常见猪病讲义

null当前规模养猪主要疫病及其净化 作者：刘思当教授 当前规模养猪主要疫病及其净化 作者：刘思当教授 种猪繁殖障碍病及其净化其他重要疫病及其净化当前要警惕的几种猪病规模猪场疫病净化体系结束繁殖障碍病繁殖障碍病伪狂犬病(PR)细小病毒病(PPD)乙型脑炎(JBE)繁殖与呼吸综合症(PRRS)猪衣原体返回其他重要的疾病其他重要的疾病猪瘟(HC)口蹄疫(FMD)附红细胞体病(FMD)流 感疥 螨气喘病猪肺疫仔猪腹泻返回需要重视的疾病需要重视的疾病圆环病毒病猪盖他病猪宜麦病猪皮质肾病综合症返回规模化猪场疫病控制体系规模化猪场疫病控制体系相关软硬件提前充分考虑检疫和免疫综合防治兽医行政及其支持保证返回一、种猪繁殖障碍病及其净化一、种猪繁殖障碍病及其净化null 种猪群中，生产母猪不断出现下列一种或一种以上症状者，被视为有繁殖障碍综合症： ①不孕 母猪不发情或发情正常经两次以上配种不孕者。 ②流产 母猪妊娠1~2个月左右，产出未成型胎儿者。 ③早产 提前15天以上产出未足月仔猪者。 ④死胎 母猪分娩过程中产出一头或多头死猪。 ⑤木乃伊 母猪分娩过程中产出一头或几头体积明显缩小，呈黄色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎儿。 ⑥畸形 母猪产出形体异常的仔猪。 ⑦弱仔 在一胎仔猪中出现一头乃至全窝生活力极弱，发抖，不吃奶或拱奶无力，行走摇晃，呆立哀鸣，被毛无光泽，体温正常或偏低的仔猪。 ⑧少仔 母猪窝产仔数低于5头者。 ⑨难产、产前瘫痪（非感染性因素） nullnull细胞核中的PRV病毒粒子PR发病仔猪PR发病仔猪null 肝脏表面可见散在的坏死点PR流产胎儿PR流产胎儿扁桃体及咽喉头发生明显坏死扁桃体及咽喉头发生明显坏死肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变肾脏出血点肾脏出血点扁桃体冰冻切片，以荧光抗体 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 的伪狂犬病病毒抗原扁桃体冰冻切片，以荧光抗体检测的伪狂犬病病毒抗原接种家兔 奇痒接种家兔 奇痒接种小白鼠 奇痒接种小白鼠 奇痒nullnull返回 2．细小病毒病（PPD） 2．细小病毒病（PPD）null诊断 初步诊断 病毒分离鉴定 血清学试验 HI 1：20以上（+） 防制 ①防止将带毒猪引入无本病的猪场。 ②处女母猪获得主动免疫后再配种：配种前1个月注射1头份，以后每年注射1次；种公猪配种前1个月 ，以后每年注射1次。 齐鲁动物保健品厂已生产PPD灭活苗猪细小病毒形态猪细小病毒形态在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿子宫中的死亡胎儿和木乃伊胎儿子宫中的死亡胎儿和木乃伊胎儿返回3．日本乙型脑炎（JBE） 3．日本乙型脑炎（JBE） 病原 乙脑病毒，只有一个血清型 抵抗力不强 流行特点 多种动物和人均可感染（马、人易发病）， 感染初期均出现短暂的病毒血症（3~5天），猪病毒血症时间较长，总有大量易感染猪。 蚊子(三带喙库蚊)叮咬传播,生物性传媒,经卵传递越冬 媒介与宿主 季节性（夏季至初秋） 危害性 猪突然发病、稽留热几天，嗜眠，后肢麻痹 主要导致各种形式的繁殖障碍： 流产、早产、木 乃伊，多为死胎并大小不等，流产 后备母猪很快恢复 公猪高温后睾丸肿胀（多一侧性），经2~3天，恢复正常，少数萎缩，丧失造精功能。 null病变 脑和脊髓可见充血、出血、水肿。睾丸充血、出血和坏死。子宫内膜充血、水肿，胎盘呈炎性浸润。 流产或早产胎儿常脑水肿，皮下水肿。死胎有脑液化。脑组织病理学变化为非化脓性脑炎。 诊断 初步诊断 病毒分离鉴定 血清学诊断 HI试验（鸽、鹅、雏鸡RBC） 防制 防蚊灭蚊 免疫接种： 4月龄~2岁。