16质谱法解析

第十六章质谱法（MassSpectrometry，MS）质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比(M／Z)大小进行分离并记录其信息的分析方法。所得结果以图谱 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达，即所谓的质谱图（亦称质谱，MassSpectrum）。根据质谱图提供的信息可以进行多种有机物及无机物的定性和定量分析、复杂化合物的结构分析、样品中各种同位素比的测定及固体表面的结构和组成分析等。从20世纪60年代开始，质谱法更加普遍地应用到有机化学和生物化学领域。化学家们认识到由于质谱法的独特的电离过程及分离方式，从中获得的信息是具有化学本性，直接与其结构相关的，可以用它来阐明各种物质的分子结构。正是由于这些因素，质谱仪成为多数研究室及分析实验室的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 仪器之一。16-l质谱仪(一）质谱仪的工作原理质谱仪是利用电磁学原理，使带电的样品离子按质荷比进行分离的装置。离子电离后经加速进入磁场中，其动能与加速电压及电荷Z有关，即其中z为电荷数，e为元电荷（e=1.60×10-19C），U为加速电压，m为离子的质量，υ为离子被加速后的运动速度。具有速度υ的带电粒子进入质谱分析器的电磁场中，根据所选择的分离方式，最终实现各种离子按m／z进行分离。（二）质谱仪的主要性能指标1．质量测定范围质谱仪的质量测定范围表示质谱仪所能够进行分析的样品的相对原子质量（或相对分子质量）范围，通常采用原子质量单位（unifiedatomicmassunit，符号u）进行度量。原子质量单位是由12C来定义的，即一个处于基态的12C中性原子的质量的1/12，即=1.66054×10-24g/12C原子=1.66054×10-27kg/12C原子而在非精确测量物质的场合，常采用原子核中所含质子和中子的总数即“质量数”来表示质量的大小，其数值等于其相对质量数的整数。测定气体用的质谱仪，一般质量测定范围在2～100，而有机质谱仪一般可达几千。现代质谱仪甚至可以研究相对分子质量达几十万的生化样品。2．分辨本领所谓分辨本领，是指质谱仪分开相邻质量数离子的能力，一般定义是：对两个相等强度的相邻峰，当两峰间的峰谷不大于其峰高10％时，则认为两峰已经分开，其分辨率其中m1、m2为质量数，且叫m1＜m2，故在两峰质量数较小时，要求仪器分辨率越大。而在实际工作中，有时很难找到相邻的且峰高相等的两个峰，同时峰谷又为峰高的10％。在这种情况下，可任选一单峰，测其峰高5％处的峰宽W0.05，即可当作上式中的Δm，此时分辨率定义为R=m/W0.05如果该峰是高斯型的，上述两式计算结果是一样的。【例16．1】要鉴别N+2（m/z为28．006）和CO+（m/z为27．995）两个峰，仪器的分辨率至少是多少?在某质谱仪上测得一质谱峰中心位置为245u，峰高5％处的峰宽为0.52u，可否满足上述要求？解:要分辨N+2和C0+，要求质谱仪分辨率至少为：质谱仪的分辨率：Rsp=245/0.52=471Rsp＜Rneed，故不能满足要求。质谱仪的分辨本领由几个因素决定：（i）离子通道的半径；(ii）加速器与收集器狭缝宽度；（iii）离子源的性质。质谱仪的分辨本领几乎决定了仪器的价格。分辨率在500左右的质谱仪可以满足一般有机分析的要求，此类仪器的质量分析器一般是四极滤质器、离子阱等，仪器价格相对较低。若要进行准确的同位素质量及有机分子质量的准确测定，则需要使用分辨率大于10000的高分辨率质谱仪，这类质谱仪一般采用双聚焦磁式质量分析器。目前这种仪器分辨率可达100000，当然其价格也将会是低分辨率仪器的4倍以上。