医用电气设备安全理论培训

医用电气设备的安全理念广东省医疗器械质量监督检验所陈宇恩建立医用电气安全防护理念的意义指导相关人员研发出有效、安全及价格合理的医用电气设备。一、安全理念安全的相关定义安全　是指远离危险或者风险。安全　通常是指远离令人难以接受的风险。在医用电气设备的安全标准中，“安全”是指在由于 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 或者使用不恰当，或者设备出现故障而产生的，对患者、操作者、设备或者环境造成的物理损害条件下，与“直接”风险相关的“基本”安全。基本安全基本安全是在正常状态和单一故障状态下不会引起（可以合理预见到的）安全方面的危险而提供的基本安全防护。基本安全正常使用:按使用说明书运行，包括由操作者进行的常规检查和调整以及待机状态。正常状态:所有提供的安全防护 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 都处于完好的状态。单一故障状态:设备内只有一个安全方面危险的防护措施发生故障，或只出现一种外部异常情况的状态。安全方面的危险:直接由设备引起的对患者、其他人、动物或周围环境的潜在有害影响。危害的来源能量性危害　　包括电、热、辐射、机械、超声等；危害的来源生物学危害（生物污染、毒性、过敏等）；环境危害（废液、废气、放射性污染和电磁污染等）危害的成因1.设计之始未能进行充分论证。2.生产之前，未对包括硬件和软件在内设计的有效性进行充分评估。3.生产过程中，未能保障良好的加工工艺有效实施。4. 培训 焊锡培训资料ppt免费下载焊接培训教程 ppt 下载特设培训下载班长管理培训下载培训时间表下载 不足。5.未能充分考虑附件的兼容性。危害的成因6.与使用环境的不匹配（德标插头）。7.预防性维护未能有效实施。8.维修过程中未能使用规定的零部件。危害的来源举例医用电气设备出现了零部件故障，例如：漏电过大、爆炸、零部件飞脱；由于设备功能异常、泄漏或者暴露时间过长而导致的电离或非电离辐射过量；接触表面温度过高，发生燃烧；在正常和故障条件下，出现了机械故障。危害的来源举例医用电气设备使用了易燃材料，由于该材料被点燃而发生火灾或者爆炸。医用电气设备的不正确安装，例如：I类结构的医用电气设备未能充分保护接地；存在可导致危险的粗糙表面、锐边、尖角；物理状态不稳定。危害的来源举例医用电气设备的选择不正确例如：进行心内手术时，使用了BF型或者B型应用部分的医用电气设备。医用电气设备的使用方法不正确例如：在使用植入式心脏除颤器的过程中，选择了不正确的能量测量装置。医用电气设备执行预期功能时出现故障例如：呼吸机出现患者通气故障，呼吸暂停，监测器出现报警故障等。危害的来源举例性能参数不准确例如：婴儿培养箱温度高于设定值、生理参数测量不准确。在正常工作需要提供能量的情况下，例如：心脏除颤器或者高频手术设备产生了漏电，或非预期的功能电流流过患者或者操作员等；患者或操作者暴露在非预期辐射环境下，患者和操作者根本没有能力感知到这些危险的存在。危害的来源举例电磁干扰例如：心电图机的显示器受到高频手术设备的干扰，显示器产生的强磁场对附近的医用电气设备产生干扰。产生腐蚀性、有毒或者灼热的液体或者气体，或者接触到可导致生物学危害的材料。暴露于由于使用医用电气设备而接触到的材料和副产品面前例如：暴露在核医疗所使用的放射性材料面前）。