发现、隔离、解决非常细微的问题。质量保证的定义A．质量保证（QA）是一个整体性概念，它包括了MRI医生制定的所有管理实施方案，以确保以下工作：1．每一个成像步骤都是当前临床工作所需要的，适宜的。2．扫描的图像要包含解决此问题所必需的信息。3．记录的信息得到正确的解释（诊断 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 的准确），并被患者的主管医师及时获得。4．检查结果的获得应尽可能减少患者可能发生的意外、花费及患者的不便，且同时满足上述第2条的要求。B．质量保证的范围质量保证计划包括很多方面，如功效研究、继续教育、质量控制、预防性维护和设备检测。QA程序的首要部门是质量保证委员会（QualityAssuranceCommittee，QAC），此组织负责QA程序的整体规划、设定目标和方向、制定规章、以及评估质量保证活动的效用。QAC应该由一个或多个放射医师、合格的医学物理师/MRI技术专家，MR技术主管人员和护理MRI患者等的其它放射科工作人员，也包含护士、文秘、医疗助理，甚至还有放射科以外的医疗和后勤人员，如相关的临床医师等。总之，只要有助于MRI成像、研究、向患者提供帮助的任何人，由于他们的努力会对患者的护理质量和满意度产生积极影响，都应当看作是QAC的一员。质量控制的定义A．质量控制（QC）是质量保证的一个主要部分。质量控制是指一系列不同的技术程序，可以保证得到满意的产品，如高质量的诊断影像，其包括以下4个步骤：1．验收检测：对新安装或进行大修的设备检测。2．设备基准性能的建立3．发现并排查设备性能上的改变，以免影响影像质量。4．核准使用设备性能产生异常的原因并加以校正。验收检测应该在扫描患者之前和大修之后进行。大修包括替换或维修以下子系统部件：梯度放大器、梯度线圈、磁体、射频放大器、数字板和信号处理电路板。基本的检测应该在整个MRI系统和附属的子系统之上进行，比如修理、替换或升级射频线圈。所有的记录应该保存在靠近MRI扫描架的中心位置。这本手册提供了美国放射学院（ACR）关于MRI质量控制（QC）程序的具体内容。放射医师的职责A．放射医师（主管放射医师）在MRI质量控制方面的特定职责有：1．确保技师具有充份的MRI方面的培训和继续教育。2．向MRI技师提供以程序手册为基础的指导性程序。（详见第E部分15页）。3．确保质量控制程序对本单位所有的MRI工作有效。主管放射医师应向质量控制程序的所有方面提供激发、监督和指导作用。4．选择一名技师作为主要质控技术人员，执行预定的质量控制检测。5．确保适当的检测设备和材料应用于执行技术人员的QC检测。6．安排员工和时间表以便有充足的时间进行质量控制检测、记录和解释结果。7．定期向技术人员反馈有关临床影像质量和质量控制步骤的正、反面信息。8．选择一名医学物理师管理QC程序及执行物理师的检测工作。9．至少每三个月回顾一次质控技术人员的检测结果，如果还未获得稳定的结果，则应更加频繁；每年检查一次物理师的检测结果，如果需要应更加频繁。10．监督或指定一个受过专业培训的人，管理工作人员、患者以其周围公众的安全防护程序。11．确保下工作人员资格认证，MRI原始记录和程序、质量控制、安全和防护相关的记录正确保存，并在MRI质量保证程序手册中体现出来（见第E节）。B．MRI诊断医师在质量控制中的职责1．当解释质量低劣的影像时，遵循本机构的校正程序。2．参与本机构的医疗改进计划。3．根据美国放射学院委派委员会及当地规程，提供本机构当前的资格认证资料。C．相关的质量保证除此之外，放射医师应参与到质量保证过程中，来评价MRI报告的质量，然而相关的质量保证程序在本手册中未涉及。在这本美国放射学院质量控制手册中描述的质量控制检测，分为“医学物理师/MRI技术专家篇”和“MRI技师篇”，这两部分以“烹调书”的方式进行详述，放射医师应该保证有关人员可随时获得这方面的指导。D．放射医师在MRI质量控制中的领导责任1．从事MRI的放射医师必须对本机构MRI质量和有效执行质量保证程序负有首要责任。当团队完成高质量工作时，通常能反映出放射医师的尽职尽责。从事质量控制检测的人员需要知道，放射医师懂得质控程序且对结果感兴趣。放射医师需要回顾检测结果和阶段性趋向，在发现问题时提供指导。2．放射医师必须确保有充足时间应用于质量控制程序，大部分检测需要很短时间（见MRI技师篇，表1）。但必须有必要的时间列入每天的时间表。3．为了保证质量控制检测执行的稳定性，必须为每个MRI系统选择固定的技术人员。在一组技术人员中轮流承担的做法是不可取的，它会对所测项目引入外来的变量结果。4．