药品gmp检查指南

药品GMP检查指南通则一、机构与人员【检查核心】通则药品生产和质量管理的组织机构对保证药品生产全过程受控至关重要；适当的组织机构及人员配备是保证药品质量的关键因素；人员的职责必须以文件形式明确规定；培训是实施药品GMP的重要环节。【检查条款及方法】*0301企业是否建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。1.看企业组织机构图，查生产质量管理组织机构及功能设置（图示），是否涵盖生产、质量、物料仓储、设备、销售及人员管理等内容，并有负责培训的职能部门/人员。2.查企业分管生产及质量的负责人、生产及质量管理中层干部基本情况，内容包括：姓名、职务、职称、学历、毕业院校、所学专业、从药年限、所在岗位等。3.生产管理部门和质量管理部门的负责人通常有一些共同的质量 责任 安全质量包保责任状安全管理目标责任状8安全事故责任追究制幼儿园安全责任状占有损害赔偿请求权 ，如：3.1制订书面规程和其他文件；3.2对生产环境的监控；3.3工厂卫生；3.4工艺验证和分析仪器的校验；3.5人员培训，包括质量保证系统及其实施；3.6供应商的审计；3.7被委托（加工或包装）方的批准和监督；3.8物料和产品贮存条件的确定和监控；3.9记录的归档；3.10对GMP实施情况加以监控等；3.11因监控某些影响质量的因素而进行取样、试验或调查。4.质量管理部门的主要职责不得委派给他人，例如，仓库负责人不得决定某批产品能否放行出厂，分管厂长不得跳过质量管理部门对怀疑有质量问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 的产品做出合格与否的决定。质量管理部门的职责应以文件形式规定，通常包括以下各项：4.1建立原材料、中间体、包装材料、标签和成品的放行或拒收系统；4.2批准工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程；4.3审查、批准原料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品；4.4确保物料、中间体、成品都经过适当的检测并有测试报告；4.5审核评价批记录，在决定放行前，审核已完成关键步骤的批生产记录和实验室控制记录，确保各种重要偏差已进行调查并已有纠正措施；4.6确保对质量相关的投诉进行调查并予以适当处理；4.7批准和监督由被委托方承担的委托检验；4.8检查本部门、厂房和设备的维护情况；4.9确保所需的验证（包括检验方法的验证）以及控制设备的校准都已进行；1通则4.10确保有稳定性数据支持中间体或成品的复验期/有效期及储存条件；4.11对产品质量情况定期进行回顾及审核；4.12确保本部门人员都已经过必要的GMP及岗位操作的基础培训和继续培训，并根据实际需要适当调整培训计划。5.生产管理部门的职责应以文件规定，通常包括以下各项：5.1按书面程序起草、审核、批准和分发各种生产规程；5.2按照已批准的生产规程进行生产操作；5.3审核所有的批生产记录，确保记录完整并已签名；5.4确保所有生产偏差均都已报告、评价，关键的偏差已作调查并有结论和记录；5.5确保生产设施已清洁并在必要时消毒；5.6确保进行必要的校准并有校准记录；5.7确保厂房和设备的维护保养并有相应记录；5.8确保验证 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 、验证报告的审核和批准；5.9对产品、工艺或设备的变更作出评估；5.10确保新的（或经改造的）生产设施和设备通过确认。0302是否配备与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的专业知识。1.企业管理人员一览表。基本内容包括：姓名、职务、职称学历、毕业院校、所学专业、从药年限、所在岗位等。2.企业技术人员一览表，基本内容同上。3.企业质量管理人员一览表，基本内容同上。4.企业生产及质量管理相关中层干部的任命书（与GMP不直接相关的财务、行政、销售可不查）。5.人员学历、职称、执业药师、各类外出培训证书等相关材料的复印件。6.以上人员均应为全职人员，不能兼职或挂名。0401主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验。1.主管药品生产和质量管理的企业负责人应具有条款规定的教育和实践经验。所接受的教育通常包括下列学科：化学（分析化学或有机化学）或生物化学；化学工程；药学技术；药理学和毒理学；生理学或其他有关学科。2.条款中要求的相应资历，从0302条要求的相关资料种确认。3.主管生产和质量管理的企业负责人，一般应具有三年以上药品生产和质量管理的实践经验。0402生物制品生产企业生产和质量管理负责人是否具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并具有丰富的实践经验以确保在生产、质量管理中履行其职2通则责。参见《生物制品GMP检查指南》。0403中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人是否具有中药专业知识。参见《中药制剂GMP检查指南》。0501生产管理和质量管理的部门负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验。1.负责药品生产和质量管理的部门负责人应具有条款规定的教育和实践经验。所接受的教育同0401条。2.条款中要求的相应资历，从0302条要求的相关资料中确认。3.生产管理和质量管理的部门负责人，一般应具有三年以上药品生产和质量管理的实践经验。4.通过查投诉处理、返工、退货、偏差处理等资料，看关键人员是否具有足够的药品生产和质量管理实践经验；是否能对生产过程中遇到的实际问题，做出科学的判断。参见7505、7506条。*0502生产管理和质量管理部门负责人是否互相兼任。生产和重量管理部门的负责人不得互相兼任。0601从事药品生产操作的人员是否经相应的专业技术培训上岗。0602从事原料药生产的人员是否接受原料药生产特定操作有关知识的培训。参见《原料药GMP检查指南》0603中药材、中药饮片验收人员是否经相关知识的培训，具有识别药材真伪、优劣的技能。参见《中药制剂GMP检查指南》0604从事药品质量检验的人员是否经相应的专业技术培训上岗。