晶态固体中的扩散教学课件学习课件PPT

重点内容：1、固体中质点扩散的特点和扩散动力学方程：扩散第一、第二定律、扩散方程的求解；2、扩散驱动力及扩散机制：间隙扩散、置换扩散、空位扩散；3、扩散系数、扩散激活能、影响扩散的因素。第四章晶态固体中的扩散扩散(diffusion)：原子或分子的迁移现象称为扩散。扩散的本质是原子依靠热运动从一个位置迁移到另一个位置。物质的迁移可通过对流和扩散两种方式进行。气、液体中物质的迁移一般是通过对流和扩散来实现的。固体中不发生对流，扩散是唯一的物质迁移方式。其原子或分子由于热运动不断地从一个位置迁移到另一个位置。扩散现象:原子或离子迁移的微观过程以及由此引起的宏观现象。半导体掺杂固溶体的形成离子晶体的导电固相反应相变烧结材料 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面处理扩散材料科学与 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 中许多现象——烧结、氧化、蠕变、沉淀、化学热处理以及许多相变过程都与扩散密切相关。扩散的分类（1）根据有无浓度变化自扩散：原子经由自己元素的晶体点阵而迁移的扩散。(如纯金属或固溶体的晶粒长大-无浓度变化)互扩散：原子通过进入对方元素晶体点阵而导致的扩散。（有浓度变化）（2）根据扩散方向下坡扩散：原子由高浓度处向低浓度处进行的扩散。上坡扩散：原子由低浓度处向高浓度处进行的扩散。（3）根据是否出现新相原子扩散：扩散过程中不出现新相。反应扩散：由之导致形成一种新相的扩散。 （4）按原子的扩散方向分：体扩散：在晶粒内部进行的扩散；表面扩散：在表面进行的扩散称为；晶界扩散：沿晶界进行的扩散称为。表面扩散和晶界扩散的扩散速度比体扩散要快得多，一般称前两种情况为短路扩散。还有沿位错线的扩散，沿层错面的扩散等。一、菲克第一定律当固体中存在着成分差异是时，原子将从浓度高处向浓度低处扩散，如何描述原子的迁移速率，阿道夫·菲克（A.Fick)在1885年得出定律。第一节扩散的宏观规律式中：J：扩散通量，表示单位时间内通过垂直于扩散方向x的单位面积的扩散物质流量,单位为kg/m2·s；D：扩散系数，单位为m2/s，C：扩散物质的质量浓度，单位为kg/m2。负号表明物质的扩散方向与质量浓度梯度方向相反，即表示物质从高的质量浓度区向低的质量浓度区方向迁移。菲克第一定律：扩散中原子的通量与质量浓度梯度成正比。（4.1）菲克第一定律可直接描述了稳态扩散，即质量浓度不随时间而变化。假设D与浓度无关。例1利用一薄膜从气流中分离氢气。在稳定状态时，薄膜一侧的氢浓度为0.025mol/m3,另一侧的氢浓度为0.0025mol/m3，并且薄膜的厚度为100μm。假设氢通过薄膜的扩散通量为2.25×10-6mol/（m2s），求氢的扩散系数。二、菲克第二定律大多数扩散过程是非稳态扩散，即在扩散过程中任一点的浓度随时间而变化（dc/dt≠0）。解决这类扩散问题，可由第一定律结合质量守恒条件，推导出菲克第二定律来处理。如图表示在垂至于物质运动的方向x上，取一个截面积均为A,长度为dx的体积元，设流入及流出此体积元的扩散物质通量J1和J2，由质量平衡可得：流入速率－流出速率＝积存速率故物质的积存速率为该积存速率也可用体积元中扩散物质质量浓度随时间的变化率表示，因此可得将菲克第一定律代入上式，可得该方程为菲克第二定律定律。如果假定D与浓度无关，则上式可简化为（4.2）（4.3）菲克第二定律表达了扩散元素浓度与时间及位置的一般关系。三维表达式为：三、扩散方程的解对于非稳态扩散，则需对菲克第二定律按所研究问题的初始条件和边界条件求解。常用的扩散第二方程的解有：高斯解误差函数解正弦解1.