病猪产出死胎、木乃伊胎，可见在同窝胎猪中不同期间死亡的胎儿病猪产出死胎、木乃伊胎，可见在同窝胎猪中不同期间死亡的胎儿死产胎儿的脑内积水死产胎儿的脑内积水null流行特征 (1)易感动物与传染源 猪是唯一的易感动物，不同年龄、品种猪均可感染，怀孕母猪和1月龄以内仔猪最易感。 一些飞禽（如绿头鸭等）是病毒的自然宿主，带毒禽不表现任何症状，但从粪便中排毒，所以鸟类与禽类也可长距离传播。 (2)传播途径 呼吸道是主要感染途径，公猪精液传播。病毒可在感染猪体内长期存在（持续性感染），病毒易随感染猪的转移而传播。 猪群间的主要传播方式为空气传播，流行期间封闭式管理的猪群也同样发病。 饲养管理不完善，防疫消毒制度不健全，猪 群密度过大，为本病的爆发提供了条件。 。 死产胎儿脑液化死产胎儿脑液化新生仔猪的前肢异常新生仔猪的前肢异常脑组织内的血管周围细胞浸润呈管套现象脑组织内的血管周围细胞浸润呈管套现象患病公猪的睾丸肿大患病公猪的睾丸肿大返回4．猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）4．猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）最早于1987年发生于美国，92年发生于台湾，大陆95年后陆续发生。1996年国际兽医局（OIE）已将PRRS列入B类传染病。 病原 PRRSV，现划归动脉炎病毒科。该病毒确认有两个基因型，欧洲型又名Lelystad病毒，PRRSV的代表种；美洲型又名VR2332病毒。病毒为单股RNA病毒，直径45~60nm，仅在PAM、CL2621、MA104、Marc145上增殖。 本病的原发性感染只造成轻微的肺损害，而大部分呼吸症状和病变是由原发性感染后的继发感染所致。常继发感染：猪Ⅱ型链球菌、鼻支原体、卡氏肺孢子虫、胸膜肺炎放线杆菌、猪细胞巨化病毒、呼吸道冠状病毒、猪副粘病毒。 在抗原性上，美洲毒株与欧洲毒株存在很大差异。 null五大临诊特征 （1）怀孕母猪流产（多为怀孕后期流产）、死胎、 木乃伊胎，产弱仔； （2）临产母猪乳腺发育不良，产后无乳； （3）被感染母猪T↑，精神沉郁，呼吸困难，间情期延长、返情率很高、不孕。大多数慢性感染的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平，但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下降10~15%。 （4）仔猪感染后表现T↑，呼吸困难，肌肉振颤，共济失调，死亡率可达80%以上。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑色。 （5）公猪感染后一般体温不升高，精子畸形、稀精，授精率低，如50%以下。 后备猪、育肥猪对本病易感性较差，仅出现轻度厌食和呼吸道症状。本病除致繁殖失能外，最常见的损失为局限性间质性肺炎，病灶散在分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。null诊断 初步诊断 确诊需作实验室诊断 ①病毒分离鉴定 流产死胎、新生仔猪肺、 脾等病料，接种敏感细胞系； RT-PCR ②血清学方法： 酶联免疫吸附试验（ELISA） 间接荧光抗体试验（IFA） 血清中和试验（SN） 免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA） 