0701从事药品生产的各级人员是否按本规范要求进行培训和考核。1.企业培训管理规程：规定本企业负责培训工作的职能部门，制订年度培训计划，落实培训内容（包括：药品管理的法律法规、GMP教育、企业制订的相关文件、专业知识、技术、实际操作技能、职业道德等）、培训对象、教材、聘请教员、培训方式、考核、培训小结、建培训卡及对人员的再培训等。2.年度培训计划、培训教材、培训内容、培训考核（考卷）。3通则3.培训小结。4.人员培训卡（人员培训卡应是人员培训管理规程的附件，通常由各职能部门保存原件，以方便安排本部门人员的培训）。5.上岗证的颁发（除电工、锅炉工等国家规定的特殊工种外，企业有权自己通过培训和考核，决定发放本企业员工的上岗证，应查是否有适当的培训及考核材料）。6.检查中应结合对有关人员的考核、询问、对企业培训效果做出客观、实际的评价。7.从事药品生产操作和药品质量检验人员的专业技术、实际操作培训等。0702从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）是否根据其生产的制品和所从事的生产操作进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。参见《生物制品GMP检查指南》二、厂房与设施【检查核心】4通则药品生产的厂房与设施是实施药品GMP的先决条件，其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错，并便于清洁及日常维护。【检查条款及方法】0801企业药品生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否对药品生产造成污染，生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理。1.厂房周边环境。2.生产、行政、生活和辅助区的布局是否合理。3.相邻厂房的设置，如原料与制剂、中药前处理及脏器组织处理与制剂、有特殊要求的厂房等是否符合规定。4.危险品库、实验动物房的位置。5.污染源如：锅炉房的位置，煤堆、煤渣的放置、垃圾存放，明沟处理、闲置物资堆放等。6.环境是否整洁。检查地面、道路平整情况及减少露土、扬尘的措施。7.GMP并不包括生产人员安全、环境保护等国家其他法规规定的内容，GMP认证检查要突出GMP检查的重点，一般人员安全、环境保护问题可由政府其他部门去检查。0901厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度级别合理布局。1.厂房工艺布局：按生产剂型、品种、工艺、设备的要求，各生产工序衔接合理。2.厂房空气净化洁净度级别、布局应符合药品GMP中相应条款的规定。0902同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作是否相互妨碍。1.厂区总体布局图。2.厂房工艺布局图。3.生产工艺流程图。4.同一厂房内设备间距应便于生产操作和清洁操作，物料的存放和物料的传递应合理。5.洁净室（区）与非洁净室（区）之间，是否设有相应的缓冲设施，人、物流走向是否合理。6.相邻厂房所处上、下风口的位置及进、排风口的设置。1001厂房是否有防止昆虫和其他动物进入的设施。1.生产控制区应有防止昆虫和其他动物进入的设施。2.有相应的书面规程，规定灭鼠、杀虫等设施的使用方法和注意事项。5通则1101洁净室（区）的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。1102洁净室（区）的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。1.厂房施工、验收文件，每步验收均应有记录。2.查厂房维护、保养文件，应有记录。3.墙壁与地面的交界应为弧形，无菌操作区墙面间宜成弧形，便于清洁。4.检查洁净室（区）的气密性，包括窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位的密封情况。1103洁净室（区）内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁工具，其存放地点是否易对产品造成污染。不同洁净室（区）的清洁工具是否跨区使用。1.不同洁净级别区应设相应的洁具间，清洁用具不得跨区使用。2.10，000级无菌操作间不应设清洗间和带水池的洁具间，此区域的清洁用具在完成清洁后，应送出该区清洁、消毒或灭菌，然后存放在洁具间备用，以减少对无菌操作区的污染。3.10，000级非无菌操作间（俗称万级辅助区）及其他低要求级别区，可根据实际需要设置地漏及水池，也可设清洗间，这些区域的地面可使用拖把、纱布及其他适当清洁用具清洁。4.清洁用具应定期清洗或消毒，并有相关的管理文件，防止清洁用具给生产带来污染。5.现场检查并检查相关管理文件。1104中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面是否平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹，是否有对加工品造成污染的可能。参见《中药制剂GMP检查指南》1105净选药材的厂房是否设拣选工作台，工作台表面是否平整、不易产生脱落物。参见《中药制剂GMP检查指南》1201生产区的面积和空间是否与生产规模相适应。厂房和设施应有足够空间，以便生产操作、设备和物料的有序放置，防止混淆和污染。1203原料药中间产品的质量检验有可能对生产环境造成污染时，其检验场所是否设置在该生产区域内。参见《原料药GMP检查指南》。6通则1204储存区的面积和空间是否与生产规模相适应。1205储存区物料、中间产品、待验品、成品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。1.现场中注意检查以下区域是否适当：1.1进厂来料的验收区域；1.2物料、中间体、待验、放行或拒收的区域；1.3物料、中间体的取样；1.4需退货、返工或销毁处理的不合格物料暂存区域；1.5已放行物料的贮存；1.6生产车间暂存区域的大小及设置；1.7实验室及留样室。2.检查企业采取防止差错和污染的措施，如：仓库设货位标识；使用货架/垫；同一货架只存放同一品种同一批号或编号的物料；开包取样后贴已取样标签、包装再密封的措施；领发记录和建帐；中间产品按品种、规格、批号、贮存条件存放等。