3．灵敏度质谱仪的灵敏度有绝对灵敏度、相对灵敏度和分析灵敏度等几种表示方法。绝对灵敏度是指仪器可以检测到的最小样品量；相对灵敏度是指仪器可以同时检测的大组分与小组分含量之比；分析灵敏度则指输入仪器的样品量与仪器输出的信号之比。（三）质谱仪的基本结构质谱仪是通过对样品电离后产生的具有不同m／z的离子来进行分离分析的。质谱仪须有进样系统、电离系统、质量分析器和检测系统。为了获得离子的良好分析，必须避免离子损失，因此凡有样品分子及离子存在和通过的地方，必须处于真空状态。1．真空系统质谱仪的离子产生及经过系统必须处于高真空状态（离子源真空度应达l．3×10-4～l．3×10-5Pa，质量分析器中应达l．3×10-6Pa）。若真空度过低，则会造成离子源灯丝损坏、本底增高、到反应过多，从而使图谱复杂化、干扰离子源的调节、加速极放电等问题。一般质谱仪都采用机械泵预抽真空后，再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。现代质谱仪采用分子泵可获得更高的真空度。2．进样系统进样系统的目的是高效重复地将样品引人到离子源中并且不能造成真空度的降低。目前常用的进样装置有三种类型：间歇式进样系统、直接探针进样及色谱进样系统。一般质谱仪都配有前两种进样系统以适应不同的样品需要，有关色谱进样系统将在专门章节介绍。（l）间歇式进样系统该系统可用于气体、液体和中等蒸气压的固体样品进样，典型的 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 如图21．3所示。通过可拆卸式的试样管将少量（10～100μg）固体和液体试样引入试样贮存器中，由于进样系统的低压强及贮存器的加热装置，使试样保持气态。实际上试样最好在操作温度下具有1.3—0.13Pa的蒸气压。由于进样系统的压强比离子源的压强要大，样品离子可以通过分子漏隙（通常是带有一个小针孔的玻璃或金属膜）以分子流的形式渗透过高真空的离子源中。 （2）直接探针进样对那些在间歇式进样系统的条件下无法变成气体的固体、热敏性固体及非挥发性液体试样，可直接引人到离子源中. 探针杆通常是一根规格为25cm6mmi.d.,末端有一装样品的黄金杯(坩埚)，将探针杆通过真空闭锁系统引入样品，如图所示。 优点： 1)引入样品量小，样品蒸汽压可以很低； 2)可以分析复杂有机物； 3)应用更广泛。(3).色谱进样：利用气相和液相色谱的分离能力，进行多组份复杂混合物分析。3．电离源将引入的样品转化成为碎片离子的装置。根据样品离子化方式和电离源能量高低，通常可将电离源分为： 气相源：先蒸发再激发，适于沸点低于500℃、对热稳定的样品的离子化，包括电子轰击源、化学电离源、场电离源、火花源； 解吸源：固态或液态样品不需要挥发而直接被转化为气相，适用于分子量高达105的非挥发性或热不稳定性样品的离子化。包括场解吸源、快原子轰击源、激光解吸源、离子喷雾源和热喷雾离子源等。 硬源：离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到分子官能团的信息； 软源：离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子量信息。因此，可据分子电离所需能量不同可选择不同电离源。离子源是质谱仪的心脏，可以将离子源看作是比较高级的反应器，其中样品发生一系列的特征降解反应，分解作用在很短时间（～1μs）内发生，所以可以快速获得质谱。许多方法可以将气态分子变成离子，它们已被应用到质谱法研究中，下表列出了各种离子源的基本特征。（l）电子轰击源电子轰击法是通用的电离法，是使用高能电子束从试样分子中撞出一个电子而产生正离子，即M+e→M++2e式中M为待测分子，M+为分子离子或母体离子。