高斯解把总量为M的扩散元素沉积成非常薄的薄层，夹在两个厚度为“无限”的全同试样之间进行扩散，近似取沉积层的厚度为零，则方程（4.2）的初始条件t＝0时x＝0C=∞x≠0C=0边界条件t≥0时x＝±∞C=0其解为:（4.4）若沉积物是置于试样表面的薄层，只向x﹥0处扩散，则其解应为适用于薄膜材料的扩散问题。（4.5）2.误差函数解在t时间内，试样表面扩散组元i的浓度Cs被维持为常数，试样中i组元的原始浓度为Co，则方程（4.2）的初始条件t＝0时x﹥0C=Co边界条件t≥0时x＝0C=Csx＝∞C=Co其解为适用于半无限长物体扩散问题。（4.6）式中称为误差函数，与给定β值相对应的误差函数值可由表4－1查得。把扩散组元浓度分别为C1、C2的两块“无限”大的试样对接在一起，构成扩散偶进行扩散，称无限长物体的扩散问题。则方程（4.2）的初始条件t＝0时x﹥0C=C1x﹤0C=C2边界条件t≥0时x＝∞C=C1x＝-∞C=C2其解为（4.7）低碳钢高温奥氏体渗碳是提高钢表面性能和降低生产成本的重要工艺。此时，原始碳质量浓度为C0的渗碳零件可被视为半无限长扩散体。假定渗碳一开始，渗碳源表面就达到渗碳气氛的碳质量浓度CS，由公式（4.6）可求得一定渗碳时间后，距零件表面不同位置的含碳量。在渗碳工艺中，常以给定碳浓度作为渗碳层的界限，若给定值C，则（4.8）式中左侧均为已知量，由表4－1可反查求得的数值，设此值为η，则渗层深度（4.8）（4.9）这一结果表明，渗层深度x与渗碳时间t及扩散系数D的平方根成正比。由此可知，若要渗层深度x增加1倍，所需的扩散时间则增加4倍。例：一铁棒中碳的原始浓度为0.20%。现在1273K的温度下对其进行渗碳处理，试确定在距表面0.01cm处碳浓度达到0.24%所需的时间。已知在渗碳气氛中，铁棒的表面碳浓度维持在0.40%；碳在铁中的扩散系数与温度的关系为（erf(0.9)=0.8）Co原始碳浓度碳原子浓度Cs3.正弦解在成分不均匀材料中，若浓度沿某一方向呈正弦分布，原始浓度为：在某一温度下，经过t时间保温后，浓度分布为：第二节扩散的微观机制一、扩散机制1.间隙机制（直接间隙机制）间隙机制在间隙固溶体中溶质原子的扩散是从一个间隙位置跳到近邻的另一间隙位置，发生间隙扩散。C、N、H、B、O等小尺寸溶质原子都是以间隙机制在金属中扩散的。2.填隙机制（间接间隙机制）在填隙机制中，有两个原子同时易位运动，其中一个是间隙原子，另一个是处于点阵上的原子。间隙原子将点阵上的原子挤到间隙位置上去，自己进入点阵位置。可分为如图所示的ABC共线跳动和ABD非共线跳动。BDCA填隙机制常在离子材料中出现。填隙机制3.空位机制在置换固溶体中，一个处于点阵上的原子通过与空位交换而迁移。这相当于空位向相反的方向移动，也称为空位扩散。空位扩散机制在纯金属和置换式固溶体中，组元的原子直径比间隙位置要大的多，这时主要通过溶质原子与空位交换位置进行扩散。4.直接换位机制直接换位机制在直接换位机制中，两个邻近原子直接交换位置。这会引起很大的点阵瞬间畸变，需克服很高的势垒，只能在一些非晶态合金中出现。环形换位机制环形换位机制具有较低的势垒，不过这需要原子之间有大量的合作运动，似乎也不容易实现。5.环形换位机制二、晶态固体中原子的无归行走及相关效应原子扩散的行走很像花粉在水面上的布朗运动，原子可向各个方向随机地跳动，是一种无规则行走（randomwalk）。对于大量原子在无规则跳动次数非常大的情况下，用统计的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 求出这种无规则跳动与原子迁移的平均距离之间的关系称为无规则行走问题。扩散是带有统计性质的原子迁移现象，原子的总位移是多次跳动的矢量和。