这些措施均应在物料及生产管理文件中明确规定。1206原料药易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和储存用厂房设施是否符合国家有关规定。参见《原料药GMP检查指南》。1301洁净室（区）内各种管道、灯具、风口等公用设施是否易于清洁。1.查洁净室（区）内的各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，是否有难于清洁的部位。2.验收、检查记录。3.定期检查、维修记录。1401洁净室（区）内的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。1.有防爆要求的洁净车间，照明灯具和安装应符合国家安全规定。2.应有充足的照明，以便生产操作、清洗、设备维护保养等。3.注意检查防爆灯具的设置、清洁和维护，防止对产品造成污染。4.查厂房验证报告中照度检测数据及对照度有特殊要求的生产及检测（如灯检）部位，看是否符合规定。5.查应急照明设施。*1501进入洁净室（区）的空气是否按规定净化。1.查厂房空气净化级区分布图，看布局是否合理。2.厂房空气净化的送、回风管及风口位置示意图。7通则3.根据所生产药品的要求，检查初、中、高效过滤器的设置。4.无菌洁净室的送、回风过滤器的框架不得采用易脱屑、产尘、长菌的材质。1502洁净室（区）的空气是否按规定监测，空气监测结果是否记录存档。1.检查定期监测的管理和操作文件。2.检查监控记录，包括过滤器完好性检查、压差检查及过滤器更换的记录。3.监测数据超过限度时（发生偏差时）的处理措施及记录。4.对定期监测结果进行分析、评估的资料。1503洁净室（区）的净化空气循环使用时，是否采取有效措施避免污染和交叉污染。1.根据净化空调系统送、回、排风图进行现场检查。如部分空气循环回到生产操作区，应有适当措施控制污染和交叉污染的风险，如工艺除尘。2.检查产尘操作间气流方向。3.多品种、多粉尘作业区宜采用直排风方式，并设粉尘捕集装置。1504空气净化系统是否按规定清洁、维修、保养并作记录。检查方法同1502、1503条。*1601洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。1.洁净室/区不得设开启式窗户。2.现场检查，注意密封性。3.检查方法同1101、1102条。1602不同洁净级别的相邻区域/房间之间是否有指示压差的装置，静压差是否符合规定要求。1.查相应的管理文件。2.压差表的安装要根据实际需要，指示气流方向可有不同形式（如门顶风叶，原理同飘带），不需要在每个操作室及工艺走廊间都安装压差表。3.压差计或压差传感器装置的位置通常设在不同洁净区间人、物流缓冲室。4.压差计或压差传感器装置的位置，静压差检查标准：4.1洁净室（区）于室外大气的静压差＞10Pa。4.2空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差＞5Pa。1603非创伤面外用中药制剂及其特殊制剂的生产厂房，其门窗是否能密闭，必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施。参见《中药制剂GMP检查指南》。8通则1604用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等的厂房是否能密闭，有良好的通风、除尘等设施。参见《中药制剂GMP检查指南》。1701洁净室（区）的温度和相对湿度是否符合药品生产工艺的要求。1.查洁净室（区）温、湿度控制的管理文件。2.除有特殊要求（如口服固体制剂的干、湿度控制区、无菌药品分装时湿度的控制等）外，温度一般应控制在18～26℃，相对湿度在45～65％，应检查实际生产的温、湿度数据。3.温、湿度计及传感器的测试位置是否恰当，是否设置在影响产品质量的关键点、房间的最具代表性位置，如胶囊充填点（湿度）、回风口（温度）等。4.温、湿度记录，现场读数。5.从记录中看出现偏差时的处理措施。*1801洁净室（区）的水池、地漏是否对药品产生污染，无菌操作的100级洁净室（区）内是否设置水池及地漏。1.查相应的管理文件及水池、地漏设置位置、区域、安装情况。2.地漏、水池下有无液封装置，是否耐腐蚀。3.企业地漏的常见缺陷：水槽及盖杯过小、水封过浅甚至无法形成水封；下水管过细，排污水时溢至周围地面；设计加工为固定式，难以对地漏清洁、消毒等。4.现场检查，评价他们对药品生产是否有不良影响，是否采取了纠偏措施。5.无菌操作的100级洁净室（区）内不得设置地漏，无菌操作的10，000级区应避免设置水池和地漏。1901不同洁净级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，是否有防止交叉污染的措施。查平面布置图，看设计的合理性。*190210，000级洁净室（区）使用的传输设备是否穿越较低级别的区域。1.穿越较低级别区域的传输设备系指传输操作相连，但在万级及其相邻低级别区不能分段循环的传输设备。如传送设备在各级洁净区域内各自循环，不作缺陷项论处。2.应在现场检查中注意考察污染的实际风险。*1903洁净室（区）与非洁净室（区）之间是否设置缓冲设施，洁净室（区）人流、物流走向是否合理。1.查厂房工艺布局图，考证人、物流走向。2.对进入不同洁净级别的洁净室（区）内的人员和物料，布局是否保证其合理9通则性。3.进入不同空气洁净级别的洁净室（区）内的人员和物料的洁净措施应有相应的文件规定。*2001生产青霉素等高致敏性药品是否使用独立建筑物，使用独立的空气净化系统，其分装室是否保持相对负压，分装室排至室外的废气是否经净化处理并符合要求，分装室排风口是否远离其他空气净化系统的进风口。生产青霉素等高致敏性药品的要求：1.厂房为独立的建筑物。2.独立的设施、空气净化系统。3.产品暴露操作间应保持相对负压（查压差计）。4.排出室外的废气、废物和废水的净化处理设施及验证。5.检查室排风口与其他空气净化系统进风口的距离、位置，看污染风险。*2002生产β－内酰胺结构类药品与其他类药品生产区域是否严格分开，使用专用设备和独立的空气净化系统。1.与其他类药品生产区域是否严格分开。如系多楼层的建筑，在同一生产层面与其他一般品种的生产线不得共用物料通道、人员通道、包装线等，防止产生交叉污染。