电子束产生各种能态的M+。若产生的分子离子带有较大的内能（转动能、振动能和电子跃迁能），可以通过碎裂反应而消去，如M+1→M+3M+……M+2→M+4式中M+1，M+2…为较低质量的离子而有些分子离子由于形成时获能不足，难以发生碎裂作用，而可能以分子离子被检测到。图21-5所示为一电子轰击源的示意图。在灯丝和阳极之间加入约70V电压，获得轰击能量为70eV的电子束（一般分子中共价键电离电位约10eV），它与进样系统引入气体束发生碰撞而产生正离子。正离子在第一加速电极和反射极间的微小电位差作用下通过第一加速电极狭缝，至质量分析器电极狭缝，而第一加速极与第二加速极之间的高电位使正离子获得其最后速度，经过狭缝进一步准直后进人质量分析器。 特点： 使用最广泛，谱库最完整；电离效率高；结构简单，操作方便；但分子离子峰强度较弱或不出现(因电离能量最高)。（2）化学电离源在质谱中可以获得样品的重要信息之一是其相对分子质量。但经电子轰击产生的M+峰，往往不存在或其强度很低。必须采用比较温和的电离方法，其中之一就是化学电离法。化学电离法是通过离子-分子反应来进行，而不是用强电子束进行电离。离子（为区别于其他离子，称为试剂离子）与试样分子按下列方式进行反应，转移一个质子给试样或由试样移去一个H+或电子，试样则变成带+l电荷的离子。化学电离源一般在1.3×102～1.3×103Pa压强下工作（现已发展出大气压下化学电离技术），其中充满CH4，首先用高能电子进行电离产生CH5+和C2H5+，即CH4＋e→CH4+·＋2eCH4+·→CH3++H·CH4+和CH3+很快与大量存在的CH4分子起反应，即CH4+·＋CH4→CH5+＋CH3·CH3+＋CH4→C2H5+＋H2CH5+和C2H5+不与中性甲烷进一步反应，一旦小量样品（试样与甲烷之比为1:1000）导入离子源，与试样分子（SH）发生下列反应：CH5+＋SH→SH2+＋CH4C2H5+＋SH→S+＋C2H6。SH2+和S+然后可能碎裂，产生质谱。由(M+H)或(M-H)离子很容易测得其相对分子质量.化学电离法可以大大简化质谱，若采用酸性比CH5+更弱的C4H9+（由异丁烷）、NH4+（由氨）、H30+（由水）的试剂离子则可更进一步简化。（3）场离子源应用强电场可以诱发样品电离。场电离源由电压梯度约为107～108V·cm-1的两个尖细电极组成。流经电极之间的样品分子由于价电子的量子隧道效应而发生电离。电离后被阳极排斥出离子室并加速经过狭缝进人质量分析器。阳极前端必须非常尖锐才能达到电离所要求的电压梯度，通常采用经过特殊处理的电极，在电极表面制造出一些微碳针（＜1μm），大量的微碳针电极称为多尖陈列电极，在这种电极上的电离效率比普通电极高几个数量级。场离子化是一种温和的技术，产生的碎片很少。碎片通常是由热分解或电极附近的分子-离子碰撞反应产生的，主要为分子离子和（M+l）离子。结构分析中，往往最好同时获得场离子化源或化学离解源产生的质谱图和用电子轰击源的质谱图，而获得相对分子质量及分子结构的信息。（4）火花源对于金属合金或离子型残渣之类的非挥发性无机试样，必须使用不同于上述离子化源的火花源。火花源类似于发射光谱中的激发源。向一对电极施加约30kV脉冲射频电压，电极在高压火花作用下产生局部高热，使试样仅靠蒸发作用产生原子或简单的离子，经适当加速后进行质量分析。火花源具有一些优点：对于几乎所有元素的灵敏度较高，可达10-9；可以对极复杂样品进行元素分析，对于某个试样已经可以同时测定6O种不同元素；信息比较简单，虽然存在同位素及形成多电荷离子因素，但质谱仍然比原子发射光谱法的光谱要简单得多；一般线性响应范围都比较宽，标准核准比较容易。但由于仪器设备价格高昂，操作复杂，限制了使用范围。