实验动物从业人员考试题库，历史最全，没有之一！！！
一、是非题（下列试题中正确的用（√）错误的用（X）号）
l、实验动物医学：研究实验动物微生物的检测及其对实验的干扰；研究实验动物疾病的病因、症状、病理特征，疾病的发生、发展规律、防治措施；研究风险性动物实验与人畜共患病的防治措施。（√）
2、比较医学：以实验动物为替身研究人类。通过建立人类疾病的动物模型，做人与动物的类比研究，探讨人类疾病的病因、发生发展规律，最终战胜人类的疾病。（√）
3、按遗传控制分类，实验动物可分成近交系、封闭群、清洁动物和SPF动物四大类动物。（X）
4、按遗传控制分类，实验动物可分成近交系、突变系、杂交一代动物和封闭群动物四大类动物。（√）
5、按微生物控制分类，实验动物可分成普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级四个等级的动物。（√）
6、按微生物控制分类，实验动物可分成近交系、封闭群、清洁动物和SPF动物四大类动物。（X）
7、实验动物科学是研究实验动物培育和应用的科学，它涉及实验动物、动物实验、实验动物医学、比较医学四个方面的内容。（√）
8、湖北省实验动物质量检测站挂靠在湖北省疾病预防控制中心/湖北省预防医学科学院，负责全省实验动物微生物、寄生虫、遗传、病理、环境设施、笼器具和饲料营养质量检测工作（√）
9、湖北省实验动物学会办公室挂靠在湖北省预防医学科学院、湖北省疾病预防控制中心，负责全省实验动物学术活动日常工作（√）
10、我国国家实验动物质量管理办法规定，全国实行统一的实验动物质量监督和质量合格认证制度。（√）
11、我国国家实验动物质量管理办法规定，各省（市）实行独立的实验动物质量监督和质量合格认证制度。（X）
12、湖北省实验动物质量检测站负责生产繁殖单位和使用单位实验动物质量的检测。（√）
13、从事实验动物饲育工作的单位，必须根据遗传学、微生物学、营养学和饲育环境方面的
标准
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，定期对实验动物进行质量监测。各项作业过程和监测数据应有完整、准确的记录，建立统计报告制度。（√）
14、从事实验动物饲育工作的单位，必须根据遗传学、微生物学、营养学和饲育环境方面的标准，定期对实验动物进行质量监测。各项作业过程和监测数据应有完整、准确的记录，建立统计报告制度。（√）
15、实验动物的保种、饲育单位，应采用国内或国外认可的品种、品系，并持有效的合格证书。（√）
16、实验动物的保种、饲育单位，应独立自主，自繁自养，饲养自己的品种、品系（X）。
17、为开发新品种而捕捉的野生动物，必须在当地进行隔离检疫，并取得动物部门出具的证明。野生动物运抵实验动物处所，需经再次检疫，方可进入实验动物饲育室。（√）
18、申报科研课题和鉴定科研成果，应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效，所生产的制品不得使用。（√）
20、进口、出口实验动物的检疫工作，按照《中华人民共和进出口动植物检疫条例》的规定办理。（√）
21、进口、出口实验动物的检疫工作，按照《实验动物管理办法》的规定办理。（X）
22实验动物工作单位应当根据需要，配备科技人员和经过专业培训的饲育人员。各类人员都要遵守实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。（√）
23、对长期从事实验动物饲育管理，取得显著成绩的单位或者个人，省实验动物管理部门将给予表彰与奖励。（√）
24、实验动物生产许可证，适用于从事实验动物繁育和商业性经营的单位。（√）
25．实验动物使用许可证，适用于从事实验动物实验和利用实验动物生产药品、生物制品的单位。（√）
26、国家实验动物生产许可证和实验动物使用许可证由国家科技部统一制定，全国有效。（√）
27、取得许可证的实验动物生产单位，必须对饲养、繁育的实验动物按有关国家质量标准进行质量检测。出售时应提供质量合格证。（√）
28、未取得实验动物生产许可证的单位，可饲养、繁育实验动物供本单位使用，如用于教学等，但不得经营实验动物。（X）
1、在某一温度下空气的最大含水量，称之为这一温度下空气的饱和湿度，（√）
2、每立方米空气中实际含水量称之为绝对湿度，（√）
3、在某一温度下空气绝对湿度与这一温度下的饱和湿度的比值称之为空气的相对湿度。实验动物设施的湿度指标是用相对湿度来恒量的。（√）
4、在某一温度下空气的最大含水量，称之为这一温度下空气的相对湿度，实验动物设施的湿度指标是用相对湿度来恒量的。（X）
5、每立方米空气中实际含水量称之为绝对湿度，实验动物设施的湿度指标是用绝对湿度来恒量的。（X）
6、喜玛拉雅兔的毛色基因在10℃以下的环境里表现为兔鼻端和四肢未端毛色为黑色，20C以上的环境则表现为白色，说明动物性状的表现受环境因素的影响。（√）
7、研究化学物质的毒性反应时，环境温度不同，动物对毒性的反应的LD50可能不同，急性毒性反应曲线也会不一样。（√）
8、振动与噪音往往有关，过度振动引起小鼠消化呼吸障碍，大鼠摄食和消化道分泌机能障碍。剧烈振动可引起肝糖原及肾上腺抗坏血酸量的增加。（√）
9、每天光照时间的长短不会影响哺乳类动物和鸟类生殖腺的成熟与性周期。（X）
10、在SPF饲养设施中因静压不同，室内处于正压，空气流动方向是从清洁走廊→动物饲育室→污染走廊→气闸缓冲间→屏障系统外（√）
11、动物室的气体污染物是动物排出的C02、排泄物中的恶臭物质，空气和工作人员带入的灰尘、动物被毛、浮皮屑、饲料、垫料的粉尘。（√）
12、粉尘形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元。（√）
13、不同品种与级别的动物能饲养在同一房间内。（X）
14、不同品种与级别的动物不能饲养在同一房间内。（√）
15、实验动物饲育室的地面要求平整、光滑，耐水、耐磨、耐腐蚀，拐角处做成直角。（X）
16、验动物饲育室的地面要求平整而不滑，耐水、耐磨、耐腐蚀，拐角处做成园角、弧面。（√）
17、屏障设施实验动物饲育室应采用自然通风，所以应有足够大的窗子。（X）
18、屏障设施实验动物饲育室应采用机械通风，没有外窗，有良好的气密性，以保证对室外的正压。（√）
19、屏障设施实验动物饲育室的通风应采用四角送风、顶回风的方式。（x）
20、屏障设施实验动物饲育室的通风应采用顶棚送风、接近地面的四角回风的方式，较大的房间长的侧墙应多设几个回风口。（√）
21、屏障设施实验动物饲育室供水的水质标准是达到国家生活用水标准。（X）
22、屏障设施实验动物饲育室供水的水质应达到无菌标准，且使用不锈钢工程塑料管。（√）
23、屏障设施实验动物饲育室应设开放式排水口，以便冲洗、打扫。（X）
24、屏障设施实验动物饲育室内一般不该设下水道，必须设下水道的排水口应有可密封的塞或盖子，以防野鼠和爬虫进入。（√）
25、实验动物繁殖场需设立隔离检疫室，隔离检疫室是与实验动物饲育室完全分开的独立设施。由外部引进的动物，需通过1—2周的隔离观察，微生物检测合格者方可并入动物群。（√）
26、设计或改造屏障设施实验动物饲育室时，应在实验动物饲育室内，考虑1—2间用作引进动物的隔离，由外部引进的动物，需通过l—2周的隔离观察，微生物检测合格者方可并入动物群。（X）
27、动物有适应环境变化并做出反应的能力，如改变体温、新陈代谢，增强或减弱饲料消耗量、动物活动量等，尽管这种适应是行为性的或生理性的，但都会影响动物实验的结果(√)
28、动物有适应环境变化并做出反应的能力如改变体温、新陈代谢，增强或减弱饲料消耗量、活动量等，当这种适应属行为性的或生理性时，不会影响动物实验的结果。（X）
29、当环境温度超过30℃时雄性动物出现睾丸萎缩或形成精子的能力下降，从而受精能力下降。（√）
30、当环境温度低于18C时雄性动物出现睾丸萎缩或形成精子的能力下降，从而受精能力下降。（X）
31、实验动物应选用无毒、耐腐蚀、耐121—135℃高温，耐冲击的笼具，并符合动物的生理、生态及防逃逸的要求。（√）
32、实验动物笼器具没有标准，应按勤俭节约、就地取材的原则制作。（X）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
l、一种会引起动物心跳、呼吸次数及血压增加，血糖值出现明显不同，白细胞数、免疫机能变化，大鼠出现高血压，心脏肥大的环境因素是A
A噪音B温度C湿度D光照
2、一种会引起动物的姿式、摄食量、饮水量、母性行为、心跳。呼吸、新陈代谢等出现相应改变的环境因素是B。
A噪音B温度C湿度D光照
3、一种对动物的散热率有显著影响的环境因素是C。
A噪音B温度C湿度D光照
4、能控制垂体中促性腺激素和肾上腺皮质激素的分泌的环境因素是D
A噪音B温度C湿度D光照
5、与体热的发散有关的环境因素是A。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
6、一种引起呼吸器官粘膜异常，发生流泪、咳嗽、粘膜发炎，肺水肿和肺炎且是动物室中臭气物质主要来源的环境因素是B。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
7、一种引起动物群体增重慢、饲料报酬低，肠内异常菌丛增加，并导致传染病的发生率增加、动物寿命缩短的环境因素是C。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
8、能形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元的环境因素是D。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
9、国家标准中实验小鼠饲养房的温度是20—26℃，这个温度指的是小鼠的C
A最适温度B高、低临界温度C实验动物饲育室的温度范围D温度中性区
10、湿度是大气中水分的含量，空气中含水量占同等温度下饱和含水量的百分比称之为B
A绝对湿度B相对湿度C饱和湿度D不饱和湿度
11、国家标准中小鼠房的湿度是40——70％，这指的是小鼠房的B
A绝对湿度B相对湿度C饱和湿度D不饱和湿度
12、实验动物体温失去恒定开始上升或下降时的环境温度称之为B
A最适温度B高、低临界温度C实验动物饲育室的温度范围D温度中性区问
13、实验动物基础代谢最低时的环境温度称之为D，其又可称之为A
A最适温度B高、低临界温度C实验动物饲育室的温度范围D温度中性区
14、温度与基因表达有密切的关系，A兔在20℃环境下毛色全白，10℃环境下，耳、尾、鼻和四肢末端均为黑色。
A喜马拉雅兔B日本大耳兔C新西兰兔D中国白兔
15、光照对动物的生殖影响很大，其关键在于每日光照的D
A光通量B波长C强度D明暗周期
16、动物饲养室中的空气含有大量的粉尘，它们悬浮在空气中，这种浮游的粉尘微粒与空气的组合称之为B。它能引起人的变态反应和导致疾病的传播。
A气流B气溶胶C乱流D层流
17、动物实验可用R=（A＋B＋C）*D＋E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而A表示①
①动物种间的共同反应②动物的品种品系特有反应
③动物的个体反应④环境因素⑤实验误差
18、动物实验可用R＝（A＋B＋C）*D＋E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而B表示②
①动物种间的共同反应②动物的品种品系特有反应
③动物的个体反应④环境因素⑤实验误差
19、动物实验可用R=（A+B+C）*D+E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而C表示③
①动物种间的共同反应②动物的品种品系特有反应
③动物的个体反应④环境因素⑤实验误差
20、动物实验可用R=（A＋B＋C）*D+E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而D表示④
①动物种间的共同反应②动物的品种品系特有反应
③动物的个体反应④环境因素⑤实验误差
21、动物实验可用R=（A＋B＋C）*D+E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而E表示⑤
①动物种间的共同反应②动物的品种品系特有反应
③动物的个体反应④环境因素⑤实验误差
22、屏障实验动物饲育空应安装低、中、高效三级过滤器，三级过滤器的位置分别是B
A低效在机房，中、高效位于饲养室B低、中效在机房，高效位于饲养室
C中、高效在机房，低效位于饲养室D高效在机房，低、中效位于饲养室
23、下列级别的实验动物饲育室中，不需设立电路报警器和故障显示装置，也无需备用发电机或双回路电源的实验动物饲育室级别是A
A普通级B清洁级C无特定病原体级D无菌级
24、根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，屏障环境空气洁净度指标是C
A100级B1000级CI万级D10万级
25、根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，隔离系统空气洁净度指标是A
A100级B1000级C1万级D10万级
26、一种可置于开放式实验动物饲育室，配有空气过滤装置和送风设备，空气净化等级达到10000级，适合于清洁级大、小鼠作实验的饲养设备，称之为C
A平板式鼠架B悬挂式鼠架C独立通风换气笼具IVCD隔离器
27、一种可置于开放式实验动物饲育室，配有空气过滤装置和送风设备，空气净化等级达到100级，器内外完全隔断，适合于无菌级动物繁殖的设备，称之为D
A平板式鼠架B悬挂式鼠架C洁净层流架D隔离器
28、使用隔离器饲养动物最常出现的问题是C
A隔离器断水B隔离器断料C隔离器特别是手套破损D隔离器断电
l、由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。（√）
2、由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体2n数相等。（X）
3、交换率小于50％时，基因连锁。（√）
4、交换率等于或大于50％时，基因不连锁。（√）
5、交换率等于或大于50％时，基因连锁。（X）
6、交换率小于50％时，基因不连锁。（X）
7、遗传距离以1％互换率即厘摩cM为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离，（√）
8、遗传距离以厘米cm为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离。（X）
9、基因物理图即在DNA水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，（√）
10、基因遗传图是以重组率来表示基因间的连锁关系，和相对之间的遗传距离。（√）
11、基因遗传作图即在DNA水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，（X）
12、基因物理图是以碱基对(bp)作为遗传距离单位，1cM约相当于1000bp。（√）
13、基因物理图是以cM作为遗传距离单位，1cM约相当于1％互换率。（X）
14、小鼠品系国际命名规则是由国际实验动物科学委员会（ICLAS）领导下的小鼠遗传标准化命名委员会所管理的，仅为小鼠的命名规则，其它实验动物无标准命名规则，均以此规则为借鉴。（√）
15、突变是遗传物质发生可遗传的改变。（√）
16、突变可分为染色体畸变及基因突变两类，根据发生病变的原因又可分为自然突变和人工诱变两类。（√）
17、基因突变在显微镜下观察不到，但可以根据个体表型的改变而推知。（√）
18、基因突变能在电子在显微镜下观察到，也可以根据个体表型的改变推知。（X）
19、生物在个体发育的任何时期，其体细胞或性细胞都能发生突变。（√）
20、生物只有在个体发育的晚期，体细胞或性细胞可能发生突变。（X）
21、遗传工程小鼠是让已知的结构基因在动物个体中得到表达，并能够稳定遗传给其后代的一类动物。（√）
22、近交系数：动物群体携带同源等位基因（同质基因）的概率或百分数。（X）
23、近交系数：动物群体中某个个体由于高度近交携带同源等位基因（同质基因）的概率或百分数。（√）
24、重组近交系：由两个不同近交系杂交后，F2代重新编组、互交，再连续20代以上的兄妹交配，育成的近交系。（√）
25、重组近交系：任意两个品系杂交后，再连续20代以上的兄妹交配，育成的近交系。（X）
26、同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。（√）
27、同源导入近交系：通过杂交一互交（Cross－intercross）或回交（Backcross）等方式将一个基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，称为同源导入近交系（同类近交系）。（√）
28、转基因动物：通过实验手段将新的遗传物质导入到动物胚细胞中，并能稳定遗传，由此获得的动物称为转基因动物。（√）
29、分离近交系：近交系的培育、繁殖过程中一个或几个位点的基因必须处于杂合状态的近交系。（√）
30、遗传监测：通过形态学、免疫学和生物化学方法测定动物品系的遗传组成是否发生变化。（√）
31、生化标记基因检测：基因的改变将导致其基因产物如同工酶和蛋白质的变化，利用同工酶和异构蛋白的多态性变化探测实验动物基因变异的方法称之为生化标记基因检测。（√）
32、近交系小鼠的近交系数应大于90％。（X）
33、近交系动物发生遗传变化的主要原因是环境发生了变化。（X）
34、BALB/c小鼠、ICR小鼠的基础群饲养在同一间房间内，由于饲养人员的管理失误导致BALB/C小鼠的遗传改变，称之为遗传污染。（√）
35、BALB／c小鼠、ICR小鼠的基础群饲养在同一间房间内，由于饲养人员的管理失误导致BALB／c小鼠的遗传改变，称之为遗传漂变。（X）
36、BALB/c小鼠、ICR小鼠的基础群饲养在同一间房间，由于饲养人员的管理失误导致BALB／c小鼠的遗传改变，称之为遗传突变。（X）
37、BALB/c小鼠基础群中残留杂合基因的分离，造成BALB/c小鼠遗传上的改变称之为遗传漂变。（√）
38、BALB／c小鼠基础群中残留杂合基因的分离，造成BALB/c小鼠遗传上的改变称之为遗传污染。（X）
39、BALB／c小鼠基础群中残留条合基因的分离，造成BALB／c小鼠遗传上的改变称之为遗传突变。（X）
40、美国费城FoxChase肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。（√）
41、免疫学标记基因监测的主要方法是皮肤移植试验，它是检测淋巴细胞表面抗原的一种方法。（X）
42、遗传的生化标记是检测红细胞和淋巴细胞的表面抗原。（X）
43、遗传的生化标记是检测同工酶和蛋白质（√）
44、目前常用的封闭群动物遗传检测的方法有群体的形态学、繁殖性能观察，血液学参数、生化和免疫学位点的检测。（√）
45、某动物中心为了提高近交系C57BL／6j小鼠的生产能力，他们制定了留种的原则是个大、45日龄体重雄鼠32克、雌鼠30克、每胎产仔8只以上。（X）
46、封闭群又称之为远交群。（√）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
l、染色体丢失了某一区段称之为A。
A缺失B重复C倒位D易位
2、染色体增加了与本身相同的某区段称之为B。
A缺失B重复C倒位D易位
3、染色体上某区段基因的排列顺序发生180的颠倒称之为C
A缺失B重复C倒位D易位
4、两对非同源染色体间转移了某个区段称之为D
A缺失B重复C倒位D易位
5、血缘关系相近的两个个体间进行的交配，属基因型分离的交配称之为A
A近交B远交C互交D回交
6、近交系的一个分支与另一个分支分开繁殖超过100代，并发现它与其它分支之间存在遗传差异，这个分支称之为B。
A品系B亚系C支系D重组近交系
7、来自BALB／c小鼠胚胎，经冷冻并在液氮中保存10年，复苏后移植到ICR小鼠的体内，生出的小鼠是BALB／c小鼠的上C。
A品系B亚系C支系D重组近交系
8、来自BALB／c小鼠胚胎，经冷冻并在液氮中保存10年，复苏后移植到ICR小鼠的体内，生出的小鼠是B小鼠的支系。
AICRBBALB／cCICR*BALB／cDBALB／c*ICR
9、引自美国Jacson实验室的C57BL/6.J小鼠，在中科院上海实验动物中心繁殖了10年，这群小鼠是美国Jacson实验室的C57BL/6．J鼠的 C
A品系B亚系C支系D重组近交系
10、近交系的基础群采用全同胞兄妹进行交配，基因纯合程度在99％以上的是C。
A封闭群B杂交一代C近交系D远交系
11、N：NIH表示由美国国立卫生研究院（N）保持的NIH A 小鼠。
A封闭群B杂交一代C近交系D转基因
12、C57BL／6J-TgN（CD8Ge）23Jwg表示来源于美国杰克逊研究院(J)、以C57BL／6为背景品系、由JonW.Gordon(Jwg)实验室完成D小鼠，
A封闭群B杂交一代C近交系D转基因
13、C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg划线部分表示来源于美国杰克逊研究室(J)以C57BL／6为背景品系、由JonW.Gordon(Jwg)实验室完成C小鼠，
A同源重组转基因B以逆转录病为毒载体插入的转基因
C非同源插入转基因D带Tg和N二个突变基因
14、近交系的生产群采用红绿灯生产体系进行繁殖，其繁殖方式应为C交配。
A半同胞B最大限度避免近交C随机D全同胞兄妹
15、杂交一代动物的遗传组成B
A来自父系和母系B均等地来自两个亲本品系C来自父系D来自母系
16、Lac：LACA 中划线部分表示的是A
A由Lac保存的封闭群小鼠.。B由Lac保存的近交系小鼠
CLACA小鼠的Lac亚系DLACA小鼠的Lac支系
1、猫和兔仅在配种刺激或其它刺激后排卵，这种排卵称之为诱导或刺激性排卵。（√）
2、小鼠和大鼠仅在配种刺激或其它刺激后排卵，这种排卵称之为诱导或刺激性排卵。（X）
3、科学研究中为了准确知道小鼠是否已配过种，可采用阴道涂片法，见大量精子在阴道涂片中。（√）
4、小鼠于合笼的第二天上午9点以前，阴道口见有乳白色栓塞者，即说明该小鼠己在夜晚配过种，（√）
5、大鼠于合笼的第二天上午9点以前，阴道口见有乳白色栓塞者，即说明该大鼠已在夜晚配过种，（X）
6、小鼠的栓塞易脱落，合笼第二天早晨检查粪盘时如见到数块奶油状或带点血的碎裂的栓块时，则证明小鼠已于夜晚配过种。（X）
7、大鼠的栓塞易脱落，合笼第二天早晨检查粪盘时如见到数块奶油状或带点血的碎裂的栓块时，则证明大鼠己于夜晚配过种。（√）
8、近交系基础群的维持方法有单线法、平行线法和选优法。最常用的是单线法。（X）
9、近交系基础群的维持方法有单线法、平行线法和选优法。最常用的是选优法。（√）
10、基础群的动物应有繁殖系谱和个体记录卡如品系名称、近交代数、动物编号、出生日期、双亲编号离乳日期、交配日期、生育记录等。（√）
11，某动物中心为了提高近交系C57BL／6J小鼠的生产能力，他们制定了留种的原则是个大、45日
体重雄鼠32克、雌鼠30克、每胎产仔8只以上。（X）
12、某动物中心为了提高近交系C57BL／6J小鼠的生产能力，他们对每代通过遗传检测的小鼠，按生殖能力系数进行修剪，通常45日龄雄鼠体重小于30克、雌鼠小于28克、每胎产仔6．4士1只。（√）
13、为了繁殖杂交一代（F1）代动物，只需留F1代动物作种，采用兄妹交配即可。（X）
14、为了繁殖杂交一代（F1）代动物，需留生产F1代动物的两个亲本品系动物作种，进行繁殖。（√）
15．遗传工程小鼠保种繁殖通常采用r／十或D／＋*＋/＋，即每一代都是目的基因，r，D向背景品系的回交进行繁殖。（√）
16、在转基因小鼠中，由于转入目的基因呈共显性，处于杂合子状态下即会得到表达。（√）
17、基因剔除小鼠如果剔除的是隐性基因，用杂合子互交，每一代可以得到1/4带有隐性目的基因的遗传工程小鼠。（√）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
l、引种随机交配的ICR小鼠最少的引种对数是D
A3对B10对C15对D25对
2、近交系的基础群动物应采用D交配进行繁殖。
A半同胞B最大限度避免近交C随机D全同胞兄妹
3、近交系的基础群采用全同胞兄妹进行交配，基因纯合程度在99％以上的是C
A封闭群B杂交一代C近交系D远交系
4、近交系的生产群采用红绿灯生产体系进行繁殖，其繁殖方式应为C交配。
A半同胞B最大限度避免近交C随机D全同胞兄妹
5、红绿灯繁育体系的标签顺序是C
A白、绿、红、黄B白、黄、绿、红
C白、绿、黄、红D白、黄、红、绿
6、鉴别性成熟前小鼠性别的办法是A
A观察肛门与生殖孔间的距离，雄性的大B观察肛门与生殖孔间的距离，雌性的大
C观察乳头，雌性乳头明显D观察睾丸，雄性有率丸
7、雌性小鼠成功配种的标志是合笼后第二的天早晨可见上C
A阴道口留有血迹B阴道口留有奶酪状、芳香味栓塞
C阴道口留有白色栓塞D粪盘上可见白色、裂成几块的栓塞
8、雌性大鼠成功配种的标志是合笼后第二天的早晨可见D
A阴道口留有血迹B阴道口留有奶酪状、芳香味栓塞
C阴道口留有白色栓塞D粪盘上可见白色、裂成几块的栓塞
9、雌性金黄地鼠成功配种的标志是于合笼的第二天早晨可见B
A阴道口留有血迹B阴道口留有奶酪状、芳香味栓塞
C阴道口留有白色栓塞D粪盘上可见白色、裂成儿块的栓塞
10、大鼠是全年多发情动物，有产后发情，发情周期4—5天，分为前期、发情期、后期和间情期四个阶段，通过C可以判断大鼠处于发情的哪一个时期。
A观察阴道栓B观察生殖孔C阴道涂片D观察行为
1、饲料中的蛋白质必须分解成氨基酸，才能被吸收。（√）
2、饲料中的淀粉必须分解成氨基酸，才能被吸收。（X）
3、碳水化合物营养上的功能是供给热能。如有多余，可变为脂肪贮存体内。（√）
4、脂肪是能量的重要来源，也是贮存能量的最好形式。（√）
5、蛋白质是能量的重要来源，也是贮存能量的最好形式。（X）
6、实验动物的营养要素应包括粮食、蔬菜和食盐。（X）
7、要保证大鼠脂肪酸特别是亚油酸的供应，其在体内可以转化为花生四稀醇，为细胞膜的必须成分。（√）
8、对维生素A、D小鼠的需要量高，但对维生素A过量又十分敏感，维生素A过量可导致繁殖紊乱和胚胎畸形。（√）
9、对维生素A、D小鼠的需要量不高，对维生素A过量十分敏感，维生素A过量可导致繁殖紊乱和胚胎畸形。（X）
10、对维生素A，犬的需要量不大，无需补充（X）
11、对维生素A，犬的需要量较大，应注意补充（√）
12、猫是不能利用胡萝卜素作为维生素A源的动物，需从饲料中补充维生素A。（√）
13、猫是能利用胡萝卜素作为维生素A源的动物，不需从饲料中补充维生素A。（X）
14、大鼠不需要补充维生素K，但要补充维生素A，大鼠对钙、磷缺乏抵抗力较强，（√）
15、大鼠不需要补充维生素A，但要补充维生素K，大鼠对钙、磷缺乏抵抗力较强，（X）
16、地鼠象反刍动物一样能有效地利用非蛋白氮。（√）
17、地鼠不是反刍动物，不能象反刍动物一样能有效地利用非蛋白氮。（X）
18、地鼠对蛋白质需要高，如蛋白质不足，成年地鼠将出现性机能减退，幼鼠则生长发育迟缓（√）
19、地鼠对蛋白质需要不高，如蛋白质不足，成年地鼠不会出现性机能减退和幼鼠生长发育迟缓。（X）
20、非人灵长类动物日粮能量的50％以上来自糖代谢，体内不能合成维生素C，必须由日粮提供。（√）
21、小鼠、非人灵长类动物体内能合成维生素C，不需由日粮提供。（X）
22、普通级大、小鼠饲料中微生物质量指标是菌落个数＜5*104个/克、大肠杆菌数＜40个/克、霉菌数＜100个/克、致病菌（沙门氏菌）：0个/克。（√）
23、作为实验用的大、小鼠饲料粗蛋白量>18％。（√）
24、为了防止饲料霉变，大小鼠颗粒料含水率应＜10％。（√）
25、为了防止饲料霉变，大小鼠颗粒料含水率应＜15％。（X）
26、为了防止动物中毒，大小鼠颗粒料黄曲霉含量应＜10ug／kg。（√）
27、将各种饲料混合在一起的饲料称之为混合饲料。（X）
28、实验动物的垫料，应使用无毒、无异味、无油脂、吸湿性强、粉尘少的材料，经消毒或灭菌后使用。（√）
29、只要吸湿强的材料都可做为实验动物的垫料。（X）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
l、一种维持神经和肌肉组织的正常功能，参与正常血液凝固的微量元素是A
A钙B钠C铁D碘
2、一种维持实验动物体内环境稳定的必要原素，维持酸碱平衡，保持细胞内外渗透压的平衡，调节心脏肌肉活动的必须物质是B。
A钙B钠C铁D碘
3、一种与体内红血球构成有关，如缺乏时，动物即会出现贫血症的微量元素是C
A钙B钠C铁D碘
4、一种作为甲状腺素的主要成份，如缺乏时，则会产生甲状腺肥大的微量元素是D
A钙B钠C铁D碘
5、一种细胞增殖生长，维持上皮的正常状态和视网膜功能的重要物质。缺乏导致实验动物生长不良，对疾病易感，神经系统、上皮退化，眼疾，胃肠活动失常，失掉生殖能力的维生素是A
A维生素AB维生素DC维生素ED维生素K
6、一种参与调节钙，磷代谢，促成骨的生产和骨组织的矿质化。缺乏时，将降低对钙，磷的吸收利用能力，发生佝楼病，软骨病等症状的维生素是B
A维生素AB维生素DC维生素ED维生素K
7、一种与生殖、泌乳有关，缺乏后可引起动物不育症。多含于种子的胚芽中的维生素是C。
A维生素AB维生素DC维生素ED维生素K
8、一种血液凝固的必须因子，缺乏时血液凝固缓漫，出血过多的维生素是上D。
A维生素AB维生素DC维生素ED维生素K
l、夏天天气炎热，小鼠可用出汗来调节体温。（x）
2、大鼠嗅觉不发达，对饲养环境中的湿度不敏感。（x）
3、大鼠对营养缺乏比较敏感是研究营养学的首选动物。（√）
18、小鼠没有汗腺，不能用出汗来调节体温。（√）
19、小鼠胃容量大约1．5－2ml，20g的小鼠一次最大灌药量可达0．9ml。（√）
4、小鼠胃容量大约1—1．5ml，20g的小鼠一次最大灌药量不宜超过0．6ml。（x）
5、樟树刨花有一定的刺鼻气味、无粉尘、不可食，很适合做小鼠的垫料。（X）
6、大鼠极易呕吐，因此适于做催吐实验（x）
7、大鼠不易呕吐，因此不能做催吐实验（√）
8、大鼠肝脏分成六叶，再生能力强，适宜做肝部分切除研究（√）
9、大鼠没有胆囊，但胆总管粗大，适宜做胆总管插管收集胆汁，进行消化系统的研究。（√）
10、大鼠胆总管粗大，但没有胆囊，不宜做胆总管的插管以收集胆汁，研究消化系统。（X）
11、大鼠对氨气和硫化氢很敏感，所以每周要定时换窝2－3次。（√）
12、医学动物实验中最常用的家兔品种是青紫兰兔和中国白兔。（X）
13、医学动物实验中最常用的家兔品种是新西兰兔和日本大耳兔。（√）
14、国际上通用的实验用犬是京巴犬。（X）
15、国际上通用的实验用犬是毕格犬。（√）
16、小型猪是指6月龄体重30kg左右，微型猪15kg左右的猪种。（√）
17、仅在同一染色体上具有一小片段差异的两个近交系称之为同源近交系（√）
18、大、小鼠和兔都有产后发情的特性。（√）
19、大、小鼠和兔没有产后发情的特性。（X）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
1、小鼠适合于做
计划
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生育研究，这是因为小鼠繁殖力强、妊娠期短，且小鼠A
A全年多发情、发情周期4-5天B全年多发情、发情周期7—8天
C小鼠是季节发情动物D有月经
2、由我国科学家研究、培育的一种自发低乳腺癌系近交系小鼠是C
AAKRBCBACTA1DDBA／2
3、与SP20骨髓瘤细胞配合，用于研制单克隆抗体和生产单抗腹水的小鼠品系是C
AAKRBCBACBALB／cDDBA／2
4、继人类之后第二个完成基因组测序工程的哺乳类动物是A
A小鼠B大鼠C兔D猴
5、继人类之后第二个完成基因组测序工程的小鼠品系是B
AAKRBC57BL／6CBALB／cDDBA／2
6、人类最早培育的小鼠品系是D
AAgyBCBACBALB／CDDBA
7、在近交系小鼠中使用量最大，并常作为遗传工程小鼠背景品系的小鼠是B
AAKRBC57BL／6CBALB／CDDBA／2
8、雄性原核大而清楚，最适合作显微注射转基因研究的小鼠品系是A
AFVB／BJBC57BL／6CBALB／CDDBA／2
9、抗日战争时期从印度进入我国，以后被带到北京，并被推向全国的一种在我国使用最广、使用量最大、抗病力、适应性强的封闭群小鼠是D
ALACABICRCNIHDKM
10、实验小鼠的最适温度是B，相对湿度为40％－60％，氨浓度≤14mg/m3，噪声≤60DB
A26士2℃B22士2℃C20士2℃D15土2℃
11、由日本Okamoto从Wistar大鼠中填培育的一种白化高血压大鼠，10周龄后动脉收缩压雌鼠可达180mmHg雄鼠可达200mmHg以上。这个大鼠品系是C
AACIBF344CSHRDWKY
12、由美国某兄弟农场培育，产仔多、生长最快、性情温顺、对性激素感受性高，在我国广泛使用的封闭群大鼠是B
AwistarBSDCLong－EvansDLOU／C
13、下列啮齿类动物属于食草类的有C，所以它的饲料必须有10％以上的粗纤维。
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
14、下列动物胆小，不会攀登、一般不伤人的动物是C。
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
15、下列动物中垂体一肾上腺系统发达垂体摘除容易的动物是B
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
16、下列动物中对青霉素十分敏感，注射后极易导致过敏死亡的动物是C
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
17、下列动物中有颊囊，其不排斥移植的外来组织，可用于异体移植的动物是D
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
18、下列动物中妊娠期最短，仅15—17天的动物是D
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
19、下列动物中具有冬眠习性，9℃以下即会出现冬眠的动物是D
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
20、下列动物中怀孕期最长，达二个多月，出生后即已长毛、能行走、能吃草的动物是C
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
21、下列动物中体内缺乏葡萄糖内酯氧化酶，自身不能合成维生素C，必须从饲料中补充的动物是C
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
22、下列动物中可自然发生糖尿病，作为人类糖尿病的动物模型的是D
A小鼠B大鼠C豚鼠D中国地鼠
23、下列动物中血清含有丰富的、稳定的补体，是免疫学研究中补体主要来源的动物是C
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
24、下列动物中被抗原致敏后，再次接触这种抗原即可引起强烈的过敏反应，药品生产中用于探测注射液中过敏物质的动物是C
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
25、下列动物中具有吞食软粪的行为，以补充体内的蛋白质和维生素的动物是上A
A兔B狗C猫D猴
26、下列动物中属于食草类的动物是A，它的饲料必须有11％以上的粗纤维。
A兔B狗C猫D猴
27、下列动物中胸腔纵隔将胸腔分为左右两室，且互不相通，暴露心脏时动物不需做人工呼吸，这种动物是A
A兔B狗C猫D猴
28、下列动物中盲肠巨大，占腹腔1／3的动物是A
A兔B狗C猫D猴
29、下列动物中刺激性排卵，妊娠期30-33天的动物是A
A兔B狗C猫D猴
30、能对细菌内毒素、化学药品、异种蛋白等热源物质产生稳定的发热反应，而用于热源实验的动物是A
A兔B狗C猫D猴
31、一种对多种病毒细菌敏感、产血清量多，常用于生产抗血清的动物是 A
A兔B狗C猫D猴
32、一种视力很差、视角小、看不清正面景物，且红绿色盲的动物是B
A兔B狗C猫D猴
33、一种具有发达的血液循环和神经系统、肠道很短，有一块阴茎骨的动物是B
A兔B狗C猫D猴
34、一种在心血管外科、脑外科、断肢再植、器官和组织移植等实验外科上广泛使用的动物是B
A兔B狗C猫D猴
35、一种大脑皮层定位实验。条件反射实验中广泛使用的动物是B
A兔B狗C猫D猴
36、一种广泛用于内分泌摘除、消化生理、消化道和腺瘘如食道瘘、肠瘘、唾液腺瘘的动物是B
A兔B狗C猫D猴
37、一种季节发情，排卵排出的卵母细胞不成熟的动物是B
A兔B狗C猫D猴
38、多在春、秋季，单发情、发情前期有血性粘液排出的动物是B
A兔B狗C猫D猴
39、除夏季外，季节性多发情、刺激性排卵的动物是C
A兔B狗C猫D猴
40、具有极敏感的神经系统，头盖骨和脑的形状固定，用于脑室灌流研究药物作用的部位，它是神经生理研究的绝好实验动物，这个动物是C
A兔B狗C猫D猴
41、血压恒定、血管壁坚韧、心脏博动能力强、能描绘完好的血压曲线也便于心脏手术的动物是C
A兔B狗C猫D猴
42、杂食、体内不能合成维生素C，必须从饲料中摄取的动物是D
A兔B狗C猫D猴
43、雌性具有性皮肤，排卵前后肿胀、发红，且有月经的动物是D
A兔B狗C猫D猴
44、一年到头发情，但非繁殖季节的性周期不排卵的动物是D
A兔B狗C猫D猴
45、血型分二类，一类与人相同，如A、B、O和Rh型，另一类是该属动物特有的如Arh、Crh、Drh，这类血型抗原能产生同族免疫，且不会发生新生仔溶血的动物是D
A兔B狗C猫D猴
46、我国使用的实验猴，主要是猕猴属中的A
A恒河猴B熊猴C断尾猴D台湾岩猴
47、一种没有膀胱，粪、尿混合在一起排出体外的动物是D
A兔B狗C猫D鸡
48、红细胞有核的动物是D
A兔B狗C猫D鸡
49、有体液免疫器官法氏囊的动物是D
A兔B狗C猫D鸡
50、在皮肤烧伤研究中，一种动物的皮肤与人的皮肤非常相似，如毛发疏密、表皮厚度、表皮形态和增生动力学，烧伤皮肤体液和代谢变化等。这种动物是A
A猪B狗C猫D猴
51、美洲的一种动物出生前和产后有自发性皮肤黑色素瘤，其与人黑色素瘤的病变和传播方式完全相同，这种动物是A
A猪B狗C猫D猴
52、一种动物冠状动脉循环的解剖与血液动力学上均与人相似，高胆固醇食物极易出现典型的动脉粥样硬化病灶，其是研究人动脉粥样硬化的极好动物模型。这种动物是A
A猪B狗C猫D猴
53、一种动物的心瓣膜能提供给人，供人的心瓣膜修补。这种动物是A
A猪B狗C猫D猴
54、一种动物牙齿的解剖结构与人类相似，给予致龋齿菌丛和致龋食物，可产生与人一样的龋损。它是复制人类龋齿的动物模型，这种动物是A
A猪B狗C猫D猴
l、犬普通级必须排除狂犬病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒、大传染性肝炎病毒，且必须对狗做这四种病毒疫苗的预防接种。（√）
2、犬普通级必须排除狂犬病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒，且血液中不能有这四种病毒的抗体。（X）
3、猴普通级必须排除B病毒。（√）
4、猴普通级必须排除狂犬病毒。（X）
5、病原真菌多为人畜共患，且真菌孢子即易飞扬，污染环境威胁实验人员的健康。（√）
6、病原真菌面广量大，但对人没有很大威胁。（X）
7、高热灭菌可分为干热灭菌法和湿热灭菌法，干热灭菌效力更强。（X）
8、高热灭菌可分为干热灭菌法和湿热灭菌法，湿热灭菌效力更强。（√）
9、霉菌和酵母对营养要求均较低，可在简单的沙氏培养基上良好地生长。（√）
10、霉菌和酵母对营养要求均较高，能在营养肉汤培养基上良好地生长。（X）
11、能以有性（如孢子）或无性（芽生、裂殖等）方式繁殖的微生物是真菌。（√）
12、能以有性（如抱子）或无性（芽生、裂殖等）方式繁殖的微生物是细菌。（X）
13、真菌能在饲料中繁殖，产生危害动物的代谢产物，称之为真菌毒素。（√）
14、疥螨在宿主皮肤的浅层挖掘隧道，在隧道中生活，这种寄生虫称为体外寄生虫。（√）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
1、对自然宿主、人和其他动物均有较强的致病性的人畜共患病原A。
A狂犬病病毒B兔出血症病毒C小鼠肝炎病毒D鸡白血病病毒
2、对自然宿主致病性弱，但可引起人的致死性感染的病毒是D
A小鼠脱脚病病毒B免出血症病毒C小鼠肝炎病毒D流行性出血热病毒
3、下列病原体中对人和动物均有较强致病性的人畜共患的病原体是 A。
A淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒B鼠痘病毒C仙台病毒D猴病毒40
4、自然宿主致病力强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群的病原体是B。
A猴病毒40B兔出血症病毒C小鼠肝炎病毒D鸡白血病病毒
5、自然宿主致病力强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群的病原体是B。
A淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒B鼠痘病毒C仙台病毒D猴病毒40
6、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体是C
A狂犬病病毒B兔出血症病毒C小鼠肝炎病毒D鸡白血病病毒
7、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康并对研究工作产生严重干扰的病原体是C。
A淋巴细胞脉络从脑膜炎病毒B鼠痘病毒C仙台病毒D猴病毒40
8、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但可污染生物制剂。肿瘤移植物和细胞培养物的病原体是D。
A淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒B鼠痘病毒C仙台病毒D猴病毒40
9、下列病原体中对人和动物均有较强致病性、人畜共患的病原体是A。
A沙门氏菌B泰泽氏菌C鼠支原体D松鼠狼疮疹病毒
10、对自然宿主致病力强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群的病原体是B。
A出血热病毒B泰泽氏菌C小鼠支原体D松鼠猴疟疾病毒
11、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康并对研究工作产生严重干扰的病原体是C。
A出血热病毒B泰泽氏菌C鼠支原体D松鼠狼疮疹病毒
12、对自然宿主无明显的致病性，但可传染给人引起致死性感染的病原体是D。
A结核分枝杆菌B多杀性巴氏杆菌C鼠支原体D猴疮疹病毒（B病毒）
13、对自然宿主无明显的致病性，但可传染给人引起致死性感染的病原体是D。
A结核分枝杆菌B多杀性巳氏杆菌C鼠支原体D流行性出血热病毒
14、小鼠普通级动物必须排除的细菌是D。
A肺炎克雷伯氏菌B肺支原体C多杀巴氏杆菌D沙门氏菌
15、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体属小鼠清洁级动物必须排除的细菌是B。
A肺炎克雷伯氏菌B肺支原体C金黄色葡萄球菌D沙门氏菌
16、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但属条件性致病菌，无特定病原体级动物必须排除的细菌是A。
A肺炎克雷伯氏菌B肺支原体C多杀巴氏杆菌D沙门氏菌
17、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但属条件性致病菌，小鼠无特定病原体级动物必须排除的细菌是A。
A绿脓杆菌B肺支原体C多杀巴氏杆菌D沙门氏菌
18、小鼠普通级动物必须排除的细菌是D。
A肺炎克雷伯氏菌B肺支原体C多杀巴氏杆菌D皮肤病原真菌
19、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体属小鼠清洁级动物必须排除的细菌是C。
A肺炎克雷伯氏菌B金黄色葡萄球菌C多杀巴氏杆菌D沙门氏菌
20、小鼠普通级动物必须排除的病毒是D。
A仙台病毒B小鼠细小病毒C小鼠肺炎病毒D淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
21、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但可污染生物制剂、肿瘤移植物和细胞培养物的病原体，属小鼠无特定病原体级动物必须排除的病毒是B
A仙台病毒B小鼠细小病毒C小鼠脱脚病病毒D淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
22、小鼠普通级动物必须排除的病毒是D。
A仙台病毒B小鼠细小病毒C小鼠肺炎病毒D小鼠脱脚病病毒
23、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体属小鼠清洁级动物必须排除的病毒是A。
A小鼠肝炎病毒B小鼠细小病毒C小鼠肺炎病毒D小鼠肺炎病毒
24、小鼠普通级动物必须排除的病毒是D
A仙台病毒B小鼠细小病毒C小鼠肺炎病毒D流行性出血热病毒
25、兔普通级动物必须排除的病毒是D
A仙台病毒B兔粘液瘤病毒C轮状病毒D兔出血症病毒
26、普通级兔必须排除的细菌是D。
A肺炎克雷伯氏菌B肺支原体C多杀巴氏杆菌D皮肤病原真菌
27、普通级兔必须排除的细菌是D。
A绿脓杆菌B肺支原体C多杀巴氏杆菌D沙门氏菌
28、普通级啮齿类动物和兔必须排除的寄生虫是A。
A体外寄生虫B兔脑胞内原虫C卡氏肺抱子虫D栓尾线虫
29、普通级啮齿类动物和兔必须排除的寄生虫是A。
A弓形体B脑胞内原虫C卡氏肺抱子虫D栓尾线虫
l、某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养
单元
初级会计实务单元训练题天津单元检测卷六年级下册数学单元教学设计框架单元教学设计的基本步骤主题单元教学设计
内的全部动物，向上级主管部门和卫生防疫部门做出报告，实验动物饲育室用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，彻底灭鼠，再次用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。（√）
2、某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养单元内的全部动物，对外采取保密措施，严格封锁消息：实验动物饲育室用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，再次用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。（X）
3、某实验动物场发现了大鼠的流行性出血热，该场应采用如下措施：封锁疫区，扑杀、焚烧饲养单元内的全部动物，向上级主管部门和卫生防疫部门做出报告，对实验动物饲育室内的一切物品进行彻底清扫洗涤，用福尔马林、高锰酸钾熏蒸消毒，检测，空厩，重新引种动物。（X）
4、新入场的猴，应立即和其它猴在一起，并做好防疫注射和驱虫。（X）
5、新入场的猴，应被隔离一个月以上，并做好防疫注射和驱虫。（√）
6、在人与猴之间有很多属人畜共患的传染病，为了保障人和动物的健康，对进场的每只猴都要进行健康检查。（X）
7、在人与猴之间有很多属人畜共患的传染病，为了保障人和动物的健康，不仅要对进场的每只猴进行检查，还需对工作人员定期进行健康检查。（√）
8、实验动物寄生虫对实验研究的干扰主要表现在掠夺宿主的营养，对机体产生机械性损伤、毒性作用，以及对生理、生化和免疫系统产生影响，对动物产生搔扰。（√）
9、实验动物寄生虫对实验研究的干扰主要表现在掠夺宿主的营养，而使动物消瘦，对动物生理、生化和免疫系统无明显影响。（X）
10、生产科研单位的动物，应成为单独的一个区与其它部分隔开，动物实验室不应与动物繁育室在一起（√）
11、生产科研单位的动物实验室应与动物繁育室在一起（X）
12、实验动物设施的设计即要注意防止病原微生物由外部侵入内部，也要注意防止污染物由内部逸出而污染环境，以及在内部之间的传播扩散。（√）
13、建造实验动物设施就是为了防止病原微生物由外部侵入内部，从而保证设施内动物的安全。（X）
14、普通级兔与清洁级小鼠不能在同一单元的不同房间内饲养或做实验。（√）
15、普通级兔与清洁级小鼠能在同一单元的不同房间内饲养或做实验。（X）
16、高压蒸气灭菌是在1.0-1.4kg/cm2压力时温度可达115—123℃，15-25分钟可杀灭一切细菌和孢子。(√)
17、高压蒸气灭菌是指在1.0-1.4kg/cm2压力时，100℃的蒸气，经15-25分钟可杀灭一切细菌和孢子。（X）
18、一种3月龄家兔最易感，引起下痢、水样稀便，粪便中带有洋葱样腐臭气味和高死亡率的疾病，用饱和盐水漂浮法能检查到粪便中的卵囊，这种疾病是球虫病。（√）
19、一种3月龄家兔最易感，引起下痢、水样稀便，粪便中带有洋葱样腐臭气味和高死亡率的疾病，用饱和盐水漂浮法能检查到粪便中的卵囊，这种疾病是沙门氏菌病。（X）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
1、狗常因配种而被感染布氏杆菌病，这种传播是A。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
2、狗被患狂犬病的病犬咬伤经伤日感染狂犬病，这种传播是A。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
3、仙台病毒可由被污染的空气（飞沫、尘埃）传播，这种传播是C。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
4、沙门氏菌可由被污染的饲料经消化道传播，这种传播是C。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
5、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒由卵细胞传到下一代引起的感染是B。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
6、支原体可经胎盘感染子代的传播是B。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
7、出血热病毒可由吸血昆虫螨虫的传播是D。
A直接接触水平传播B直接接触垂直传播C间接接触非生物性媒介传播D间接接触生物性媒介传播
8、一种由LCMV引起的人和多种动物共患的病毒性疾病。小鼠感染表现为大脑型、内脏型和迟发型3种病型；人类感染主要表现为流感样症状和脑膜炎的疾病是小鼠A
A淋巴细胞性脉络丛脑膜炎B鼠痘C仙台病毒感染D鼠肝炎
9、一种由MPV引起的、呈爆发性流行，致死率极高，临床表现以四肢。尾和头部肿胀、溃烂、坏死甚至脚趾脱落的实验小鼠烈性传染病是B
A淋巴细胞性脉络丛脑膜炎B鼠痘C仙台病毒感染D鼠肝炎。
10、一种由Sendai病毒引起，急性型多见于断乳小鼠，主要表现呼吸道症状；多数情况下呈隐性感染，可对实验研究产生严重干扰的疾病是小鼠C
A淋巴细胞性脉络丛脑膜炎B鼠痘C仙台病毒感染D鼠肝炎。
11、一种由MHV引起的，临床表现为肝炎、脑炎和肠炎。多数情况下里亚临床感染或隐性感染，但在应激因素作用下和机体抵抗力下降时容易急性发病和死亡的疾病是小鼠D
A淋巴细胞性脉络丛脑膜炎B鼠痘C仙台病毒感染D鼠肝炎。
12、一种由EHFV引起的自然疫源性疾病，大、小鼠多表现为隐性感染，并长期向外排毒，主要危及人类。人类感染后，呈现以发热、出血和肾脏损害为主要临床表现的烈性传染病是B
A淋巴细胞性脉络丛脑膜炎B出血热C仙台病毒感染D肝炎
13、一种由CDV引起的，感染犬科（尤其是幼犬）、鼬科及一部分烷熊科动物的高度接触传染性、致死性的传染病。早期表现双相热型、急性鼻卡他，随后以支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征的是A
A犬瘟热B犬细小病毒感染C狂犬病D犬传染性肝炎
14、一种由CPV引起的犬的急性接触性致死性传染病。临床表现以急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征的是B
A犬瘟热B犬细小病毒感染C狂犬病D犬传染性肝炎
15、一种由RV引起的人和所有温血动物共患的急性直接接触性传染病。临床表现是极度兴奋、狂燥、流涎、意识丧失，最后因局部或全身麻痹而死亡。在神经细胞胞浆内可见内基氏小体（NegriBodies）的疾病是C。
A犬瘟热B犬细小病毒感染C狂犬病D犬传染性肝炎
16、一种革兰氏阴性杆菌，许多血清型有产生毒素的能力，临床上实验动物多表现为败血症和肠炎，也可使怀孕动物流产的人畜共患病是由A引起。
A鼠伤寒和肠炎沙门氏菌B假结核耶尔森菌C肺支原体D嗜肺巴氏杆菌
17、一种具有多形性，如球形、卵圆形或杆状、革兰氏染色阴性，两极染色，周身鞭毛，主要感染啮齿类动物和家兔。在肠道、内脏器官和淋巴结出现干酪样坏死性结节，并能引起人畜共患病的细菌是B
A鼠伤寒和肠炎沙门氏菌B假结核耶尔森菌C肺支原体D嗜肺巴氏杆菌
18、一种没有细胞壁，高度多形性，可以通过细菌滤器，寄生于呼吸道和生殖道粘膜，能引起大、小鼠呼吸道或子宫感染，动物有异常的呼吸音、鼻腔有异常分泌物流出，继而可引起鼻炎、支气管肺炎。有时并发中耳炎、内耳炎，形成“歪头病”的病原体是C。
A鼠伤寒和肠炎沙门氏菌B假结核耶尔森菌C肺支原体D嗜肺巴氏杆菌
19、一种两端钝圆，革兰氏染色阴性、两极染色的短杆菌，通常寄生于动物的呼吸道而呈隐性感染，通常继发于仙台病毒或支原体感染、嗜肺、引起小鼠和大鼠肺炎、中耳炎、结膜炎、皮下溃疡或尿道、生殖道疾病的病原是D
A鼠伤寒和肠炎沙门氏菌B假结核耶尔森菌C肺支原体D嗜肺巴氏杆菌
20、一种革兰氏阴性，多形态、念珠状有芽胞和鞭毛的细杆菌，引起动物腹泻，出血性肠炎和盲肠炎，肝脏多发性灶样坏死和高死亡率疾病的病原体是C
A鼠伤寒和肠炎沙门氏菌B假结核耶尔森菌C毛样芽胞杆菌D嗜肺巴氏杆菌
21、一类由革兰氏阴性杆菌引起人工猕猴饲养的急性肠胃炎、也可感染人引起细菌性痢疾，急性菌痢，动物发病急，以高热、腹泻及排出脓血、粘液便为主要临床症状，死亡率较高。慢性菌痢也常常在猴群中发生，其病原体是A
A志贺氏菌B假结核耶尔森菌C毛样芽胞杆菌D嗜肺巳氏杆菌
22、一种革兰氏阴性、多形态、有鞭毛，有夹膜，不形成芽胞，能运动，常呈两极染色的细小杆菌，常引起豚鼠、兔、大鼠和非人灵长类的呼吸道疾病，如肺炎、鼻炎等并有较高的死亡率的病原体是B
A鼠伤寒和肠炎沙门氏菌B支气管败血波氏杆菌C毛样芽胞杆菌D嗜肺巴氏杆菌
1、研究人类疾病可选择在生物进化过程中与人类接近的非人类灵长目，如猴、猩猩、狒狒、长臂猿等。（√）
2、研究人类疾病只能选择在生物进化过程中与人类接近的非人类灵长目，如猴、猩猩、狒肌长臂猿等。（×）
3、猕猴的生殖生理非常近似于人，月经周期也是28天，可用于生殖生理、计划生育及避孕药研究。（√）
4、小鼠的生殖生理非常近似于人，月经周期也是28天，可用于生殖生理计划生育及避孕药研究。（×）
5、狗具有发达的血液循环和神经系统，其消化生理、毒理和对疾病的反应都和人类近似，适于作生理学、营养学、药理学、毒理学、行为学和外科手术学上的研究。（√）
6、狗不具有发达的血液循环和神经系统，其消化生理、毒理和对疾病的反应也和人类不近似，不适于作生理学、营养学、药理学、毒理学。行为学和外科手术学上的研究。（×）
7、猫可以耐受麻醉与脑的部分破坏术，常用于神经学、生理学和毒理学方面的研究。（√）
8、狗可以耐受麻醉与脑的部分破坏术，常用于神经学、生理学和毒理学方面的研究。（×）
9、猪的皮肤与人类的皮肤极为相似，表皮厚度、被毛密度、表皮形态学和增生动力学，烫伤皮肤的体液和代谢修补机制等，所以猪皮是替代油膏纱布用于烧伤病人的最好材料。（√）
10、猪的皮肤与人类的皮肤极为相似，表皮厚度、被毛密度、表皮形态学和增生动力学，烫伤皮肤的体液和代谢修补机制等，所以猪皮是替代人皮用于烧伤病人植皮的最好材料。（×）
11、蛙的脊髓具有最简单的反射中枢，作神经反射弧实验，简单、直观、明确、容易分析。（√）
12、蛙的脊髓虽有最简单的反射中枢，直观、明确的反射弧。但因是两栖类，作神经反射弧实验，还应选用哺乳类动物大鼠。（×）
13、狗的甲状旁腺位于两个甲状腺端部的表面，位置比较固定，而兔的甲状旁腺分布得比较散，位置不固定，因此，作甲状旁腺摘除实验选狗而不用兔。（√）