一名医学物理师/MRI技术专家（或一位称职的人员）应该管理每一台MR设备的质量控制程序，执行作为医学物理师质量控制检测所规定的测，以及监督MRI技师的质量控制工作。在缺少医学物理师/MRI技术专家的地方，放射医师应承担监管MRI质量控制程序的工作。5．放射医师要最终负责在其指导下产生的照片质量，同时承担MRI正确的质量控制检测和质量保证程序的最终责任。E．MRI质量保证程序手册作为一个团队，放射医师、质量控制技师和医学物理师/MRI技术专家，应该发展并遵循适用于所有成员的MRI质量保证程序手册。这本MRI的质量控制手册所描述的质量控制检测，应该是各个医院MRI质量保证程序手册核心部分。此外，程序手册应包括：1．明确QA/QC检测的规定职责和进行过程。2．质量控制技师和医学物理师/MRI技术专家最近完成的质量控制检测记录。3．对MRI操作技师的指导程序的描述（应包括进行时间和内容）。4．设备的正确使用和维护程序。5．应用的MRI技术，包括关于体位、线圈、脉冲序列和注射对比剂等有关信息。6．有关保护患者和设备操作技师免受不必要的MRI强磁场，脉冲磁场、梯度脉冲和射频脉冲等影响的预防措施。7．记录的正确保留，包括质量控制和质量保证检测，设备修理、维护记录，以及质量保证会议记录等。8．MRI系统及附属设备的清洁和消毒灭菌程序。其它专业人员的职责A．医学物理师/MRI技术专家的职责医学物理师/MRI技术专家的职责与设备的性能息息相关，包括图像质量和患者安全。整个MRI设备性能检测应在设备安装好进行，且至少每年一次，医学物理师/MRI技术专家应在大修或升级MRI系统后重新进行相应的检测。具体检测包括：1．磁场均—性评价。2．层位的精确度3．层厚的精确度4．射频线圈检测，包括信噪比和图像增强的一致性。5．层间射频信号干扰（层间交叉对话）6．MRI图像相位稳定性。7。软拷贝显示B、基本检测和操作界限医学物理师/MRI技术专家负责基本质量控制检测，并为技师质量控制计划制定一个参数标准，它将具体应用于操作界限的确定，这个范围是在图像质量出现特定问题进行检测时，获得的具体参数值而定的。在每年的检测过程中，医学物理师/MRI技术专家也要检测质量控制技师完成的每天和每周的质量控制任务记录，按照这个检测和以上检测结果，就质量控制过程中的设备性能或状况，就可以得到初步评价。C、购买说明书和验收检测大多数MRI厂商销售的产品千差万别，价格不一，质量也是参差不齐，但是由于MRI设备的复杂性，在购买前评价其质量可能有些困难。放射医师应该主张购置高质量的MRI系统。新设备的质量可通过销售说明书看出来，销售说明书是卖方根据买方的需要编写出来的，它一般要求卖方在买方挑选设备之前，提供详细的技术和性能说明，这种卖方提供的销售说明书可以帮助挑选设备，同时作为一系列的技术说明，可以和验收检测时相比较。MRI设备只有验收检测性能满意才能签收。验收检测要比质量控制计划严格得多，应由经验丰富的医学物理师/MRI技术专家来完成。本手册制定质量控制计划的目的就是在设备验收投入临床应用后，记录其性能的稳定性。D、MRI质量控制技师的职责MRI质量控制技师的职责是围绕图像质量而定的，更具体的说，技师影响图像质量的因素，有患者的体位、图像的扫描、存贮及胶片的打印。放射技师完成的具体质量控制程序有：每天：1、准确设置和定位2、轴位图像数据：预扫描参数3、图像数据检测4、几何图形精确性检测5、空间分辨率检测6、低对比剂可探测性检测7、图像伪影分析每周：1、硬拷贝（胶片）图像质量控制2、查看物理机械检查项目虽然这些内容主要是针对质量控制技师的，但放射医师应该仔细阅读“放射技师篇”的要点。E、软拷贝和硬拷贝图像的质量控制激光打印质量控制是得到高质量的MRI硬拷贝（胶片）图像所必须的，放射医师管理人员应定期查看MRI质量控制技师进行硬拷贝图像质量控制的记录。MRI诊断医师应时刻注意图像质量问题，包括伪影，不论什么时候出现，都要提醒技师注意。放射医师应参阅技师篇第4部分，“激光片质量控制”，并十分熟悉它的程序。感光度的测量应在患者图像打印前进行，并纪录结果。放射医师应仔细查看感光度检测结果，且应保证当检测结果偏出控制范围之外时采取必要的措施。如果采用的是湿式打印胶片，冲洗照片用的化学药水的选择和胶片的选择、温度或冲洗机的类型同样重要。我们建议使用胶片厂家推荐、或能产生最佳效果的药水。如果怀疑药水有问题，可以从医学物理师、质量控制专业人员或胶片厂家获取帮助来检测冲洗机。放射科和MRI医师通过高质量的计算机显示器，获取诊断信息已变得越来越普遍。正确的阅览环境和计算机工作站显示器的性能是非常重要的，就像放射科的其它科室一样。放射学医师应充分注意“医学物理师/MRI技术专家篇”第4章第6部分的内容。