病猪流产的死胎病猪流产的死胎病猪卧地不起，呼吸困难病猪卧地不起，呼吸困难仔猪呼吸困难仔猪呼吸困难病猪耳部皮肤严重发绀，呈蓝耳症状病猪耳部皮肤严重发绀，呈蓝耳症状哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调,耳潮红或发紫哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调,耳潮红或发紫间质性肺炎间质性肺炎荧光抗体检测病猪肺细胞PRRSV抗原 荧光抗体检测病猪肺细胞PRRSV抗原 null 防制 （1）加强饲养管理，严格消毒制度，保持饲养用具的清洁、消毒，减少饲养密度，猪尽量做到全进全出，改进猪舍环境，改善猪舍通风与光照，严格控制啮动物出没与繁衍，防止猪只与野生动物及飞鸟接触。 （2）引种检疫和隔离（观察期8周）。 （3）对发病母猪和仔猪使用抗病毒的中西药制剂、抗生素（防止继发感染）并配合支持疗法。对妊娠母猪可试用下列方剂（抗病毒和预防早产）：当归50，白术30，白芍50，黄苓50，大青叶50，板蓝根50，菟丝子50，柴胡50，破故纸40，陈皮50，丹参40，续断40，共为末，每头妊娠母猪每天100g拌料喂服，连喂10天。null（4）免疫接种 是有效的，目前已有弱毒苗（如美国的Resp株）和灭活苗。齐鲁动保厂已有生产。 弱毒疫苗效果较好（成年母猪），但安全性差，推荐只用于疫区（场）。参考免疫程序： ①后备母猪分别在配种前2月、1月进行2次免疫； ②经产母猪在配种前1月免1次； ③育肥猪母源抗体消失前首免，母原抗体消失后二免。 ④种公猪和妊娠母猪不能接种。 注意：弱毒苗7天可产生免疫力，可持续16周以上；疫苗毒能在猪体内存在数周至数月，能散毒，能通过胎盘，疫苗毒在公猪体内可通过精液散毒。 灭活苗参照上述程序使用，安全，可以单独使用或与弱毒苗联合使用。 返回5．猪衣原体病5．猪衣原体病病原 鹦鹉热衣原体，只能在活的细胞内生长，有发育 周期：体和始体。病原体对热、消素剂等敏感。 流行特点 （1） 本病是自然疫源性疾病，猪场内野鼠，禽鸟是自然散毒者，被感染的猪只（康复后）持续地潜伏性带菌，带菌的种公、母猪为幼龄猪的主要传染源。 （2） 种公猪可通过精液传播。胎盘垂直传播。呼吸道、消化道行水平传播。 （3） 本病在秋冬流行严重，一般呈慢性经过，感染猪群，清除十分困难。null危害 多症状性传染病 ①母猪流产 多发生在初产母猪，妊娠母猪感染后一般不表现其他异常表现，突发流产、早产、产死胎或弱仔。流产胎儿水肿，头颈、四肢出血，肝充血、出血和肿大。适繁母猪群不育空怀。 ②种公猪多表现尿道炎、睾丸炎、副睾炎 ③仔猪肺炎 ④仔猪肠炎 ⑤多发性关节炎 ⑥脑炎 ⑦结膜炎 流产胎儿全身皮肤出血流产胎儿全身皮肤出血null间质性肺炎间质性肺炎关节滑膜炎关节滑膜炎回肠末端淋巴结显著增生回肠末端淋巴结显著增生null诊断 主要依据实验室检查来确诊，采病料（流产胎儿、精液、 大脑、血清等）送检。 ①病原分离 7日龄鸡（鸭）胚卵黄囊 ②姬母萨染色、镜检 ③血清学检查 CF、IHA、IF、ELISA等 ●防制 ①综合性 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 消灭场内野鼠、麻雀；新引进猪只要检疫，阳性者不得混群饲养；淘汰发病种公猪；流产胎儿、死胎、胎衣要集中无害化处理，消毒。 ②免疫接种 猪衣原体流产灭活苗，种公猪每年免疫1次，皮下注射2ml/只；繁殖母猪配种前1个月皮下注射2ml/只，每年1次，连续2~3年。 ③药物防治 怀孕母猪，产前2~3周使用四环素族抗生素，以预防新生仔猪感染；出现症状仔猪，可肌注1%土霉素，1ml/kg，连续5~7天。抗药性，交替用药，药敏试验。 null猪衣原体感染的血清学调查（IHA）（1997.5） 总数（头）阳性数（头）阳性率（%） 猪场数 德州 50 10 20 4 聊城 28 6 21.4 4 东营 28 3 10.7 4 临沂 40 1 2.5 6 济南 24 0 0 2 合计 170 20 平均11.8 20 返回null1．