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儿童营养性缺铁性贫血ppt课件

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儿童营养性缺铁性贫血ppt课件儿童营养性缺铁性贫血中南大学湘雅医院儿科曹励之.小儿贫血概述.世界卫生组织6月~6岁≥110g/L6~14岁≥120g/L血红蛋白正常值中国儿科血液学组新生儿≥145g/L1~4月≥90g/L4~6月≥100g/L*海拔每升高1000m,Hb上升4%.贫血定义外周血中单位容积内红细胞数或血红蛋白量低于正常。.贫血分度极重度重度中度轻度血红蛋白(g/L)94>3232~38正细胞80~9428~3232~38单纯小细胞<80<2832~38小细胞低色素<80<28<32MCHC红细胞平均血红蛋白浓度*MCV红细胞平均...

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儿童营养性缺铁性贫血中南大学湘雅医院儿科曹励之.小儿贫血概述.世界卫生组织6月~6岁≥110g/L6~14岁≥120g/L血红蛋白正常值中国儿科血液学组新生儿≥145g/L1~4月≥90g/L4~6月≥100g/L*海拔每升高1000m,Hb上升4%.贫血定义外周血中单位容积内红细胞数或血红蛋白量低于正常。.贫血分度极重度重度中度轻度血红蛋白(g/L)<30<60<90<120*(<60)(<90)(<120)(<145)RBC数<1.0<2.0<3.0<4.0(×1012/L)*括号内为新生儿分度标准.贫血分类病因分类红细胞和血红蛋白生成不足红细胞破坏增加(溶血)红细胞丢失过多.红细胞和血红蛋白生成不足▲造血物质缺乏缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血(B12、叶酸缺乏)、VitB6缺乏、VitC缺乏蛋白质缺乏、铜缺乏▲骨髓造血功能障碍再生障碍性贫血单纯红细胞再生障碍性贫血▲其它感染、炎症、肾病、癌症、铅中毒等.红细胞破坏增加▲红细胞内在异常●红细胞膜结构异常:遗传性球形红细胞增多症●红细胞酶缺陷:G6PD缺乏、PK缺乏●血红蛋白结构或合成障碍:地中海贫血、异常血红蛋白病.红细胞外在因素●免疫性:新生儿溶血症,自身免疫性溶血,药物性免疫性溶血●非免疫性:感染、理化因素、毒素、脾亢、DIC.红细胞丢失过多▲急性失血性贫血▲慢性失血性贫血牛奶过敏、钩虫、月经过多.*MCV(fl)MCH(pg)MCHC(%)正常80~9428~3232~38大细胞>94>3232~38正细胞80~9428~3232~38单纯小细胞<80<2832~38小细胞低色素<80<28<32MCHC红细胞平均血红蛋白浓度*MCV红细胞平均容积MCH红细胞平均血红蛋白形态分类.贫血临床 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现与不同病因、起病急慢、贫血轻重有关一般表现◆皮肤(面、耳轮、手掌等),黏膜(口唇、脸结膜)苍白为突出表现◆易疲倦、头晕、耳鸣、毛发干枯、营养低下,体格发育迟缓髓外造血表现:肝、脾、淋巴结轻度肿大.非造血系统表现◆循环、呼吸系统:呼吸、心率加快,脉速、毛细血管搏动;重度时心脏扩大,杂音,心衰;◆消化系统:食欲减退,恶心,腹胀、便秘,  偶有舌炎,舌乳头萎缩;◆神经系统:精神不振,注意力不集中,情绪易激动◆免疫系统:免疫功能下降,易感染;.小儿贫血的诊断病史◆发病年龄:  出生时产前、产时出血生后48小时内伴黄疸新生儿溶血病婴儿期营养性、遗传性儿童期失血、再障、其他.