2.独立的空气净化系统和专用设备。3.检查方法同2001条中的3、4、5项。*2101避孕药品生产厂房与其他药品生产厂房是否分开，是否装有独立的专用空气净化系统，生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放是否经净化处理。1.与其他类药品生产厂房分开。2.专用的独立的空气净化系统。3.生产性激素类避孕药品的空气净化系统的气体排放应经过净化处理。*2102生产激素类、抗肿瘤类化学药品是否与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，是否采用有效的防护、清洁措施，清洁程序是否经过验证。1.检查方法同2002条。2.与其他药品使用的设备、空气净化系统分开。3.不可避免时，采取了什么防护措施。4.查有关验证报告。*2201生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、10通则人血液制品、预防制品等加工或灌装是否同时在同一生产厂房内进行。*2202生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等贮存是否严格分开。参见《生物制品GMP检查指南》。*2203不同种类的活疫苗的处理、灌装是否彼此分开。参见《生物制品GMP检查指南》。*2204强毒微生物操作区是否与相邻区域保持相对负压，是否有独立的空气净化系统，排出的空气是否循环使用。参见《生物制品GMP检查指南》。*2205芽胞菌制品操作区是否与相邻区域保持相对负压，是否有独立的空气净化系统，排出的空是是否循环使用，芽胞菌制品的操作直至灭菌过程完成之前是否使用专用设备。参见《生物制品GMP检查指南》。*2206各类生物制品生产过程中涉及高危致病因子的操作，其空气净化系统等设施是否符合特殊要求。参见《生物制品GMP检查指南》。*2207生物制品生产过程中使用某些特定活生物体阶段的设备是否专用，是否在隔离或封闭系统内进行。参见《生物制品GMP检查指南》。*2208卡介苗生产厂房和结核菌素生产厂房是否与其他制品生产厂房严格分开，卡介苗生产设备要专用。参见《生物制品GMP检查指南》。*2209炭疽杆菌、肉毒梭状芽胞杆菌和破伤风梭状芽孢杆菌制品是否在相应专用设施内生产。参见《生物制品GMP检查指南》。2210设备专用于生产孢子形成体，当加工处理一种制品时是否集中生产，某一设施或一套设施中分期轮换生产芽胞菌制品时，在规定时间内是否只生产一种制品。参见《生物制品GMP检查指南》。11通则*2211生物制品生产的厂房与设施是否对原材料、中间体和成品存在潜在污染。参见《生物制品GMP检查指南》。*2212聚合酶链反应试剂（PCR）的生产和检定是否在各自独立的建筑物中进行，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。参见《生物制品GMP检查指南》。*2213生产人免疫缺陷病毒（HIV）等检测试剂，在使用阳性样品时，是否有符合相应规定的防护措施和设施。参见《生物制品GMP检查指南》。*2214生产用种子批和细胞库，是否在规定储存条件下专库存放，是否只允许指定的人员进入。参见《生物制品GMP检查指南》。*2215以人血、人血浆或动物脏器、组织为原料生产的制品是否使用专用设备，是否与其他生物制品的生查严格分开。参见《生物制品GMP检查指南》。*2216使用密闭系统生物发酵罐生产生物制品可以在同一区域同时生产（如单克隆抗体和重组DNA制品）。参见《生物制品GMP检查指南》。*2217各种灭活疫苗（包括重组DNA产品）、类毒素及细胞提取物，在其灭活或消毒后可以与其他无菌制品交替使用同一灌装间和灌装、冻干设施。但在一种制品分装后，必须进行有效的清洁和消毒，清洁消毒效果是否定期验证。参见《生物制品GMP检查指南》。*2218操作有致病作用的微生物是否在专门的区域内进行，是否保持相对负压。参见《生物制品GMP检查指南》。*2219有菌（毒）操作区与无菌（毒）操作区是否有各自独立的空气净化系统，来自病原体操作区的空气是否循环使用。参见《生物制品GMP检查指南》。12通则*2220来自危险度为二类以上病原体的空气是否通过除菌过滤器排放，滤器的性能是否定期检查。使用二类以上病原体强污染性材料进行药品生产时，对其排出污物是否有有效的消毒设施。参见《生物制品GMP检查指南》。2221用于加工处理活生物体的生物制品生产操作区和设备是否便于清洁和去除污染，能耐受熏蒸消毒。参见《生物制品GMP检查指南》。2301中药材的前处理、提取、浓缩和动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作是否与其制剂生产严格分开。见《中药制剂GMP检查指南》。2302中药材的蒸、炒、炙、煅等厂房是否有良好的通风、除尘、除烟、降温等设施。见《中药制剂GMP检查指南》。2303中药材、中药饮片的提取、浓缩等厂房是否有良好的排风及防止污染和交叉污染等设施。见《中药制剂GMP检查指南》。2304中药材的筛选、切片、粉碎等操作是否有有效的除尘、排风设施。见《中药制剂GMP检查指南》。2401产尘量大的操作区是否有防尘、捕尘设施。2402产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理难以避免交叉污染时，其空气净化系统是否利用回风。非无菌药品空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室是否保持相对负压。1.查空气净化送、回风管路图，是否利用了回风。2.查粉尘量大的洁净室（区）、工序的捕尘设施及效果。3.捕粉尘设施有无防止空气倒流的装置。4.产粉尘量大的洁净室（区）、工序，能否保持相对负压。5.压差指示装置。6.检查方法同1501～1503条。2501与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体是否经净化处理，符合生产要求。1.查这些公用设施的系统图并有相应的管理和操作文件。2.凡影响产品质量的所有公用设施（如纯蒸汽、压缩空气、氮气等）都应通过13通则验证，并按日常监控计划监控。3.检查记录，并对在超出限度时采取的措施进行评估。2601仓储区是否保持清洁和干燥，是否安装照明和通风设施。仓储区的温度、湿度控制是否符合储存要求，并定期监测。