结论除了技术质量控制计划外，MRI放射医师需要参与正在进行中评价MRI诊断报告质量的计划。相关有质量保证计划由于已经在放射文献书发表过，这里就不做详述。人们都希望我们能提供高质量的MRI图像和准确的诊断报告，只有参与MRI质量保证所有相关人员组成一个强大稳定的团队才能实现。MR技师篇Ⅰ引言一份设计完美、结论充分，执行可靠的质量控制计划是保证高质量MRI影像所必须的。美国放射学院已经将其编写成册来帮助放射医师、放射技师、和医学物理师/磁共振成像成像专家，建立和维护质量控制计划。这和美国放射学院教育培训和耐心服务的使命是一致的，并且反映了影像诊断人员在MRI质量控制指导方面不断增长的需求。本手册这一篇是讲MRI技师在质量控制计划中的职责。初看，细致小心的描述让人感觉技师的质量控制计划很复杂、费时的。但事实上并非如此，它只需很少的时间和很小的投资。事实上，技师的职责包括定期完成一系列很短的质量控制程序，记录得出的结果在质量控制纪录本上，必要时进行适当的校正。本篇共七章。第一章是序言，第二章讨论有关问题的重要内容，影像质量控制记录等。第三、四、五章讨论了个别质量控制程序，第六章是一些有用的参考资料，第七章是附录，包括一些有意义的数据形式的案例。每一道程序的描述遵循以下形式：•目的•频率•所需器材•步骤•数据解释和纠正方法的说明表1提供了技师质量控制工作量的概况，它列举了必须做的程序，多长时间做一次（频率）和每次所需的大致时间。MRI技师、医学物理师/MRI技术专家、放射医师组成了一个质量控制团队，整体合作是很重要的。每个人都应清楚其他人的职责，特别是当关系到自己的任务时。对于技师，医学物理师/MRI技术专家有2个重要的方面要做：•医学物理师/MRI技术专家负责保证技师的质量控制程序得以正确实施和执行。一般地在质量控制计划实施之初，需要医学物理或MRI技术专家的监督和指导。医学物理师/MRI技术专家必须检查MRI技师完成的质量控制记录，基本上要每年一次，但最好每个季度检查一次。•医学物理师/MRI技术专家是解决图像质量问题的主要力量，他们应提供尽可能的帮助来识别纠正图像质量问题。Ⅱ要点A.质量控制检测频率技师质量控制检测频率见表1。随后还有建议最短周期。如果经常检测出问题，如果设备不稳定或系统刚经过大修或升级，就需要将某些程序检测更频繁。表1技师质量控制最短检测频率表程序最短周期花费时间（大约）/（分钟）中心频率每天1床定位精度每天3安装及扫描每天7几何形状的精度每天2*高对比度分辨率每天1低对比度分辨率每天2伪影分析每天1胶片质量控制每周10可视性检测每周5带*表示可与其它检测同时进行。B.指派的质量控制技师指定的质量控制技师应掌握一系列设备的质量控制程序。使用同一个人进行质量控制检测，以保证测量上的稳定性和对初始问题的高度敏感性。但这并不意味着一个技师必须完成所有设备的质量控制检测。可以采用不同的人负责各自设备上的质量控制方案是可行的，也是很方便的。当指定的质量控制技师在某设备上检测未能完成时，质量控制检测应仍按计划由其它技师完成。为了保证质量控制工作性能不受个人工作习惯的影响，培养一定数量的质量控制技师是必需的。C.质量控制记录一个质量控制记录本应及时记录质量控制过程和结果。附录（第七部分）中提供了空白表格来记录本章的每个操作程序。这些表格可以自由复制，各机构也可选用自己的格式。设备不同，质量控制记录本的内容也会有差别，它取决于医院的大小，管理组织形式和质量控制队伍的喜好。小型设备可能只需单一的记录本，大型设备常常需要为每个独立的设备单元单独准备记录本。但总体来说，质量控制记录本应包括以下内容：1．叙述医院质量控制规定和程序的章节。2．记录每台设备质量控制程序结果的数据格式。3．记录质量控制问题及其校正方案。质量控制记录本应保存在质量控制队伍中每个成员及维修工程。D.指派的质量控制技师指定的质量控制技师应掌握一系列设备的质量控制程序。使用同一个人进行质量控制检测，以保证测量上的稳定性和对初始问题的高度敏感性。但这并不意味着一个技师必须完成所有设备的质量控制检测。可以采用不同的人负责各自设备上的质量控制方案是可行的，也是很方便的。当指定的质量控制技师在某设备上检测未能完成时，质量控制检测应仍按计划由其它技师完成。为了保证质量控制工作性能不受个人工作习惯的影响，培养一定数量的质量控制技师是必需的。E.质量控制记录一个质量控制记录本应及时记录质量控制过程和结果。附录（第七部分）中提供了空白表格来记录本章的每个操作程序。这些表格可以自由复制，各机构也可选用自己的格式。设备不同，质量控制记录本的内容也会有差别，它取决于医院的大小，管理组织形式和质量控制队伍的喜好。