FHZDZTR0073土壤水溶性盐分碳酸根重碳酸根的测定电位滴定法F-HZ-DZ-TR-0073土壤—水溶性盐分（碳酸根、重碳酸根）的测定—电位滴定法1范围本方法适用于土壤水溶性盐分（碳酸根、重碳酸根）的测定。2原理土壤水溶性盐分（碳酸根、重碳酸根）的测定一般采用双指示剂中和滴定法，但此法对于有机质含量较高的强碱性土壤，因有机质浸出较多而使溶液呈棕褐色，使滴定终点无法判断，采用电位滴定法可准确掌握滴定终点。土壤水浸出液中的碳酸根和重碳酸根用硫酸
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溶液滴定时可产生两个电位突跃，第一个突跃是碳酸根中和成重碳酸根，中和点的pH约8.2；第二个突跃是重碳酸根中和成碳酸，中和点的pH约3.8。电位滴定法是以pH玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，其电位差随溶液中氢离子浓度的改变而变化，通过电位滴定仪或酸度计进行电位滴定，计算测得碳酸根、重碳酸根离子量。3试剂3.1硫酸标准溶液：同F-HZ-DZ-TR-0072土壤水溶性盐分（碳酸根、重碳酸根）的测定（容量法）3.1。4仪器4.1电位滴定仪或酸度计（附磁力搅拌器）。4.2玻璃电极。4.3饱和甘汞电极。4.4烧杯，100mL。5操作步骤5.1待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL锥形瓶中，加入250.00mL无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min，然后干过滤或离心分离，取得清亮的待测浸出溶液。也可以吸取水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法待测液制备得到的清亮溶液测定。同时做空白试验。5.2接通电源，按要求调节仪器至工作状态。5.3吸取25.00mL浸出液置于100mL烧杯中，将烧杯放在磁力搅拌器上，插入玻璃电极和饱和甘汞电极，于电位滴定仪或酸度计上，用硫酸标准溶液滴定，分别记录第一突跃点和第二突跃点时消耗硫酸标准溶液的体积。同时做空白试验。注1：碳酸根和重碳酸根的测定必须在过滤后立即进行，不宜放置过夜，否则由于浸出液吸收或释出二氧化碳而产生误差。注2：电位滴定时应调节好滴定速度，避免滴定过量，特别是突跃点附近更应注意。6结果计算土壤水溶性盐分（碳酸根）量按（1）式或（2）式计算，土壤水溶性盐分（重碳酸根）量按（3）式或（4）式计算：2V×c×t碳酸根(CO2−)量(cmol/kg)=1×1000……(1)3m×K×102−碳酸根(CO3)量（g/kg）=碳酸根量（cmol/kg）×0.0300×10……(2)(V−V)×c×t碳酸氢根(HCO−)量(cmol/kg)=21×1000……(3)3m×K×101−碳酸氢根（HCO3）量（g/kg）=碳酸氢根量（cmol/kg）×0.061×10……(4)式中：V1——第一个突跃时消耗硫酸标准溶液体积，mL；V2——第二个突跃时消耗硫酸标准溶液体积，mL；C——硫酸标准溶液浓度，mol/L；t——分取倍数（浸出液体积250mL/吸取溶液体积mL）；m——风干土样质量，g；K——风干土样换算成烘干土样的水分换算系数；0.0300——1/2碳酸根的摩尔质量，kg/mol；0.0601——重碳酸根的摩尔质量，kg/mol。2−2——将mol换算成mol(1/2CO3)。7允许差样品进行两份平行测定，取其算术平均值，取两位小数。两份平行测定结果允许差按
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1规定。表1碳酸根、重碳酸根测定允许差碳酸根量重碳酸根量允许相对偏差（%）（cmol/kg）>2.5>5.0<30.5~2.51.0~5.03~50.25~0.50.5~1.05~10<0.25<0.510~158参考文献[1]孙鸿烈，刘光崧.土壤理化
分析
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与剖面描述.北京：中国标准出版社.1996，45.[2]鲁如坤.土壤农业化学分析方法.北京：中国农业科技出版社.2000，90.2
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