猪瘟（HC） 病原 HCV, 只有一个血清型，毒力差别大。HCV对环境抵抗力不强，但含毒猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性。2%火碱消毒。 流行特点 仅发生于猪和野猪，一般由消化道传播，其次为呼吸道和胎盘。蚯蚓和猪肺丝虫可能是保毒者。 病型 最急性型 急性型 亚急性型 慢性型(温和型) 先天性感染还可导致死胎，木乃伊、畸形、早产或产出弱仔、常表现颤抖，仔猪皮肤常见出血。 猪 瘟猪 瘟急性猪瘟：大群猪只发病情况，病猪精神沉郁、弓背null猪瘟：肾脏表面出血null猪瘟：脾脏梗死null猪瘟：回肠粘膜上的扣状肿null诊断 常用确诊方法 免疫荧光试验、ELISA、反向间接血凝、 兔体交互免疫试验等。 防制对策（特别应加强抗体检测和注意单苗的使用） （1）严格执行防疫法，并应制定防疫规划。 （2）合理制定免疫程序 有抗体检测条件的，根据抗体水平。 不进行抗体检测的，可推行如下免疫程序： ①一次免疫法（40~50日龄、60日龄），种猪每半年免疫1次； ②两次免疫法 20~25日龄首免，断奶散窝时二免； ③超前免疫法 仔猪出生后立即免疫，于60~70日龄再免疫1次 （3）提高防疫密度。 （4）加强检疫和疫情月报制度。 （5）保证疫苗质量。 （6）加强饲养管理和卫生消毒工作。返回2．口蹄疫（FMD）2．口蹄疫（FMD） 国际兽医局（ OIE）将FMD列为A类法定传染病中的第一个，是国际动物产品贸易中最重要的检疫对象，任何国家发生FMD流行时，动物及其产品的流通及对外贸易都将受到严格限制并蒙受巨大损失。 病原 FMDV有7个血清主型（A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3、Asia I），每个主型内又有若干个亚型，不同主型无交互免疫性；同一主型内的不同亚型之间中有部分交互免疫性。 病毒对干燥抵抗力很强，但对日光、热酸、碱均很敏感。 流行特点 单纯性猪口蹄疫对牛、羊致病力低或不发病。 主要传染源为患病动物和带毒动物，通过水泡液、淋巴结、骨髓、呼出的气体、带毒皮毛等传播，空气也是重要的传播媒介，传播途径为呼吸道，消化道、损伤甚至完整的皮肤粘膜而感染，精液、奶汁亦含有大量病毒并能传染。 一年四季均可发生，主要发生于易感猪高度集中的猪群。null猪口蹄疫：病猪四肢由于水疱损害引起的疼痛而使猪成膝行猪口蹄疫猪口蹄疫 猪口蹄疫：蹄壳脱落和出现溃疡null猪口蹄疫：鼻盘上的水疱null危害 口蹄水疱、心肌炎、肠炎。 诊断 确诊方法很多，间接血凝、微量补反、中和试验、 保护试验等。 防制 （1）严格执行兽医卫生制度，严格消毒 1：1000灭毒净，2%苛性钠，2%福尔马林，2%乳酸，环氧乙烷、甲醛蒸气。 消毒程序是：喷洒污染环境（保持4小时以上）→彻底清扫粪尿、垃圾、污物，堆积发酵或焚烧→第2次喷洒并维持4小时以上→有水泥地面的猪舍及运载工具用自来水冲洗干净，自然晾干后→第3次喷雾或喷洒，自然干燥后启用。null（2）免疫接种 用与当地流行相同病毒型、亚型的疫苗（O型灭活苗）， 免疫程序参考： 种猪每隔3个月免疫1次，仔猪于40~45日龄首免，100~105日龄二免，商品猪出栏前15~20天三免。注射疫苗只是控制该病的多项措施之一，在注重用苗的同时应注重综合防制。 （3）发病后上报疫情、封锁、隔离、消毒、及时拨除疫点、紧急接种。 返回3．猪附红细胞体病 3．猪附红细胞体病 本病是1950年由美国学者Splitter和Wiffiamson于1950年首次报道的，我国于1972年在江苏首次发现，以后广东、河北、河南、安徽等地也有此病的报道。 病原 猪附红细胞体，属立克次氏体目无浆体科无浆体属，该属有14种附红细胞体，对猪致病的是猪附红细胞体。