4．质量分析器 质谱仪的质量分析器位于离子源和检测器之间，作用是将不同碎片按荷质比m/z分开。 质量分析器类型：磁分析器、飞行时间分析器、四极滤质器、离子捕获分析器和离子回旋共振分析器等。。（l）磁分析器最常用的分析器类型之一就是扇形磁分析器。离子束经加速后飞入磁极间的弯曲区，由于磁场作用，飞行轨道发生弯曲，见图21．7。此时离子受到磁场施加的向心力Bzeυ作用，且离子的离心力mυ2·r-1也同时存在，r为离子圆周运动的半径。只有在上述两力平衡时，离子才能飞出弯曲区，即Bzeυ=mυ2/r其中B为磁感应强度，ze为电荷，υ为运动速度，m为质量，r为曲率半径。可得υ=Bzer/m,∵zeU=1/2mυ2∴［例2］试计算在曲率半径为10cm的1.2T的磁场中，一个质量数为100的一价正离子所需的加速电压是多少？解:据方程（上式）=6.94×103V仅用一个扇形磁场进行质量分析的质谱仪称为单聚焦质谱仪，设计良好的单聚焦质谱仪分辨率可达5000。若要求分辨率大于5000则需要双聚焦质谱仪。单聚焦质谱仪中影响分辨率提高的两个主要因素是离子束离开离子枪时的角分散和动能分散，因为各种离子是在电离室不同区域形成的。为了校正这些分散，通常在磁场前加一个静电分析器（ElctrostaticAnalyzer，ESA），这种设备由两个扇形圆筒组成，向外电极加上正电压，内电极为负压（见图21-8）。一般商品化双聚焦质谱仪的分辨率可达150000，质量测定准确度可达0.03μg·g-1，即对于相对分子质量为600的化合物可测至误差上±0．0002u。（2）飞行时间分析器（TimeofFlight，TOF）这种分析器的离子分离是用非磁方式达到的，因为从离子源飞出的离子动能基本一致，在飞出离子源后进入一长约lm的无场漂移管，在离子加速后的速度为：此离子达到无场漂移管另一端的时间为t=L/υ故对于具有不同m／z的离子，到达终点的时间差由此可见，Δt取决于m／z的平方根之差。因为连续电离和加速将导致检测器的连续输出而无法获得有用信息，所以TOF是以大约10kHZ的频率进行电子脉冲轰击法产生正离子，随即用一具有相同频率的脉冲加速电场加速，被加速的粒子按不同的√(m/z)的时间经漂移管到达收集极上，并馈入一个水平扫描频率与电场脉冲频率一致的示波器上，从而得到质谱图。用这种仪器，每秒钟可以得到多达1000幅的质谱。(3)四极滤质器(QuadrupoleMassFilter)四极滤质器由四根平行的金属杆组成，其排布见图21-9所示。理想的四杆为双曲线，但常用的是四支圆柱形金属杆，被加速的离子束穿过对准四根极杆之间空间的准直小孔。通过在四极上加上直流电压U和射频电压Vcosωt，在极间形成一个射频场，正电极电压为U＋Vcosωt，负电极为-(U＋Vcosωt).离子进入此射频场后，会受到电场力作用，只有合适m／z的离子才会通过稳定的振荡进入检测器。只要改变U和V并保持U／V比值恒定时，可以实现不同m／z的检测。特点:四极滤质器分辨率和m／z范围与磁分析器大体相同，其极限分辨率可达2000，典型的约为700。其主要优点是传输效率较高，入射离子的动能或角发散影响不大；其次是可以快速地进行全扫描，而且制作工艺简单，仪器紧凑，常用在需要快速扫描的GC－MS联用及空间卫星上进行分析。（4）离子阱检测器离子阱是一种通过电场或磁场将气相离子控制并贮存一段时间的装置。已有多种形式的离子阱使用，但常见的有两种形式：一种是后面要讲到的离子回旋共振技术，另一种是下述的较简单的离子阱。图21-10是离子阱的一种典型构造及示意图，由一环形电极再加上下各一的端罩电极构成。以端罩电极接地，在环电极上施以变化的射频电压，此时处于阱中具有合适的m/z加的离子将在环中指定的轨道上稳定旋转，若增加该电压，则较重离子转至指定稳定轨道，而轻些的离子将偏出轨道并与环电极发生碰撞。