二、安全防护原则避免危险源的存在；危险源的存在不可避免，则应采用有效防护措施；100V1M200°C230V安全防护原则如果不可避免接触到危险源，则应在接触到危险源前切断危险源能量的来源；如果无法切断危险源能量来源，则应限制危险源的能量和接触时间；1.5V50°Cmax安全防护原则对于仅允许专业人员维护产品的特殊情况下，可以适当放宽要求，但前提是同样不能造成永久性伤残的情况出现。对于技术和经济因素不能实现的安全防护，则应该提供明确的警示。三、防电击类型分类根据目前使用的电气设备防电击类型的结构，可以分为0类、I类、II类和III类等四类。0类设备0类设备是指其防触电仅靠基本绝缘的结构来实现。防电击类型分类（续）I类设备对电击的防护不仅依靠基本绝缘，而且还提供了与固定布线的保护接地导线设施连接的附加安全预防措施，使设备在可触及金属部分即使在基本绝缘失效时也不会带电，即使用基本绝缘＋保护接地＝双重防护来实现安全防护。防电击类型分类（续）II类设备II类设备对电击的防护不仅依靠基本绝缘，而且还有如双重绝缘或加强绝缘那样的附加安全防护措施，但没有保护接地措施，也不依赖于安装条件的设备，即设备的结构为基本绝缘＋辅助绝缘，或者使用加强绝缘来实现防电击类型分类（续）III类设备III类设备的防触电保护依靠安全特低电压（SELV）供电，且设备内可能出现的电压不会高于安全特低电压值。应用部分防电击程度的分类应用部分分类的意义应用部分作用于患者时，可能会与人体产生接触，由于与人体接触的部位及接触的程度不同，其可能带来的危害也有很大的差异。为了建立一个简单的、统一的标准来区别应用部分对电击危害的防护能力，引进了应用部分防电击程度的分类方法。应用部分防电击程度的分类（续）应用部分的范围应用部分防电击程度的分类B型应用部分应用部分符合医用电气设备对电击防护能力的要求，即具有双重防护措施，尤其是关于漏电流容许值要求的应用部分。注:B型应用部分不适合直接用于心脏。Ｂ型应用部分结构示意图应用部分防电击程度的分类BF型应用部分应用部分对电击防护能力和漏电流的允许值均不低于B型应用部分，而且应用部分和其他带电 电路 模拟电路李宁答案12数字电路仿真实验电路与电子学第1章单片机复位电路图组合逻辑电路课后答案 及大地进行F型浮动隔离。F型和B型应用部分电路示意图应用部分防电击程度的分类CF型应用部分CF型应用部分在结构上和BF型应用部分是一致的，由于其可以直接接触到心脏部位，要求能够提供更高防电击程度等级，例如容许流过心脏部位的交流漏电流为BF应用部分的十分之一。应用部分防电击程度的分类防电击程度的选择应用部分的电流作用于人体，引起危害的严重程度主要取决于以下因素：电流流过人体的部位；流过电流的强度；电流作用于人体的时间；电流的频率。是否直接作用于患者心脏或血管部分的应用部分？对于非心内用途的，应考虑：与患者的连接阻抗是否特别低？例如接触到粘膜或穿透皮肤。是否采用固定方式和患者进行连接？例如多参数监护仪的心电电极和人体连接。使用的环境是否常有多种设备共存？考虑是否会引入其他危险因素。是否预期用来向患者接收或传输电能、生理信号？该设备是否有一种可以不存在任何技术困难、或者不需花费过多费用就可以提供F型应用部分？应用部分的标识序号符号IEC出版物含义160417-1：2000B型应用部分，可以接触患者260417-1：2000BF型应用部分，可以接触患者，并和其他部分进行浮动隔离360417-1：2000CF型应用部分，可以接触患者心脏部位，并和其他部分进行浮动隔离460417-1：2000能承受除颤电压的B型应用部分560417-1：2000能承受除颤电压的BF型应用部分660417-1：2000能承受除颤电压的CF型应用部分四、接地接地的目的为实现电气安全防护的接地，例如防电击，叫保护接地；为实现某种功能而进行的接地，例如减少电磁干扰，这种目的的接地叫功能接地。