小型设备可能只需单一的记录本，大型设备常常需要为每个独立的设备单元单独准备记录本。但总体来说，质量控制记录本应包括以下内容：1．叙述医院质量控制规定和程序的章节。2．记录每台设备质量控制程序结果的数据格式。3．记录质量控制问题及其校正方案。质量控制记录本应保存在质量控制队伍中每个成员及维修工程师都知道，且都能拿到的地方，以便出现问题时他们可以此作为参考。记录质量控制问题及其解决方案的内容，有利于维修工程师和质量控制队伍成员之间的交流。F.质量控制数据回顾质量控制记录的数据至少每年要给医学物理师/MRI技术专家或放射医师管理人员进行检查。回顾、检讨的目的在于是否有影像质量问题被忽视，验证质量控制程序是否按计划表上推荐的最小周期进行。这种回顾、检讨最好列入质量保证委员会讨论的一部分。（见放射医师篇，第二章第二节）E.体模的选择美国放射学院为磁共振成像鉴定程序开发了MRI体模，由MRI物理师和放射医师委员会设计的ACR（美国放射学院）体模，其的目的在于进行有效的、通用的和经济的MRI系统检测。ACR体模强制性地应用于认证程序，故所有地认证机构都将购置它。本册叙述的日常质量控制程序都是专为美国放射学院体模所写，体模的选择应由一合格的MRI物理师或科学家决定。体模只有经医学物理师/MRI技术专家检查和验证之后才能应用。一旦选择了体模，物理师应记录用所选体模进行检测必需的程序，分析方法及控制标准，并为质量控制技师培训以上内容方法。F.检测程序的选择检测程序一般都应执行，要把它当作起码的检测程序，除非一些程序不适用于某些扫描或对它没有效果。替代检测程序只有经医学物理师/MRI技术专家检查验证之后才能应用。医学物理师/MRI技术专家应记录完成所选检测，必需的程序、分析方法及控制标准，并为质量控制技师培训以上方法内容。所选检测细节应详细记录归入MRI质量保证程序手册。（放射医师篇，第Ⅳ章，E）。如果系统常规使用了先进的临床MRI程序，则要求附加检测。这些检测内容包括（但不仅限于）立体定位治疗，磁共振成像波谱，弥散成像，血氧水平依赖成像（BOLD），或血管成像，应用造影剂的灌注成像等。这些先进的MRI质量控制检测已超出本手册范围，医学物理师/MRI技术专家应对一些检测建立和设定步骤和周期。G.操作界限我们用“操作界限”（也称可控的界限值范围）这个术语来定义不同的质量控制测量参数标准，它是定义可接受的参考值的范围。超出范围时就需要进行校正。我们建议每一个质量控制程序都有一个参数标准。在大部分情况下，设备的稳定性和技师测量的一致性可以保证所测参数值都在操作界限之内，这时缩小操作界限就可以增加发现问题的几率。设置操作界限是医学物理师/MRI技术专家的责任，并确保这个范围对检查MRI设备故障有足够的敏感性。医学物理师/MRI技术专家应把操作界限写下日常MRI设备质量控制数据的上方。（见第Ⅶ章，附录A）Ⅲ.技师MRI日常质量控制每天都必须进行体模图像的采集和分析，以保证磁共振成像成像质量与相应功能的一致性。数据采集后，技术专家对其进行简单测量，确保系统性能指标未超出规定范围。除厂家要求的日常检测外，技术专家还须进行日常检测。该检测与厂家的大不相同，它通常包括自动分析和QC数据存储。MR设备还未建立起面向技术专家的系统性能报告。因此，所推荐数据采集方法可供技术专家在每日评估图像时参考。检测时间的选择应在每日首位患者扫描前和主要部件维修后进行。主要部件的维修包括下列子系统部件的更换或修理如：梯度放大器，梯度线圈，磁体，RF放大器，数字转换器线路板，信号处理器线路板。在下列情况下，还应对整个系统及子系统进行基础值的检测，比如：RF线圈的修理，更换或升级。所作的记录应存放于离MR室较近的中心地段。操作界限由具备资格的医学物理师或MR专家确定，系统的低对比探测能力（low－contrastdetectability，LCD）和中心频率基础值建立于每日QC程序的初始化阶段。当硬件发生变化或设备进行维护如更改信号采集和激励方式等，操作界限就必须重新进行评估。具有ACRMR成像授权软件包里，提供了有关扫描ACRMR成像体模的信息。下列一些来自ACR专门文件是可利用的。为MR体模的应用所设定的扫描指示及体模检测指令，必须是ACRMR成像认可的。日常QC步骤由下列三部分组成：A.把体模放入自动定位系统头线圈内，经计算机识别后，按常规设置扫描方案。B.在预扫描阶段，将中心频率及RF发射的衰减量或增加量记录下来。C.扫描结束，分析图像质量，测量体模直径，对高对比分辨率和低对比分辨率进行评估，并记录图像伪影。A.设置与位置的精度目的：探讨MR扫描仪在建立患者位置、资料输入和预扫描时的合适性能指标。频率：每天检测所需设备：ACRMR成像体模。