当一组由电离源（化学电离源或电子轰击源）产生的离子由上端小孔中进入阱中后，射频电压开始扫描，陷入阱中离子的轨道则会依次发生变化而从底端离开环电极腔，从而被检测器检测。这种离子阱结构简单、成本低且易于操作，已用于GC－MS联用装置用于m／Z200－2000的分子分析。（5）离子回旋共振分析器（IicCyclotronResonance，ICR）当一气相离子进入或产生于一个强磁场中时，离子将沿与磁场垂直的环形路径运动，称之为回旋，其频率ωc可用下式表示：回旋频率只与m／z的倒数有关。增加运动速度时，离子回旋半径亦相应增加。回旋的离子可以从与其匹配的交变电场中吸收能量（发生共振）。当在回族器外加上这种电场，离子吸收能量后速度加快，随之回旋半径逐步增大；停止电场后，离子运动半径又变为常数。当图21-11中为一组m／z相同的离子时，合适的频率将使这些离子一起共振而发生能量变化，其他m／z离子则不受影响。由于共振离子的回族可以产生称之为相电流的信号，相电流可以在停止交变电场后观察到。将图中开关置于2位时，离子回旋在两极之间产生电容电流,电流大小与离子数有关，频率由共振离子的m/z决定。在已知磁场B存在时通过不同频率扫描,可以获得不同m／z的信息。感应产生的相电流由于共振离子在回旋时不断碰撞而失去能量并归于热平衡状态而逐步消失，这个过程的周期一般在0.1～0.10s之间,相电流的衰减信号与Fourier变换NMR中的自由感应衰减信号（FIDSignal）类似。5检测与记录质谱仪常用的检测器有法拉第杯(FaradayCup)、电子倍增器及闪烁计数器、照相底片等。Faraday杯是其中最简单的一种，其结构如图21-12所示。Faraday杯与质谱仪的其他部分保持一定电位差以便捕获离子，当离子经过一个或多个抑制栅极进入杯中时，将产生电流，经转换成电压后进行放大记录。Faraday杯的优点是简单可靠，配以合适的放大器可以检测≈10-15A的离子流。但Faraday杯只适用于加速电压＜1kV的质谱仪，因为更高的加速电压使产生能量较大的离子流，这样离子流轰击入口狭缝或抑制栅极时会产生大量二次电子甚至二次离子，从而影响信号检测。16-2质谱图及其应用－、质谱图与质谱表质谱法的主要应用是鉴定复杂分子并阐明其结构、确定元素的同位素质量及分布等。一般质谱给出的数据有两种形式：一是棒图及质谱图，另～个为 表格 关于规范使用各类表格的通知入职表格免费下载关于主播时间做一个表格详细英语字母大小写表格下载简历表格模板下载 即质谱表。质谱图是以质荷比(m/z)为横坐标、相对强度为纵坐标构成，一般将原始质谱图上最强的离子峰定为基峰并定为相对强度1O0％，其他离子峰以对基峰的相对百分值表示。质谱表是用表格形式表示的质谱数据，质谱表中有两项即质荷比及相对强度。从质谱图上可以很直观地观察到整个分子的质谱全貌，而质谱表则可以准确地给出精确的m／z值及相对强度值，有助于进一步分析。丙酸的质谱表。二、分子离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰及其应用质谱信号十分丰富。分子在离子源中可以产生各种电离，即同一种分子可以产生多种离子峰，其中比较主要的有分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰等。1．分子离子峰试样分子在高能电子撞击下产生正离子，即M＋e→M+＋2eM+称为分子离子或母离子(parrention）。分子离子的质量对应于中性分子的质量，这对解释本知质谱十分重要。几乎所有的有机分子都可以产生可以辨认的分子离子峰，有些分子如芳香环分子可产生较大的分子离子峰，而高分子量的烃、脂肪醇、醚及胺等则产生较小的分子离子峰。