14、兔的甲状旁腺位于两个甲状腺端部的表面，位置比较固定，而狗的甲状旁腺分布得比较散，位置不固定，因此，作甲状旁腺摘除实验选免而不用狗。（×）
15、狗是红绿色盲，不能以红绿色信号作为条件刺激来进行条件反射试验。（√）
16、狗不是红绿色盲，可以用红绿色信号作为条件刺激来进行条件反射试验。（×）
17、家兔颈部的交感神经，迷走神经和减压神经是分别存在独立行走的，观察减压神经对心脏的作用，必须选用兔。（√）
18、狗颈部的交感神经，迷走神经和减压神经是分别存在独立行走的，观察减压神经对心脏的作用，必须选用狗。（×）
19、家兔体温变化十分灵敏，最易产生发热反应，且反应典型、所以，我们选择家兔作发热和检查致热源的实验研究。（√）
20、小鼠体温变化十分灵敏，最易产生发热反应，且反应典型、所以，我们选择小鼠作发热和检查致热源的实验研究。（×）
21、大鼠体温变化十分灵敏，最易产生发热反应，且反应典型、恒定，所以，我们选择大鼠作发热和检查致热源的实验研究。（×）
22、大鼠性成熟早，8—10周龄时已可交配繁殖，且繁殖周期短，孕期20士2天，产仔多，适于作避孕药物，雌激素的研究，也可用于畸胎学及胚胎学的研究。（√）
23、豚鼠性成熟早，8—10周龄时已可交配繁殖，且繁殖周期短，孕期20土2天，产仔多，适于作避孕药物，雌激素的研究，也可用于畸胎学及胚胎学的研究。（×）
24、小鼠体型小，性情温顺，易于饲养管理、操作和观察。对外来刺激、多种毒素和病原体均很敏感，所以，各种药物的毒性实验，微生物寄生虫的研究，半数致死量的测量都选用小鼠。（√）
25、大鼠无胆囊，不能选作胆囊功能的研究，而适合作胆管插管收集胆汁，进行消化功能研究。（√）
26、中国地鼠易产生真性糖尿病。血糖可比正常高出2—8倍，胰岛退化，适合于糖尿病的研究。（√）
27、豚鼠易产生真性糖尿病。血糖可比正常高出2一8倍，胰岛退化适合于糖尿病的研究。（×）
28、金黄地鼠易产生真性糖尿病。血糖可比正常高出2—8倍，胰岛退化，适合于糖尿病的研究。（×）
29、豚鼠体内缺乏合成维生素C的酶，因而，对维生素C的缺乏很敏感，适合于维生素C的实验研究。（√）
30、大鼠体内缺乏合成维生素C的酶，因而，对维生素C的缺乏很敏感，适合于维生素C的实验研究。（×）
31、豚鼠易于致敏，适于作过敏性研究。（√）
32、大鼠易于致敏，适于作过敏性研究。（×）
33、DBA小鼠对音响刺激非常敏感，闻电铃声可出现特殊的阵发性痉挛，甚致死亡，而C57BL小鼠根本不会出现这种反应。（√）
34、C57BL小鼠对音响刺激非常敏感，闻电铃声可出现特殊的阵发性痉挛，甚致死亡，而DBA小鼠根本不会出现这种反应。（×）
35、C57BL系小鼠各种肿瘤的发病率低，但A系小鼠80％的繁殖母鼠均会患乳腺癌。（√）
36、A系小鼠各种肿瘤的发病率低，但C57BL系小鼠80％的繁殖母鼠均患乳腺癌。（×）
37、津白1系小鼠为低癌系而津白2系为高癌系。（√）
38、津自2系小鼠为低癌系而津白1系为高癌系。（×）
39、在普通级、SPF级和无菌级等三个等级动物间，相同的动物实验具有相同的实验设计准确性。（×）
40、在普通级、SPF级和无菌级等三个等级动物间，相同的动物实验用普通级动物，实验设计不可能准确。（√）
41．在普通级、SPF级和无菌级等三个等级动物间，相同的动物实验用普通级动物，实验结果有疑问。（√）
42、在普通级、SPF级和无菌级等三个等级动物间，相同的动物实验用普通级动物，实验结果同样准确。（×）
43、实验动物年龄、体重应尽可能一致，相差不得超过10％。（√）
44、由于处于怀孕、哺乳等生理状态时，动物对外界刺激的反应常有所改变，在一般动物实验中，应从实验组中删除，以减少个体差异。（√）
45、虽然处于怀孕、哺乳等生理状态的动物对外界刺激的反应有所改变，但仍可用于动物实验。（×）
46、健康动物对各种刺激的耐受性比有病的动物要大，实验时应剔除瘦弱，营养不良的动物。（√）
47、虽然健康动物对各种刺激的耐受性比有病的动物要大，但动物实验应包括各种动物，不应剔除瘦弱，营养不良的动物。（×）
48、不同性别的动物对同一药物的敏感程度是有差异的，如实验无特殊要求应选择雌雄各半做实验，以避免因性别差异所造成的结果误差。（√）
49、不同性别的动物对同一药物的敏感程度虽有差异，但动物实验可随机选择雌雄动物，无需考虑性别差异。（×）
50、用大、小鼠进行毒理实验时，室温应设定在22—24℃，否则，在不同室温下，所作的半数致死量（LD50）不同。（√）
51、用大、小鼠进行毒理实验时，室温没有明显的影响，在不同室温下，所作的半数致死量（LD50）相同。（×）
52、麻醉可使动物体温下降，手术时或手术后应注意动物的保温。（√）
53、麻醉的动物的体温正常，手术时或手术后应注意动物的护理。（×）
54、给药途径是影响动物实验结果的重要问题。（√）
55、给药途径不是影响动物实验结果的重要问题。（×）
56、动物实验后动物的管理非常重要，特别应保证动物有足够的营养供给。（√）
57、因为动物与人到底不是同一种生物，在动物身上无效的药物不等于临床无效，而在动物身上有效的药物也不等于临床有效。（√）
58、不同的动物有不同的功能和代谢特点，所以，肯定一个实验结果最好采用两种以上的动物进行比较观察。所选的实验动物中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物。（√）
59、用近交系动物作实验研究，结果易于重复并能进行定量比较。（√）
61、在近交系育成过程中所造成的近交衰退与人体的正常生理条件差异很大，所以对近交系动物的使用更要慎重。（√）
62、用化学致癌物质、物理因子及某些病毒均可在某种动物中诱发出不同类型的肿瘤称诱发性肿瘤模型。（√）
63、发癌过程通常很长，个体的潜伏期差异很大，成功率通常不能达到100％。（√）
64、诱发癌肿瘤模型肿瘤细胞形态特征变化大，用病毒可诱发多部位肿瘤，所以很少用于抗癌药物筛选。较适用于病因学研究。（√）
65、诱发肿瘤模型的肿瘤细胞形态特征变化大，用病毒可诱发多部位肿瘤，所以多用于抗癌药物筛选。也适用于病因学研究。（×）
66、移植性肿瘤模型：是目前抗癌药物研制中使用最多、药物筛选和药效学研究主要使用的动物肿瘤模型。（√）
67、高胆固醇、高脂肪饲料诱喂养法可获得动脉粥样硬化动物模型，但该模型需长期观察，耗资大。（√）
68、高胆固醇、高脂肪饲料诱喂养法可获得动脉粥样硬化动物模型，该模型简单，耗资小。（×）
69、猪是动脉粥样硬化较为理想的动物模型，某些品种的猪给予高胆固醇、高脂肪的饲料后，在较短时间内即可产生大动脉、冠状动脉及脑血管的粥样硬化。（√）
70．狗是动脉粥样硬化较为理想的动物模型，狗给予高胆固醇、高脂肪的饲料后，在较短时间内即可产生大动脉、冠状动脉及脑血管的粥样硬化。（×）
71、兔清除血脂能力较低，给兔静脉注射一定量的胆固醇、脂肪乳剂后，会产生一过性高血脂症。（√）
72、兔清除血脂能力较强，给兔静脉注射一定量的胆固醇、脂肪乳剂后，不会产生高血脂症。（×）
73、未断奶的大鼠因奶汁中含较高量的脂肪，而甲状腺功能尚不完全，血脂水平较高，可用乳大鼠作为模型测试药物的降脂效果。（√）
74、用电刺激大鼠及猴的中枢神经系统可造成反射性高血压。（√）
75、电刺激狗的喉上神经或迷走神经中枢端，可造成反射性高血压。（√）
76、用电刺激大鼠及猴的喉上神经或迷走神经中枢端，可造成反射性高血压。（×）
77、电刺激狗的中枢神经系统可造成反射性高血压。（×）
78、手术使大鼠一侧肾动脉狭窄（一肾模型）或双侧肾动脉狭窄（二肾模型），均可产生持续性高血压。（√）
79、手术使狗一侧肾动脉狭窄（一肾模型）或双侧肾动脉狭窄（二肾模型），均可产生持续性高血压。（√）
80、手术使家兔一侧肾动脉狭窄（一肾模型）或双侧肾动脉狭窄（二肾模型），均可产生持续性高血压。（√）
81、突变系SHR大鼠的出现，不但解释了高血压病因，而且是降压药物研究必不可少的模型。（√）
82、突变系SD大鼠的出现，不但解释了高血压病因，而且是降压药物研究必不可少的模型。（×）
83、最常用的心肌缺血模型动物是狗。（√）
84、兔和猫的室颤有自行恢复的可能，而狗发生室颤，很难自行恢复。（√）
85、狗的室颤有自行恢复的可能，而免和猫发生室颤，很难自行恢复。（×）
86、豚鼠心率较低，心电图波形及心脏对药物的敏感性较接近于人，故常用作心脏在动物整体或离体时心律失常的模型，（√）
87、大鼠心率较低，心电图波形及心脏对药物的敏感性较接近于人，故常用作心脏在动物整体或离休时心律失常的模型，（×）
88、家兔因胸腔纵隔结构特殊，故可不用呼吸机而进行整体开胸实验。（√）
89、狗因胸腔纵隔结构特殊，故可不用呼吸机而进行整体开胸实验。（×）
90、猫宜于进行中枢刺激诱发的心律失常。（√）
91、狗宜于进行中枢刺激诱发的心律失常。（×）
92、氯仿常可诱发小鼠的室颤，如用乙酸胆碱后再加氯仿，则可诱发房颤或房扑，可用于该类药物的筛选。（√）
93、氯仿常可诱发较大动物的室颤，如用乙酸胆碱后再加氯仿，则可诱发房颤或房扑，可用于该类药物的筛选。（×）
94、氯访对较大动物常难诱发心律失常；氯仿加用大剂量肾上腺素能诱发兔的室性心律失常，（√）
95、氯仿对小鼠常难诱发心律失常；氯仿加用大剂量肾上腺素能诱发小鼠的室性心律失常，（×）
96、药物诱发动物心律失常的发生机制与人体临床相差较远，故用单一模型评价药物作用，须谨慎。（√）
97、药物诱发动物心律失常的发生机制与人体临床相似，故用单一模型评价药物作用。（×）
98、电刺激家兔丘脑，可引起心律失常。（√）
99、兔冠状动脉结扎引起心梗后，可诱发心律失常。并与人心梗后心律失常很相似，故可作为抗心律失常药的动物模型。（√）
100、兔冠状动脉结扎引起心梗后，可诱发心律失常。它与人心梗后心失常不一样，故要慎用。（×）
101、心衰模型通常用狗、猫、豚鼠，也有用兔，但一般不用大鼠，因为大鼠对强心甙和磷酸二酯酶抑制剂的强心反应不敏感。（√）
102、心衰模型通常用大鼠，但一般不用狗、猫、豚鼠，因为狗、猫、豚鼠对强心甙和磷酸二酯酶抑制剂的强心反应不敏感。（×）
103、豚鼠对化学和机械刺激都很敏感，刺激喉上神经亦能引起咳嗽，且豚鼠价格较便宜，又易获得，故豚鼠是镇咳药的药效学研究中最常用的模型动物（√）
104、兔对化学和机械刺激都很敏感，刺激喉上神经亦能引起咳嗽，是镇咳药药效学研究中最常用的模型动物。（×）
105、狗无论在清醒还是麻醉状态下，均可引起咳嗽，且在反复刺激时变异少，故在药效学试验时，可以考虑应用。（√）
106、兔无论在清醒还是麻醉状态下，均可引起咳嗽，且在反复刺激时变异少，故在药效学试验时，可以考虑应用。（×）
107、兔对化学刺激或电刺激均不敏感，且诱发喷嚏比咳嗽为多，故兔很少作为镇咳药的筛选模型。（√）
108、狗对化学刺激或电刺激均不敏感，且诱发喷嚏比咳嗽为多，故狗很少作为镇咳药的筛选模型。（×）
109、豚鼠对化学刺激或电刺激均不敏感，且诱发喷嚏比咳嗽为多，故豚鼠很少作为镇咳药的筛选模型。（×）
110、狗多次暴露于过敏原，如犬弓蛔虫或猪蛔虫或混合草籽的浸出液的气溶胶中，可引起哮喘，作为抗过敏性支气管哮喘的模型。（√）
三、选择题（请选择ABCD中的一项）
l、下列动物中适宜作呕吐反应实验的动物是A
A狗B兔C豚鼠D大鼠
2、下列动物的迷走、交感、减压三根神经是分别存在独立行走的，切断迷走神经，立即造成肺水肿的动物模型是B。
A狗B兔C猪D猫
3、下列动物中，为诱导排卵适宜作排卵实验的动物是B
A狗B兔C豚鼠D大鼠
4、下列动物中，耳蜗对声波十分敏感，适宜作听觉实验的动物是C
A狗B兔C豚鼠D大鼠
5、下列动物中，对致畸药物十分敏感，适宜作致畸实验的动物是D
A狗B兔C豚鼠D大鼠
6、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。
A犬B兔C豚鼠D大鼠
7、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。
A鸽B兔C豚鼠D大鼠
8、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。
A猴B兔C豚鼠D大鼠
9、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。
A猫B兔C豚鼠D大鼠
10、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，100％的动物可发生听源性癫痫的品系是A
ADBA/2BAKRCC3HDNOD
11、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，高发白血病品系是B
ADBA/2BAKRCC3HDNOD
12、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，97％可发生乳腺癌的品系是C
ADBA/2BAKRCC3HDNOD
13、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，易发糖尿病的品系是D
ADBA/2BAKRCC3HDNOD
14、动物实验要求每天给药时间一致这是因为B
A考虑人的生活习惯B考虑动物生理上的节律性变化C方便管理D药物配制需要
15、善待动物不仅仅是考虑动物的福利，也是因为受虐待的动物D
A会反抗而伤害人B会反抗而伤害动物自己C会反抗而伤害人和动物D精神的变化，会对实验结果产生影响。
16、下列品系中，肺腺细胞癌高发的小鼠品系是A
AA／HeBC3H／He／OlaCC3H/HeDDBA
17、一种胸腺发育缺陷、细胞免疫功能丧失，表现无毛、裸体的小鼠是A
ABALB／c－nuBCBA／N－xidCBALBC/c－scidDC57BL／6-bg
18、一种B淋巴细胞功能缺陷的动物是B
ABALB／c－nuBCBA/N－xidCBALBC／c－scidDC57BL／6-bg
19、一种B、T淋巴细胞功能均缺陷，也没有免疫球蛋自的动物是C
ABALB／c－nuBCBA／N－xidCBALBC／c－scidDC57BL/6－bg
可诱发大鼠肝癌的是C
20、可诱发大鼠乳腺癌的是A
A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黄曲霉素DN一甲基一N硝基一亚硝基胍（MNNG）
21、可诱发大鼠纤维肉瘤的是B
A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黄曲霉素DN一甲基一N硝基一亚硝基胍（MNNG）
22、可诱发大鼠胃癌的是D
A二甲基苯蒽（DMBA）B二苯芘C黄曲霉素DN一甲基一N一硝基一亚硝基胍（MNNG）
23、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。春秋二季，季节性单发情的动物是A
A狗B猫C小鼠D恒河猴
24、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。春秋二季，季节性多次发情的动物是B
A狗B猫C小鼠D恒河猴
25、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。全年间隔一定时间，均有发情周期循环，为常年多发情动物是C
A狗B猫C小鼠D恒河猴
26、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。全年有月经周期的动物是D
A狗B猫C小鼠D恒河猴
27、大、小鼠可用水浸应激法诱发稳定的A模型。
A胃溃疡B肝炎C胆结石D肺炎
28、金黄地鼠可用喂以高糖、不含非饱和脂肪酸饲料，诱发稳定的C模型。
A胃溃疡B肝炎C胆结石D肺炎
29、大鼠在无菌条件下暴露十二指肠，自十二指肠乳头插管，注入蛔虫卵，数月后，可形成稳定的C模型。
A胃溃疡B肝炎C胆结石D肺炎
30、用卡介苗（B．C．G）加脂多糖（LPS）给小鼠注射，可使小鼠患免疫源性B。
A胃溃疡B肝炎C胆结石D肺炎
31、产生的病理过程和愈后与人的乙型肝炎相似，现在广泛用于人乙型肝炎研究的动物模型是B
A鼠肝炎B鸭肝炎C犬传染性肝炎D猴乙型肝炎
1、家兔性情温顺，不咬人也不会伤人，很易抓取。（×）
2、家兔性情温顺，不咬人，但爪很锋利，抓取时要防止被抓伤。（√）
3、提起兔的双耳或腰背部皮肤，即可正确的抓取实验兔。（×）
4、用右手抓住颈背部皮肤提起兔，然后用左手托其臀部，即可正确的抓取实验兔。（√）
5、实验动物一次性给药量取决于药物的配制浓度而与动物种类和给药途径无关。（×）
三、选择题（请选择A、B、C、D中的一项）
1、下列动物中胆子小，抓取时一般不伤人的动物是D
A小鼠B大鼠C地鼠D豚鼠
2、狗做2个小时以上的手术，最佳的麻醉方法是A
A2％戊巴比妥钠BI％普鲁卡因C乙醚D水合氯醛
3、小鼠少量多次的采血途径是C
A断头B耳静脉C眼眶静脉丛D尾静脉
4、兔少量多次的采血途径是B
A断头B耳静脉C眼眶静脉丛D尾静脉
5、C57BL/6XDBA/2F1是一个C
A近交系B同源导人近交系C杂交一代动物D重组近交系
6、小鼠常用的安乐死法是A
A断髓法B化学药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
7、豚鼠常用的安乐死法是B
A断髓法B化学药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
8、兔常用的安乐死法是C
A断髓法B化学药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
9、狗常用的安乐死法是D
A断髓法B药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
4、按遗传控制分类，实验动物可分成近交系、突变系、杂交一代动物和封闭群动物四大类动物。（√）
5、按微生物控制分类，实验动物可分成普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级四个等级的动物。（√）
我国国家实验动物质量管理办法规定，全国实行统一的实验动物质量监督和质量合格认证制度。（√）
湖北省实验动物质量检测站负责生产繁殖单位和使用单位实验动物质量的检测。（√）
22从事实验动物饲育工作的单位，必须根据遗传学、微生物学、营养学和饲育环境方面的标准，定期对实验、动物进行质量监测。各项作业过程和监测数据应有完整、准确的记录，建立统计报告制度。（√）
实验动物工作单位应当根据需要，配备科技人员和经过专业培训的饲育人员。各类人员都要遵守实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。（√）
9、振动与噪音往往有关，过度振动引起小鼠消化呼吸障碍，大鼠摄食和消化道分泌机能障碍。剧烈振动可引起肝糖原及肾上腺抗坏血酸量的增加。（√）
10、在SFF饲养设施中因静压不同，室内处于正压，空气流动方向是从清洁走廊→动物饲育室→污染走廊，淋浴室→公共区→动物设施外（√）
11、动物室的气体污染物是动物排出的C02、排泄物中的恶臭物质，空气和工作人员带入的灰尘、动物被毛、浮皮屑、饲料、垫料的粉尘。（√）
12、粉尘形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元。（√）
不同品种与级别的动物不能饲养在同一房间内。（√）屏障设施实验动物饲育室的通风应采用顶棚送风、接近地面的四角回风的方式，较大的房间长的侧墙应多设几个回风口。（√）
屏障设施实验动物饲育室内一般不该设下水道，必须设下水道的排水口应有可密封的塞或盖子，以防野鼠和爬虫进入。（√）
动物有适应环境变化并做出反应的能力，如改变体温、新陈代谢，增强或减弱饲料消耗量、动物活动量等，尽管这种适应是行为性的或生理性的，但都会影响动物实验的结果(√)
一种会引起动物心跳、呼吸次数及血压增加，血糖值出现明显不同，白细胞数、免疫机能变化，大鼠出现高血压，心脏肥大的环境因素是A
A噪音B温度C湿度D光照
一种引起动物群体增重慢、饲料报酬低，肠内异常菌丛增加，并导致传染病的发生率增加、动物寿命缩短的环境因素是C。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
一种引起呼吸器官粘膜异常，发生流泪、咳嗽、粘膜发炎，肺水肿和肺炎且是动物室中臭气物质主要来源的环境因素是B。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
能形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元的环境因素是D。
A风速B氨浓度C饲养密度D粉尘
动物饲养室中的空气含有大量的粉尘，它们悬浮在空气中，这种浮游的粉尘微粒与空气的组合称之为B。它能引起人的变态反应和导致疾病的传播。
A气流B气溶胶C乱流D层流
动物实验可用R=（A＋B＋C）*D＋E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而D表示①
①动物种间的共同反应②动物的品种品系特有反应
③动物的个体反应④环境因素⑤实验误差
屏障实验动物饲育空应安装低、中、高效三级过滤器，三级过滤器的位置分别是B
A低效在机房，中、高效位于饲养室B低、中效在机房，高效位于饲养室
C中、高效在机房，低效位于饲养室D高效在机房，低、中效位于饲养室
鉴别性成熟前小鼠性别的办法是A
A观察肛门与生殖孔间的距离，雄性的大B观察肛门与生殖孔间的距离，雌性的大
C观察乳头，雌性乳头明显D观察睾丸，雄性有率丸
实验动物成品料存贮的原则是定期清扫存贮罐、严格执行成品料先进先出的原则：注意存贮罐（仓）的温、湿度，防止成品料霉变；防止野鼠、昆虫及有毒物质的污染；分类堆放，标志清楚，严防与原料混贮；保存货物出库必须登记。
豚鼠体内不能合成维生素C，对其缺乏十分敏感，是研究实验性坏血病的极好动物模型。
小鼠没有汗腺，不能用出汗来调节体温。（√）
大鼠对营养缺乏比较敏感是研究营养学的首选动物。（小鼠胃容量大约1．5－2ml，20g的小鼠一次最大灌药量可达0．9ml。（√）
大鼠对氨气和硫化氢很敏感，所以每周要定时换窝1－2次。（√）
医学动物实验中最常用的家兔品种是新西兰兔和日本大耳兔。（√）
国际上通用的实验用犬是毕格犬。（√）
下列动物中体内缺乏葡萄糖内酯氧化酶，自身不能合成维生素C，必须从饲料中补充的动物是C
A小鼠B大鼠C豚鼠D地鼠
实验动物设施的设计即要注意防止病原微生物由外部侵入内部，也要注意防止污染物由内部逸出而污染环境，以及在内部之间的传播扩散。（√）
麻醉可使动物体温下降，手术时或手术后应注意动物的保温。（√）
高胆固醇、高脂肪饲料诱喂养法可获得动脉粥样硬化动物模型，但该模型需长期观察，耗资大。（√）
动物实验要求每天给药时间一致这是因为B
A考虑人的生活习惯B考虑动物生理上的节律性变化C方便管理D药物配制需要善待动物不仅仅是考虑动物的福利，也是因为受虐待的动物D
A会反抗而伤害人B会反抗而伤害动物自己C会反抗而伤害人和动物D精神的变化，会对实验结果产生影响。
家兔性情温顺，不咬人，但爪很锋利，抓取时要防止被抓伤。（√）
提起兔的双耳或腰背部皮肤，即可正确的抓取实验兔。（×）
用右手抓住颈背部皮肤提起兔，然后用左手托其臀部，即可正确的抓取实验兔。（√）
小鼠少量多次的采血途径是C
A断头B耳静脉C眼眶静脉丛D尾静脉
兔少量多次的采血途径是B
A断头B耳静脉C眼眶静脉丛D尾静脉
小鼠常用的安乐死法是A
A断髓法B化学药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
兔常用的安乐死法是C
A断髓法B化学药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
狗常用的安乐死法是D
A断髓法B药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
豚鼠常用的安乐死法是B
A断髓法B化学药物致死法C空气栓塞法D先麻醉后失血
第二部分，单选题，A,B,C,D四个答案中选一。
1. 实验动物行业从业人员均应参加由地方实验动物管理部门组织的“实验动物从业人员岗位证书”专门考试，（A）后方可获得从事实验动物和动物实验工作资格，也才具有申请实验动物专业技术等级考试的报名资格。0
A合格B培训C从业D考试
2. 实验动物科学是专门研究实验动物和(A)的一门综合性的应用学科。1.1.1
A动物实验B动物福利C3RD生物医药
3. ()是活的“精密仪器”。A1.1.1
A.实验动物B.实验用动物C.动物试验D.小鼠
4. 实验动物（B）和动物实验的规范化研究成为该学科的重要特点。1.1.1
A疾病B标准化C大鼠小鼠D健康
5. 实验动物科学是一门综合性的应用学科，它专门研究（D）。1.1.1
A实验动物标准化和法制化B实验动物法制化和实验方法规范化
C所有用于科学研究的动物D实验动物和动物实验
6. 实验动物科学作为生命科学的一个分支同时又是生命科学重要的基础支撑条件，因此，什么研究成为该学科的重要特点。（B）1.1.1
A实验动物和实验用动物B实验动物标准化和动物实验规范化C动物实验新方法D实验动物质量控
7. 下列不属于实验动物学科研究领域的是（D）。1.1.1
A实验动物饲养繁殖管理B动物实验方法的规范C实验动物质量监测D实验动物作为其他用途的驯化
8. 实验动物学科的实验动物领域，围绕着实验动物种质培育、保存、生物学特性、生活环境、饲养繁殖与管理、质量监测、疾病防治、野生动物的实验动物化等领域开展有关研究，最终达到的要求是（C）。1.1.1
A为科学研究提供充足的动物供应
B保障动物种群维持和不断增加实验动物品种
C实验动物质量标准化
D为科研提供经济实惠的实验动物
9. 实验动物科学作为生命科学的一个分支同时又是生命科学重要的（B）。1.1.1
A组成部分
B基础支撑条件
C研究内容
D基础研究方法
10. 实验动物科学是一门综合性的应用学科，它专门研究。（C）。1.1.1
A实验动物
B动物实验
C实验动物和动物实验
D所有用于实验的动物
11. 野生动物的实验动物化研究属于实验动物学科的那一方面领域（A）。1.1.1
A实验动物
B动物实验
C实验动物新种培育
D动物实验规范化
12. 实验动物学科两个领域中的实验动物方面的各项研究是为了保证现代生物医学的实验研究可以获得质量可靠、来源充足、经济、安全、方便使用、符合各种实验要求的（C）。1.1.1
A动物模型
B标准化动物模型
C标准化实验动物
D各类可用动物
13. 实验动物科学是专门研究实验动物和动物实验的一门综合性的（Ｂ）。1.1.1
Ａ理论学科
Ｂ应用学科
Ｃ基础学科
Ｄ生命学研究学科
14. 实验动物学科的动物实验方面实验动物作为研究的（A）。1.1.1
A材料或模型
B内容
C目的
D方法
15. 国内通常所说的“实验用动物”特指尚无国家标准、行业标准或地方标准但又用于各类实验的动物，以示与实验动物的区别。因此，实验用动物（A）包括实验动物。1.1.2
A不B也已经C部分D可以
16. 相对于“实验动物”，“实验用动物”这一概念只表明该类动物的（D）。1.1.2
A质量属性
B使用规范性
C来源
D用途属性，
17. 广义实验用动物与狭义实验用动物的关系不正确的是（D）。1.1.2
A广义实验用动物包括狭义实验用动物
B二者都包括用于实验的野生动物
C二者都包括用于实验的经济动物
D二者都包括实验动物
18. 国内通常所说的实验用动物特指尚无国家标准、行业标准或地方标准但又用于各类实验的动物，一下那类不属于此范畴（D）。1.1.2
A普通级小鼠
B实验用家畜
C实验用野狗
D清洁级小鼠
19. 广义的实验用动物包括（B）。1.1.2
A所有动物
B用于各类实验的实验动物、野生动物、经济动物和其它动物。
C各类家畜
D所有人工饲养的动物
20. 相对于“实验动物”，“实验用动物”这一概念只表明该类动物被用于实验这一用途属性，不表明该类动物的(D)。1.1.2
A质量属性
B动物来源
C使用的规范性
D质量属性及其使用的规范性
21. 目前国内通常所说的实验用动物特指（A）。1.1.2
A狭义实验动物
B广义实验动物
C实验动物
D所有用于的动物
22. 关于实验用动物和实验动物描述正确的是（D）。1.1.2
A二者均为按标准人工培育的
B二者的遗传背景都是明确的
C二者均有适用的法规和质量技术标准
D广义实验用动物包括实验动物
23. 应用不合格实验动物取得的检定或安全评价结果和所生产的制品（B）。1.1.3
A结果部分有效，制品不得使用
B结果无效，制品不得使用
C结果部分有效，制品可酌情使用
D结果无效，制品可以使用
24. 我国对不合格的实验动物以及不属于实验动物的各类实验用动物的使用规定是（D）
A可以使用。1.1.3
B预实验可以使用
C特殊情况下可以使用
D明确禁止使用
25. 我国对不合格的实验动物以及本不属于实验动物的各类实验用动物的使用，是通过哪一项法规予以明确禁止的。1.1.3
A《实验动物质量管理办法》
B《实验动物管理条例》
C《实验动物许可证管理办法（试行）》
D实验动物国家标准
26. 下列哪类动物能称为实验动物（Ｃ）。1.1.3
A从实验动物生产者获得的有合格证的动物
B为科学实验而购入的动物
C为教学演示而购入的有实验动物质量合格证的动物
D从野外捕获经过人工干预驱除了其携带的相应微生物和寄生虫，并用于科学研究的动物
27. 实验动物广泛用于科学研究、教学、生产、检定以及（B）。1.1.3
A其他相关领域
B其他科学实验
C其他所有领域
D其他相关学科
28. 实验动物和实验用动物在遗传背景上的区别是（Ｄ）。1.1.3
Ａ实验动物遗传背景明确实验用动物遗传背景不明确
Ｂ实验动物是遗传限定动物实验用动物均没有遗传限定
Ｃ实验动物遗传基因高度均一，实验用动物不要求
Ｄ实验动物必须遗传背景明确，来源清楚，实验用动物没有这方面要求
29. 我国对实验动物定义在法规层面的规定出自（D）。1.1.3
A《实验动物管理办法》
B《实验动物质量管理办法》
C《实验动物许可证管理办法》
D《实验动物管理条例》
30. 关于实验动物下列说法正确的是（C）。1.1.3
A用于科学实验的动物是实验动物，实验动物可用于科学实验
B各个相关领域均可使用实验动物，实验动物可以用于各个相关领域
C各个相关领域均可使用实验动物，实验动物可以用于各个相关领域的科学研究
D实验动物是人工饲育、遗传背景明确的，人工饲育、对其携带的微生物进行控制、遗传背景明确的动物是实验动物
31. 下列对于实验动物定义的表述正确的是（B）。1.1.3
A经人工饲育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他各个领域的动物
B经人工饲育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物
C经人工饲育，对其携带的微生物实行控制，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物
D经人工饲育，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物
32. 《实验动物管理条例》规定应用不合格实验动物取得的检定或安全评价结果（D），所生产的制品不得使用。1.1.3
A不确定有效B视同有效C有效D无效
33. 《实验动物管理条例》由以下哪个机构发布：B1.1.3
A.国务院
B.国家科委
C.全国人大
D.行业主管部门
34. 实验动物是按照遗传学原理，经过人工培育，对其基因进行限制，具有的特点是（A）
A遗传背景明确、来源清楚。1.1.4
B遗传基因高度均一
C动物对实验反应一致
D动物各项生理状态一致
35. 对实验动物微生物和寄生虫的控制可以理解为（D）。1.1.4
A清除动物体内所有的微生物和寄生虫
B清除动物携带的可致人畜共患病的微生物和寄生虫
C保证实验动物健康
D根据实验动物的等级排除该级别实验动物不应携带的微生物和寄生虫
36. 实验动物遗传背景明确、来源清楚是指（C）。1.1.4
A遗传基因高度均一
B实验动物产地清楚，母代可查
C按照遗传学原理，经过人工培育，对其基因杂合性进行限定
D必须要有谱系记录
37. 下列那些表述不能作为实验动物的特征（D）。1.1.4
A遗传背景明确或来源清楚
B对其携带的微生物、寄生虫进行控制
C在特定的环境条件下进行人工饲育
D应用范围广泛
38. 对实验动物携带的微生物、寄生虫进行控制正确的理解是（C）。1.1.4
A可以用任何方法驱除实验动物携带的微生物和寄生虫
B消灭实验动物携带的所有微生物和寄生虫
C通过环境控制避免实验动物接触该等级实验动物禁止携带的微生物和寄生虫
D人工免疫的方法是控制实验动物微生物和寄生虫的常用方法
39. 实验动物人工饲育强调的是（C）。1.1.4
A纯手工饲养
B对实验动物饲育过程中的人工干预
C实验动物的标准化的控制
D保障实验动物繁育正常
40. 实验动物、经济动物、野生动物和观赏动物存在着明显区别是由于（C）。1.1.4
A其来源不同
B其饲养方式不同
C其用途不同
D其管理模式不同
41. 实验动物是广义的实验用动物中的一个特殊群体，是为满足科学研究需要而人工定向培育的（A）。1.1.4
Ａ标准化动物
Ｂ模式化动物
C实用性动物
D专用动物
42. 下列对实验动物的表述不正确的是（B）。1.1.4
A实验动物是广义实验用动物中的一个特殊群体
B实验动物的遗传背景明确，遗传基因高度均一
C实验动物的应用范围明确
D实验动物必须是人工条件下饲育的
43. 根据对微生物和寄生虫的控制程度，我国将实验动物划分为四个等级：清洁级动物；无特定病原体级动物；无菌级动物和（B）。
A悉生动物1.1.4
B普通级动物
C近交系动物
D封闭群动物
44. 自然环境中不存在（C）。1.1.4
A可用于实验研究的动物
B实验用动物
C标准化的实验动物
D健康动物
45. 不同遗传背景的实验动物对同一实验处理的反应性可能是不同的。为了保证实验研究结果的相对均一性和可比性，必须限定动物的（B）。1.1.4
A基因纯合性
B基因杂合性
C基因稳定性
D基因均一性
46. 实验动物工作的主管部门是（C）。1.1.4
A医疗卫生行政主管部门
B畜牧养殖业行政主管部门
C国家科技行政主管部门
D所有与实验动物相关的行政主管部门
47. 实验动物扮演着人类不可替代的替身角色，是生命科学研究中常用的（B）。1.1.4
A研究手段
B活的精密仪器
C研究方法
D研究工具
48. 我国政府对实验动物实行许可证制度和质量监督制度，实验动物实行统一的法制化管理和（Ｃ）。1.1.4
A标准化管理
B规范化管理
C质量标准控制
D质量认证控制
49. 实验动物遗传学、微生物学、营养学和饲育环境等方面的标准由哪一部门统一颁布，并强制执行。（B）1.1.4
A国家科技行政主管部门
B国家技术监督主管部门
C实验动物管理部门
D实验动物质量监督部门
50. 对实验动物携带的微生物、寄生虫实行人工控制不仅可起到预防人畜共患病的目的，也可保证（Ａ）。1.1.4
Ａ实验结果的准确、可靠
Ｂ得到预期实验结果
Ｃ实验结果的可控性
Ｄ实验顺利进行
51. 在实验动物繁育和使用过程中，必须对其携带的微生物和寄生虫实施监控因为（Ａ）。1.1.4
Ａ自然状态下，动物会受到不同病原微生物、寄生虫等的感染。由于所感染的病原体的种类与致病性不同，动物的健康状况也会不同，必然会影响研究结果
Ｂ自然状态下，动物会受到各种微生物、寄生虫等的感染，影响动物健康，必然会影响研究结果
Ｃ自然状态下，动物会受到各种微生物、寄生虫等的感染，增强了动物免疫力，必然会影响研究结果
Ｄ自然状态下，动物会受到各种微生物、寄生虫等的感染，减弱了动物免疫力，必然会影响研究结果
52. 活体动物对外界刺激的反应特点在本质上是由什么决定的（Ｂ）。1.1.4
Ａ动物个体差异
Ｂ动物的基因
Ｃ动物健康状况
Ｄ动物所处的环境
53. 非实验动物转化为实验动物必须经过（Ｄ）。1.1.4
Ａ手工培育
Ｂ人工选择
Ｃ定向选择
Ｄ人工培育
54. 标准化的人工环境条件，是实验动物生产繁育和实验使用的（C）。1.1.4
Ａ一类人工环境条件
B良好的人工环境条件
C必要前提条件
D选择性前提条件
55. 实验动物与实验用动物以及其它用途的动物在什么层面有着本质上的区别（C）。1.1.4
A饲养方式
B遗传背景
C法规和技术
D繁育方式
56. 我国近年来实验动物工作得以快速、健康发展的法制和技术上的保障是（D）。1.1.4
A实验动物实行许可证制度
B实验动物质量监督制度
C实验动物法制化建设和国标的建立
D我国实验动物工作特有的管理模式
57. 实验动物是广义的实验用动物中的一个特殊群体，是为满足科学研究需要而人工定向培育的（C）。1.1.4
A模式化动物
B高质量动物
C标准化动物
D健康动物
58. 活体动物，除了遗传基因对其有本质性的影响外，对其影响较为明显的因素是（C）。1.1.4
A种间差异
B个体差异
Ｃ生存环境
Ｄ动物的社会地位
59. 实验动物是在特定的环境条件下进行人工饲育的特定的环境是指（Ｃ）。1.1.4
Ａ人工环境
Ｂ普通环境
Ｃ标准化人工环境
Ｄ自然环境
60. 实验动物科学研究的基本范畴不包括（D）：1.2
A.比较医学、
B.动物实验伦理学、
C.动物实验替代方法学
D.药理学
61. 现代实验动物科学诞生于(B)。1.2
A.19世纪50年代
B.20世纪50年代
C.20世纪30年代
D.19世纪70年代
62. 实验动物生物学是研究(D)品系实验动物生物学特性规律的一门基础学科，也是实验动物学的最基本的内容。1.2.1
A.杂交系
B.近交系
C.突变系
D.不同种属、不同品种
63. 对实验动物生物学的研究是现代实验动物科学至关重要的(D)。1.2.1
A.应用性研究
B.开发性工作
C.推理性研究
D.基础性工作
64. 实验动物的生物学不同种动物或同一种动物不同(A)之间对同一实验处理可能产生不同的生物学效应。1.2.1
A.品系
B.个体
C.性别
D.实验室
65. 由于不同实验动物的生物学特性各不相同，不同种动物或同一种动物不同品系之间对同一实验处理可能产生不同的（B）。1.2.1
A.环境效应
B.生物学效应
C.反馈效应
D.累积效应
66. 实验动物生物学研究的主要内容包括：一般生物学特性、解剖学特点、生理学特点、（D）等。1.2.1
A微生物B病理变化规律C疾病D正常生理生化指标
67. 由于不同实验动物的生物学特性各不相同，不同种动物或同一种动物不同品系之间对同一实验处理可能产生()，因此，对实验动物生物学的研究是至关重要的基础性工作。B1.2.1
A.不同的免疫应答
B.不同的生物学效应
C.相同的生物学效应
D.相反的免疫应答
68. 实验动物的生态环境是泛指生物机体外的一切客观条件的总和，包括非生物性与（D）性因素。1.2.2
A遗传B物理C非环境D生物
69. 生态环境，泛指（C）的一切客观条件的总和。1.2.2
A.地球
B.生物机体内
C.生物机体外
D.微小环境
70. 实验动物环境生态学是研究实验动物赖以生存的(A)及其相互关系规律的科学。1.2.2
A.一切外在的客观条件
B.营养物质条件
C.温度环境条件
D.生理条件
71. 实验动物的培育过程一般都是在（C）中进行的。1.2.2
A.未经控制的天然环境
B.完全的自然环境
C.人工控制下的最适环境
D.普通的周围环境
72. 实验动物不断从人工环境中进行(A)交换，构成与环境条件的对立统一关系。1.2.2
A.能量与物质
B.信息与能量
C.信息与物质
D.信息与技术
73. 实验动物的生态环境包括非生物性因素与（D）。1.2.2
A.偶然性因素
B.人为因素
C.自然性因素
D.生物性因素
74. 实验动物的培育过程一般都是在(A)的最适环境中进行的。1.2.2
A.人工控制下
B.保持原有品系
C.治疗和预防
D.培育新品种
75. 实验动物遗传育种学是利用(A)原理，采用传统和现代的生物技术手段，研究和控制动物的遗传特性，培育新的和规范的动物品系和各类模型动物的科学。1.2.3
A.遗传调控
B.遗传变异
C.遗传物质
D.遗传细胞
76. 实验动物（D）学是利用遗传调控原理，采用传统和现代的生物技术手段，研究和控制动物的遗传特性，培育新的和规范的动物品系和各类模型动物的科学。1.2.3
A微生物
B营养
C生物
D遗传育种
77. 实验动物遗传育种学是利用遗传调控原理，采用传统和现代的生物技术手段，研究和控制动物的遗传特性，培育新的和规范的动物品系和各类（D）的科学。1.2.3
A.杂交动物
B.纯种动物
C.模式生物
D.模型动物
78. 实验动物遗传育种学是利用遗传调控原理，采用传统和现代的生物技术手段，研究和控制动物的遗传特性，培育（C）动物品系和各类模型动物的科学。1.2.3
A.近交的
B.封闭群的
C.新的和规范的
D.丰富的
79. 实验动物遗传育种学是利用遗传调控原理，采用传统和现代的生物技术手段，研究和控制动物的（D），培育新的和规范的动物品系和各类模型动物的科学。1.2.3
A.生理特性
B.环境条件
C.繁殖周期
D.遗传特性
80. 实验动物遗传育种学是利用(A)原理，采用传统和现代的生物技术手段，研究和控制动物的遗传特性，培育新的和规范的动物品系和各类模型动物的科学。1.2.3
A.遗传调控
B.遗传变异
C.遗传突变
D.遗传丢失
81. 实验动物的（D）是实验动物最本质和内在的属性。1.2.3
A.环境控制特性
B.药物敏感特性
C.微生物学
D.遗传特性
82. 实验动物（A）学是研究实验动物不同种类、不同等级、不同发育时期、不同生理状态的营养需求、营养摄入、营养物质利用及其相互关系的科学。1.2.4
A营养
B生物
C育种
D生态
83. 在实际工作中，应根据实验动物需求，制定全价的营养配方，生产各种标准化的饲料，同时进行（C）。1.2.4
A.体重监测
B.生化指标监测
C.营养学监测
D.遗传学监测
84. 实验动物（C）被满足的水平，直接影响实验动物的生长、发育、繁殖、抗病力、实验结果。1.2.4
A.群体数量
B.雌雄比例
C.营养需求
D.活动空间
85. 由于不同品种、不同品系、不同等级、不同生长阶段的实验动物对营养的需求可能存在很大的差异，因此应根据实验动物需求，制定（A）营养配方，生产各种标准化的饲料，同时进行营养学监测。1.2.4
A.全价的
B.富含维生素的
C.富含矿物质的
D.全脂的
86. 由于不同品种、不同品系、不同等级、不同生长阶段的实验动物对营养的需求可能存在很大的差异，因此应根据实验动物需求，制定全价的营养配方，生产各种（）的饲料，同时进行营养学监测。A1.2.4
A.标准化
B.富含维生素的
C.富含矿物质的
D.全脂的
87. 研究实验动物微生物、寄生虫的特性以及对（B）的影响和对实验动物从业人员的危害性，是实验动物微生物学和寄生虫学研究的重要内容之一。1.2.5
A.环境条件
B.实验动物
C.实验结果
D.繁殖力
88. 研究实验动物微生物、寄生虫的特性以及对实验动物的影响和对（B）的危害性，是实验动物微生物学和寄生虫学研究的重要内容之一。1.2.5
A.环境条件
B.实验动物从业人员
C.实验结果
D.物种进化
89. 探讨预防、检测、净化和治疗实验动物微生物和寄生虫疾病的方法与措施，是（B）研究的重要内容之一。1.2.5
A.实验动物遗传育种学
B.实验动物微生物学和寄生虫学
C.实验动物生物学
D.动物实验伦理学
90. 研究实验动物（A）的特性以及对实验动物的影响和对实验动物从业人员的危害性，是实验动物微生物学和寄生虫学研究的重要内容之一。1.2.5
A.微生物、寄生虫
B.解剖学
C.组织学
D.遗传与变异
91. 23.实行对实验动物（B）的质量监控，对实验动物质量做出规范性的评价是实验动物科学一项最重要的任务。1.2.5
A.实验替代方法
B.微生物与寄生虫
C.实验动物福利
D.正常生理生化指标
92. 实验动物(B)是研究实验动物微生物、寄生虫的特性以及对实验动物的影响和对实验动物从业人员的危害性，探讨预防、检测、净化和治疗实验动物微生物和寄生虫疾病的方法与措施的一门科学。1.2.5
A饲养和繁育学
B微生物学和寄生虫学
C畜牧学
D生物医药科学
93. 实验动物疾病包括（C）性疾病、营养性代谢性疾病、遗传性疾病以及环境和饲养管理不当所导致的疾病。1.2.6
A传染病
B寄生虫病
C感染
D非感染
94. 实验动物医学研究实验动物疾病的（D）、症状、病理性特征、危害范围和程度、诊断和防治措施，对动物实验的干扰、人员的安全和防护等。1.2.6
A预防接种
B药物
C治疗
D病因
95. 实验动物医学是研究实验动物（A）和疾病发生、发展和转归规律，建立有效防控和治疗体系的一门科学。1.2.6
A.健康标准
B.遗传稳定性
C.全价营养
D.环境控制特性
96. 研究实验动物（A）和疾病发生、发展和转归规律，是实验动物医学研究的重要内容之一。1.2.6
A.体重标准
B.体长标准
C.遗传标准
D.健康标准
97. 研究建立实验动物疾病有效防控和治疗体系，是（C）研究的重要内容之一。1.2.6
A.实验动物生物学
B.比较医学
C.实验动物医学
D.动物实验伦理学
98. （）是对不同物种的健康与疾病现象进行类比研究，以探讨和阐明人类疾病本质的一门交叉性、综合性的学科。B1.2.7
A.实验动物生物学。
B.比较医学
C.实验动物医学
D.动物实验伦理学
99. （B）的核心是以实验动物作为替身来研究人类、造福人类，为保护和增进人类健康服务。1.2.7
A.实验动物生物学。
B.比较医学
C.实验动物医学
D.动物实验伦理学
100. 比较医学是对不同物种的(C)现象进行类比研究，以探讨和阐明人类疾病本质的一门交叉性、综合性的学科。1.2.7
A.营养与发育
B.环境与增重
C.健康与疾病
D.遗传与进化
101. 比较医学的核心是以（B）作为替身来研究人类、造福人类，为保护和增进人类健康服务。1.2.7
A.普通动物
B.实验动物
C.细菌
D.机械模型
102. 比较医学是对不同物种的健康与疾病现象进行类比研究，以探讨和阐明（A）的一门交叉性、综合性的学科。1.2.7
A.实验动物繁殖规律
B.人类疾病本质
C.环境与健康关系
D.生长与发育规律
103. 比较医学的特征是以“（）”的方法为手段，以“医学”为研究目的的广义医学，其研究内容较为广泛。D1.2.7
A.普通动物
B.实验动物
C.细菌
D.比较
104. 比较医学以“比较”的方法为研究手段，以()为研究目的的广义医学，其研究内容较为广泛。B1.2.7
A.“兽医学”
B.“医学”
C.“推理”
D.“假设”
105. 比较医学是对不同物种的健康与疾病现象进行（B），以探讨和阐明人类疾病本质的一门交叉性、综合性的学科。1.2.7
A.统计研究
B.类比研究
C.相互影响研究
D.分类研究
106. 动物实验技术主要是研究如何科学地选用（D）和实施各种实验操作，以达到排除一切干扰因素，得到可靠的实验结果。1.2.8
A.性别比例
B.统计方法
C.干扰物
D.实验动物
107. 动物实验技术主要是研究如何科学地选用实验动物和实施各种实验操作，以达到排除一切干扰因素，得到（C）。1.2.8
A.稳定的遗传品系
B.突变体
C.可靠的实验结果
D.近交系
108. 动物实验技术主要是研究如何科学地选用实验动物和实施各种实验操作，以达到排除一切（A），得到可靠的实验结果。1.2.8
A.干扰因素
B.理化因素
C.生物因素
D.遗传因素
109. （B）技术是在实验室内人为地改变动物或环境条件，观察并记录动物的反应与变化，以探讨生命科学中的规律，获得新的认识，探索新的规律。1.2.8
A实验动物
B动物实验
C环境
D饲养
110. 动物实验技术包括（）、实验手段、实验条件设备和标准化操作程序等。C1.2.8
A.实验效果
B.动物利益
C.实验
方案
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D.药物安全
111. 动物实验技术包括实验方案、（）、实验条件设备和标准化操作程序等。C1.2.8
A.实验效果
B.动物利益
C.实验手段
D.药物安全
112. 动物实验技术包括实验效果、实验手段、（）和标准化操作程序等。C1.2.8
A.实验条件设备
B.动物利益
C.实验方案
D.药物安全
113. 正确的实验动物伦理观应坚持以当代社会公认的道德伦理价值观，兼顾动物和人类利益，进行（C）性的科学评价。1.2.9
A实验效果
B动物利益
C综合
D药物安全
114. （B）是研究动物实验领域，在保证动物实验结果科学、可靠的前提下，如何体现人类的道德伦理价值观念的一门科学。1.2.9
A.比较医学
B.动物实验伦理学
C.微生物学
D.环境生态学
115. 动物实验伦理学是研究（A）领域，在保证动物实验结果科学、可靠的前提下，如何体现人类的道德伦理价值观念的一门科学。1.2.9
A.动物实验
B.解剖学
C.微生物学
D.环境生态学
116. 动物实验伦理学是研究动物实验领域，在保证动物实验结果科学、可靠的前提下，如何体现（A）的一门科学。1.2.9
A.人类的道德伦理价值观念
B.实验动物的有效利用
C.微生物学控制
D.环境生态学的原理
117. 动物实验伦理学是研究动物实验领域，在保证动物实验结果（D）的前提下，如何体现人类的道德伦理价值观念的一门科学。1.2.9
A.快速、灵敏
B.直观、快速
C.全面、深刻
D.科学、可靠
118. 动物实验伦理学是以当代社会公认的(A)，兼顾动物和人类利益，进行综合性科学评价的实验动物伦理体系。1.2.9
A.道德伦理价值观
B.实验动物生物学原理
C.野生动物保护
D.环境生态学原理
119. 动物实验伦理学是以当代社会公认的道德伦理价值观，兼顾(A)，进行综合性科学评价的实验动物伦理体系。1.2.9
A.动物和人类利益
B.发展与变化
C.经济与效率
D.法律与道德
120. 我们提倡实验动物福利，强调的是（D），使实验动物在饲育和实验中享有良好的饲养管理、标准化的生活环境和符合规范的技术操作。1.2.10
A.宽待实验动物
B.放生实验动物
C.驯养实验动物
D.善待实验动物
121. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，使实验动物在饲育和实验中享有良好的饲养管理、标准化的生活环境和符合规范的（A），而不是那种完全禁止宰杀、禁止使用实验动物的极端“动物保护主义”。1.2.10
A.技术操作
B.放养
C.驯化
D.调教
122. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，使实验动物在饲育和实验中享有良好的（A）、标准化的生活环境和符合规范的技术操作。1.2.10
A.饲养管理
B.驯化
C.调教
D.野生环境
123. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，是对各种不良因素（），而不是那种完全禁止宰杀、禁止使用实验动物的极端“动物保护主义”。1.2.10
A.科学有效的控制
B.完全的消除
C.完全的忽略
D.同等看重
124. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，使实验动物在饲育和实验中享有良好的饲养管理、（D）和符合规范的技术操作。1.2.10
A.普通的天然环境
B.自然的生活环境
C.天然的生活环境
D.标准化的生活环境
125. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，使实验动物在饲育和实验中享有良好的饲养管理、标准化的生活环境和（A）。1.2.10
A.符合规范的技术操作
B.一般的技术操作
C.个性化的技术操作
D.不断改进的技术操作
126. 我们提倡实验动物福利，不是那种（C）、禁止使用实验动物的极端“动物保护主义”。1.2.10
A.完全禁止繁殖
B.完全禁止培养
C.完全禁止宰杀
D.完全禁止出售
127. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，不是那种完全禁止宰杀、（A）的极端“动物保护主义”。1.2.10
A.禁止使用实验动物
B.禁止食用动物
C.禁止捕捉动物
D.放生实验动物
128. 我们提倡实验动物福利，强调的是善待实验动物，不是那种完全禁止宰杀、禁止使用实验动物的极端（B）。1.2.10
A.“怜悯”
B.“动物保护主义”
C.“平等”
D.“和平”
129. 实验动物福利是要保证实验动物在生存时包括在运输中享有最基本的权利：享有免受饥饿的权利，免受痛苦、伤害和疾病的权利，免受恐惧和不安的权利，免受身体不适的权利，表达（B）等5项基本的权利或称为５项自由。1.2.10
A动物权利
B自然行为
C安乐死
D免受折磨
130. 实验动物福利是专门研究如何(A)实验动物相关问题的一门学问。1.2.10
A.科学地善待
B.快速地培育
C.怜悯地对待
D.广泛地开发
131. (A)是专门研究如何科学地善待实验动物相关问题的一门学问。1.2.10
A.实验动物福利
B.实验动物医学
C.野生动物保护
D.环境生态学
132. (A)是研究在满足人类科技活动目的的基础上，应用无知觉材料替代有知觉的动物实验，用低等级动物替代高等级动物、用无脊椎动物替代脊椎动物进行实验。1.2.11
A.动物实验替代方法学
B.环境生态学
C.实验动物医学
D.比较医学
133. 动物实验替代方法学是研究在满足人类科技活动目的的基础上，如何应用无知觉材料替代有知觉的动物实验，用（C）动物替代高等级动物、用无脊椎动物替代脊椎动物进行实验的一门学问。1.2.11
A小鼠
B大鼠
C低等级
D细胞系
134. 从严格的意义上说，实验动物的替代是（D）的。1.2.11
A可能
B现实
C绝对
D相对
135. 实验动物技术有其固有的（C），是无法真正或全部被其他方法所取代。1.2.11
A优势
B缺点
C特点和优势
D特点
136. 利用动物实验替代方法学，通过科学的设计和探索新的实验技术、新实验手段，（D）替代、减少和优化动物实验的目的。1.2.11
A实现
B不会实现
C3R
D在一定程度上可以部分地实现
137. 实验动物作为人类的替难者和（A）是无法被其他方法所彻底替代的。1.2.11
A.最复杂的“精密仪器”
B.最简单的“精密仪器”
C.最庞大的“特殊群体”
D.最清洁的“动物群落”
138. 通过（D）和探索新的实验技术、新实验手段，在一定程度上可以部分的替代、减少和优化动物实验。1.2.11
A.简单的设计
B.分组的设计
C.对比的设计
D.科学的设计
139. 实验动物作为人类的（D）和最复杂的“精密仪器”是无法被其他方法所彻底替代的。1.2.11
A.朋友
B.邻居
C.竞争者
D.替难者
140. 实验动物作为人类的替难者和最复杂的“精密仪器”是无法被其他方法所彻底替代的。因此，实验动物学是一门公认的不可被其他学科（）的科学。B1.2.11
A.追赶
B.替代
C.竞争
D.比较
141. （C）年以来，我国实验动物管理实行统一的法制化、标准化管理体制。2.1.1
A1976
B1990
C1988
D2019
142. 自1988年以来，我国实验动物管理实行（D）的法制化、标准化管理体制。对实验动物质量和动物实验质量的管理有较为完善的组织机构体系、法规标准体系和质量保障体系。2.1.1
A学会
B尚无
C地方性
D统一
143. 我国实验动物工作是由以下哪个部门主管：C2.1.1
A.国务院主管部门
B.行业主管部门
C.国家科技行政主管部门
D.全国人大
144. 我国实验动物的地方主管部门是：A2.1.1
A.地方科技厅
B.科学技术部
C.国务院各有关部门
D.科学技术部
145. 实验动物质量的提高（）了动物实验水平的提高。A2.1.1
A促进
B阻碍
C加速
D统一
146. 实验动物和动物实验质量存在有（）联系。A2.1.1
A内在的和本质的
B外在的
C较少的
D统一的
147. 实验动物管理相关法律的发布机构是：B2.1.2
A.国务院
B.全国人大
C.科技部
D.行业主管部门
148. 我国负责实验动物管理工作的国家主管部门是（B），负责统一制定我国实验动物的发展规划、相关政策规章，起草有关法规等工作。2.1.2
A卫生部
B、科技部
C中国实验动物学会
D各省直辖市人大常委会
149. 我国省级地方实验动物工作主管部门为（D），主管本辖区的实验动物工作，是实验动物许可证发放、管理的实施机关。2.1.2
A省直辖市卫生部
B、科技部
C实验动物管委会
D各省直辖市科技行政主管部门
150. 科学技术部主管全国的实验动物工作，（B）主管本辖区的实验动物工作，是实验动物许可证发放、管理的实施机关。2.1.2
A国务院各有关部门
B地方科技行政部门
C地方各有关部门
D各地动管办、动管会
151. 我国实验动物管理政策法规标准体系，《实验动物管理条例》由（）批准，国家科委发布。C2.1.3
A.科技部
B.农业部
C.国务院
D.卫生部
152. 各地方实验动物质量、检测等标准由各地方（）发布。C2.1.3
A.环境保护部门
B.兽医行政部门
C.技术质量管理部门
D.人大常委会