接地的种类保护接地目的为了实现防电击目的而把可触及的导体部件与建筑物接地系统或大地相导通的一种系统结构。当电气设备绝缘损坏或产生漏电流时，保护接地能引起所配置的过流保护装置切断发生故障部分的供电，使人接触到外露的可导电部件时能免受到电击危险。另外保护接地还能将静电荷导入大地，防止由于静电荷的积聚造成对设备或人员的伤害。保护接地原理 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 B网电源T医用电气设备网电源部分Z设备电源和保护接地外壳之间的绝缘网络R1保护接地阻抗R2人体等效阻抗Rz设备电源和保护接地外壳之间的绝缘阻抗保护接地的设计耗能较大，体大量重，电路复杂，不经常移动的设备，尽可能设计为I类设备。对于一些设备功率小，体积小，内部电路所占的空间不多，经常改换使用地点的设备，受环境制约较多的设备，设计为II类设备更能实现安全，特别是家用的医用电气设备。内部电源类设备，尽可能不设计为保护接地形式。保护接地的连接要求保护接地端子　　应有一个总的保护接地端子和建筑物保护接地系统相连接，能确保设备在电源接通前接通，电源切断之后才能切断。保护接地导体载流性能　　每根保护导体截面积的载流能力至少应满足在过流保护器件动作前，不会影响其工作的连续性。保护接地的连接要求保护接地连接　固定电源导线的各个触点，应是使保护接地线不受外部机械应力的影响，即使是相线或中性线中任何一根断开也不会影响到保护接地线的连续性。五、漏电流电流对人体的效应人体的体液富含电解质，是良好的导电性物质，当人体构成电路中的一部分时，电流就会通过人体，引起人身的电击危险。漏电流根据造成人体效应的不同程度可分为四种形式：感知、反应、摆脱和电灼伤。正弦波的电流效应15Hz～100Hz的正弦波电流对人体危害最大。研究认为正弦波电流值达到0.5mA时，多数人会有感知，这个通过人体能引起任何感觉的最小电流叫感知阈。当将电流增加到一定程度时，人会出现丧失摆脱能力。根据统计数据推算，摆脱阈的平均值低于10mA。据相关研究资料指出，99.5％的男女摆脱阈值分别为9mA有效值和6mA有效值，而且预见到小孩的阈值更低，对于一些重症病患者阈值则更低了。漏电流15Hz～100Hz正弦交流电的时间/电流效应区域划分漏电流区域代号区域界限生理效应AC-1一直到线a0.5mA通常无明显反应AC-2自线a0.5mA至线b通常无有害的生理效应AC-3自线b至曲线c1通常不会发生器质性损伤。可能发生肌肉痉挛似的收缩，当通电超过2s时呼吸困难。随着电流量和通电时间增加，使心脏内心电冲动的形成和传导有可以恢复的紊乱，包括心房纤维性颤动AC-4在曲线c1以右电流量和通电时间再增加，除出现区域3效应外，还可以出现如心室纤维性颤动、心跳停止、呼吸停止、严重烧伤等危险的病理生理效应AC-4-1c1至c2心室纤维性颤动概率可增加到5％AC-4-2c2至c3心室纤维性颤动概率可增加到50％AC-4-3超过曲线c3心室纤维性颤动概率可超过50％漏电流不同电流通路所引起心室纤维性颤动的风险Ih=Iref/F式中：Iref——左手到双脚心室纤维性颤动电流；Ih——某一通路的心室纤维性颤动电流；F——某一通路相应的心脏电流系数。电流通路心脏电流系数F左手到左脚、右脚或两脚两手到两脚左手到右手右手到左脚、右脚或两脚后背到右手后背到左手胸部到右手胸部到左手臀部到左手、右手或双手1.01.00.40.80.30.71.31.50.7漏电流－－直流电效应一般情况来说，直流电流比交流电流要安全得多。