若不考虑同位素的影响，分子离子应该具有最高质量。分子中若含有偶数个氮原子，则相对分子质量将是偶数；反之，将是奇数。这就是所谓的“氮律”。正确地解释分子离子峰十分重要，在有机化学及波谱分析课程中将有较详细的介绍。2．碎片离子峰分子离子产生后可能具有较高的能量，将会通过进一步碎裂或重然而释放能量，碎裂后产生的离子形成的峰称为碎片离子峰。有机化合物受高能作用时会产生各种形式的分裂，一般强度最大的质谱峰相应于最稳定的碎片离子，通过各种碎片离子相对峰高的分析，有可能获得整个分子结构的信息。但由此获得的分子拼接结构并不总是合理的，因为碎片离子并不是只由M+一次碎裂产生，而且可能会由进一步断裂或重排产生，因此要准确地进行定性分析最好与标准图谱进行比较。有机化合物断裂方式很多，也比较复杂，但仍有几条经验规律可以应用。有机化合物中，C－C键不如C－H键稳定，因此烷烃的断裂一般发生在C－C键之间，且较易发生在支链上。形成正离子稳定性的顺序是三级＞二级＞一级，如2，2′一二甲基丁烷，可以预期在高能离子源中断裂发生在带支链的碳原子周围。形成较稳定的m／z=71或m／z=57的离子在烷烃质谱中C3H5+、C3H7+、C4H7+、C4H9+（m／z依次为41，43，55和57）占优势，在m／z＞57区出现峰的相对强度随m／z增大而减小，而且会出现一系列m／z相差14的离子峰，这是由于碎裂下来一CH2一的结果。在含有杂原子的饱和脂肪族化合物质谱中，由于杂原子的定位作用，断裂将发生在杂原子周围。对于含有电负性较强的杂原子如Cl、Br等，发生以下反应：R＋X→R+＋X·而可以通过共振形成正电荷稳定化的离子时，可发生以下反应烯烃多在双键旁的第二个键上断裂，丙烯型共振结构对含有双键的碎片有着明显的稳定作用，但因重排效应，有时很难对长链烯烃进行定性分析。CH3-CH==CH—CH3→CH3—CH==C+H含有C＝0的化合物通常在与其相邻的键上断裂，正电荷保留在含C＝0的碎片上：苯是芳香化合物中最简单的化合物，其图谱中M+通常是最强峰。在取代的芳香化合物中将优先失去取代基形成苯甲离子，而后进一步形成草嗡离子：因此在苯环上的邻、间、对位取代很难通过质谱法来进行鉴定。3．亚稳离子峰若质量为m1的离子在离开离子源受电场加速后，在进入质量分析器之前，由于碰撞等原因很容易进一步分裂失去中性碎片而形成质量为m2的离子，即m1→m2+Δm，由于一部分能量被中性碎片带走，此时的m2离子比在离子源中形成的m2离子能量小，故将在磁场中产生更大偏转，观察到的m／z较小。这种峰称为亚稳离子峰，用m*表示，它的表观质量m*与m1、m2的关系是：m*＝（m2）2/m1式中m1为母离子的质量，m2为子离子的质量。亚稳离子峰由于其具有离子峰宽大（约2～5个质量单位）、相对强度低、m／z不为整数等特点，很容易从质谱图中观察出来。通过亚稳离子峰可以获得有关裂解信息，通过对m*峰观察和测量，可找到相关母离子的质量m1与子离子的质量m2，从而确定裂解途径。如在十六烷质谱中发现有几个亚稳离子峰，其质荷比分别为32.8，29.5，28.8，25.7和21.7，其中29.5≈412／57，则表示存在分裂：C4H9+→C3H5+＋CH4（m／z=57）（m／z=41）但并不是所有的分裂过程都会产生m*,因此没有m*峰并不意味着没有某一分裂过程。4.重排离子峰在两个或两个以上键的断裂过程中，某些原子或基团从一个位置转移到另一个位置所生成的离子，称为重排离子．质谱图上相应的峰为重排离子峰．转移的基团常常是氢原子．这种重排的类型很多．其中最常见的一种是麦氏重排（Mclaffertyrearrangement）形式可以归纳如下：可以发生这类重排的化合物有：酮、醛、酸、酯和其它合羰基的化合物，含P==O，夕S==0的化合物合物以及烯烃类和苯环化合物等．