1.这是多种有机酸分析的色谱图,色谱柱C18规格250mm×,5μm,流动相:L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为);流速:min;柱温:30℃;检测波长:210nm。如果知道了HPLC的原理,这些
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
不难的,至少乙酸太容易了。乙酸左右,选用pH中性的流动相肯定没有保留,选用加减2的流动相,方法肯定不稳定,那么只能选择的流动相,并且因为乙酸吸收弱,所以建议选择%磷酸做流动相,色谱柱C18就好。2.楼主一定要用液质做么有没有RID检测器如果有可以试试这个方法柱子:SepaxCarbomixH-NP300*4mm,流动相:硫酸,流速:min,柱温:50度,RID检测器检测因为乙醇没有发色团所以紫外没有吸收此外要进液质的话必须要使物质电离 乙醇没有电离基团可能无法电离所以不建议用MS来做3.使用SepaxCarbomixH-NP300*这根柱子流速min柱温60度楼主可以打赛分(Sepax)的客服电话问下能不能把流动相改为甲酸 硫酸是肯定不能进MS的因为这是一根离子交换柱所以如果硫酸可以的话甲酸应该也可以这根柱子倒是可以把乙醇和乙酸分开此外楼主有没有氨基柱能否试下这个条件柱子:氨基柱;流动相:乙腈%甲酸(70:30);流速:min柱温:40度因为氨基柱的氢键作用此外 乙醇和乙酸的极性差的很大,所以应该能分开 但是氨基柱在酸性条件下容易水解所以楼主可以测下这个流动相:乙腈%甲酸(70:30)的pH如果低于氨基柱的最低pH就不要尝试了4.用HPLC纯缓冲(KH2PO4液或者缓冲液配乙醇,210nm下可以测定,色谱柱用专用的有机酸色谱柱(GRACE品牌)