ACEI类比较我院ACEI的药理学特性
表1：
药物
达峰时间
（小时）
半衰期
（小时）
消除途径
剂量及标准给药方法
肾功能衰竭时的剂量及给药方法a
谷峰比值
日均费用
咳嗽发生率
培哚普利
3-4
3~10
肾
4~8 mg, 1次/d
1~2 mg, 1次/d
75
3.8
2.5
贝那普利
1.5
11
肾+肝
80/20
5~40 mg, 1次/d b
2.5~20 mg, 1次/d b
40
3.63
3.4
依那普利
3.5-4.5
11
...
我院ACEI的药理学特性
表1：
药物
达峰时间
（小时）
半衰期
（小时）
消除途径
剂量及标准给药方法
肾功能衰竭时的剂量及给药方法a
谷峰比值
日均费用
咳嗽发生率
培哚普利
3-4
3~10
肾
4~8 mg, 1次/d
1~2 mg, 1次/d
75
3.8
2.5
贝那普利
1.5
11
肾+肝
80/20
5~40 mg, 1次/d b
2.5~20 mg, 1次/d b
40
3.63
3.4
依那普利
3.5-4.5
11
肾
5~40 mg, 1次/d b
2.5~20 mg, 1次/d b
51
0.25
3
卡托普利
1
2
肾
12.5~100 mg, 3次/d
6.25~12.5 mg, 3次/d
25
3.12
2.6
福辛普利
3
12
肾+肝
50/50
10~40 mg, 1次/d
10~40 mg, 1次/d
64
3.4
2.2
注：a：肌酐清除率（CrCl）=10~30 ml/min时； b ：也可将每日剂量等分成2次服用
表2：
我院ACEI类组织亲和力排位为
贝那普利>培哚普利>依那普利>福辛普利>卡托普利
只有卡托普利，食物对其吸收会减少30%~40%
参考文献：《高血压治疗中血管紧张素酶抑制剂的选用》孔令星 北京大学人民医院药剂科
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用中国专家共识》
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