不难看出，发生这类重排所需的结构特征是，分子中有一个双键以及在γ位置上有氢原子．5多电荷离子峰一分子失去一个电子后，成为高激发态的分子离子，为单电荷离子．有时，某些非常稳定的分子，能失去两个或两个以上的电子，这时在质量数为m/ze（z为失去的电子数）的位置上，出现多电荷离子峰．应该指出，多电荷离子峰的质荷比，可能是整数，也可能不是整数，如是后者在质谱图上容易发现。多电荷离子峰的出现。表明被分析的样品异常的稳定，例如，芳香族化合物和含有共轭体系的分子，容易出现双电荷离子峰．三、同位素离子峰及应用有些元素具有天然存在的稳定同位素，所以在质谱图上出现一些M＋l，M＋2的峰，由这些同位素形成的离子峰称为同位素离子峰。一些常见的同位素相对丰度如表21-2所示，其确切质量（以C为12.O0O000为标准）及天然丰度列于表21.3。在一般有机分子鉴定时，可以通过同位素峰的统计分布来确定其元素组成，分子离子的同位素离子峰相对强度之比总是符合统计规律的。如在CH4质谱中，有其分子离子峰m／z=17、16，而其相对强度之比I17／I16=0.011,而在丁烷中，出现一个13C的几率是甲烷的4倍，则分子离子峰m／z=59、58的强度之比I59／I58=0.044同样，在丁烷中出现M+2(m/z=60)同位素峰的几率为0.00024，即I60/I58＝0．00O24，非常小，故在丁烷质谱中一般看不到(M＋2)+峰。在其他元素存在时也有同样的规律性，如在CH3Cl、C2H5Cl等分子中IM＋2／IM=32.5%,而在含有一个溴原子的化合物中(M+2)+峰的相对强度几乎与M+峰的相等。四、质谱分析的应用 （一）有机化合物结构的鉴定 若实验条件恒定，每个分子都有自己的特征裂解模式。 根据质谱图所提供的分子离子峰，同位素峰以及碎片质量的信息，可以推断出化合物的结构。 如果从单一质谱提供的信息不能推断或需要进一步确证，则可借助于红外光谱和核磁共振波谱等手段得到最后的证实． 从未知化合物的质谱图进行推断，其步骤大致如下： 1．确证分子离子峰，当分子离子峰确认之后，就获得一些相关的信息： (1)从强度可大致知道属某类化合物， (2)知道了相对分子质量，便可查阅Beynon表， (3)将它的强度与同位素峰强度比较，可判断可能存在的同位素。 2．利用同位素峰信息。应用同位素丰度数据，可以确定化学式，这可查阅Beynon“质量和同位素丰度表”．以下节录部分Beynon表(表15-2)。此表按化学式标称相对分子质量顺序，列出了含C、H、O和N的各种组合。 使用此表时应注意两点：(1)，同位素的相对丰度是以分子离子峰为100；(2)：只适用于含C、H、O和N的化合物。下面通过实例说明它的应用。 例已知某化合物的分子离子峰以及同位素峰的数据如下: m／e相对丰度(％) 206(M)25．90 207(M+1)3．24 208(M十2)2．48 试确定其化学式。 解：首先判别能否使用Beynon表，即判别除含C，H，O和N外，是否还含其它元素。 从质谱数据看，必须转换成以分子离子峰为标准的同位素丰度： 206(M)：100； 207(M+1)：12.55； 208(M+2)：9.58。 从M+2／M=0.0958知，不可能含Cl和Br元素，而可能有两个S原子。 扣除S原子贡献的同位素丰度为： 9.58—2×4.40=0.78(M+2)； 12.55-2×0.78=10.99(M+1)。 修正后的相对分子质量：206-2×32=142； 然后查阅Beynon表(表15-2)，根据氮规则可排除一些化学式，最后找到C10H6O的数值与修正值最相接近。因此某化合物的最可能的化学式为C10H6OS2。 3.利用化学式计算不饱和度，有助于鉴别。 4.充分利用主要碎片离子的信息，推断未知物的结构。 表17-3列出了常见碎片离子。 5.