设想一个原子作n次跳动，从原点到原子的最终位置的位移矢量Rn就是n个连续跳动的矢量r1，r2，…，rn之和，即完全无规则行走，每次跳动方向均与前次的跳动方向无关，对任意的点积因而（4.11）（4.12）（4.10）大多数情况下，由于晶体中存在着点缺陷（空位、间隙原子）及在合金中存在着异类原子，因此在两次跳跃方向之间总是不可避免地存在着相关效应，此时当存在相关效应时，可用一种简便的方法定量表示这些相关，即求实际的<R2实际>和完全无规行走的<R2无规行走>之比。由式4.11和4.12可得（4.13）式4.13中求极限是为了所有可能的因素都包括进来。表4－2给出了相关因子f的一些结果。对于立方点阵，所有跳动都有相同的长度，此时（4.14）（4.15）式4.15表明，原子迁移的平均距离与跳动次数n的平方根成正比。若原子跳动n次所需的时间为t，则n=Гt（Г原子的跳动频率），所以，原子迁移的平均距离又与时间的平方根成正比。（4.17）（4.16）把式4.13与式4.16结合起来，可得三、原子跳动与扩散系数的微观表达式相邻晶面间的原子跳动λⅠ、Ⅱ为固溶体中两相邻平行晶面，晶面间距为λ，面积为1并与纸面垂直。设晶面Ⅰ、Ⅱ分别含有n1、n2个溶质原子，原子的跳动频率为Г，且由晶面Ⅰ跳到晶面Ⅱ及由晶面Ⅱ跳到晶面Ⅰ的几率P相同。表明扩散系数与原子的跃迁频率Г及λ2、P成正比。Г除了与物质本身的性质有关外，还与温度密切相关。λ和P取决于固溶体的结构。上式表面，在给定晶体中不同晶面上的扩散系数不同，由于Г与温度有关，D必然是温度的函数。（4.18）第三节扩散系数一、扩散系数与扩散激活能间隙原子跃迁时所需能量示意图以间隙扩散为例，图中1表示溶质原子的原始位置，2表示跳跃后的位置。跳跃时必须把点阵上的原子3与原子4挤开，使晶格发生瞬间畸变，这部分畸变就构成间隙原子跳跃的阻力，这就是间隙原子跳跃时所必须克服的势垒。间隙原子从位置1跳到位置2的势垒⊿G=G2-G1,根据麦克斯韦－玻尔兹曼统计分布规律，在T温度下能克服势垒跳动到新位置去的原子分数为（4.19）设Z表示一个间隙原子的最近间隙数目，并假定邻近的间隙都是空的。ν表示振动的频率，则跳动频率Γ可表示为将式4.20代入扩散系数的微观表达式得（4.20）（4.21）根据热力学凝聚态体系固态时⊿S随温度变化不大，可视为常数，故式4.21可写为（4.22）令则式中D0称为扩散常数；ΔE称为扩散激活能，常用Q表示。（4.23）对空位扩散与间隙扩散相比，空位扩散多出一项空位形成能ΔEv，ΔE＋ΔEv也称为扩散激活能，也用Q表示。实验测定结果表明，空位机制比间隙机制需要更大的扩散激活能。（4.24）二、扩散系数的测定测定扩散系数的方法很多，主要有示踪原子扩散方法化学扩散方法驰豫方法核方法三、本征扩散系数和互扩散系数1.柯肯达尔效应(Kirkendalleffect)CuNiNiCu扩散前扩散后置换型扩散偶中，由于两种原子扩散速度不同，导致扩散偶的一侧向另一侧发生物质静输送。ErnestKirkendall2.本征扩散系数和互扩散系数在柯肯达尔效应中，A、B组元扩散系数不同，而宏观测定的扩散系数只有一个，这个测定值的含义又是什么呢？达肯对这个问题处理时，把A、B组元各自的扩散系数分别称为它们的本征扩散系数，实验测定的表观扩散系数称为互扩散系数。四、影响扩散系数的因素1.温度温度越高，扩散系数越大，扩散速率越快。扩散系数D(m2/s)1/T例如：碳在γ-Fe中扩散，927℃时，D=1.61×10-11m2/s，1027℃时，D=4.74×10-11m2/s。温度从927℃提高到1027℃，使扩散系数D增大3倍，即渗碳速度加快了3倍。所以，生产上各种受扩散控制的过程都要考虑温度的重大影响。2.固溶体类型间隙固溶体中间隙原子的扩散激活能要比置换固溶体中置换原子的扩散激活能小得多，扩散速度也快得多。因此，钢件表面热处理在获得同样渗层浓度时，渗C，N比渗Cr，Al等金属的周期短。