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醇酚醚命名: 1.(CH3)2CHOHCH3 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.(CH3)3CCH2OH 9. 10.CH3OC(CH3)3 11. 12. 13.C6H5CH2CHOHCH3 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 答案: 1.3-甲基-2...

醇酚醚
命名: 1.(CH3)2CHOHCH3 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.(CH3)3CCH2OH 9. 10.CH3OC(CH3)3 11. 12. 13.C6H5CH2CHOHCH3 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 答案: 1.3-甲基-2-丁醇 2.2-丙烯-1-醇(烯丙醇) 3.3-甲氧基-2-戊醇 4.3-苯基-1,2-戊二醇 5.1-甲基环己醇 6.3,5-二甲基苯酚 7.苦味酸 8.新戊醇 9.β-萘酚(2-萘酚) 10.甲基叔丁基醚 11.甲基乙烯基醚 12.苯甲醚 13.1-苯基-2-丙醇 14.(Z)-2-甲基-1-乙基环己醇 15.对乙氧基溴苯 16.2-对氯苯基乙醇 17.2,6-二溴-4-异丙基苯酚 18.3-氯-1,2-环氧丙烷 19.顺-1,2-环戊二醇 20.苄醇(苯甲醇) 完成反应: 1. 答: 2. 答: 3. 答: 4. 答: 5. 答: 6. 答: 7. 答: 8. 答: 9. 答: 10. 答: 11. 答: 12. 答: 13.CH3CH2CH2CH2OCH3 + HI (1mol) 答:CH3CH2CH2CH2OH + CH3I 14. 答: 15. 答: 16. 答:CH3CHO + HCOOH + CH3COCH3 17.CH3CH2CH2CHOHCH3 + SOCl2 答:CH3CH2CH2CHClCH3 18. 答: 19. 答: 20. 答: 21. 答: 22. 答: 23. 答: 24. 答: 25. 答: 26. 答: 27. 答: 28. 答: 29. 答: 30. 答: 31. 答: 推结构: 1.化合物(A)分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化下可脱水生成(B),以冷KMnO4溶液氧化(B)可得到(C),其分子式为C6H14O2,(C)与HIO4作用只得到丙酮。试推(A)、(B)、(C)的构造式,并写出有关反应式。 答: ; ; 2.化合物A(C5H12O)室温下不与金属钠反应,A与过量的热HBr作用生成B、C。B与湿Ag2O作用生成D,D与Lucas试剂难反应。C与湿Ag2O作用生成E,E与Lucas试剂作用时放置一段时间有浑浊现象,E的组成为C3H8O,D、E与CrO3反应分别得醛F和酮G。试写出A的构造式。 答:CH3CH2OCH(CH3)2 CH3CH2Br + (CH3)2CHBr A B C CH3CH2OH (CH3)2CHOH D E CH3CHO CH3COCH3 F G 3.化合物A(C4H10O)与CrO3/H2SO4反应得产物B,A脱水只得一种烯烃C,C与稀冷KMnO4反应得到产物D,D与HIO4反应得到一种醛E和一种酮F。试写出A~F的构造式。 答:(CH3)2CHCH2OH (CH3)2CHCHO (CH3)2C=CH2 (CH3)2C(OH)-CH2OH A B C D HCHO CH3COCH3 E F 4.化合物(A),分子式为C6H10,与溴水作用,生成化合物(B)(C6H11OBr),(B)用NaOH处理,然后在酸性条件下水解生成(C),(C)是一个外消旋的二醇。(A)用稀冷KMnO4处理,得到化合物(D),(D)无光活性,是(C)的非对映异构体。试推测(A),(B),(C),(D)的结构。 答: 5.有一化合物A(C5H11Br),和NaOH共热生成B(C5H12O),B能和Na作用放出H2,在室温下易被KMnO4氧化,和浓H2SO4共热生成C(C5H10),C经K2Cr2O7/H2SO4溶液作用后生成丙酮和乙酸,推测A、B、C结构。 答:(CH3)2CHCH(Br)CH3 (CH3)2CHCH(OH)CH3 (CH3)2C=CHCH3 A B C 6.化合物A(C6H14O)可溶于H2SO4,与Na反应放出H2,与H2SO4共热生成B(C6H12),B可使Br2/CCl4褪色,B经强氧化生成一种物质C(C3H6O),试确定A、B、C的结构。 答: (B) (CH3)2C=C(CH3)2 (C) CH3COCH3 7.一未知物A(C9H12O)不溶于水、稀酸和NaHCO3溶液,但可溶于NaOH,与FeCl3溶液作用显色,在常温下不与溴水反应,A用苯甲酰氯处理生成B,并放出HCl,试确定A、B结构。 答: 8.化合物A(C7H8O)不与Na反应,与浓HI反应生成B和C,B能溶于NaOH,并与FeCl3显紫色,C与AgNO3/乙醇作用,生成AgI沉淀,试推测A、B、C结构。 答: PAGE 39 _1158140932.unknown _1158143838.unknown _1158146220.unknown _1158147538.unknown _1158323402.unknown _1158460045.unknown _1158462566.unknown _1158463859.unknown _1158464366.unknown _1158463231.unknown _1158460238.unknown _1158459804.unknown _1158147990.unknown _1158148192.unknown _1158147956.unknown _1158146907.unknown _1158147216.unknown _1158147454.unknown _1158147149.unknown _1158146390.unknown _1158146562.unknown _1158146286.unknown _1158145136.unknown _1158145614.unknown _1158145819.unknown _1158145977.unknown _1158145663.unknown _1158145447.unknown _1158145492.unknown _1158145350.unknown _1158144524.unknown _1158144812.unknown _1158144947.unknown _1158144597.unknown _1158144074.unknown _1158144128.unknown _1158143908.unknown _1158142040.unknown _1158142710.unknown _1158143235.unknown _1158143560.unknown _1158142819.unknown _1158142375.unknown _1158142461.unknown _1158142258.unknown _1158141452.unknown _1158141790.unknown _1158141947.unknown _1158141697.unknown _1158141266.unknown _1158141407.unknown _1158141094.unknown _1157920236.unknown _1158139428.unknown _1158140095.unknown _1158140284.unknown _1158140590.unknown _1158140214.unknown _1158139595.unknown _1158139856.unknown _1158139560.unknown _1158138797.unknown _1158139170.unknown _1158139395.unknown _1158139084.unknown _1158138526.unknown _1158138760.unknown _1158138498.unknown _1157918505.unknown _1157919426.unknown _1157920035.unknown _1157920162.unknown _1157919698.unknown _1157919152.unknown _1157919308.unknown _1157918674.unknown _1157917581.unknown _1157917966.unknown _1157918150.unknown _1157917757.unknown _1157917197.unknown _1157917457.unknown _1157916930.unknown
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