当直流电作用于心脏时，也只是在纵向电流时，才会有心室纤维性颤动的危险，横向电流（如从手到手之间）不大可能发生心室纤维性颤动。在低阻抗和长时间的作用下，直流电比交流电的危害更大，漏电流－－高频电流效应在理论情况下，高频电流不会引起神经肌肉兴奋而产生收缩反应，基本上不会引起心室纤维性颤动的危险。高频电流在组织内可产生较好的热效应。由于高频电流的波长非常短，只能在人体表面皮肤流过，所以会对皮肤表面有灼伤的作用。漏电流限值的确定（续）确定原则参考相关标准和进行实验得出。（例如IEC60479等。患者漏电流和患者辅助电流是参考了一些文献得出的数据。注：人体对电流的敏感性，取决于与设备接触的程度和性质，所以根据接触的程度和性质应分成B型、BF型和CF型应用部分。漏电流确定漏电流限值的因素包括：电流强度的大小；作用时间的长短；流经人体的路径；电流的波型（频率）；患者的身体状况；产生危害的概率。漏电流限值的确定（续）1、对地漏电流的限值正常状态0.5mA；单一故障状态1mA。目的：避免因为对地漏电流过大可能损坏建筑物的接地系统，甚至导致医疗场所的漏电开关动作而停电。注1：IEC60364-7-710《建筑物电气装置医疗场所的特殊要求》里规定，在医疗场所中，额定电流不大于30A的终端回路，应采用最大剩余动作电流为30mA的剩余电流动作保护器(漏电开关)作为附加防护。注2：特殊设备的对地漏电流限值见标准表4漏电流限值的确定（续）2、外壳漏电流（接触电流）正常状态0.1mA；单一故障状态0.5mA目的：防止设备在通电使用的情况下，从设备能触及的部件（应用部分另作要求）所产生的电流经外部导电连接（即患者或操作者）而不是保护接地流入大地或其他能触及的部件的电流，或经操作者到患者身上甚至心腔内。导致操作者或患者触电。漏电流限值的确定（续）外壳漏电流限值确定依据接触电流主要接触的人员为操作者或其他相关人员；（CF型、BF型和B型应用部分的设备对操作者来说，风险是一样的，所以接触电流要求一样）接触的部位主要是手，接触时间不会太长；患者意外接触的机率不大，即使接触，时间也会很短，接触部位为皮肤或隔着衣物接触；可能出现电流从操作者流向患者的情况，但机率很小，而且经过操作者的人体阻抗后，电流值会下降。漏电流限值的确定（续）由大量实验数据表明，从外壳进入胸腔的1A电流在心脏部位才会产生的电流密度为50μA/mm2的电流，且只有电流大于50μA/mm2时才会导致较高的风险；而500μA进入胸腔的电流在心脏部位产生的电流密度为0.025μA/mm2（1：2000）。现在国际电工委相关的IEC标准对医用设备的接触电流限制值一般是在正常状态为100μA，单一故障状态下的限制值为500μA，这限值就使得接触电流的风险性相对来说是比较低的了。漏电流限值的确定（续）患者漏电流限值的确定应用部分与患者的接触部位、接触程度和接触时间等不同情况，其不同的应用情况漏电流具有不同的要求。患者与医用电气设备接触构成回路的途径：通过设备的应用部分与患者接触构成回路；患者无意或有意接触到设备外壳而构成回路；操作者同时接触到设备和患者，操作者和设备都在设备回路中。注：第二、第三点无论是具有ＢＦ型或Ｂ型应用部分的设备，其外壳漏电流的风险和患者漏电流的风险是一致的，所以ＢＦ型或Ｂ型应用部分的设备外壳漏电和患者漏电流的限值是相同的。