153. 我国执行（）的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的，可依次执行行业标准或地方标准。检测机构实行国家认证制度。C2.1.4
A.集中
B.分散
C.统一
D.灵活
154. 我国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的，可依次执行（）或地方标准。检测机构实行国家认证制度。C2.1.4
A.企业标准
B.国际标准
C.行业标准
D.相似标准
155. 我国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的，可依次执行行业标准或地方标准。检测机构实行（）制度。A2.1.4
A.国家认证
B.企业认证
C.国际认证
D.代办认证
156. 实验动物信息资源共享体系，包括（）、质量监测和质量信用信息平台的建立都为我国实验动物质量的不断提高提供了必要的保障。B2.1.4
A.人才信息
B.许可证信息
C.交易信息
D.政策信息
157. 实验动物信息资源共享体系，包括许可证信息、质量监测和（）信息平台的建立都为我国实验动物质量的不断提高提供了必要的保障。B2.1.4
A.种质资源
B.质量信用
C.供货资源
D.人才信息
158. 我国实验动物工作的国家主管部门为（C）。2.2.1
A卫生部
B农业部
C科技部
D国家检验检疫总局
159. 我国实验动物管理工作开始纳入法制化规范化管理轨道标志是（A）。2.2.1
A《实验动物管理条例》
B《实验动物许可证管理办法（试行）》
C《关于善待实验动物的指导性意见》
D《实验动物质量管理办法》
160. 实验动物管理工作的核心是（Ｂ）。2.2.1
A实验动物法制化管理
B实验动物质量的管理
C实验动物许可证管理
D实验动物市场化管理
161. 实验动物质量管理的最后一个关键环节，也是实验动物质量管理的目的是（Ａ）。2.2.1
Ａ规范实验动物的应用
Ｂ保证实验动物健康
Ｃ提高实验动物品质
Ｄ扩大实验动物市场
162. 实验动物质量管理的重点是（C）。2.2.1
A科学的
管理制度
档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载
和操作规程
B实验动物的种子质量
C规范从事实验动物的研究、保种、饲育、供应、应用、管理和监督的单位和个人管理
D实验动物从业人员资质管理
163. 保证实验动物质量的首要问题是（Ｄ）。2.2.1
Ａ实验动物从业人员资质管理
Ｂ规范实验动物的应用
Ｃ定期对实验动物进行质量监测
Ｄ实验动物的种子质量合格
164. 目前经常成为实验动物质量控制的较薄弱环节是（Ｂ）。2.2.1
Ａ实验动物营养
Ｂ实验动物运输
Ｃ实验动物遗传监测
Ｄ实验动物微生物控制
165. 关于实验动物的进口与出口的质量管理，首先有一个质量标准的问题：进口与出口双方的标准不同时，按国际商品进出口规则应（A）。2.2.1
Ａ进口时应该尊从进口国的标准要求，出口时应尊从出口国的标准要求
Ｂ进口时应该尊从进口国的标准要求，出口时应尊从进口国的标准要求
Ｃ进口时应该尊从出口国的标准要求，出口时应尊从进口国的标准要求
Ｄ进口时应该尊从出口国的标准要求，出口时应尊从出口国的标准要求
166. 《实验动物管理条例》为全国实验动物工作及其规范管理工作提供（B）。2.2.1
A理论基础
B依据和发展方向
C具体措施
D法律基础
167. 《实验动物管理条例》明确了实验动物工作的主管机关是（C）。2.2.1
A实验动物管理办公室
B国家技术监督主管部门
C国家和地方的科学技术行政主管部门
D实验动物专家委员会
168. 《实验动物管理条例》是哪一年经国务院批准，国家科学技术委员会第2号令发布施行的。（C）2.2.1
A1986年
B1987年
C1988年
D1989年
169. 实验动物质量管理的首要问题是（A）2.2.1
A实验动物的种子质量合格
B定期对实验动物进行质量监测
C规范实验动物的应用
D实验动物从业人员资质管理
170. 为了实现实验动物质量的全程控制，条例规定申报科研课题和鉴定科研成果，要把应用哪类动物作为基本条件。（B）2.2.1
A标准动物
B合格实验动物
C模式动物
D清洁级以上实验动物
171. 《实验动物管理条例》首次对我国实验动物确定了规范的概念，这一规范的概念为实验动物工作管理提供了（B）。2.2.1
A理论基础
B具体的范畴
C基本方法
D法律基础
172. 《实验动物管理条例》哪一规定，为后来有关种子的管理规范文件的出台提供依据。（B）2.2.1
A实验动物应用的管理规定
B实验动物的保种、饲育应采用国内或国外认可的品种、品系，并持有效的合格证书的规定。
C实验动物遗传的管理规定
D实验动物规范化的管理规定
173. 不同品种、品系或者不同等级的实验动物运输时应禁止（Ｂ）。2.2.1
Ａ分别装运
Ｂ混合装运
Ｃ手工搬运
Ｄ同车运送
174. 出于对国家动物资源的保护，条例规定出口实验动物，办理出口手续前必须（Ｂ）。2.2.1
A报当地实验动物主管部门备案
B报科技部审批
C报当地实验动物管理办公室审批
D报当地实验动物主管部门审批
175. 进口、出口实验动物的检疫工作，要求按照（Ａ）。2.2.1
Ａ《中华人民共和国进出口动植物检疫条例》的规定办理
Ｂ《中华人民共和国动物防疫法》的规定办理
Ｃ《中华人民共和国传染病防治法》的规定办理
Ｄ《动物防疫条件审核管理办法》的规定办理
176. 直接接触实验动物的从业人员，必须定期组织体格检查；如患有传染性疾病，应当（Ｃ）。2.2.1
Ａ立即隔离治疗
Ｂ及时治疗
Ｃ及时调换工作
Ｄ视情况立即治疗或调换工作
177. 依据《实验动物管理条例》的规定，对患有传染性疾病的实验动物，要求立即（A）。2.2.1
A视情况分别予以销毁或者隔离治疗
B予以销毁
C防止疾病蔓延
D隔离治疗
178. 实验动物患病死亡后应（D）。2.2.1
A予以销毁
B对其他动物隔离治疗
C记录在案
D及时查明原因，妥善处理，并记录在案
179. 《实验动物管理条例》规定地方各级实验动物工作的主管部门，对从事实验动物工作的各类人员，应当逐步实行（C）。2.2.1
A许可证制度
B法制化管理
C资格认可制度
D规范化管理
180. 《实验动物管理条例》属于法律文件的（A）2.2.1
A行政法规B法律C部门规章D地方法规
181. 申报使用实验动物的科研课题和鉴定科研成果的基本条件是（A）。2.2.1
A.使用合格实验动物
B.使用购买的动物
C.使用从其他单位引进的动物
D.使用以前作为对照试验的动物
182. 《实验动物管理条例》是（C）年经国务院批准后，由原国家科委发布实施的。2.2.1
A1978B1982C1988D1998
183. 《实验动物管理条例》的核心内容是（D）。2.2.1
A实验动物从业人员
B实验动物工作单位
C实验动物疫病
D实验动物质量
184. 《实验动物管理条例》规范的相对人是从事实验动物的研究、保种、饲育、供应、应用、管理和监督的单位和个人。这是实验动物(A)的重点。2.2.1
A质量管理
B学科
C学会
D科技管理
185. 《实验动物管理条例》第二十九条规定“对实验动物必须爱护，不得（C）”。2.2.1
A伤害B虐待C戏弄或虐待D戏弄
186. 基于实验动物的防疫的特殊性和国内外实验动物因防疫问题发生的惨痛教训，（A）对此进行了特殊和详细的规定：
（1） 对引入的实验动物，要求必须进行隔离检疫；
（2） 对补充种源或开发新品种而捕捉的野生动物，要求必须在当地进行隔离检疫，方可进入实验动物饲育室；
（3） 对必须进行预防接种的实验动物，可根据实验要求或者按照《家畜家禽防疫条例》的有关规定，进行预防接种，但用作生物制品原料的实验动物除外；
（4） 对实验动物患病死亡的，要求及时查明原因，妥善处理，并记录在案；
（5） 对患有传染性疾病的实验动物，要求立即视情况分别予以销毁或者隔离治疗。
（6） 对可能被传染的实验动物，进行紧急预防接种；
（7） 对饲育室内外可能被污染的区域采取严格消毒措施，并报告上级实验动物管理部门和当地动物检疫、卫生防疫单位，采取紧急预防措施，防止疫病蔓延。2.2.1
A《实验动物管理条例》B《北京市实验动物管理条例》C《中国实验动物学会章程》D《动物防疫法》
187. 实验动物从业人员资质管理是实验动物质量管理的首要问题。《实验动物管理条例》要求地方各级实验动物工作的主管部门，对从事实验动物工作的各类人员，应当逐步实行(C)制度。2.2.1
A学历认可B职称准入C资格认证D年资审核
188. 《实验动物管理条例》对从事实验动物工作的各类人员的要求是（A）。2.2.1
A（1）遵守实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。（2）直接接触实验动物的，必须定期组织体格检查；如患有传染性疾病，应当及时调换工作.（3）从事实验动物工作的人员对实验动物必须爱护，不得戏弄或虐待。
B（1）遵守实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。（2）间接接触实验动物的，也必须定期组织体格检查；如患有传染性疾病，应当及时调换工作.（3）从事实验动物工作的人员对实验动物必须爱护，不得戏弄或虐待。
C（1）遵守实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。（2）直接接触实验动物的，必须定期组织体格检查；如患有传染性疾病，可以调换工作.（3）从事实验动物工作的人员对实验动物必须爱护，不得戏弄或虐待。
D（1）了解实验动物饲育管理的各项制度，熟悉、掌握操作规程。（2）直接接触实验动物的，必须定期组织体格检查；如患有传染性疾病，应当及时调换工作.（3）从事实验动物工作的机构对实验动物必须爱护，不得戏弄或虐待。
189. （）是实验动物质量控制的最后一个关键环节。C2.2.1
A.规范实验动物运输
B.规范实验动物购买
C.规范实验动物的应用
D.规范实验动物尸体处理
190. 按国际商品进出口规则，进口与出口双方的标准不同时，进口时应该遵从（）的标准要求，出口时应尊从进口国的标准要求。D2.2.1
A.任何一方
B.双方
C.出口国
D.进口国
191. 按国际商品进出口规则，进口与出口双方的标准不同时，出口时应尊从（）的标准要求。D2.2.1
A.任何一方
B.双方
C.出口国
D.进口国
192. 目前全国性的实验动物管理工作法律地位最高的“法规性”文件是：C2.2.1
A.《中华人民共和国动物防疫法》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物管理条例》
D.《实验动物许可证管理办法（试行）》
193. 明确了实验动物工作的主管机关是国家和地方的科学技术行政主管部门，确立了我国实行实验动物的质量监督和质量合格认证的管理制度的法律法规文件是：D2.2.1
A.《中华人民共和国动物防疫法》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物许可证管理办法（试行）》
D.《实验动物管理条例》
194. 以下哪项文件第一次明确提出了要建立“国家实验动物种子中心”（）。B2.2.2
A.《中华人民共和国动物防疫法》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物许可证管理办法（试行）》
D.《实验动物管理条例》
195. 以下哪项文件第一次明确提出了全国实行统一的实验动物质量管理制度（）。B2.2.2
A.《中华人民共和国动物防疫法》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物许可证管理办法（试行）》
D.《实验动物管理条例》
196. 以下哪项文件第一次明确提出了“实验动物生产和使用，实行许可证制度”（）。B2.2.2
A.《中华人民共和国动物防疫法》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物许可证管理办法（试行）》
D.《实验动物管理条例》
197. 以下哪项文件第一次明确了建立实验动物质量检测机构，实行国家和省两级管理（）。B2.2.2
A.《中华人民共和国动物防疫法》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物许可证管理办法（试行）》
D.《实验动物管理条例》
198. 我国主管部门第一个有关实验动物质量管理的专门的规范性文件是（）。B2.2.2
A.《实验动物许可证管理办法（试行）》
B.《实验动物质量管理办法》
C.《实验动物管理条例》
D.《关于善待实验动物的指导性意见》
199. 1997年，（C）联合下发了《实验动物质量管理办法》（国科发财字[1997]593号）。这是我国主管部门第一个有关实验动物质量管理的专门的规范性文件。2.2.2
A卫生部与国家技术监督局
B科技部与国家药监局
C国家科委与国家技术监督局
D中国实验动物学会与国家技术监督局
200. 明确提出了“实验动物生产和使用，实行许可证制度”的法规是（D）。2.2.2
A《实验动物管理条例》
B《实验动物许可证管理办法（试行）》
C《关于善待实验动物的指导性意见》
D《实验动物质量管理办法》
201. 我国主管部门第一个有关实验动物质量管理的专门的规范性文件是（D）。2.2.2
A《国家实验动物种子中心管理办法》
B《国家啮齿类实验动物种子中心引种、供种实施细则》
C《实验动物管理条例》
D《实验动物质量管理办法》
202. 国家科委与国家技术监督局联合下发了《实验动物质量管理办法》的时间（B）。2.2.2
A1994年
B1997年
C1998年
D2019年
203. 《实验动物质量管理办法》规定实验动物生产和使用单位，必须取得（D）。2.2.2
A合格证
B实验动物专家委员会认证
C当地实验动物管理办公室领导认可
D许可证
204. 《实验动物质量管理办法》制定的依据是（Ａ）。2.2.2
A《实验动物管理条例》
Ｂ实验动物国家标准
Ｃ《中华人民共和国动物防疫法》
Ｄ《实验动物许可证管理办法（试行）》
205. 为了科学地保护和管理我国实验动物资源,实现种质保证，《实验动物质量管理办法》明确提出了要建立（Ｂ）。2.2.2
Ａ“各地区实验动物种子中心”
Ｂ“国家实验动物种子中心”
Ｃ实验动物种质保障体系
Ｄ实验动物质量检测机构
206. 我国主管部门第一个有关实验动物质量管理的专门的规范性文件是（D）。2.2.2
Ａ《实验动物管理条例》
Ｂ实验动物国家标准
Ｃ《实验动物许可证管理办法（试行）》
Ｄ《实验动物质量管理办法》
207. 《实验动物质量管理办法》第一次明确提出了全国实行统一的（Ａ）。2.2.2
Ａ实验动物质量管理制度
Ｂ实验动物生产管理制度
Ｃ实验动物繁育管理制度
Ｄ实验动物使用管理制度
208. 对单位实验动物质量工作的奖励与处罚由哪一部门负责。（Ｃ）2.2.2
Ａ该单位负责考核的部门
Ｂ实验动物质量监督部门
Ｃ管理实验动物工作的部门
Ｄ本单位科技主管部门
209. 1997年，国家科委与哪一部门联合下发了《实验动物质量管理办法》。（C）2.2.2
A卫生部
B国家质检总局
C国家技术监督局
D农业部
210. 《实验动物质量管理办法》第一次明确提出了全国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的,可（B）。2.2.2
A执行现行标准
B依次执行行业或地方标准
C执行相关标准
D不执行任何标准
211. 《实验动物质量管理办法》第一次明确了建立实验动物质量检测机构，实行（D）。2.2.2
A国家级统一管理
B由各省统一管理
C各省和地区两级管理
D国家和省两级管理
212. 1997年国家科委和国家技术监督局发布了（C），规定实验动物生产和使用实行许可证制度。2.2.2
A.《实验动物法》
B.《实验动物教程》
C.《实验动物质量管理办法》
D.《实验动物学讲义》
213. 1997年国家科委和国家技术监督局发布了《实验动物质量管理办法》，规定实验动物生产和使用实行（D）。2.2.2
A.轮换制度
B.备案制度
C.登记制度
D.许可证制度
214. 实验动物质量检测机构，分（A）两级管理。2.2.2
A.国家和省
B.省和市
C.市和县
D.国家和地方
215. 实验动物质量检测机构，分国家和省（A）2.2.2
A.两级管理
B.合并管理
C.单一管理
D.分级管理
216. 实验动物质量检测机构分两级管理，即（D）和省级实验动物质量检测站。（D）2.2.2
A.市县实验动物质量检测中心
B.地市实验动物质量检测中心
C.北京实验动物质量检测站
D.国家实验动物质量检测中心
217. 实验动物质量检测机构分两级管理，即国家实验动物质量检测中心和。（C）。2.2.2
A.市县实验动物质量检测中心
B.北京实验动物质量检测站
C.省级实验动物质量检测站
D.地市实验动物质量检测中心
218. 实验动物质量检测机构，实行（C）管理。2.2.2
A国家统一管理
B各地方自行管理
C国家和省两级管理
D国务院各部门管理
219. 各省级科技行政主管部门负责印制全国统一格式和编码方式的许可证并负责受理许可、考核、审批、发放和监督管理的为（A）2.2.3
A省级科技行政主管部门B国家级科技行政主管部门
C省级农业行政主管部门D省级卫生行政主管部门
220. 实验动物生产许可证和实验动物使用许可证的效期均为（B）年。2.2.3
A3B5C4D6E8F10
221. 《实验动物许可证管理办法（试行）》对实验动物许可证管理做出了具体的规定。规定未取得实验动物许可证的不得从事实验动物的生产、不得使用，为实验动物单位和个人从事实验动物工作设置了行业准入的门槛。通过认证这一法制化管理模式，既能（C）相关的科学研究行为，又能促进实验动物事业的发展。2.2.3
A技术B科技C规范D保护
222. 《实验动物许可证管理办法（试行）》根据1988年《实验动物管理条例》制定了实验动物的行政许可管理，并对实验动物（D）做出具体的规定：
首先规定了申请许可证的行为主体、条件、标准、审批和发放程序；强调了许可证的管理和监督。提出许可证实行年检制度。2.2.3
A质量B科技C数量D许可证管理
223. 实验动物许可证有效期为（Ｄ）。2.2.3
Ａ８年
Ｂ３年
Ｃ１０年
Ｄ5年
224. 实验动物使用许可证适用于（Ｄ）。2.2.3
Ａ使用实验动物进行科学研究和实验的组织和个人
Ｂ使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的组织
Ｃ使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的人
Ｄ使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的组织和个人
225. 负责检测实验动物生产和使用单位的实验动物质量及相关条件，为许可证的管理提供技术保证部门是（Ｃ）。2.2.3
Ａ国家级实验动物质量检测机构
Ｂ各地区实验动物质量检测机构
Ｃ省级实验动物质量检测机构
Ｄ相关行业实验动物质量检测机构
226. 省级实验动物质量检测机构出具的检测报告（Ａ）。2.2.3
Ａ全国有效
Ｂ省内有效
Ｃ全国部分地区有效
Ｄ报告经国家级实验动物质量检测机构复核后全国有效
227. 《实验动物许可证管理办法（试行）》制定实验动物的行政许可管理和实验动物许可证管理的具体规定的依据是（Ｂ）。2.2.3
Ａ《实验动物质量管理办法》
Ｂ《实验动物管理条例》
Ｃ实验动物的国家标准
Ｄ实验动物管理法规标准体系
228. 2019年，科学技术部与卫生部等七部（局）联合发布的《实验动物许可证管理办法（试行）》行政约束力的范围是（Ｂ）。2.2.3
Ａ实验动物相关部门和行业
Ｂ各个签署部门和行业
Ｃ所有部门和行业
Ｄ实验动物生产和使用单位
229. 实验动物生产许可证的单位要严格按照国家有关实验动物的质量标准进行生产和（Ａ）。2.2.3
Ａ质量控制
Ｂ供应
Ｃ使用
Ｄ销售
230. 实验动物许可证分两类，有效期均为5年。一类为实验动物生产许可证：适用于从事实验动物及相关产品（Ｃ）及有关商业性经营的组织和个人。另一类为实验动物使用许可证适用于使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的组织和个人。2.2.3
A质量控制
B、科技开发
C保种、繁育、生产、供应、运输
D生产
231. 实验动物质量合格证内容应该包括生产单位、生产许可证编号、动物品种品系、动物质量等级、动物规格、动物数量、最近一次的质量检测日期、质量检测单位、质量负责人签字，（B）等。2.2.3
A质量规格
B使用单位名称、用途
C运输工具
D生产日期
232. 实验动物许可证制度的建立使实验动物质量管理部门的工作得以规范，我国几年的实践也证明，通过（D）这一规范化管理模式，有力地推动了实验动物事业走向健康快速和可持续发展的道路。2.2.3
A检查B培训C质检D认证
233. 继《实验动物管理条例》和《实验动物质量管理办法》后对实验动物工作的最为重要的规范性文件是（A）。2.2.3
A《实验动物许可证管理办法（试行）》
B《国家实验动物种子中心管理办法》
C《关于善待实验动物的指导性意见》
D《实验室生物安全通用要求》
234. 《实验动物许可证管理办法（试行）》对违反本办法的行为规定了相应的处罚规定，这对实验动物质量管理的（）起到了有力的推动作用。B2.2.3
A.常态化
B.规范化
C.制度化
D.统一化
235. 实验动物许可证制度的建立使实验动物质量管理部门的工作得以规范，我国几年的实践也证明，通过认证这一规范化管理模式，有力地推动了实验动物事业走向（）和可持续发展的道路。B2.2.3
A.常态化
B.健康快速
C.制度化
D.统一化
236. 实验动物许可证制度的建立使实验动物质量管理部门的工作得以规范，我国几年的实践也证明，通过认证这一规范化管理模式，有力地推动了实验动物事业走向健康快速和（）的道路。B2.2.3
A.常态化
B.可持续发展
C.制度化
D.统一化
237. 2019年9月3日科技部“为了适应科技发展的需要，贯彻落实《实验动物管理条例》”发布了（D）（国科发财字〔2019〕398号），这是我国第一个针对实验动物福利伦理管理的政府部门规范性文件。2.2.4
A《实验动物质量管理办法》B《实验动物国家标准>C《实验动物福利伦理审查指南》D《关于善待实验动物的指导性意见》
238. 《关于善待实验动物的指导性意见》所称的善待实验动物是指在饲养管理和使用实验动物过程中，要采取有效措施，使实验动物免遭（D）的伤害、饥渴、不适、惊恐、折磨、疾病和疼痛，保证动物能够实现自然行为，受到良好的管理与照料，为其提供清洁、舒适的生活环境，提供充足的、保证健康的食物、饮水，避免或减轻疼痛和痛苦等”。2.2.4
A较长时间B各类C任何D不必要
239. 善待实验动物的核心有两条：一是避免（A）的伤害，二是提供舒适的生活条件。2.2.4
A不必要B福利C实验D操作失误
240. （Ｄ）应设立实验动物管理委员会或实验动物伦理委员会。使用实验动物的方案应经实验动物管理委员会（或实验动物道德委员会、实验动物伦理委员会等）批准后方可组织实施。2.2.4
A动物实验B实验动物主管机构C伤害D实验动物单位
241. 孕、产期实验动物所占用笼具面积，至少应达到(D)。2.2.4
A该种动物所占笼具最小面积的180%以上
B该种动物所占笼具最小面积的150%以上
C该种动物所占笼具最小面积的200%以上
D该种动物所占笼具最小面积的110%以上
242. 对于非人灵长类实验动物及犬、猪等天性喜爱运动的实验动物、种用动物应设有运动场地并（ Ｃ ）遛放。2.2.4
A不定时的B根据实验需要进行C定时D不需要
243. 在抓取实验动物时（C）引起动物的不安、惊恐、疼痛和损伤。2.2.4
A可以B根据实验需要可以C应避免D需要减少
244. 实验动物保定器具应结构合理、规格适宜、（D）、环保卫生、便于操作。2.2.4
A便于维修B构造简单C价格便宜D坚固耐用
245. 在不影响动物实验的前提下，对动物身体的强制性限制宜减少到（A）程度。2.2.4
A最低B实验需要的C适中的D实验者需要的
246. 实验（A）分娩时，宜有兽医或经过培训的饲养人员进行监护。对出生后不能自理的幼仔，应采取人工喂乳、护理等必要的措施。2.2.4
A犬、猪B大鼠C小鼠D啮齿类
247. 在动物实验中应将动物的惊恐和疼痛减少到（C）程度，现场避免无关人员进入。手术、解剖时，必须进行有效麻醉。2.2.4
A感知不到的B适宜C最低D实验人员满意的
248. 动物术后恢复期应根据实际情况，进行镇痛和有针对性的（D）及饮食调理。2.2.4
A治疗B管理C保护D护理
249. 我国第一个针对实验动物福利伦理管理的政府部门规范性文件是（B）。2.2.4
Ａ《实验动物管理条例》
Ｂ《关于善待实验动物的指导性意见》
Ｃ《北京市实验动物管理条例》
Ｄ《实验动物质量管理办法》
250. 实验结束后，猿类灵长类动物原则上（D）。2.2.4
A应对动物施行安死术
B不予处死，恢复后可继续用于其它实验
C不予处死，恢复后应予以放生
D不予处死，赡养直至自然死亡
251. 《关于善待实验动物的指导性意见》提出在不影响实验结果判定的情况下，应选择（C）。2.2.4
A尽量延长实验时间
B尽量避免处死动物
C“仁慈终点”，避免延长动物承受痛苦的时间
D立即对动物实施安死术
252. 《关于善待实验动物的指导性意见》要求动物保定器具应结构合理、规格适宜、坚固耐用、环保卫生、便于操作。在不影响实验的前提下应（C）。2.2.4
A避免操作人员遭到动物伤害
B尽量保定牢固
C对动物身体的强制性限制宜减少到最低程度
D保证动物舒适
253. 《关于善待实验动物的指导性意见》提出对于非人灵长类实验动物及犬、猪等天性喜爱运动的实验动物、种用动物应（A）。2.2.4
A设有运动场地并定时遛放
B增大动物居住空间
C提供足够营养补充
D通过选种逐步淘汰多动的个体
254. 使用实验动物的方案在组织实施前必须（D）。2.2.4
A充分考虑3R原则
B经过相关专家论证
C经实验动物专家委员会批准
D经实验动物管理委员会（或实验动物道德委员会、实验动物伦理委员会等）批准后方可。
255. 关于实验动物安死术表述错误的是（C）。2.2.4
A使动物在没有惊恐和痛苦的状态下安静地、无痛苦地死亡
B可以采用过量麻醉法处死动物
C实施安死术时其他动物可以在场
D颈椎脱位法是大、小鼠常用的处死方式
256. 处死实验动物应实施安死术（D）其它动物在场。确认动物死亡后，方可妥善处置尸体。2.2.4
A不应有B可以有C可以不考虑D不宜有
257. 猿类灵长类动物原则上不予（B），实验结束后赡养直至自然死亡。2.2.4
A治疗B处死C保护D再次实验
258. 安死术是使动物在没有（C）的状态下安静地、无痛苦地死亡。2.2.4
A知觉B疼痛C惊恐和痛苦D知觉和疼痛
259. 在不影响实验结果判定的情况下，应选择（A），即选择动物表现疼痛和压抑的较早阶段为实验的终点，避免延长动物承受痛苦的时间。2.2.4
A仁慈终点B终点实验C安乐死D安死术
260. 实验动物运输应遵循通过（D）的途径本着安全、舒适、卫生的原则尽快完成。2.2.4
A最经济B空运C直接D最直接
261. 运输笼具能防止动物(D)，并能有效防止外部微生物侵袭和污染。不应与感染性微生物、害虫及可能伤害动物的物品混装在一起运输。2.2.4
A逃逸B患病C死亡D逃逸或其它动物进入
262. 运输过程中，保证动物（）呼吸。2.2.4
A人工B最大C自由D最低
263. 患有伤病或临产的怀孕动物，不宜（C），必须运输的，应有监护和照料。2.2.4
A运输B直接运输C长途运输D短途运输
264. 运输时间较长的，途中应为实验动物提供必要的（A）。2.2.4
A饮食B饮水C食物D休息
265. 各级实验动物管理部门应制定从业人员培训计划，保证（ Ｃ ）了解善待实验动物的知识和要求。2.2.4
A运输人员B实验人员C相关人员D生产人员
266. 以下行为不是违反《关于善待实验动物的指导性意见》的：（D）2.2.4
A非实验需要，挑逗、激怒、殴打、电击或用有刺激性食品、化学药品、毒品伤害实验动物的；
B玩忽职守，致使设施内环境恶化，给实验动物造成严重伤害、痛苦或死亡的；
C进行解剖、手术，不按规定对实验动物采取麻醉或其他镇痛措施的；
D处死实验动物使用麻醉安死术的；
267. 2019年修订的（D），自２００８年１月１日起施行。新的本法共分十章八十五条，分别为总则，动物疫病的预防，动物疫情的报告、通报和公布，动物疫病的控制和扑灭，动物和动物产品的检疫，动物诊疗，监督管理，保护措施，法律责任，附则。2.3.1
A《兽医防疫法》B《畜牧法》C《实验动物管理条例》D《动物防疫法》
268. 《动物防疫法》规定一类疫病，是指对（ Ｄ ）危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的。2.3.1
A人B动物C实验动物D人与动物
269. 《动物防疫法》规定的二类疫病，是指可能造成（A）经济损失，需要采取严格控制、扑灭等措施，防止扩散的。2.3.1
A重大B较大C巨大D一定的
270. 《动物防疫法》规定的三类疫病，是指（C）、可能造成重大经济损失，需要控制和净化的。2.3.1
A常见B不常见C常见多发D多发
271. 《动物防疫法》对动物疫情的报告、认定和公布提出了以下新的要求：一是明确疫情报告主体。二是明确疫情（B）程序。三是规范疫情公布制度。2.3.1
A预防B认定C发展D发生
272. 疫情报告(C)为从事动物饲养、屠宰、诊疗等活动的单位和个人。2.3.1
A管理B对象C主体D机构
273. 发现动物染疫、疑似染疫的，要立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者兽医技术机构报告，任何单位和个人都不得（C）、谎报、迟报，也不得阻碍他人报告。2.3.1
A传播B越级报告C瞒报D报告
274. 《动物防疫法》关于疫情公布制度，规定农业部应当及时向社会动物疫情，也可以根据需要授权省级兽医主管部门公布当地的动物疫情，其他任何单位和个人（ Ａ ）动物疫情。2.3.1
A不得发布B均可以发布C视情况发布D认定
275. 对人与动物危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的动物疫病属于（）。A2.3.1
A.一类疫病
B.二类疫病
C.三类疫病
D四类疫病
276. 可能造成重大经济损失，需要采取严格控制、扑灭等措施，防止扩散的动物疫病属于（）。B2.3.1
A.一类疫病
B.二类疫病
C.三类疫病
D四类疫病
277. 常见多发、可能造成重大经济损失，需要控制和净化的动物疫病属于（）。C2.3.1
A.一类疫病
B.二类疫病
C.三类疫病
D四类疫病
278. （）是指由国家兽医行政管理部门授权其执行动物卫生及检查监督等官方任务的兽医。A2.3.1
A.官方兽医
B.地方兽医
C.兽医检疫
D.兽医卫生
279. （），是指具有天然屏障或者采取人工措施，在一定期限内没有发生规定的一种或几种动物疫病，并经国家评估合格的特定区域。A2.3.1
A.无规定动物疫病区
B.地方兽医防疫区
C.兽医检疫合格区
D.兽医卫生达标区
280. 为加强动物防疫管理工作，根据《中华人民共和国动物防疫法》有关规定，2019年5月24日（）制定发布了《动物防疫条件审核管理办法》，自2019年7月1日起实施。D2.3.2
A.科技部
B.卫生部
C.公安部
D.农业部
281. 为加强动物防疫管理工作，根据《中华人民共和国动物防疫法》有关规定，2019年5月24日农业部制定发布了（），自2019年7月1日起实施。D2.3.2
A.《实验动物管理条例》
B.《畜牧法》
C.《动物防疫法》
D.《动物防疫条件审核管理办法》
282. 《动物防疫条件审查办法》主要规定了动物饲养场、（）、动物隔离场所、动物屠宰加工场所以及动物和动物产品无害化处理场所，应当符合规定的动物防疫条件，并应取得《动物防疫条件合格证》。D2.3.2
A.游乐场
B.农贸市场
C.花园
D.养殖小区
283. 《动物防疫条件审查办法》主要规定了动物饲养场、养殖小区、（）、动物屠宰加工场所以及动物和动物产品无害化处理场所，应当符合规定的动物防疫条件，并应取得《动物防疫条件合格证》。D2.3.2
A.游乐场
B.农贸市场
C.花园
D.动物隔离场所
284. 《动物防疫条件审查办法》主要规定了动物饲养场、养殖小区、动物隔离场所、动物屠宰加工场所以及动物和动物产品（），应当符合规定的动物防疫条件，并应取得《动物防疫条件合格证》。D2.3.2
A.售卖场
B.农贸市场
C.展厅
D.无害化处理场所
285. 《动物防疫条件审查办法》主要规定了动物饲养场、养殖小区、动物隔离场所、动物屠宰加工场所以及动物和动物产品无害化处理场所，应当符合规定的（），并应取得《动物防疫条件合格证》。D2.3.2
A.面积
B.环境温度
C.人员配备
D.动物防疫条件
286. 《动物防疫条件审查办法》主要规定了动物饲养场、养殖小区、动物隔离场所、动物屠宰加工场所以及动物和动物产品无害化处理场所，应当符合规定的动物防疫条件，并应取得（）。D2.3.2
A.《动物饲养许可证》
B.《动物安全合格证》
C.《动物防疫检验证》
D.《动物防疫条件合格证》
287. 动物饲养场应当符合有关动物防疫条件，设有（）和病死动物、污水、污物无害化处理设施、设备；B2.3.2
A.普通级圈舍
B.患病动物隔离圈舍
C.规范化圈舍
D.混合圈舍
288. 动物饲养场应当符合有关动物防疫条件，设有（）人员；C2.3.2
A.专职治疗
B.兼职防治
C.专职防治
D.专职管理
289. 动物饲养场应当符合有关动物防疫条件，出入口设有（）和消毒设施、设备；B2.3.2
A.自动装卸
B.隔离
C.快速检查
D.监控
290. 动物饲养场应当符合有关动物防疫条件，饲养、防疫、诊疗等人员无（）；A2.3.2
A.人畜共患病
B.代谢疾病
C.免疫疾病
D.遗传病
291. 各类动物隔离饲养场所必须（）动物生产、屠宰、经营，动物产品加工、经营场所；D2.3.2
A.连接
B.邻近
C.接近
D.远离
292. 各类动物隔离饲养场所的出入口必须设有（）设施、设备；B2.3.2
A.监控
B.消毒
C.灭菌
D.检查
293. 各类动物隔离饲养场所必须设有（）的排泄物等污水、污物、病死动物无害化处理和清洗消毒设施、设备；B2.3.2
A.实验动物
B.隔离动物
C.普通动物
D.健康动物
294. 各类动物隔离饲养场所饲养、诊疗人员无（）；A2.3.2
A.人畜共患病
B.代谢疾病
C.免疫疾病
D.遗传病
295. 动物源性致病微生物（）场所应配有动物源性致病微生物保存使用专业知识的人员；A2.3.2
A.保存使用
B.登记
C.报告
D.免疫接种
296. 动物源性致病微生物保存使用场所应有动物源性致病微生物保存使用（）；C2.3.2
A.登记制度
B.轮换制度
C.管理制度
D.进出制度
297. 动物源性致病微生物保存使用场所应将（）和清洁区严格分开；B2.3.2
A.普通区域
B.实验室污染区
C.部分污染区
D.实验室等待区
298. 动物源性致病微生物保存使用场所应有（）设备，并符合动物防疫要求；B2.3.2
A.手术操作
B.无菌操作
C.复杂操作
D.简单操作
299. 动物源性致病微生物保存使用场所应对操作人员等有严格的（）；B2.3.2
A.进出制度
B.消毒制度
C.轮换制度
D.管理制度
300. 动物源性致病微生物保存使用场所应有独立设置的实验动物（）饲养场所；C2.3.2
A.非接种
B.无毒接种
C.强毒接种
D.弱毒接种
301. 动物防疫监督机构对取得《动物防疫合格证》的单位应（）进行动物防疫质量技术监测。C2.3.2
A.经常
B.不定期
C.定期
D.随时
302. 患有相关人畜共患（B）的人员不得从事动物饲养工作。2.3.2
A疾病B传染病C多发病D遗传病
303. 现行的《野生动物保护法》是１９８８年１１月８日第七届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过的，并于（A）年８月２８日第十届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议修改通过，自公布之日起施行。2.3.3
A２００４B2019C2019D1999
304. 《野生动物保护法》旨在保护、拯救（D）野生动物，保护、发展和合理利用野生动物资源，维护生态平衡。2.3.3
A各类B珍贵C濒危D珍贵、濒危
305. 《野生动物保护法》规定保护的野生动物是特指珍贵、濒危的（D）野生动物和有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物。2.3.3
A各类B陆生C水生D陆生、水生
306. 《野生动物保护法》规定野生动物资源属于（A）所有。2.3.3
A国家B国家和集体C集体D个人
307. 国家保护依法开发利用野生动物资源的单位和（D）的合法权益。2.3.3
A国家B企业C集体D个人
308. 我国野生动物保护的范围是：（D）2.3.3
A国家重点保护的野生动物分为一级保护野生动物和二级保护野生动物。
B地方重点保护野生动物。
C国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物。
D以上三类。
309. 禁止猎捕、杀害国家重点保护野生动物。因科学研究、驯养繁殖、展览或者其他特殊情况，需要捕捉、捕捞国家一级保护野生动物的，必须向（A）野生动物行政主管部门申请特许猎捕证。2.3.3
A国务院B省级政府C市级政府D县级政府
310. 猎捕国家二级保护野生动物的，必须向（B）野生动物行政主管部门申请特许猎捕证。2.3.3
A国务院B省级政府C市级政府D县级政府
311. 需要出售、收购、利用国家二级保护野生动物或者其产品的，必须经（B）野生动物行政主管部门或者其授权的单位批准。2.3.3
A国务院B省级政府C市级政府D县级政府
312. 运输、携带国家重点保护野生动物或者其产品出县境的，必须经（B）政府野生动物行政主管部门或者其授权的单位批准。2.3.3
A国务院B省、自治区、直辖市C市级政府D县级政府
313. 出口国家重点保护野生动物或者其产品的，进出口中国参加的国际公约所限制进出口的野生动物或者其产品的，必须经（D）批准，并取得国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书。海关凭允许进出口证明书查验放行。2.3.3
A县级政府B省级政府C市级政府D国务院野生动物行政主管部门或者国务院
314. （B）进出口野生动物或者其产品的，由海关依照海关法处罚；情节严重、构成犯罪的，依照刑法关于走私罪的规定追究刑事责任。2.3.3
A个人B非法C单位D合法
315. 《国家重点保护野生动物驯养繁殖许可证管理办法》所称驯养繁殖是指在（C）条件下，为保护、研究、科学实验、展览及其他经济目的而进行的野生动物驯养繁殖活动。2.3.4
A野生B圈养C人为控制D实验
316. 申请《驯养繁殖许可证》的具体条件包括：（D）
1、有适宜驯养繁殖野生动物的固定场所和必需的设施；
2、具备与驯养繁殖野生动物种类、数量相适应的资金、人员和技术；
3、驯养繁殖野生动物的饲料来源有保证。2.3.4
A1、2B2、3C3、1D1、2、3
317. 驯养国家一级保护野生动物的单位，由（A）审查批准。2.3.4
A省、自治区、直辖市政府林业行政主管部门报林业部
B省、自治区、直辖市政府林业行政主管部门
C国务院野生动物行政主管部门
D国务院科技行政主管部门
318. 取得《驯养繁殖许可证》的单位和个人，有下列情况（D）之一的，将注销其《驯养繁殖许可证》。
1、超出《驯养繁殖许可证》的规定驯养繁殖野生动物种类的；
2、隐瞒、虚报或以其他非法手段取得《驯养繁殖许可证》的；
3、伪造、涂改、转让或倒卖《驯养繁殖许可证》的；
4、非法出售、利用其驯养繁殖的野生动物及其产品的。2.3.4
A1B1、2C1、2、3D1、2、3、4
319. 《中华人民共和国传染病防治法》于1989年发布实施，（A）年又进行了修订。2.3.5
A2019B2019C2019D2019
320. 《传染病防治法》规定的传染病分为甲类、乙类和丙三类。（A）传染病是指：鼠疫、霍乱，均为人兽共患病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D动物
321. 鼠疫属于（A）传染病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D丁类
322. 流行性出血热属于（B）传染病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D丁类
323. 狂犬病属于（B）传染病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D丁类
324. 布鲁氏菌病属于（B）传染病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D丁类
325. 包虫病属于（C）传染病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D丁类
326. 血吸虫病属于（B）传染病。2.3.5
A甲类B乙类C丙类D丁类
327. 以下传染病中哪个不属于乙类传染病（A）。2.3.5
A人感染高致病性禽流感B肺结核C艾滋病D风疹
328. 《传染病防治法》第四条规定：对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和（C）（均为人兽共患病），采取甲类传染病的预防、控制措施。2.3.5
A鼠痘B布氏杆菌病C人感染高致病性禽流感D狂犬病
329. 《传染病防治法》规定传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人，在治愈前或者在排除传染病嫌疑前，（C）从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作。2.3.5
A可以B视情况可以C不得D尚可
330. 对可能导致甲类传染病传播的以及国务院卫生行政部门规定的菌种、毒种和传染病检测样本，确需采集、保藏、携带、运输和使用的，须经（D）以上人民政府卫生行政部门批准。2.3.5
A县级B市级C乡镇D省级
331. 以下属于甲类传染病的是：D2.3.5
A.病毒性肝炎
B.脊髓灰质炎
C.人感染高致病性禽流感
D.鼠疫
332. 以下属于乙类传染病的是：A2.3.5
A.病毒性肝炎
B.鼠疫
C.霍乱
D.风疹
333. 以下属于丙类传染病的是：D2.3.5
A.病毒性肝炎
B.鼠疫
C.霍乱
D.风疹
334. 高致病性病原微生物包括：A2.3.6
A.第一类、第二类病原微生物
B.第二类、第三类病原微生物
C.第三类、第四类病原微生物
D.第一类、第三类病原微生物
335. 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由不少于（A）人的专人护送，并采取相应的防护措施。2.3.6
A2B3C4D5
336. 能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物为（）。A2.3.6
A.第一类病原微生物
B.第二类病原微生物
C.第三类病原微生物
D.第四类病原微生物
337. 能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物为（）。B2.3.6
A.第一类病原微生物
B.第二类病原微生物
C.第三类病原微生物
D.第四类病原微生物
338. 能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物为:C2.3.6
A.第一类病原微生物
B.第二类病原微生物
C.第三类病原微生物
D.第四类病原微生物
339. 在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物为:D2.3.6
A.第一类病原微生物
B.第二类病原微生物
C.第三类病原微生物
D.第四类病原微生物
340. 不得通过公共电（汽）车和（C）运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本。2.3.6
A飞机B轮船C城市铁路D私人小汽车
341. 生物安全三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，证书有效其为（D）年。2.3.6
A2B3C4D5
342. 需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的，应当符合动物实验室生物安全国家标准的（C）以上实验室进行。2.3.6
A一级B二级C三级D四级
343. 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（D）名以上的工作人员共同进行。
A3B4C5D2
344. 实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（C）年。2.3.6
A10B15C20D30
345. 实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期，不得少于（）年。B2.3.6
A.15
B.20
C.25
D.5
346. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定：卫生部主管与人体健康有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作；农业部主管与（D）有关的实验室及其实验活动的生物安全监督工作。2.3.6
A野生动物B人C人与动物D动物
347. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定：国家对（A）实行分类管理，对实验室实行分级管理。国家实行统一的实验室生物安全标准。根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：2.3.6
A病原微生物B病人C微生物D动物
348. 第一类病原微生物是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布（C）的微生物。2.3.6
A已经控制B获得C消灭D尚未消灭
349. 第二类病原微生物是指能够引起（D）严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。2.3.6
A家畜B动物C人类D人类或者动物
350. 第三类病原微生物是指（A）人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。2.3.6
A能够引起B不能引起C不曾引起D有时能够
351. 第四类病原微生物是指在通常情况下不会引起（D）疾病的微生物。2.3.6
A多种动物B动物C人类D人类或者动物
352. 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经省级以上卫生主管部门或者兽医主管部门批准。需要跨省、自治区、直辖市运输或者运往国外的，由（C）的省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门进行初审后，分别报国务院卫生主管部门或者兽医主管部门批准。2.3.6
A出发地和目的地B途径C出发地D目的地
353. 不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子属于（）。A2.3.7
A.危害等级I
B.危害等级II
C.危害等级III
D.危害等级IV
354. 能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体属于（）。B2.3.7
A.危害等级I
B.危害等级II
C.危害等级III
D.危害等级IV
355. 能引起人或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能用抗生素抗寄生虫药治疗的病原体属于（）。C2.3.7
A.危害等级I
B.危害等级II
C.危害等级III
D.危害等级IV
356. 能引起人或动物非常严重的疾病，一般不能治愈，容易直接、间接或因偶然接触在人与人，或动物与人，或人与动物，或动物与动物之间传播的病原体属于（）。D2.3.7
A.危害等级I
B.危害等级II
C.危害等级III
D.危害等级IV
357. （D）根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平(biosafetylevel,BSL)分为四级，Ⅰ级防护水平最低，Ⅳ级防护水平最高。以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示动物实验室的相应生物安全防护水平。2.3.7
A《病原微生物实验室生物安全管理条例》B《传染病防治法》C《动物防疫法》D《实验室生物安全通用要求》
358. 高效空气过滤器(HEPA)是指通常以滤除≥（C）微粒为目的，滤除效率符合相关要求的过滤器。2.3.7
A0.03μmB各类C0.3μmD3μm
359. 《实验室生物安全通用要求》中的个人防护装备是指用于防止人员受到（D）等有害因子伤害的器材和用品。2.3.7
A微生物B生物C化学D化学和生物
360. 《实验室生物安全通用要求》中规定的危害程度分级：根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为（B）级。2.3.7
A3B4C5D2
361. 《实验室生物安全通用要求》规定，危害等级Ⅰ：不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。（D）：能引起人或动物非常严重的疾病，一般不能治愈，容易直接、间接或因偶然接触在人与人，或动物与人，或人与动物，或动物与动物之间传播的病原体。2.3.7
A危害等级ⅠB危害等级ⅡC危害等级ⅢD危害等级Ⅳ
362. 《实验室生物安全通用要求》防护屏障分为（A）。一级防护屏障：实验室的生物安全柜和个人防护装备等构成的防护屏障；二级防护屏障：实验室的设施结构和通风系统等构成的防护屏障。2.3.7
A两级B三级C四级D五级
363. 生物安全水平分级是根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平(biosafetylevel,BSL)分为四级，以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示动物实验室的相应生物安全防护水平。防护水平最高的是（D）。2.3.7
ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-4
364. 动物实验室空气不应循环。动物源气溶胶应经适当的高效过滤和(或)消毒后排出,不能进入（）。B2.3.7
A.室外循环
B.室内循环
C.过滤器
D.消毒柜
365. 动物实验室空气不应循环。（）应经适当的高效过滤和(或)消毒后排出,不能进入室内循环。C2.3.7
A.实验室用水
B.新空气
C.动物源气溶胶
D.热量
366. 动物实验室空气不应循环。动物源气溶胶应经适当的（）和(或)消毒后排出,不能进入室内循环。A2.3.7
A.高效过滤
B.初效过滤
C.空置
D.加湿
367. 实验室应确保具备足够的有适当防护水平的（）可供使用。D2.3.7
A.口罩
B.水杯
C.工作服
D.清洁防护服
368. 处理样本的过程中,如可产生含生物因子的气溶胶,应在适当的（）中操作。A2.3.7
A.生物安全柜
B.保险柜
C.通风橱
D.试验台
369. 进行容易产生高危害气溶胶的操作时,要求同时使用适当的（）、生物安全柜和(或)其他物理防护设备。C2.3.7
A.手套
B.口罩
C.个人防护装备
D.白大衣
370. 实验室安全负责人应（）不安全的活动。如设有安全委员会,实验室安全负责人如果不是该委员会的主任,至少应是该委员会有职权的成员。B2.3.7
A.有权提醒
B.有权阻止
C.有权报告
D.及时报告
371. 《实验室生物安全通用要求》规定实验室所有人员应有文件证明其对工作及实验室全部设施中（）受过培训。A2.3.7
A.潜在的风险
B.设计文件
C.设计布局
D.维护办法
372. 实验室的设计应保证对技术区域中生物、化学、辐射和物理危害的防护水平控制在（）的相应风险程度,为关联的办公区和临近的公共空间提供安全的工作环境,及防止风险进入周围社区。A2.3.7
A.经过评估
B.经过讨论
C.协商
D.大家公认
373. 应对空气的流动速度进行（）以保证足够的通风和防止潜在传染因子和有害气体的扩散。D2.3.7
A.经常评估
B.不定期测量
C.定期调节
D.常规监测
374. 实验室负责人应保证对实验室所有相关人员包括运输和清洁员工等工作人员（）的实施。培训应强调安全工作行为。B2.3.7
A.试验计划
B.安全培训计划
C.实验安排
D.教育计划
375. 食品、饮料及类似物品只应在指定的区域中准备和食用。食品和饮料只应存放于非实验室区域内（）。A2.3.7
A.指定的专用处
B.指定的冰箱
C.一个角落
D.方便使用的地方
376. 所有实验室工作人员应接受（）以预防其可能被所接触的生物因子感染。C2.3.7
A.紧急治疗
B.预防性治疗
C.免疫
D.培训
377. 内务行为改变时应（）以确保避免发生无意识的风险或危险。D2.3.7
A.备案
B.逐级上报
C.提醒全体人员
D.报告实验室负责人
378. 实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,戴有手套也应（）。B2.3.7
A.全身消毒
B.立即洗手
C.免疫接种
D.预防性治疗
379. 所有样本、培养物和废弃物应被（）传染性生物因子,应以安全方式处理和处置。B2.3.7
A.确定含有
B.假定含有
C.排除含有
D.评估含有
380. 对实验室内所用的每种化学制品的废弃和安全处置应有（）。D2.3.7
A.简要记录
B.相互告知
C.大概的记录
D.明确的书面程序
381. 实验室应任命一名放射防护安全员,其负有设计、执行及维护可操作性（）的专门责任。D2.3.7
A.医学评价计划
B.体检计划
C.健康教育计划
D.放射防护计划
382. 应在使用或存放可燃气体或液体的所有实验室区内备有（）及报警系统。D2.3.7
A.消火栓
B.灭火器
C.监控装置
D.自动烟雾和热量探测
383. 实验室负责人应确保有用于急救和（）的设备在实验室内可供使用。A2.3.7
A.紧急程序
B.一般程序
C.通用程序
D.消毒
384. 《实验室生物安全通用要求》对样本的运送要求是：所有样本应以防止污染工作人员、患者或（B）的方式运送到实验室。样本、培养物和其他生物材料在实验室间或其他机构间的运送方式应符合相应的安全规定。2.3.7
A实验室B环境C运输工具D运输人员
385. 《实验室生物安全通用要求》规定，实验室废弃物处置的管理应符合国家、地区或地方的相关要求。实验室废弃物管理的目的一是将操作、收集、运输、处理及处置废弃物的（A）减至最小。二是将其对环境的有害作用减至最小。2.3.7
A危险B环保C安全D操作
386. （B）规定所有不再需要的样本、培养物和其他生物性材料应弃置于专门设计的、专用的和有标记的用于处置危险废弃物的容器内。生物废弃物容器的充满量不能超过其设计容量。利器(包括针头、小刀、金属和玻璃等)应直接弃置于耐扎容器内。2.3.7
A《实验动物管理条例》B《实验室生物安全通用要求》
C《传染病防治法物》D《实验室生物安全条例》
387. 国家行业标准代号为该行业名称缩写的汉语拼音开头两个大写字母，例如:“HG”化工，“HJ”环保,“WS”为（A）标准；2.4
A卫生B建筑C安全D食品
388. 国家行业标准代号为该行业名称缩写的汉语拼音开头两个大写字母，例如:“HG”化工，“NY”农业，“SC”水产，“YY”为（C）标准；2.4
A医疗B医学C医药D医用垃圾分类
389. 下面为地方推荐性标准的是：（B）2.4
A“DB18”，B“DB11/T”,C“DB32”；D“Q/T”。
390. 同一标准具有同一特定的号码，后面加注该标准的发布年份，（D）开始实施的年份。2.4
A也是B是指C以及D而不是
391. 各级标准的执行效力不同：首先是执行国家标准；国家尚未制定标准的，执行国家行业标准；国家和行业均未制定标准的，执行地方标准；地方标准也未制定的，执行企业标准。国家-国家行业-地方-企业标准的法律效力依次（D），但质量控制和技术要求通常是依次提高。2.4
A升高B相同C加强D降低
392. （B）年我国颁布了实验动物国家标准，2019年又进行了修订工作。2.4
A1988B1994C1982D1998