取样时是否有防止污染和交叉污染的措施。1.仓储区平面布局图。2.温、湿度计的放置位置及温、湿度调控措施。3.照明、通风设施，温、湿度控制管理文件。4.“五防”设施及管理文件。5.特殊储存条件及管理文件。6.物料、成品储存管理文件。7.现场考察储存条件，必须满足物料、成品的储存要求。8.温、湿度定期监测及调控的记录。9.检查取样室/设施、位置、条件。2701洁净室（区）内的称量室或备料室洁净级别是否与生产要求一致，是否有捕尘设施，有防止交叉污染的措施。1.查空气洁净度级别监测数据，看是否与生产要求一致。2.有无捕尘设施，其实际效果（检查方法同1503条）。3.捕尘设施有无防止空气倒流设施。2801实验室、中药标本室、留样观察室是否与生产区分开。1.质量检验布局图。2.现场检查实验室、中药标本室、留样观察室是否与生产区分开。3.留样观察的条件与留样药品贮存条件是否一致。2802生物检定、微生物限度检查是否分室进行。1.无菌检查室应按无菌操作区管理，至少应在10，000级背景下的局部100级超净工作台内进行，不得与生物检定、微生物限度检查，污染菌鉴别和阳性对照试验使用同一试验室。2.无菌检查室与非无菌操作间共享人流通道时，有无相应的管理措施，如避免在同一时间同时做不同性质的试验；对检品外表面进行取样，看消毒是否达到预期的效果等。3.微生物限度试验、生物负荷（Ambientload或Bioburden）检查可在同一室进行；孢子D值测定、污染菌鉴别和阳性对照试验可在同室进行但应使用不同的LAF操作台；细菌内毒素检查不需要无菌操作条件。这些试验均应有书面规程，并有防止污染的措施。14通则2901对有特殊要求的仪器、仪表是否安放在专门的仪器室内，有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的设施。1.按仪器、仪表技术数据的要求安放。2.符合技术数据要求的设施。3001实验动物房是否与其他区域严格分开，实验动物是否符合国家有关规定。1.实验动物房布局图。2.实验设施符合国家有关规定的证明文件。3.实验动物符合国家有关规定的证明文件。4.委托检验时被委托方的试验设施及实验动物符合国家有关规定的证明文件。5.委托协议书、委托检验监控管理文件。6.检验和委托检验原始记录和检验报告。*3002用于生物制品生产的动物室、质量检定动物室是否与制品生产区各自分开。参见《生物制品GMP检查指南》。*3003生物制品所使用动物的饲养管理要求，是否符合实验动物管理规定。参见《生物制品GMP检查指南》。三、设备15通则【检查核心】设备的设计和安装应有利于避免交叉污染、避免差错并便于清洁及日常维护。【检查条款及方法】3101设备的设计、选型、安装是否符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，是否便于生产操作和维修、保养，是否能防止差错和减少污染。1.检查是否有竣工图，包括工艺设备和公用系统。2.生产设备应设计合理并有足够的大小，安装位置应方便使用、清洁、消毒和日常保养。3.现场检查并查阅设备验证文件，注意以下几点：3.1所选设备的材质。设备内表面不应脱屑、生锈、发霉、长虫，不得吸附和污染药品。3.2清洗、消毒/灭菌的方法和一般周期，不能移动的设备应有在线清洗的设施。3.3安装应便于设备生产操作、清洗、消毒/灭菌、维护、保养，需清洗和灭菌的零部件应易于拆装。3.4工艺设备应在生产工艺规定的参数范围内运行。3102灭菌柜的能力是否与生产相适应，是否具有自动监测及记录装置。1.根据灭菌柜的容量计算理论批次量和实际的生产批量，检查能否在规定的时间内完成灭菌。2.一天生产多个批号或一批需多次灭菌时，每批产品零头包装如何灭菌，如何处理。3.灭菌柜是否有自动监测和记录装置。4.自动监测记录是否纳入批生产记录。3103生物制品生产使用的管道系统、阀门和通气过滤器是否便于清洁灭菌，封闭性容器（如发酵罐）是否用蒸汽灭菌。参见《生物制品GMP检查指南》。3201与药品直接接触的设备表面是否光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。1.检查设备说明书中材质说明，是否适用于所生产的药品。2.设备内表面情况，是否便于清洁。3.检查方法同3101条。3202洁净室（区）内设备保温层表面是否平整、光洁、无颗粒性物质脱落。16通则3203与中药材、中药饮片直接接触的工具、容器表面是否整洁、易清洗消毒、不易产生脱落物。参见《中药制剂GMP检查指南》。3204与药液直接接触的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等是否采用优质耐腐蚀材质，管路的安装是否尽量减少连（焊）接处。1.相应的安装确认文件。2.材质证明文件。3.检查方法同3101、3201条。3205过滤器材是否吸附药液组分和释放异物，是否采用已禁止使用的石棉过滤器材。1.禁止使用含有石棉的过滤器材。2.查滤材材质的证明材料，过滤装置是否吸附要去组分、释放异物。3.查相应的管理文件和过滤系统的验证资料。3206设备所用的润滑剂、冷却剂等是否对药品或容器造成污染。1.相应的管理文件。2.设备的机械传动、运转所需润滑剂、冷却剂等，不得直接与产品接触。3207生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废等是否制定了相应的 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 ，并设专人专柜保管。1.相应的管理文件。2.是否专人专柜保管。3208生产过程中是否避免使用易碎、易脱屑、易长霉的器具，使用筛网时是否有防止因筛网断裂而造成污染的措施。1.相应的管理文件。2.必要时可使用金属探测器。3.现场检查。3301与设备连接的主要固定管道是否标明管内物料名称、流向。1.相应的管理文件。2.现场检查，标志方法应醒目、准确。3401纯化水的制备、储存和分配是否有防止微生物的孳生和污染的措施。1.检查纯化水系统运行监控的标准操作规程（SOP），看是否有工艺流程示意图，标明纯化水制备、储存和使用回路。规程应阐明系统运行控制参数范围、清洁消毒方法、取样点位置、编号及当系统运行超过设定范围时，采取什么纠偏措施等内容。17通则2.注意检查系统清洁、消毒方法、频率及日常监控结果。3.