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PCR及DNA复制的异同点PCR和DNA复制的异同点PCR技术DNA体内复制复制起点无特定真核ORI;原核ARS复制叉环境步骤弓I物是否去除扩增产物量解旋方法模板原料方向体外,经3个温度限制变性、退火、延伐Taq酶〔DNA聚合酶〕人工合成的DNA单链〔18-30数小时内能扩增100万倍以上高温〔94°C使双链变性DNA单链4种脱氧核糖核苜酸5J3,碱基互补配对原那么体内〕温和条件起始、延伸、终止DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶自行合成的RNA个碱基对〕DNA解旋酶PCRWWiA复*林HfllN4&-邛曲D...

PCR及DNA复制的异同点

PCR和DNA复制的异同点PCR技术DNA体内复制复制起点无特定真核ORI;原核ARS复制叉环境步骤弓I物是否去除扩增产物量解旋方法模板原料方向体外,经3个温度限制变性、退火、延伐Taq酶〔DNA聚合酶〕人工合成的DNA单链〔18-30数小时内能扩增100万倍以上高温〔94°C使双链变性DNA单链4种脱氧核糖核苜酸5J3,碱基互补配对原那么体内〕温和条件起始、延伸、终止DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶自行合成的RNA个碱基对〕DNA解旋酶PCRWWiA复*林HfllN4&-邛曲DMA帕时讯A分干4A001aTa]l(-*?I$DNAXAK|钛和〕\A余台和〕2连am、R\A寰合禹ti黠〔PCR蛇斛厦〕ATP单卷DE片毗上缺下i#圈RNAltttit必■耳比时、无■■作过IS逼火K*90』兀55AQT7MSI35y_yA3~jjQI球n3J复制W分子〔勤诙魏〕

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