将所测数据填写到日常MR设备质量控制表格中。（第Ⅶ部分，附录A）检测步骤：1．按照体模使用说明将ACR体模放入头线圈内。每次放置体模在位置上保持不变是至关重要的，以保证测量的可重复性。为定位方便，将体模上的所刻标记送入磁体等中心位置即可。黑色交叉标志线表示ACR体模的前面（此面标记为“NOSE”）。2．定位像序列扫描参数应采用：1层，矢状位，SE序列，TR＝200ms，TE＝20ms，层厚为10mm，FOV=25cm，矩阵为256×256，激励次数（NEX）＝1，扫描时间56s。在扫描开始阶段，根据需要其他一些脉冲序列可能会用到，如三平面定位像。为测量体模的长度必须具备高质量的图像，轴位图像层数及足够的空间分辨率应在规定范围内。因此，以上所列序列也应该采集。数据分析与校正：若床定位性能正确，并且体模矢状图像的中心与体模上网格中心相差不超过＋－2mm，可在表格第2栏“TableOK？”中输入“YES”（见64页）。若计算机启动引导无误，并且系统硬件接口（包括鼠标，键盘和显示器）链接正确，可在表格第3栏“ConsoleOK？”中输入“YES”（见64页）。若床和控制部分都出现错误，将这些错误旁注于数据页的右边空白处。在QC程序之后，与MR维修部联系。继续进行B部分。B.轴位图像数据：预扫描参数1．中心频率：目的：在成像序列执行之前进行，其重要性在于为MR系统建立共振频率。关于共振频率的调节，MR厂家为用户提供了专门的序列，而且大多数是全自动的。在梯度场关闭的情况下，将体模置入磁体中心，通过控制RF合成器的中心频率来调节RF频率，而获得最大信号强度。产生远离共振的效应主要与系统的灵敏度相关，此时，图像的SNR下降。对磁场频率产生波动的车载式和常导型磁体系统来说，共振频率的控制特别重要。共振频率的变化反映出静磁场（B0）的变化，B0的变化可能是由于超导性能的逐渐下降，（一般来说，超导磁体每天下降不超过1ppm），电流强度的变化是由于温度和机械影响，匀场线圈的改变是由于其他铁磁性物质的影响。频率：每天检测所需设备：采集图像数据的ACRMR成像体模，日常MR成像设备质量控制记录表格（第Ⅶ部分，附录A）检测步骤：ａ．在预扫描检测体模阶段，确定中心频率和发射器衰减的显示位置。在采集图像之前，扫描仪通常会自动确定中心频率。这些信息一般不在图像上标明，但经常包含于扫描参数页中，用户可通过控制部分对这些参数进行访问。有一些扫描仪将中心频率显示在控制部分结果里。不同扫描仪的中心频率可以通过查阅用户手册，询问厂家的应用专家或维护工程师获得。b．显示ACR体模矢状位中心层面。在矢状位上定位，从ACR体模最下端45º楔形边相交的顶点开始，到最上端45º楔形边相交的顶点结束，按照推荐的规定扫描11层（图1）c．根据体模的长度设置轴位采集的层数，确定层面应考虑体模内结构，并具有重复性，且至少一个层面位于纯液体区域。所推荐的采集序列是ACRT1WI轴位，11层，SE，TR=500ms，TE＝20ms，FOV=25cm，层厚＝5mm，层间隔＝5mm，矩阵＝256×256，激励次数（NEX）＝1。d．在预扫描期间，系统将自动控制中心频率和设置发射器的衰减量或增加量。e．在表格的第4和第5栏分别填入中心频率和发射器衰减量或增减量。（第Ⅶ部分，附录A）f．如果超过了所规定的操作界限（位于数据表格的顶端），必须重新进行预扫描和记录检测数据。g．如果仍然超过操作界限，必须就ACR图像序列在检测频率时发生的变化同具有资质的医学物理师或MRI专家商量。共振频率应该记录在用于分析的日常MRI设备质量控制数据表中。一般来说，在两次连续的日常测量中，中心频率偏离不会超过1.5ppm。关于标称漂移值（用ppm表示），请查阅MRI系统产品说明书。如果所记录的中心频率超过了由医学物理师或MRI专家的规定极限，必须进行重新检测。重新检测后，中心频率若仍然超过规定，就需要与维修工程师、医学物理师及MRI专家联系。在磁场强度下降后，车载式MRI系统和常导型磁体应该重新设置合适的磁场强度。超导磁体有时也可进行强度校准。这些步骤应该记录在维修日志和表格中（第Ⅶ部分，附录A）。检测步骤：ａ．在预扫描检测体模阶段，确定中心频率和发射器衰减的显示位置。在采集图像之前，扫描仪通常会自动确定中心频率。这些信息一般不在图像上标明，但经常包含于扫描参数页中，用户可通过控制部分对这些参数进行访问。有一些扫描仪将中心频率显示在控制部分结果里。不同扫描仪的中心频率可以通过查阅用户手册，询问厂家的应用专家或维护工程师获得。b．显示ACR体模矢状位中心层面。在矢状位上定位，从ACR体模最下端45º楔形边相交的顶点开始，到最上端45º楔形边相交的顶点结束，按照推荐的规定扫描11层（图1）c．