纯化水的储存及使用点之间应采用循环方式，并采用巴氏消毒器或采用其他适当清洁、消毒方法。4.储罐的通气口应安装疏水性过滤器，贮罐水位显示方式应能防止污染。5.按制水工艺流程示意图进行现场检查。6.检查系统验证报告或水质数据年度汇总报告。*3402注射用水的制备、储存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施，储罐的通气口是否安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器，储存是否采用80℃以上保温、65℃以上循环或4℃以下存放。1.储存是否采用80℃以上保温、65℃以上循环或4℃以下存放；储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。2.当个别使用点不得不使用软管时，软管不得积水，不得直接放在地面，并有防止污染的措施，如软管不宜过长，不接触地面，不用时应挂起来，使用时应适当放水冲洗等。3.检查系统验证报告或水质数据年度汇总报告。*3403储罐和输送管道所用材料是否无毒、耐腐蚀，管道的设计和安装是否避免死角、盲管，对储罐的管道是否制订书面规程，规定清洗、灭菌周期。1.储罐和输送管道所用材质，应无毒，耐腐蚀，内壁光滑，不得对工艺用水造成污染。查安装确认（IQ）资料中的材质证明材料。2.贮罐应有人工清洗口。3.使用回路不应出现死角、盲管等难于清洁的部位。注射用水总出水口不宜设除菌过滤器，如因产品工艺确实需要设置时，应靠近使用点并定期更换，更换频率根据验证结果确定。4.检查注射用水储罐出、回水的温度计、压力表、电导控制仪表等是否在规定的有效期内。5.注射用水系统宜设在线清洗、灭菌系统。6.检查系统取样点的标识与标准操作规程（SOP）中工艺流程图是否一致，查清洗、灭菌记录，查水质检查年度汇总报告。7.查系统工作日志，看出现偏差时采取什么纠偏措施。*3404生物制品生产用注射用水是否在制备后6小时内使用；制备后4小时内灭菌72小时内使用。参见《生物制品GMP检查指南》3405水处理及其配套系统的设计、安装和维护是否能确保供水达到设定的质量标准。18通则查制水系统的验证报告。3501生产和检验用仪器、仪表、量具、衡器等使用范围、精密度是否符合生产和检验要求，是否定期校验，是否有校验合格标签。1.查相关的计量技术资料和管理文件。用于保证中间体或原料药质量的控制、称量、测量、监测和测试设备，应按照书面程序和规定的周期校验。2.建立计量检测的台帐、登记、档案，关键设备校验的有效状态应有据可查。3.计量器具应有醒目的合格标识，检查是否在规定的有效期内，并核对国家技术监督部门定期检验的合格证书。4.检查是否按国家规定，定期进行校准、校验。企业持证人员如自行校验，应使用可追溯的已计量合格的标准量具，并应保存完好的校验记录。5.不得使用不符合校验标准的仪器。当存在校验偏差，关键仪器因疏忽被使用时，要查上次校验合格后至发现偏差期间，偏差对药品质量的影响。3601生产设备是否有明显的状态标志。1.现场检查，标明主要设备中的内容物或清洁状态。2.车间长期闲置不用或因损坏不能使用的设备，应有附相应文字说明的醒目标示牌。3602生产设备是否定期维修、保养。设备安装、维修、保养的操作是否影响产品的质量。1.设备编号。2.设备档案。3.查相应的管理、操作文件及记录。4.是否设专人负责，规定维护、保养、检修的周期。3603干燥设备进风口是否有过滤装置，出风口是否有防止空气倒流的装置。1.现场检查干燥设备进风口的过滤装置。2.出风口是否有防止空气倒灌的装置。3.过滤净化后的干燥用空气所含微粒和微生物数应符合规定的空气洁净度要求。3701生产、检验设备是否有使用、维修、保养记录，并由专人管理。1.查设备管理文件，看是否建立了设备台帐、档案并对设备进行编号管理等。2.查使用、维修、保养记录。3.查设备管理档案（检查方法同3501条）。19通则四、物料【检查核心】物料管理系统应具有可追溯性，从原料批号可查到成品客户，从客户投诉可查到其原因与生产过程的偏差是否相关；物料有质量标准、标识（如代号、名称、批号等），并有有效期或贮存期的规定，不使用无标准物料；遵循“先进先出”原则，接近有效期的物料需及时复检，不使用超过有效期的物料。【检查条款及方法】3801物料的购入、储存、发放、使用等是否制定管理制度。1.供货商审计：应根据物料质量标准从经质量管理部门核准的一个或多个供货商处采购物料。2.由质量管理部门负责、物料部门参与，进行供货商审计工作，审计的重点是关键物料的供货商。设计内容如下：2.1供货商合法的资格审核，包括《药品生产 许可 商标使用许可商标使用许可商标使用许可商标使用许可商标使用许可 证》或《药品经营许可证》，《许可证》的有效期、生产范围、经营范围、经营方式。生产药品的生产批件、批准文号、注册生产地址、检验报告单、《营业执照》等。2.2供货商厂房、设施、设备的条件，质量保证体系，产品质量等。2.3供货能力，企业信誉等。3.通过审计，建立供货商档案，由质量管理部门设专人管理。4.鼓励将供货商作为物料的质量标准的一个附加项目来处理，关键物料不得从未经审计的供货商处进货，供货商改变时，需经质量管理部门认可。5.有采购、储存、发放、使用的相关管理规程。6.物料采购合同应有名称、规格/标准、数量、包装要求等内容。7.到货验收时，应按采购部门提供的收货资料、供货商的送货单、化验报告等，对照实物，检查核对批号、到货数量和包装有否损坏等情况。8.物料部门应建立库卡，物料台帐等，物料存放位置应与库卡上标明的一致。9.难以精确按批号分开的大批量、大宗原料、溶媒等物料验收时可根据其对质量影响的大小，实行混批编号法；其收、发、存、用应制定相应的管理制度。10.上述购进的物料与已入库物料（如溶剂或储槽中的物料）混合前，应按规定验收、检验，合格后方可放行。11.检查企业为确保无来自槽车所致的交叉污染，是否采用专用槽车，对每车物料抽样检验等方法。12.质量管理部门放行后，物料方可发放使用。13.物料的使用采用“First-inFirst-out”，即“先进先出”的方法。20通则3802原料、辅料是否按品种、规格、批号分开存放。1.制药企业物料的标识通常包括三个要素：品名、代号（相当于质量标准/规格）和批号，实行计算机管理的还需要设条形码。可按供货商的批号设企业内部使用的编号，一些质量要求较低的包装材料或大宗物料可按来料日期编批，而不按供货商的批来设置编号，但应体现批的概念，即在质量上有理由将编号视作批号。