病程经过和伴随症状●起病快、病程短:急性溶血或急性出血;●起病缓慢:营养性贫血、慢性溶血、慢性失血;●伴随症状:黄疸、血红蛋白尿,出血感染,神经症状,骨痛,肿块,肝脾肿大等;.喂养史:添加辅食,饮食质和量,    食物搭配等过去史:感染史(结核、钩虫)慢性疾病史(肾病、风湿等)服药史(氯霉素、磺胺等)家族史:遗传性贫血.体格检查◆生长发育:发育障碍和特殊面容◆营养状况◆皮肤、黏膜◆指甲、毛发◆肝、脾淋巴结.实验室检查◆血常规: 血细胞形态(大小、异型、靶形、   染色情况)帮助判别贫血原因   RBC和Hb判断有无贫血及程度  WBC和PLT帮助判别贫血原因  网织红细胞判断溶血或造血功能.   ◆骨髓检查:对有些病有诊断价值◆血红蛋白分析检查:HbF,Hb电泳、包涵体等.◆红细胞脆性:增高(HS)降低(地贫)◆特殊检查 红细胞酶活力测定 抗人球蛋白试验(Coombs) 血清铁代谢的检查:SI,SF,FEP(ZPP)  基因分析.  营养性缺铁性贫血是体内铁缺乏→血红蛋白(Hb)合成减少的一种贫血;    临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少、铁剂治疗有效为特征;   婴幼儿发病率最高;对儿童危害大,是我国重点防治的儿童期常见病。.贫血为公共卫生问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 的分类(WHO) 发生率分类 <15%低15%~40%中>40%高 .铁的代谢人体内铁含量及其分布◆铁含量与年龄、性别、体重、Hb有关  新生儿  75mg/kg  成人男性  50mg/kg    女性  35mg/kg .分布血红蛋白约64%,肌红蛋白约3.2%; 铁蛋白及含铁血黄素(肝、脾、骨髓等)约32%; 微量(<1%)存在于含铁酶和运转铁;.铁的来源◆食物 血红素(动物性食物):铁吸收率高  含铁高且吸收率达10%~25%;   母乳含铁0.05mg/dl,吸收率49%; 牛乳含铁0.05mg/dl,吸收率4%; 非血红素铁(植物性食物):吸收率低1.7%~7.9%.食物铁含量、吸收率比较食物铁含量(mg/100g)吸收率%菠菜2.91.3蛋黄6.53牛乳0.54黄豆8.27肉类3.425(10~70)母乳0.549~70.铁吸收的百分比%米菠菜谷物麦大豆鱼小牛肝小牛肉.◆红细胞释放的铁: 衰老红细胞释放的铁全部再利用.概念血清铁(serumiron,SI):与血浆中约1/3转铁蛋白(transferrin, Tf)结合的铁;未饱和铁结合力:其余约2/3血浆Tf仍具有与铁结合的能力;体外加入一定量的铁即可成饱和状态,加入的铁量为未饱和铁结合力;.血清总铁结合力(totalironbindingcapacity,TIBC):SI+未饱和铁结合力转铁蛋白饱和度(transferinsatura-tion,TS):SI/TIBC.铁的吸收和运转吸收部位:十二指肠和空肠上段吸收途径:  食物铁以Fe2+形式吸收进入细胞的Fe2+氧化成  Fe3+;  一部分与去铁蛋白(apoferritin)结合→形成铁蛋白(ferritin)→保存在肠黏膜细胞中;  另一部分与肠黏膜胞浆中的载体蛋白→胞外→血液→与血浆中转铁蛋白(trans-ferrin,Tf)结合→随循环铁运到需铁及贮铁组织;.▲红细胞破坏后释放铁 在血浆中与转铁蛋白结合→随血循环运送骨髓利用或贮存铁组织;.▲促进铁吸收:还原物质,如VitC、稀盐酸、果糖、氨基酸等,使Fe3+→Fe2+;▲铁吸收下降:与磷酸、草酸等与铁形成不溶性铁酸盐;▲抑制铁吸收:植物纤维、咖啡、蛋、牛奶、抗酸药等;影响铁吸收因素.铁的排泄◆极少排出,小儿约每日15µg/kg◆主要由肠道排出少数经肾、汗腺、表皮细胞排出铁的需要量◆早产儿:约2mg/(kg·d)◆4月~3岁:约1mg/(kg·d)◆各年龄儿总摄入量:<15mg·d.