14.2.2真核生物DNA复制的过程

14.2.2真核生物DNA复制的过程114.2.2真核生物DNA复制的过程起始延长终止复制的过程2多复制子复制。复制有时序性，即复制子以分组方式激活而不是同步起动。真核生物每个染色体有多个起始点,习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子(replicon)。真核生物的复制起始点要比原核生物短一、真核生物复制的起始复制子DNA-polδ（解螺旋酶活性）DNA-polα（引物酶活性）一、真核生物复制的起始它与引发酶形成复合物，合成RNA引物，然后再利用其DNA聚合酶活性将引物延伸，产生起始的DNA，从而形成RNA-DNA...

114.2.2真核生物DNA复制的过程起始延长终止复制的过程2多复制子复制。复制有时序性，即复制子以分组方式激活而不是同步起动。真核生物每个染色体有多个起始点,习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子(replicon)。真核生物的复制起始点要比原核生物短一、真核生物复制的起始复制子DNA-polδ（解螺旋酶活性）DNA-polα（引物酶活性）一、真核生物复制的起始它与引发酶形成复合物，合成RNA引物，然后再利用其DNA聚合酶活性将引物延伸，产生起始的DNA，从而形成RNA-DNA引物。3拓扑酶复制因子C(replicationfactorC,RFC)增殖细胞核抗原（proliferationcellnuclearantigen，PCNA）在复制起始和延长中起关键作用。PCNA为同源三聚体，具有与E.coliDNA聚合酶Ⅲ的β亚基相同的功能和相似的构象，即形成闭合环形的可滑动DNA夹子，在RFC的作用下PCNA结合于引物－模板链；并且PCNA使polδ获得持续合成能力。4DNA-polδ和polα分别兼有解螺旋酶和引物酶活性。在复制叉及引物生成后，DNA-polδ通过PCNA的协同作用，逐步取代polα，在RNA引物的3-OH基础上连续合成领头链。随从链引物也由polα催化合成。然后由PCNA协同，polδ置换polα，继续合成DNA子链。二、真核生物复制的延长发生DNA聚合酶α/δ转换真核DNA聚合酶转换和后随链合成53553领头链3535亲代DNA后随链引物核小体三、真核生物DNA合成后立即组装成核小体5’5’3’3’5’5’3’3’真核生物复制叉相遇，终止复制5’3’oriori5’3’oriori6真核生物染色体DNA呈线状，复制在末端停止。染色体两端DNA子链上最后复制的RNA引物，去除后留下空隙。5333355四、端粒酶参与解决染色体末端复制问题 •端粒(telomere)指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。染色体末端膨大成粒状。7结构特点:•由末端单链DNA序列和蛋白质构成。•末端DNA序列是多次重复的富含T、G碱基的短序列。TTTTGGGGTTTTGGGG…53355335DNA和结合蛋白紧密结合，像两顶帽子盖在染色体末端。8•功能维持染色体的稳定性维持DNA复制的完整性•端粒酶(telomerase)端粒酶RNA(humantelomeraseRNA,hTR)模板端粒酶协同蛋白(humantelomeraseassociatedprotein1,hTP1)端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)9端粒酶催化作用的爬行模型DNA聚合酶复制子链进一步加工

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