根据体模的长度设置轴位采集的层数，确定层面应考虑体模内结构，并具有重复性，且至少一个层面位于纯液体区域。所推荐的采集序列是ACRT1WI轴位，11层，SE，TR=500ms，TE＝20ms，FOV=25cm，层厚＝5mm，层间隔＝5mm，矩阵＝256×256，激励次数（NEX）＝1。d．在预扫描期间，系统将自动控制中心频率和设置发射器的衰减量或增加量。e．在表格的第4和第5栏分别填入中心频率和发射器衰减量或增减量。（第Ⅶ部分，附录A）f．如果超过了所规定的操作界限（位于数据表格的顶端），必须重新进行预扫描和记录检测数据。g．如果仍然超过操作界限，必须就ACR图像序列在检测频率时发生的变化同具有资质的医学物理师或MRI专家商量。共振频率应该记录在用于分析的日常MRI设备质量控制数据表中。一般来说，在两次连续的日常测量中，中心频率偏离不会超过1.5ppm。关于标称漂移值（用ppm表示），请查阅MRI系统产品说明书。如果所记录的中心频率超过了由医学物理师或MRI专家的规定极限，必须进行重新检测。重新检测后，中心频率若仍然超过规定，就需要与维修工程师、医学物理师及MRI专家联系。图1．ACR体模矢状位图像显示了T1WI11层轴位位置。在磁场强度下降后，车载式MRI系统和常导型磁体应该重新设置合适的磁场强度。超导磁体有时也可进行强度校准。这些步骤应该记录在维修日志和表格中（第Ⅶ部分，附录A）。2．发射器的增益或衰减目的：共振频率建立后，系统在改变发射器衰减或增加量的时候采集多组信号，以达到应用适宜反转角进行连续成像的目的。RF发射器衰减量或增加量的波动表明了在RF链上所存在的问题。频率：每日检测所需设备：用于每天进行MRI设备质量控制的ACRMR体模和数据表格（第Ⅶ部分，附录A）。检测步骤：1．确定发射器（TX）衰减量或增加量显示的窗口位置。2．在数据表格的第5栏记录显示值（第Ⅶ部分，附录A）。3．如果分贝变化量超过了操作界限，必须将这些问题报告给具有资质的医学物理师/MRI技术专家。数据分析和校正：发射器（TX）衰减量和增量值通常以dB为单位。衰减量和增量动态变化范围广，为了表示方便工程上采用取对数值的方法。然而，如果TX衰减量用线性值（watte）来显示，小的dB值代表TX衰减量大的变化范围。当所测的TX衰减量和增减量超过操作界限时，应该向医学物理师和MRI技术专家及当地维修工程师报告。C．图像数据测量日常图像质量检测保证了MRI系统的校准精确。每日必须进行三种专门数据的测量：几何精度，极限空间分辨率和低对比探测能力。每种测量方法将在下面详细介绍。1，几何精度的测量目的：放射医师只有在几何关系精确的情况下，才能专注解释不同的脉冲序列与组织对比的关系，从而得出正确的诊断。但是，在MR图像中几何关系易产生5－10％的误差。如果忽略了这点，就不能保证梯度计数因子及磁场得到适当的校准。本检测的目的在于保证图像（显示在胶片或显示器屏幕上）比例与所研究人体部位实际直径相对应。频率：每日检测所需设备：ACRMRI鉴定合格的体模，应用矢状位定位，T1WIACR轴位序列，扫描5层。用下述方法分析数据，并将数据填入表格（第Ⅶ部分，附录A）。检测步骤：调节窗宽和窗位使体模的边界显示在信号强度最大半阶值。为了设置恰当的显示值，可按下列步骤进行：A.设置窗宽和窗位1，窗宽设置到很窄（0或1），然后将窗位调至使体模的一半显示为白，另一半为黑，记下窗位值。2，窗宽值调节为步骤1中的窗位值。3，把窗位值调节为步骤2中窗宽值的一半。B．矢状位图像的测量1，应用以上设置的窗宽和窗位来显示体模的矢状位图像。2，应用距离测量功能，在成像范围内测量体模矢状位图像两边的长度。3．保证测量长度的直线通过体模中心并且垂直于体模两边（见图2）。4，将MRI装备的测量结果（用mm表示）记录在数据表格第6栏（Z方向）（第Ⅶ部分，附录A）。图2：在ACR体模上长度测量的位置设置。C．轴位图像的测量1，用常规模式显示5层图像。2，由于距离的测量与窗口设置相关，因此应使用如上所述的标准方法来设置窗宽和窗位（C.1.A，40页）。3，利用测量功能确定圆形体模成像区的直径，测量线在纵向上通过体模中心。4，将MRI装备的测量结果（用mm表示）记录在数据表格第7栏（Y方向）。（第Ⅶ部分，附录A）。5，利用测量功能确定圆形体模成像区的直径，测量线在水平上通过体模中心。6，将MRI装备的测量结果（用mm表示）记录在表格第8栏（X方向）（第Ⅶ部分，附录A）。图3．在ACR体模上，X向上直径测量的位置，第5层。数据分析与校正：1，当所测的FOV超过25cm，如果与其实际值相差在＋—2mm内，一般认为，几何精确度未超出容许范围。