检查企业物料管理系统及抽样制度，看物料的标识是否符合GMP的基本要求。2.检查制药企业是否设有代码系统，以便于区别物料名称相同、质量标准或规格不同的物料，有利于实现GMP消除混淆和差错的基本目标。3.现场抽查，购进物料是否按规定给定批号/编号，并按批号/编号及物料贮存要求贮存；帐、货、卡是否相符。4.实施计算机物料管理系统的企业，检查系统验证报告。*3901物料是否符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准。1.原、辅料是否符合国家药品质量标准/企业内控质量标准。2.包装材料（包括内、外包装材料）是否符合标准。3.企业可通过验证建立物料的内控标准，无任何标准的物料不得用于药品生产。3902原料、辅料是否按批取样检验。1.查相应的管理文件。2.购进物料时，是否附供货商的质量检验报告书。3.抽查某批物料的进货量、样本数、取样时间、取样量、取样容器，看是否按批、按书面规定取样；检查取样后，被取样物料包装的密封、标记情况，样品的登记、贮存和分发（化验室）情况。4.留样观察样品的登记和贮存。5.现场考察取样过程，看是否在规定的地点、用规定的方法取样，避免取样的物料受到污染或污染其他物料。*3903进口原料药、中药材、中药饮片是否有口岸检验所的药品检验报告。1.进口原料药：《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》和首次进口的《进口药品检验报告单》。2.进口药材：《进口药材批件》。3.《注册证》、《批件》的有效期、生产国，进口包装的标签上，应注明药品的名称、注册证号，并有中文标识。4.复印件应有供货单位质量管理机构的原印章。5.国务院所规定范围内，需批批进口检验的，应按规定索要批《进口药品检验报告单》。6.相关的管理文件。21通则4001中药材是否按质量标准购入，产地是否保持相对稳定，购入的中药材、中药饮片是否有详细记录。参见《中药制剂GMP检查指南》。4002中药材、中药饮片每件包装上是否附有明显标记，表明品名、规格、数量、产地、来源、采收（加工）日期。参见《中药制剂GMP检查指南》。4101物料是否从符合规定的单位购进，是否按规定入库。1.根据质量管理部门批准的供货商清单，抽查进货货源。2.查物料管理规程，看物料入库时，是否进行了检验、验收、核对（检查方法同3801条）。4201待验、合格、不合格物料是否严格管理。1.检查相应的管理文件。2.分区管理的设施、条件和标识。3.色标管理（除绿色表示放行、黄色表示待检、红色表示不合格外，另有相应文字说明）的实施是否切实可靠。4.退货是否有有效隔离并有相应处理及记录。5.不合格品的有效隔离的设施、标识、处理记录。*4202不合格的物料是否专区存放，是否有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。1.不合格物料的专区存放，基本原则是有效隔离。2.有明显的状态标识（色标管理）。3.及时处理并有相应记录。4301有特殊要求的物料、中间产品和成品是否按规定条件储存。1.特殊贮存条件（按国家药品质量标准规定）。2.是否按规定的贮存条件存放，是否超过规定的存放时限。3.特殊贮存条件的温、湿度监控记录。4.查相关的管理文件和记录，看不符合贮存条件的物料如何处理。4302固体原料和液体原料是否分开储存，是否有防止挥发性物料污染其他物料的措施；炮制、整理加工后的净药材是否使用清洁容器或包装，净药材是否与未加工、炮制的药材严格分开。1.固体、液体原料应分开储存。2.固体物料应离地储存，留有适当空间，便于清洁、取样和检查。22通则3.挥发性物料的贮存是否设专库、有排风设施，其贮存条件应能避免其污染其他物料。4.大型液体贮存容器及附属管路应有标识。5.中药材见《中药制剂GMP检查指南》。*4401麻醉药品、精神药品、毒性药品（药材）是否按规定验收、储存、保管。1.相关管理文件。2.贮存规定（按国家有关规定，专库、双人双锁等）。3.有无购入批件，验收、入库、领用、发放记录。4.抽查帐、物、卡相符情况。*4402菌毒种是否按规定验收、储存、保管、使用、销毁。参见《生物制品GMP检查指南》。4403生物制品用动物源性的原材料要有详细的验收记录，内容至少包括动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况等信息。参见《生物制品GMP检查指南》。4404用于疫苗生产的动物是否属清洁级以上的动物。参见《生物制品GMP检查指南》。4405是否建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。参见《生物制品GMP检查指南》。4406种子批系统是否有菌毒种原始来源、菌毒种特征鉴定、传代谱系、菌毒种是否为单一纯化微生物、生产和培育特征、最适宜保存条件等完整资料。参见《生物制品GMP检查指南》。4407生产用细胞是否建立原始细胞库、主代细胞库和工作细胞库系统。参见《生物制品GMP检查指南》。4408细胞库系统是否包括：细胞原始来源（核型分析、致瘤性）、群体倍增数、传代谱系、细胞是否为单一纯化细胞系、制备方法、最适宜保存条件等。参见《生物制品GMP检查指南》。4409易燃、易爆和其他危险品是否按规定验收、储存、保管。23通则1.现场检查相应的储存条件，安全、防火设施。2.验收、入库、发放记录；帐、物、卡相符情况。3.检查高温季节的降温措施及温度控制记录。4.检查在室外或敞开式库房的腐蚀性物质、易爆炸性物料等，看标识是否脱落，易造成混淆和差错，发现此现象时，应制订纠偏措施。*4410毒性药材、贵细药材是否分别设置专库或专柜。参见《中药制剂GMP检查指南》。4411毒性药材、易燃易爆等药材外包装上是否有明显的规定标志。参见《中药制剂GMP检查指南》。4501物料是否在规定的有效期/贮存期内使用，到有效期时，是否按规定复验；储存期内如有特殊情况是否及时复验。1.通过稳定性考察或根据供货商提供的技术资料确定物料储存期。2.对检验数据进行统计、分析、检查复检期及有效期制订的实验依据。3.近储存期时，应按规定复检，复检后，须给定修改后的贮存期，不得无限期延长储存期。4.储存过程中发生特殊情况时需复检。5.查相应的管理文件，包括对记录、归档的要求。*4601药品标签、使用说明书是否与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。