电流作用于心肌的室颤概率患者漏电流的限值电流B型BF型CF型正常状态单一故障状态正常状态单一故障状态正常状态单一故障状态按注5)d.c.0.010.050.010.050.010.05患者漏电流a.c.0.10.50.10.50.010.05患者漏电流（应用部分加网电压）---5-0.05按注5)d.c0.010.050.010.050.010.05患者辅助电流a.c0.10.50.10.50.010.05漏电流限值的确定（续）患者辅助电流限值的确定患者辅助电流是设备正常使用时，流入处于应用部分部件之间的患者电流，此电流预期不产生生理效应。产生机制：一是医疗不可避免的，例如心电图机的呼吸导联，导联间存在数十微安偏置的直流恒流源；另一种是因为两个应用部件的电位不一致导致的。患者辅助电流和患者漏电流的产生机制和流动的途径不同，但对患者的作用是相同的，所以限值是一致的。漏电流的产生原理漏电流的产生主要存在两种形式，一种是容性电流，即电流跨过电容器流经过的电流；一种是阻性电流，即电阻两端存在电压差，而形成的电流。漏电流的产生原理（续）　容性漏电流f为带电部分的频率C为带电部分和被测部分的电容量V为电压漏电流的产生原理（续）阻性电流产品设计时为了防止电流过大，可以在回路中加限流电阻，对于我们经常接触到的外壳，一般采用隔离的手段来限制漏电流，另一种也可以用高阻抗进行限流。见17g5）对于一些应用部件，例如用电流来采集生理信号的，这个电流如果过大就会产生危险，通常会用限流的方式来防止电流过大。（此例子属于患者辅助电流）见17a5)对地漏电流的形成正常状态时的对地漏电流对地漏电流的形成（续）单一故障状态下等效电路外壳漏电流的产生外壳漏电流等效电路患者漏电流的产生患者辅助电流等效电路患者漏电流和患者辅助电流的异同相同点：作用于人体的电流所产生的生理效应是相同的，同类型的应用部分要求的电流限值一致。不同点：生产机制不同，患者漏电流是非功能性电流；患者辅助电流有可能是功能性电流，但预期不产生生理效应。电流路径不同，患者漏电流是通过应用部分经患者到大地或其他部分的电流，或通过患者经应用部分到大地或其他部分的电流；患者辅助电流是应用部分的电流经患者到其他应用部分的电流，要求至少要有两个应用部分。漏电流测量的注意事项人体等效测试网络（MD）漏电流的测量人体等效测试网络（MD）R1=10kΩ±5％R2=1kΩ±1％强烈建议使用1W以上的金属薄膜电阻C1=0.015μF±5％推荐使用具有延伸金属箔结构的薄膜电容器漏电流的测量（续）测量仪表要求1)具有响应直流、真有效值和峰值等电流形式的能力；2)输入电阻不小于1MΩ；3)在作交流测量时输入电容不大于200pF；4)在作交流测量时频率范围从10Hz到1MHz；5)浮动或差动输入在高达1MHz时共模抑制为60dB；6)测量仪表经计量所得到的视值误差不超过±5%。六、隔离（绝缘）本节目的作为指导医用电气设备防电击设计的重要准则。绝缘的意义在现行科学技术能力和社会经济上能接受的水平限度下，根据设备的用途、使用环境和设备的预期寿命来选择设备的电气绝缘特性，只有在考虑了上述各种影响因素后，才能设计出安全的、经济的绝缘配合。隔离（续）17a）对应用部分的隔离要求：在正常状态和单一故障状态下，应用部分应与设备的带电部件隔离到容许漏电流值不被超过。17a）应用部分的隔离1)应用部分和带电部件的隔离程度为基本绝缘，但已经保护接地。注：整个应用部分都应通过18f）中PE的测试。17a）应用部分的隔离（续）2）应用部分用一个已保护接地的金属部件与带电部件隔离，此金属部件可以是一个全封闭的金属屏蔽。17a）应用部分的隔离（续）3）应用部分未保护接地，但用一个中间保护接地电路与带电部件隔离。