(一)酮式-烯醇式互变异构（具有酮和烯醇的双重反应性）1乙酰乙酸乙酯的酮式分解-CO2-OH（稀）(二)酮式分解和酸式分解2乙酰乙酸乙酯的酸式分解H2OH2OC2H5OH-OH（浓）(三)乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、α-酰基化CH3COOC2H5C2H5ONa-C2H5OHNa+CH3INaH-H2Na+CH3COCl(四)乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例eg1:以乙酸乙酯为原料合成4-苯基-2-丁酮CH3COOC2H5RONa(>1mol)C6H5CH2Cl1稀OH-2H+-CO2eg2:选用不超过4个碳的合适原料制备2CH3COOC2H5C2H5ONaC2H5ONaBr(CH2)4Br分子内的亲核取代稀-OHH+-CO2乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反应，主要得到还是。请解释原因？吡喃衍生物（主要产物）有张力无张力慢主要稀eg4:制备H+NaOEtEtOHNaOEtEtOHCH3ICH3CH2CH2BrOH-（浓）+CH3COOH酸式分解eg5:选用合适的原料制备下列结构的化合物。eg6:如何实现下列转换(CH3)3SiCl蒸馏分离1moln-C4H9BrCH3Lin-C4H9BrC2H5ONaHCOOC2H5(2mol)KNH2NH3(l)OH-引入醛基的目的是帮助定向。-烷基化eg7:如何实现下列转换合成一：合成二：+对甲苯磺酸H3O+LDATHF-70oCCH2(CO2Et)22EtO-EtOHBrCH2(CH2)nCH2BrOH-H+-CO2SOCl2CH2(CO2Et)22EtO-eg8：合成螺环化合物还原CH3CHO+3CH2O2CH2(COOEt)2+(螺环二元羧酸)(HOCH2)3C-CHO-CO2EtO-HO-H+HO-HO-HBreg10用简单的有机原料合成浓Eg11用简单的有机原料合成CH2(CO2Et)2EtO-分子内酯交换EtO-分子内酯交换第六节丙二酸二乙酯在合成中的应用如何完成下列的转变？ 结束语谢谢大家聆听！！！
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