猪附红细胞体直径0.8-2.5微米，通常呈环形，还可呈杆状、球状或出芽状，一部分附着于红细胞表面，一部分可游离于血浆中。革兰氏染色为阴性，姬姆萨染色为紫红色。只能在活细胞上培养，也不在猪的血液外组织繁殖。各种消毒剂均可有效将其杀灭。红细胞表面的附红细胞体红细胞表面的附红细胞体红细胞表面和血浆中的附红细胞体红细胞表面和血浆中的附红细胞体红细胞表面的附红细胞体红细胞表面的附红细胞体null流行病学 猪为唯一宿主，猪一般呈隐性感染，其中以育肥猪和后备猪最易感，隐性感染和部分耐过猪的血液中均含有猪附红小体而长期带菌，成为潜在的传染源。因此该病一旦侵入猪场则很难彻底根除。 本病一般认为主要由吸虫昆虫（蚊、蜱、蝇等）传播，受污染的针头、外科手术器械也可传播，带病原体的母猪也可经子宫传染给胎儿，但不经消化、呼吸道感染。 本病多发生于夏秋季节，在寒冷季节则较少存生。在本病流行地区，猪血中病原体的出现率很高，在秋后被隐性感染的幼龄猪在入冬后遇到降温等应激因素 可表现大群发病，因此本病的发生至少可延续到12月份。 null症状 本病潜伏期一般为6—10天，长者可达数月。 （1）病猪体温升高至40℃—42℃，呈稽留热，精神沉郁，食欲下降，全身皮肤发红(以耳部、鼻镜、腹部皮肤最明显)，急性者常于出现症状后1—2天死亡，病初便秘或便秘和下痢交替，后期下痢； （2）呼吸困难，有时咳嗽； （3）可视粘膜早期充血，后期可表现苍白，茶色尿，黄疸。 亚急性和慢性者病程长,有些病猪痊愈或治愈后表现贫血，生长受阻（成为僵猪），并终生带菌。本病死亡率可达20%—30%。 null病变 病死猪皮肤及粘膜苍白，全身肌肉色泽变淡，脂肪不同程度的黄染。 全身淋巴节肿大，切面外翻，有液体渗出。血液稀薄，凝固不良。脾肿大，质地柔软，有出血点和丘疹样结节。肝肿大，棕黄色，质脆，有出白点或坏死灶，胆囊肿大，墨绿色胆汁充盈。肾肿大，混浊，贫血严重。肺淤血、水肿。心肌苍白松软，心外膜脂肪和冠状沟脂肪出血、黄染，心包内有较多淡红色液体，脑充血、出血、水肿。膀胱粘膜有点状出血。null诊断 据病猪发热、贫血和黄疸等特征可作出初步诊断 确诊则有赖于实验室检查。制备血涂片，经姬姆染色，如在血浆中或红细胞上发现猪附红细胞体，即可确诊。也可用间接血凝试验，补体结合试验等来诊断。 防治 加强兽医卫生措施，防止吸血昆虫叮咬；对发病猪进行及时有效的足量足疗程的药物治疗；对无治疗价值的猪坚决予以淘汰，对受威胁或可疑感染猪群用有效药物预防性给药。 猪附红细胞体对砷制剂、四环素族抗生素、黄色素及血虫净等药物敏感。可用阿散酸100g/t、土霉素80g/t、金霉素50g/t拌料预防；发病猪可用新砷凡纳明按15—45mg/kg体重静注，用土霉素（或四环素）按10mg/kg体重肌注或静注，用黄色素按3mg/kg体重加入葡萄糖盐水静注，血虫净按3—5mg/kg体重深部肌注，以上药物每天1次，连用3—5天。 ‘康利得’( 齐鲁动保健厂生产)等使用方便,疗效很好。返回4．猪流行性感冒4．猪流行性感冒 猪流行性感冒1918年美国最先报道，并引起1918—1919年的美国人流感大流行，1930年Shop由猪分离获得第一株流感病毒(A/sw/lowa/30)。以后欧洲、亚洲相继发生猪流感。 病原 猪流感病毒，包括A型流感病毒属的 A型流感病毒（亚型包括H1N1、H1N2、H1N7、H3N2、H3N6、H4N6、H9N2）、B型流感病毒属的B型流感病毒以及C型流感病毒属的C型流感病毒。近年来，我国发生的猪流感以H3N2和H1N1为主。 猪流感病毒结构模式图猪流感病毒结构模式图负染的SIV负染的SIVnull流行病学 患猪和健康带毒猪是主要的传染源。呼吸道是主要的传播途径；空气传播或含病毒的肺丝虫的幼虫传播。 一年四季均可流行，寒冷季节多发，发病率高，死亡率低。