3.晶体结构在温度及成分一定的条件下在致密度较小的晶体结构中扩散激活能较小，扩散易于进行，反之亦然。晶体的各向异性也影响扩散系数。晶体的对称性越低，则扩散各向异性越显著。4.第三组元的影响二元合金中加入第三组元时对扩散系数的影响比较复杂，有的促进扩散，有的阻碍扩散。例如钢中加入Me,对C在γ-Fe中的D的影响(1)碳化物形成元素：如W、Mo、Cr等使D下降。(2)非碳化物形成元素，但易溶于碳化物，如Mn等对D影响不大(3)非碳化物形成元素，但能溶于Fe中元素影响不同。Co等使D升高，Si等使D下降。5.晶体缺陷的影响实际晶体中还存在着表面、界面、位错等晶体缺陷，扩散也可以沿着这些晶体缺陷进行。由于这些部位的点阵畸变较大，原子处于较高的能量状态，易于跳动，因而沿表面、晶界、位错迁移的扩散系数恒大于原子穿越点阵内部的体扩散系数。银不同途径扩散时扩散系数与温度的关系第四节扩散的热力学 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 一、推动扩散原子定向迁移的“力”根据热力学第二定律，扩散应该沿化学位降低的方向进行。设ni为组元i的原子数，化学势就是i的自由能,即式中：“-”号表示驱动力与化学势下降的方向一致，也就是扩散总是向化学势减少的方向进行的。原子受到的驱动力F可以从化学势对距离求导得到即等温等压条件下，只要两个区域中i组元存在化学势差,就能产生扩散，直至化学势差为零。由于点阵阻力的影响，原子最终是以极限速度匀速运动，受力原子的极限速度vi正比于Fi，即比例系数Bi为单位力作用下的速度，称为迁移率。由于扩散通量Ji=Civi，于是二、菲克定律的普遍形式在讨论扩散问题时，还经常使用另一个参量—活度αi，对于给定溶质i，其物理意义是固溶体中溶质i的有效浓度。αi=γiCi，式中γi为溶质i的活度系数。故上式为菲克定律的普遍形式与菲克第一定律对照得式中称为热力学因子。对于理想液体与稀薄液体，γi为常数，则此式表明扩散系数与扩散原子的迁移率（Bi）成正比。菲克第一定律描述了物质从高浓度向低浓度扩散现象，扩散的结果导致浓度梯度的减小，这种扩散被称为“下坡扩散”。事实上很多情况，物质是由低浓度向高浓度进行扩散的，扩散的结果提高了浓度梯度。如固溶体中某些偏聚或调幅分解，这种扩散被称为“上坡扩散”。“上坡扩散”从本质上说明浓度梯度并非扩散的驱动力。三、上坡扩散由式当时，Di>0，i组元呈下坡扩散当时，Di<0，i组元呈上坡扩散决定组元扩散的基本因素是化学势梯度。扩散总是向化学势减少的方向进行的。下坡扩散下坡扩散条件：上坡扩散上坡扩散条件：例如，将Fe-C(w=0.4%)合金棒与Fe-C(w=0.4%)-Si(w=3.8%)合金棒焊接在一起，在1050℃进行长时间（13天）扩散退火后，在焊接面(x=0)处两侧的碳浓度分布如下图。经13天在1050℃下扩散后Fe-C/Fe-C-Si扩散偶中的碳分布结果表明，碳原子已发生了扩散，单纯从两个棒的浓度差看是不可能的。其原因是Si提高了活度和化学位，从而驱使C从含Si的一侧向另一侧上坡扩散，以求达到化学位的平衡。。第五节反应扩散在许多合金系中存在中间相，随着扩散的继续，当渗入元素的浓度超过固溶度时，会产生新相。这种伴随有相变过程的扩散称为反应扩散。由反应扩散所形成的相可参考平衡相图进行分析。下图表示反应扩散时相界面的移动。C4γC1β第六节离子晶体中的扩散离子晶体中扩散离子只能进入具有同样电荷的位置。扩散只能依靠空位来进行,而且空位分布有其特殊性。离子晶体中空位为等量的阳离子和阴离子空位,呈无序分布,通常称为肖脱基空位。扩散可以以间隙机制,也可以以空位机制,扩散时扩散系数与电导率有关。离子扩散时激活能比金属原子扩散的激活能大得多，其扩散速率远小于金属原子的扩散速率。Thanks