综合以上信息或联合使用其它手段，最后确证结构式。 举例（南大教材P336-337，例3、4） 二、相对分子质量及分子式的测定 用质谱法测定化合物的相对分子质量快速而精确，采用双聚焦质谱仪可精确到万分之一原子质量单位。利用高分辨率质谱仪可以区分标称相对分子质量相同(如120)，而非整数部分质量不相同的化合物。例如: 四氮杂茚，C5H4N4(120.044)， 苯甲脒，C7H8N2(120.069)， 乙基甲苯，C9H12(120.094)和 乙酰苯，C8H8O(120.157)。 如测得其化合物的分子离子峰质量为120.069，显然此化合物是苯甲脒。 三、色谱—质谱联用 气相色谱仪与质谱仪联用是分离和鉴定有机化合物的最强力手段。经气相色谱分离的组分先后进入质谱仪，相当于为质谱分析提供纯样，两者相辅相成。气相色谱仪相当于质谱仪的进样装置，而质谱仪则成了气相色谱仪的检测器。 在设计色谱—质谱联用时，必须考虑两个问题，即大量载气的除去和两部分速度的匹配。 气相色谱仪出口的压力为大气压，而质谱仪离子源的压力应小于10-3Pa(对电子电离源)或10Pa(对化学电离源)，两者相差108或：104Pa，因此必须将载气分离掉。这可使用分子分离器，其原理是依据样品分子与载气分子的大小和性质不同。 下图为喷嘴分离器结构。 当色谱柱后流出物进入时，质量小的载气分子扩散迅速，大量地被抽除，而质量大的样品分子绝大部分仍向前移动进入质谱仪，同时达到样品组分浓集的目的。所以，在色谱-质谱联用时的载气常常是He。 从原理上讲，几乎任何质谱仪都能与气相色谱仪联用，但是采用扇形磁场质谱仪时，磁场扫描速率还不足够迅速，难以记录流出的色谱组分的完整的质谱图。四极质谱仪的扫描速率符合要求，但分辨率要差一些。最理想的是傅里叶变换离子回旋共振质谱仪。由于后两者的高速扫描系统，可以将从色谱仪流出的每一组分的完整质谱图记录下来，并存入计算机。 液相色谱仪与质谱仪联用更复杂得多。常见的有两种方法。 第一种方法类似于气相色谱-质谱联用。将液相色谱仪出口的流出物输入至加热的不锈钢移动带上，以蒸发除去溶剂。然后使样品挥发送入质谱仪。这种方法适合于非极性溶剂的除去。 第二种方法是直接连接液相色谱仪至质谱仪。柱后流出物进入化学电离源，气化的溶剂就成了反应气。因此，以水、甲醇或乙腈作溶剂是比较合适的。 四、混合物的定量分析 混合物中组分的碎片离子强度(离子流)具有加和性。若获得了在相同条件下各被测组分的质谱图，就能对混合物进行定量分析。 定量的依据是：在一定压强范围内，纯组分的离子流强度与组分的压强成正比，即Im=imp Im是组分在质量m处的离子流强度；im为质量m处，组分的单位压强所贡献的离子流强度；p为组分压强。 将此原理应用于混合物分析，就需对n个组分组成的混合物，列出n个方程，即可用以下方程组表示： ∑imjpj=Imm=1,2,3,…,n 式中，imj为第j个组分在质量为m处测得的单位压强下的离子流强度；pj为组分j的分压；Im为混合物质谱中，在m质量处测得的离子流强度。imj可预先用标准物校准获得，因此只要测得Im代入方程组，可求出pj，进而求出组分的摩尔分数。若有一小型计算机，求解变得轻而易举。用质谱法定量快速，具有一定准确度。对于含量大于0.1摩尔分数的组分，精密度可达±0.5摩尔百分数(置信度为90%) 五、同位素标记 用质谱法很容易检测某一给定元素的同位素，因此使同位素标记法得到广泛应用。利用稳定的同位素来标记化合物，用它作示踪物来测定在化学反应或生物反应中该化合物的最终去向．这对研究有机反应的机理极为有用．例如要研究在某一特定条件下的酯的水解机理，是属酰氧断裂，还是烷氧断裂，可将指定酯基的氧以18O标记，然后只要示踪18O是在水解生成的烷醇中，还是在酸中。若在烷醇中则是酰氧断裂；反之，属烷氧断裂。