393. 2019年修订出版的实验动物国家标准，新增加了实验用猫、犬、猴微生物学和（A）监测等级标准。2.4
A寄生虫学BSPF鸡微生物学C小型猪微生物学D兔微生物学
394. 按照《实验动物微生物学等级及监测》国家标准中的规定，普通级动物、清洁级动物和SPF级动物均应每（B）至少检测动物一次。2.4.1
A2个月B3个月C4个月D一年
395. 实验小鼠和大鼠的微生物学等级分为清洁级、（C）和无菌级三个级别；犬和猴分为（A）和SPF级二个级别。2.4.1
A普通级B清洁级CSPF级D无菌级
396. 不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病源，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原，这样的实验动物是（Ｂ）。2.4.1
Ａ普通级动物
Ｂ清洁级动物
Ｃ无特定病原体级动物
Ｄ无菌动物
397. 不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原属于（）。A2.4.1
A.普通级动物
B.清洁级动物
C.无特殊病原体级动物
D.无菌级动物
398. 除普通级动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原属于（）。B2.4.1
A.普通级动物
B.清洁级动物
C.无特殊病原体级动物
D.无菌级动物
399. 除清洁动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原属于（）。C2.4.1
A.普通级动物
B.清洁级动物
C.无特殊病原体级动物
D.无菌级动物
400. 无可检出的一切生命体属于（）。D2.4.1
A.普通级动物
B.清洁级动物
C.无特殊病原体级动物
D.无菌级动物
401. 病原菌检测中，属于清洁级小鼠必须检测项目的是：B2.4.1
A.小肠结肠炎耶尔森菌
B.沙门菌
C.假结核耶尔森菌
D.念珠状链杆菌
402. 病原菌检测中，属于清洁级大鼠必须检测项目的是：B2.4.1
A.小肠结肠炎耶尔森菌
B.沙门菌
C.假结核耶尔森菌
D.念珠状链杆菌
403. 病原菌检测中，不属于SPF级小鼠必须检测项目的是：C2.4.1
A.金黄色葡萄球菌
B.肺炎克雷伯杆菌
C.肺炎链球菌
D.沙门菌
404. 病原菌检测中，不属于SPF级大鼠必须检测项目的是：C2.4.1
A.金黄色葡萄球菌
B.肺炎克雷伯杆菌
C.肺炎链球菌
D.沙门菌
405. 病原菌检测中，属于普通级豚鼠必须检测项目的是：A2.4.1
A.沙门菌
B.肺炎链球菌
C.念珠状链杆菌
D.假结核耶尔森菌
406. 病原菌检测中，属于普通级地鼠必须检测项目的是：B2.4.1
A.念珠状链杆菌
B.沙门菌
C.假结核耶尔森菌
D.肺炎链球菌
407. 病原菌检测中，属于普通级兔必须检测项目的是：D2.4.1
A.念珠状链杆菌
B.小肠结肠炎耶尔森菌
C.假结核耶尔森菌
D.沙门菌
408. 病原菌检测中，属于清洁级豚鼠必须检测项目的是：A2.4.1
A.泰泽病原体
B.念珠状链杆菌
C.小肠结肠炎耶尔森菌
D.假结核耶尔森菌
409. 病原菌检测中，属于清洁级地鼠必须检测项目的是：A2.4.1
A.泰泽病原体
B.念珠状链杆菌
C.小肠结肠炎耶尔森菌
D.假结核耶尔森菌
410. 病原菌检测中，不属于清洁级兔必须检测项目的是：A2.4.1
A.金黄色葡萄球菌
B.念珠状链杆菌
C.小肠结肠炎耶尔森菌
D.假结核耶尔森菌
411. 病原菌检测中，不属于SPF级地鼠必须检测项目的是：D2.4.1
A.金黄色葡萄球菌
B.嗜肺巴斯德杆菌
C.肺炎克雷伯杆菌
D.念珠状链杆菌
412. 病原菌检测中，不属于SPF级豚鼠必须检测项目的是：D2.4.1
A.金黄色葡萄球菌
B.嗜肺巴斯德杆菌
C.肺炎克雷伯杆菌
D.念珠状链杆菌
413. 病原菌检测中，属于SPF级兔必须检测项目的是：A2.4.1
A.沙门菌
B.小肠结肠炎耶尔森菌
C.假结核耶尔森菌
D.肺炎链球菌
414. 不属于普通级犬必须检测项目的是：B2.4.1
A.布鲁杆菌
B.钩端螺旋体
C.沙门菌
D.皮肤病原真菌
415. 不属于SPF级犬必须检测项目的是：A2.4.1
A.钩端螺旋体
B.小肠结肠炎耶尔森菌
C.布鲁杆菌
D.沙门菌
416. 不属于普通级猴必须检测项目的是：D2.4.1
A.沙门菌
B.皮肤病原真菌
C.结核分枝杆菌
D.布鲁杆菌
417. 不属于SPF级猴必须检测项目的是：A2.4.1
A.空肠弯曲杆菌
B.结核分枝杆菌
C.志贺菌
D.沙门菌
418. 我国将（）病毒列为SPF级动物检测项目。D2.4.1
A.猴免疫缺陷病毒（SIV）
B.猴D型逆转录病毒（SRV）
C.猴T淋巴细胞白血病毒（STLV-1）
D.以上都是
419. 在实验动物国家标准GB14922.2-2019中，实验用犬、猴的微生物等级界定为（）。C2.4.1
A.普通级动物和清洁动物
B.普通级动物和SPF动物
C.清洁动物和SPF动物
D.普通级动物和无菌动物
420. 在国家标准GB14922.2-2019中，下列不属于实验小鼠、大鼠的微生物等级的是（）。A2.4.1
A.普通级
B.清洁级
C.SPF级
D.无菌级
421. 不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原的动物，属于（）动物。A2.4.1
A.普通级
B.清洁级
C.SPF级
D.无菌级
422. 除普通级动物应排除的病院外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原的动物，属于（）动物。B2.4.1
A.普通级
B.清洁级
C.SPF级
D.无菌级
423. 除清洁级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原的动物，属于（）动物。C2.4.1
A.普通级
B.清洁级
C.SPF级
D.无菌级
424. 各个等级的各种实验动物都必须检测的病原菌是（）。B2.4.1
A.绿脓杆菌
B.沙门菌
C.支原体
D.志贺菌
425. 国家标准GB14922.2中，SPF级小鼠的病原菌的必须检测项目不包括以下哪种？（）C2.4.1
A.嗜肺巴斯德杆菌
B.金黄色葡萄球菌
C.念珠状链杆菌
D绿脓杆菌
426. 国家标准GB14922.2中，以下哪种是SPF级大鼠病原菌必须检测项目？（）A2.4.1
A.支气管鲍特杆菌
B.肺炎链球菌
C.乙型溶血性链球菌
D.大肠杆菌
427. 普通级兔病原菌检测，必须检测项目是：（）。D2.4.1
A.假结核耶尔森菌
B.小肠结肠耶尔森菌
C.皮肤病原真菌
D.沙门菌
428. 普通级狗病原菌检测，可以免疫的项目是：（）。B2.4.1
A.布鲁杆菌
B.钩端螺旋体
C.志贺菌
D.结核分枝杆菌
429. 普通级猴病原菌检测，必须检测项目不包括以下哪项？（）D2.4.1
A.沙门菌
B.皮肤病原真菌
C.志贺菌
D.钩端螺旋体
430. 以下哪项不是SPF级小鼠病毒检测必须检测项目？（）A2.4.1
A.汉坦病毒
B.鼠痘病毒
C.仙台病毒
D.小鼠肺炎病毒
431. 以下哪项不是SPF级大鼠病毒检测必须检测项目？（）B2.4.1
A.汉坦病毒
B.鼠痘病毒
C.仙台病毒
D.小鼠肺炎病毒
432. 以下哪项是普通级兔病毒检测必须检测项目，但可以免疫的？（）D2.4.1
A.仙台病毒
B.轮状病毒
C.呼肠孤病毒Ⅲ型
D.兔出血症病毒
433. 以下哪项不属于普通级犬病毒检测，要求免疫项目？（）D2.4.1
A.狂犬病病毒
B.犬细小病毒
C.犬瘟热病毒
D.仙台病毒
434. SPF级动物的检测频率是：（）。B2.4.1
A.每个月至少一次
B.每三个月至少一次
C.每半年至少一次
D.每年至少一次
435. 微生物学监测选择（）动物用于检测。B2.4.1
A.幼年
B.成年
C.老年
D.怀孕
436. 小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠的采样量，群体小于100只，取样数量为：（）。A2.4.1
A.不少于5只
B.不少于10只
C.不少于15只
D.不少于20只
437. 小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠的采样量，群体100-500只，取样数量为：（）。B2.4.1
A.不少于5只
B.不少于10只
C.不少于15只
D.不少于20只
438. 小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠的采样量，群体大于500只，取样数量为：（）。D2.4.1
A.不少于5只
B.不少于10只
C.不少于15只
D.不少于20只
439. 微生物学监测在检测的各个等级动物中，如有（）动物的一项指标不符合该等级标准要求，则判为不符合等级标准。A2.4.1
A.一只
B.三分一
C.一半
D.全部
440. 在国家标准GB14922.1-2019中，实验小鼠、大鼠的寄生虫学等级的取消了（）。A2.4.1
A.普通级
B.清洁级
C.SPF级
D.无菌级
441. “普通级大鼠、小鼠”的等级已经被实验动物国家标准2019年修订版所（）。B2.4.1
A.保留
B.取消
C.肯定
D.限制
442. 国家标准要求对SPF级实验动物每（）至少检测动物一次。B2.4.1
A、4个月
B、3个月
C、12个月
D、2个月
443. 病毒检测中，属于清洁级小鼠必须检测项目的是：B2.4.1
A.汉坦病毒
B.小鼠肝炎病毒
C.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
D.小鼠肺炎病毒
444. 病毒检测中，属于清洁级大鼠必须检测项目的是：A2.4.1
A.汉坦病毒
B.小鼠肝炎病毒
C.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
D.小鼠肺炎病毒
445. 病毒检测中，不属于SPF级小鼠必须检测项目的是：B2.4.1
A.鼠痘病毒
B.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
C.小鼠肝炎病毒
D.仙台病毒
446. 病毒检测中，不属于SPF级大鼠必须检测项目的是：C2.4.1
A.汉坦病毒
B.仙台病毒
C.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
D.小鼠肺炎病毒
447. 现行国标，大鼠和小鼠的微生物学等级分类为：（B）。2.4.1
A普通、清洁、无特定病原和无菌共4个级别
B清洁、无特定病原和无菌3个级别
C普通、清洁、无特定病原3个级别两个
D清洁、无特定病原2个级别
448. 《实验动物微生物学等级及监测》规定，小鼠群体小于100只时，取样数量不少于：A2.4.1
A.5只
B.3只
C.10只
D.15只
449. 《实验动物微生物学等级及监测》规定，小鼠群体大于500只时，取样数量不少于：B2.4.1
A.5只
B.20只
C.10只
D.15只
450. 《实验动物微生物学等级及监测》规定，小鼠群体在100到500只时，取样数量不少于：C2.4.1
A.5只
B.20只
C.10只
D.15只
451. 国家标准要求对SPF级实验动物每（）至少检测动物一次。B2.4.1
A、4个月
B、3个月
C、12个月
D、2个月
452. 2019版实验动物国家标准中，实验动物微生物学等级标准和寄生虫学等级标准相对应，均分为（A）。2.4.1
A普通级、清洁级、SPF级和无菌级四个级别。
B普通级和SPF级两个级别。
C清洁级、SPF级和无菌级三个级别。
D普通级、清洁级和SPF级三个级别。
453. 按照检测规则，每三个月至少检测动物一次的是：D2.4.1
A.普通级动物
B.清洁动物
C.无特定病原体动物
D.以上都是
454. 按照检测规则，每年检测动物一次，每2-4周检查一次动物的生活环境标本和粪便标本的是：D2.4.1
A.普通级动物
B.清洁动物
C.无特定病原体动物
D.无菌动物
455. 寄生虫检测中，不属于清洁级小鼠必须检测项目的是（）。C2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.卡氏肺孢子虫
D.全部蠕虫
456. 寄生虫检测中，不属于清洁级大鼠必须检测项目的是（）。C2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.卡氏肺孢子虫
D.全部蠕虫
457. 寄生虫检测中，不属于SPF级小鼠必须检测项目的是（）。A2.4.2
A.兔脑原虫
B.全部蠕虫
C.鞭毛虫
D.纤毛虫
458. 寄生虫检测中，不属于SPF级大鼠必须检测项目的是（）。A2.4.2
A.兔脑原虫
B.全部蠕虫
C.鞭毛虫
D.纤毛虫
459. 寄生虫检测中，属于普通级豚鼠必须检测项目的是（）。D2.4.2
A.鞭毛虫
B.纤毛虫
C.全部蠕虫
D.体外寄生虫
460. 寄生虫检测中，属于普通级地鼠必须检测项目的是（）。D2.4.2
A.鞭毛虫
B.纤毛虫
C.全部蠕虫
D.弓形虫
461. 寄生虫检测中，属于普通级兔必须检测项目的是（）。D2.4.2
A.鞭毛虫
B.纤毛虫
C.全部蠕虫
D.弓形虫
462. 寄生虫检测中，不属于清洁级豚鼠必须检测项目的是（）。C2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.兔脑原虫
D.全部蠕虫
463. 寄生虫检测中，不属于清洁级地鼠必须检测项目的是（）。C2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.爱美尔球虫
D.全部蠕虫
464. 寄生虫检测中，不属于清洁级兔必须检测项目的是（）。C2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.爱美尔球虫
D.全部蠕虫
465. 寄生虫检测中，不属于SPF级豚鼠必须检测项目的是（）。A2.4.2
A.卡氏肺孢子虫
B.全部蠕虫
C.鞭毛虫
D.纤毛虫
466. 寄生虫检测中，不属于SPF级地鼠必须检测项目的是（）。D2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.鞭毛虫
D.纤毛虫
467. 寄生虫检测中，不属于SPF级兔必须检测项目的是（）。D2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.鞭毛虫
D.纤毛虫
468. 寄生虫检测中，属于普通级犬必须检测项目的是（）。A2.4.2
A.体外寄生虫
B.全部蠕虫
C.疟原虫
D.鞭毛虫
469. 寄生虫检测中，属于普通级猴必须检测项目的是（）。A2.4.2
A.体外寄生虫
B.全部蠕虫
C.疟原虫
D.鞭毛虫
470. 寄生虫检测中，不属于SPF级犬必须检测项目的是（）。C2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.疟原虫
D.鞭毛虫
471. 寄生虫检测中，不属于SPF级猴必须检测项目的是（）。D2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.疟原虫
D.纤毛虫
472. 寄生虫检测时，“拔毛或梳毛”采集的样品是用于（）检测。A2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.体内寄生虫
D.全部蠕虫
473. 寄生虫检测时，“取血”采集的样品是用于（）检测。B2.4.2
A.体外寄生虫
B.弓形虫
C.体内寄生虫
D.全部蠕虫
474. 寄生虫检测时，“解剖，脏器、肠内容物、粪便等”采集的样品是用于（）检测。D2.4.2
A.体外寄生虫
B.节肢动物
C.弓形虫
D.体内寄生虫
475. 动物实验间的最大日温差应控制在（）。B2.4.3
A.2℃
B.4℃
C.6℃
D.8℃
476. 符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子，但能控制野生动物的进入，适用于饲养普通实验动物的是：A2.4.3
A.普通环境
B.清洁环境
C.无菌环境
D.隔离环境
477. 符合动物居住的要求，严格控制人员、物品和空气的进出，适用于饲育清洁实验动物及无特定病原体（specificpathogenfree，SPF）实验动物：C2.4.3
A.普通环境
B.清洁环境
C.屏障环境
D.隔离环境
478. 采用无菌隔离装置以保持无菌状态或无外来污染物。隔离装置内的空气、饲料、水、垫料和设备应无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物时保持内环境一致的是：D2.4.3
A.普通环境
B.清洁环境
C.屏障环境
D.隔离环境
479. 均适于饲养SPF动物、悉生动物、无菌动物的是：C2.4.3
A.普通环境
B.屏障环境
C.隔离环境
D.清洁环境
480. 洁净度5级，≥0.5μm的尘粒数（）。A2.4.3
A.＞352pc/m³且≤3520pc/m³
B.＞3520pc/m³且≤35200pc/m³
C.＞35200pc/m³且≤352019pc/m³
D.＞352019pc/m³且≤3520190pc/m³
481. 洁净度7级，≥0.5μm的尘粒数（）。C2.4.3
A.＞352pc/m³且≤3520pc/m³
B.＞3520pc/m³且≤35200pc/m³
C.＞35200pc/m³且≤352019pc/m³
D.＞352019pc/m³且≤3520190pc/m³
482. 洁净度8级，≥0.5μm的尘粒数（）。D2.4.3
A.＞352pc/m³且≤3520pc/m³
B.＞3520pc/m³且≤35200pc/m³
C.＞35200pc/m³且≤352019pc/m³
D.＞352019pc/m³且≤3520190pc/m³
483. 洁净度5级，≥1μm的尘粒数（）。A2.4.3
A.＞83pc/m³且≤832pc/m³
B.＞832pc/m³且≤8320pc/m³
C.＞8320pc/m³且≤83200pc/m³
D.＞83200pc/m³且≤832019pc/m³
484. 洁净度7级，≥1μm的尘粒数（）。C2.4.3
A.＞83pc/m³且≤832pc/m³
B.＞832pc/m³且≤8320pc/m³
C.＞8320pc/m³且≤83200pc/m³
D.＞83200pc/m³且≤832019pc/m³
485. 洁净度8级，≥1μm的尘粒数（）。D2.4.3
A.＞83pc/m³且≤832pc/m³
B.＞832pc/m³且≤8320pc/m³
C.＞8320pc/m³且≤83200pc/m³
D.＞83200pc/m³且≤832019pc/m³
486. 洁净度5级，≥5μm的尘粒数（）。A2.4.3
A.≤29pc/m³
B.＞29pc/m³且≤293pc/m³
C.＞293pc/m³且≤2930pc/m³
D.＞2930pc/m³且≤29300pc/m³
487. 洁净度7级，≥5μm的尘粒数（）。C2.4.3
A.≤29pc/m³
B.＞29pc/m³且≤293pc/m³
C.＞293pc/m³且≤2930pc/m³
D.＞2930pc/m³且≤29300pc/m³
488. 洁净度8级，≥5μm的尘粒数（）。D2.4.3
A.≤29pc/m³
B.＞29pc/m³且≤293pc/m³
C.＞293pc/m³且≤2930pc/m³
D.＞2930pc/m³且≤29300pc/m³
489. 洁净度8级，≥5μm的尘粒数为：D2.4.3
A.≤29pc/m³
B.＞29pc/m³且≤293pc/m³
C.＞293pc/m³且≤2930pc/m³
D.＞2930pc/m³且≤29300pc/m³
490. 洁净度5级，≥0.5μm的尘粒数为：A2.4.3
A.＞352pc/m³且≤3520pc/m³
B.＞3520pc/m³且≤35200pc/m³
C.＞35200pc/m³且≤352019pc/m³
D.＞352019pc/m³且≤3520190pc/m³
491. 洁净度7级，≥0.5μm的尘粒数为：C2.4.3
A.＞352pc/m³且≤3520pc/m³
B.＞3520pc/m³且≤35200pc/m³
C.＞35200pc/m³且≤352019pc/m³
D.＞352019pc/m³且≤3520190pc/m³
492. 洁净度8级，≥0.5μm的尘粒数为：D2.4.3
A.＞352pc/m³且≤3520pc/m³
B.＞3520pc/m³且≤35200pc/m³
C.＞35200pc/m³且≤352019pc/m³
D.＞352019pc/m³且≤3520190pc/m³
493. 洁净度5级，≥1μm的尘粒数为：A2.4.3
A.＞83pc/m³且≤832pc/m³
B.＞832pc/m³且≤8320pc/m³
C.＞8320pc/m³且≤83200pc/m³
D.＞83200pc/m³且≤832019pc/m³
494. 洁净度7级，≥1μm的尘粒数为：C2.4.3
A.＞83pc/m³且≤832pc/m³
B.＞832pc/m³且≤8320pc/m³
C.＞8320pc/m³且≤83200pc/m³
D.＞83200pc/m³且≤832019pc/m³
495. 洁净度8级，≥1μm的尘粒数为：D2.4.3
A.＞83pc/m³且≤832pc/m³
B.＞832pc/m³且≤8320pc/m³
C.＞8320pc/m³且≤83200pc/m³
D.＞83200pc/m³且≤832019pc/m³
496. 洁净度5级，≥5μm的尘粒数为：A2.4.3
A.≤29pc/m³
B.＞29pc/m³且≤293pc/m³
C.＞293pc/m³且≤2930pc/m³
D.＞2930pc/m³且≤29300pc/m³
497. 洁净度7级，≥5μm的尘粒数为：C2.4.3
A.≤29pc/m³
B.＞29pc/m³且≤293pc/m³
C.＞293pc/m³且≤2930pc/m³
D.＞2930pc/m³且≤29300pc/m³
498. 国标中对实验动物环境设施分类的正确名称为：（）。A2.4.3
A.普通环境
B.清洁环境
C.无菌环境
D.上述三项都对
499. 实验动物设施的走廊宽度和门宽度分别不应小于（）。B2.4.3
A.1.0m，1.0m
B.1.5m，1.0m
C.1.0m，1.5m
D.1.2m,1.2m
500. 以研究、实验、教学、生物制品、药品生产等为目的进行实验动物饲育、实验的建筑物、设备的总和，称为（）。B2.4.3
A.实验动物生产设施
B.实验动物实验设施
C.实验动物特殊实验设施
D.生物安全实验室
501. 包括感染动物实验设施和应用放射性物质或有害化学物质等进行动物实验的设施，称为（）。C2.4.3
A.实验动物生产设施
B.实验动物实验设施
C.实验动物特殊实验设施
D.生物安全实验室
502. 不属于实验动物环境设施使用功能分类的一项是：（）。D2.4.3
A.实验动物生产设施
B.实验动物实验设施
C.实验动物特殊实验设施
D.动物生物安全实验室
503. 不属于实验动物环境设施空气净化控制程度分类的一项是：（）。B2.4.3
A.普通环境
B.亚屏障环境
C.屏障环境
D.隔离环境
504. GB14925-2019中，豚鼠、地鼠生产间普通环境温度要求是：（）。A2.4.3
A.18-29℃
B.20-26℃
C.16-28℃
D.19-28℃
505. GB14925-2019中，大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠生产间屏障环境温度要求是：（）。B2.4.3
A.18-29℃
B.20-26℃
C.16-28℃
D.19-28℃
506. GB14925-2019中，犬、猴、猫、兔、小型猪生产间普通环境温度要求是：（）。C2.4.3
A.18-29℃
B.20-26℃
C.16-28℃
D.19-28℃
507. GB14925-2019中，犬、猴、猫、兔、小型猪生产间屏障环境温度要求是：（）。B2.4.3
A.18-29℃
B.20-26℃
C.16-28℃
D.19-28℃
508. GB14925-2019中，鸡生产间屏障环境温度要求是：（）。C2.4.3
A.18-29℃
B.20-26℃
C.16-28℃
D.19-28℃
509. GB14925-2019中，大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠生产间屏障环境最大日温差是：（）(℃）。C2.4.3
A.2
B.3
C.4
D.5
510. GB14925-2019中，犬、猴、猫、兔、小型猪生产间普通环境温度要求是：（）(℃）。C2.4.3
A.2
B.3
C.4
D.5
511. GB14925-2019中，所有实验动物的生产间各级别设施内的相对湿度是：（）(%)。D2.4.3
A.20-60
B.30-70
C.30-60
D.40-70
512. GB14925-2019中，小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠生产间屏障环境中最小换气次数是：（）（次/h）。C2.4.3
A.8
B.10
C.15
D.20
513. GB14925-2019中，犬、猴、猫、兔、小型猪生产间普通环境中最小换气次数是：（）（次/h）。A2.4.3
A.8
B.10
C.15
D.20
514. GB14925-2019中，动物笼具处气流速度上限是：（）(m/s）。B2.4.3
A.0.10
B.0.20
C.0.30
D.0.40
515. GB14925-2019中，屏障环境中与相邻相通房间的最小静压差是：（）(Pa）。B2.4.3
A.5
B.10
C.15
D.20
516. GB14925-2019中，隔离环境中与相邻相通房间的最小静压差是：（）(Pa）。D2.4.3
A.20
B.30
C.40
D.50
517. GB14925-2019中，屏障环境要求的空气洁净度是：（）。C2.4.3
A.5
B.6
C.7
D.8
518. GB14925-2019中，噪声的上限是（）[dB(A)]。B2.4.3
A.50
B.60
B.70
D.80
519. GB14925-2019中，氨浓度指标的上限是（）(mg/m³)。C2.4.3
A.12
B.13
C.14
D.15
520. GB14925-2019中，最低工作照度是（）（lx）。C2.4.3
A.100
B.150
C.200
D.250
521. GB14925-2019中，豚鼠、地鼠实验间普通环境温度要求是：（）。C2.4.3
A.20-25℃
B.20-26℃
C.19-26℃
D.16-26℃
522. GB14925-2019中，犬、猴、猫、兔、小型猪实验间普通环境温度要求是：（）。D2.4.3
A.20-25℃
B.20-26℃
C.18-29℃
D.16-26℃
523. GB14925-2019中，大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠实验间屏障环境温度要求是：（）。B2.4.3
A.20-25℃
B.20-26℃
C.18-29℃
D.16-26℃
524. GB14925-2019中，犬、猴、猫、兔、小型猪实验间屏障环境温度要求是：（）。B2.4.3
A.20-25℃
B.20-26℃
C.18-29℃
D.16-26℃
525. GB14925-2019中，鸡的实验间隔离环境温度要求是：（）。D2.4.3
A.20-25℃
B.20-26℃
C.18-29℃
D.16-26℃
526. 在实验动物环境设施工艺布局中，不属于前区的设置的是：（）。D2.4.3
A.维修室
B.库房
C.饲料室
D.洗刷间
527. 在实验动物环境设施工艺布局中，不属于繁育、生产区的设置的是：（）。B2.4.3
A.检疫室
B.解剖室
C.清洁物品贮藏室
D.污物走廊
528. 在实验动物环境设施工艺布局中，不属于动物实验区的设置的是：（）。D2.4.3
A.检疫室
B.手术室
C.实验饲育间
D.饲料室
529. 在实验动物环境设施工艺布局中，不属于辅助区的设置的是：（）。A2.4.3
A.办公室
B.仓库
C.洗刷间
D.废弃物品存放处理间
530. 带烈性传染性、致癌、使用剧毒物质的动物实验，均应在（）内操作。B2.4.3
A.正压设施或设备
B.负压设施或设备
C.开放设施
D.屏障设施
531. 感染动物实验室所产生的废水，（）排出。B2.4.3
A.直接
B.彻底灭菌后
C.初级处理后
D.经化粪池处理后
532. 实验动物生产间的湿度要求为：A2.4.3
A.40%-70%
B.30%-60%
C.25%-55%
D.10%-40%
533. 动物在相对湿度为（）生活最适宜。B2.4.3
A.20～40％
B.40～70％
C.30～50％
D.20～50％
534. 动物笼具处的气流速度应不大于：B2.4.3
A.0.15m/s
B.0.20m/s
C.0.25m/s
D.0.30m/s
535. 实验动物生产间的氨浓度指标是不大于：C2.4.3
A.12mg/m³
B.13mg/m³
C.14mg/m³
D.15mg/m³
536. （A）应采用无菌隔离装置以保持无菌状态或无外来污染物。该装置内的空气、饲料、水、垫料和设备应无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物和操作。适用于饲育无特定病原体、悉生及无菌实验动物。2.4.3
A隔离环境B屏障环境C清洁环境D普通环境
537. 根据《实验动物环境及设施》国家标准，按照空气净化控制程度，实验动物环境分为（B）。2.4.3
A普通环境、屏障环境B普通环境、屏障环境和隔离环境
C屏障环境、隔离环境D普通环境、隔离环境
538. 根据《实验动物环境及设施》国家标准，小鼠和大鼠屏障环境的空气洁净度应达到（C）。2.4.3
A5级B6级C7级D8级
539. 根据《实验动物环境及设施》国家标准，实验动物环境设施的噪声应（C）。2.4.3
A≤50dB(A)B≥60dB(A)C≤60dB(A)D≥40dB(A)
540. 根据《实验动物环境及设施》国家标准，实验动物环境设施的氨浓度应（A）。2.4.3
A≤14mg/m3B≤10mg/m3C≥14mg/m3D≥10mg/m3
541. 根据《实验动物环境及设施》国家标准，实验动物环境设施最低工作照度为（B）。2.4.3
A100lxB200lxC300lxD400lx
542. 一般动物实验结束后，所产生的动物尸体及组织处理方法是：（C）2.4.3
A存放于冷藏柜中，统一焚烧B存放于冷藏柜中，统一深埋
C应装入专用尸体袋中存放于尸体冷藏柜或冰柜内，统一焚烧
D应装入专用尸体袋中存放于尸体冷藏柜或冰柜内，统一深埋
543. 清洁级以上实验动物的饮水须达到（B）的要求。2.4.3
A普通生活饮用水B无菌C软化水D纯净水
544. 所有正压洁净房间对非洁净房间的静压差均应大于（）Pa。D2.4.3
A.3
B.15
C.5
D.10
545. 洁净度7级cleanlinessclass7：空气中大于等于0.5μm的尘粒数大于35200pc/m3到小于等于（Ｂ），大于等于1μm的尘粒数大于8320pc/m3到小于等于83200pc/m3，大于等于5μm的尘粒数大于293pc/m3到小于等于2930pc/m3。2.4.3
A 35200pc/m3pc/m3B 352019pc/m3C 3520pc/m3D 352pc/m3
546. 来自于实验动物的粪尿、笼器具洗刷、废弃的消毒液、实验中废弃的试液等污水应经处理并达到GB8978《污水综合排放标准》的要求后排放。感染动物实验室所产生的废水，必须（Ｄ）后方可排出。2.4.3
A先消毒B先发酵C先过滤D先彻底灭菌
547. 在一个动物群体中，任何个体基因组中99%以上的等位位点为（D）时定义为近交系。经至少连续20代的全同胞兄妹交配或亲子交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到第20代或以后代数的一对共同祖先，近交系数大于99%。2.4.4
A不同B相同C杂合D纯合
548. 以（D）交配方式进行繁殖的一个实验动物种群，在不从外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上的种群，称为封闭群，亦称远交群。2.4.4
A混交B杂交C近亲D非近亲
549. 保持封闭群条件，无选择，以非近亲交配方式进行繁殖，每代近交系数上升不超过（）。B2.4.4
A.2%
B.1%
C.3%
D.4%
550. 以下不属于血清学检测方法的是：B2.4.4
A.酶联免疫吸附试验(ELISA)
B.PAGE
C.免疫荧光试验(IFA)
D.免疫酶染色试验(IEA)
551. 近交系是经至少连续（）代的全同胞兄妹交配培育而成。B2.4.4
A.10
B.20
C.15
D.25
552. 近交系的近交系数应大于()。D2.4.4
A.90%
B.95%
C.98%
D.99%
553. 以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖()代以上为封闭群。A2.4.4
A.4
B.5
C.6
D.7
554. 血缘扩大群要求以全同胞兄妹交配方式进行繁殖，不超过（）代都应能追溯到其在基础群的一对共同祖先。C2.4.4
A.3～7
B.4～7
C.5～7
D.2～7
555. 生产群随机交配繁殖代数一般不应超过（）代。A2.4.4
A.4
B.5
C.6
D.7
556. 以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上的动物称为（Ａ）。2.4.4
Ａ封闭群动物
Ｂ近交系动物
Ｃ远交系动物
Ｄ杂交群动物
557. 近交系的近交系数应大于A2.4.4
A.99%
B.98%
C.97%
D.96%
558. 以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上的是（）B2.4.4
A.近交系
B.封闭群
C.杂交群
D.互交系
559. 经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以上代数的一对共同祖先的是：A2.4.4
A.近交系
B.封闭群
C.杂交群
D.互交系
560. 由两个近交系杂交后，经连续20代以上兄妹交配育成的近交系是：C2.4.4
A.重配同类系
B.重配近交系
C.重组近交系
D.重组同类系
561. 两个近交系，除了在一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同称为（）C2.4.4
A.重组近交系
B.同源导入近交系
C.同源突变近交系
D.重组同类系
562. 通过回交方式形成的一个与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上有所不同的新的近交系，称为:B2.4.4
A.重组近交系
B.同源导入近交系
C.同源突变近交系
D.重组同类系
563. 以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上的是（）B
A.近交系2.4.4
B.封闭群
C.杂交群
D.互交系
564. 由不同品系或种群之间杂交产生的后代是（）C2.4.4
A.近交系
B.封闭群
C.杂交群
D.互交系
565. 近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法是（）C2.4.4
A.皮肤移植法
B.毛色基因测试
C.生化标记基因检测
D.免疫标记基因检测
566. 实验动物近交系是指经至少连续（C）代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第（C）代或以上数的一对共同祖先。2.4.4
A1515B1520C2020D2019
567. 实验动物近交系的近交系数应大于（D）%。2.4.4
A90B95C98D99
568. 封闭群是指以非近交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖（A）代以上。2.4.4
A4B5C10D20
569. 近交系基础群动物严格以（A）进行繁殖。2.4.4
A全同胞兄妹交配方式B非近亲交配方式
C不同品系之间杂交方式D随意交配方式
570. 近交系动物遗传质量监测采用皮肤移植法时，每个品系随机抽取至少（B）只相同性别的成年动物，进行同系异体皮肤移植。2.4.4
A5B10C15D20
571. 封闭群动物繁殖时，当封闭群中每代交配的雄种动物数目为（D）时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。2.4.4
A5～10B10～15C10～20D10～25
572. 封闭群动物繁殖时，当封闭群中每代交配的雄种动物数目为（C）时，一般采用可采用循环交配法，也最佳避免近交法。2.4.4
A10～25B20～30C26～100D50～100
573. 、封闭群动物每年至少进行（A）次遗传质量检测，积累基础数据，通过与往年的对比判定种群平衡状态。2.4.4
A1B2C3D4
574. 在封闭群的繁殖中，要求每代近交系数上升不超过（）。D2.4.4
A.4%
B.3%
C.2%
D.1%
575. 近交系动物繁殖的基本原则是保持近交系动物的同基因性及其（）。C2.4.4
A.生物学特性
B.生物多样性
C.基因纯合性
D.基因杂合性
576. 近交系动物每年至少进行（A）次遗传质量检测。2.4.4
A1B2C3D4
577. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目多于（B）只时，一般采用随选交配法，也可采用循环交配。2.4.4
A50B100C200D300
578. 皮肤移植法中，每个品系随机抽取至少（）只相同性别的成年动物，进行同系异体皮肤移植。B2.4.4
A.5
B.10
C.15
D.20
579. 封闭群的种群大小、选种方法及交配方法是影响封闭群的繁殖过程中近交系上升的主要因素，应根据（）选择适宜的繁殖交配方法。B2.4.4
A.选种要求
B.种群的大小
C.雌雄比例
D.交配频率
580. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目为（）只时，一般采用最佳避免近交法。C2.4.4
A.10～15
B.5～10
C.10～25
D.20～25
581. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用()。D2.4.4
A.近交法
B.随选交配法
C.循环交配法
D.最佳避免近交法
582. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目为（）只时，一般采用循环交配法。A2.4.4
A.26～100
B.25～30
C.10～25
D.20～25
583. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用（）。B2.4.4
A.近交法
B.循环交配法
C.随选交配法
D.最佳避免近交法
584. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目多为（）只时，一般采用随选交配法。C2.4.4
A.50
B.150
C.100
D.200
585. 当封闭群中每代交配的雄种动物数目多为100只时，一般采用（）。C2.4.4
A.近交法
B.循环交配法
C.随选交配法
D.最佳避免近交法
586. 近交系：经至少（）的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以上代数的一对共同祖先。A2.4.4
A.20代
B.30代
C.40代
D.50代
587. 近交系的近交系数应大于（）。D2.4.4
A.96%
B.97%
C.98%
D.99%
588. 近交系的近交系代数用大写英文字母（）表示。D2.4.4
A.B
B.C
C.E
D.F
589. 重组近交系的命名，由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母（）命名。B2.4.4
A.W
B.X
C.Y
D.Z
590. 重组同类系的命名，由两个亲代近交系的缩写名称中间加小写英文字母（）命名。B2.4.4
A.b
B.c
C.d
D.e
591. 两个近交系，出了在一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同，称为（）。A2.4.4
A.同源突变近交系
B.同源导入近交系
C.染色体置换系
D.核转移系
592. 通过回交方式形成的一个与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上有所不同的新的近交系，称为（）。B2.4.4
A.同源突变近交系
B.同源导入近交系
C.染色体置换系
D.核转移系
593. 为把某一染色体全部导入到近交系中，反复进行回交而育成的近交系，称为（）。C2.4.4
A.同源突变近交系
B.同源导入近交系
C.染色体置换系
D.核转移系
594. 将某个品系的核基因组转移到别的品系细胞质而培育的品系是（）。D2.4.4
A.同源突变近交系
B.同源导入近交系
C.染色体置换系
D.核转移系
595. 封闭群在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖（）代以上。B2.4.4
A.3
B.4
C.5
D.6
596. 由不同品系或种群之间杂交产生的后代，子一代简称（）。A2.4.4
A.F1
B.E1
C.D1
D.C1
597. 生化标记基因检测，是（）动物遗传纯度常规检测中的常规方法。A2.4.4
A.近交系
B.封闭群
C.杂交群
D.混合群
598. 近交系动物抽样数量为，100只以下，（）只。B2.4.4
A.5
B.6
C.7
D.8
599. 近交系动物抽样数量为，100只以上，（）。C2.4.4
A.≥5%
B.≤5%
C.≥6%
D.≤6%
600. 近交系小鼠选择位于10个染色体上的（）个生化位点。D2.4.4
A.10
B.11
C.12
D.13
601. 近交系大鼠选择（）个生化位点。A2.4.4
A.9
B.8
C.7
D.6
602. 皮肤移植法是用于（）大鼠、小鼠的遗传质量监测方。A2.4.4
A.近交系
B.封闭群
C.杂交群
D.以上都不是
603. 近交系动物生产群（）至少进行一次遗传质量检测。C2.4.4
A.每三个月
B.每半年
C.每年
D.每两年
604. 生化标记基因检测，是用于（）动物遗传多态性检测。B2.4.4
A.近交系
B.封闭群
C.杂交群
D.以上都不是
605. 根据遗传基因调控原理，采用近交方法，使动物基因纯化而获得的遗传基因高度均一的实验动物是（C）。2.4.4
A封闭群动物
B基因纯化动物
C近交系动物
D远交系动物
606. 封闭群大鼠、小鼠抽样，随机抽取雌雄各（）以上动物进行基因型检测。D2.4.4
A.10只
B.15只
C.20只
D.25只
607. 适用于生长、妊娠和哺乳期动物的饲料，是（）。B2.4.5
A.生长饲料
B.生长、繁育饲料
C.维持饲料
D.配合饲料
608. 适用于生长、繁殖阶段以外或成年动物的饲料，是（）。C2.4.5
A.生长饲料
B.生长、繁育饲料
C.维持饲料
D.配合饲料
609. 根据饲养动物的营养需要，将多种饲料原料配方经工业化生产的均匀混合物，是（）。D2.4.5
A.生长饲料
B.生长、繁育饲料
C.维持饲料
D.配合饲料
610. 饲料营养指标以（）干物质为基础。C2.4.5
A.88%
B.89%
C.90%
D.91%
611. 饲料卫生指标以（）干物质为基础。A2.4.5
A.88%
B.89%
C.90%
D.91%
612. 配合饲料的混合均匀、新鲜、无杂质、无异味、无发酵、无虫咬及鼠咬，是（）。C2.4.5
A.营养指标
B.卫生指标
C.感官指标
D.营养成分指标
613. 配合饲料产品的混合均匀度应不大于（）。B2.4.5
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
614. 饲料的（）检验中的不合格指标不得复检。D2.4.5
A.维生素
B.矿物质
C.微量元素
D.微生物
615. 配合饲料至少应有（）包装。A2.4.5
A.两层
B.三层
C.四层
D.五层
616. （）以上实验动物配合饲料的包装，必须经高压蒸汽消毒灭菌或钴60照射。B2.4.5
A.普通级
B.清洁级
C.SPF级
D.无菌级
617. 配合饲料有下列哪种情况，一般应进行型式检验：B2.4.5
A.维生素检测
B.产品长期停产后，恢复生产时
C.矿物质检测
D.微量元素检测
618. 对于配合饲料，以下说法错误的是：D2.4.5
A.质量检验中如单项营养指标不符合本标准的规定，可取同批样品复验。复验不合格，则该批产品为不合格
B.判定值范围以检测方法误差的2倍计
C.微生物检验中的不合格指标不得复检
D.申请新产品时，只需进行型式检验
619. 配合饲料（formulafeeds）是根据饲养动物的（A），将多种饲料原料配方经工业化生产的均匀混合物。2.4.5
A营养需要B实验需要C生长需要D采食需要
620. 适用于生长、繁殖阶段以外或成年动物的饲料为（）B2.4.5
A.生长饲料
B.维持饲料
C.配合饲料
D.繁殖饲料
621. 维持饲料是指适用于实验动物（C）阶段以外或成年动物的饲料。2.4.5
A生长B妊娠C生长和繁殖D哺乳期
622. 生长、繁殖饲料是指适用于实验动物（D）阶段的饲料。2.4.5
A生长B妊娠C成年D生长、妊娠和哺乳期
623. 在实验动物配合饲料中使用的饲料添加齐执行其相关的国家和行业标准，不得使用（B）。2.4.5
A花生饼B药物添加剂C大豆粕D鱼粉
624. 配合饲料产品在常温下的保质期为（C）个月（不包括梅雨季节）。2.4.5
A1B2C3D5
625. SPF鸡质量检测的样品为（D）。2.4.6
ASPF活体鸡BSPF鸡血清CSPF鸡蛋DSPF鸡血清和蛋
626. SPF鸡淋巴白血病病毒感染检测，每群送检200枚蛋（少于200只的鸡群全群取样），每只鸡取蛋（A）枚。2.4.6
A1B2C3D5
627. 病原微生物监测中，不属于SPF鸡必须检测的项目是（）C2.4.6
A.禽流感病毒
B.传染性支气管炎病毒
C.禽腺病毒II群
D.新城疫病毒
628. 需要送检新鲜鸡蛋的检测项目是（）C2.4.6
A.禽流感病毒
B.传染性支气管炎病毒
C.淋巴白血病病毒
D.新城疫病毒
629. 淋巴白血病病毒感染检测，每群送检200枚蛋(少于200只的鸡群全群取样)，每只鸡取蛋（）枚。D2.4.6
A.2
B.3
C.4
D.1
630. 禽脑脊髓炎病毒胚敏感试验，每群送检（）枚蛋(少于50只的鸡群应全群采样)，每只鸡取蛋1枚。A2.4.6
A.50
B.20
C.30
D.40
631. 以下属于SPF鸡开产前检测项目的有（）。D2.4.6
A.淋巴白血病病毒
B.鸡毒支原体
C.滑液囊支原体
D.以上都是
632. SPF鸡病原微生物监测中，不可用HI（血凝抑制试验）方法的是（）A2.4.6
A.鸡白痢沙门氏菌病
B.禽流感病毒
C.传染性支气管炎病毒
D.新城疫病毒
633. SPF鸡病原微生物监测中，不可用SPA（胚敏感试验）方法的是（）B2.4.6
A.鸡白痢沙门氏菌病
B.禽痘病毒
C.鸡毒支原体
D.副鸡嗜血杆菌
634. SPF鸡病原微生物监测中，可用ELISA（酶联免疫吸附试验）方法的是（）C2.4.6
A.鸡白痢沙门氏菌病
B.禽痘病毒
C.淋巴白血病病毒
D.鸡传染性贫血病毒
635. SPF鸡病原微生物监测中，只可用AGP（琼脂扩散试验）一种方法的是（）A2.4.6
A.马立克氏病毒
B.禽流感病毒
C.传染性法氏囊病病毒
D.传染性喉气管炎病毒
636. SPF鸡开产前，（）抽样，检测淋巴白血病病毒、鸡毒支原体、滑液囊支原体、鸡白痢沙门氏菌感染。D2.4.6
A.70%
B.80%
C.90%
D.100%
637. SPF鸡产蛋期，每隔6周-8周，按（）抽样，检测《SPF鸡微生物学监测总则》规定的所有项目。C2.4.6
A.3%-13%
B.4%-14%
C.5%-15%
D.6%-16%
638. SPF鸡病原微生物监测中，淋巴白血病病毒感染检测，每群送检（）枚蛋，每只鸡取蛋1枚。D2.4.6
A.50
B.100
C.150
D.200
639. SPF鸡病原微生物监测中，禽脑脊髓炎病毒胚敏感试验，每群送检（）枚蛋，每只鸡取蛋1枚。A2.4.6
A.50
B.100
C.150
D.200
640. 除淋巴白血病病毒感染检测、禽脑脊髓炎病毒感染检测外，其他病原微生物感染检测，应随机取样，产蛋鸡按（A）抽样，少于200只的鸡群10%—15%抽样。2.4.6
A5%B10%C15%D5%—10%
641. （B）年，马丁提出的禁止虐待动物的议案—“马丁法令”获得了通过。这是首次以法律条文的形式规定了动物的利益，是动物保护史上的一座里程碑。2.5.1
A1809B1822C1911D1920
642. 动物福利制度已在世界范围内迅速发展起来,()也在世界范围内蓬勃发展起来，WTO的规则中也写入了动物福利条款。A2.5.1
A.动物福利组织
B.动物训练机构
C.动物保护组织
D.动物管理组织
643. 在我国，()对实验动物福利已经作出了明确的规定。D2.5.1
A.《实验度管理条例》
B.《野生动物保护法》
C.实验动物质量标准
D.实验动物地方法规
644. 目前，国际较为公认的动物福利由五项()，这也是目前国际上较公认的动物福利的五大标准或称为五大自由。B2.5.2
A.基本诉求
B.基本权利
C.基本要求
D.基本保护
645. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，这也是目前国际上较公认的动物福利的()或称为五大自由。B2.5.2
A.五项要求
B.五大标准
C.五项法规
D.五大法宝
646. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，这也是目前国际上较公认的动物福利的五大标准或称为()。A2.5.2
A.五大自由
B.五大标杆
C.五项法规
D.五大法宝
647. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中心理福利方面：享有生活无恐惧和()的权利。B2.5.2
A.寂寞感
B.悲伤感
C.孤独感
D.忧愁感
648. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中卫生福利方面：享有不受痛苦伤害和()的权利。B2.5.2
A.饥饿
B.疾病
C.饥渴
D.劳累
649. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中行为福利方面：应保证动物()的权利。C2.5.2
A.表达劳累
B.表达快乐
C.表达天性
D.表达愿望
650. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中生理福利方面：享有()的权利。B2.5.2
A.不受劳累
B.不受饥渴
C.不受委屈
D.不受限制
651. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中环境福利方面：享有()的权利。D2.5.2
A.生活甜蜜
B.生活幸福
C.生活快乐
D.生活舒适
652. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中卫生福利方面：享有不受()和疾病的权利。B2.5.2
A.实验研究
B.痛苦伤害
C.处死
D.解剖
653. 目前，国际较为公认的动物福利由五项基本权利，其中心理福利方面：享有生活无()和悲伤感的权利。C2.5.2
A.劳累
B.悲哀
C.恐惧
D.饥饿
654. 实验动物福利是相对的、是一种()的人类文明现象。B2.5.2
A.停滞中
B.进步中
C.退步中
D.倒退中
655. 动物福利的基本目标是让动物在()的状态下生存、繁衍下去。D2.5.2
A.运动
B.兴奋
C.快乐
D.康乐
656. 动物福利的实施也就是为了使动物能够健康、快乐、舒适而采取的一系列的措施，包括给动物提供的相应的()。A2.5.2
A.外部条件
B.内部调整
C.外部设施
D.环境温度
657. 目前，动物福利更加强调保证动物康乐的外部条件。当外界条件无法满足动物的康乐时，就标志着动物福利状况的()。C2.5.2
A.崩溃
B.停滞
C.恶化
D.好转
658. 重视实验动物福利，最终真正的受益者将是()。B2.5.2
A.动物
B.人类
C.生物机构
D.商业公司
659. 动物福利不是片面的一味的保护动物，而是在()的同时，考虑动物的福利状况，应该反对那些极端的动物保护主义和忽视动物权利的各种做法。D2.5.2
A.兼顾经济利益
B.兼顾环境保护
C.专注人类福利
D.兼顾人类福利
660. 动物福利不是片面的一味的保护动物，而是在兼顾人类福利的同时，考虑动物的福利状况，应该反对那些()和忽视动物权利的各种做法。B2.5.2
A.消极的动物保护主义
B.极端的动物保护主义
C.积极的动物保护主义
D.国外的动物保护主义
661. 3R原则不包括以下哪项（）B2.5.3
A减少
B.取代
C.替代
D.优化
662. １９５９年，英国动物学家W.M.S.Russell和微生物学家R.L.Burch在其《人道主义实验技术原理》（ThePrinciplesofHumanExpernmentalTechnique）一书中第一次提出了动物实验替代方法，即()、替代（Replacement）和优化（Refinement）的“３Ｒ”理论。A2.5.3
A.减少（Reduction）
B.返回（return）
C.记得(remember)
D.反应(reaction)
663. １９５９年，英国动物学家W.M.S.Russell和微生物学家R.L.Burch在其《人道主义实验技术原理》（ThePrinciplesofHumanExpernmentalTechnique）一书中第一次提出了动物实验替代方法，即减少（Reduction）、()和优化（Refinement）的“３Ｒ”理论。A2.5.3
A.替代（Replacement）
B.返回（return）
C.记得(remember)
D.反应(reaction)
664. １９５９年，英国动物学家W.M.S.Russell和微生物学家R.L.Burch在其《人道主义实验技术原理》（ThePrinciplesofHumanExpernmentalTechnique）一书中第一次提出了动物实验替代方法，即减少（Reduction）、替代（Replacement）和()的“３Ｒ”理论。A2.5.3
A.优化（Refinement）
B.返回（return）
C.记得(remember)
D.反应(reaction)
665. 人们逐渐认识到，“３Ｒ”不仅是适应动物保护主义的一种需要，也符合()发展的要求。C2.5.3
A.动物生长
B.经济繁荣
C.生命科学
D.商业利益
666. 在动物实验中观察到的许多明显的与人体反应不同的异常现象，可能是不同动物种属本身所特有的()，也可能是人为因素引起的变化，或是由于实验室环境造成的应激反应所致。C2.5.3
A.异常生物学反应
B.正常环境适应反应
C.正常生物学反应
D.正常化学反应
667. 在动物实验中观察到的许多明显的与人体反应不同的异常现象，可能是不同动物种属本身所特有的正常生物学反应，也可能是()引起的变化，或是由于实验室环境造成的应激反应所致。C2.5.3
A.客观环境
B.偶然误差
C.人为因素
D.未知原因
668. 在动物实验中观察到的许多明显的与人体反应不同的异常现象，可能是不同动物种属本身所特有的正常生物学反应，也可能是人为因素引起的变化，或是由于实验室环境造成的()反应所致。C2.5.3
A.快速
B.突变
C.应激
D.适应
669. 减少动物使用数量是在尊重科学原则和()的前提下进行的。B2.5.3
A.
B.技术规程
C.
D.
670. 有些实验例如药品的法定检验的动物数量是()的。B2.5.3
A.
B.不允许减少
C.
D.
671. 替代(Replacement)是指选用其它方法而不用动物进行的实验，以及使用()的试验材料代替有感知的动物，或使用低等动物替代较高等级动物的实验方法。A2.5.3
A.没有知觉
B.
C.
D.