（此条款在IEC601-1_3ed中已删除,理由是整个中间电路接地不太可能满足PE低阻抗的要求，而且电路一端接地，另一端成了带电部件，还要与外壳隔离，相应的，17g3外壳的隔离也被删除）17a）应用部分的隔离（续）4）应用部分使用双重绝缘或加强绝缘与带电部分隔离。例图17a）应用部分的隔离（续）5）用元件的阻抗来防止超过容许值的患者漏电流和患者辅助电流流向应用部分。17c）应用部分不得与未保护接地的可触及部件有导电的连接。（使用漏电流测试进行检验，外壳加网电）注：不考虑F型应用部分，见20章的B-d17d)I类设备手持式软轴的隔离Ⅰ类设备手持式软轴应用辅助绝缘与电动机轴隔离。由Ⅰ类防护电动机驱动的，在正常使用时可能与操作者或患者直接接触，但又不可能保护接地的可触及金属部件，应用至少能承受与电机额定电压相应的电介质强度试验且具有足够机械强度的辅助绝缘与电动机轴隔离。（例如：骨锯、开颅钻）17g外壳的隔离1）可触及部件仅用基本绝缘与带电部件隔离，但要保护接地。17g外壳的隔离（续）2）可触及部件用保护接地金属部件与带电部件隔离，金属部件可能是全封闭的导体屏蔽。17g外壳的隔离（续）3）可触及部件未保护接地，但用一任何绝缘失效都不会导致外壳漏电流超过容许值的中间保护电路与带电部件隔离。17g外壳的隔离（续）4）可触及部分用双重绝缘或加强绝缘与带电部件隔离。17g外壳的隔离（续）5）用元器件的阻抗防止超过容许值的外壳漏电流流到可触及部件。17h防除颤应用部分和其他部分的隔离1、与外壳的隔离，包括可触及导线和连接器的外表面；2、与任何信号输入、信号输出端口的隔离；3、设备在规定时间内要恢复预期功能。概括起来就是在应用部分进行除颤放电期间，设备不能影响到使用人、设备本身和与其连接的设备。共模试验试验注意事项：1、在正常条件下进行。2、设备不能接通电源。3、应用部分应该用金属箔覆盖或浸泡在盐溶液中。4、断开功能接地。5、Y1和Y2之间的峰值电压差应不能大于1V。差模试验注：当应用部件只有一个患者连接时不用进行差模试验。绝缘（隔离）影响绝缘的因素①设备的使用条件；②设备所处的环境；③所采用的绝缘材料或结构方式。绝缘（隔离）设备的使用条件与电压的关系额定的工作电压设备自身产生的高电压瞬态过电压与频率和电场的关系与应用部位的关系环境对绝缘的影响:气压的影响温度和湿度对绝缘的影响微环境条件的影响污染等级　　污染情况　　出现的场合P1　　没有污染物沉积，或者只有干燥的、无导电性的污染物沉积，污染不会对安全产生影响　　完全密封的元器件内部，并且不会产生导电性的灰尘（如碳粉、金属末等）P2　　只有干燥的、无导电性的污染物沉积，偶尔有冷凝现象　　普通使用条件下。通常大部分设备都是在这种情况下使用P3　　出现具有导电性的污染物沉积，或者预期会出现冷凝现象，不管污染物沉积是否具有导电性　　比较恶劣的使用环境，包括室外P4　　由导电性粉尘、雨水或雪花引起持久导电性的污染物堆积　　非常恶劣的使用环境，由电刷产生的碳粉的整流电动机内部绝缘绝缘材料及其结构方式：①使用固体材料作为介质的绝缘；②利用空气作为绝缘介质的绝缘；③利用液体材料作为介质的绝缘。影响固体绝缘的因素1.电场的不均匀程度2.作用电压时间、电压类型3.温度4.固体电介质性能、结构5.电压作用次数6.机械负荷7.受潮改善绝缘性能的措施主要措施有:①改善电场分布,如电极边缘的固体电介质表面涂半导电漆；②调整多层绝缘中各层电介质所承受的电压；③对多孔性、纤维性材料经干燥后浸油、浸漆,以防止吸潮,提高局部放电起始电压；④加强冷却，提高热击穿电压；⑤改善环境条件，防止高温，避免潮气、臭氧等有害物质的侵蚀。