印有与标签内容相同的药品包装物，是否按标签管理。1.相关的管理文件，包括印刷版本的管理及对供货商的特殊要求，防止印刷过程中可能发生的混淆和差错。2.建立标签标准，包括文字内容、颜色装饰性内容、纸质、规格、核对用编码（在印刷包装材料边上一定位置印刷一种色块，当混入其他大小相同，但内容不同的印刷包装材料时，易于检查出来）或计算机条码等。3.抽查标签标准，看标签是否按文件要求管理，即有起草、复核、批准等手续。*4602标签、使用说明书是否经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。查印刷包装材料相关管理文件、设计审核表。4701标签、使用说明书是否由专人保管、领用。1.相关的管理文件。2.质量管理部门是否设专人负责标签管理。3.订货合同须附标准，验收时须质量管理部门专人按标准核对。4.仓储部应设专人负责保管、发放，车间设专人负责领用。4702标签、使用说明书是否按品种、规格专柜（库）存放，是否凭批包装24通则指令发放，是否按照实际需要量领取。1.查相关管理文件，看是否明确规定标签物料平衡的允许范围，非指定人员不得随意替代指定人员履行标签管理的责任。2.专人专库或专柜上锁。3.现场抽查按批包装指令规定的领用数量发放。4703标签是否记数发放，由领用人核对、签名。标签使用数、残损数记剩余数之和是否与领用数相符。每批均需进行标签的数额平衡计算，计算结果应列入批包装记录。4704印有批号的残损标签或剩余标签是否由专人销毁，是否有记数，发放、使用、销毁是否有记录。1.相关管理文件中是否明确规定标签数额平衡的计算方法。2.查领、用、退回、销毁数量是否纳入批生产记录中。从实际批生产记录中查标签数额平衡情况。3.查是否有已打批号或包装过程中出现的废标签的处理规程。4.检查是否有成批或量大的不合格标签销毁方法的规程，在规程中规定销毁时应详细记录被销毁标签品名、规格、销毁数量、销毁日期、销毁方式、质量保证部门（QA）监控员签字等。5.按规程进行现场检查。6.包装操作中用于印刷标签的设备应加以监控，以确保所有印刷的内容与包装操作的实际情况相符合。7.批包装记录中应附一张已打印批号的标签的样本，如包装过程中使用了二个不同批号的标签，则应分别各附一张样本。25通则五、卫生【检查核心】卫生是防止和消除药品在生产过程中遭受污染的中药措施，卫生涉及环境、人员、厂房、设备、物料、容器、清洁剂、消毒剂、洁具和工艺过程等各个方面。应制订各种书面规程，确保药品生产全过程处于良好的卫生状态。【检查条款及方法】4801企业是否建立各项卫生管理制度，有各种防止污染措施，并由专人负责。1.应制订药品生产时必须遵循的清洁规程。清洁规程应尽量详细，以使不同人员以及不同药品生产时，均能达到预期的清洁要求。2.视实际情况，车间不一定设废物间，但需使用有醒目标志的适当容器，及时处理生产中的废弃物。4901是否按生产要求和空气洁净级别制定厂房清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。1.检查不同洁净区的厂房清洁规程，内容包括条款各要点。2.相应记录可包括在批生产记录及批包装记录有关清洁及清场部分，也可采用工作日志的方法记录。4902是否按生产要求可空气洁净级别制定设备清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。1.清洁规程应足够详细，通常包括以下各方面：1.1不同设备清洁人员的职责；2.2清洁的方法和程序，必要时的消毒或灭菌方法；1.3所用工具、清洁剂、浓度或稀释方法；1.4设备拆洗方法和安装方法，以确保清洁效果；1.5取去上一批的标识；1.6清洁、消毒或灭菌的参数，如压力、温度、流量、时间、冲洗次数等；1.7根据品种和产品工艺特点，规定生产结束后至清洁之间的最长允许时间。1.8已清洁设备可保留的最长时间，在再次使用前，对设备进行再清洁的方法；1.9规定清洁后设备中残留量可接受的标准，并说明理由。26通则2.设备清洁条件。2.1多品种原料生产线更换品种时，必须对设备进行彻底清洁。2.2在同一设备连续生产同一品种时，应在规定的批次间隔内对设备进行清洁。2.3如有影响产品质量的残留物，更换批次时，应对设备进行彻底清洁。2.4无菌生产设备清洁完成后，应将设备或管路中的水排空，必要时作干燥处理。2.5无菌生产设备采用高压饱和蒸汽灭菌时，应在温度较低的地方放置生物指示剂和温度传感器。2.6使用甲醛作为灭菌剂时，应对设备、容器表面的甲醛残留物进行检测。4903是否按生产要求和空气洁净级别制定容器清洁规程，内容是否包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。1.生产企业应建立相应的卫生规程，包括人员、设备、厂房、容器、卫生间、洁具间、清洗间、生产过程中设备、管路的清洁和消毒等（参见清洁验证的内容）。2.检查规程的执行情况，特别注意清洁工具及清洁用具的使用、清洁及贮存过程中的防污染措施。3.不同洁净区域或操作间是否有相应的清洁规程，清洁规程的内容是否齐全、具有可操作性。4.检查清洁和消毒记录（检查方法同4801～4902条）。5001生产区是否存放非生产物品和个人杂物，生产中的废弃物是否及时处理。1.相应的卫生管理文件。2.吸烟、喝饮料及存放食品等个人杂物仅限于生产区外的指定场所。3.抽查更衣柜、生产区橱柜、是否有食品及其他杂物。5002在含有霍乱、鼠疫菌、人免疫缺陷病毒（HIV）、乙肝病毒等高危病原体的生产操作结束后，对可疑的污染物品是否在原位消毒，并单独灭菌后移出工作区。参见《生物制品GMP检查指南》。5101更衣室、浴室及厕所的设置是否对洁净室（区）产生不良影响。1.盥洗间应有冷热水、洗涤剂/消毒剂，并安装烘手器，方便人员清洁及手消毒。2.盥洗间应与生产区隔离，但应方便员工使用。3.有相应的卫生管理及清洁规程，有专人负责清洁。5201工作服的选材是否与生产操作和空气洁净级别要求相一致，且不得混用。结晶工作服的质地是否光滑、不产生静电，不脱落纤维和颗粒物。27通则1.工作服的管理文件。2.不同洁净要求工作服的选材是否合理。3.广义的工作服应包括衣、裤、帽、鞋、短袜等。5202无菌工作服的式样及穿戴方式是否能包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。1.是否有无菌工作服管理文件及穿戴的操