672. 替代(Replacement)是指选用其它方法而不用动物进行的实验，以及使用没有知觉的试验材料代替有感知的动物，或使用()替代较高等级动物的实验方法。A2.5.3
A.低等动物
B.普通动物
C.猴类
D.机器
673. 根据是否使用动物或动物组织，替代方法可分为()和绝对替代两类。C2.5.3
A.永久替代
B.短暂替代
C.相对替代
D.部分替代
674. 按照替代物的不同，可分为直接替代，如利用志愿者或人类的组织等；间接替代如利用()替代实验兔热原试验等。B2.5.3
A.格氏试剂
B.鲎试剂
C.机器
D.细胞实验
675. 根据动物实验被替代的程度，可分为部分替代：例如利用其他替代实验手段来代替动物实验中的一部分实验；()：利用非动物实验方法取代原有的动物实验方法。B2.5.3
A.相对替代
B.全部替代
C.永久替代
D.短暂替代
676. 优化是在科学化、规范化、标准化的基础上，对动物实验进行提炼和精简的过程，包括实验动物质量的提高和动物实验()的两个方面。A2.5.3
A.精炼化
B.快速化
C.短暂化
D.微型化
677. 实验动物伦理包括()的原则：充分考虑动物的权益，善待动物，防止或减少动物的应激、痛苦、伤害和死亡。制止针对动物的野蛮行为、采取痛苦最少的方法处置动物。C2.5.4
A.相对替代
B.全部替代
C.尊重动物生命
D.尽量减少
678. 实验动物伦理包括()的原则：实验动物项目要确实保证从业人员的安全和社会公众的安全。A2.5.4
A.保证人员安全
B.保证动物健康
C.保证环境安全
D.保证环境卫生
679. 实验动物伦理包括()的原则：动物实验方法和目的要符合人类的道德伦理标准和国际惯例。B2.5.4
A.遵守商业道德标准
B.遵守人类道德标准
C.遵守职业道德标准
D.遵守动物保护标准
680. 实验动物伦理包括()原则：各类实验动物的饲养和应用或处置必须有充分的理由为前提，实验动物或动物实验项目应通过伦理审查。A2.5.4
A.必要性
B.紧要性
C.适应性
D.合理性
681. 实验动物伦理包括()原则：动物实验应以当代社会公认的道德伦理价值观，兼顾动物和人类利益；在全面、客观地评估动物所受的伤害和应用者由此可能获取的利益基础上，进行动物实验。A2.5.4
A.利益平衡
B.动态平衡
C.经济平衡
D.环境平衡
682. 实验动物伦理包括与国际接轨应坚持动物与人法律地位不能平等和坚持()的基本原则。D2.5.4
A.随时实施
B.尽可能实施
C.快速全面实施
D.分类分步实施
683. 实验动物伦理包括与国际接轨应坚持动物与人法律地位不能平等和坚持分类分步实施的基本原则：反对极端的动物权利保护主义。与国际接轨，应遵守我国法规、规定，应符合我国国情，采取分类逐步实施的原则，反对()和崇洋迷外的各类激进的做法。B2.5.4
A.跟风
B.盲目效法
C.模仿
D.复制
684. 2019年9月3日科技部发布了()，这是我国第一个针对实验动物福利伦理管理的政府部门规范性文件。C2.5.5
A.《实验动物管理条例》
B.《野生动物保护法》
C.《关于善待实验动物的指导性意见》
D.《关于动物保护的意见》
685. 善待实验动物，其核心有两条：一是()，二是提供舒适的生活条件。B2.5.5
A.避免所有伤害
B.避免不必要的伤害
C.减少不必要的伤害
D.降低伤害水平
686. 善待实验动物，其核心有两条：一是避免不必要的伤害，二是()。A2.5.5
A.提供舒适的生活条件
B.提供快乐的生活条件
C.提供不受限制的生活条件
D.提供部分生活条件
687. 实验动物从业人员要爱护动物、不得虐待、伤害动物；在符合科学原则的情况下，开展动物()方法研究，采取有效措施避免给动物造成不必要的不安、痛苦和伤害。A2.5.5
A.替代
B.转移
C.保护
D.限制
688. 尽量减少动物的使用量，尽量()，尽量减少动物痛苦，必要时应使用麻醉剂，处死动物应实施安乐死。A2.5.5
A.改善动物实验环境
B.改变动物实验环境
C.改善动物设施环境
D.改善动物实验条件
689. 尽量减少动物的使用量，尽量改善动物实验环境，尽量()，必要时应使用麻醉剂，处死动物应实施安乐死。B2.5.5
A.减少动物死亡
B.减少动物痛苦
C.减少动物浪费
D.减少动物数量
690. 尽量减少动物的使用量，尽量改善动物实验环境，尽量减少动物痛苦，必要时应使用麻醉剂，处死动物应实施()。D2.5.5
A.快速死亡
B.集体处死
C.集中处死
D.安乐死
691. 实验动物福利伦理审查是保证()，规范从业人员职业道德行为的重要措施。D2.5.6
A.动物实验合理
B.实验方案有利
C.实验人员安全
D.实验动物福利
692. 实验动物福利伦理审查实施，实质上是对()的检查和自我反思。A2.5.6
A.人类道德标准
B.人类科技水平
C.动物保护
D.商业制定
693. 伦理委员会应依据实验动物福利伦理审查的基本原则，兼顾动物福利和动物实验者利益，在()动物所受的伤害和使用动物的必要性基础上进行科学评审，并出具伦理审查报告。B2.5.6
A.快速评估
B.综合评估
C.及时评估
D.快速判断
694. 伦理委员会应依据实验动物福利伦理审查的基本原则，兼顾动物福利和动物实验者利益，在综合评估动物所受的伤害和使用动物的必要性基础上进行()，并出具伦理审查报告。C2.5.6
A.快速评审
B.快速判断
C.科学评审
D.及时评估
695. 发现下述哪项行为，不属于伦理委员会判为不合格：D2.5.6
A.申请者的实验动物相关项目不接受或逃避伦理审查的
B.不提供足够举证的或申报审查的材料不全或不真实的
C.缺少项目实施或动物伤害的客观理由和必要性的
D.实验动物的生产、运输、实验环境达到了相应等级的实验动物环境
696. 职业道德是指在职业范围内形成的比较稳定的道德观念、行为规范和（C）的总和。2.5.7
A智慧B勇敢C习惯D情感
697. 职业道德对人们的思想和职业行为有着一种内在的约束力量，人们遵从职业道德是一种经过内化的、（B）的行为。2.5.7
A程序化B自觉C习惯D不自觉
698. 2019年1月，（C）发布了《科技工作者科学道德规范》（试行），旨在推动中国科技界科学道德和学风建设的规范化、制度化，为建设创新型国家营造良好学术环境。2.5.7
A科学技术部B国务院C中国科学技术协会D教育部
699. “国家科技计划实施中科研不端行为处理办法（试行）”是由（A）发布的。2.5.7
A科学技术部B国务院C中国科学技术协会D教育部
700. 《科技工作者科学道德规范》（试行）是（D）年发布的。2.5.7
A2019B2019C2019D2019
701. “国家科技计划实施中科研不端行为处理办法（试行）”自（A）1月1日施行。2.5.7
A2019B2019C2019D2019
702. 对研究成果做出实质性贡献的专业人员拥有著作权。仅对研究项目进行过一般性管理或辅助工作者，（B）。2.5.7
A也享有著作权B不享有著作权C根据情况享有著作权D享有部分著作权。
703. 进行学术研究应检索相关文献或了解相关研究成果，在发表论文或以其他形式报告科研成果中引用他人论点时必须尊重知识产权，（A）。2.5.7
A如实标出B根据引用多少标出C根据引用的重要性标出DB+C
704. 在从事科学研究中，我们应当尊重研究对象，这个研究对象包括（D）。2.5.7
A人类B非人灵长类C人类和非人灵长类D人类和非人类研究对象
705. 以下哪项文件明确提出“北京市实行实验动物的质量监督和许可证制度”（）D2.6.1
A.《北京市实验动物许可证管理办法》
B.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
C.《北京市实验动物许可证验收规则》
D.《北京市实验动物管理条例》
706. 《北京市实验动物管理条例》在全国()提交地方人大常委会讨论。1996年10月17日，北京市第十届人民代表大会常务委员会第三十一次会议上获得通过，于1997年1月1日开始实施。B2.6.1
A.最后
B.率先
C.第二个
D.第三
707. 1996年，北京市最先颁布了《北京市实验动物管理条例》，截止2019年，我国有(B)个省、直辖市颁布了实验动物管理地方性法规。2.6.1
A4B5C6D7
708. 我国的第一个地方性实验动物管理法规是（A）。2.6.1
A北京市实验动物管理条例B重庆市实验动物管理条例
C湖北省实验动物管理条例D广东省实验动物管理条例
709. （C）年10月《北京市实验动物管理条例》发布，并于（D）年进行了修订。2.6.1
A1988B1998C1996D2019
710. 《北京市实验动物管理条例》是我国第一个地方性实验动物管理法规，自（B）起实施。2.6.1
A1996年10月17日B1997年1月1日C1996年12月1日
D1997年3月1日
711. 《北京市实验动物管理条例》于2019年12月2日北京市第十二届人民代表大会常务委员会第十七次会议进行了修订，并于2019年（A）起实行。2.6.1
A1月1日B3月1日C5月1日D7月1日
712. 《北京市实验动物管理条例》于（）开始实施。C2.6.1
A.1996年10月1日
B.1998年1月1日
C.1997年1月1日
D.1999年1月1日
713. 修订后的《北京市实验动物管理条例》明确了北京市实验动物管理部门管理机构的()、从业单位及其人员的业务要求、实验动物饲养繁育技术程序、实验动物应用条件标准、实验动物质量检测机构条件以及防疫制度和法律责任、动物福利及生物安全等有关内容。B2.6.1
A.相互关系
B.隶属关系
C.组成结构
D.组织机构
714. 修订后的《北京市实验动物管理条例》明确了北京市实验动物管理部门管理机构的隶属关系、从业单位及其人员的()、实验动物饲养繁育技术程序、实验动物应用条件标准、实验动物质量检测机构条件以及防疫制度和法律责任、动物福利及生物安全等有关内容。A2.6.1
A.业务要求
B.资格要求
C.专业要求
D.健康要求
715. 修订后的《北京市实验动物管理条例》明确了北京市实验动物管理部门管理机构的隶属关系、从业单位及其人员的业务要求、实验动物饲养繁育技术程序、实验动物应用条件标准、实验动物质量检测机构条件以及防疫制度和法律责任、动物福利及()等有关内容。C2.6.1
A.人员管理
B.环境安全
C.生物安全
D.环境保护
716. 《北京市实验动物管理条例》明确提出了“本市实行实验动物质量监督和（A）制度”。2.6.1
A许可证制度B福利审查制度C伦理审查制度DA+B+C
717. 《北京市实验动物管理条例》明确提出了“本市实行实验动物的质量监督和许可证制度”，同时还规定了()的法律地位和职责。B2.6.1
A.实验动物环境监督员
B.实验动物质量监督员
C.实验动物质量检验员
D.实验动物设施监督员
718. 为了便于《北京市实验动物管理条例》的实施，北京市科学技术委员会同时发布了配套规章。这些配套规章包括()。D2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物从业人员健康体检管理办法》
D.《北京市实验动物许可证管理办法》
719. 为了便于《北京市实验动物管理条例》的实施，北京市科学技术委员会同时发布了配套规章。这些配套规章包括()。D2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物从业人员健康体检管理办法》
D.《北京地区实验动物质量监督员工作守则》
720. 为了便于《北京市实验动物管理条例》的实施，北京市科学技术委员会同时发布了配套规章。这些配套规章包括()。D2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物从业人员健康体检管理办法》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
721. 为了依法规范实验动物的日常管理与监督工作，北京市实验动物管理办公室发布了配套的实施细则性的规范性文件，包括：()。C2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物许可证验收规则》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
722. 为了依法规范实验动物的日常管理与监督工作，北京市实验动物管理办公室发布了配套的实施细则性的规范性文件，包括：()。C2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物行业信用信息管理办法（试行）》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
723. 为了依法规范实验动物的日常管理与监督工作，北京市实验动物管理办公室发布了配套的实施细则性的规范性文件，包括：()。C2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物从业人员培训考核管理办法》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
724. 为了依法规范实验动物的日常管理与监督工作，北京市实验动物管理办公室发布了配套的实施细则性的规范性文件，包括：()。C2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物从业人员健康体检管理办法》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
725. 为了依法规范实验动物的日常管理与监督工作，北京市实验动物管理办公室发布了配套的实施细则性的规范性文件，包括：()。C2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物福利伦理审查指南》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
726. 为了依法规范实验动物的日常管理与监督工作，北京市实验动物管理办公室发布了配套的实施细则性的规范性文件，包括：()。C2.6.1
A.《北京市动物检疫条例》
B.《北京市实验动物管理规则》
C.《北京市实验动物执法档案管理办法》
D.《关于加强北京市实验动物行政执法工作的实施办法》
727. 《北京市实验动物管理条例》中规定的行政处罚种类，不包括以下哪种？（C）2.6.1
A警告B责令停止违法活动C罚款D吊销实验动物许可证
728. 2019年7月29日湖北省第十届人大会常务委员会第十六次会议通过了《湖北省实验动物管理条例》，并自（D）起实施。2.6.2
A2019年7月29日B2019年8月1日C2019年9月1日
D2019年10月1日
729. （B）是我国的第二个地方性实验动物管理法规。2.6.2
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
730. （B）年《湖北省实验动物管理条例》颁布实施。2.6.2
A2019B2019C2019D2019
731. ()在管理上有一定的特色：本条例除了规定省科学技术行政部门负责本省行政区域内的实验动物管理工作，市、州科学技术行政部门协助管理本行政区域内的实验动物工作外，还明确规定了卫生、教育、农业、质量技术监督、食品药品监督等有关部门应当在各自职责范围内做好实验动物管理工作。B2.6.2
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
732. ()在管理上有一定的特色：规定，申报科研课题、鉴定科研成果、进行检定检验和以实验动物为原料或者载体生产产品，应当把应用合格实验动物和使用相应等级的动物实验环境设施作为基本条件。B2.6.2
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
733. （C）年《云南省实验动物管理条例》颁布实施。2.6.3
A2019B2019C2019D2019
734. （）规定，从事实验动物工作的单位应当设立实验动物管理机构,配备专业技术人员,负责对实验动物项目的管理和对动物实验伦理审查。A2.6.3
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
735. （）规定，实验动物的建设项目和对环境有重大影响的动物实验,应当依法进行环境评价。A2.6.3
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
736. （）规定，鼓励单位和个人向省科学技术行政主管部门举报违法从事实验动物生产和使用的行为。A2.6.3
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
737. （D）年《黑龙江省实验动物管理条例》颁布实施。2.6.4
A2019B2019C2019D2019
738. （）有以下特色：规定了实验动物管理工作的原则：统一规划、合理分工、资源共享、市场规范的原则。C2.6.4
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
739. （）有关实验动物的防疫与质量检测规定：实验动物患病死亡的，应当及时查明原因，妥善处理并详细记录。实验动物发生传染性疾病以及人畜共患疾病时，从事实验动物工作的单位和个人应当依照有关法律、法规的规定，立即报告当地动物卫生监督机构、卫生行政部门和省科学技术行政部门，并采取隔离等控制措施。C2.6.4
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
740. （）有关实验动物的防疫规定：实验动物发生传染性疾病或者人畜共患疾病时，未立即采取隔离等措施或者未向有关部门报告的，由卫生行政部门或者动物卫生监督机构依法进行处罚；省科学技术行政部门视情节暂扣或者吊销实验动物生产或者使用许可证。C2.6.4
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
741. （D）年《广东省实验动物管理条例》颁布实施。2.6.5
A2019B2019C2019D2019
742. ()明确规定了省实验动物监测机构依照本条例规定负责实验动物和动物实验的质量技术监督和检验测试工作。本省实验动物生产、使用实行许可管理和质量监督所需经费，由本级财政予以保障。D2.6.5
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
743. ()突出了省检测机构职责：省实验动物监测机构负责向申请行政许可的单位和个人出具检测报告，配合省人民政府科学技术主管部门对行政许可实施情况进行监督检查，开展实验动物的质量调查、质量标准研究、科学研究等工作。D2.6.5
A《云南省实验动物管理条例》B《湖北省实验动物管理条例》
C《黑龙江省实验动物管理条例》D《广东省实验动物管理条例》
744. 以下说法错误的是：D3.1.1
A.所谓突变就是DNA分子长链上的碱基发生了改变或染色体上某一座位上的遗传物质发生了变异
B.在自然条件下发生的突变称自然突变或自发突变
C.用人工方法诱发的突变称为诱发突变
D.突变是不可逆的
745. 突变是指：D3.1.1
A.DNA分子长链上的碱基发生了改变
B.染色体上某一座位上的遗传物质发生了变异
C.包括自发突变和诱发突变
D.以上都正确
746. 在随机交配的一个大群体中，若没有其他因素影响，基因频率一代一代下去()。B3.1.1
A.会发生改变
B.始终保持不变
C.可能会发生改变
D.以上都不对
747. 小鼠的体细胞为2n=40，性细胞为（C）。3.1.1
A.n=40B.n=30C.n=20D.n=10
748. 下一代在形态、特征、生理等各方面与上代的一致性称为(B)。3.1.1
A.变异B.遗传C.突变D.传代
749. 下一代在形态、特征、生理等各方面与上代的不一致性称为(A)。3.1.1
A.变异B.遗传C.突变D.传代
750. 决定性别的染色体为（B）。3.1.1
A．常染色体B.性染色体C.雄染色体D.雌染色体
751. 在动物体细胞中，只有约()的基因处于活动状态,可以转录mRNA(C)。3.1.1
A.2%-3%B.3%-4%C.1%-2%D.4%-5%
752. 小鼠的毛色中，有色相对于白化为显性性状，将每代只生产有色品系的小鼠与白化（Albino，白色皮毛红眼珠）小鼠交配，产生的杂交一代（Firstfilialgeneration，F1）小鼠为（A）。3.1.1
A.均为有色B.均为白化C.有色：白色=1:1D.有色：白色=3：1
753. 小鼠的毛色中，有色相对于白化为显性性状，将每代只生产有色品系的小鼠与白化（Albino，白色皮毛红眼珠）小鼠交配，产生的杂交一代（Firstfilialgeneration，F1），F1相互交配产生的杂交二代（F2）中有色性状与白化性状各占一定比例(D)。3.1.1
A.均为有色B.均为白化C.有色：白色=1:1D.有色：白色=3：1
754. 等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为(C)。3.1.1
A.显性遗传B.隐性遗传C.不完全显性遗传D.共显性遗传
755. 不同的表型具有双亲双方性状,这种遗传方式叫做（D）。3.1.1
A.显性遗传B.隐性遗传C.不完全显性遗传D.共显性遗传
756. 个体之间遗传差异来源于（）的不同。（A）。3.1.1
A.等位基因B.隐性基因C.显性基因D.基因频率
757. 群体之间的遗传差异则取决于其（D）的不同。3.1.1
A.等位基因B.隐性基因C.显性基因D.基因频率
758. 近交系是经至少连续（）代的全同胞兄妹交配或亲子交配培育而成的（C）。3.1.2
A.10B.15C.20D.25
759. 近交系内所有个体都可追溯到第20代或以后代数的一对共同祖先，近交系数大于（D）。3.1.2
A.90%B.93%C.96%D.99%
760. 亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，下列品系中哪个不是亚系？（C）3.1.2
A.C57BL/6JB.C57BR/cdC.BALB/cD.A/He
761. 近交系动物经（）代以上近交培育后，其任何一个基因位点上的纯合概率高达98.6%以上，品系内个体能繁殖出完全一致的纯合子后代。（B）3.1.2
A.10B.20C.30D.40
762. 应用（）实验动物可以获得大量先天性畸型及先天性疾病的动物模型。D3.1.2
A.远交系
B.杂交系
C.封闭群
D.近交系
763. 以下不属于封闭群动物的是：D3.1.2
A.NIH小鼠
B.LACA小鼠
C.昆明（KM）小鼠
D.TA2小鼠
764. 以下不属于近交系动物的是：C3.1.2
A.615小鼠
B.TA1小鼠
C.NIH小鼠
D.TA2小鼠
765. 封闭群是以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖（C）代以上。3.1.2
A.2B.3C.4D.5
766. （）是经至少连续20代的全同胞兄妹交配或亲子交配培育而成的。（A）3.1.2
A.近交系B.封闭群C.远交群D.杂交群
767. 封闭群动物的遗传组成具有很高的（D）。3.1.2
A.重复性B.一致性C.纯和性D.杂合性
768. （）动物广泛应用于预试验、用量较大的疫苗生产、教学和一般性实验中。（B）3.1.2
A.近交系B.封闭群C.野生群D.杂交群
769. 我国特有的封闭群小鼠是（D）。3.1.2
A.NIH小鼠B.LACA小鼠C.ICR小鼠D.KM小鼠
不同品系之间杂交产生的后代是（D）。3.1.2
A.近交系B.封闭群C.远交群D.杂交群
770. 以雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间以大写英文字母“X"相连表示杂交。将以上部分用括号括起，再在其后标明杂交的代数（如F1、F2等）。此种命名发符合（）的命名规则。（D）3.1.2
A.近交系B.封闭群C.远交群D.杂交群
771. 品种名称为Lac：LACA的小鼠属于哪类动物？。（B）3.1.2
A.近交系B.封闭群C.突变群D.杂交群
772. B6D2F1是哪两个品系交配产生的杂交群？（A）3.1.2
A.C57BL/6XDBA/2B.DBA/2XC57BL/6C.DBA/2XAKR/JD.DBA/2XBALB/c
773. D2B6F1是哪两个品系交配产生的杂交群？（B）3.1.2
A.C57BL/6XDBA/2B.DBA/2XC57BL/6C.DBA/2XAKR/JD.DBA/2XBALB/c
774. B6C3F1小鼠是哪两个品系交配产生的杂交群？（A）。3.1.2
A.C57BL/6XC3HB.C3HXC57BL/6C.DBA/2XAKR/JD.DBA/2XBALB/c
775. 近交系遗传的稳定性归因于（A）。3.1.2
A.基因的纯和性B.遗传的差异性C.表型的不一致性D.遗传组成的个体性
776. 近交系的主要缺点表现在（B）。3.1.2
A.遗传组成的局限性，导致各品系具有不同的基因型和表型。
B.近交衰退导致生活力和生育力下降。
C.易于发生遗传漂变产生性状分离。
D.易于产生基因突变，产生自发性疾病。
777. 基因纯和程度在98.6%以上的是（A）。3.1.2
A.近交系B.封闭群C.远交群D.生产群
778. N：NIH表示由美国国立卫生研究院（N）保持的NIH（）小鼠。（B）3.1.2
A.近交系B.封闭群C.转基因D.杂交群
779. 下列不是影响封闭群遗传平衡的因素的是(C)。3.1.2
A.随即遗传漂变B.基因突变C.随机交配D.选择
780. 封闭群的命名是由（）大写英文字母命名，种群名称前标明保持者的英文缩写名称，第一个字母须大写，后面的字母小写，一般不超过4个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。（A）3.1.2
A2-4个B1-3个C3-6个D4-8个
781. 封闭群动物的遗传组成具有（A）。3.1.2
A．很高的杂合性B。均一性C一致性D纯和性
782. 封闭群动物具有较强的（A）。3.1.2
A．繁殖力和生产力B。生产力低下C繁殖力弱D稳定性
783. （）动物个体之间极为一致，对实验反应一致，可以消除杂合遗传背景对实验结果的影响，减少动物的使用数量。（A）3.1.2
A.近交系B.远交系C.封闭群D.杂交群
784. 近交系动物的应用有：A3.1.2
A.可以获得大量先天性畸型及先天性疾病的动物模型
B.突变种所携带的突变基因通常导致动物在某些方面异常，从而可成为生理学、胚胎学和医学生物学研究的模型
C.具有类似于人类群体的遗传异质性
D.具有较强的繁殖力和生产力
785. 封闭群的特性及其应用有：C3.1.2
A.个体之间极为一致，对实验反应一致，可以消除杂合遗传背景对实验结果的影响，减少动物的使用数量
B.由于近交，隐性基因纯合性状得以暴露，可以获得大量先天性畸型及先天性疾病的动物模型
C.具有类似于人类群体的遗传异质性
D.具有一定的自发或诱发肿瘤发病率，并可以使许多肿瘤细胞株在活体动物上传代
786. 杂交一代动物特性及其应用有：D3.1.2
A.遗传和表型上的均质性
B.具有同基因性
C.具有杂交优势
D.均正确
787. 实验动物的遗传质量控制主要包括两个方面内容，一是科学地进行引种、繁殖和生产，即对（）进行控制；二是建立定期的遗传监测制度，对产品的质量进行控制。C3.1.3
A.销售过程
B.实验过程
C.生产过程
D.交易过程
788. 实验动物的遗传质量控制主要包括两个方面内容，一是科学地进行引种、繁殖和生产，即对生产过程进行控制；二是建立定期的遗传监测制度，对（）进行控制。B3.1.3
A.产品的数量
B.产品的质量
C.产品的规格
D.产品的产量
789. 实验动物的遗传质量控制的重点是（）和封闭群动物。A3.1.3
A.近交系
B.远交系
C.spf级动物
D.混合群
790. 实验动物的遗传质量控制的重点是近交系和（）。A3.1.3
A.封闭群动物
B.远交系
C.spf级动物
D.混合群
791. 从理论上讲，凡是由（）决定的动物性状都可能成为遗传监测的指标。D3.1.3
A.饲料
B.环境
C.变异
D.遗传
792. 因为每种方法只涉及到基因组内有限的一部分位点，所以需要（），才能对品系的遗传组成有全面地了解。C3.1.3
A.物化学方法
B.形态学方法
C.几种方法同时使用
D.统计学方法
793. 遗传监测常用的方法有：（）监测体重，体长，窝产子数，离乳数等；C3.1.3
A.物化学方法
B.形态学方法
C.统计学方法
D.分子生物学方法
794. 遗传监测常用的方法有：（）：包括皮肤移植法，混合淋巴细胞培养法，肿瘤移植法，血清反应法等；C3.1.3
A.物化学方法
B.形态学方法
C.免疫学方法
D.分子生物学方法
795. 遗传监测常用的方法有：（）：通过电泳检测各种同工酶如脂酶、过氧化氢酶等生化标记；A3.1.3
A.物化学方法
B.形态学方法
C.分子生物学方法
D.细胞遗传学方法
796. 遗传监测常用的方法有：（）：包括毛色基因测试法，下颌骨测定法等；B3.1.3
A.物化学方法
B.形态学方法
C.分子生物学方法
D.细胞遗传学方法
797. 遗传监测常用的方法有：（）：监测C带，G带等。B3.1.3
A.分子生物学方法
B.细胞遗传学方法
C.形态学方法
D.物化学方法
798. 遗传监测常用的方法有：（）包括RFLP，STR，RAPD，SNP，DNA指纹等。A3.1.3
A.分子生物学方法
B.细胞遗传学方法
C.形态学方法
D.物化学方法
799. 近交系动物必须符合遗传质量检测要求，必须具有明确的（），包括品系名称、近交代数、遗传组成、主要生物学特性等，并能充分表明新培育的或引种的近交系动物符合近交系定义的规定。D3.1.3
A.繁殖过程
B.繁殖系谱
C.繁殖代数
D.品系背景资料
800. 近交系动物必须符合遗传质量检测要求，用于近交系保种及生产的（）及记录卡应清楚完整，繁殖方法科学合理。B3.1.3
A.繁殖过程
B.繁殖系谱
C.繁殖代数
D.繁殖数量
801. 近交系动物必须符合遗传质量检测要求，经（）(生化标记基因检测法，皮肤移植法，免疫标记基因检测法等)质量合格。A3.1.3
A.遗传检测
B.健康检查
C.毒物分析
D.免疫测定
802. 由于封闭群动物的遗传组成不如近交系稳定，目前尚没有统一的质量标准，但基本要求包括：作为繁殖用原种的封闭群动物必须（）明确，来源清楚，有较完整的资料（包括种群名称、来源、遗传基因特点及主要生物学特性等）。D3.1.3
A.交易
B.记录
C.遗传特性
D.遗传背景
803. 由于封闭群动物的遗传组成不如近交系稳定，目前尚没有统一的质量标准，但基本要求包括：保持封闭群条件，无选择，以（）方式进行繁殖，每代近交系数上升不超过1%。A3.1.3
A.非近亲交配
B.近亲交配
C.随即交配
D.固定交配
804. 由于封闭群动物的遗传组成不如近交系稳定，目前尚没有统一的质量标准，但基本要求包括：保持封闭群条件，无选择，以非近亲交配方式进行繁殖，每代近交系数上升不超过（）。B3.1.3
A.10%
B.1%
C.5%
D.20%
805. 由于封闭群动物的遗传组成不如近交系稳定，目前尚没有统一的质量标准，但基本要求包括：具有一定的种群规模，保持封闭群的主要（）。C3.1.3
A.营养学特性
B.毛色特性
C.生物学特性
D.行为学特性
806. 遗传监测是定期对动物品系进行遗传检测的一种质量管理制度，近交系动物（）至少检测一次。A3.1.3
A.每年
B.每季
C.每月
D.每周
807. 动物遗传特性的改变，可导致实验动物质的变化和实验数据的不可靠，影响（）。D3.1.3
A.实验研究目的的可信度
B.实验研究方法的可信度
C.实验研究过程的可信度
D.实验研究结果的可信度
808. 以下不属于遗传监测的免疫学方法的是：B3.1.3
A.皮肤移植法
B.电泳检测各种同工酶
C.混合淋巴细胞培养法
D.肿瘤移植法
809. 按照我国现行微生物和寄生虫学控制分类，分为（）等级？（C）3.2.1
A．2B.3C.4D.5
810. 实验动物分为四级，其中一级为（C）。3.2.1
A.SPF级动物
B.啮齿动物
C.普通动物
D.无菌动物
811. 实验动物分为四级，其中二级为（B）。3.2.1
A.哺乳动物
B.清洁动物
C.普通动物
D.无菌动物
812. 实验动物分为四级，其中三级为（C）。3.2.1
A.无菌动物
B.啮齿动物
C.无特定病原体动物
D.清洁动物
813. 实验动物分为四级，其中四级为（A）。3.2.1
一级，；二级，；三级，无特定病原体动物；四级，。
A.无菌动物
B.普通动物
C.清洁动物
D.有菌动物
814. 按照国家标准规定，普通级动物、清洁级动物、无特定病原体动物至少（）检测动物一次。（C）3.2.2
A．一个月B.两个月C.三个月D.四个月
815. 按照国家标准规定，无菌动物需要（）检测动物一次。（D）3.2.2
A．三个月B.六个月C.九个月D.十二个月
816. 按照国家标准规定，无菌动物需定期检测动物外，还需要每（）检测一次动物的生活环境标本和粪便标本。（C）3.2.2
A．1-2周B.2-3周C.2-4周D.3-4周
817. 做微生物检测进行随机抽样法采样时，宜在动物群中不同方位随机采取育成动物，选择至少（）不同的位置采集样品。（D）3.2.2
A．1个B.2个C.3个D.4个
818. 采用哨兵动物法做微生物检测时，是将经过检测符合质量要求的（）实验动物即哨兵动物放入群内，不时调换位置，饲养一定时间后解剖检查抗体或病原。（B）3.2.2
A.不同种系B.同种系C.小鼠D.大鼠
819. 病毒检测方法中，以下不属于病原学检测方法的是：C3.2.2
A.PCR
B.PAGE
C.免疫荧光试验(IFA)
D.病毒的分离与鉴定
820. 不属于血清学检测的是：（）。C3.2.2
A.酶联免疫吸附试验
B.免疫荧光试验
C.病毒分离与检定
D.病毒中和试验
821. 皮肤真菌通常在（）℃培养。D3.2.2
A.37
B.30
C.20
D.25
822. 深部真菌通常在（）℃培养。A3.2.2
A.37
B.30
C.20
D.25
823. 真菌检测方法有：C3.2.2
A.透明胶纸粘取法
B.进行动物接种
C.沙氏培养基分离培养
D.黑背景检查法
824. 皮肤真菌通常在（）培养。A3.2.2
A.25℃
B.26℃
C.36℃
D.37℃
825. 深部真菌通常在（）培养。D3.2.2
A.25℃
B.26℃
C.36℃
D.37℃
826. 不属于体外寄生虫检测的方法：（）。A3.2.2
A.饱和盐水漂浮法或沉淀法
B.透明胶纸粘取法
C.拔毛取样法
D.皮屑刮取法
827. 不属于体内寄生虫检测的方法：（）。D3.2.2
A.直接涂片法
B.饱和盐水漂浮法或沉淀法
C.透明胶纸肛门周围粘取法
D.黑背景检查法
828. 鼠痘是由鼠痘病毒感染实验小鼠引起的一种（）。A3.2.3
A.一般传染病
B.烈性传染病
C.人兽共患病
D.以上都不是
829. 鼠痘又称为（）。C3.2.3
A.小鼠肝炎
B.流行性出血热
C.传染性脱脚病
D.狂犬病
830. 鼠痘病毒对干燥、低温抵抗力较强，在潮湿环境下60℃（）即可灭活。B3.2.3
A.5分钟
B.10分钟
C.15分钟
D.20分钟
831. 0.2%（）可破坏鼠痘病毒的传染性。A3.2.3
A.甲醛
B.乙醛
C.甲醇
D.乙醇
832. （）可通过粪便长期排毒，称为鼠痘病毒主要传染源。C3.2.3
A.健康小鼠
B.患病小鼠
C.康复小鼠
D.以上都不是
833. 鼠痘临床上的病型包括：（）。D3.2.3
A.急性致死型
B.亚急性型、慢性经过型
C.无症状耐过型
D.以上都是
834. 鼠痘的组织病理学诊断，确认特征性坏死病变，发现（）及电镜下见到鼠痘病毒即可做出判断。B3.2.3
A.嗜碱性包涵体
B.嗜酸性包涵体
C.嗜碱性粒细胞
D.嗜酸性粒细胞
835. 小鼠肝炎病毒感染的临床表现为：（）。D3.2.3
A.肝炎
B.脑炎
C.肠炎
D.以上都是
836. 小鼠肝炎病毒属（）。B3.2.3
A.轮状病毒科
B.冠状病毒科
C.弹状病毒科
D.副粘病毒科
837. 3-4周龄的小鼠发生小鼠肝炎，死亡率可达（）。C3.2.3
A.90%-95%
B.95%-100%
C.98%-100%
D.99%-100%
838. 小鼠仙台病毒的核酸型为（）。C3.2.3
A.单股RNA
B.双股RNA
C.单股负链RNA
D.双股线状DNA
839. 小鼠仙台病毒的主要传播和扩散方式是：（）。A3.2.3
A.直接接触和空气传播
B.直接接触和经水传播
C.经水传播和空气传播
D.经食物传播和经水传播
840. 小鼠仙台病毒感染主要病变：（）。C3.2.3
A.消化道和脾脏
B.呼吸道和消化道
C.呼吸道和局部淋巴结
D.消化道和局部淋巴结
841. 小鼠仙台病毒感染确诊需进行鸡尿囊腔培养病毒分离鉴定和血清学诊断。血清学诊断以（）试验敏感性和特异性好。D3.2.3
A.ELISA和HI
B.HA和HI
C.HA和IFA
D.ELISA和IFA
842. （）对兔出血症病毒几乎无作用。D3.2.3
A.氢氧化钠和生石灰
B.甲醛和乙醚
C.漂白粉和草木灰
D.生石灰和草木灰
843. 兔出血症病毒自然条件下的主要传播方式是：（）。B3.2.3
A.经水传播
B.经食物传播
C.空气传播
D.直接接触
844. 感染兔迅速死亡，无任何症状，死前仅有短暂的兴奋，然后倒下挣扎，鸣叫，有时鼻腔流出血样液体。以上属于兔出血症的（）。A3.2.3
A.急性型
B.亚急性型
C.慢性型
D.无症状耐过型
845. 病兔食欲骤减，精神很差，皮毛无光，体温高达41℃以上，喜饮水，迅速消瘦，死前有抽搐，不能站立，呼吸困难，有时发出尖叫，鼻流出血性分泌物。以上属于兔出血症的（）。B3.2.3
A.急性型
B.亚急性型
C.慢性型
D.无症状耐过型
846. 多见于3月龄小兔，病兔精神欠佳，食欲减少或废食，喜饮水，被毛无光，消瘦，体温41℃左右，病程较长，有最后衰弱而死，或耐过而恢复，但可成为带毒者，继续排毒。以上属于兔出血症的（）。C3.2.3
A.急性型
B.亚急性型
C.慢性型
D.无症状耐过型
847. 兔出血症的特征性病理变化是各脏器广泛（）。D3.2.3
A.充血和肿大
B.出血和坏死
C.充血和坏死
D.充血和出血
848. 兔出血症的存活兔可检兔出血症病毒抗体，HI抗体高于（）可判阳性，抗体具有保护性。B3.2.3
A.1:1
B.1:10
C.1:100
D.1:1000
849. 鼠痘病毒对干燥、低温抵抗力较强，在潮湿环境下（）℃10分钟即可灭活。A3.2.3
A.60
B.50
C.40
D.70
850. 鼠痘病毒对干燥、低温抵抗力较强，在潮湿环境下60℃（）分钟即可灭活。B3.2.3
A.15
B.10
C.20
D.5
851. 以下哪种试剂不能灭活鼠痘病毒：B3.2.3
A.氧化剂
B.丙酮
C.次氯酸盐
D.氯化锰
852. （）甲醛可破坏鼠痘病毒的传染性。B3.2.3
A.0.1%
B.0.2%
C.0.3%
D.0.5%
853. 目前，常规快速监测鼠痘感染的方法是：B3.2.3
A.血凝抑制试验
B.酶联免疫吸附试验
C.间接免疫荧光试验
D.病毒颗粒的检出
854. 小鼠肝炎病毒的核酸型为（）。C3.2.3
A.单股DNA
B.双股DNA
C.单股RNA
D.双股RNA
855. 仙台病毒为（）病毒。B3.2.3
A.单股正链RNA
B.单股负链RNA
C.单股DNA
D.双股DNA
856. 小鼠肝炎病毒感染的临床表现为：D3.2.3
A.肝炎
B.脑炎
C.肠炎
D.以上都是
857. 小鼠肝炎病毒属（）。B3.2.3
A.轮状病毒科
B.冠状病毒科
C.弹状病毒科
D.副粘病毒科
858. 3-4周龄的小鼠发生小鼠肝炎，死亡率可达（）。C3.2.3
A.90%-95%
B.95%-100%
C.98%-100%
D.99%-100%
859. 小鼠仙台病毒的核酸型为：C3.2.3
A.单股RNA
B.双股RNA
C.单股负链RNA
D.双股线状DNA
860. 小鼠仙台病毒的主要传播和扩散方式是：A3.2.3
A.直接接触和空气传播
B.直接接触和经水传播
C.经水传播和空气传播
D.经食物传播和经水传播
861. 小鼠仙台病毒感染主要病变为：C3.2.3
A.消化道和脾脏
B.呼吸道和消化道
C.呼吸道和局部淋巴结
D.消化道和局部淋巴结
862. 小鼠仙台病毒感染确诊需进行鸡尿囊腔培养病毒分离鉴定和血清学诊断。血清学诊断以（）试验敏感性和特异性好。D3.2.3
A.ELISA和HI
B.HA和HI
C.HA和IFA
D.ELISA和IFA
863. （）对兔出血症病毒几乎无作用。D3.2.3
A.氢氧化钠和生石灰
B.甲醛和乙醚
C.漂白粉和草木灰
D.生石灰和草木灰
864. 被鼠痘感染的动物于（）左右皮肤损伤部位出现特征性病变。康复小鼠可通过粪便长期排毒，成为主要传染源。饲养人员和节肢动物均可成为本病的传播媒介，多途径人工经接种后均可获得感染。（B）。3.2.3
A.5天B.10天C.15天D.20天
865. 鼠痘（）均可发生，饲养管理不当及消毒、隔离、检疫制度不严等都会促使本病的发生。（D）3.2.3
A.春天B.秋天C.夏天D.一年四季
866. 引起实验小鼠肝炎、脑炎和肠炎的病原微生物是：B3.2.3
A.鼠痘病毒
B.小鼠肝炎病毒
C.小鼠仙台病毒
D.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
867. 传染性脱脚病是由以下哪个病毒引起的：A3.2.3
A.鼠痘病毒
B.小鼠肝炎病毒
C.小鼠仙台病毒
D.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒
868. 小鼠肝炎病毒（HouseHepatitisVirus，MHV）引起实验小鼠的一种传染性较高的疾病，下列哪些不是其临床表现？（D）3.2.3
A.肝炎B.脑炎C.肠炎D.肺炎
869. 小鼠肝炎病毒通常在56℃经（）可被灭活，在-7０℃可很好地保存。（C）3.2.3
A.2～3分钟B.3～5分钟C.5～10分钟D.8～12分钟
小鼠肝炎病毒对乙醚、氯仿和β-丙内酯敏感，对脱氧胆酸盐具有（）的抵抗力。（B）3.2.3
A.低等程度B.中等程度C.高等程度D.敏感
870. 仙台病毒对乙醚及热敏感，在（）条件下极易灭活。（B）3.2.3
A.pH2.0B.pH3.0C.pH5.0D.pH7.0
871. 直接接触感染和（）是仙台病毒主要的传播和扩散方式。本病一年四季均可发生，但以春季多发，气温骤变、忽冷忽热等环境因素可加重发病和流行。(B)3.2.3
A.媒介传播B.空气传播C.蚊蝇传播D.饲料传播
872. 为防治仙台病毒感染，在未感染鼠群，应加强饲养管理和环境消毒，严禁病毒侵入，所有引进的动物必须来自无仙台病毒的鼠群。定期进行血清学检测，及时发现（）。（C）3.2.3
A.幼龄鼠B.老龄鼠C.感染鼠D.豚鼠
873. 兔出血症是由兔出血症病毒（RHDV）引起的兔的一种烈性传染病，又称（），主要特征是病兔突然死亡，临死兴奋，挣扎、抽搐、惨叫。（B）3.2.3
A.兔病B.兔瘟C.抽搐征D.血症
874. 兔出血症病毒对紫外线和干燥等不良环境的抵抗力如何？（）。(B)3.2.3
A.较弱B.较强C.中等D.不确定
875. 兔出血症只发生于（），传染源主要是病兔和带毒兔，可通过直接接触感染，也可通过排泄物、分泌物等污染的饲料、饮水、用具、注射针头、剪毛剪及人员来往等间接传播。（C）3.2.3
A.小鼠B.大鼠C.家兔D.豚鼠
876. 兔出血症在自然条件下，（）是主要的传播方式，人工感染经口服、皮下、腹腔、滴鼻等途径接种均可引起发病。（B）3.2.3
A.媒介传播B.空气传播C.蚊蝇传播D.饲料传播
877. 兔出血症发病急，传染快，死亡率高，常呈（）流行。一年四季均可发生，北方以冬春季多发，可能与气候寒冷、饲料单一、兔抵抗力下降有关。（B）3.2.3
A.散发性B.暴发性C.季节性D.多发性
878. 防治兔出血症，普通级健康兔可（）进行保护；本病为暴发流行，来势凶猛，一般无治疗作用。（A）3.2.3
A.接种疫苗B.注射血清C.隔离D.皮下注射
879. 大鼠感染HFRS病毒一般无明显的（），也不发生死亡。（A）3.2.4
A．临床症状B．临床表现C．行为表现D.神经症状
880. 由于大鼠感染肾综合症出血热病毒几乎没有明显的临床症状，因此，定期的（）极为重要。（A）3.2.4
A．血清学检测B.行为检测C.外观检测D.饲料检测
881. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎，小鼠感染表现为大脑型、内脏型和迟发型三种病型，人感染主要表现为流感样症状和（）。（B）3.2.4
A．胸膜炎B.脑膜炎C.肺炎D.肝炎
882. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎是人和多种动物共患的疾病，小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、猴、鸡、马、兔等均（）。（A）3.2.4
A．易感B.不易感C.有抵抗力D.耐受
883. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎是人和多种动物共患的疾病，但只有持续感染的（）和急性感染的金黄仓鼠才能传播病毒。（A）3.2.4
A.小鼠B.牛C.羊D.鸭
884. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒长期保存方法：C3.2.4
A.-70℃
B.冻干
C.两种都可以
D.两种都不可以
885. 实验动物主要的人兽共患病，其中涉及到猴的是：C3.2.4
A.猫抓病
B.炭疽
C.疟疾
D.禽流感
886. 实验动物主要的人兽共患病，其中涉及到鸡的是：D3.2.4
A.犬蛔虫病
B.钩端螺旋体病
C.疟疾
D.禽流感
887. 实验动物主要的人兽共患病，其中涉及到兔的是：B3.2.4
A.阿米巴痢疾
B.土拉伦菌
C.犬蛔虫病
D.病毒性肝炎
888. 实验动物主要的人兽共患病，其中涉及到啄鼠的是：A3.2.4
A.假结核
B.鼠咬热
C.白癣
D.病毒性肝炎
889. 临床表现极度兴奋、狂躁、流涎和意识丧失，终因局部或全身麻痹而死亡的称为：A3.2.4
A.狂犬病
B.沙门菌病
C.结核病
D.志贺菌病
890. 对于猴感染猴B病毒描述正确的是：A3.2.4
A.口腔粘膜出现疱疹和溃疡
B.昏睡、厌食、发热
C.下痢、发热、消瘦、厌食
D.运动失调、迟缓和痉挛性截瘫
891. 特别容易感染钩端螺旋体病的动物是：A3.2.4
A.鼠类
B.猫类
C.犬类
D.猴类
892. 钩端螺旋体所致疾病的临床症状主要为：D3.2.4
A.发热
B.贫血、黄疸、出血
C.血红蛋白尿以及粘膜和皮肤坏死
D.以上三种都是
893. 对于猴感染志贺菌临床表现描述错误的一项是：D3.2.4
A.发病急、高热、呕吐拒食、排脓血便
B.1～2天后体温和血压下降
C.出现明显的脱水和循环衰竭
D.2～3天内可渐渐治愈
894. 志贺菌在自然界分布较窄，主要是在人和（）之间传播。B3.2.4
A.小鼠
B.非人灵长类动物
C.豚鼠
D.兔
895. 狂犬病是由狂犬病病毒（RabiesVirus，RV）引起的人和所有温血动物共患的一种急性直接接触性传染病。临床表现极度兴奋、狂躁、流涎和意识丧失，终因局部或全身（）而死亡。（C）3.2.4
A.消瘦B.出血C.麻痹D.水肿
896. 狂犬病发病的典型病理变化为非化脓性（），在神经细胞胞浆内可见包涵体。(A)3.2.4
A．脑炎B.肺炎C.肝炎D.肾炎
897. 狂犬病的预防与控制，普通级犬定期接种疫苗，是预防和控制狂犬病的有效方法。(A)3.2.4
A.接种疫苗B.注射血清C.隔离D.皮下注射
898. 狂犬病病毒可被日光、紫外线、超声波、1%～2%肥皂水、70%乙醇、0.01%碘液、丙酮、乙醚等（）。(A)3.2.4
A．灭活B.处理C.覆盖D.致敏
899. 狂犬病病毒对酸、碱、石炭酸、新洁尔灭、甲醛、升汞等消毒液（）。(D)
A.有效B.无效C.不敏感D.敏感
900. 猴B病毒感染（SimianBVirusInfection）是由猴B病毒引起的（）和猴共患的一种传染病。（B）3.2.4
A.人B.小鼠C.大鼠D.豚鼠
901. 猴感染B病毒多呈良性经过，仅在（）粘膜出现疱疹和溃疡，之后病毒可长期潜伏在呼吸道或泌尿生殖器官附近的神经节，也可长期潜伏在组织器官内，产生B病毒抗体。（A）3.2.4
A.口腔B.鼻腔C.皮下D.呼吸道
902. 猴B病毒的自然宿主为恒河猴，其他猴类也有自然发病的报道。除猴外，兔、豚鼠、小鼠（）。（B）3.2.4
A.也可感染B.不感染C.不敏感D.无效
903. 对于猴B病毒，目前（）的检测方法是主要的诊断方法，多用ELISA，免疫荧光检测方法。（C）。3.2.4
A.分离培养B剖检C.血清抗体D.抗原分离
904. 猕猴的逆转录病毒病主要包括猴免疫缺陷病毒（SIV）、猴D型逆转录病毒（SRV）、猴T淋巴细胞白血病毒（STLV-1）以及猴泡沫病毒（SFV）感染引起。我国将前3种病毒列为（）级动物检测项目。（D）3.2.4
A.普通B.清洁C.SPFD.无菌
905. 弓形虫病是由属孢子纲的弓形虫引起的，能够在人与动物之间传染的重要人兽共患病。小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠、犬和猴为中间宿主，（）为终末宿主。（C）3.2.4
A.鱼B.狗C.猫D.仓鼠
906. 弓形虫病的传染源主要是患病动物和带虫动物，人类、实验动物及其他畜禽对弓形体都有（）。（C）3.2.4
A.检出B.查处C.易感性D.涉及
907. 弓形虫病在实验动物中以小鼠、地鼠（），豚鼠、兔也能人工感染。此病主要经口、胎盘、皮肤、粘膜感染。秋冬季和早春易发。（D）3.2.4
A.不明显B.不感染C.不敏感D.最敏感
908. 许多种类实验动物均可感染沙门菌，在实验动物中最常见的是鼠伤寒和肠炎沙门菌。沙门菌病是（）之一。本病遍布世界各地，给实验动物的繁殖和幼龄实验动物的健康带来严重危害。（A）3.2.4
A.人兽共患病B.营养疾病C.代谢病D.出血征
909. 钩端螺旋体病（Leptospirosis）是一种（），其病原体是多种钩端螺旋体。一般常用消毒剂的常用浓度均易将之杀死。（A）3.2.4
A.人兽共患传染病B.营养疾病C.代谢病D.出血征
910. 钩端螺旋体病（Leptospirosis）其病原体是多种（），对消毒剂抵抗力弱，一般常用消毒剂的常用浓度均易将之杀死。（B）3.2.4
A.病毒B.钩端螺旋体C.细菌D.支原体
911. 结核病是由分支杆菌(Mycobacterumsp.)引起的人和动物共患的一种（）。在实验动物中猴、犬、豚鼠、兔和猫等均可感染。（B）3.2.4
A.烈性传染病B.营养疾病C.代谢病D.出血征
912. 结核病是一种人兽共患传染病。在实验动物中猴、犬、豚鼠、兔和猫等均可感染，以（）发病率最高。（C）3.2.4
A.小鼠B.大鼠C.猴D.禽
913. 志贺菌病由志贺菌(Shigellaspp)引起人和实验动物肠道感染的一种细菌性疾病。人和猴以（）为主要症状。（C）3.2.4
A.出血B.消瘦C.细菌性痢疾D.皮肤粗糙
914. 流行性出血热是由流行性出血热病毒引起的以发热、出血和肾脏损害为主要临床表现的烈性传染病，常见于人类，属自然疫源性疾病，宿主以啮齿类动物为主。大鼠多表现为（D），感染鼠可以长期向外排毒，从而危及人类健康。3.2.4
A明显的临床症状B显性感染C不感染D隐性感染
915. 狂犬病是由（）引起的人和所有温血动物共患的一种急性直接接触性传染病。B3.2.4
A.LCMV
B.狂犬病病毒
C.MHV
D.EHFV
916. 以发热、出血和肾脏损害为主要临床表现的烈性传染病是（）。A3.2.4
A.流行性出血热
B.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎
C.猴B病毒感染
D.狂犬病
917. 流行性出血热病毒于（）℃1小时可完全灭活。C3.2.4
A.40
B.50
C.60
D.70
918. 以下哪种病毒对乙醚和去污剂敏感，极不耐热，56℃20分钟即可灭活：A3.2.4
A.LCMV
B.狂犬病病毒
C.MHV
D.EHFV
919. 感染哪种病毒的特征性症状是在舌表面和口腔黏膜与皮肤交界的口唇出现小疱疹，随后疱疹破裂，形成溃疡，表面有纤维素性渗出，而后形成痂皮：B3.2.4
A.狂犬病毒
B.猴B病毒
C.淋巴细胞性脉络丛脑炎病毒
D.流行性出血热病毒
920. 沙门菌病又称：B3.2.4
A.伤寒
B.副伤寒
C.兔瘟
D.疯牛病
921. 结核病是由（）引起的人和动物共患的一种烈性传染病。C3.2.4
A.结核棒杆菌
B.结核病毒
C.分支杆菌
D.结核杆菌
922. 志贺菌属细菌有（）个血清型。C3.2.4
A.35
B.40
C.45
D.50
923. 流行性出血热病毒属于布尼亚病毒科，（）属。A3.2.4
A.汉坦病毒
B.沙粒病毒
C.冠状病毒
D.正痘病毒
924. 流行性出血热病毒在（）条件下稳定。A3.2.4
A.4-20℃
B.4-25℃
C.5-20℃
D.5-25℃
925. （）是流行性出血热病毒在实验动物类的主要传染源。B3.2.4
A.感染小鼠
B.感染大鼠
C.感染豚鼠
D.感染兔
926. 肾综合症出血热病毒的经典血清学检测方法是：（）。B3.2.4
A.免疫酶染色法
B.间接免疫荧光试验
C.ELISA试验
D.血凝抑制试验
927. 小鼠感染淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒，表现的病型为：（）。D3.2.4
A.大脑型
B.内脏型
C.迟发型
D.以上都是
928. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的灭活方法：（）。D3.2.4
A.54℃10分钟
B.56℃10分钟
C.54℃20分钟
D.56℃20分钟
929. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒长期保存方法：（）。C3.2.4
A.-70℃
B.冻干
C.两种都可以
D.两种都不可以
930. 传播淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的动物，只有：（）。C3.2.4
A.持续感染的小鼠
B.急性感染的金黄仓鼠
C.两种都是
D.两种都不是
931. 小鼠感染淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（）的特征性表现是：倒提尾巴，头部震颤，肢体阵发性挛性惊厥，最终后肢强直性伸展。A3.2.4
A.脑型
B.内脏型
C.迟发型
D.耐过型
932. 小鼠感染淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（）的病理变化主要表现为：脑膜、脉络丛的淋巴细胞浸润。A3.2.4
A.脑型
B.内脏型
C.迟发型
D.耐过型
933. 小鼠感染淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（）的病理变化主要表现为：主要组织学改变为肾小球肾炎，病变部位有病毒特异性抗原抗体复合物沉着。C3.2.4
A.脑型
B.内脏型
C.迟发型
D.耐过型
934. 诊断淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的血清学试验：（）。C3.2.4
A.补体结合试验
B.ELISA
C.两种都是
D.两种都不是
935. 狂犬病的典型病理变化为：（）。C3.2.4
A.非化脓性脑膜炎
B.神经细胞胞浆内可见包涵体
C.两种都是
D.两种都不是
936. 狂犬病又名（）。D3.2.4
A.恐光症
B.恐声症
C.恐高症
D.恐水症
937. 可灭活狂犬病病毒的是：（）。B3.2.4
A.甲醛
B.丙酮
C.新洁尔灭
D.石碳酸
938. 狂犬病病毒对其敏感的是：（）。D3.2.4
A.乙醇
B.丙酮
C.乙醚
D.甲醛
939. 狂犬病病毒的易感动物是：（）。D3.2.4
A.人
B.所有温血动物
C.鸟类
D.以上都是
940. 狂犬病犬在潜伏期（）中能排毒。A3.2.4
A.唾液
B.泪液
C.尿液
D.粪便
941. 狂犬病发生呈明显的连锁性，以（）发生较多。A3.2.4
A.春季
B.夏季
C.秋季
D.冬季
942. 犬患狂犬病的病型有：（）。C3.2.4
A.狂暴型
B.麻痹型
C.两个都是
D.两个都不是
943. 病犬精神抑郁，喜藏暗处，举动反常，瞳孔散大，反射功能亢进，喜吃异物，吞咽障碍，唾液增多，后躯软弱。是犬患狂犬病（）的临床症状。A3.2.4
A.狂暴型前驱期
B.狂暴型兴奋期
C.狂暴型麻痹期
D.麻痹型
944. 病犬狂暴不安，攻击性强，反射紊乱，喉肌麻痹。狂暴与抑郁交替出现。是犬患狂犬病（）的临床症状。B3.2.4
A.狂暴型前驱期
B.狂暴型兴奋期
C.狂暴型麻痹期
D.麻痹型
945. 病犬消瘦，张口垂舌，后躯麻痹，行走摇晃，终因全身衰竭和呼吸麻痹而死亡。是犬患狂犬病（）的临床症状。C3.2.4
A.狂暴型前驱期
B.狂暴型兴奋期
C.狂暴型麻痹期
D.麻痹型
946. 病犬始见于头部肌肉麻痹，表现吞咽困难，随后四脚麻痹，最终因全身麻痹而死亡。是犬患狂犬病（）的临床症状。D3.2.4
A.狂暴型前驱期
B.狂暴型兴奋期
C.狂暴型麻痹期
D.麻痹型
947. 人感染狂犬病毒发病率和死亡率分别是（）。B3.2.4
A.50%,100%
B.60%,100%
C.70%,90%
D.80%,90%
948. 大脑海马、小脑和延髓等部位神经细胞的胞浆内出现嗜酸性包涵体。是感染（）的病理特征性变化。A3.2.4
A.狂犬病病毒
B.流行性出血热病毒
C.淋巴细胞性脉络丛脑炎病毒
D.猴B病毒
949. B病毒有（）血清型。A3.2.4
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
950. （）30分钟可将B病毒杀死。B3.2.4
A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
951. B病毒的自然宿主为（）。B3.2.4
A.食蟹猴
B.恒河猴
C.金丝猴
D.短尾猴
952. 猴舌表面和口腔黏膜与皮肤交界的口唇出现小疱疹，随后疱疹破裂，形成溃疡，表面有纤维性渗出，而后形成痂皮。这是猴感染（）的特征性症状。D3.2.4
A.狂犬病病毒
B.流行性出血热病毒
C.淋巴细胞性脉络丛脑炎病毒
D.猴B病毒
953. 猕猴的逆转录病毒包括：猴免疫缺陷病毒（SIV）、猴D型逆转录病毒（SRV）、猴T淋巴细胞白血病毒（STLV-1)以及猴泡沫病毒（SFV）。我国将（）三种病毒列为SPF级动物检测项目。A3.2.4
A.SIV、SRV、STLV-1
B.SIV、SRV、SFV
C.SRV、STLV-1、SFV
D.SIV、STLV-1、SFV
954. 亚洲的猕猴很少有自然感染（），但是将不同物种上分离此病毒接种到猕猴上，能表现出AIDS的疾病特征。A3.2.4
A.SIV
B.SRV
C.STLV-1
D.SFV
955. 猴感染（）疾病症状主要表现为亚临床快速致死，免疫抑制，机会感染以及肿瘤形成，类似AIDS疾病。B3.2.4
A.SIV
B.SRV
C.STLV-1
D.SFV
956. 灵长类感染猴T淋巴细胞白血病毒（STLV-1)引起的病症是：（）。C3.2.4
A.T-细胞白血病
B.T-淋巴瘤
C.两种都可能
D.两种都不是
957. 猴泡沫病毒具有较高的流行传染性，传染率大于（）。C3.2.4
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
958. 猴泡沫病毒经过（）传播到其他动物和人。D3.2.4
A.性交
B.血液
C.尿液
D.唾液
959. 将（）病毒接种到猕猴上，表现出AIDS的疾病特征，CD4+CD3+T淋巴细胞下降，动物血液持续带毒，最后发展到死亡。A3.2.4
A.SIV
B.SRV
C.STLV-1
D.SFV
960. SFV病毒能感染淋巴组织和非淋巴组织，在（）内大量繁殖。C3.2.4
A.口腔粘膜细胞
B.上皮细胞
C.两种都是
D.两种都不是
961. （）在体内的复制是很特别的，它首先在口腔上皮细胞中复制后，杀死细胞，通过唾液流出。D3.2.4
A.SIV
B.SRV
C.STLV-1
D.SFV
962. 弓形虫的终末宿主是（）。B3.2.4
A.犬
B.猫
C.猴
D.人
963. 速殖子、包囊、裂殖体、配子体和卵囊属于（）的5个形态阶段。C3.2.4
A.蛔虫
B.肝吸虫
C.弓形虫
D.旋毛虫
964. 弓形虫的整个发育过程需要（）宿主。B3.2.4
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
965. 猫感染弓形虫（）症状是昏睡、厌食、发热、呼吸困难、黄疸和淋巴结病。A3.2.4
A.急性病例
B.亚急性病例
C.慢性病例
D.耐过病例
966. 猫感染弓形虫（）症状是昏迷、贫血、流产、呼吸困难、下痢和精神紊乱。C3.2.4
A.急性病例
B.亚急性病例
C.慢性病例
D.耐过病例
967. 防止实验动物饲料、饮水被猫粪污染；消灭野鼠，是（）的防治方法。A3.2.4
A.弓形虫病
B.沙门菌病
C.钩端螺旋体病
D.结核病
968. 沙门菌是（）。A3.2.4
A.革兰氏阴性杆菌
B.革兰氏阳性杆菌
C.革兰氏阴性球菌
D.革兰氏阳性球菌
969. （）对于化学消毒剂的抵抗力不强，一般常用消毒剂和消毒方法均能杀死病原体。B3.2.4
A.弓形虫
B.沙门菌
C.狂犬病毒
D.猴B病毒
970. 沙门菌对实验动物威胁较大的是（）。C3.2.4
A.鼠伤寒
B.肠炎菌
C.两种都是
D.两种都不是
971. 实验动物中，（）对沙门菌高度敏感。B3.2.4
A.地鼠
B.豚鼠
C.兔
D.沙鼠
972. 沙门菌经（）感染健康动物。B3.2.4
A.呼吸道
B.消化道
C.性交
D.损伤皮肤接触
973. 哺乳期小鼠感染沙门菌发病率高达70%，常以（）为主要症状。C3.2.4
A.消瘦
B.嗜睡
C.下痢
D.呕吐
974. 沙门菌病的病理变化以（）为主。C3.2.4
A.败血症和脑炎
B.白血病和腹膜炎
C.败血症和肠炎
D.白血病和肝炎
975. 确诊沙门菌除做病原菌分离鉴定外，（）已用于本病的快速诊断。D3.2.4
A.荧光免疫
B.ELISA
C.荧光定量PCR
D.单克隆抗体技术
976. 钩端螺旋体有多种血清型，其中最常见的是（）。A3.2.4
A.波摩那型钩端螺旋体
B.塔拉索夫型钩端螺旋体
C.黄疸出血型钩端螺旋体
D.流感伤寒型钩端螺旋体
977. 发热、贫血、黄疸、出血、血红蛋白尿以及粘膜和皮肤坏死，是（）的主要临床症状。C3.2.4
A.弓形虫病
B.沙门菌病
C.钩端螺旋体病
D.结核病
978. 实验动物中，（）结核病发病率最高。D3.2.4
A.豚鼠
B.兔
C.犬
D.猴
979. 猴感染的分枝杆菌主要有（）。D3.2.4
A.结核分枝杆菌
B.牛型结合分枝杆菌
C.非结核分枝杆菌
D.以上三种都是
980. 对（）检测阳性的实验动物立即捕杀淘汰，或对实验动物接种卡介苗，一般无治疗价值。C3.2.4
A.沙门氏菌
B.钩端螺旋体
C.结核菌
D.志贺菌
981. 志贺菌病由志贺菌引起人和动物（）感染的一种细菌性疾病。B3.2.4
A.气管
B.肠道
C.心血管
D.肝脏
982. （）是志贺菌病的重要传染媒介。D3.2.4
A.苍蝇和蚊子
B.蚊子和螨
C.蚊子和蟑螂
D.苍蝇和蟑螂
983. （）以下的猴对志贺菌最易感，发病率没有季节性差异。B3.2.4
A.2岁
B.3岁
C.4岁
D.5岁
984. 猴感染志贺菌病的疾病症状：（）。D3.2.4
A.急性典型菌痢
B.急性非典型菌痢
C.慢性菌痢
D.以上三种都是
985. 猴感染志贺菌病（）的临床症状是发病急、高热、呕吐拒食、排脓血便。1-2天后体温和血压下降，出现明显的脱水和循环衰竭，2-3天内死亡。A3.2.4
A.急性典型菌痢
B.急性非典型菌痢
C.慢性菌痢急性发作
D.慢性菌痢慢性发作
986. 猴感染志贺菌病（）的临床症状是先发生水性腹泻，排泄物的黏液量逐渐增加，3-5天后排脓血便。B3.2.4
A.急性典型菌痢
B.急性非典型菌痢
C.慢性菌痢急性发作
D.慢性菌痢慢性发作
987. 猴感染志贺菌病（）的临床症状是过去有菌痢史，经常发病，排稀糊状或水样粪便。D3.2.4
A.急性典型菌痢
B.急性非典型菌痢
C.慢性菌痢急性发作
D.慢性菌痢慢性发作
988. （）的主要病理变化表现盲肠和结肠出血性结肠炎或化脓性出血性结肠炎，或呈现急性卡他性结肠炎的变化，有时可见到溃疡和出血。D3.2.4
A.沙门菌病
B.钩端螺旋体病
C.结核病
D.志贺菌病
989. 实验动物传染病流行的基本环节：（）。D3.2.5
A.传染源
B.传播途径
C.易感动物
D.以上都是
990. 患病动物和携带病原体动物属于（）。A3.2.5
A.传染源
B.传播途径
C.易感动物
D.以上都不是
991. 消化道、呼吸道或皮肤及粘膜创伤等的传播，如沙门氏菌经消化道感染，仙台病毒经呼吸道感染，属于（）。A3.2.5
A.水平传播
B.垂直传播
C.非生物性传播
D.生物性传播
992. 由母体通过胎盘将病原体传给胎儿，属于（）。B3.2.5
A.水平传播
B.垂直传播
C.非生物性传播
D.生物性传播
993. 根据消毒的目的，消毒措施有：（）。D3.2.5
A.预防性消毒
B.随时消毒
C.终末消毒
D.以上三个都是
994. 以下不属于实验动物传染病流行基本环节的是：C3.2.5
A.传染源
B.传播途径
C.传播流程
D.易感动物
995. 实验动物群体中互相的传播为：B3.2.5
A.垂直传播
B.水平传播
C.生物性传播
D.非生物性传播
996. 在实验动物饲养和动物试验过程中，必须通过（）达到预防疾病的目的。C3.2.5
A.药物治疗
B.疫苗接种
C.严格的饲养管理和卫生防疫制度
D.以上三种都不是
997. 根据消毒的目的，消毒措施有：D3.2.5
A.预防性消毒
B.随时消毒
C.终末消毒
D.以上三个都是
998. 在实验动物饲养和动物试验过程中主要用于不锈钢笼具和金属器械的消毒方法是：D3.2.5
A.高压蒸气消毒
B.高热煮沸消毒
C.干烤消毒
D.火焰消毒
999. 在实验动物饲养和动物试验过程中常用于饲料、垫料和笼器具的消毒方法是：A3.2.5
A.高压蒸气消毒
B.高热煮沸消毒
C.干烤消毒
D.火焰消毒
1000. 在实验动物饲养和动物试验过程中常用于器械、笼具、水瓶的消毒方法是：B3.2.5
A.高压蒸气消毒
B.高热煮沸消毒
C.干烤消毒
D.火焰消毒
1001. 在实验动物饲养和动物试验过程中，常用物理消毒方法包括：D3.2.5
A.高压蒸气消毒
B.高热煮沸消毒
C.干烤消毒
D.以上三个都是
1002. 在实验动物饲养和动物试验过程中，常用化学消毒方法包括：A3.2.5
A.熏蒸消毒
B.火焰消毒
C.过滤消毒
D.干烤消毒
1003. 在实验动物饲养和动物试验过程中，常用物理消毒方法包括：C3.2.5
A.喷洒消毒
B.浸泡消毒
C.蒸汽消毒
D.熏蒸消毒
1004. 常用于饲料、垫料和笼器具的消毒方法是：B3.2.5
A.高热煮沸
B.高压蒸汽
C.干烤消毒
D.照射
1005. 常用于器械、笼具、水瓶等的消毒方法是：A3.2.5
A.高热煮沸
B.高压蒸汽
C.干烤消毒
D.照射
1006. 不锈钢笼具和金属器械常用的消毒方法：D3.2.5
A.高热煮沸
B.高压蒸汽
C.干烤消毒
D.火焰消毒
1007. 实验动物的防疫原则之一是（），即不同种动物要分开饲养，严禁混养在一起。防止交叉感染。（A）3.2.5
A.隔离饲养B.混养C.寄养D.群养
1008. 实验动物的防疫原则之一是引进动物要严格检疫，要从具有（）的单位引进动物。（A）3.2.5
A.质量合格证B.生产证C.工商执照D.正规
1009. 实验动物的防疫原则之一是坚持（）制度，杜绝各种微生物的侵入和繁殖。要定期对动物房舍和饲养用具进行消毒。（A）3.2.5
A.卫生消毒B.进出C.人员D.部门
1010. 实验动物的防疫原则之一是饲养管理人员要定期进行（），有人畜共患病者，应调离与动物接触的工作岗位。（B）3.2.5
A.考勤B.健康检查C.培训D.学习
1011. 实验动物的防疫原则之一是动物（），生产和使用单位要对保种的动物定期进行质量检查，发现问题及时更新种群。（B）3.2.5
A.购入B.质量检查C.运输D.购买
1012. 实验动物的防疫原则之一是动物（）制度，对国标要求必须实施预防接种的实验动物要定期进行免疫接种。（B）3.2.5
A.购入B.免疫C.运输D.购买
1013. 实验动物的防疫原则之一是隔离和无害化处理，严格防止野生动物进入实验动物室，对死亡动物进行（）处理。（B）3.2.5
A.无害化B.冷冻C.密封D.解剖
1014. 实验动物传染病流行有三个基本环节，即传染源、传播途径和（）。要做好实验动物的卫生防疫，就要彻底控制以上三个流行环节。（B）3.2.5
A.传播媒介B.易感动物C.动物接触D.人为携带
1015. 实验动物传染病流行的传播途径有直接传染和（）。（B）3.2.5
A.接触B.间接传播C.间接接触D.动物携带
1016. 实验动物传染病流行的直接传播是指播健康动物与患病动物（包括携带病原体动物）直接接触而感染，如狂犬病病毒、猴B病毒、艾滋病病毒等。包括水平传播和（）。（A）3.2.5
A.垂直传播B.定向传播C.空气传播D.虫媒传播
1017. 实验动物群体中互相的传播称为（）。D3.2.5
A.垂直传播
B.间接传播
C.生物性传播
D.水平传播
1018. 干烤消毒时，用烤箱干烤，（）℃，30min可达消毒目的。A3.2.5
A.180
B.160
C.250
D.200
1019. 实验动物传染病流行的间接传播是指通过媒介传播。包括非生物性传播和（）。（A）3.2.5
A.生物性传播B.人为传播C.空气传播D.虫媒传播
1020. 易感动物是指对病原体敏感的动物。某些品种品系对特定病原体易于感染；实验动物饲养在人为的环境中，对微生物抵抗力都较差，因此实验动物都是易感动物，尤其是免疫缺陷动物、（）以上等级的实验动物。（A）3.2.5
A.清洁级B.普通级C.SPFD.无菌
1021. 实验动物防疫的要点之一是根据不同等级的实验动物的要求建立合理的环境设施，严格区分实验动物繁育区与动物实验区，且各种动物要（），以防交叉感染。（A）3.2.5
A.分开饲养B.集中饲养C.合养D.混养
1022. 实验动物防疫的要点之一是根据不同等级的实验动物的要求建立合理的环境设施，严格区分实验动物繁育区与（）区，且各种动物要分开饲养，以防交叉感染。（A）3.2.5
A.动物实验B.手术C.灌药D.麻醉
1023. 实验动物防疫的要点之一是根据不同等级的实验动物的要求建立合理的环境设施，严格区分实验动物繁育区与动物实验区，且各种动物要分开饲养，以防（）。（B）3.2.5
A.混养B.交叉感染C.混淆D.不好辨认
1024. 实验动物防疫的要点之一是坚持平时的各项卫生消毒灭菌制度，对实验动物的房舍、用具等定期进行消毒或灭菌，杜绝各种微生物的（）。（B）3.2.5
A.滋生B.侵入C.繁殖D.接触
1025. 实验动物防疫的要点之一是引进的动物只有确认健康后才能与原设施内动物合群或投入使用；不得从（）引进动物。（B）3.2.5
A.国内B.疫区C.国外D.海外
1026. 实验动物防疫的要点之一是做好外环境定期进行杀鼠灭蝇的工作，防止野生动物和（）进入动物饲养室或动物实验室。（A）3.2.5
A.昆虫B.杂物C.飞尘D.微生物
1027. 实验动物防疫的要点之一是工作人员定期进行健康检查，患有传染性疾病的（）不能从事实验动物工作。（A）3.2.5
A.人员B.个体C.物体D.实体
1028. 实验动物防疫的要点之一是发现疫情及时上报，迅速隔离患病动物，危害性大的疫病采取封锁、扑杀等综合性措施，将患病动物进行焚烧，污染的环境及用具应进行彻底严密的（）。（A）3.2.5
A.消毒或灭菌B.焚烧C.废弃D.卖掉
1029. 实验动物卫生防疫的措施之一是各类动物应分室饲养，以防交叉感染。饲养室严禁非饲养人员出入和各类人员（），购买或领用动物者不得进入饲养室内。（A）3.2.5
A.互串B.聊天C.游戏D.参观
1030. 实验动物卫生防疫的措施之一是饲料和垫料库房应保持干燥、通风、无虫、无鼠，饲料应符合相应的（）。（A）3.2.5
A.国家标准B.规范C.规程D.规格
1031. 实验动物卫生防疫的消毒措施包括预防性消毒、随时消毒和（）。（A）3.2.5
A.终末消毒B.直接消毒C.间接消毒D.化学消毒
1032. 实验动物卫生防疫的消毒方法包括物理消毒法和（）法。（D）3.2.5
A.终末消毒B.直接消毒C.间接消毒D.化学消毒
1033. 根据功能及使用目的的不同，国家标准将实验动物设施分为实验动物繁育、生产设施和（）设施两类。（A）3.3.1
A.动物实验B.饲养C.隔离D.普通
1034. 实验动物繁育、生产设施和动物实验设施在环境要求及设施管理上是基本（）的，只有这样，才能尽量使实验动物的生理与心里保持稳定，不致影响实验结果。（A）3.3.1
A.一致B.不同C.有差异D.合格
1035. 实验动物设施分为普通环境、屏障环境和（）。（A）3.3.1
A.隔离环境B.亚屏障环境C.半屏障环境D.IVC环境
1036. 普通环境设施符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子，饲料、饮水要符合卫生要求，垫料要消毒，饲养室内要有防鼠、防（）等措施。其环境对微生物的控制能力差。（A）3.3.1
A.昆虫B.粉尘C.颗粒D.悬浮物
1037. 普通环境设施符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子，饲料、饮水要符合（），垫料要消毒，饲养室内要有防鼠、防昆虫等措施。其环境对微生物的控制能力差。（A）
A.卫生要求B.隔离要求C.光照要求D.噪声要求
1038. 屏障环境设施，实验动物的生存环境与外界相对隔离。进入屏障系统内的空气经过初效、中效、（）三级过滤，进入屏障系统内的人、动物和物品（如饲料、水、垫料及实验用品等）均需有严格的微生物控制。（A）3.3.1
A.高效B.高滤C.滤网D.滤器
1039. 屏障环境设施，实验动物的生存环境与外界相对隔离。利用空调送风系统形成清洁走廊、动物房、污物走廊及室外的静压差梯度，以防止空气逆向形成的（）。（A）3.3.1
A.污染B.进风C.粉尘D.气流
1040. 隔离环境设施采用（）以保持无菌或无外来污染的状态。B3.3.1
A.