部位的绝缘等级要求只有在熟悉产品的结构和各部件的用途后，才能设计出安全而又经济的绝缘配合。在下列部件之间的组合，应该考虑其隔离要求：带电部件；分离电路；接地系统；可触及的外壳；信号电路；患者回路。对非应用部分的电气元件的绝缘要求带电部件和保护接地之间的隔离对非应用部分的电气元件的绝缘要求（续）带电部件和未保护接地外壳之间隔离对非应用部分的电气元件的绝缘要求（续）信号电路和非信号电路的带电部件之间隔离对非应用部分的电气元件的绝缘要求（续）网电源部分相反极性之间对非应用部分的电气元件的绝缘要求（续）电源软电线入口处和可触及未保护接地部件的绝缘对有应用部分的设备的要求B-a在应用部分（患者电路）和带电部分之间对有应用部分的的设备的要求（续）F型应用部分和包括信号输入输出部分在内的外壳之间对有应用部分的的设备的要求（续）有电压输出的F型应用部分和外壳之间的绝缘电气间隙和爬电距离电气间隙：指两个导体部件之间的最短空气路径。爬电距离：指沿两个导体部件之间绝缘材料表面的最短路径。电气间隙和爬电距离意义电气间隙是为使绝缘承受可能在电路中出现的，由外部事件（例如雷击或开关过渡过程）引起的，或者由设备运行引起的最大瞬态过电压。如果瞬态过电压不可能发生，则电气间隙按最大工作电压来规定。爬电距离是考核绝缘在给定的工作电压和污染等级下的耐受能力。绝缘图什么是绝缘图？从绝缘图上可以体现设备各部分之间需要何种程度的绝缘要求及相对应的工作电压值。绝缘图（续）制作绝缘图表的目的为：以图表的形式识别绝缘类型和接地。用于确定绝缘距离和电介质强度试验电压用于描述可替换的结构用于向设计人员传达要求鉴别是否与其他设备相连方便供应商和购买方的沟通绝缘要求范例心电图机的分类及安全特征——I类，内部电源类；——具有防除颤的CF型应用部分；——输入220VAC，50Hz或直流12V供电；——输入功率：30VA；——具有信号输入、输出部分。绝缘图绝缘图参数表序号绝缘位置参考电压V试验电压V电气间隙mm爬电距离mmABI/A-f网电相反极性之间22015001.63BBI/A-a1网电源到地之间22015002.54CDI/A-a2网电源到不接地外壳之间220400058DDI/A-e电源初次级之间220400058EBI/A-f电池相反极性之间125000.40.8FBI/B-d应用部分和信号电路之间250150044GBI/B-d应用部分和外壳之间250150044注1：电池可以看作小型电网，除非电池在短路试验中不会出现任何危险。注2：患者电路具有防除颤能力，要求和其他隔离部分之间的爬电距离和电气间隙至少不低于4ｍｍ。七、机械危险的防护机械危险的来源固体破碎所造成的危险；剪切危险；可能导致的绞缠危险；设备部件间可能导致的卡、夹危险；摩擦或磨损所导致的危险；高压流体喷射出来导致的危险；飞溅物所导致的危险；设备或设备部件跌落所导致的危险；设备的机械不稳定性所带来的危险；冲击危险；设备的振动和产生的噪声可能会带来的影响。机械危险的防护机械危害的防护途径:在危险源和人所能达到的位置之间提供充分的空间距离；把可能出现的机械性危害限制在规定的空间里面；在人和危险源之间，提供一个机械性或非机械性的屏障来隔离危害；确保操作者的操控能力来降低机械危险的出现；在控制系统失效时，通过提供独立于控制系统的安全防护措施来达到实现安全。机械危险的防护运动部件的防护对卡、夹的防护1.限制间隙距离2.提供充分的安全距离3.提供防护层或保护装置4.设计成连续控制5.对运动部件速度的控制运行超程的防护机械危险的防护身体部位间隙距离示意图成人（mm）儿童（mm）身体＞500＞500头部＞300或＜120＞300或＜60腿＞180＞180脚＞120或＜35＞120或＜25该表中的数值取自ISO13852：1996。