但是，医学物理师/MRI专家对于给定的位置根据大量的综合研究，可以制定出更加严格的标准。2，如果所测体模长度和／直径超过了医学物理师/MRI专家设置的标准，QC技术专家应仔细检查磁体孔或缝隙，以保证在近成像区内无铁磁性物质的存在（发卡，回形针等）。3，然后重新进行测量。4，如果所测体模的长度或直径仍然超过标准，应该同下列人员取得联系，维修工程师，医学物理师或MRI专家。维修工程师可通过厂家推荐的程序来校准不正确的梯度磁场。产生本检测失败的最常见的原因为一个或多个错误校准的梯度。错误校准的梯度在图像上引起相应方位的所测直径（X,Y和Z）与实际的不一致，表现为更长或更短。它也会造成层面位置的错误。但是，随着时间的推移校准的梯度出现漂移而需要工程师进行再次校正是很常见的。梯度放大器加电启动后，需要一定的时间进行预热和稳定。有些用户在晚上关闭了硬件包括梯度放大器，这些用户应该在采集体模图像之前需开机至少1小时。另一个产生检测失败的可能原因是应用了非常窄的接收带宽。减少带宽增加SNR这是惯例，由此可以推导出这样的结论：磁场的不均匀可导致较大的图像空间变形。对于大多数扫描仪，采集T1WI图像，利用默认的带宽足以克服上述问题。如果几何精度超过了操作界限并且应用了较窄的带宽，那么应修改带宽参数，利用较宽的带宽重新采集T1WI图像以明确几何精度超标是否因窄带宽因素而引起。B0场不均匀可由下列原因引起：梯度偏置磁场、被动或主动磁场匀场调节不当，以及小刀、发卡等铁磁性物质遗留在磁体孔内。尤其是开放式磁场系统，由于梯度的线性和B0的均匀性宽容度相对较小。因此，较大的B0磁场不均匀性会导致体模图像尺寸测量的显著错误。磁场的均匀性维修工程师很容易测量出，并且较大的足以引起几何精度检测失败的磁场不均匀性，可通过检测得到校正。产生本检测失败的最常见的原因为一个或多个错误校准的梯度。错误校准的梯度在图像上引起相应方位的所测直径（X,Y和Z）与实际的不一致，表现为更长或更短。它也会造成层面位置的错误。但是，随着时间的推移校准的梯度出现漂移而需要工程师进行再次校正是很常见的。梯度放大器加电启动后，需要一定的时间进行预热和稳定。有些用户在晚上关闭了硬件包括梯度放大器，这些用户应该在采集体模图像之前需开机至少1小时。另一个产生检测失败的可能原因是应用了非常窄的接收带宽。减少带宽增加SNR这是惯例，由此可以推导出这样的结论：磁场的不均匀可导致较大的图像空间变形。对于大多数扫描仪，采集T1WI图像，利用默认的带宽足以克服上述问题。如果几何精度超过了操作界限并且应用了较窄的带宽，那么应修改带宽参数，利用较宽的带宽重新采集T1WI图像以明确几何精度超标是否因窄带宽因素而引起。B0场不均匀可由下列原因引起：梯度偏置磁场、被动或主动磁场匀场调节不当，以及小刀、发卡等铁磁性物质遗留在磁体孔内。尤其是开放式磁场系统，由于梯度的线性和B0的均匀性宽容度相对较小。因此，较大的B0磁场不均匀性会导致体模图像尺寸测量的显著错误。磁场的均匀性维修工程师很容易测量出，并且较大的足以引起几何精度检测失败的磁场不均匀性，可通过检测得到校正。Ⅲ.技师MRI日常质量控制2．空间分辨率的测量目的：评价扫描仪分辨小物体的能力。有时高对比空间分辨率又称为“极限高对比分辨率”。本检测失败表明扫描仪对给定的FOV和采集矩阵分辨细节的能力较正常情况低。频率：每日检测所需设备：ACR体模，ACR体模T1WI轴位图像，第1层，将采集的数据用下列方法进行分析。检测步骤：对于本检测，需用肉眼在相距很近且装满水的钻孔阵列中仔细观察，确定相互独立的小亮点数目，钻孔位于一小块塑料上（称作分辨率嵌入物）。分辨率嵌入物显示在ACRT1WI轴位的第一层图像上。记录下三对不正的孔排列，孔排列分左上和右下两种形式，右、左指观察者的右和左。通常左上和右下排列在相交处共享一个孔。左上、右下排列分别用于评价左右、上下方向的分辨率（假设体模是头，这里上下指头的前后方向）。左上排列包括四孔四行。一行内，相邻两孔中心之间的距离为单个孔径的2倍。相邻行间的距离同样为单个孔径的2倍。每行向右上轻度错开是造成排列不正的原因。右下排列包括四孔四列。每列内，相邻两孔中心之间的距离为单个孔径的2倍。相邻列间的距离同样为单个孔径的2倍。每列向左下轻度错开。每对之间孔径不相同：左边的一对为1．1mm,中间的一对为1．0mm,右边的一对为0．9mm。因此，通过应用这些嵌入物，我们可以确定扫描仪对上述不同的尺寸能否分辨。图4．第1层轴位图像，高对比分辨率嵌入物显示孔的两排列形式及三种不同的设置情况，孔径和间距从左到右分别为：1.1mm,1.0mm和0.9mm。