(医学课件)凝胶渗透色谱法 GPC 和高效液相谱 HPLC

凝胶渗透色谱法GPC 高效液相色谱HPLC2 测定方法 端基分析 沸点升高 冰点降低 气象渗透压 膜平衡渗透压 电子显微镜 光散射 X光小角散射超离心沉降平衡超离心沉降速度 稀溶液粘度 凝胶渗透色谱使用分子量范围 ＜3×104 ＜3×104 ＜3×104 ＜3×104 5×105-106 >5×105 >102 >102 1×104-1×105 1×104-1×107 >102 >102平均分子量 数均 数均 数均 数均 数均 数均 重均 重均重均，平均 各种平均 数均 各种平均测定高聚物分子量的方法:端基分析、沸点升高、冰点降低、气相渗透压。膜平衡渗透压、光散射、X光小角散射、超速离心沉降、稀溶液粘度和凝胶渗透色谱等。 表1-4分子量的测定方法及其大致适用范围凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC1.凝胶渗透色谱（GPC）：测定高分子材料的分子量及其分布的最常用、快速和有效的方法。GPC是柱液相色谱。以通用；两者机理不同，因而结果有很好的互补性。2.高效液相色谱（HPLC）：另一种柱液相色谱。是非极性固定相，以极性溶液为流动相。HPLC在高分子领域中的应用：主要是测定高分子材料中的小分子物。 由于GPC和HPLC都是液固色谱，除了柱子不同外仪器的其他部分可测定：（1）高聚物的分子量及分布；（2）高分子材料内小分子物质的测定、支化度等某些结构分析；（3）作为分离手段，进行级分的定性和定量 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC一、基本原理GPC以体积排除为主要原理。GPC的核心部件：色谱柱内装有多孔性填料（称为凝胶），凝胶的表面和内部有各种大小不同的孔洞和通道。当被分析的样品随着淋洗溶剂引入柱子后，溶质分子即向填料内部孔洞扩散。较小的分子除了能进入大孔外，还能进人较小的孔；较大的分子则只能进人较大的孔；而比最大的孔还要大的分子就只能留在填料颗粒之间的空隙中。从渗透的深度来说，较小的分子能渗人孔洞更深的内部。因此，随着溶剂的淋洗，大小不同的分子就得到分离，较大的分子先被淋洗出来，较小的分子较后被淋洗出来。分离的基础主要根据溶液中分子体积（即流体力学体积）的大小。 凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（二）仪器 仪器组成： 输液系统（柱塞泵） 进样器色谱柱浓度检测器分子量检测器凝胶、溶剂凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（二）仪器1．色谱柱（WaterStyragel为例，不锈钢，内径8mm，长度400mm）(1)凝胶GPC凝胶可分为有机凝胶与无机凝胶两大类。有机凝胶：苯乙烯—二乙烯苯共聚得到的交联聚苯乙烯凝胶。特点是孔径分布宽，分离范围大，适用于非极性有机溶剂。三个系列柱的凝胶颗粒分别为5、10和20um，分别用于测定低、中和超高分子量的高分子。有些有机凝胶也适用于水体系，如聚葡萄糖苷，琼脂糖，聚丙烯酰胺。无机凝胶：最常用改性多孔硅胶。主要特点是适用范围广（包括极性和非极性溶剂）、尺寸稳定性好、耐压、易更换溶剂、流动阻力小，缺点是吸附现象比聚苯乙烯凝胶严重。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（二）仪器1．色谱柱(2)溶剂四氢呋喃在室温下能溶解许多高分子，是最常用的GPC溶剂。三氯苯多用于高温下测定，操作温度135℃，适用于聚乙烯、聚丙烯、乙丙橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶等。8凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（二）仪器和实验技术2.浓度检测器示差折光和紫外吸收检测器是最常用。还有红外、电导和介电常数等。示差折光检测器（RI）：利用溶液与溶剂之间折射率之差来测定浓度的。优点是：通用性强，只要溶质与溶剂有折射率差别就可以应用。紫外吸收检测器（UV）：有较强的选择性，它 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 溶剂不能有紫外吸收，比如四氢呋喃必须完全除掉阻聚剂2,6—二叔丁基对甲酚后才能使用。测定时，波长常固定在一个单一值（如254nm或280nm）。有时利用双检测器，通过比较RI和UV的检测结果，可对组成鉴定提供帮助。丁苯橡胶型粘合剂的紫外检测的GPC图上，可明显观察到两个RI检测不明显的峰，说明其中含有具有强紫外吸收基团的添加剂。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（二）仪器和实验技术3.分子量检测器分子量检测器主要有激光小角光散射检测器和自动粘度检测器两种。（1）激光小角光散射(LALLS）检测器，通过测定散射光强来计算分子量，是测定分子量的绝对方法。特点：快速精确。激光准直性好而不必进行角度外推（可在2o测定），光强度大而不必进行浓度外推（可稀释至10-4～10-6g/ml），样品池体积小（10µl）而简化了除尘操作，有可能与GPC联用。（2）自动粘度检测器：是利用毛细管两端压力降的测定来求得分子量，它仍是测定分子量的相对方法。