机械危险的防护脚趾＞50＞50胳膊＞120＞120手、腕、拳＞100＞100手指＞25或＜8＞25或＜4机械危险的防护不稳定性的防护位置的不稳定性运输的不稳定性运输位置外的不稳定性受力导致的不稳定性与脚轮相关的不稳定性把手和提拎装置机械危险的防护压力容器及受压部件压力容器的定义正常使用时所受压力大于50kPa；容器中的最大压力和容器容积的乘积大于200kPa.L压力容器导致的危害气体过压或失真空所导致的危害液体泄漏所导致的危害对过压部件的防护在气体和液体压力系统中，安装压力释放装置来防护超压是简单有效的方法之一机械危险的防护支承和悬挂系统的防护一个用来悬挂物体的悬挂装置:；用来悬吊或固定物体的柔性物体；用来传动的驱动系统；支承系统。拉伸安全系数支承和悬挂患者或操作者的系统机械危险的防护与设备表面相关的防护飞溅物的防护噪声与振动机械防护的举例机械防护的举例防护重点：工作载荷对粗鲁搬运的防护运动部件的防护对患者卡住的防护稳定性八、辐射防护辐射是指物质以热、光、粒子或电磁波等形式向四周传播能量的一种状态。特点：辐射本意是为说明从中心点向各个方向沿直线延伸的特性；而且辐射具有一定的穿透或绕过障碍物的能力；辐射带有能量，可以导致生理效应的出现。辐射防护辐射的形式：分为声频辐射；射频辐射；红外线辐射；紫外线和电离辐射；高强度可见光或激光辐射等。辐射防护辐射的常见防护方法：限制潜在辐射源的能量等级；屏蔽辐射源；使用安全联锁装置；如果不可避免暴露于辐射危险中，提供警告标识以告诫相关人员。X射线辐射防护X射线的产生的基本条件：①产生电子的源部件；②能把电子进行加速的高压电场；③受高速电子撞击产生X射线的靶。韧致辐射示意图X射线辐射防护非功能Ｘ射线防护使用屏蔽手段；使用新技术替代可产生Ｘ射线的旧技术。辐射防护三原则实践正当性原则除非辐照能给个体和团体产生足够的益处，并足以补偿由于该辐射所能引起的伤害，否则，有关辐照的实践是绝对不能接受的。辐射防护三原则防护最优化原则辐射实践相关的各种情况，包括个体剂量的大小，接受辐射人们的数量以及在不能确定接受辐射却可能遭到辐照的情况等，对此，应做到合理、经济、尽可能的低，同时还应考虑社会的各种因素。当有潜在辐射的情况下，应通过对每一个体剂量的限制（剂量限制）或其风险的限制（风险限制），对该过程加以制约，以减少可能由于内部经济和社会评价所引起的非议。辐射防护三原则个体剂量与风险限制原则由所有相关实践的组合所引起的每次曝光，应以剂量的限制为条件，或者当存在潜在辐照的情况下，应以对风险的控制作为条件。九、温度防护超温的危害设备能触及的表面温度过高会灼伤人体组织或使操作者感到不适；加速绝缘体老化，降低电气绝缘能力；超过材料的燃点，导致冒毒烟或着火；超过元件规定的工作温度（例如CPU，温度过高会导致失控或者死机），从而产生不可接受的风险。温度防护烧伤烧伤阈　是指在规定的接触时间内，皮肤与热表面接触无烧伤和引起表层部分烧伤间的温度界限定义的表面温度。烧伤分三个层次：①表皮烧伤；②深层烧伤；③全层烧伤。温度防护与烧伤相关的因素：设备表面的温度；与皮肤接触表面的材料；皮肤与热表面接触的时间；其他因素：接触点的皮肤厚度、皮肤表面的湿度（出汗），皮肤的沾染物（例如润滑油）和接触力等。温度防护外壳和控制部件的温度限值医用电气设备及其部件最高温度℃金属及液体玻璃、陶瓷、玻璃体材料成形材料、塑料、橡胶、木材可能接触的医用电气设备外部表面，接触时间“t”t<1s7480861s