B.无菌隔离装置
C.
D.
1041. 工作人员通过隔离器上组装的（）进行操作，不直接接触动物。A3.3.1
A.无菌手套
B.
C.
D.
1042. 隔离环境设施空气要净化到（）。C3.3.1
A.
B.
C.百级
D.
1043. 实验动物设施的平面布局常见的（）：已经很少使用。只在实验室是平房等特殊条件下，加缓冲间使用。一般用来饲养管理普通级动物，该类设施简陋在运营中很难达到微生物和寄生虫控制标准。A3.3.1
A.无走廊式
B.单走廊式
C.双走廊式
D.三走廊式
1044. 实验动物设施的平面布局常见的（）：普通环境、屏障环境、隔离环境都可以这样布局。小型的屏障系统一般采用这种方式。B3.3.1
A.无走廊式
B.单走廊式
C.双走廊式
D.三走廊式
1045. 实验动物设施的平面布局常见的（）：可以有效的将清洁区和污染区分开，避免交差感染，长期实验及动物生产单位可以采用这种方式。C3.3.1
A.无走廊式
B.单走廊式
C.双走廊式
D.三走廊式
1046. 实验动物设施的平面布局常见的（）：一般是一个清洁走廊，两个污染走廊。具有双走廊的优势，便于人流、物流、气流的单向流动。缺陷是如设计不合理，会浪费设施有效饲养空间。D3.3.1
A.无走廊式
B.单走廊式
C.双走廊式
D.三走廊式
1047. 实验动物设施中各种组成应有合适的布局，其原则包括：有利于防止疾病的传播及废气污染，各种动物保持（），避免互相干扰。3.3.2
A.
B.各自的独立性
C.
D.
1048. 实验动物设施中各种组成应有合适的布局，其原则包括：方便（）。3.3.2
A.
B.
C.工作人员操作
D.
1049. 实验动物设施中各种组成应有合适的布局，其原则包括：人员、动物、其他物品和净化空气按（）移动。3.3.2
A.
B.
C.“单向”路线
D.
1050. 实验动物设施中各种组成应有合适的布局，其原则包括：要考虑最合理的空间利用，最小的（），并且功能完整。3.3.2
A.
B.
C.
D.能源消耗
1051. 实验动物繁育、生产及实验场所应避开（）。宜选在环境空气质量及自然环境条件较好的区域。（B）3.3.2
A.家畜B.自然疫源地C.粉尘D.居民
1052. 实验动物繁育、生产及实验场所宜远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、仓库、堆场等有严重空气污染、振动或（）干扰的区域。（B）3.3.2
A.躁动B.噪音C.缺陷D.耳鸣
1053. 实验动物繁育、生产、实验场所所有维护结构材料应无毒、（）。C3.3.2
A.无传染性
B.微放射性
C.无放射性
D.无反光
1054. 实验动物繁育、生产、实验场所内墙表面应光滑平整，阴阳角均为（）形，易于清洗消毒。B3.3.2
A.直角
B.圆弧角
C.方角
D.锐角
1055. 实验动物繁育、生产、实验场所墙面应采用不易脱落、耐腐蚀、（）、耐冲洗的材料。C3.3.2
A.光滑
B.多色彩
C.无反光
D.无透光
1056. 实验动物繁育、生产、实验场所地面应防滑、耐磨、无滲漏。天花板应（）、耐腐蚀。B3.3.2
A.吸水
B.耐水
C.无水
D.渗水
1057. 实验动物繁育、生产、实验场所建筑物门、窗应有良好的密闭性，走廊的宽度不小于1.5m，门宽度不小于（）。C3.3.2
A.1.2m
B.1.0m
C.1.5m
D.1.8m
1058. 实验动物繁育、生产、实验场所建筑物门、窗应有良好的密闭性，走廊的宽度不小于（），门宽度不小于1.0m。A3.3.2
A.1.5m
B.1.0m
C.1.2m
D.1.8m
1059. 实验动物繁育、生产、实验场所供水管道要使用不锈钢或工程塑料管，室内的排水口应设有水封闭等严格的密封设施，以防（）进入。C3.3.2
A.家鼠
B.野猫
C.野鼠爬虫
D.飞鸟
1060. 实验动物繁育、生产、实验场所要有（）保证满足设施功能、环境和微生物控制的设备和措施。D3.3.2
A.全套的
B.部分的
C.需要的
D.必要的
1061. 实验动物设施（）的设置：包括办公室、中控室、会议室、维修室、库房、饲料加工室，洗手间等。C3.3.2
A.后区
B.中区
C.前区
D.外区
1062. 实验动物设施动物（）包括：隔离检疫室、缓冲间、更衣室、清洁物品储藏室、育种室、扩大群繁育室、生产群繁育室、待发室、清洁走廊、污染走廊等。A3.3.2
A.繁殖生产区
B.实验等待区
C.实验操作区
D.繁殖过渡区
1063. 实验动物设施（）包括：隔离检疫室、缓冲间、更衣室、清洁物品储藏室、实验动物饲育室、动物实验操作室、清洁走廊、污染走廊等。B3.3.2
A.繁殖生产区
B.动物实验区
C.实验操作区
D.繁殖过渡区
1064. 实验动物设施（）包括：仓库、清洗消毒间、废弃物品存放间（或设备）、密闭式实验动物尸体冷藏间（或设备）、空调净化机械设备室、淋浴间、职工休息室。C3.3.2
A.繁殖生产区
B.动物实验区
C.辅助区
D.繁殖过渡区
1065. 兔、犬、猴等动物房间用水量大，应作成一定（）的防水地面。C3.3.2
A.角度
B.亮度
C.斜度
D.温度
1066. （）的饲养室门窗均应设铁丝网，防止逃跑。C3.3.2
A.鼠类
B.犬类
C.猴类
D.爬行类
1067. 开放系统可季节性使用窗式或分体空调；屏障系统及隔离系统的空调需（）运转。C3.3.2
A.间断
B.定时
C.常年连续
D.间歇
1068. 清洁级以上动物饲养室则必须安装机械（）设备。B3.3.2
A.净化水
B.净化通风
C.排风
D.换气
1069. 屏障系统内必须安装（），空气过滤器除去粉尘和微生物，脱臭过滤器除去臭气。A3.3.2
A.空气净化器
B.水处理器
C.空气加湿器
D.空气消毒器
1070. 普通动物室的照明度分为（）和动物照度。D3.3.2
A.日光照度
B.月光照度
C.间歇照度
D.工作照度
1071. 普通动物室的照明度分为工作照度和（）。C3.3.2
A.间歇照度
B.日光照度
C.动物照度
D.月光照度
1072. 凡没有双路供电能力的单位，应有()，并定期启动，确保发电机处于良好工作状态。A3.3.2
A.备用发电机
B.备用电池
C.备用灭火器
D.备用水源
1073. 动物室应根据（）安装相应的进水管，经检查水质符合生活饮用水标准方可应用。B3.3.2
A.人数
B.用水量
C.动物数
D.饲料消耗
1074. 清洁级以上动物如安装室内水管，应使用不锈钢或工程塑料管，且须供应（）。C3.3.2
A.消毒水
B.开水
C.无菌水
D.自来水
1075. 室内的排水口应设有（）和撬盖并密封，以防野鼠爬虫进入。B3.3.2
A.水槽
B.水封闭
C.水帘
D.水幕
1076. 由外部引进动物，需在相应微生物控制等级的（）内通过1～2周的隔离观察，必要时做微生物检测，合格者方可并入动物群。A3.3.2
A.隔离室
B.实验室
C.饲养室
D.传递口
1077. 大型生产单位应建立（）实验室，包括微生物、寄生虫、病理、遗传等项目，对各级动物按国家标准定期进行监测，以保证生产的动物合格。C3.3.2
A.动物环境监测
B.动物特殊检测
C.动物常规监测
D.动物全面检测
1078. 屏障系统所用物品必须经（）方可应用，因此洗刷消毒室与动物室相连。B3.3.2
A.消毒后
B.灭菌后
C.洗刷后
D.整理后
1079. 如使用单扉高压灭菌器，则被消毒物品须有（），并经传递窗消毒外包装后方可传入屏障内使用。D3.3.2
A.多层包装
B.单层包装
C.棉布包装
D.双层包装
1080. 如使用单扉高压灭菌器，则被消毒物品须有双层包装，并经（）外包装后方可传入屏障内使用。A3.3.2
A.传递窗消毒
B.消毒柜消毒
C.喷雾消毒
D.日照消毒
1081. 工作人员用房包括办公室、休息室、淋浴室、厕所等，开放系统各动物室（）可共用。C3.3.2
A.饲喂设备
B.生产设备
C.淋浴设备
D.试验设备
1082. 繁育设施屏障系统每个单元宜单独设立，淋浴设备包括脱衣、淋浴、换消毒衣几个相连的小间，形成一个通道，不经过此通道不能进入屏障，屏障系统内（）。B3.3.2
A.设卫生间
B.不设卫生间
C.设独立卫生间
D.设高档卫生间
1083. 在实验动物设施的各项管理中，（）的管理是最重要的，也是管理的核心D。3.3.3
A.实验
B.器械
C.动物
D.人员
1084. 在实验动物设施的各项管理中，人员的管理是最重要的，也是管理的核心。由于人员违规操作、违规进出设施，影响实验动物和动物实验质量、造成（）、重大疫情的教训很多。（B）3.3.3
A.影响B.重大事故C.缺陷D.不良
1085. 从事实验动物设施工作的技术人员、管理人员、饲养人员必须通过实验动物从业人员上岗培训，且持有省（市）级实验动物管理机构颁发的（）。（B）3.3.3
A.许可B.上岗证C.技术职称D.文凭
1086. 进入设施内的从业人员应遵守各项防疫规定，并养成（）观念和清洁习惯。（A）3.3.3
A.无菌B.有菌C.工作D.干净
1087. 在实验动物从业人员管理方面，皮肤有损伤、炎症，对化学纤维、化学试剂、药品及动物有过敏反应以及患有其他不适合从事实验动物工作的人员不应进入（）内。（A）3.3.3
A.实验动物设施B.医院C.工作环境D.污染环境
1088. 在实验动物从业人员管理方面，患流感、感冒咳嗽、腹泻等患病者等待其（）后方可进入实验动物设施内。（A）3.3.3
A.恢复健康B.服药C.饭后D.喝水
1089. 在实验动物设施内禁止大声（）、跳跃，操作人员动作幅度要小。（A）3.3.3
A.喧哗B.私语C.唱歌D.工作
1090. 进入屏障设施，应严格遵守实验动物设施人员进入操作规程，严格遵守人流、（）、动物流的走向和顺序。所有带入的物品必须进行消毒灭菌。（A）3.3.3
A.物流B.工作流C.气流D.动力流
1091. 禁止在实验动物设施内吸烟，进食和饮水。吸烟后（）或饮酒后不能进入洁净区。A3.3.3
A.30分钟内
B.1小时内
C.4小时内
D.2小时内
1092. 屏障设施内不能使用（），记录不能使用铅笔和非记录用纸张。D3.3.3
A.黑板
B.玻璃记录板
C.水笔记录板
D.粉笔黑板
1093. 屏障设施内不能使用粉笔黑板，记录不能使用（）和非记录用纸张。A3.3.3
A.铅笔
B.圆珠笔
C.钢笔
D.签字笔
1094. 屏障设施进出一般程序中，工作结束后由实验室直接进入（），离开屏障设施重新进入第一更衣室更换衣服。D3.3.3
A.动物室
B.过渡走廊
C.清洁走廊
D.污物走廊
1095. 特殊实验动物设施主要包括三大类即：（）设施、化学污染动物实验设施和放（辐）射污染（Radio－Hazard）设施。B3.3.4
A.普通实验
B.生物危害（Bio－Hazard）
C.免疫学实验
D.非生物学实验
1096. 特殊实验动物设施主要包括三大类即：生物危害（Bio－Hazard）设施、（）动物实验设施和放（辐）射污染（Radio－Hazard）设施。B3.3.4
A.环境污染
B.化学污染
C.光污染
D.毒理学
1097. 特殊实验动物设施主要包括三大类即：生物危害（Bio－Hazard）设施、化学污染动物实验设施和（）设施。C3.3.4
A.环境污染
B.光污染
C.放（辐）射污染
D.毒理学
1098. 特殊实验动物设施主要包括三大类即：生物危害（Bio－Hazard）设施、化学污染动物实验设施和放（辐）射污染（Radio－Hazard）设施。从根本意义上讲，这类设施是人类活动中避免由生物因素、化学因素及物理因素的伤害所采取的（）。（A）3.3.4
A.防范措施B.手段C.方法D.步骤
1099. 各国对生物危险材料的分级不尽相同，但划分（）的条件基本相同。D3.3.4
A.毒性级别
B.污染威胁级别
C.材料成分危险级别
D.病原体危险级别
1100. 在进行重组遗传基因、转基因、克隆等的实验方面，根据DNA载体特别是（）的不同，在其致病性、生产毒素的能力、寄生性、定着性、致癌性、耐药性、产生变态反应、产生扰乱物质代谢和扰乱生态体系等方面，造成的生物危害。D3.3.4
A.碱基含量
B.片段长度
C.DNA分子量
D.插入基因片断
1101. 根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为（）。C3.3.4
A.二级
B.三级
C.四级
D.五级
1102. 所谓（）是指用病原体对动物进行实验感染的一种特殊屏障设施。A3.3.4
A.生物危害特殊动物实验设施
B.传染实验室
C.动物微生物实验室
D.动物传染病实验室
1103. 感染动物设施除了要对动物进行一定的保护外主要考虑如何防止感染动物（）、动物间的交叉感染，以及防止动物携带的病原微生物泄漏出设施后对人和外界造成生物灾害。A3.3.4
A.传染人
B.抓咬人
C.害怕人
D.接触人
1104. 可从事一般具有活性但对健康成人不致病的、对人员和环境可能有微弱危害的微生物动物实验的实验室是：B3.3.4
A.P2级动物实验室
B.P1级动物实验室
C.P4级动物实验室
D.P3级动物实验室
1105. 可从事某些带有传染性或潜在传染性，但在标准实验室操作时工作人员不受伤害的微生物实验工作的实验室是：A3.3.4
A.P2级动物实验室
B.P1级动物实验室
C.P4级动物实验室
D.P3级动物实验室
1106. 适用于进行通过吸入途径或暴露后，能引起严重或致死性疾病的传染因子的实验工作的实验室是：D3.3.4
A.P2级动物实验室
B.P1级动物实验室
C.P4级动物实验室
D.P3级动物实验室
1107. 可以从事对工作人员有极大危害和引起烈性传染病流行的微生物实验工作的实验室是：C3.3.4
A.P2级动物实验室
B.P1级动物实验室
C.P4级动物实验室
D.P3级动物实验室
1108. 只要保证气流方向为（），即可保证化学物质不会对人和环境造成危害。A3.3.4
A.进气口－人－动物－过滤－排气口
B.进气口－人－过滤－动物－排气口
C.进气口－过滤－人－动物－排气口
D.进气口－动物－过滤－人－排气口
1109. 要依靠（）和严格管理，防止放（辐）射性物质释放到环境中，保证职业人员和公众受到的照（辐）射不超过相应的剂量当量限制，并保持可以合理达到的尽可能低的水平。D3.3.4
A.监测控制
B.监督检查
C.消毒灭菌
D.屏障隔离
1110. 运输实验动物应当严格遵守国家有关规定，使用符合实验动物质量标准、（）的运输工具和笼器具，保证实验动物的质量及健康要求。（A）3.3.5
A.等级要求B.人文要求C.海关要求D.甲方要求
1111. 实验动物的运输笼具要符合微生物控制的等级要求和（）要求，使动物感觉舒适。（A）3.3.5
A.动物福利B.人文要求C.海关要求D.甲方要求
1112. 可移动的实验动物的运输笼具应在动物笼具顶部或侧面标上“（）”的字样，并用箭头或其它标志标明动物笼具正确立放的位置。运输笼具上应标明运输该动物的注意事项。（A）3.3.5
A.活实验动物
B.实验动物
C.动物
D.危险
1113. 实验动物的运输笼具上应标明运输该动物的（）。3.3.5
A.注意事项
B.批准单位
C.出货单位
D.进货单位
1114. 实验动物的运输应注意在装卸过程中，实验动物应（）装上运输工具。到达目的地时，应最先离开运输工具。以减少实验动物的在途时间。A3.3.5
A.最后
B.最先
C.居中
D.稍晚
1115. 实验动物的运输应注意在装卸过程中，到达目的地时，应（）离开运输工具。以减少实验动物的在途时间。D3.3.5
A.居中
B.最后
C.稍晚
D.最先
1116. 实验动物的运输应注意按实验动物（）进行包装密封和运输。运输时装箱（笼）密度应符合实验动物生理、生态要求。B3.3.5
A.相应体重标准
B.相应等级标准
C.相应环境标准
D.相应卫生标准
1117. 实验动物的运输应注意，不同品种、品系、性别和等级的实验动物不得（）。A3.3.5
A.混合装运
B.单独装运
C.分别装运
D.分开装运
1118. 实验动物的运输应注意，地面或水陆运送实验动物，应有人（）。B3.3.5
A.负责陪同
B.负责照料
C.负责清点
D.负责喂食
1119. 实验动物的运输应注意，空运实验动物，发运方应将飞机航班号、到港时间等相关信息及时通知接收方，接收方接收后应尽快运送到（）。D3.3.5
A.动物舍
B.机场
C.中转地
D.最终目的地
1120. 实验动物的运输应注意恶劣天气运输实验动物时，应对实验动物采取（）。D3.3.5
A.统一的防护措施
B.及时的防护措施
C.有效的取暖措施
D.有效的防护措施
1121. 实验动物的运输应注意，地面运送实验动物应使用（）。A3.3.5
A.专用运输工具
B.统一运输工具
C.独特运输工具
D.通用运输工具
1122. 实验动物的运输应注意，超过（）以上长途运输时应供给动物充足的含水量丰富的营养性食料。避免使用饮水瓶，以防洒漏。B3.3.5
A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.8小时
1123. 实验动物的营养需要是指为满足动物维持正常生长和繁殖所需各种（）的基本需要。即其对蛋白质、糖类、脂肪、矿物质、维生素等营养素的日平均需求量。（A）3.4.1
A.养分B.元素C.单体D.配方
1124. 实验动物的营养需要，是对各种实验动物生物学，特别是消化代谢特点进行综合研究的结果，因性别、年龄、生理状况不同而分为维持营养、生长营养和（）营养需要。（A）3.4.1
A.繁殖B.成长C.个体D.动物
1125. 实验动物的营养需要，是设计饲料配方、加工配制饲料、使用营养添加剂、规定动物食量的依据，也是制定饲料标准的依据。应根据动物生长繁殖特点，合理配制饲料，以满足实验动物不同生理时期对（）的需要。（A）3.4.1
A.营养物质B.化学物质C.有机物质D.动物
1126. 应根据动物生长繁殖特点，合理（），以满足实验动物不同生理时期对营养物质的需要。A3.4.1
A.配制饲料
B.供给饮水
C.安排笼舍
D.调节环境温度
1127. 应根据动物生长繁殖特点，合理配制饲料，以满足实验动物不同生理时期对的（）需要。A3.4.1
A.营养物质
B.环境温度
C.空间领地
D.饮水
1128. 到目前为止，已知动物机体所需的各种营养物质达()余种，其中最主要的为7大类：蛋白质、脂类、碳水化物、矿物质、维生素、水及纤维素。B3.4.1
A.20
B.50
C.100
D.30
1129. 到目前为止，已知动物机体所需的各种营养物质达50余种，其中最主要的为7大类。其主要功能作为能量来源的有：（）、碳水化合物、蛋白质；C3.4.1
A.矿物质
B.维生素
C.脂肪
D.水
1130. 到目前为止，已知动物机体所需的各种营养物质达50余种，其中最主要的为7大类。其主要功能作为身体构成成分：蛋白质、（）；C3.4.1
A.水
B.脂肪
C.矿物质
D.维生素
1131. 到目前为止，已知动物机体所需的各种营养物质达50余种，其中最主要的为7大类。其主要功能作为调节身体功能：蛋白质、（）、矿物质。C3.4.1
A.水
B.脂肪
C.维生素
D.纤维素
1132. 目前作为判定实验动物营养需要的指标是：B3.4.1
A.实验动物生长发育
B.实验动物血液生化、免疫功能
C.体重、器官、组织等
D.繁殖性能
1133. 已知动物机体所需的各种营养物质达50余种，其中最主要的为7大类：蛋白质、脂类、碳水化物、矿物质、维生素、水及（）。（A）3.4.1
A.纤维素B.化学物质C.有机物质D.动物
1134. 实验动物作为一类特殊的动物，对其营养需要，更要求严格控制，使各类营养素达到平衡，满足实验动物的生理需要。不同种动物、不同（）的营养需求是不同的。（A）3.4.1
A.生理状态B.情况C.来源D.颜色
1135. 实验动物作为一类特殊的动物，对其营养需要，更要求严格控制，使各类营养素达到平衡，满足实验动物的生理需要。不同种（）、不同生理状态的营养需求是不同的。（A）3.4.1
A.动物B.情况C.来源D.颜色
1136. 在实验动物饲养管理方面常根据动物的品种、年龄及生理状态将其营养需要分为生长、繁殖和（）三种，并以此为基础考虑饲料营养配比。（A）3.4.1
A.维持B.成长C.个体D.动物
1137. 动物繁殖期的营养需要不仅要求能够满足母体自身的营养需要，而且必须为（）生长发育与哺乳提供各种优质、充足的营养物质。（C）3.4.1
A.小鼠B.成长C.胎儿D.配子
1138. 实验动物维持期的营养需要即指维持正常体温、呼吸、心跳、基础代谢等各项基本生命活动的（）。（C）3.4.1
A.体征B.正常C.营养需要D.范围
1139. 小鼠饲料中含18～20%的蛋白质即可满足需要。小鼠（）较多，应根据不同品系的特点提供相应的日粮，以维持其生物学特性和保证实验正常进行。（A）3.4.2
A.近交系B.数量C.来源D.范围
1140. 小鼠饲料中含18～20%的蛋白质即可（）。小鼠品系较多，应根据不同品系的特点提供相应的日粮，以维持其生物学特性和保证实验正常进行。（A）3.4.2
A.满足需要B.出厂C.出售D.出栏
1141. 小鼠饲料中含（）的蛋白质即可满足需要。B3.4.2
A.17～19%
B.18～20%
C.19～21%
D.20～22%
1142. 无菌小鼠还应注意补充维生素（）。B3.4.2
A.A
B.K
C.E
D.D
1143. 哪种维生素可显著提高小鼠受孕率、产仔率：C3.4.2
A.维生素D
B.维生素A
C.维生素E
D.维生素K
1144. 无菌大鼠还应注意补充维生素（）。B3.4.2
A.A
B.B12
C.E
D.D
1145. 豚鼠对维生素（）缺乏特别敏感，缺乏时可致坏血病。B3.4.2
A.A
B.C
C.E
D.D
1146. 18～20%的蛋白质可满足大鼠生长、繁殖的需要。在饲料中添加0.4％的蛋氨酸和0.48％的赖氨酸，可提高大鼠的（）。（A）3.4.2
A.生长速度B.出厂C.出售D.出栏
1147. 大鼠对各种营养素的缺乏敏感，应特别注意脂肪酸对大鼠的供给，（）含量占总能量的1.3％，其中亚油酸在饲料中含量不能低于0.3％。（A）3.4.2
A.必需脂肪酸B.必需氨基酸C.氨基酸D.水
1148. 大鼠对维生素A的缺乏较为敏感，应注意补充（）。大鼠对钙、磷的缺乏耐受力较强，对镁需要量较多，尤其是妊娠、哺乳时需要量明显增加。（A）3.4.2
A.维生素AB.维生素BC.氨基酸D.水
1149. 豚鼠饲料中应保证一定比例的粗纤维，日粮中要含12～14％的粗纤维。如果粗纤维量不足，豚鼠会出现排粪障碍和（）。（A）3.4.2
A.脱毛现象B.争斗C.氨基酸D.水
1150. 豚鼠不能自身合成维生素C，对（）缺乏特别敏感，缺乏时可致坏血病，生殖力下降，抗病力降低，甚至造成死亡，必须在饲料中补充。（A）3.4.2
A.维生素CB.维生素BC.氨基酸D.水
1151. 家兔饲料中含有15%左右的蛋白质即可满足。饲料中需要有一定量的粗纤维以维持其正常的消化生理功能，其日粮中（）含量应大于12％。（A）3.4.2
A.粗纤维B.脂肪C.氨基酸D.水
1152. 犬必须供给足够的蛋白质和脂肪，22%的粗蛋白可满足犬生长和繁殖的需要。饲料中动物性蛋白应占全部（）食物的1/3。（A）3.4.2
A.蛋白质B.脂肪C.氨基酸D.水
1153. 犬能耐受高脂肪日粮，要求日粮含有一定量的（）脂肪酸，还应考虑改善饲料的适口性。维生素A的需要量较大，亦需补充维生素B12。（A）3.4.2
A.不饱和B.脂肪C.氨基酸D.水
1154. 猴饲料日粮能量的50％以上来自碳水化合物；16-25％的蛋白质可满足猴生长繁殖的需要；脂肪含量以3-6％为宜。另外，猴的体内不能合成（），必须由日粮提供。（A）3.4.2
A.维生素CB.脂肪C.氨基酸D.水
1155. 缺乏哪种营养成分，成年地鼠将出现性功能减退，幼鼠则生长发育迟缓：A3.4.2
A.蛋白质
B.糖
C.脂类
D.维生素
1156. 过多的蛋白质对鸡也产生()。C3.4.2
A.嗜睡
B.毒害
C.应激
D.发热
1157. 当鸡能量严重过剩时，饲料采食量减少，以至严重缺乏蛋白质、维生素和矿物质，生长可能完全停上，鸡变得很肥，但同时表现蛋白质和维生素的“()”症状。A3.4.2
A.饥饿
B.过量
C.饱和
D.平衡
1158. 鸡日粮中缺少钙、磷或钙磷比例失调会引起佝偻病、生长阻滞，产蛋()等症状。B3.4.2
A.鸡蛋壳变厚
B.鸡蛋壳变薄
C.体积减小
D.水分增加
1159. 维持鸡体正常代谢、生长、产蛋和提高饲料利用率，都必需维生素。目前，鸡饲料中补充的维生素有()种，即脂溶性的A、D、E、K和水溶性的B族维生素。D3.4.2
A.6
B.10
C.20
D.13
1160. 实验鱼的营养需要特点之一是饲料中的蛋白质的含量较高，应在()以上。C3.4.2
A.10％
B.20％
C.40％
D.80％
1161. 脂肪是鱼类最为重要的能量来源，它所产生的能量是蛋白质和糖类的()倍，又是脂溶性维生素的溶剂，也是细胞的组成成分，特别是能供给鱼体必需脂肪酸。A3.4.2
A.2.5
B.5
C.8
D.10
1162. ()在鱼体内不能合成，必须由饲料提供，缺乏它会引起鱼代谢紊乱、营养障碍、生长停滞、体弱多病。B3.4.2
A.脂肪
B.必需脂肪酸
C.蛋白质
D.非必须脂肪酸
1163. 超过鱼对糖的利用能力限度，多余部分则合成脂肪，长期摄入过多的（），会导致脂肪肝，使肝功能减弱，解毒力下降，鱼体呈肥胖型。C3.4.2
A.蛋白质
B.无机盐
C.糖
D.维生素
1164. 淡水鱼类可以通过体表、鳃、鳍等途径吸收水中（），但吸收的量非常有限，必须从饲料中补充。D3.4.2
A.蛋白质
B.糖类
C.维生素
D.无机盐
1165. SCID小鼠(SeverCombinedImmunodeficientMice)：是一种隐性遗传的（A）缺陷小鼠。3.5.1
A严重联合免疫BT淋巴细胞免疫CB淋巴细胞免疫D免疫耐受
1166. 下列哪一项不符合小鼠的行为和习性（）？（D）3.5.1
A.小鼠性情温顺，胆小怕惊，对外界环境变化反应敏感。
B.小鼠是典型的啮齿类动物，门齿终生生长。
C.小鼠为夜行性动物白天活动较少，夜间十分活跃，其进食、交配、分娩多发生在夜间，其中傍晚与黎明最为活跃。
D.小鼠性情温顺，性成熟的雄鼠在一起从不发生争斗。
1167. 下列哪一项不符合小鼠的生理特点（）？（D）3.5.1
A.小鼠体型小，寿命约2-3年。
B.小鼠汗腺不发达，唾液分泌能力有限，而且不能通过喘式呼吸进行散热。
C.小鼠对饮水量不足更为敏感，因此需要供给充足的饮水。饮水量为4~7ml／d。
D.生长期短、成熟晚、繁殖力不强。
1168. 下列哪一项不符合小鼠的繁殖生理特点（）？（D）3.5.1
A.生长期短、成熟早、繁殖力强。
B.性周期为4~5d，妊娠期为19~21d；哺乳期为20~22d；
C.小鼠为全年多发情动物，一年可产仔6~10胎，生育期为1年。
D.为刺激性排卵动物。
1169. 下列哪一项不符合小鼠的解剖特点（）？（D）3.5.1
A.小鼠无汗腺，尾有四条明显的血管。尾有散热、平衡、自卫等功能。
B.小鼠没有腭或咽扁桃体，外界刺激常可使淋巴系统增生，因此易患淋巴系统疾病。
C.小鼠为杂食动物。食道细长约2cm，胃分前胃和腺胃。胃容量小（1.0~1.5ml），功能较差，不耐饥饿。
D.无胆囊。
1170. 下列哪一项不符合小鼠的解剖特点（）？（D）3.5.1
A.小鼠为杂食动物。食道细长约2cm，胃分前胃和腺胃。胃容量小（1.0~1.5ml），功能较差，不耐饥饿。
B.小鼠没有腭或咽扁桃体，外界刺激常可使淋巴系统增生，因此易患淋巴系统疾病。
C.与豚鼠、家兔等草食性动物相比，肠道较短，盲肠不发达，肠内能合成维生素C。
D.淋巴系统不发达。
1171. 既缺少T细胞、也缺少B细胞，血清中缺少免疫球蛋白，可进行异体肿瘤移植的突变小鼠是（）。B3.5.1
A.dw(dwarf)侏儒小鼠
B.SCID小鼠
C.hr（hairless）无毛鼠
D.db(diabetes)糖尿病小鼠
1172. 繁殖力强，产仔成活率高，雄性好斗。广泛用于药理和毒理研究以及生物制品检定的小鼠是：B3.5.1
A.ICR
B.NIH
C.CFW
D.LACA
1173. 广泛应用于药物安全性评价、药效药理试验和免疫学等方面研究的是：A3.5.1
A.ICR
B.NIH
C.CFW
D.LACA
1174. nu裸鼠是一种（）号染色体上隐性裸基因（nu）发生突变的小鼠。C3.5.1
A.9
B.10
C.11
D.12
1175. 缺乏脑下垂体前叶的生长激素和促甲状腺激素，有生长发生障碍的小鼠是：C3.5.1
A.hr（hairless）无毛鼠
B.nu裸鼠
C.dw(dwarf)侏儒小鼠
D.SCID小鼠
1176. AKR小鼠白血病发生率可达（）。D3.5.1
A.60％
B.70％
C.80％
D.90％
1177. C3H小鼠乳腺癌发病率达（）。B3.5.1
A.85％
B.97％
C.100％
D.80％
1178. 小鼠饲养环境的最佳温度为（）。B3.5.1
A.25~30℃
B.20~26℃
C.15~25℃
D.25~30℃
1179. 下列哪一项不是小鼠饲养环境的适宜条件为（）？（D）3.5.1
A.小鼠饲养环境的最佳温度为20~26℃。
B.最佳相对湿度为50～60％。
C.日温差不超过3℃。
D.氨浓度超过14mg/m3。
1180. 小鼠一般垫料以阔叶林木的刨花或锯末为宜，也可用玉米芯加工粉碎除尘后使用。在实验中切忌用（）刨花做垫料，这类刨花发出具有芳香味的挥发性物质，可对肝细胞产生损害，影响药理和毒理方面的实验结果。？（A）3.5.1
A.针叶木B.阔叶林木C.玉米芯D.纸质
1181. 小鼠应饲喂全价营养颗粒饲料，成型饲料具一定的（），以便小鼠磨牙。不同种类的小鼠有不同的营养标准，如近交系小鼠和种鼠的饲料所含蛋白质成分高于一般小鼠。（A）3.5.1
A.硬度B.软度C.颗粒D.大小
1182. 下列哪一品系不属于小鼠（）？（A）3.5.1
A.F344B.AKRC.BALB/cD.C57BL/6
1183. 小鼠饲养环境的氨浓度不超过（）。B3.5.1
A.10mg/m3
B.14mg/m3
C.16mg/m3
D.18mg/m3
1184. 小鼠广泛用于药物学研究和毒性试验，包括：D3.5.1
A.药物筛选试验
B.药物效果及其副作用研究
C.毒性试验和安全分析
D.以上三种都是
1185. 小鼠在生物医学中的应用，不包括（）。A3.5.1
A.口腔医学研究
B.肿瘤学研究
C.传染性疾病研究
D.药物学研究和毒性试验
1186. 小鼠对（）敏感，每周应固定2d添加饲料。A3.5.1
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
1187. 神经系统疾病药物药效评价，特别对影响副交感神经效应器接点的药物研究时，首选（）。B3.5.2
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.兔
1188. （）可导致大鼠环尾症。D3.5.2
A.温度过高
B.温度过低
C.湿度过高
D.湿度过低
1189. 相对湿度低于（）时，大鼠易患环尾病。C3.5.2
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
1190. 下列哪一项不符合大鼠生物学特性（）？（D）3.5.2
A.为夜行性动物，喜安静环境晚上活动量大，吃食物多，食性广泛。
B.喜欢啃咬，性情温顺，抗病力强。
C.大鼠对环境中的粉尘、氨气和硫化氢等极为敏感。
D.嗅觉不灵敏。
1191. 下列哪一项不符合大鼠生物学特性（）？（D）3.5.2
A.对噪音敏感，噪音容易使其内分泌系统紊乱，性功能减退，吃仔或死亡。
B.对饲养环境中湿度要求严格，相对湿度低于40%时，易患环尾病。
C.汗腺极不发达仅在爪垫上有汗腺，尾巴是散热器官。
D.对温度调节能力强，不易中暑。
1192. 下列哪一项不符合大鼠生物学特性（）？（D）3.5.2
A.汗腺极不发达仅在爪垫上有汗腺，尾巴是散热器官。
B.大鼠无胆囊，不能呕吐，因此不能用于做催吐实验。
C.大鼠肝脏共分6叶，再生能力强，部分切除术后仍可再生。
D.对饲养环境中湿度要求不严格。
1193. 大鼠对饲养环境中湿度要求严格，相对湿度低于（）时，易患环尾病，还会引起哺乳母鼠食仔现象发生，一般饲养室湿度应保持在50~65%之间。（A）3.5.2
A.40%B.50%C.60%D.70%
1194. 大鼠汗腺极不发达仅在爪垫上有汗腺，尾巴是散热器官。当周围环境温度过高时，可大量分泌唾液，通过唾液蒸发散发热量来调节体温，但当唾液腺机能失调时，易（）引起死亡。（A）3.5.2
A.中暑B.瘫痪C.感染D.消瘦
1195. 大鼠无胆囊，不能呕吐，因此不能用于做（）实验。（A）3.5.2
A.催吐B.瘫痪C.感染D.消瘦
1196. 大鼠生长快、繁殖力强，雄鼠2月龄、雌鼠2.5月龄达到性成熟。新生鼠周身无毛，体重约5.5~10g，寿命为2~3年。大鼠妊娠期为（），平均21或22d，初产鼠的妊娠期略长于经产鼠。（A）3.5.2
A.19~23dB.20~25dC.21~26dD.22~27d
1197. 下列哪一品系不是大鼠（）？（D）3.5.2
A.F344B.LEWC.SHRD.C57BL/6
1198. 下列哪一品种不是大鼠（）？（D）3.5.2
A.WistarB.SDC.LED.ICR
1199. 下列哪一品种属于大鼠（）？（A）3.5.2
A.WistarB.NIHC.KMD.ICR
1200. 大鼠听觉灵敏，对噪声耐受性低，饲养环境应保持安静，防止（）。（A）3.5.2
A.噪声B.光照C.传染D.感染
1201. 光照对大鼠生殖生理和繁殖行为影响较大，封闭的饲养室多采用光照定时装置，提供适当的（12h光照12h黑暗或14h光照10h黑暗）昼夜光变化（）。（A）3.5.2
A.周期B.光照C.传染D.感染
1202. 大鼠对氨气和硫化氢（），应定时更换垫料，一般每周2~3次，保持室内干净卫生，加强通风换气，尽量减少饲养室中的粉尘。（A）3.5.2
A.敏感B.不敏感C.抵抗D.感染
1203. 大鼠不耐（），温度过高易中暑死亡。湿度过低可导致大鼠环尾症。一般饲养室温度应保持在20~26℃，相对湿度应以40~70%为宜。（A）3.5.2
A.高温B.低温C.常温D.室温
1204. 大鼠具有随时采食的习惯，应保证其充足的饲料和饮水。饲料在加工、运输、储存过程中应严防污染、（）、变质，一般的饲料储存时间夏季不超过15d，冬季不超过30d。（A）3.5.2
A.发霉B.中毒C.高温D.丢失
1205. 大鼠广泛应用于生理学研究，下列哪一项是错误的（）？（D）3.5.2
A.大鼠垂体一肾上腺系统发达，垂体摘除比较容易，可用来进行肾上腺、垂体，卵巢等内分泌研究。
B.利用大鼠对新环境易适应，有探索性，易训练，对惩罚和暗示敏感等特性进行行为学研究和高级神经活动的研究。
C．大鼠无胆囊，但胆总管较粗大，可采用胆总管插管收集胆汁进行消化功能的研究。
D．大鼠无胆囊，可做催吐实验。
1206. 大鼠对营养缺乏比较敏感，可发生典型的症状，是研究营养学的首选动物。下列哪一项应用是错误的（）？（D）3.5.2
A.常用于蛋白质缺乏、氨基酸、维生素和无机离子代谢等研究。
B.用于营养不良和饥饿对身体发育所产生不利影响的研究。
C．用于代谢性疾病的研究。
D．自身不能合成维生素C，可做缺乏症研究。
1207. 不属于豚鼠生物学特性的是：（）。D3.5.3
A.草食性动物
B.单笼饲养时易发生足底溃疡
C.听觉发达
D.嗅觉灵敏
1208. 豚鼠自身不能合成（C），必须补充青绿饲料。3.5.3
A维生素BB维生素EC维生素CD维生素D
1209. 豚鼠血清中含有丰富的（D），也是所有实验动物中补体含量最多的一种动物，其补体非常稳定，免疫学实验中所用补体多来源于豚鼠。3.5.3
A受体B抗原C抗体D补体
1210. 下列哪一项不符合豚鼠生物学特性（）？（D）3.5.3
A.豚鼠为草食性动物，喜食纤维素多的禾本科嫩草或干饲料。
B.豚鼠胆小、温顺、对外界刺激极为敏感。
C.喜欢安静、干燥、清洁的环境。突然的声响、震动可引起四散奔逃，会引起孕鼠流产。
D．杂食性。
1211. 下列哪一项不符合豚鼠生物学特性（）？（D）3.5.3
A.豚鼠喜活动、爱群居。需较大活动场地，单笼饲养时易发生足底溃疡。
B.豚鼠听觉发达，能识别多种不同的声音，听神经对声波特别是700~2019Hz的纯音最敏感。
C.当有尖锐的声音刺激时，常表现为耳廓微动，称为普莱厄反射或听觉耳动反射。
D.爱打斗。
1212. 下列哪一项不符合豚鼠解剖学特性（）？（D）3.5.3
A.身体短粗，头大，耳朵和四肢短小，尾巴只有残迹，上唇分裂。
B.门齿弓形，终身生长。
C.胃壁薄，盲肠发达，约占腹腔的1/3。淋巴系统发达。
D.无胆囊。
1213. 下列哪一项不符合豚鼠解剖学特性（）？（D）3.5.3
A.胃壁薄，胃容量为20~30ml。
B.肠管约为体长的10倍，盲肠发达，约占腹腔的1/3。
C.肝脏呈黄褐色，可分为5叶，有胆囊。
D.淋巴系统不发达。
1214. 下列哪一项不符合豚鼠生理学特性（）？（D）3.5.3
A.性成熟早，雌鼠在30~45日龄，雄鼠在70日龄性成熟。
B.性周期为15~17d，妊娠期为59~72d，一般产仔3~4只，哺乳期2~3周。
C.新生仔体重约为80g，生后即能活动，有被毛，眼耳张开，有门齿，几小时后即可自己采食。
D.生后不能采食需要人工喂养。
1215. 下列哪一项不符合豚鼠生理学特性（）？（D）3.5.3
A.寿命一般4~5年。
B.生长发育快，出后前上半月每日增重4~5g。
C.红细胞计数较其他啮齿类低，外周血和骨髓细胞的形态与人相似。
D.淋巴系统不发达。
1216. 下列哪一项不符合豚鼠生理学特性（）？（D）3.5.3
A.自动调节体温能力较差，饲养最适温度为18~22℃。
B.自身不能合成维生素C，必须补充青绿饲料。
C.豚鼠血清中含有丰富的补体，是所有实验动物中补体含量最多的一种动物，其补体非常稳定，免疫学实验中所用补体多来源于豚鼠。
D.调节体温能力较强。
1217. 豚鼠广泛应用于免疫学研究，下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.豚鼠血清中含有丰富的补体，是所有实验动物中补体含量最多的一种动物。
B.其补体非常稳定，免疫学实验中所用补体多来源于豚鼠。
C.豚鼠是过敏性休克和变态反应研究的首选动物，特别是迟发型超敏反应与人相似。
D.淋巴系统不发达。
1218. 豚鼠常应用于传染病学研究，下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.豚鼠对多种病原体敏感，是用于病原的分离、鉴别、诊断。
B.对结核杆菌高度敏感，感染后的病变酷似人类的病变，是结核杆菌的分离、鉴别、诊断以及病理研究的首选动物。
C.幼龄豚鼠经常用于支原体感染后的病理和细胞免疫的研究。
D.耐高温。
1219. 豚鼠常应用于药物学研究，下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.豚鼠妊娠期长，适用于药物或毒物对胎儿后期发育影响的试验。
B.豚鼠对多种抗生素类药物非常敏感，是研究抗生素和青霉素的动物模型。
C.豚鼠还可用于研究麻醉药及镇咳药的药效实验。
D.耐高温。
1220. 豚鼠常应用于营养学研究，下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.豚鼠体内不能合成维生素C，对其缺乏十分敏感，是研究实验性坏血病和维生素C生理功能的理想动物模型。
B.豚鼠也可用于叶酸、硫胺素和精氨酸的生理功能以及酮性酸中毒研究。
C.豚鼠眼神经疾病的研究。
D.淋巴系统不发达。
1221. 豚鼠常应用于耳科学研究，下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.豚鼠听神经对声波特别是700~2019Hz的纯音最敏感，常用于听觉和内耳疾病的研究。
B.其中之一是噪声对听力的影响。
C.还有药物对听神经的影响等研究。
D.淋巴系统不发达。
1222. 在豚鼠的饲养管理中下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.饲养环境应保持安静，控制噪声。
B.豚鼠饲养室应建立严格的清洁卫生制度，室内要定期消毒。
C.豚鼠应有独特的饲料配方，在饲喂中一定要注意维生素C的补给。
D.高温也没有关系。
1223. 在豚鼠的饲养管理中下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.3
A.豚鼠对外界环境变化敏感，自动调节体温的能力较差，如过冷或过热都易诱发疾病。最适饲养温度为18~22℃。
B.垫料不宜过碎，以免粘在生殖器黏膜上影响交配。
C.应建立严格的清洁卫生制度，每周定期换垫料和刷洗食具。
D.室温低于15℃也没有关系。
1224. （）自动调节体温能力较差，饲养最适温度为18-22℃。C3.5.3
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1225. （）自身不能合成维生素C，必须补充青绿饲料。C3.5.3
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1226. （）是过敏性休克和变态反应研究的首选动物，特别是迟发性超敏反应与人相似。C3.5.3
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1227. （）自动调节体温能力较差，饲养最适温度为18-22℃。C3.5.3
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1228. （）自身不能合成维生素C，必须补充青绿饲料。C3.5.3
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1229. （）是过敏性休克和变态反应研究的首选动物，特别是迟发性超敏反应与人相似。C3.5.3
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1230. （）运动时腹部着地，行动不敏捷，巧手营巢，牙齿十分坚硬，可咬断细铁丝，兴奋时发出强烈的金属性音响。D3.5.4
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1231. （）对皮肤移植的反应特别，封闭群内个体间皮肤移植常可存活，并能长期生存下来，但不同群体间移植则100%被排斥。D3.5.4
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1232. 地鼠对维生素缺乏敏感，可应用于（）缺乏症的研究。D3.5.4
A.维生素B2
B.维生素A
C.维生素E
D.以上三种都是
1233. 近交系中国地鼠易发生自发性遗传性（），是研究此病的良好动物模型。B3.5.4
A.心脏病
B.糖尿病
C.高血压
D.高血脂
1234. 下列哪一项不符合地鼠的生活习性（）？（D）3.5.4
A.昼伏夜行动物，一般在夜晚8~11点最为活跃，运动时腹部着地，行动不敏捷，巧手营巢，牙齿十分坚硬。
B.地鼠好斗，雌性比雄性大而且凶猛，受惊时会咬人。
C.除发情期外，雌鼠不易与雄鼠同居，且雄鼠易被雌鼠咬伤。
D.不好斗。
1235. 下列哪一项不符合地鼠的采食习性（）？（D）3.5.4
A.有很强的贮食习性，可将食物存贮于颊囊内。
B.其颊囊可充分扩张，贮藏能力极大，便于冬眠时食用。
C.颊囊缺少腺体和完整的淋巴通路，因此对外来组织不产生免疫排斥反应，可用于异体移植。
D.只有单侧颊囊。
1236. 下列哪一项不符合地鼠生物学特性（）？（D）3.5.4
A.地鼠睡眠很深时，全身肌肉松弛，且不易弄醒。
B.室温低时出现冬眠，一般于8~9℃时可出现冬眠，此时体温、心跳、呼吸频率、基础代谢率均降低。
C.室温低于13℃则幼仔易于冻死，室温最好保持20~25℃，相对湿度40~70%。
D.室温20℃时冬眠。
1237. 下列哪一项不符合地鼠生理学特性（）？（D）3.5.4
A.地鼠生殖周期短。金黄地鼠性周期开始出现年龄为30~32日龄，妊娠为16（14~17）d，为啮齿类动物中妊娠期最短者。地鼠成熟期快。
B.成熟期时除发情期以外雌鼠不许雄鼠靠近。
C.地鼠对皮肤移植的反应特别，封闭群内个体间皮肤移植常可存活。
D.除发情期以外雄鼠不易被雌鼠咬伤。
1238. 地鼠饲养管理中下列哪一项描述是错误的（）？（D）3.5.4
A.种雄鼠和幼鼠饲料的蛋白质含量不应低于20％，注意补充维生素。
B.保持室内安静，空气流通，温度20℃~26℃，相对湿度在40％~70％。
C.地鼠发情交配时应将发情雌鼠放入雄鼠笼内，交配完毕取出单养。
D.温度低也不会冬眠。
1239. 地鼠因哪一项特性而用于遗传学研究（）？（A）3.5.4
A.中国地鼠染色体大，数量少，且相互易于识别，是研究染色体畸形和复制机理的极好材料。
B.有颊囊。
C.生殖周期短。
D.有冬眠。
1240. 地鼠因哪一项特性而用于传染病研究（）？（A）3.5.4
A.中国地鼠对多种细菌病毒和寄生虫高度敏感，是内脏利什曼病和阿米巴肝脓肿极佳动物模型。
B.有颊囊。
C.生殖周期短。
D.有冬眠。
1241. （）染色体大，数量少，且相互易于识别，是研究染色体畸形和复制机理的极好材料。A3.5.4
A.中国地鼠
B.金黄地鼠
C.豚鼠
D.大鼠
1242. （）运动时腹部着地，行动不敏捷，巧手营巢，牙齿十分坚硬，可咬断细铁丝，兴奋时发出强烈的金属性音响。D3.5.4
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1243. （）对皮肤移植的反应特别，封闭群内个体间皮肤移植常可存活，并能长期生存下来，但不同群体间移植则100%被排斥。D3.5.4
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.地鼠
1244. 地鼠对维生素缺乏敏感，可应用于（）缺乏症的研究。D3.5.4
A.维生素B2
B.维生素A
C.维生素E
D.以上三种都是
1245. 近交系中国地鼠易发生自发性遗传性（），是研究此病的良好动物模型。B3.5.4
A.心脏病
B.糖尿病
C.高血压
D.高血脂
1246. 不属于兔生物学特性的是：（）。D3.5.5
A.有食软粪特性
B.纵膈将胸腔分为左右两室
C.回盲处有圆小囊
D.将食物贮于颊囊内
1247. 家兔厌湿喜干，怕热，由于汗腺不发达，当气温超过（）以上或湿度过高时，易引起母兔减食、流产、拒乳。D3.5.5
A.27℃
B.28℃
C.29℃
D.30℃
1248. 兔有特殊的（）。染色体22对。C3.5.5
A.血型
B.唾液型
C.两个都是
D.两个都不是
1249. 新西兰兔广泛应用于（）。C3.5.5
A.皮肤反应试验
B.热源实验
C.两种都是
D.两种都不是
1250. （）属刺激性排卵，可准确检测排卵时间病容易取得胚胎材料，适合应用于生殖生理和避孕药研究。D3.5.5
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.兔
1251. （）对致病胆固醇的敏感性高，造型时间短，成型快，适合胆固醇代谢和动脉粥样硬化症研究。D3.5.5
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.兔
1252. 实验兔常用于发热、解热和检查致热源研究，是因为兔对细菌内毒素、化学药品、异种蛋白会产生（C）反应，体温反应灵敏而恒定。3.5.5
A抗体B抗原C热源D补体
1253. 下列哪一项不符合家兔的生物学特性（）？（D）3.5.5
A.草食性动物，性情温顺，群居性差，适于单笼饲养。
B.听觉、嗅觉十分灵敏，胆小怕惊。能凭嗅觉辨别非亲生仔兔，并拒绝给其哺乳。
C.家兔厌湿喜干，怕热，由于汗腺不发达，当气温超过30℃以上或湿度过高时，易引起母兔减食、流产、拒乳。
D.好斗。
1254. 下列哪一项不符合家兔的生物学特性（）？（D）3.5.5
