罗红霉素的效价测定一．实验用菌液，缓冲液，培养基的制备二．
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
品与供试品溶液的配置三．双碟的制备（制备底层和菌层并放置小钢管）四．滴加药液五．培养六．测量抑菌圈七．记录试验前准备器材双碟22个10个实验+3个预设实验，每个预设实验做4个双碟（内径90mm，高16〜17mm，碟底水平、厚薄均匀无气泡）陶瓦盖内径约103mm，外径108mm，
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
面平坦，吸水性强，并应定期清洗干燥。钢管88个，每个双碟放置4个（内径6.0mm±0.1mm，外径7.8mm土0.1mm，高10.0mm±0.1mm，每套钢管质量差异不超过±0.05g,管内及两端面光洁平坦，管壁厚薄一致）。钢管放置器定期用75%酒精棉擦拭，并用75%酒精棉火焰烧小孔2min。置钢管的玻璃管要定期干烤灭菌。玻璃容器20ml大口刻度吸管10ml大口刻度吸管1ml刻度吸管4个容量瓶100ml、1000ml试管2只烧杯三角瓶用前要用清洁剂浸泡、水冲洗、蒸馏水冲洗3遍，淋干。6•毛细滴管由内径6mm玻璃管拉成，管口光滑，用前用清洁液浸泡、水冲洗、蒸馏水冲洗3遍，置120°C干燥3h，套上橡皮帽，备用。灭菌刻度吸管用于吸取菌液及培养基。灭菌刻度吸管用后立即刚入1：1000新洁尔灭溶液中消毒，在玻璃容器常规洗涤后，在吸口处塞入脱脂棉（松动、透气）、置120C以上干燥灭菌2h或121C蒸汽灭菌30min,烘干备用。灭菌刻度吸管用于吸取菌液及培养基。称量瓶用后水洗、沥干，放清洁液中浸泡2h以上，水洗、蒸馏水冲洗3遍，121C干热3h,待冷却至60C取出，置干燥器中备用。恒温培养箱隔水式为宜，隔板用带孔的玻璃板，以便热空气流通。玻璃板应经常检查调整水平。万分之一天平干燥箱（0C〜300C）恒温水浴箱抑菌圈测量仪或游标卡尺测量仪必须按抑菌圈测量仪检验规程检验合格；游标卡尺精度0.05mm，长度125mm.超净工作台培养基缓冲液3OOml(配供试品)，配置500ml营养琼脂培养基50ml培养基II预实验3个，加菌量分别为0.4ml0.7ml1.0ml,预实验每个做4个双碟实验组10个，共22个双碟(预实验12个，实验10个)底层培养基20*22=440ml菌层培养基预实验加菌液0.4ml培养基100ml加菌液0.7ml培养基100ml加菌液1.0ml培养基100ml实验菌液用0.7ml菌层培养基培养基II440+300=740ml制备1000ml抗生素微生物检定实验
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
■■…■警・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・.・・・・・・・・・・・・・旳・・・・・・Frjuubuuwjuuavuur,抗生素类别试验菌p....................................丄占主甘培养基灭菌缓冲液pH抗生素浓度范围(u/ml)培养条件编号卜HpH值温度/C时间/h罗红霉素bdWBBAWWBdWBBAWWBd枯草芽抱杆菌［CMCC(B)63501］II7.8〜8.0■■■BATB■■■■・■■■BAF■7.85〜1035〜3716〜18一．实验用菌液，缓冲液，培养基的制备试验菌以枯草芽抱杆菌［CMCC(B)63501］为试验菌。菌悬液的制取，去枯草芽抱杆菌［CMCC(B)63501］的营养琼脂培养物，接种于盛有营养琼脂培养基的培养瓶中，在35〜37°C培养7天，用革兰染色法涂片镜检，应有芽抱85%以上。用灭菌水将芽抱洗下，在65C加热30分钟，备用。缓冲液取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使成1000ml，滤过在115C灭菌30分钟。制成PH为7.8的磷酸盐缓冲液。培养基培养基II(PH7.8〜8.0)胨6g酵母浸出粉6g琼脂15〜20g牛肉浸出粉1.5g葡萄糖1g水1000ml除琼脂和葡萄糖外，混合上述成分，调节PH值略高0.2〜0.4，加入琼脂，加热溶化后滤过，加葡萄糖溶解后，摇匀，调节PH值使灭菌后为7.8〜8.0或6.5〜6.6,在115C灭菌30分钟。二．标准品与供试品溶液的配制供试品溶液的配制供试品估计效价为1000u/m1.精密称取150mg.加水150ml.稀释成1000u/ml溶液实验时若秤取148mg,/估计效价为1000u/毫升加水148ml,稀释成1000u/m1溶液吸取5ml加入100ml容量瓶中，加PH7.8磷酸盐缓冲液稀释至刻度，制成50u/ml溶液再吸取20ml加入100ml容量瓶中，加PH7.8磷酸盐缓冲液稀释至刻度，制成10u/ml溶液再吸取50ml加入100ml容量瓶中，加PH7.8磷酸盐缓冲液稀释至刻度，制成5u/ml溶液三．双碟的制备倒底层用水平仪调整效价测定操作台面水平。将培养皿置烤箱中160°C消毒2h后取出，移入无菌操作室内效价测定操作台面上，单个摆开。⑶用100C水浴加热使培养基熔化后，在室温冷却至70C左右，并仔细检查琼脂培养基是否熔化均匀，有无凝块。(4)用大口的灭菌刻度吸管，迅速吸取20ml培养基，注入各个培养皿内，均匀摊布，盖上干燥的陶瓦圆盖，待其凝固后更换陶瓦盖，放于35〜37C培养箱中保温(目的是易于摊布菌层)。倒菌层从冰箱中取出菌液，回温至室温。100C水浴加热熔化培养基，冷却到一定温度50C，加入0.7ml菌液(预实验验证过的)。立即充分旋转摇匀，不得摇出气泡。立即用灭菌的大口刻度吸管吸取含菌培养基5ml，注入已倒了底层的培养基表面，使均匀摊布在底层培养基上，盖上陶瓦圆盖，待其凝固，即可使用。30min菌层凝固后，用钢管放置器，每套双碟中放入4只小钢管。注：预实验主要目的测加菌量，通过最后抑菌圈的大小判断，高剂量点的抑菌圈直径应为20〜24mm，高剂量与低剂量抑菌圈之差不小于2mm.四．滴加药液，培养，测抑菌圈取标准品两溶液和供试品两溶液，滴入钢管内，滴加溶液至钢管口平满，注意滴加溶液间隔不可过长，因溶液的扩散时间不同会影响测定结果双碟中的4个小钢管的滴加顺序为标准品高浓度---供试品高浓度---标准品低浓度---供试品低浓度。将滴好的双碟移入托盘中，放入37C恒温室中培养18h.取出双碟，将钢管倒入消毒液中，盖上玻璃盖，测量抑菌圈五．记录应包括抗生素的品种、剂型、标示量、生产厂、批号、检查目的、检验依据、检验日期、温度、湿度、标准品与供试品的称量、稀释步骤与核对人、抑菌圈测量结果
浙公网安备 33021202002483