胎儿期铁代谢特点◆从母体获得(通过胎盘)孕后期3个月获铁多,约4mg/d◆足月儿从母体获铁可供生后4~5月之需,早产儿从母体获铁少,易发生缺铁◆孕母严重缺铁可影响其对胎儿的铁供应.婴幼儿期铁代谢特点◆足月儿早期不缺铁▲从母体获铁多,体内总铁75mg/kg▲“生理性溶血”铁释放▲“生理性贫血”造血减低.早产儿:易发生缺铁6月~2岁:缺铁性贫血高峰▲4月后从母获铁耗尽▲生长发育快、造血活跃,需铁量↑▲食物铁不足.儿童期和青春期铁代谢特点 较少发生缺铁    ▲摄入不足:偏食、食物搭配不合理  ▲慢性肠道失血:牛奶过敏、钩虫等  ▲青春期:   发育快,需铁增加;   女性月经过多至铁丢失;.病因■先天储铁不足:早产、多胎、胎儿失血、        孕母严重缺铁;■铁摄入量不足:婴儿食物转换期未及时补足强化       铁的食物或铁剂 ■生长发育过快:■铁的吸收障碍:■铁的丢失过多:.■铁吸收障碍:食物搭配不合理,慢性肠道病。■铁的丢失过多:长期慢性失血,如牛奶过敏、       息肉、钩虫等。   .发病 机制 综治信访维稳工作机制反恐怖工作机制企业员工晋升机制公司员工晋升机制员工晋升机制图 缺铁对血液系统的影响 缺铁→血红素↓→Hb合成↓→胞内Hb↓→胞浆少、细胞变小→小细胞低色素性贫血  .▲铁减少期(irondepletion,ID):  储存铁减少,合成Hb的铁未少。▲红细胞生成缺铁期(irondeficienterythropoiesis, IDE):储存铁进一步减少,红细胞生成的铁不    足,但循环中Hb量未减少。▲缺铁性贫血期(irondeficiencyanemia,IDA):    小细胞低色素性贫血,非造血系统症状。     缺铁的病理生理过程分三期:.缺铁对其他系统的影响◆影响肌红蛋白合成。◆多种含铁酶活性减低→细胞功能紊乱→体力减弱、易疲劳、表情淡膜、注意力不集中、智力减退。◆组织器官的异常:口腔黏膜异常角化、舌炎、胃酸减少、脂肪吸收不良、反甲等。◆免疫功能降低→易感染。.任何年龄可发病,6月~2岁最多见,发展缓慢,临床表现随病情轻重而异。■一般表现皮肤黏膜苍白(唇、口腔黏膜、甲床明显); 易疲乏,不爱活动;年长儿诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。临床表现.■髓外造血表现肝、脾、淋巴结轻度肿大■非造血系统症状消化系统:食欲减退,异食癖;呕吐,腹泻;口腔炎,舌炎或舌乳头萎缩,严重者萎缩性胃炎或吸收不良综合征神经系统:烦躁不安或萎靡不掁,精神不集中,记忆力减退,智力多低于同龄儿.◆心血管:心率增快,严重者心脏扩大、心衰。◆免疫功能降低:易感染。◆上皮组织异常:如反甲。.实验室检查■血常规:呈小细胞低色素贫血◆红细胞:大小不等,小细胞为多,中央浅染区扩大.,缺铁性贫血红细胞形态:图示成熟红细胞大小不等以小细胞为主,中心浅染区扩大.◆MCV<80fl,MCH<28pg,MCHC<0.31。◆网织红细胞减低或正常。◆白细胞、血小板无改变,少数患儿血小板减少。.■骨髓象◆增生活跃:以中、晚幼红细胞为主。◆各期红细胞小,胞浆少,染色偏蓝,显示胞浆发育落后于胞核。◆粒、巨核系无异常。.缺铁性贫血骨髓.缺铁性贫血骨髓细胞内铁减少.缺铁性贫血骨髓细胞外铁减少.■铁代谢检查血清铁蛋白(serumferritin,SF):   较敏感反映体内贮存铁情况   <12µg/L提示缺铁   ID期已降低,IDE和IDA期更明显     *感染、肿瘤、肝脏和心脏疾病时SF↑.缺铁性贫血发展过程中铁营养指标的变化血红蛋白铁储存铁血清铁蛋白运铁蛋白饱和度MCV,MCHC.