A.夜行性嗜眠性，白天家兔表现安静，常闭目睡眠，夜间十分活跃，采食量占全天的75%。
B.有食软粪特性。食粪行为是一种正常的生理现象。
C.在回盲处有特有的圆小囊。囊壁富有淋巴滤泡，其粘膜不断分泌碱性液体，可以中和盲肠中微生物分解纤维素所产生的各种有机酸，有利于消化吸收。
D.有颊囊。
1255. 家兔能凭（）辨别非亲生仔兔，并拒绝给其哺乳？（A）3.5.5
A.嗅觉B.听觉C.视觉D．感觉
1256. 家兔厌湿喜干，怕热，由于（）不发达，当气温超过30℃以上或湿度过高时，易引起母兔减食、流产、拒乳。（B）3.5.5
A.甲状腺B.汗腺C.生殖腺D．肾上腺
1257. 家兔有食软粪特性，食粪行为是一种正常的（）。（B）3.5.5
A.草食性B.生理现象C.生殖特性D．嗜眠性
1258. 下列哪一项不符合家兔生理学特性（）？（D）3.5.5
A.家兔属恒温动物，正常体温在38.5~39.5℃之间，对致热物质反应敏感，适于用作热原试验。
B.汗腺不发达，在高温环境下主要通过浅而快的喘式呼吸和耳部血管扩张来散热，维持体温恒定。
C.家兔在正常生命活动中有两种换毛现象，一种是年龄性换毛，一种是季节性换毛。
D.非刺激性排卵动物。
1259. 以下哪种实验动物常用于发热、解热和检查致热源研究（）。C3.5.5
A.小鼠
B.豚鼠
C.家兔
D.犬
1260. 在家兔繁殖过程中，只有待雄性家兔交配动物刺激后，卵细胞才能移到输卵管内，准备接受精子，否则卵细胞在卵巢内被吸收消失，称诱导排卵，所以家兔属（）排卵动物。（A）3.5.5
A.刺激性B.正常C.非刺激性D.高
1261. 仔兔30d乳毛长齐，到100d左右第1次脱换乳毛，130~190d开始第2次换毛，此次换毛就意味着发育到成年，通称为（）换毛。（A）3.5.5
A.年龄性B.季节性C.时间性D.更替性
1262. 家兔每年春秋季均有一次换毛现象，通称为（）换毛。换毛期间兔抵抗力差，易发疾病。（B）3.5.5
A.年龄性B.季节性C.时间性D.更替性
1263. 下列哪一项不符合家兔生理学特性（）？（D）
A.家兔一年四季均可交配繁殖。3.5.5
B.妊娠期为30~33d，产仔数为4~10只，哺乳期40~45d。
C.生育年龄为5~6。平均寿命为8年。
D.白天家兔表现十分活跃，夜间安静。
1264. 家兔因哪一项特性而用于避孕药和生殖生理研究（）？（A）3.5.5
A.家兔属刺激性排卵，雄兔的交配动作或注射绒毛膜促性腺激素80~100单位均可诱发排卵，可准确检测排卵时间并容易取得胚胎材料。
B.夜行性。
C.恒温动物。
D.有脱毛习性。
1265. 家兔因哪一项特性而用于发热、解热和检查致热源研究（）？（A）3.5.5
A.兔对细菌内毒素、化学药品、异种蛋白会产生热源反应，体温反应灵敏而恒定。
B.夜行性。
C.刺激性排卵。
D.有脱毛习性。
1266. 家兔因哪一项特性而用于眼科研究（）？（A）3.5.5
A.家兔眼球大，几乎成球形，便于进行手术操作和观察，也常用于眼科药物筛选和疗效研究。
B.夜行性。
C.恒温动物。
D.有脱毛习性。
1267. 家兔因哪一项特性而用于皮肤反应试验（）？（A）3.5.5
A.兔对皮肤刺激反应敏感，反应近似于人，常用兔作为毒物、药物、化妆品等对皮肤局部作用的研究。
B.夜行性。
C.恒温动物。
D.有脱毛习性。
1268. 常用于皮肤反应试验的实验动物是:B3.5.5
A.地鼠
B.兔
C.豚鼠
D.犬
1269. 家兔因哪一项特性而用于胆固醇代谢和动脉粥样硬化症研究（）？（A）3.5.5
A.兔对致病胆固醇的敏感性高，造型时间短，成型快。家兔模型的病变与人类基本相似。
B.夜行性。
C.恒温动物。
D.有脱毛习性。
1270. 家兔因哪一项特性而用于免疫学研究（）？（A）3.5.5
A.可制备高效价和特异性强的免疫血清，其制品广泛地用于人类各类抗血清和诊断血清的研制。
B．夜行性。
C.恒温动物。
D.有脱毛习性。
1271. 在家兔的饲养管理中下列叙述哪一项是错误的（）？（D）3.5.5
A.普通级兔开放饲养，要求兔舍通风干燥、安静、光线充足，室温为18~27℃。
B.为保证动物质量，全价营养饲料应达到国家规定的营养需要和卫生质量标准，注意粗纤维的含量。
C.饲料一般每日2次，3个月内的幼兔少喂勤添。饮水自由摄取。
D.脱毛期不给饲料。
1272. 家兔属恒温动物，正常体温在（）之间，对致热物质反应敏感，适于用作热原试验。C3.5.5
A.37.5~38.5℃
B.38.0~39.6℃
C.38.5~39.5℃
D.36.5~38.5℃
1273. 被毛整体为蓝灰色，耳尖及尾面为黑色，眼圈、尾底、腹下和后额三角区呈灰白色的是：B3.5.5
A.中国白兔
B.青紫蓝兔
C.大耳白兔
D.新西兰兔
1274. 不属于兔生物学特性的是：（）。D3.5.5
A.有食软粪特性
B.纵膈将胸腔分为左右两室
C.回盲处有圆小囊
D.将食物贮于颊囊内
1275. 家兔厌湿喜干，怕热，由于汗腺不发达，当气温超过（）以上或湿度过高时，易引起母兔减食、流产、拒乳。D3.5.5
A.27℃
B.28℃
C.29℃
D.30℃
1276. 兔有特殊的（）。染色体22对。C3.5.5
A.血型
B.唾液型
C.两个都是
D.两个都不是
1277. 新西兰兔广泛应用于（）。C3.5.5
A.皮肤反应试验
B.热源实验
C.两种都是
D.两种都不是
1278. （）属刺激性排卵，可准确检测排卵时间病容易取得胚胎材料，适合应用于生殖生理和避孕药研究。D3.5.5
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.兔
1279. （）对致病胆固醇的敏感性高，造型时间短，成型快，适合胆固醇代谢和动脉粥样硬化症研究。D3.5.5
A.小鼠
B.大鼠
C.豚鼠
D.兔
1280. 适合用犬做研究实验的疾病：（）。D3.5.6
A.高胆固醇血症
B.动脉粥样硬化
C.糖原缺乏综合症
D.以上都是
1281. （）原产英国，是猎犬中较小的一种，性温和，性成熟期早，产仔数多等优点，而且对环境的适应力强、抗病力强，被公认为是较理想的实验用犬。A3.5.6
A.比格犬
B.四系杂交犬
C.黑白斑点短毛犬
D.Labrador犬
1282. 犬生理学指标正常体温（）℃。D3.5.6
A.40~42
B.36~38
C.36.5~37.5
D.38.5~39.5
1283. 被公认为是较理想的实验用犬的是：B3.5.6
A.四系杂交犬
B.比格犬
C.黑白斑点短毛犬
D.Labrador犬
1284. 下列哪项不是比格犬特性：（）。A3.5.6
A.喜孤独
B.短毛
C.抗病力强
D.属小型犬
1285. 下列哪一项不属于实验犬的生物学特性（）？（D）3.5.6
A.犬喜欢肉类和脂肪，属肉食性动物。同时喜咬骨头。消化道短，食物通过消化道时间短。
B．嗅觉灵敏，能辨别空气中的细微气味。犬在认识和辩别食物中，总是首先表现为嗅觉行为。
C.听觉灵敏，犬的听觉是人的16倍。
D.杂食性。
1286. 下列哪一项不属于实验犬的生物学特性（）？（D）3.5.6
A.犬的视力很差，对固定目标，50m能看清，对移动物体感觉灵敏，视力仅20~30m。
B．犬是红绿色盲，在夜晚微弱光线下，辨别物体的能力很强，故具夜行性。
C.犬具群居性，具有合群欺弱的特点，管理不当容易恢复野性。
D.杂食性。
1287. 下列哪一项不属于实验犬的生理学特性（）？（D）3.5.6
A.为每年春秋单发情动物，多数在春、秋季发情。发情期13~19d。性周期180（126~240）d，妊娠期60（58~63）d，哺乳期60d。
B．双子宫型，每胎产仔2~8只，适配年龄，雄犬1.5~2岁，雌犬1~1.5岁。
C.犬性成熟280~400d。
D.杂食性。
1288. 下列哪一项不属于实验犬的解剖学特性（）？（D）3.5.6
A.为眼晶体较大，嗅脑、嗅觉器官、嗅神经发达，鼻粘膜上布满嗅神经。
B．具有发达的血液循环和神经系统，内脏与人相似，比例也近似。
C.犬的汗腺不发达，仅鼻尖有一种鼻镜腺和脚（枕部）有汗腺。
D.夜行性较差。
1289. 适合用犬做研究实验的疾病：（）。D3.5.6
A.高胆固醇血症
B.动脉粥样硬化
C.糖原缺乏综合症
D.以上都是
1290. （）原产英国，是猎犬中较小的一种，性温和，性成熟期早，产仔数多等优点，而且对环境的适应力强、抗病力强，被公认为是较理想的实验用犬。A3.5.6
A.比格犬
B.四系杂交犬
C.黑白斑点短毛犬
D.Labrador犬
1291. 美洲辛克莱（）80%于出生前和产后自发性皮肤黑色素瘤，有典型的皮肤自发性退行性变，有与人黑色素瘤病变和传播方式完全相同的变化，瘤细胞变化和临床变现很像人黑色素瘤从良性到恶性的变化过程，是研究人类黑色素瘤的动物模型。B3.5.7
A.犬
B.小型猪
C.兔
D.豚鼠
1292. 无菌、悉生猪能提供（）供人修补使用。A3.5.7
A.心瓣膜
B.肠系膜
C.耳膜
D.视网膜
1293. 美洲辛克莱（）80%于出生前和产后自发性皮肤黑色素瘤，有典型的皮肤自发性退行性变，有与人黑色素瘤病变和传播方式完全相同的变化，瘤细胞变化和临床变现很像人黑色素瘤从良性到恶性的变化过程，是研究人类黑色素瘤的动物模型。B3.5.7
A.犬
B.小型猪
C.兔
D.豚鼠
1294. 无菌、悉生猪能提供（）供人修补使用。A3.5.7
A.心瓣膜
B.肠系膜
C.耳膜
D.视网膜
1295. （）是进行实验性烧伤研究的理想动物。C3.5.7
A.犬
B.家兔
C.小型猪
D.豚鼠
1296. 下列哪一项不属于实验小型猪的一般特性（）？（D）3.5.7
A.采食特性，小型猪为杂食性动物，性格温驯，易于调教，喜群居，嗅觉灵敏。
B．活动习性，猪具有翻拱天性，常常翻拱料槽和饮水器具。对外界温、湿度变化敏感。
C.与人类生理结构的相似性，心血管系统、消化系统、皮肤、营养需要，骨骼发育以及矿物质代谢等都与人类的情况极其相似。
D.红绿色盲。
1297. 下列哪一项不属于实验小型猪的生理特性（）？（D）3.5.7
A.唾液腺可分泌含量较多的淀粉酶，胃分泌各种消化酶，胆囊浓缩胆汁能力低。
B．盲肠内含大量微生物，在消化中起重要作用。
C.母源抗体不能通过胎盘屏障。初生仔猪体内缺少母源抗体，只能从初乳中获得。
D.无胆囊。
1298. 实验小型猪性成熟雌性4～8月龄。雄性6～10月龄，为全年性（）动物，性周期21(16～30)d，发情期2.4(1～4)d。排卵在发情开始后25～35h，最适交配期在发情后10～25h，妊娠期114(109～120)d。（A）3.5.7
A.多发情B．单发情C.不发情D.刺激性
实验小型猪肺、肝均分5叶。单胃。消化器官发达。汗腺（）。有上皮绒毛膜型胎盘。（A）3.5.7
A.不发达B．发达C.无D.弱
1299. 实验小型猪因哪一项特性而用于皮肤烧伤的研究（）？（A）3.5.7
A.猪的皮肤与人非常相似，如体表毛发的疏密，表皮厚薄，表皮具有的脂肪层，表皮形态和增生动力学，烧伤皮肤的体液和代谢变化机制等，是进行实验性烧伤研究的理想动物。
B．嗜睡性。
C.恒温动物。
D.杂食性。
1300. 实验小型猪因哪一项特性而用于免疫学研究（）？（A）3.5.7
A.猪的母源抗体只能通过初乳传给仔猪。剖腹产仔猪，在几周内，体内γ球蛋白和其他免疫球蛋白很少，无菌猪体内没有任何抗体，一旦接触抗原，能产生极好的免疫反应。可利用这些特点进行免疫学研究。
B．嗜睡性。
C.恒温动物。
D.杂食性。
1301. 实验小型猪因哪一项特性而用于心血管病研究（）？（A）3.5.7
A.猪冠状动脉循环，在解剖学、血液动力学上与人类相似。对高胆固醇食物的反应与人一样，很容易出现动脉粥样硬化的典型病灶。
B．嗜睡性。
C.恒温动物。
D.杂食性。
1302. 实验小型猪因哪一项特性而用于牙科研究（）？（A）3.5.7
A.猪牙齿的解剖结构与人类相似，给予致龋菌丛和致龋食物可产生与人类一样的龋损，是复制龋齿的良好动物模型。
B．嗜睡性。
C.恒温动物。
D.杂食性。
1303. 下列哪一项不属于实验猕猴的一般特性（）？（D）3.5.8
A.一般栖居于树木和岩石坡面上，少数在平原地面上。一般难于驯养。
B．缺乏维生素C合成酶，所以自身不能合成维生素C，所需维生素C来源于饲料。
C.猕猴聪明伶俐、模仿力极强具有发达的大脑，有大量的脑回和脑沟，善攀登，跳跃，会游泳。有较发达的智力和神经控制。能用手操纵工具。
D.群居性差。
1304. 下列哪一项不属于实验猕猴的一般特性（）？（D）3.5.8
A.猕猴视觉较人类敏锐，嗅觉不灵敏猴的视网膜有黄斑，有中央凹，视网膜与人类十分相似，有立体感，能辨别物体的形状和空间位置；有色觉，能辨别各种颜色，并有双目视力。嗅脑不发达，嗅觉不灵敏，而听觉敏锐，有发达的触觉和味觉。
B．猕猴对痢疾杆菌和结核杆菌高度敏感，并且携带可感染人的B病毒。
C.群居性较强，每群猴均有1只最强壮、最凶猛的雄猴为“猴王”。
D.体内能合成维生素C。
1305. 下列哪一项不属于实验猕猴的生理特性（）？（D）3.5.8
A.雄猴性成熟为4.5岁，雌猴为3.5岁。雌猴为单子宫，月经周期为28d。
B．血型分两类。一类同人的A、B、O和Rh型相同，另一类是猕猴属特有的如Arh、Crh等。
C.正常体温白天为38~39℃，夜间为36~37℃。心率168±32次/min，心率随年龄增长而减慢。
D.体内能合成维生素C。
1306. 下列哪一项不属于实验猕猴的解剖学特性（）？（D）3.5.8
A.猕猴的牙齿在大体结构和显微解剖方面，在发育的次序和数目方面与人类牙齿有共同之处。
B．猕猴胃为单室，成梨形。肝分6叶，胆囊位于肝脏的右中央叶。肺分为左右两肺，左肺分上叶、中叶和下叶，右肺分为上叶、中叶、下叶和奇叶。猴的血液循环系统与人类相似。
C.猿猴类的共同特征是前指能握物，掌面上有各种不同的指纹和掌纹，园环状的眼窝外缘，双眼并列向前，视物有立体感，能辨识颜色等。
D.胃为多室。
1307. 由于（）是人类的近属动物，其组织结构、生理和代谢功能同人类相似，应用此类动物进行研究和试验，可以成为研究人类健康和疾病问题的理想动物模型。在探讨困扰人类的爱滋病、肿瘤、麻疹、疟疾和肝炎等疾病时，非人灵长类是首选或者惟一的试验动物。（A）3.5.8
A.非人灵长类B．实验犬C.小型猪D.家兔
1308. 用于化学致癌的研究、黄曲霉素致肝癌的研究的实验动物是:A3.5.8
A.树鼩
B.金丝猴
C.食蟹猴
D.日本猕猴
1309. 猕猴缺乏（）合成酶。C3.5.8
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
1310. 猕猴（）灵敏，（）不灵敏。B3.5.8
A.嗅觉；视觉
B.视觉；嗅觉
C.视觉；听觉
D.味觉；触觉
1311. 猕猴对（）高度敏感。C3.5.8
A.痢疾杆菌
B.结核杆菌
C.两种都是
D.两种都不是
1312. 新入猴场的猴在完全隔离情况下进行检疫至少（）以上的检疫期。B3.5.8
A.半个月
B.一个月
C.40天
D.两个月
1313. 鸡胚是生产（）的主要材料。D3.5.9
A.小儿麻疹疫苗
B.狂犬疫苗
C.黄热病疫苗
D.三种都是
1314. 鸡用于研究支原体感染引起的（）。C3.5.9
A.肝炎和骨膜炎
B.肺炎和肺膜炎
C.肺炎和关节炎
D.肝炎和关节炎
1315. 有机（）化合物对鸡的脱髓鞘作用，可用于监测环境中的此元素的水平。B3.5.9
A.氮
B.磷
C.钾
D.三种都是
1316. 鸡适用于研究（）缺乏症。D3.5.9
A.维生素A和维生素B族
B.维生素E和维生素B族
C.维生素C和维生素B族
D.维生素D和维生素B族
1317. 下列哪项不是鸡的生物学特征：（）。B3.5.9
A.体表有羽毛
B.心率慢
C.听觉灵敏
D.体温高
1318. 下列哪一项不属于实验用鸡的一般特性（）？（D）3.5.9
A.白天视力敏锐，听力灵敏家鸡还具有神经质的特点，极易惊恐。
B．鸡仍然保持鸟类某些生物学特性没有汗腺，通过呼吸散热，怕热更甚于怕冷。生长快，代谢旺盛。
C.鸡具有成群结队采食的习性，不同群体一般不出现斗殴现象。
D.对色彩不敏感。
1319. 下列哪一项不属于实验用鸡的生理特性（）？（D）3.5.9
A.消化系统由口、咽、食管、嗦囔、胃（腺胃和肌胃）、小肠、大肠和泄殖腔以及唾液腺、肝、胰等器官组成。特点是没有唇、齿，颊也严重退化。由上下颌形成喙。唾液腺种类多而体积小。没有软腭，食管宽大，在入胸腔前扩大成嗦囔。有两个胃，肠道短。
B．呼吸系统由鼻腔、眶下窦、喉、气管、支气管、肺、胸膜腔和气囊等器官组成。
C.母鸡生殖系统由卵巢和输卵管两部分组成。特点是左侧的卵巢和输卵管发育，右侧的退化。
D.群体易出现斗殴现象。
1320. 鸡的饲养管理基本上分为孵化、出雏、（）和成年鸡管理几个阶段。（A）3.5.9
A.育雏B．育种C.繁殖D.生产
1321. 鸡胚是生物制品生产的重要原料。鸡胚常用于（）的培养、传代和减毒，因此常用于病毒类疫苗生产鉴定和病毒学研究。鸡胚是生产小儿麻疹疫苗，狂犬疫苗和黄热病疫苗的主要材料。（A）3.5.9
A.病毒B．细菌C.支原体D.立克氏体
1322. 鸡仍然保持鸟类某些生物学特性没有（），通过呼吸散热，怕热更甚于怕冷。生长快，代谢旺盛。（A）3.5.9
A.汗腺B．皮肤腺C.甲状腺D.生殖腺
1323. 斑马鱼的发育温度要求在（）℃之间。D3.5.10
A.23~26
B.20~25
C.24~30
D.25~31
1324. （）是研究胚胎发育分子机制的优良资源。A3.5.10
A.斑马鱼
B.青鳉
C.新月鱼
D.剑尾鱼
1325. （）杂交后易产生黑色素瘤，这种黑色素瘤模型在肿瘤研究中是经典的模型。C3.5.10
A.新月鱼和斑马鱼
B.斑马鱼和剑尾鱼
C.新月鱼和剑尾鱼
D.新月鱼和红鲫
1326. 实验用鱼类对某些药物、毒物十分（B），只要水环境含有极微量的成分就可引起很强的反应。鱼类试验结果易于明确判断，且易于掌握；特别是耗时长的慢性环境毒性试验，可将实验斑马鱼直接放入不同浓度药液，对研究某些含量低或药理作用弱而需长期口服给药的药物（如中草药）可能更为适宜。3.5.10
A有时敏感或顿感B敏感C顿感D耐受
1327. 下列哪一项不属于实验用鱼的一般特性（）？（D）3.5.10
A.鱼是冷血变温动物，能适应水温的变化。水温的突然变化，会引起某些鱼类死亡。
B．鳃是鱼类进行气体交换的主要器官，鳃具有相当大的表面积和极高的效率。
C.不同食性鱼的鱼对营养需求有很大的不同。试验用鱼类一般体型小，对活饵料的依赖性高，特别在鱼苗阶段，营养标准化的差别较大。
D.对水温的突然变化不敏感。
1328. 下列哪一项不属于实验用鱼的生理特性（）？（D）3.5.10
A.鱼没有淋巴结，胸腺是中央淋巴器官，淋巴细胞从胸腺游走但不返回，脾脏中有B和T淋巴细胞，肾脏只有B淋巴细胞。
B．鱼类肾脏除了具有排泄功能，还是比较重要的造血器官。
C.鱼的繁殖多种多样，有卵生和胎生，环境的变化会引起繁殖性能的改变。
D.鳃是造血器官。
1329. 下列关于斑马鱼的描述哪一项是错误的（）？（A）3.5.10
A.斑马鱼是一种常见的热带鱼，体型纤细，成体长3~4cm，对水质要求不高。
B．孵出后约3个月达到性成熟，成熟鱼每隔几天可产卵一次。卵子体外受精，体外发育，胚胎发育同步且速度快，胚体透明。
C.斑马鱼是研究胚胎发育分子机制的优良资源，有的还可做为人类疾病模型。
D.发育温度要求在8~16℃之间。
1330. 实验用鱼因哪一项特性而广泛应用于生物发育学研究（）？（A）3.5.10
A.鱼类动物胚胎发育上的机制与哺乳动物非常相似，许多重要的调控蛋白的表达时空类似于哺乳动物。
B．冷血变温动物
C.用鳃进行气体交换
D.没有淋巴结
1331. 实验用鱼因哪一项特性而广泛应用于环境监测（）？（A）3.5.10
A.鱼类对某些药物、毒物十分敏感。
B．冷血变温动物
C.用鳃进行气体交换
D.没有淋巴结
1332. 鱼类试验法结果判断明确且易于掌握；特别是耗时长的（）。以体型较小的鱼直接放入不同浓度药液，对研究某些含量低或药理作用弱而需长期口服给药的药物（如中草药）可能更为适宜。B3.5.10
A.急性环境毒性试验
B.慢性环境毒性试验
C.免疫学实验
D.毒理学实验
1333. 最大或最理想的放养密度取决于许多物理因素，特别是水质、流速和水温。在较高温度时，水中氧气含量减少，必须将最大饲养密度（）。D3.5.10
A.持续
B.加大
C.增加
D.减小
1334. 充分供给优质、清洁、无毒的水是实验用鱼饲养不可少的条件。地下水需要（），而使水中含饱和氧气。A3.5.10
A.通气除去过饱和的气体
B.煮沸除去过饱和的气体
C.减压除去过饱和的气体
D.加压除去过饱和的气体
1335. 自来水含有高浓度的氯，对鱼有毒性，必须使用活性炭或（）除氯，才能使用。B3.5.10
A.木炭
B.硫酸钠
C.醋酸钠
D.氯化钠
1336. 水栖动物和恒温动物比较其代谢率低，体表隔热组织少。内温性体温调节(endothermic)机构不能有效地维持体温，但可通过向温热环境移动即（）使机体保持在适宜体温范围内，以维持正常生理机能。A3.5.10
A.行动性体温调节反应
B.体温调节系统
C.体温调定点系统
D.体温转换系统
1337. 行动性体温调节反应的成立表示在两栖动物体内存在（）。B3.5.10
A.体温适应系统
B.体温调节系统
C.体温调定点系统
D.体温转换系统
1338. 环境中保持有（）的动物种可以适应那种生态环境的各种变化。C3.5.10
A.独自食物来源
B.独自环境特征
C.独自生态地位
D.独自群体
1339. 影响动物实验结果R的各因素间的关系公式为：R=(A+B+C)×D±E，其中E表示：（B）。3.6.1
A环境因素(包括实验处理)B实验误差C动物因素D动物的个体反应
1340.
1341. 动物实验结果和各因素间的关系通常可用如下公式表示：
R=(A+B+C)×D±E
R：实验动物的总反应、实验结果或演出型
A：动物种间的共同反应
B：动物品种、品系特有的反应
C：动物的个体反应
D：环境因素(包括实验处理)
E：实验误差
其中A、B、C为（）因素，主要是由实验动物本身的遗传因素决定的，包括动物种属因素、品系因素、年龄（寿命）和体重（体型）因素、性别因素、生理状态因素、健康因素。（A）3.6.1
A.动物B．环境C.温度D.气流
1342. 动物实验结果和各因素间的关系通常可用如下公式表示：
R=(A+B+C)×D±E
R：实验动物的总反应、实验结果或演出型
A：动物种间的共同反应
B：动物品种、品系特有的反应
C：动物的个体反应
D：环境因素(包括实验处理)
E：实验误差
其中A、B、C主要是由实验动物本身的遗传因素决定的因素；D是（）因素，主要包括温度、湿度、气流及风速、空气洁净度、通风和换气、光照、噪音、饮食、饲养设备、饲养密度、饲养管理水平、实验方案、实验操作。（B）3.6.1
A.动物B．环境C.温度D.气流
1343. 人的遗传基因约()与小鼠一致。这正是医学实验中可以应用实验动物的基础。B3.6.2
A.75%
B.85%
C.95%
D.99%
1344. 熟悉这些种属差别有利于选择实验动物和分析实验结果。如犬、猴、猫（）作呕吐实验。D3.6.2
A.不能
B.不适宜
C.不经常
D.适宜
1345. 熟悉这些种属差别有利于选择实验动物和分析实验结果。如大小鼠（）呕吐反应。C3.6.2
A.有敏感的
B.有不敏感度
C.无
D.大多有
1346. 大鼠是致畸（）动物。B3.6.2
A.不敏感
B.最敏感
C.最钝感
D.较敏感
1347. 豚鼠适宜用于过敏实验，豚鼠的耳蜗对（）十分敏感。A3.6.2
A.音频变化
B.温度变化
C.环境变化
D.音响变化
1348. 家兔对（）十分敏感，可用于发热，解热和伴随发热发生的免疫增强反应的研究。D3.6.2
A.能量物质
B.毒性物质
C.免疫成分
D.致热物质
1349. 不同种系的（）不同，因此生化反应的速率也就不同。A3.6.2
A.酶系统
B.消化系统
C.循环系统
D.遗传特性
1350. 小型啮齿动物的代谢速率（）人。B3.6.2
A.明显低于
B.明显高于
C.稍高于
D.稍低于
1351. 人对农药的代谢速度比大鼠和小鼠的（）。B3.6.2
A.稍快
B.慢
C.快许多
D.大致相同
1352. 对药物的生物转运能力取决于各种（）的结构与性质。D3.6.2
A.环境变化
B.生物反应
C.组织细胞
D.屏障系统
1353. 大鼠的相对摄食能力比人（），这意味着它对营养的需求与人不同，也意味着它每日随着食物摄入的农药量相对比人大得多。A3.6.2
A.大得多
B.基本相同
C.小得多
D.稍大
1354. 当把动物的毒理学资料外推到人时，人和动物（）的种差异是必需考虑到的。A3.6.2
A.种属间
B.体重
C.体温
D.年龄
1355. 实验动物对药物的反应可出现不同种、不同品系动物间的差异，主要原因有三方面，下列哪一个原因不属于这些？（D）3.6.2
A.代谢差异B．生物转运能力的差异C．生理差异D．地域差异
1356. 动物实验结果受多种因素的不同影响，主要是（）和环境因素的综合结果。遗传基因是决定生物性状的物质基础。但在个体发育中基因作用的表现又受环境因素的影响。C3.6.3
A.环境变化
B.生物反应
C.遗传因素
D.生长速度
1357. 动物实验结果受多种因素的不同影响，主要是遗传因素和（）的综合结果。遗传基因是决定生物性状的物质基础。但在个体发育中基因作用的表现又受环境因素的影响。C3.6.3
A.环境变化
B.生物反应
C.环境因素
D.生长速度
1358. 动物实验结果受多种因素的不同影响，主要是遗传因素和环境因素的综合结果。遗传基因是决定（）的物质基础。C3.6.3
A.环境变化
B.生物反应
C.生物性状
D.生长速度
1359. 广义的（）泛指实验动物机体以外的客观事物，是实验动物赖以生存的所有外部条件的总和。B3.6.3
A.体温
B.环境
C.食物
D.体重
1360. 环境可分为外环境和内环境。（）是指实验动物设施以外的环境。C3.6.3
A.小环境
B.大环境
C.外环境
D.内环境
1361. 环境可分为外环境和内环境，（）是在实验动物生活的环境。C3.6.3
A.外环境
B.大环境
C.内环境
D.小环境
1362. （）指实验动物设施内各饲养间环境。A3.6.3
A.大环境
B.内环境
C.外环境
D.小环境
1363. （）指存在于实验动物的饲养盒内的环境，对实验动物直接产生影响。A3.6.3
A.小环境
B.内环境
C.外环境
D.大环境
1364. 影响实验动物的环境因素的（）：温度、湿度、气流速度、光照、噪声等。B3.6.3
A.小环境因素
B.物理因素
C.化学因素
D.生物因素
1365. 影响实验动物的环境因素的（）：饲料、饮水、空气、臭气、消毒剂、有毒物质等。C3.6.3
A.小环境因素
B.物理因素
C.化学因素
D.生物因素
1366. 影响实验动物的环境因素的（）：饲养密度及各种病原体(病毒、细菌、寄生虫等)。B3.6.3
A.物理因素
B.生物因素
C.小环境因素
D.化学因素
1367. 影响实验动物的环境因素的（）：设施、饲养、管理、实验处理等。D3.6.3
A.小环境因素
B.生物因素
C.物理因素
D.人为因素
1368. 实验动物是在人工控制环境下生长的动物，对环境变化的适应能力较弱，所以对环境温度控制要求（）。实验证明在不同温度下饲育的动物，由于代谢不同，即使在相同实验条件下结果差异也很大。（A）。3.6.3
A.严格B．不严格C.宽泛D.幅度大
1369. 动物基础代谢最稳定时的环境温度称为动物的（）。D3.6.3
A.中性温域
B.临界高温值
C.身体温度
D.最适温度
1370. 在最适温度范围时动物体温不变称为（）。A3.6.3
A.中性温域
B.临界高温值
C.身体温度
D.临界低温值
1371. （）是指动物体温失去恒定性而开始下降或上升时的环境温度。A3.6.3
A.临界温度
B.临界高温值
C.身体温度
D.临界低温值
1372. 当环境温高于（）时，机体的体温增高，此时机体通过减少产热，增加散热，使体温维持在正常范围。B3.6.3
A.正常体温
B.临界高温值
C.身体温度
D.临界低温值
1373. 湿度是指大气中的水分含量。按每立方米空气中实际含水量表示时称为（）。D3.6.3
A.绝对温度
B.相对湿度
C.相对温度
D.绝对湿度
1374. 高湿环境有利于病原微生物和寄生虫的生长繁殖，垫料与饲料易发生霉变，对动物的健康不利。在低湿环境下，大、小鼠的哺乳母鼠常发生拒乳或吃仔鼠现象，甚至仔鼠发育不良；低湿使室内灰尘飞扬，容易引起动物呼吸道疾病。多数动物不耐低温，在低温、干燥的环境下，大鼠易患环尾症；当温度为27℃、相对湿度20％时，几乎所有大鼠都发生（）；当湿度为40％时，此病发生率为20％~30％，而相对湿度大于60％时则没有发生此症。（C）3.6.3
A.繁殖障碍B．吃仔鼠C.环尾症D.肺炎
1375. 饲养室内气流的大小直接影响动物体热的散发。在饲育室内换气次数可根据室内饲育动物量和动物散发的臭气量来进行调整，一般以（）次／h为宜。保持一定的气流速度，不仅可使室内温度，湿度及化学物质组成保持一致，而且有利于将污浊气体排出室外。（A）3.6.3
A.8-15B．5-10C.15-25D.1-2
1376. 噪声也是影响实验动物健康的因素。噪声可引起动物紧张，使动物流产、产仔率下降，出现咬仔现象。还可能造成实验动物生理机能的变化，如：心率、呼吸频率和血压升高。有的动物易诱发癫痫病。国家标准要求饲育室内噪声应控制在（）以下。（B）3.6.3
A.40dB．60dC.90dD.100d
1377. 受可视光线影响的动物表现出明显的（），内分泌、消化、排泄、肌肉、神经活动都表现出周期性变化。C3.6.3
A.音频节律
B.环境节律
C.日周节律
D.时间节律
1378. （）常是判断饲养室污染状况的监测指标。D3.6.3
A.颗粒物
B.温度
C.湿度
D.氨浓度
1379. 氨浓度常是判断饲养室污染状况的（）。当动物饲养室温度上升、动物密度增加、通风条件不良、排泄物和垫料未及时清除时，都可以使饲养室氨浓度急剧上升。氨是一种刺激性气体，当其浓度升高时，可刺激动物眼结膜、鼻腔黏膜和呼吸道黏膜而引起流泪、咳嗽，严重者甚至产生急性肺水肿而引起动物死亡。（D）3.6.3
A.手段B．核心C.方法D.监测指标
1380. 粉尘对动物机体的影响主要是5µm以下的粉尘，这种小颗粒，经呼吸道吸人体内后到达细支气管与肺泡而引起呼道疾病。颗粒物除本身对动物产生不良影响外，还可以成为微生物的载体，可把各种微生物粒子包括细菌、病毒和寄生虫等带人饲养室。因此，饲养清洁级以上实验动物的设施，对进入饲养环境的空气必须经过有效的（），使空气达到一定洁净度。（A）3.6.3
A.过滤B．杀菌C.灭菌D.压缩
1381. 关于实验动物笼具、垫料和饮用水要求，下列哪一项的描述是错误的（）？（A）3.6.3
A.笼器具应选用无毒、耐腐蚀、耐121～135℃高温，耐冲击的笼具，并应符合动物生理生态及防逃逸的要求。
B．垫料应使用无毒、无异味、无油脂、吸湿性强、粉尘少的材料，经消毒或灭菌后使用。
C.清洁级及以上动物的应进行灭菌处理。
D.普通级动物可饮用不符合卫生标准的自来水。
1382. 高压蒸气灭菌原理是指在1.0～1.4kg／cm2压力时温度可达（）℃，15—25分钟可杀灭一切细菌和胞子。A3.6.3
A.115—123
B.110—120
C.120—130
D.100—120
1383. （）是向饮水中添加氯或盐酸，使其PH值为2.5～3.0或氯10—15PPM。A3.6.3
A.酸化处理水
B.消毒水
C.盐水
D.无菌水
1384. 缺乏（）可引起严重的消化系统和中枢神经系统功能障碍，如可使动物患皮肤病、脱毛、尾坏死、生长发育停止、生殖力下降、泌乳量减少，甚至死亡。C3.6.3
A.蛋白质
B.脂类
C.必需脂肪酸
D.糖类
1385. 饲料中缺乏（），会引起实验动物对蛋白质和碳水化物的利用减少，致使动物的发育迟缓，繁殖力下降。D3.6.3
A.脂类
B.维生素
C.微量元素
D.氯和钠
1386. 摄入过多的（）可引起动物腹泻。A3.6.3
A.镁
B.钠
C.钾
D.氯
1387. 缺乏微量元素（）会引起动物贫血、生长发育不良、精神萎靡、皮毛粗糙无光泽。A3.6.3
A.Fe
B.Cu
C.Zn
D.Mn
1388. 缺乏微量元素（）会引起动物腹泻、四肢无力、营养性贫血。B3.6.3
A.Fe
B.Cu
C.Zn
D.Mn
1389. 缺乏微量元素（）会引起动物生长停止、进行性消瘦、脱毛、不孕、性周期紊乱、形态变异。C3.6.3
A.Fe
B.Cu
C.Zn
D.Mn
1390. 缺乏微量元素（）会引起动物生长发育不良、共济失调，骨节肥大。D3.6.3
A.Fe
B.Cu
C.Zn
D.I
1391. 缺乏微量元素（）会引起动物甲状腺肿，黏液性水肿。C3.6.3
A.Fe
B.Cu
C.Zn
D.Mn
1392. 参加糖的代谢；抑制胆碱酯酶的活性，有利于胃肠蠕动和消化腺体的分泌的维生素是：B3.6.3
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素E
1393. （）等脂类是细胞膜和神经等组织的重要组成成分。D3.6.3
A.脂肪、卵磷脂、胆固醇
B.脂肪、脑磷脂、卵磷脂
C.脂肪、脑磷脂、胆固醇
D.脑磷脂、卵磷脂、胆固醇
1394. 甲状腺肿，黏液性水肿是由于缺乏（）引起的。D3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.碘(I)
1395. 生长发育不良、共济失调，骨节肥大是由于缺乏（）引起的。D3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1396. 生长停止、进行性消瘦、脱毛、不孕、性周期紊乱、形态变异是由于缺乏（）引起的。C3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1397. 腹泻、四肢无力、营养性贫血是由于缺乏（）引起的。B3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1398. 贫血、生长发育不良、精神萎靡、皮毛粗糙无光泽是由于缺乏（）引起的。A3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1399. 微量元素（）是甲状腺成分，与基础代谢有关。D3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.碘(I)
1400. 微量元素（）参与造血、骨骼发育、脂肪代谢。D3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1401. 微量元素（）是许多酶的成分，以碳酸酐酶最重要。C3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1402. 与造血过程、神经系统及骨骼正常发育有关，亦为多种酶的活化剂的微量元素是：（）。B3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1403. 血红蛋白的重要成分，运输氧气，参与细胞内生物氧化过程，的微量元素是：（）。A3.6.3
A.铁(Fe)
B.铜(Cu)
C.锌(Zn)
D.锰(Mn)
1404. 温度、湿度、气流速度、光照、噪声等属于影响实验动物的环境因素中的（）。A3.6.3
A.物理因素
B.化学因素
C.生物因素
D.人为因素
1405. 饲料、饮水、空气、臭气、消毒剂、有毒物质等属于影响实验动物的环境因素中的（）。B3.6.3
A.物理因素
B.化学因素
C.生物因素
D.人为因素
1406. 饲养密度及各种病原体（病毒、细菌、寄生虫等）属于影响实验动物的环境因素中的（）。C3.6.3
A.物理因素
B.化学因素
C.生物因素
D.人为因素
1407. 设施、饲养、管理、实验处理等属于影响实验动物的环境因素中的（）。D3.6.3
A.物理因素
B.化学因素
C.生物因素
D.人为因素
1408. 属于铁缺乏症的是：（）。A3.6.3
A.贫血
B.四肢无力
C.性周期紊乱
D.甲状腺肿
1409. 属于铜缺乏症的是：（）。B3.6.3
A.贫血
B.四肢无力
C.性周期紊乱
D.甲状腺肿
1410. 属于锌缺乏症的是：（）。C3.6.3
A.贫血
B.四肢无力
C.性周期紊乱
D.甲状腺肿
1411. 属于碘缺乏症的是：（）。D3.6.3
A.贫血
B.四肢无力
C.性周期紊乱
D.甲状腺肿
1412. 属于维生素A缺乏症的是：（）。A3.6.3
A.夜盲症
B.软骨病
C.生殖系统损害
D.坏血病
1413. 属于维生素D缺乏症的是：（）。B3.6.3
A.夜盲症
B.软骨病
C.生殖系统损害
D.坏血病
1414. 属于维生素E缺乏症的是：（）。C3.6.3
A.夜盲症
B.软骨病
C.生殖系统损害
D.坏血病
1415. 属于维生素C缺乏症的是：（）。D3.6.3
A.夜盲症
B.软骨病
C.生殖系统损害
D.坏血病
1416. 属于维生素B1缺乏症的是：（）。A3.6.3
A.多发性神经炎
B.软骨病
C.生殖系统损害
D.坏血病
1417. 属于维生素B2缺乏症的是：（）。B3.6.3
A.夜盲症
B.白内障
C.生殖系统损害
D.坏血病
1418. 生长停止、脱毛、白内障、角膜血管增生是由于缺少（）所引起的。C3.6.3
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素D
1419. 多发性神经炎是由于缺少（）所引起的。B3.6.3
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
1420. 坏血病，骨钙化不正常及伤口愈合减慢等现象是由于缺少（）所引起的。C3.6.3
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
1421. 生殖系统损害，睾丸萎缩、肌肉麻痹、瘫痪、红细胞溶血等现象是由于缺少（）所引起的。C3.6.3
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素E
D.维生素D
1422. 软骨病是由于缺少（）所引起的。D3.6.3
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
1423. 视觉损害、夜盲症，上皮组织萎缩、干燥、增生及角化，骨骼生长不良、生长发育迟缓是由于缺少（）所引起的。A3.6.3
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
1424. 实验动物缺乏维生素（）会引起视觉损害、夜盲症，上皮组织萎缩、干燥、增生及角化，骨骼生长不良、生长发育迟缓。A3.6.3
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素B
1425. 缺乏维生素（）会引起生殖系统损害，睾丸萎缩、肌肉麻痹、瘫痪、红细胞溶血。C3.6.3
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素B
1426. 缺乏维生素（）会引起动物生长停止、脱毛、白内障、角膜血管增生。D3.6.3
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素B2
1427. 缺乏维生素（）会引起坏血病，骨钙化不正常及伤口愈合减慢。C3.6.3
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素C
D.维生素B2
1428. 动物实验要求按照实验室操作规范(GLP)和标准操作程序(SOP)严格执行。这些法规对实验动物、实验室条件、工作人员素质、技术水平和操作方法都有明确要求。科研人员必须接受实验动物科学的培训，持证上岗。饲养管理和科研人员的素质直接影响动物实验结果。要爱护动物、（）动物，要合理设计实验，严格按标准实验操作程序去工作，才能得到正确的实验结果。（B）3.6.3
A.虐待B．善待C.击打D.戏耍
1429. 普通动物因有微生物、寄生虫的影响，长期实验存活率约40％，应用动物数较多，实验准确设计几乎不可能，因此对其得出的实验结果认定上（）。（B）3.6.3
A.可信B．有疑问C.不好说D.明确
1430. SPF动物因微生物、寄生虫的影响较小，长期实验存活率约90％，应用动物数较少，实验准确设计成为可能，因此得出的实验结果是（）。（D）3.6.3
A.不明确B．有疑问C.不好说D.明确的
1431. 无菌动物因微生物、寄生虫的影响几乎没有，长期实验存活率约100％，应用动物数少，实验准确设计成为可能，因此得出的实验结果是（）。（D）3.6.3
A.不明确B．有疑问C.不好说D.明确的
1432. 人们常常忽略了（）对实验研究的影响。应养成日常善待动物，并熟练掌握捉拿、固定、注射、给药、手术等技能，减少对动物的不良刺激。A3.6.3
A.精神、神经因素
B.环境因素
C.智力因素
D.偶然因素
1433. （）也是影响实验的重要因素。如有的药品可在胃内被破坏或在肝内分解，经口服给药就会影响其效果。C3.6.3
A.给药时间
B.消化系统
C.给药途径
D.胃液成分
1434. 动物实验后对动物的管理也非常重要，特别应保证动物有足够量的（）。营养缺乏或过多都会影响实验结果。A3.6.3
A.营养供给
B.水分补充
C.休息睡眠
D.饲料
1435. 一个实验最好采用两种以上的动物进行比较观察，其中之一不应是（）动物。常用的选择顺序是小鼠、大鼠、犬、猴。D3.6.3
A.犬类
B.禽类
C.哺乳类
D.啮齿类
1436. 一个实验最好采用两种以上的动物进行比较观察，其中之一不应是啮齿类动物。常用的选择顺序是（）。B3.6.3
A.小鼠、犬、大鼠、猴
B.小鼠、大鼠、犬、猴
C.猴、大鼠、犬、小鼠
D.小鼠、犬、猴、大鼠
1437. 实验动物饲养要有合理的（），要有一定的活动面积和空间。B3.6.3
A.温度
B.密度
C.湿度
D.照度
1438. 我国2019年和2019年版的国家标准中加上了每种动物的（），对饲养动物的笼架具的大小也作出了明确规定。C3.6.3
A.环境条件
B.饲料成分
C.饲养空间
D.环境温度
1439. 异种生物主要是指病原微生物和寄生虫，在进行动物实验时容易激活一些（）引起发病，影响实验结果。A3.6.3
A.潜在的病原体
B.摄入的化学品
C.酶系统
D.化学反应
1440. 异种生物，特别是病原微生物和寄生虫对实验结果影响较大，在实验中应尽可能地选用微生物控制级别（）的实验动物。D3.6.3
A.最低
B.较低
C.最高
D.较高
1441. 人类疾病的动物模型（AnimalModelofHumanDisease）定义是：在生物医学科学研究中所建立的具有（）模似性表现的动物实验对象和材料。C3.7.1
A.动物疾病
B.人类组织
C.人类疾病
D.人类器官
1442. 疾病模型中（）是最常用的疾病模型之一。A3.7.1
A.整体动物模型
B.部分动物模型
C.假想动物模型
D.药物模型
1443. 整体动物、离体器官和组织、细胞以及数学模型
人类各种疾病的发生发展是十分复杂的，要深入探讨其疾病的发病机理及防治机理的实验（）在病人身上进行。B3.7.1
A.可能
B.不可能或不应该
C.应该
D.必须
1444. 人类疾病的动物模型可以全部或部分模拟人类疾病的临床表现或发病机理，实验条件可以控制，实验结果可以重复，同时人们既可克服疾病临床研究中的各种困难和限制，又可避免直接进行人体实验在（）和方法学上面临的许多问题。D3.7.1
A.敏感性
B.易感性
C.耐受程度
D.伦理道德
1445. 人类疾病的动物模型可以全部或部分模拟人类疾病的临床表现或发病机理，实验条件可以控制，实验结果可以重复，同时人们既可克服疾病临床研究中的各种困难和限制，又可避免直接进行人体实验在伦理道德和（）上面临的许多问题。A3.7.1
A.方法学
B.易感性
C.耐受程度
D.敏感性
1446. 免疫缺陷动物是指由于先天性遗传突变或人工诱导方法建立的一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。在医学研究中具有重要的价值。下列哪个动物不属于免疫缺陷动物？（D）3.7.2
A.裸小鼠B．裸大鼠C.SCID小鼠D.C57小鼠
1447. Rygard首次成功地把人结肠癌标本移植到裸鼠体内并获得成功，从而开始了肿瘤异种移植的崭新时代是在哪一年？B3.7.2
A.1955年
B.1969年
C.1970年
D.1980年
1448. 不属于自发性动物模型：（）。D3.7.2
A.无胸腺裸鼠
B.肌肉萎缩症小鼠
C.肥胖症小鼠
D.SCID-hu裸鼠
1449. 自发性动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处理，在自然情况下自发产生疾病，由基因突变导致疾病，并经定向培育而稳定遗传的实验动物。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的最大优点（）？（A）3.7.2
A.就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，均是在自然条件下发生的疾病，其应用价值也很高。
B．影响因素多。
C.实验周期长。
D.来源较困难。
1450. 自发性动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处理，在自然情况下自发产生疾病，由基因突变导致疾病，并经定向培育而稳定遗传的实验动物。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的缺点是（）？（B）3.7.2
A.就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，均是在自然条件下发生的疾病，其应用价值也很高。
B．实验周期长、影响因素多，人力、物力消耗大，来源较困难。
C.实验周期短。
D.来源较容易。
1451. 诱发性或实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的或复合性的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或形态结构方面的改变，即为人工诱发出特定的疾病动物模型。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的优点是（）？（A）3.7.2
A.制备方法简便，实验条件可人工控制，重复性好，能在短时间内复制出大量疾病模型，广泛用于药物筛选、毒理学评价、传染病、肿瘤等病理机制的研究。
B．影响因素多。
C.实验周期长。
D.来源较困难。
1452. 诱发性或实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的或复合性的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或形态结构方面的改变，即为人工诱发出特定的疾病动物模型。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的缺点是（）？（B）3.7.2
A.制备方法简便，实验条件可人工控制，重复性好，能在短时间内复制出大量疾病模型，广泛用于药物筛选、毒理学评价、传染病、肿瘤等病理机制的研究。
B．这类模型是通过人为限定方式而产生的，最为明显的缺陷是诱发性动物模型与自然发生的人类疾病存在某些差异，对实验结果的外推以及进一步的深入研究有一定的局限性。
C.实验周期长。
D.来源困难。
1453. 研究者通过使用物理的、化学的和生物的或复合性的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或形态结构方面的改变，称为：B3.7.2
A.自发性动物模型
B.诱发性或实验性动物模型