常有其它呼吸道细菌和病毒的继发或混合感染 症状 潜伏期很短，全群几乎同时突然发病。病猪食欲减退，精神萎顿，体温升高，呼吸急促，呈现腹式呼吸，咳嗽，眼、鼻流出粘液性分泌物。经常卧地不愿走动。病程很短，2—6天可以完全恢复。 如发生支气管炎、支气管肺炎或肺水肿，则病程延长，病死率一般在4%以下。 主要表现为病毒性肺炎及其它呼吸器官的炎症变化。流感发病猪群流感发病猪群肺出血、塌陷肺出血、塌陷肝细胞坏死，核崩解、消失，伴有淋巴样细胞浸润 40×，肝细胞坏死，核崩解、消失，伴有淋巴样细胞浸润 40×，肺出血，伴有淋巴样细胞浸润 10×肺出血，伴有淋巴样细胞浸润 10× 流感病毒的种间传播 流感病毒的种间传播null诊断 初步诊断。确诊需进行病毒分离和血清学试验。 防制 卫生管理，保温，清洁干燥。发病应隔离、消毒。 免疫接种是预防本病的有效手段，欧洲用全病毒灭活疫苗和去污剂处理病毒裂解产物疫苗;美国MaxiVac®-FLU，我国也有灭活苗使用。 无特效疗法。养猪场水源应用井水或自来水，禁止直接饮用河流、池塘和湖泊水。 防止继发感染用抗生素和磺胺类药，可口服金刚烷胺盐酸盐。 中药可试用下列处方：处方一：柴胡6克、防风18克、蒿本12克、茯苓皮12克、枳壳12克、陈皮18克、薄荷18克、菊花15克、紫苏16克，生姜为引，煎服。处方二：金银花、连翘、黄芩、柴胡、牛蒡子、陈皮、甘草各10~15克，煎水内服。 可肌注安乃近或复方奎宁、复方安基比林。返回null5．猪疥螨 病原 猪疥螨 ， 发育周期为8~22天。成虫、幼虫和若虫在猪的皮肤内寄生，在猪的皮肤内挖掘隧道，刺激皮肤和神经末稍，致皮肤发痒，影响猪的采食和休息，使猪发育受阻。 流行特点 直接或间接接触感染。以冬、春季节光照不充足时发生最严重，管理差、抵抗力差、营养不良（瘦弱）的猪病情严重。 症状 有2种类型，一是慢性皮炎型，皮肤剧痒、渗出、结痂、脱毛、消瘦等，生长发育受阻。二是皮肤过敏型（俗称“红皮病”）腹下、颈下、大腿内侧等皮肤紫红，发痒、渗出。 null疥螨病：猪疥螨形态疥螨病null疥螨病：病猪耳根、耳后部结痂null诊断 取耳廓内侧或病健皮肤交界处皮屑，镜检。 防制与净化 ①猪舍保持卫生、清洁、干燥、通风、采光良好。 ②防止引进疥螨感染猪。 ③药物净化：首选药物为阿维菌素，副作用小，可在围产期驱虫，并可驱除体内外主要寄生虫，1%注射剂按3.3ml/100kg皮下注射或1%粉剂按30kg体重1克口服。 净化程序： ①从外地引进的猪，先驱虫后1周再合群。 ②怀孕母猪产前1~2周用药1次。 ③仔猪在20~30日龄和60~70日龄（转群）各驱虫一次。种猪每半年驱虫1次。 ④未采用净化程序的发病猪场，全场猪用药1次，间隔7~10天再重复1次。 返回6．气喘病 6．气喘病 病原 猪肺炎支原体，对环境抵抗力不强。 流行特点 哺乳仔猪及幼猪最易发病，其次是妊娠母猪及哺乳母猪，成年猪多为隐性感染。病猪和隐性感染猪是主要传染源，病原体存在于病猪的呼吸道及其分泌物中，通过接触经呼吸道传播。 一年四季均可发生，但冬、春季多发。 症状与病变 咳嗽、气喘，融合性支气管肺炎（肉变，胰变）。 诊断 根据流行病学、症状和病变可作出诊断。 初期干咳,后逐渐消瘦，最后并发二次感染发生死亡或淘汰 初期干咳,后逐渐消瘦，最后并发二次感染发生死亡或淘汰 肺尖叶、心叶实变肺尖叶、心叶实变心叶、尖叶及横膈膜发生大区域性肺炎病变心叶、尖叶及横膈膜发生大区域性肺炎病变肺泡腔含有多量巨噬细胞、嗜中性细胞和淋巴细胞肺泡腔含有多量巨噬细胞、嗜中性细胞和淋巴细胞null防制措施 （1）自繁、自育、自养；全进全出；早诊断，早隔离；早期隔离断奶（SEM）；多点生产等。 （2）改进饲养条件与控制饲养环境 改变猪舍卫生状况。保持舍内空气良好，特别在冬春季节要适当处理好通风与保温的关系。带猪消毒，每次转群后彻清扫消毒圈舍，可用2%次氯酸钠和0.3%过氧乙酸。 （3）搞好预防接种 种猪和后备猪每年8~10月份注射弱毒疫苗，右胸腔注射，仔猪进行二次免疫：7~15（4~5）日龄首免，60~80（10~20）日龄二免。连续注射疫苗3年，可控制猪气喘病。 （4）药物防治：0.1%土霉素碱拌料（如临产前母猪使用），泰妙菌素（“支原净”）按20mg/kg体重拌料，10天为1疗程；盐酸土霉素每千克体重用量30~40mg肌注（或6~8mg气管内注射），连用5~7天。泰乐霉素按每千克体重10mg肌注，3天1疗程；林可霉素每吨饲料加入200g，连喂3周，或50mg/公斤体重，注射5天1疗程。 返回7．猪肺疫7．猪肺疫病原 多杀性巴氏杆菌，抵抗力较低。 流行病学 各年龄的猪均可感染，以架子猪多发。病猪是主要传染源，呼吸道感染，也可内源性感染。 多发于气候多变季节，呈散发或地方流行性。 症状与病变 急性型——急性胸膜肺炎，大叶性肺炎。 慢性型——慢性肺炎和慢性胃肠炎。 诊断 确诊需要细菌学试验 防制（1）防止应激因素的发生 （2）免疫 （3）发病后，进行隔离、消毒处理，也可用高免血清紧急注射。也可用疫苗紧急预防接种。 （4）药物治疗 青霉素、氨苄青霉素、链霉素、四环素族和磺胺类药物。 猪肺疫发病猪猪肺疫发病猪气管有大量泡沫,肺气肿、出血气管有大量泡沫,肺气肿、出血肺出血肺出血返回8．仔猪（幼猪）腹泻 8．仔猪（幼猪）腹泻 国内外养猪业一般的育成率为75~80%，其中死亡主要集中在断奶前仔猪，仔猪断奶前死亡率（不包括死产），台湾为10~15%，荷兰11.5~14.2%，美国15.5%，西班牙18.2%，我国大陆有的省12.9%（但波动大，最低6.1%，最高43.3%）。在断奶前仔猪死亡病因中，腹泻约占26~40%，管理不当约占40%。因此腹泻是导致仔猪（幼猪）死亡的重要病因之一。 null仔猪腹泻的重要病因： 传染性因子：TGEV、PEDV、轮状V、HCV 大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌、猪痢疾密螺旋体、弯杆菌 非传染性因素 ：管理不当、母猪状况的影响 控制腹泻的最重要的措施 是去除饲养方式不当，管理不善、护理不周而产生的应激因素（如过冷、太潮、太脏、太暗、未及时补水、补铁、补料）。其次才是对因对症预防和治疗。 因此，分娩舍内的管理及腹泻病群的控制应该是一个猪场获取合理利润的主要改善目标。返回三、当前需要警惕的几种猪病 三、当前需要警惕的几种猪病 1. 猪环状病毒感染 1.1病原 PCV，二十面体对称结构，无囊膜，单股负链环状DNA病毒。病毒直径为15-17nm，是现已知的最小动物病毒之一。病毒基因组约为1.7kb，进行滚环式复制。能耐受不良环境。 病毒有两个血清型： PCV1型首次报道于1974 年，广泛存在于猪 群中，非致病性。 PCV2型首次报道于1991年，引起 “猪断奶后全身消耗性综合症” （PMWS）。2型病毒广泛传播于不同国家的猪群中。 null 1.2发病学：猪环状病毒仅感染猪，仅见于5-16（6-8）周龄猪，种猪不受影响。病毒传播方式尚不明确，粪便及鼻腔分泌物排毒，猪在不同猪群中的移动可能是主要传播途径。 单纯感染PCV仅能引起轻度危害。患猪呈现慢性消耗性病变，皮肤灰白色，淋巴结肿大，往往出现黄疸，生长速度降低。 患病仔猪出现免疫缺陷，常易感别的疾病，如PRRS，猪细小病毒病，猪肺疫，使疾病症状复杂化。在PMWS病例中常可检测到PPV，利用PPV及PCV-2共同实验感染未经母乳哺育的仔猪或悉生仔猪可以成功复制出典型的PMWS，但单独使用PCV-2实验感染只能产生轻微的症状。 null1.4诊断：确诊方法有PCR和IFA 1.5防制：①平时只能依靠生物安全措施，检疫， 隔离，防止其它动物（鼠和野鸟等） 接近猪场，全进全出。 ②发病猪场控制措施：降低饲养密度； 实行全进全出的饲养制度；禁止不同来 源及不同年龄段猪混养；减少环境应激 因素的发生，控制并发感染。 PCV能抵抗多种消毒剂，消毒剂Virkon S，1：250使用。返回2．猪盖他病 2．猪盖他病 猪盖他病是一种虫媒病毒病，刺忧伊蚊和三带啄库蚊是主要传媒，在夏季传播。猪血液和蚊体中分离到病毒的时间要比流行时间提早3~4周。 猪盖他病以发热、发疹、浮肿为主要症状，潜伏期为4天，常在体温升高后2~3天，自肩部至肋部出现米粒大小的血疹。初生仔猪感染后食欲减退，呈犬坐式，有震颤等神经症状，病程为2~3天，呈急性死亡经过。病毒分布于病死猪的血液和全身脏器。 病毒可感染乳鼠，并可在BHK等细胞增殖。本病的血清学诊断方法除经典的细胞中和试验外，最常用的为HI试验，用0.3%鹅血球。 nullnull鉴于盖他病已在我国流行，因此该病应提到议事日程。防制措施有： （1）在传媒出现以前进行免疫。 （2）防蚊灭蚊。 （3）加强饲养管理和消毒工作。 返回null3. 宜麦病（Nipah disease） 1999年春在马来西亚爆发了一种以脑炎为特征的病毒性传染病，在感染猪群和与猪接触过的人中流行，传播迅速，很快传至马来西亚一半以上地区，致许多猪死亡，举世瞩目。马来西亚政府最近将本病命名为“猪呼吸与脑炎综合症”。 本病病原是一种过去从未报道的新病毒—Nipah，病毒分离自马来西亚Negeri Sembilan州的一个村庄而以地区命名。1999年3月18日宣布，宜麦病毒为副粘病毒科麻疹病毒属，多形性，直径为160-300nm。 1997年曾发生于猪场人员，当时被误诊为JBE；1998年开始蔓延扩大，至1999年5月10日发病人数达258人，其中100人死亡。 采取了严厉的封锁措施，农民从疫区迁出，学校停课，商店停业。早期患者用抗病毒药Kibararin治疗。 返回null4.猪皮质肾病综合症（PDNS） 本病首次于1993年发生在英国的苏格兰地区，还报道于其他许多养猪国家。病原尚不为所知，但是一种相当新的具有经济意义的猪病。主要发生于生长猪和育肥猪，不常发生于成年猪。 患猪胸腹部、大腿、前肢广泛发炎，呈紫红色肿块。病猪精神沉郁，可能发热，不愿运动和进食，呼吸沉重，死亡率常为15%或更高。耐过本病的猪终生发育不良。解剖学病变:腹后淋巴结红肿，肾脏病变一致，有许多出血点。 本病传播途径不明，也没有确诊的实验室方法。无特异性诊断防制方法。返回null1．在养猪生产的软硬件上，应充分考虑有利疫病控制 在一定气候和市场行情的条件下，养猪生产成绩是综合性的，它取决于四个方面：品种、饲料、饲养方式和管理方式以及疫病防制与净化。 ①疫病防制工作是一项系统工程，在卫生防疫、饲养方式选择、饲养管理甚至饲料配合、繁育体系建立等方面应充分听取兽医专家的意见，实施全方位防疫。 ②疫病防制体系： 硬件：装猪台——消毒池（室）——兽医室——隔离场——病死猪处理场——粪便污水处理场 人员组织：场外专家——分管场长——区长（兼兽医）——饲养员 返回null2．应实施以检疫诊断为主，疫苗注射为辅的综合防制措施 严格执行兽医法规、制订长期防疫规划、采取以检疫为重点的为综合性防制措施。 绝大多数传染病（尤其是烈性传染病）一般都不能只靠使用疫苗达到消灭的目的，使用疫苗只能控制疫病而不能消灭疫病，注苗之后，掩盖病症，不能诊断，也就难以消灭。 通过检疫，国内疫情就地隔离加以控制或消灭；国外病采取分散隔离，集中把关。 目前宜制订区域性疫病消灭规划。 返回null3．兽医行政及其支持保证 （1） 一切有关有关动物疫病和食品安全的法律法规同意有农业部执法； （2）改革我国兽医体制，建立兽医官制度； （3）逐步取消家庭和小规模饲养,向中等规模以上经营转变； （4）加强行业协会在疾病控制中的作用。 （5）公众教育和社会支持。 返回null 谢谢！