编 码：BCR-QM-114-00
起草人： 年 月 日
审核人： 年 月 日
批准人： 年 月 日
针用活性炭检验原始
记录
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供应商
批号
规格
数量
检 验 原 始 记 录
针用活性炭
批号
规格
取样日期
检验日期
页次：1/4
序号
检验摘要
检验人
复核人
1
2
2.1
2.2
2.3
2.4
性状
。
检查
酸碱度
﹙1﹚取本品 g，加水50ml，煮沸5分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液 ，用石蕊试纸检查 。
氯化物﹙≤0.10%﹚
﹙1﹚取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml，摇匀；分取20ml，依《氯化物检查
标准
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操作规程
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》检查，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，结果 。
硫酸盐﹙≤0.05%﹚
﹙1﹚取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依《硫酸盐检查标准操作规程》检查，与标准硫酸中溶液5.0ml制成的对照液比较，结果 。
未炭化物
﹙1﹚取本品 g，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml，比色用重铬酸钾液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较,结果 。
检 验 原 始 记 录
针用活性炭
批号
规格
取样日期
检验日期
页次：2/4
序号
检验摘要
检验人
复核人
2.5
2.6
2.7
酸中溶解物﹙≤10mg ﹚
﹙1﹚取本品 g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣为 mg。
干燥失重﹙≤10.0%﹚
﹙1﹚取本品 g，在120℃干燥恒重，干燥失重为 。
炽灼残渣﹙≤3.0%﹚
﹙1﹚取本品 g，加乙醇2～3滴湿润后，依《炽灼残渣检查标准操作规程》检查，炽灼残渣为 。
检 验 原 始 记 录
针用活性炭
批号
规格
取样日期
检验日期
页次：3/4
序号
检验摘要
检验人
复核人
2.8
2.9
2.10
铁盐﹙≤0.05%﹚
﹙1﹚取本品 g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依《铁盐检查标准操作规程》检查，与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，结果 。
锌盐﹙≤0.002%﹚
﹙1﹚取本品 g，加水25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取10ml，加抗坏血酸0.5g，置50ml纳氏比色管中，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁氰化钾试液3ml，加水至刻度，摇匀，与标准溶液[精密称取硫酸锌（ZnSO4•7H2O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10µg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较，结果 。
重金属﹙≤30ppm ﹚
﹙1﹚取本品 g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用沸水35ml洗涤，合并滤
液与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加酚酞指示液1滴、并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（Ph3.5）2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依《重金属检查标准操作规程》检查。5分钟时比色，结果 。
检 验 原 始 记 录
针用活性炭
批号
规格
取样日期
检验日期
页次：4/4
检验摘要
检验人
复核人
2.11
吸着力
﹙1﹚取干燥至恒重的本品 g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在温室不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，结果 。
﹙2﹚精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在温室不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%的醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液（ mol/L）35ml，密塞，摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml，分别用硫代硫酸钠滴定液（ mol/L）滴定。两者消耗碘滴定液（ mol/L）的差数为 ml。
V1= ml V2= ml
浙公网安备 33021202002483