GB/'r 1603--2001
前 言
本标准是参照WHO以及CIPAC的农药乳液稳定性测定方法，在GB/T 1603-1979(1988)《农药
乳剂稳定性测定方法》的基础上修订而成。
本标准与WHO和CIPAC方法的主要技术差异为:
1 取样量不同:WHO与CIPAC均规定移取5 mL试样，稀释2。倍。本标准考虑到我国的实际情
况，大部分产品习惯采用稀释200倍测定，此浓度更接近使用浓度，所以仍保留修订前标准的规定，即对
取样量不做具体的规定。
2 判定标准不同:WHO规定静置2h后观察浮油、浮膏和沉淀，具体到不同的产品一般都规定不
大于2 mL;CIPAC规定。.5h,2h和24 h分别观察浮油、浮膏和沉淀的量，FAO采用了CIPAC的方
法，对具体的产品规定浮油、浮膏和沉淀的最大量。本标准规定Ih后若乳液无浮油、浮膏和沉淀出现，
则判定产品的乳液稳定性合格。
本标准与GB/T 1603-1979(1988)的主要技术差异为:
1 扩大了方法的使用范围，将水乳剂和微乳剂纳人了本标准的使用范围。
2 测定温度由原来的25'C -30'C修订为30℃士2'C.
3 移取样品所用的移液管由过去的5 mL修订为具有刻度为0. 02 mL的移液管。
4 对试验所用的标准硬水在保留原标准规定的配制方法基础上，增加了CIPAC方法所用的硬水
配制方法。
本标准自实施之日起，代替GB/T 1603-19790988)《农药乳剂稳定性测定方法》。
本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会技术归口。
本标准由农业部农药检定所负责起草。
本标准主要起草人:季颖、单炜力、李国平。
本标准于1980年1月1日首次发布。
本标准为第一次修订。
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
中华人 民共和国国家标准
GB/T 1603-2001
农药乳液稳定性测定方法
代替GB 1603-1979(1988)
Determination method of emulsion stability for pesticide
1 范围
本方法适用于农药乳油、水乳剂和微乳剂等制剂乳液稳定性的测定。
2 检验方法
21 方法提要
试样用标准硬水稀释，1h后观察乳液的稳定性。
2.2 试剂和溶液
无水抓化钙;
碳酸钙:使用前在400'C下烘2 h;
抓化镁六个结晶水:使用前在200℃下烘2 h;
盐酸;
标准硬水:硬度以碳酸钙计为。.342 g/L，配制方法如下:
方法一:称取无水抓化钙。304 g和带结晶水的氯化镁。. 139 g于1 000 mL的容量瓶中，用蒸馏水
溶解稀释至刻度。
方法二:称取2. 740 g碳酸钙及0. 276 g氧化镁，用少量2 mol/L盐酸溶解，在水浴上蒸发至干以除
去多余的盐酸。然后用燕馏水将残留物完全转移至100 mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，再取出
10 mL该溶液于1 000 mL的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
方法三:1) A溶液— 0. 04 mol/L钙离子溶液的配制
准确称取碳酸钙4. 000 g于800 mL烧杯中，加人少量水润湿，然后缓缓加人1. 0 mol/L盐酸
82 mL，充分搅拌混合，待碳酸钙全部溶解后，加水400 mL,煮沸除去二氧化碳。冷却至室温，加入2滴
甲基红指示液，用1 mol/L氨水中和至橙色。将此溶液转移到1 000 mL容量瓶中，用水定容后摇匀，备
用。
2) B溶液— 0. 04 mol/L镁离子溶液的配制
准确称取氧化镁1. 631 g于800 mL烧杯中，加少量水润湿，然后缓缓加人1. 0 mol/L盐酸82 mL,
充分搅拌混合并缓慢加热，待氧化镁全部溶解后，加蒸馏水400 mL,煮沸除去三氧化碳。冷却至室温后，
加人2滴甲基红指示剂溶液，用1 mol/L氨水中和至橙色，将此溶液转移到1 000 L容量瓶中，用水定
容后摇匀，备用。
3)标准硬水配制
移取68.5 mL溶液A和17. 0 mL溶液B溶于1 000 mL烧杯中，加人800 mL水，滴加0. 1 mol/L
氢氧化钠溶液或。1 mol/L盐酸溶液，调节溶液pH为6.0-7.0，将溶液转移到1 000 ml容量瓶中，定
溶摇匀，备用。
以上三种方法可任选一种。
中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001-07-13批准 2002 - 02 - 01实施
GB/'r 1603-2001
2.3 仪器
量筒 100 ml，内径28 mm士2 mm，高250 mm士5 mm;
烧杯 250 ml，直径60 mm-65 mm;
玻璃搅拌棒:直径6 mm一8 mm;
移液管:刻度精确至。.02 m工;
恒温水浴。
2.4 测定方法
在250 ml烧杯中，加人100 ml. 30"C士2℃标准硬水，用移液管吸取适量乳剂试样，在不断搅拌的
情况下慢慢加人硬水中(按各产品规定的稀释浓度)，使其配成100 mL乳状液。加完乳剂后，继续用
2-3 r/s的速度搅拌30 s，立即将乳状液移至清洁、干燥的100 mL量筒中，并将量筒置于恒温水浴内，
在30℃士2C范围内，静置1h，取出，观察乳状液分离情况，如在量筒中无浮油(膏)、沉油和沉淀析出，
则判定乳液稳定性合格。
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