◆红细胞游离原卟啉 (freeerythrocyteprotoporphyrin,FEP)  FEP↑>0.9µmol/L(500µg/dl),提示胞内缺铁 缺铁→胞内FEP不完全与铁结合成血红素→ 反馈使FEP合成↑→FEP↑ FEP↑、SF↓:为IDE特征  *铅中毒、慢性炎症和先天性原卟啉增多症.◆血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度(反映血浆中铁含量)  SI<9.0~10.7µmol/L(50~60µg/dl)为缺铁  IDA期出现异常:SI和TS↓,TIBC↑  *感染、肿瘤、慢性炎症时降低.▲TIBC>62.7µmol/L(350µg/dl,生理变异较小  *病毒肝炎时可增高▲TS<15%有意义 ◆骨髓可染铁:外铁减少(0~+),       红细胞内铁粒细胞数<15%.诊断■根据病史(尤其是喂养史)、临床表现、血象特点、可作初步诊断。■铁代谢检查:确诊意义。■骨髓检查:必要时做。■诊断性治疗:铁剂有效可证实。.■地中海贫血、血红蛋白病   家族史:   特殊面容:   肝、脾肿大:   红细胞:异型更明显、靶形,        溶血证据,HbF和Hb电泳,       基因分析;鉴别诊断.■维生素B6缺乏、铁粒幼红细胞性贫血  顽固贫血,铁剂治疗无效  部分VitB6治疗有效  SI、SF、FEP升高  骨髓可见环状铁粒幼红细胞■感染/炎症性贫血:  感染和炎症表现;治疗反应■肺含铁血黄素沉着症:发作性苍白咳嗽咯血影像学改变痰和胃液查到含铁血黄素细胞  .治疗原则:去除病因、补充铁剂■一般治疗   护理、睡眠、预防感染;   贫血重者保护心功能;   饮食含铁丰富,易吸收,合理搭配。■去除病因◆纠正不良饮食习惯和食物组成◆治疗慢性失血性疾病.■铁剂治疗   特效药   口 服: 餐间口服为宜  二价铁盐:易吸收  元素铁剂量:每日4~6mg/kg,3次/日,        每次<1.5~2mg/kg;       或小剂量、间歇性补铁(每        日或每周1次,1mg/kg)。                        *注意影响吸收因素.药品名称剂型规格含元素铁量每日剂量硫酸亚铁0.3/片20%20~30mg/kg2.5%合剂5mg/ml0.8~1.2ml/kg富马酸铁每片0.05或0.233%15~20mg/kg干糖浆3.3%90~180mg/kg葡萄糖酸亚铁0.3/片12%40~50mg/kg糖浆0.3g/10ml1ml/kg琥珀酸亚铁0.1/片35%9~18mg/kg多糖铁化合物150mg/胶囊46%8~12mg/kg(力蜚能)常用铁剂剂量表.■注射铁剂    副作用多,慎用适应证口服铁剂治疗无效。口服反应严重,改变剂型、剂量无改善者;胃肠手术后无法口服者。常用剂型山梨醇构椽酸铁复合物;肌注。右旋糖酐铁复合物;肌注、静注。葡萄糖氧化铁:静注。.◆铁剂治疗反应 12~14小时:含铁酶恢复,烦躁等精神症状好转,       食欲增加。 网织红细胞:2~3日↑,5~7日高峰,2~3周后下降至正常。 Hb:1~2周渐升,3~4周正常。如3周后Hb上升<20%,查找原因。    正常后继用6~8周。.■红细胞输注   一般不输  适应证:贫血严重,尤其发生心衰者。   合并感染者   急需外科手术者。Hb>60g/L者,可不必输;Hb30~60g/L者,每次输浓缩红细胞4~10ml/kg;   贫血愈重,每次输愈少。输注量:.预防加强母亲妊娠期营养支持和保健措施减少分娩时胎儿失血母乳喂养、禁用鲜牛奶喂养、选择配方奶早期添加辅食防治肠道寄生虫病早产儿生后1~2个月左右服用铁剂预防儿童期预防偏食注意青春期少女月经失铁.
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