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（三）数据处理 如果GPC仪没有连接分子量检测器，则GPC谱图的横坐标不是分子量，而是保留体积Ve（或时间），纵坐标是浓度检测器讯号H。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（三）数据处理1.校准曲线Ve与分子量M之间有如下线性关系：首先用一组已知分子量的单分散（或窄分布）样品作标样，做出lgM－Ve校准曲线,然后从直线部分得到校准方程。13 凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC （三）数据处理 2.普适校准曲线 普适校准曲线首先由Benoit于1967年发现并证明。普适校准曲线显示对于一个非常宽范围内的高分子结构，当考虑了特性粘度的信息后，其洗脱时间都遵循普适校准曲线的描述。 凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC（三）数据处理3.平均分子量 定义法将谱峰下的Ve分成若干等分，则各点的重量分数Wi=Hi/∑Hi。根据分子量的定义：凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（一）高分子和低分子的同时测定由于小分子与高分子的流体力学体积相差甚远，因而用GPC可同时分析而不必预先分离。高分子材料的GPC谱图可明显看到三个区域：A区为高分子；B区为添加剂和齐聚物；C区为未反应的单体和低分子量污染物如水等。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（一）高分子和低分子的同时测定UV和RI检测结果不同：UV结果：说明两种结构都是含芳环的，而不是脂肪族类增塑剂。RI检测结果：综合而全面。可以对比二者结果进行定量分析。DOP－邻苯二甲酸二辛酯DBP－邻苯二甲酸二丁酯1.聚氯乙烯中树脂和增塑剂的同时分析17凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC18凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（一）高分子和低分子的同时测定2.环氧树脂中树脂和齐聚物的同时分析凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC2.环氧树脂中树脂和齐聚物的同时分析高效液相色谱HPLC对齐聚物的分离效果比GPC好，可分离出聚合度为20的组分。因为吸附性不同，齐聚物先于高分子量树脂被淋洗出来，这点与GPC相反。二、应用（一）高分子和低分子的同时测定凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（二）高分子的测定3.控制聚合反应终点用GPC对聚合反应进行中间控制分析，在达到预定的单体／聚合物比后及时终止反应，以节省生产时间。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（二）高分子的测定4.聚合反应过程的控制分析GPC可用于跟踪缩聚过程，确定终止聚合的最佳时间。聚酯：凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（二）高分子的测定5.高分子材料老化过程的研究高分子材料在受到光、热、氧、臭氧和微生物等作用，会产生断链、交联等反应。用GPC可以观察材料的老化过程，研究老化机理。24凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（三）GPC和其他技术的联用GPC与其他测试技术联用，对其分离出的各组分进一步分析。1．GPC-IR或GPC-NMR级分的定性鉴别和结构分析(1)对GPC分离出的级分进行红外光谱检测是常用的方法。(2)GPC与NMR联用，能给出组成、立体构型等随分子量变化的重要信息.末端明确的高分子，NMR可直接测定各级分的分子量，成为分子量测定的绝对方法。左图中以t-C4H9MgBr为引发剂，本体聚合得到端基为t-C4H9的PMMA。从t-C4H9基与OCH3的峰强度之比可以求得,这种方法无需用 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 聚合物的工作曲线。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（三）GPC和其他技术的联用2．GPC–HPLC——对共聚物组成分布和分子量分布的同时分析共聚物：分子量的多分散性；组成的多分散性。HPLC在测定共聚组成方面有独特的优势。 将GPC与HPLC联用，用HPLC对GPC分离出的每一级分进一步进行组成分析，可以得到分子量分布和组成分布的三维谱图。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（三）GPC和其他技术的联用3．GPC-MALLS旋转半径与分子量关系的研究激光小角光散射（LALLS）：可检测绝对分子量，但只测一个角度。多角度激光光散射（MALLS）：在不同角度测定散射光强，就能在已知分子量的情况下求出均方旋转半径。用GPC-MALLS联用仪：测定旋转半径—分子量的关系。凝胶渗透色谱法GPC和高效液相色谱HPLC二、应用（三）GPC和其他技术的联用3．GPC—MALLS旋转半径与分子量关系的研究