该检测中分辨率的评价均是在ACRT1WI轴位序列的第1层图像上获得的，对于分辨率评价在其他序列的情况需按下面的步骤反复进行。1．显示第1层图像2．将图像放大2－4倍。但是，应保证分辨率嵌入物在显示范围内能够观察到。3．设置窗宽至最小值（＜图像信号强度整个范围的10％）,调节窗位至分辨率嵌入物中的孔能分别显示为止。4．从左边一对开始，左边一对孔径最大，其值为1．1mm。5．观察左上排列所有的孔，并调节窗宽和窗位以相邻孔清楚显示为佳。6．如果任一单行所有的四个孔彼此能被清楚辨别，可以认为对特定的孔径从左到右均能分辨。7．将左上排列所能分辨的最小孔径（1．1，1．0或0．9）填入数据表格中第9栏。此孔径表示左右方向的分辨率。8．观察右下列孔，并调节窗宽和窗位以相邻孔清楚显示为佳。9．如果任一列所有的四个孔彼此能被清楚辨别，可以认为对于特定的孔径从上到下均能分辨。10．将右下排列所能分辨的最小孔径（1．1，1．0或0．9）填入数据表格中的第10栏（第Ⅶ部分，附录A）。此孔径表示上下方向的分辨率。数据分析和校正：对“能辨别”的概念应非常清楚，孔之间的信号强度不能衰减至0，如果发生这种情况，是不正常的。但是，必须设置唯一的窗宽和窗位，以达到至少一行的四个孔能辨别目的，在信号强度上孔应比孔之间的间距更亮。用孔径表示图像分辨率时，如发生一行两个或多个孔不能清楚辨别而融为一体并表现为一个不规则信号点的情况，可认为扫描仪对该行的所有孔不能分辨。有时出现本行中孔与孔之间能清楚辨别，而与相邻行之间的一个孔或多个孔不能清楚辨别，这种情况是允许的，而且不影响对该行的评价。对于ACRT1WI轴位序列来说，FOV和矩阵一旦选择，也就获得了两个方向上为1.0mm的标称分辨率。在ACRT1WI轴位序列上，对于两个方向，所测的分辨率应该为1.0mm或者更好。大多数扫描仪在一个或两个方向能清楚辨别0.9mm的孔，并且恒定不变。高对比分辨率会因梯度场强度，涡流补偿和/或主磁场（B0）均匀性未校准而发生改变。此问题出现会产生不良结果（在本手册的其他QC检测中已作描述）。另外，梯度放大器的不稳定性也会导致空间分辨率的轻度下降。关于轴位ACR成像序列所测量的分辨率的任何改变，都应同医学物理师或MRI专家商量Ⅲ.技师MRI日常质量控制3．低对比度分辨率目的：低对比度分辨率（LCD）的检测，用来评价图像对低对比物体能清晰分辨的程度。为此目的，ACR体模中包含多个不同尺寸和对比的物体。对低对比物体的检测能力取决于所获图像的对比噪声比，可因伪影的干扰而下降。采用T1WI轴位多层成像序列，具有多个不同尺寸和对比的低对比物体的ACR体模的图像显示在8－11四层上。每层图像上，低对比度物体表现为多个小碟片，呈放射状轮辐状排列，每条轮辐由三个碟片组成，每个圆包括10条轮辐。在给定的层面内，所有的轮辐具有相同对比度。8－11层图像上，对比度的值依次为1.4%，2.5%，3.6%和5.1%（规定层厚为5mm）。在给定的轮辐中所有碟片具有相同直径，且从12点位置开始，顺时针方向，碟片的直径从第一条轮辐的7.0mm逐渐减少为第10条的1.5mm。实际上，在四层的相应位置上，低对比碟片是由薄塑料片上的钻孔形成的，薄塑料片固定于体模上。对比度由薄塑料片推开层面内液体量的不同而形成。本检测的测量主要是在设计好的轴位图像层面内计算所能分辨轮辐的数目。该层面是由医学物理师或MRI专家确定，对系统性能的偏差非常敏感。不同的扫描仪在对比噪声比指标上相差甚远。例如：如果扫描仪A在ACRT1WI轴位图像9，10，11层上对所有的轮辐将全部的碟片清楚显示，于是应该用第8层作检测，并将这个层号填入数据表格的第1行11列的位置。相反，如果扫描仪B在8，9，10层不能清楚显示，于是应该用第11层作检测并将11填入第1行11列中（第Ⅶ部分，附录A）（见图5）。图5．两台MRI扫描仪的LCD嵌入物的扫描图像。A)0.3T扫描仪：层号为11，对比度为5.1％，B)1.5T扫描仪：层号为8，对比度为1.4%。应由医学物理师或MRI专家来指定更适宜作日常LCD检测的ACRMRI体模图像层面。频率：每日检测所需设备：ACR体模，T1WI轴位序列，应用8—11层图像中一层，数据分析方法如下所述。检测步骤：应用下列方法记录在一个层面内所能分辨的轮辐数目。1．显示指定层面并填入数据表格第11列的第1单元（第Ⅶ部分，附录A）。2．为了更好显示低对比物体，需调整窗宽和窗位的设置。通常采用非常窄的窗宽，然后仔细调节窗位使物体与背景清楚区别。并将获得的窗宽窗位记录在表格上，以备参考。3．计算能清楚辨别轮辐的数目。首先计算孔径最大的轮辐数，将位于12点或稍偏右的轮辐作为1，从轮辐1开始顺时针计数，直到1个孔或多个孔与背景不