C.抗疾病动物模型
D.生物医学动物模型
1454. 实验动物未经任何有意识的人工处理，在自然情况下自发产生疾病，由基因突变导致疾病，并经定向培育而稳定遗传的实验动物，称为：A3.7.2
A.自发性动物模型
B.诱发性或实验性动物模型
C.抗疾病动物模型
D.生物医学动物模型
1455. 实验动物未经任何有意识的人工处理，在自然情况下自发产生疾病，由基因突变导致疾病，并经定向培育而稳定遗传的实验动物，称为：B3.7.2
A.实验性动物模型
B.自发性动物模型
C.诱发性性动物模型
D.以上三种都是
1456. （）指特定的疾病不会在某种动物身上发生，从而可以探讨为何这种动物对该疾病有天然的抵抗力。A3.7.2
A.抗疾病动物模型
B.生物医学动物模型
C.遗传工程动物模型
D.免疫缺陷动物模型
1457. 特定的疾病不会在某种动物身上发生，从而可以探讨为何这种动物对该疾病有天然的抵抗力，称为：C3.7.2
A.自发性动物模型
B.诱发性或实验性动物模型
C.抗疾病动物模型
D.生物医学动物模型
1458. 利用健康动物的生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型称为：B3.7.2
A.抗疾病动物模型
B.生物医学动物模型
C.遗传工程动物模型
D.免疫缺陷动物模型
1459. 利用健康动物的生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型，称为：D3.7.2
A.自发性动物模型
B.诱发性或实验性动物模型
C.抗疾病动物模型
D.生物医学动物模型
1460. 应用基因工程技术有目的的干预动物的遗传组成，建立携带（或缺失）有特定基因的转基因动物，导致动物新的生物性状的出现，并可有效地遗传下去，形成新的可用于生命科学研究和其他目的的动物模型，这类动物称之为：C3.7.2
A.抗疾病动物模型
B.生物医学动物模型
C.遗传工程动物模型
D.免疫缺陷动物模型
1461. 由于先天性遗传突变或人工诱导方法建立的一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物称为：D3.7.2
A.抗疾病动物模型
B.生物医学动物模型
C.遗传工程动物模型
D.免疫缺陷动物模型
1462. 关于动物模型的意义，以下说法正确的是：D3.7.2
A.避免了在人身上进行实验带来的风险
B.在方法学上可增加实验材料的可比性
C.简化实验操作和样品收集
D.以上都是
1463. 动物模型复制的原则是：D3.7.2
A.相似性
B.重复性
C.可靠性
D.以上都是
1464. 由于道义上和伦理上的原因，某些研究如外伤、中毒、肿瘤等很难在临床上进行（）。我们可以把动物作为人类的替难者，在人为设计的特定实验条件下反复观察。B3.7.3
A.效仿实验
B.重复试验
C.快速实验
D.药物实验
1465. 应用动物模型，除了能克服在人类研究中经常会遇到的伦理和社会限制外，还允许采用某些（）的方法学途径，甚至为了研究需要可以损伤动物组织、器官或处死动物。B3.7.3
A.不能应用于动物
B.不能应用于人类
C.可以应用于人类
D.经常应用于人类
1466. 动物模型不仅在群体数量上易得到满足，而且可以通过对选择某一品种、品系和一定年龄、性别的动物，以及投服特定剂量的药物或移植一定数量的肿瘤细胞，人为地限定可变性，使实验条件尽可能（），从而提高实验材料的可比性，增加实验的可重复性。B3.7.3
A.趋于不同
B.趋于一致
C.差别极大
D.变化增多
1467. 实验动物具有（），对疾病治疗反应快的特点，培育过程中向小型化发展的趋势都有利于实验者日常管理和实验操作。C3.7.3
A.生命过程短
B.生命周期长
C.生命周期短
D.生理过程短
1468. 实验动物具有生命周期短，对疾病治疗（）的特点，培育过程中向小型化发展的趋势都有利于实验者日常管理和实验操作。C3.7.3
A.反应长
B.反应慢
C.反应快
D.反应短
1469. 实验动物具有生命周期短，对疾病治疗反应快的特点，培育过程中向（）发展的趋势都有利于实验者日常管理和实验操作。C3.7.3
A.原型化
B.大型化
C.小型化
D.中型化
1470. 临床上平时很难收集到放射病、毒气中毒、烈性传染病等病人，而实验室可以根据研究目的要求随时采用（）的方法在动物身上复制出来。A3.7.3
A.实验诱发
B.自然发生
C.遗传发生
D.模仿发生
1471. 通过对（）的比较研究，可以充分认识同一病原体（或病因）对不同机体带来的各种损害。A3.7.3
A.人兽共患病
B.自然发生
C.遗传发生
D.模仿发生
1472. 通过动物疾病模型的复制，为研究人类各种疾病的发生发展规律和（）等提供了重要手段和工具。A3.7.3
A.防治疾病疗效的机理
B.自然发生
C.遗传发生
D.模仿发生
1473. 利用动物疾病模型来研究人类疾病，可以克服人类某些疾病（）、病程长和发病率低的特点。A3.7.3
A.潜伏期长
B.自然发生
C.遗传发生
D.模仿发生
1474. 下列哪一项不是动物模型复制的原则（）？（D）3.7.4
A．相似性
B．重复性
C．可靠性
D．怀疑性
1475. 下列哪一项不是动物模型复制的原则（）？（D）3.7.4
A．适用性和可控性
B．易行性和经济性
C．符合动物实验伦理与3Rs的原则
D.不确定性
1476. 在动物模型的制备过程中，特别是采取各种诱发手段制备相关模型时，会给动物造成严重的伤害。因此，在我们要开展模型研究前，应该对研究目的进行（），要论证动物模型在本研究中的必要性，探讨采用其他方法替代动物模型的可能性。（A）3.7.4
A.审查B．推敲C.回顾D.展望
1477. 为了实现研究的目的，动物模型的正确制作及正确使用是非常重要的。因此在模型设计时要遵循下列一些原则。设计动物疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。称为（）原则？（A）3.7.4
A.相似性B．重复性C.可靠性D.适用性和可控性
1478. 为了实现研究的目的，动物模型的正确制作及正确使用是非常重要的。因此在模型设计时要遵循下列一些原则。理想的动物模型应是可重复的，甚至是可标准化的，为增强模型复制的重现性，必须实现如下的统一，以便其他的实验者在同样的条件下，用同样的方法，复制出同样的模型。称为（）原则？（B）3.7.4
A.相似性B．重复性C.可靠性D.适用性和可控性
1479. 为了实现研究的目的，动物模型的正确制作及正确使用是非常重要的。因此在模型设计时要遵循下列一些原则。理想的动物模型应是可重复的，甚至是可标准化的，为增强模型复制的重现性，必须实现如下的统一，以便其他的实验者在同样的条件下，用同样的方法，复制出同样的模型。称为（）原则？（B）3.7.4
A.相似性B．重复性C.可靠性D.适用性和可控性
1480. 为了实现研究的目的，动物模型的正确制作及正确使用是非常重要的。因此在模型设计时要遵循下列一些原则。复制的动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种疾病的主要症状和体征。称为（）原则？（C）3.7.4
A.相似性B．重复性C.可靠性D.适用性和可控性
1481. 为了实现研究的目的，动物模型的正确制作及正确使用是非常重要的。因此在模型设计时要遵循下列一些原则。在复制时，应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展，以利于研究的开展。称为（）原则？（D）3.7.4
A.相似性B．重复性C.可靠性D.适用性和可控性
1482. 为了实现研究的目的，动物模型的正确制作及正确使用是非常重要的。因此在模型设计时要遵循下列一些原则。在复制动物模型时，所采用的方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则。称为（）原则？（D）3.7.4
A.相似性B．重复性C.可靠性D.易行性和经济性
1483. 实验动物是生命科学，特别是生物医学、药学等领域实验研究中取得成功的基础，应根据实验目的和要求进行选择实验动物，下列哪项原则是错误的（）？（D）3.8.1
A．尽量选择与研究对象的功能、代谢、结构及疾病性质相类似的实验动物
B．选择解剖、生理特点和某些特殊反应符合实验所需要的实验动物
C．选择对人类疾病易感的或患有相似遗传性疾病的实验动物
D.上述均不对
1484. 实验动物是生命科学，特别是生物医学、药学等领域实验研究中取得成功的基础，应根据实验目的和要求进行选择实验动物，下列哪项原则是错误的（）？（D）3.8.1
A．根据实验动物不同品种与不同品系的特性选择动物模型
B．根据实验研究不同精确程度要求，选择标准化实验动物
C．选择对人类疾病易感的或患有相似遗传性疾病的实验动物
D.上述均不对
1485. 以微生物控制标准的等级动物中适用于全部实验研究和制剂的生产和检定的动物属于：C3.8.1
A.普通动物
B.清洁动物
C.无特定病原体动物
D.无菌动物
1486. 以微生物控制标准的等级动物中适用于短期实验和部分科研实验的动物属于：B3.8.1
A.普通动物
B.清洁动物
C.无特定病原体动物
D.无菌动物
1487. 以微生物控制标准的等级动物中只适用于生物学教学，不可用于研究性实验以及制剂的生产与检定的动物属于：A3.8.1
A.普通动物
B.清洁动物
C.无特定病原体动物
D.无菌动物
1488. 以微生物控制标准的等级动物中，以现代的检测手段，查不出带有任何微生物的动物属于：D3.8.1
A.普通动物
B.清洁动物
C.无特定病原体动物
D.无菌动物
1489. 实验动物是生命科学，特别是生物医学、药学等领域实验研究中取得成功的基础，应根据实验目的和要求选择实验动物，下列选择实验动物的一般要求中哪项是错误的（）？（D）3.8.1
A．年龄与体重
B．动物性别
C．注意生理状态及健康状况
D.上述均不考虑
1490. 哪种实验动物是营养学、生理学、药理学、毒理学、行为学及外科手术学等方面实验研究常被选用的实验动物（）。D3.8.1
A.小鼠
B.豚鼠
C.家兔
D.犬
1491. 哪种实验动物是心血管疾病、消化系统疾病、放射生物学、癌生物学、老年医学、畸形学、肥胖病、肾功能、酒精中毒应激反应、烧伤、营养代谢、糖尿病、过敏症和龋齿等领域实验研究较为理想的动物模型（）。A3.8.1
A.小型猪
B.豚鼠
C.家兔
D.犬
1492. 哪种实验动物是过敏性和速发过敏反应实验研究常用的实验动物（）。B3.8.1
A.小型猪
B.豚鼠
C.家兔
D.犬
1493. 动物的主要特性是由________所决定的。A3.8.1
A.基因
B.体格
C.体重
D.环境
1494. 雌性动物在性周期的不同时期，怀孕和授乳时，机体的反应性也会有差异。因此科研工作中一般选雄性动物或（）做实验。（A）3.8.1
A.雌雄各半B．小鼠C.大鼠D.豚鼠
1495. 将实验结果外推到人时应加注意，不同种类动物具有不同的功能和代谢特点，因此在肯定实验结果时，并推延到人群应用时更应慎重，最好选用两种以上动物进行比较，一种为啮齿类动物，另一种为（）动物，通常选用的顺序是小鼠、大鼠、犬、猴或小型猪。（A）3.8.1
A.非啮齿类B．食草类C.偶蹄类D.禽类
1496. 下列哪种是刺激性排卵动物：（）。A3.8.1
A.猫
B.小鼠
C.大鼠
D.豚鼠
1497. 不适用于染色法做标记的实验动物：（）。D3.8.2
A.白色大鼠
B.白色小鼠
C.白色豚鼠
D.花色豚鼠
1498. 染色法标记的原则是：（）。C3.8.2
A.先上后下
B.先左后右
C.两种都是
D.两种都不是
1499. 染色法一般适用于白色大鼠、白色小鼠、白色豚鼠和白色家兔等动物的（）。B3.8.2
A.长期试验
B.短期实验
C.中长期试验
D.大量实验
1500. 穿耳孔法标记打孔原则为，左耳右耳分别代表（）。A3.8.2
A.十位数，个位数
B.个位数，十位数
C.百位数，个位数
D.十位数，百位数
1501. 剪趾法为小鼠作标记是，6号应减去从左至右（）。D3.8.2
A.第一、二趾
B.第一、三趾
C.第一、四趾
D.第二、三趾
1502. 一种挂牌法是指用金属等制作的标牌，写上编号挂在实验动物的（）等部位。这种编号方法适用于猫、犬、猪、鸡等大动物的标记。D3.8.2
A.第一、二趾
B.后退
C.前肢
D.颈部、耳朵
1503. 挂腿圈法首先将号码冲压在圆形或方形金属牌上，金属牌常用不生锈的铝板制成，或者可使用市售的打好号码和记号的铝制牌。然后将金属薄片固定在拴腿的皮带圈上，将此圈固定在动物的腿的上部。此法适用于（）的编号，简便、实用。D3.8.2
A.犬类
B.猫科动物
C.灵长类
D.鸡等禽类
1504. 烙印法是用烙印钳将号码烙压在大、中型动物无体毛部位或明显部位，如耳、面部、鼻部、四肢等，然后用酒精为溶剂的染料涂布。需要注意使用此法编号时烙号部位应（）。A3.8.2
A.预防感染
B.防止烫伤
C.见到出血
D.保持湿润
1505. 针刺法是采用人工针刺号码打号，然后涂以（）即可。可用于在家兔、犬等的耳部进行标记。A3.8.2
A.酒精黑墨
B.碘酒
C.酒精
D.碘伏
1506. 剪尾法是将动物尾尖部剪去，一般用于的分组，但仅限于将两组动物区分开。
D3.8.2
A.犬类
B.猫科动物
C.灵长类
D.大鼠、小鼠
1507. 下列实验动物编号的标记方法中哪一项是错误的（）？（D）3.8.2
A.染色法B．穿耳孔法C.剪趾法D.手法
1508. 下列实验动物编号的标记方法中哪一项是错误的（）？（D）3.8.2
A.挂牌法B．挂腿圈法C.烙印法D.执法
1509. 下列实验动物编号的标记方法中哪一项是错误的（）？（D）3.8.2
A.针刺法B．剪尾法C.剪毛法D.指法
1510. 实验人员在进行动物实验时，必须以正确和适宜的方式抓取动物，禁止对动物采取（）、粗暴的抓取方法。C3.8.3
A.快速
B.简单
C.突然
D.灵活
1511. 实验人员在进行动物实验时，必须以正确和适宜的方式抓取动物，禁止对动物采取突然、（）的抓取方法。C3.8.3
A.快速
B.简单
C.粗暴
D.灵活
1512. 抓取与固定动物应充分了解动物的（），采用相应的抓取固定方法。C3.8.3
A.饮食情况
B.休息情况
C.生活习性
D.健康状况
1513. 抓取豚鼠时，不能抓腰腹部，易造成（）破裂而引致死亡。B3.8.3
A.肺脏
B.肝脏
C.肾脏
D.脾脏
1514. 家兔抓取时，要特别注意防止被其（）。C3.8.3
A.撞到
B.咬伤
C.四肢抓伤
D.逃脱
1515. 犬站立保定时，保定者将一只胳膊置于犬颈下，以使前臂能安全固定住犬的（），将另一只胳膊置于犬腹下或胸下，保定时将犬向实验人员胸部拉近。B3.8.3
A.前肢
B.头部
C.腰部
D.后肢
1516. 无论是未经驯服的猫还是已经驯服的猫都应注意，猫（）可能会伤及操作者。B3.8.3
A.排泄物
B.爪较为锐利
C.被毛
D.尾巴
1517. 猴的抓取与固定，猴入网后，将圈网按在地上，紧紧压住猴头或抓住（），再将猴双前肢反背于猴的身后，捉住后将猴由网中取出。B3.8.3
A.前肢
B.颈后部
C.腰部
D.后肢
1518. 体型较小的猪采用抱住（）或双手捉起两后肢的方法捉拿。B3.8.3
A.颈后部
B.胸部
C.腰部
D.后肢
1519. 对于需要麻醉的动物实验，麻醉的成功与否是至关重要的。而麻醉前的准备工作是必不可少的一个环节。下列哪项是错误的（）？（D）3.8.4
A.动物的准备B．麻醉剂的准备C.麻醉剂量和麻醉方法的准备D.不用准备
1520. 吸入麻醉是将乙醚、氯仿等挥发性麻醉剂由动物经呼吸道吸入体内而产生麻醉效果的方法。（）通常适用于麻醉时间较短的动物实验或用作基础麻醉或注射麻醉的辅助麻醉。（A）3.8.4
A.吸入麻醉B．注射麻醉C.全身麻醉D.局部麻醉
1521. 注射麻醉法是使用非挥发性全身麻醉药进行麻醉的方法。注射麻醉方法简便，麻醉时间较长，适用于需长时间麻醉的动物实验。一般采用静脉注射、（）、肌肉注射等方法进行麻醉。（A）3.8.4
A.腹腔注射B．鼻饲C.全身D.局部
1522. 注射麻醉法是使用非挥发性全身麻醉药进行麻醉的方法。兔、猫、犬、猪等大动物常采用静脉注射、（）的方法进行麻醉；小鼠、大鼠、豚鼠等小动物常采用腹腔注射的方法。（A）3.8.4
A.肌肉注射B．鼻饲C.全身D.局部
1523. 气管内插管麻醉是将一特制的导管置入动物的气管内，建立一人工的通气管，通过这一气管内导管进行麻醉的方法。此麻醉方法的（）在于无论任何手术体位都可使动物保持呼吸道通畅；可防止异物进入呼吸道，也便于清除气管内的分泌物；便于给氧吸入和辅助呼吸；能主动地对动物重要的生理功能指标进行监测、调整和控制，为实验创造最佳工作条件。（A）3.8.4
A.优点B．缺点C.不足D.短处
1524. 局部麻醉是用局部麻醉药阻滞周围神经末梢或神经干、神经节、神经丛的冲动传导，产生（）。局部麻醉的特点是动物可保持清醒状态，对重要器官功能干扰轻微，麻醉并发症少，是一种比较安全的麻醉方法。（A）3.8.4
A.局限性麻醉区B．无限性麻醉区C.全身性麻醉区D.单侧性麻醉区
1525. （）适用于麻醉时间较短的动物实验或用作基础麻醉或注射麻醉的辅助麻醉。B3.8.4
A.注射麻醉
B.吸入麻醉
C.气管内插管麻醉
D.局部麻醉
1526. （）适用于需长时间麻醉的动物实验。A3.8.4
A.注射麻醉
B.吸入麻醉
C.气管内插管麻醉
D.局部麻醉
1527. 以下属于挥发性麻醉药的是：A3.8.4
A.乙醚
B.琥珀胆碱
C.安定
D.苯巴比妥钠
1528. 以下属于非挥发性麻醉药的是：C3.8.4
A.氧化亚氮
B.氟烷
C.戊巴比妥钠
D.甲氧氟烷
1529. 常用局部麻醉药丁卡因的组织通透性表现为：C3.8.4
A.差
B.好
C.强
D.超强
1530. 常用局部麻醉药利多卡因的组织通透性表现为：B3.8.4
A.差
B.好
C.强
D.超强
1531. 常用局部麻醉药普鲁卡因的组织通透性表现为：A3.8.4
A.差
B.好
C.强
D.超强
1532. 下列麻醉注意事项哪一项是错误的（）？（D）3.8.4
A．实验动物在麻醉之前应禁食8小时以上。
B．麻醉之前应准确称量动物体重。
C．麻醉剂的用量，除参照一般标准外，还应考虑个体对药物的耐受性不同。
D.上述均不考虑
1533. 下列麻醉注意事项哪一项是错误的（）？（D）3.8.4
A．在使用麻醉剂规程中，随时观察动物反应情况，尤其是采用静脉注射，决不可按体重计算出的用量匆忙进行注射。
B．动物在麻醉期体温容易下降，要采取保温措施，尤其在冬季更应注意。
C．静脉注射必需缓慢，同时观察肌肉紧张性、角膜反射和对皮肤夹捏的反应，当这些活动明显减弱或消失时，立即停止注射。
D.上述均不考虑
1534. 实验动物常用的给药方法大致有（）、注射给药、吸入给药等方法。有的方法常用，有的方法相对用的较少，但无论哪种给药法，正确的、适宜的抓取、固定方式是顺利完成药物给予的保证。（A）3.8.5
A.经口给药B．喝药C.吃药D.拿药
1535. 口服给药是将药物添加到饲料或饮水中，让动物自由采食的方法。这种方法简单易操作，但由于动物的状态和嗜好不同，饮水和饲料的摄取量不同，药量（）。（A）3.8.5
A.难以控制B．准确C.精确D.有效
1536. 灌胃给药是指借助器械将药物直接灌入动物胃内的方法。这种方法可（）给药量，但操作时应注意不要损伤动物。（A）3.8.5
A.准确控制B．不准确C.不精确D.有效
1537. 大鼠、小鼠、豚鼠的灌胃应使用灌胃针头。灌胃针头的特点是，针头处焊有金属圆突，目的在于使消化道免受锋利针头的损伤，同时针头端弯曲呈大约（），以适应大鼠、小鼠的生理弯曲，灌胃针接上注射器即成灌胃器。（A）3.8.5
A.30o的角度B．60o的角度C.90o的角度D.120o的角度
1538. 皮下注射时，先用酒精棉球消毒需注射部位的皮肤，再将皮肤提起，进针时，从头部方向刺入皮下，再沿体轴方向将注射针推进（），若针尖易左右摆动，表明已刺入皮下。然后轻轻抽吸，如无回流物可缓慢注射药液。注射完毕，缓慢拔出注射针，用干棉球压针刺部位，以防止药液外漏。（A）3.8.5
A.5-10mmB．10-15mmC.15-20mmD.20-25mm
1539. 皮内注射用于观察皮肤血管通透性变化或皮肤反应。操作时需先将动物注射部位脱毛，酒精棉球消毒局部，用左手将皮肤捏成皱襞，右手持注射针，将针头与皮肤大约呈（）刺入皮下，然后使针头向上挑起并稍刺入，即可注射。注射后，皮肤表面可见鼓起一小丘，停留片刻拔出针头。（A）3.8.5
A.30o角B．60o角C.90o角D.120o角
1540. 大鼠、小鼠、家兔、犬等肌肉注射的部位一般选择肌肉丰满而无大血管通过的臀部或大腿外侧或内侧肌肉，同时应避开坐骨神经的位置，若注射到坐骨神经会导致（）。（A）3.8.5
A.后肢瘫痪B．前肢麻痹C.前肢萎缩D.前肢无力
1541. 腹腔注射的部位为下腹部腹中线左右两侧（）处，为避免伤及内脏，抓取固定动物时应使头稍向后低，使内脏移向上腹。腹腔注射时，注射部位消毒后，右手持注射器在注射位置将针头刺入皮肤，针头到达皮下后，再稍向前进针，后以约45o刺入腹腔，针尖通过腹腔后抵抗力消失，回抽针栓，如无回血或液体方可注入药液。（A）3.8.5
A.1cmB．5cmC.10cmD.20cm
1542. 大鼠、小鼠的尾部有四根明显的（），其中腹侧的一根为动脉，背部的一根为静脉，两侧还各有一根静脉。由于两侧的静脉比较容易固定，常作为静脉注射的部位。（A）3.8.5
A.血管B．动脉C.静脉D.淋巴节
1543. 小鼠的最大安全采血量为：C3.8.6
A.0.5ml
B.1ml
C.0.1ml
D.0.3ml
1544. 小鼠的最小致死采血量为：D3.8.6
A.0.5ml
B.1ml
C.0.1ml
D.0.3ml
1545. 大鼠的最大安全采血量为：B3.8.6
A.0.5ml
B.1ml
C.0.1ml
D.0.3ml
1546. 大鼠的最小致死采血量为：A3.8.6
A.2ml
B.3ml
C.5ml
D.4ml
1547. 豚鼠的最大安全采血量为：C3.8.6
A.2ml
B.3ml
C.5ml
D.4ml
1548. 豚鼠的最小致死采血量为：C3.8.6
A.15ml
B.5ml
C.10ml
D.20ml
1549. 家兔的最大安全采血量为：C3.8.6
A.15ml
B.5ml
C.10ml
D.20ml
1550. 家兔的最小致死采血量为：D3.8.6
A.15ml
B.5ml
C.10ml
D.40ml
1551. 家兔的最大安全采血量是：A3.8.6
A.10m1
B.20ml
C.30m1
D.40m1
1552. 犬的最大安全采血量是：B3.8.6
A.30m1
B.50ml
C.80m1
D.100m1
1553. 猴的最大安全采血量是：C3.8.6
A.5m1
B.10ml
C.15m1
D.20m1
1554. 大鼠的最大安全采血量是：B3.8.6
A.0.5m1
B.1ml
C.2m1
D.3m1
1555. 犬的最大安全采血量为：A3.8.6
A.50ml
B.5ml
C.10ml
D.40ml
1556. 犬的最小致死采血量为：C3.8.6
A.50ml
B.200ml
C.300ml
D.400ml
1557. 猴的最大安全采血量为：A3.8.6
A.15ml
B.5ml
C.10ml
D.40ml
1558. 猴的最小致死采血量为：B3.8.6
A.30ml
B.60ml
C.50ml
D.40ml
1559. 大鼠、小鼠的采血方法之一为尾尖采血，此种采血方法血量很少，约（）滴，可以做血涂片、试纸检测血糖等实验。（A）3.8.6
A.1-2B．4-5C.5-6D.7-8
1560. 大鼠、小鼠的采血方法有尾尖采血、眼眶后静脉丛采血、摘眼球采血、腹主动脉采血、颈动静脉或股动静脉或腋下动静脉采血，以及（）。（A）3.8.6
A.心脏采血B．肝脏采血C.肺脏采血D.脾脏采血
1561. 豚鼠、家兔的采血方法有耳缘静脉采血、耳中央动脉采血、心脏采血、颈动脉采血，以及（）。（A）3.8.6
A.背跖静脉采血B．肝脏采血C.肺脏采血D.脾脏采血
1562. 犬、猫的采血方法有犬后肢外侧小隐静脉和前肢内侧皮下头静脉采血、颈静脉采血、股动脉采血，以及（）。（A）3.8.6
A.心脏采血B．肝脏采血C.肺脏采血D.脾脏采血
1563. 小型猪的采血方法有耳大静脉采血、颈静脉采血、心脏采血，以及（）。（A）3.8.6
A.改良的眼眶静脉窦采血B．肝脏采血C.肺脏采血D.脾脏采血
1564. 实验动物的胸水采集，主要利用（）。B3.8.6
A.开胸术
B.胸膜腔穿刺术
C.刺激法
D.腹腔穿刺术
1565. 实验动物腹水的采集主要利用（）。D3.8.6
A.代谢笼法
B.压迫唾液腺法
C.刺激法
D.腹腔穿刺术
1566. 实验动物腹水的采集若腹水量较大，应缓慢间歇地抽出，以免腹内压突然下降而致使动物发生（）。A3.8.6
A.循环功能障碍
B.消化功能障碍
C.呼吸功能障碍
D.排泄功能障碍
1567. 实验动物的唾液采集一般采用（）。C3.8.6
A.代谢笼法
B.压迫唾液腺法
C.刺激法
D.活体穿刺法
1568. （）的采集需要手术进行。B3.8.6
A.胃液
B.胆汁
C.尿液
D.唾液
1569. （）没有胆囊而由几根肝管汇集成肝总管和胰管一起汇成胆总管，开口于十二指肠C3.8.6
A.猴
B.兔
C.大鼠
D.小鼠
1570. 尿液的采集采集的方法较多，（）：此法较常用，适用于大鼠、小鼠尿液的采集。A3.8.6
A.代谢笼法
B.压迫膀胱法
C.活体穿刺法
D.取骨法
1571. （）：此法是直接从动物尿道插管到膀胱的方法来收集尿液，根据动物大小，取适当粗细的塑料管，头端用酒精灯烧圆滑，尾端用一个粗针头备接尿液。A3.8.6
A.膀胱导尿法
B.压迫膀胱法
C.活体穿刺法
D.取骨法
1572. 压迫膀胱法：此法适用于（）。B3.8.6
A.猴
B.兔、猫、犬等较大动物
C.大鼠
D.小鼠
1573. 反射排尿法：适用于（），因小鼠被人抓住尾巴提起时排尿反射比较明显。D3.8.6
A.兔
B.猴
C.大鼠
D.小鼠
1574. 大动物骨髓液的采集通常用（），多为胸骨、肋骨、股骨等骨的骨髓。C3.8.6
A.代谢笼法
B.压迫膀胱法
C.活体穿刺法
D.取骨法
1575. 动物精液的采集常用（），适用于家兔、山羊、绵羊、猪、犬等动物。D3.8.6
A.代谢笼法
B.压迫膀胱法
C.活体穿刺法
D.假阴道采精法
1576. 动物的麻醉期尚未过时，要注意动物的保暖，术后护理观察室温度与手术室均要恒温，两室的温差不可超过3℃，一般以25～30℃为宜，切忌置于低温下，因为低体温（）是动物实验后死亡的一个重要原因。（A）3.8.7
A.休克B．现象C.情况D.障碍
1577. 术后护理观察室温度与手术室均要恒温，两室的温差不可超过：D3.8.7
A.1℃
B.3℃
C.6℃
D.8℃
1578. 动物术后疼痛可以引起实验动物嘶叫、行动异常、饮食异常、心率加快甚至循环衰竭等，因此在实验允许的情况下可使用（）药物，如阿司匹林、对乙酰氨基酚等。（A）3.8.7
A.镇痛B．止痒C.止咳D.麻醉
1579. 对于创口处理，手术创口一般用纱布或绷带固定在皮肤上，纱布或绷带的内面可涂布软膏，有助于防止（）。有引流管套管或瘘管要定时清洁。一般术后7～8d拆线，有感染可提前清创、更换纱布和绷带并详细记录，不会对实验产生影响和必要时可采用抗生素治疗。（A）3.8.7
A.细菌感染B．粉尘C.灰尘D.蚊蝇
1580. “安死术”即安乐死术，是指以人道的方法处死动物的过程。在处死动物的过程中（C）动物的惊恐或焦虑，使其安静地、无痛苦地死亡。3.8.8
A减少B增加C尽量减少D消除
1581. 实验动物的处死必须遵循实验动物的伦理要求和动物福利法，按照（）原则处死实验动物。（A）3.8.8
A.人道主义B．爱护C.爱惜D.国际主义
1582. “安死术”即安乐死术，是指以人道的方法处死动物的过程。在处死动物的过程中（）减少动物的惊恐或焦虑，使其安静地、无痛苦地死亡。（B）3.8.8
A.不想B．尽量C.不管D.漠视
1583. 评价一个方法是否符合安死术有一些基本标准，下列哪一项不符合安死术的标准（）？（D）3.8.8
A．死亡时没有惊恐、疼痛表现；
B．使其在最短时间内失去意识迅速死亡；
C．方法可靠且可重复；
D.死亡时挣扎严重。
1584. 评价一个方法是否符合安死术有一些基本标准，下列哪一项不符合安死术的标准（）？（D）3.8.8
A．采用的方法要与研究要求和目的一致；
B．需要的机械设备简单、价廉、易操作；
C．对观察者和操作者的情绪影响小，可减少心理上及生理上的不良影响；
D.死亡时挣扎并嘶叫。
1585. 安死术常用方法之一为颈椎脱位法，常用于（）。操作者将动物放在实验台上或饲养笼盖上，一只手抓住动物尾根，另一只手动作很快地按住动物的颈部，用力向后上方拉尾，动物脊柱断开，动物立即死亡。（A）3.8.8
A.大小鼠B．家兔C.犬D.猴
1586. 安死术的常用方法中的颈椎脱位法常用于（）。A3.8.8
A.大鼠小鼠
B.猫
C.兔
D.豚鼠
1587. 安死术常用方法之一为空气栓塞法，常用于兔、犬、猫、豚鼠。此法是向动物静脉注入一定量的空气，使之发生（）而死。一般兔、猫的注入空气量为20～40ml，犬为80～150m1。（A）3.8.8
A.栓塞B．感染C.污染D.炎症
1588. 向动物静脉注入一定量的空气，使之发生栓塞而死。一般犬的注入空气量为：D3.8.8
A.10～20m1
B.20～40ml
C.40～80m1
D.80～150m1
1589. 向动物静脉注入一定量的空气，使之发生栓塞而死。一般兔、猫的注入空气量为：B3.8.8
A.10～20m1
B.20～40ml
C.40～80m1
D.80～150m1
1590. 安死术常用方法之一为过量麻醉处死，过量巴比妥钠、水合氯醛等麻醉剂腹腔或（）注射使动物死亡。（A）3.8.8
A.静脉B．动脉C.脑内D.关节
1591. 安死术常用方法之一为二氧化碳吸入法，将动物放入一密闭容器内，把固体CO2放入其中或通入（）气体，动物可在短时间内死亡。（A）3.8.8
A.CO2B．COC.NH3D.O2
1592. 实验动物尸体等废弃物均应作（）处理。B3.8.9
A.普通垃圾
B.无害化
C.污染垃圾
D.冷冻
1593. 动物实验过程中，会产生许多废弃物。主要包括污水、污物和动物尸体等。这些都必须按照国家和当地有关环境保护的法规、规定进行妥善处理，以达到不污染环境的目的，切记不可同生活垃圾（）。（A）3.8.9
A.混装B．摆放C.清理D.运输
1594. 实验室排出的污水应首先集中在贮水池中进行消毒。消毒方法使用最多的是：B3.8.9
A物理处理
B.化学处理
C.静置处理
D.以上3项都不对
1595. 废弃物无害化处理工作往往是动物实验工作中最易忽视的薄弱环节，但却是不能忽视的环节，因此各实验室应根据本单位的实际情况，对废物的无害化处理实行专人领导和专人负责制，并制定相应的规章制度强化动物实验中的废弃物的（）。（A）3.8.9
A.无害化处理B．摆放C.清理D.运输
1596. 废弃物无害化处理首先应将废弃物进行分类收集，下列描述哪一项是错误的（）？（D）3.8.9
A.污物应分类收集，实验动物废垫料与实验废弃品要分开，不得混放。
B．实验后收集的污物不得直接向垃圾道内倾倒，污物要用污物处理容器进行盛装。然后汇总于专用污物袋中进行一次性封闭处理。
C.有机垃圾盛装器应密封有盖，防渗漏、防蝇、防鼠、并便于搬运及消毒。
D.污物可与生活垃圾混装。
1597. 进行废弃物无害化处理，下列描述哪一项是错误的（）？（D）3.8.9
A.一次性口罩、帽子等使用后应装入专用垃圾袋回收焚烧处理。
B．一次性使用的注射器、针头、手套等物品使用后经消毒剂浸泡消毒，毁形后按要求统一进行无害化处理。绝不可自行处理和随意扔掉。
C.用过的废垫料要装入垃圾袋中或专用的垫料容器内，注意防蝇、防渗漏，并及时焚烧处理。
D.放射性实验所产生的废弃物可与生活垃圾混装。
1598. 对于动物尸体无害化处理，实验结束后，受试动物尚未死亡，应采用（）处理，并将动物尸体装入专用尸体袋中存放冰柜待统一焚烧。如实验过程中怀疑受试动物是因其它疾病死亡，应及时查明原因。动物尸体经消毒处理后装入尸体袋中，冷冻待焚烧处理。（D）3.8.9
A.安死术B．手术C.放血D.抛弃
1599. 动物实验中的()主要指在实验过程中可能对实验人员造成的危害和对公共环境造成的污染等各种不安全因素进行的防护。B4.1
A.实验观察
B.安全防护
C.动物保护
D.动物福利
1600. 动物实验中的安全防护包括防火、防毒、防爆、防触电、防辐射、防外伤等，还包括防动物咬伤、防动物传染，特别要预防来自动物的()。C4.1
A.抓伤
B.踢伤
C.气溶胶吸入感染
D.惊吓
1601. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：建立强有力的()。D4.1
A.领导机构
B.实验队伍
C.抢险突击队
D.安全防护组织
1602. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：制定严密的()。C4.1
A.思想教育
B.轮换制度
C.安全制度
D.试验方案
1603. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：抓好深入的()。C4.1
A.技能培训
B.技能教育
C.安全教育
D.思想教育
1604. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：进行认真的()。A4.1
A.医学监测
B.实验手段
C.防护设备
D.试验方案
1605. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：推广安全的()。A4.1
A.操作技术
B.实验手段
C.防护设备
D.试验方案
1606. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：提供良好的（）。C4.1
A.试验计划
B.实验手段
C.防护设备
D.试验方案
1607. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：设计合理的（）。C4.1
A.试验计划
B.实验手段
C.实验室布局
D.试验方案
1608. 为了保护工作人员、实验者及其周围的人群安全，动物实验从业单位应采取的有效措施包括：采取有效的（）A4.1
A.消毒方法
B.试验计划
C.实验手段
D.试验方案
1609. 动物实验的（）应列入实验人员的培训内容。B4.1
A.试验计划
B.安全防护
C.实验手段
D.试验方案
1610. 动物实验的安全防护应列入实验人员的（）。D4.1
A.业绩内容
B.档案内容
C.实验内容
D.培训内容
1611. 实验动物对（A）的威胁不可忽视，尤其对普通级实验动物的生产和使用更要引起重视。4.2.1
A.人的健康
B.环境噪声
C.环境卫生
D.家畜防疫
1612. 实验动物对人的健康的威胁不可忽视，尤其对（B）的生产和使用更要引起重视。4.2.1
A.普通动物
B.普通级实验动物
C.无菌及实验动物
D.SPF级实验动物
1613. 对于野生的猴类进行动物实验前，需要按照严格的程序进行（C）。4.2.1
A.买卖
B.消毒
C.检疫
D.宰杀
1614. 对于野生的猴类，需要按照（A）检疫。4.2.1
A.严格的程序
B.一般程序
C.普通程序
D.临时程序
1615. 对于野生的猴类，即使是一般性实验，也应在感染动物饲养实验室里，按照(A)的进行实验。4.2.1
A.感染实验标准
B.一般实验标准
C.无菌试验标准
D.常规实验标准
1616. 对于野生的猴类，即使是一般性实验，也应在（B）里，按照感染实验的标准进行实验。4.2.1
A.无菌动物饲养实验室
B.感染动物饲养实验室
C.普通动物饲养实验室
D.常规动物饲养实验室
1617. 如果不得不使用非标准化的实验动物时，也应进行隔离，并按照（B）的标准进行实验。4.2.1
A.无菌试验
B.感染实验
C.常规实验
D.一般实验
1618. 如果不得不使用非标准化的实验动物时，也应进行（D），并按照感染实验的标准进行实验。4.2.1
A.备案
B.申请
C.登记
D.隔离
1619. 如果不得不使用（C）的实验动物时，也应进行隔离，并按照感染实验的标准进行实验。4.2.1
A.无菌级
B.SPF级
C.非标准化
D.标准化
1620. 在发达国家，一般的科研实验都要求使用SPF动物，这不仅可以获得准确的（D），同时SPF动物其携带的微生物和寄生虫控制严格，可以有效地避免人兽共患病的发生。4.2.1
A.时间周期
B.估测值
C.统计结果
D.动物实验结果
1621. 在发达国家，一般的科研实验都要求使用SPF动物，这不仅可以获得准确的动物实验结果，同时SPF动物其携带的微生物和寄生虫控制严格，可以有效地避免（A）的发生。4.2.1
A.人兽共患病
B.动物咬人
C.实验动物逃逸
D.实验误差
1622. 在发达国家，一般的科研实验都要求使用SPF动物，这不仅可以获得准确的动物实验结果，同时SPF动物其携带的（A）控制严格，可以有效地避免人兽共患病的发生。4.2.1
A.微生物和寄生虫
B.抗原
C.信息
D.遗传密码
1623. 在发达国家，一般的科研实验都要求使用SPF动物，这不仅可以获得准确的动物实验结果，同时SPF动物其携带的微生物和寄生虫（B），可以有效地避免人兽共患病的发生。4.2.1
A.完全消灭
B.控制严格
C.不具有生存力
D.减少
1624. 对于实验动物生产繁育设施和一般动物实验设施，提高(A)是防止外界病原体感染实验动物的有效途径。4.2.2
A.实验动物环境设施等级
B.环境温度
C.通风换气
D.营养水平
1625. 对于(A)实验动物设施来讲，控制实验环境具有更重要的意义。4.2.2
A.感染性
B.变异性
C.通用性
D.普遍性
1626. 为防止感染事故，将病原体封闭在一定的空间内，防止其与实验者接触，称为(A)。4.2.2
A.物理封闭
B.化学封闭
C.生物封闭
D.光封闭
1627. 防止感染事故的根本在于将病原体封闭在一定的空间内，防止其与(C)接触。4.2.2
A.病原体
B.实验动物
C.实验者
D.仪器设备
1628. 防止感染事故的根本在于将（A）封闭在一定的空间内，防止其与实验者接触。4.2.2
A.病原体
B.实验动物
C.实验者
D.仪器设备
1629. 所谓(B)是指将病原体与实验者隔离。4.2.2
A.完全隔离
B.一级隔离
C.三级隔离
D.四级隔离
1630. 所谓一级隔离是指将(D)与实验者隔离。4.2.2
A.实验动物
B.实验者
C.试验仪器
D.病原体
1631. 所谓一级隔离是指将病原体与(B)隔离。4.2.2
A.病原体
B.实验者
C.实验动物
D.仪器设备
1632. 所谓(C)是指防止周围人的感染和向外界污染。4.2.2
A.一级隔离
B.消防隔离
C.二级隔离
D.物理隔离
1633. 二级隔离是指防止(C)的感染和向外界污染。4.2.2
A.实验者
B.器材
C.周围人
D.实验动物
1634. 二级隔离是指防止周围人的感染和向(C)污染。4.2.2
A.实验者
B.内部
C.外界
D.实验动物
1635. 感染性实验动物设施在建筑设计、空气调节及灭菌、动物饲养笼器具、实验仪器设备、灭菌消毒措施等方面应实行严格控制，以防（D）事故的发生。4.2.2
A.空气污染
B.水污染
C.环境污染
D.生物安全
1636. 感染性实验动物设施在（A）、空气调节及灭菌、动物饲养笼器具、实验仪器设备、灭菌消毒措施等方面应实行严格控制，以防生物安全事故的发生。4.2.2
A.建筑设计
B.采光
C.保温
D.除湿
1637. 感染性实验动物设施在建筑设计、（D）、动物饲养笼器具、实验仪器设备、灭菌消毒措施等方面应实行严格控制，以防生物安全事故的发生。4.2.2
A.采光
B.通风
C.保温
D.空气调节及灭菌
1638. 感染性实验动物设施在建筑设计、空气调节及灭菌、（D）、实验仪器设备、灭菌消毒措施等方面应实行严格控制，以防生物安全事故的发生。4.2.2
A.采光
B.通风
C.保温
D.动物饲养笼器具
1639. 加强（A），是防止生物安全事故发生的必要条件。4.2.3
A.动物实验的规范化
B.动物实验的伦理化
C.动物实验的程序化
D.动物实验的系统化
1640. 加强动物实验的规范化，是防止（A）事故发生的必要条件。4.2.3
A.生物安全
B.环境污染
C.空气污染
D.光污染
1641. 加强动物实验的规范化，是防止生物安全事故发生的（C）。4.2.3
A.充分条件
B.唯一条件
C.必要条件
D.充要条件
1642. 加强动物实验的（A）应制定程序化的操作规范(SOP)。4.2.3
A.规范化
B.系统化
C.模式化
D.自动化
1643. 加强动物实验的规范化应制定（A）的操作规范(SOP)。4.2.3
A.系统化
B.模式化
C.程序化
D.自动化
1644. 选择可靠的（C），制定可行的方案，同时具备熟练的操作技能，是防止生物安全事故发生的必要条件。4.2.3
A.计算手段
B.统计方法
C.实验手段
D.防护服
1645. 选择可靠的实验手段，制定（D），同时具备熟练的操作技能，即加强动物实验的规范化，这也是防止生物安全事故发生的必要条件。4.2.3
A.计算手段
B.统计方法
C.防护服
D.可行的方案
1646. 选择可靠的实验手段，制定可行的方案，同时具备熟练的（C），即加强动物实验的规范化，这也是防止生物安全事故发生的必要条件。4.2.3
A.计算手段
B.统计方法
C.操作技能
D.助手
1647. 实验动物从业人员的健康管理应对每一个人要建立安全健康(A)登记制度。4.2.4
A.医务监督检查
B.医生询问
C.每日检查
D.隔日检查
1648. 实验动物工作人员上岗前必须进行（B），确认没有传染病(含微生物和寄生虫)和其他影响工作的疾病者才能上岗。4.2.4
A.医生询问
B.健康检查
C.健康培训
D.体育锻炼
1649. 实验动物从业人员工作中必须定期进行健康检查，每年至少（）次。B4.2.4
A.2次
B.1次
C.4次
D.12次
1650. 实验动物从业人员工作中必须定期(A)进行健康检查。4.2.4
A.每年至少一次
B.每年至少二次
C.每月至少一次
D.每季度一次
1651. 对于健康状况不适于直接接触（B）的人员应及时调整工作岗位。4.2.4
A.紫外线
B.实验动物
C.冷空气
D.热水
1652. 对于健康状况不适于直接接触实验动物的人员应及时（B）。4.2.4
A.休息
B.调整工作岗位
C.学习培训
D.补充营养
1653. 每日上班前测量并记录体温，超过（A）℃或有明显不适者不能进行传染性实验。4.2.4
A.37.5
B.36
C.38.5
D.42
1654. 有明显的过敏反应人员应考虑（D）。4.2.4
A.休息
B.短期休假
C.更换动物
D.更换工作岗位
1655. 如果进行已知的传染性实验，要对工作人员进行（A）检测并留存，以后要进行定期特异抗体检测，以便了解工作人员是否在工作中受到了感染。4.2.4
A.特异性血清抗体
B.血色素
C.抗原
D.微生物
1656. 进行传染性特别是强传染性工作，要聘请或指定传染科专家对实验室工作人员进行(A)。4.2.4
A.医疗监督
B.教育培训
C.治疗
D.检查
1657. 加强实验动物从业人员及管理者的责任感和（D）至关重要。4.2.5
A.人数
B.技能
C.体能
D.职业道德修养
1658. 加强实验动物从业人员及管理者的（A）和职业道德修养至关重要。4.2.5
A.责任感
B.人数
C.技能
D.身体素质
1659. 在任何实验中都要把(C)放在首位。4.2.5
A.动物的安全
B.环境的安全
C.人的安全
D.药品的安全
1660. 动物实验的常见的意外伤害包括（D）：4.3.1
1、设施、设备的划伤。实验室各种表面，含门、窗(把手)、墙(角)、动物笼具架和用具尽可能做成圆弧状，不应有锐利的棱角，以防划伤皮肤或防护服装。
2、动物笼具架和一切用具，包括狗链、猴链接触动物的表面应光滑、无刺无锐利棱角，以防伤害动物。
3、操作中动物咬、抓伤。应做好个人防护，包括安全防护帽、眼镜、手套、服装、鞋袜等。
4、动用注射针头、手术刀、锐利的器械和仪器引起的外伤。不用手直接安卸和处理针头、刀片和锐利器具。4.3.1
A1B1、2C1、2、3D1、2、3、4
1661. 实验室各种表面，含门、窗(把手)、墙(角)、动物笼具架和用具尽可能做成（D），以防划伤皮肤或防护服装。4.3.1
A.直角形
B.锐角形
C.钩状
D.圆弧状
1662. 实验室各种表面，含门、窗(把手)、墙(角)、动物笼具架和用具不应有（B），以防划伤皮肤或防护服装。4.3.1
A.边沿
B.锐利的棱角
C.圆弧状
D.光滑面
1663. 动物笼具架和一切用具，包括狗链、猴链接触动物的表面应（B）、无刺、无锐利棱角，以防伤害动物。4.3.1
A.钩状
B.光滑
C.圆弧状
D.湿润
1664. 动物笼具架和一切用具，包括狗链、猴链接触动物的表面应光滑、（A）、无锐利棱角，以防伤害动物。4.3.1
A.无刺
B.钩状
C.圆弧状
D.湿润
1665. 动物笼具架和一切用具，包括狗链、猴链接触动物的表面应光滑、无刺、（B），以防伤害动物。4.3.1
A.钩状
B.无锐利棱角
C.圆弧状
D.湿润
1666. 注意安全，避免动用（C）、手术刀、锐利的器械和仪器引起的外伤。4.3.1
A.试剂
B.药品
C.注射针头
D.棉花
1667. 注意安全避免动用注射针头、（B）、锐利的器械和仪器引起的外伤。4.3.1
A.药品
B.手术刀
C.药棉
D.试剂
1668. 注意安全，避免动用注射针头、手术刀、（A）和仪器引起的外伤。4.3.1
A.锐利的器械
B.药品
C.药棉
D.脱脂棉
1669. 注意安全，避免动用注射针头、手术刀、锐利的器械和仪器引起的（D）。4.3.1
A.过敏
B.误差
C.偏差
D.外伤
1670. 不用手直接安卸和处理（B）、刀片和锐利器具。4.3.1
A.垫布
B.针头
C.戴手套
D.镊子
1671. 不用手直接安卸和处理针头、（A）和锐利器具。4.3.1
A.刀片
B.戴手套
C.垫布
D.镊子
1672. 不用手直接安卸和处理针头、刀片和（A）。4.3.1
A.锐利器具
B.戴手套
C.垫布
D.镊子
1673. 可以用（D）直接安卸和处理针头、刀片和锐利器具。4.3.1
A.手
B.戴手套
C.垫布
D.镊子
1674. 在危险化学品保管使用中，要严格按（A）进行相对应的安全防护。4.3.2
A.操作规程
B.说明书
C.上级要求
D.数量
1675. 苦味酸遇到高温、摩擦、冲击或与某些物品接触即发生（C），产生大量气体和热量而爆炸。4.3.2
A.缓慢化学反应
B.物理变化
C.急剧化学反应
D.溶解
1676. （B）要贮存在人少、阴凉、通风良好的地方。4.3.2
A.实验动物
B.爆炸品
C.饲料
D.药品
1677. 爆炸品要贮存在（B）、阴凉、通风良好的地方。4.3.2
A.人员密集
B.人少
C.通道
D.门口
1678. 爆炸品要贮存在人少、（D）、通风良好的地方。4.3.2
A.门口
B.通道
C.干燥
D.阴凉
1679. 爆炸品要贮存在人少、阴凉、（B）的地方。4.3.2
A.通道
B.通风良好
C.潮湿
D.光照
1680. 爆炸品在运输使用中尽量（C），避免明火、摩擦、冲击等。4.3.2
A.光照
B.潮湿
C.小心操作
D.干燥
1681. 爆炸品在运输使用中尽量小心操作、避免（A）、摩擦、冲击等。4.3.2
A.明火
B.光照
C.潮湿
D.通风
1682. 爆炸品在运输使用中尽量小心操作、避免明火、（C）、冲击等。4.3.2
A.通风
B.光照
C.摩擦
D.潮湿
1683. 爆炸品在运输使用中尽量小心操作、避免明火、摩擦、（B）等。4.3.2
A.通风
B.冲击
C.光照
D.潮湿
1684. （D）在运输使用中尽量小心操作、避免明火、摩擦、冲击等。4.3.2
A.辅料
B.溶剂
C.药品
D.爆炸品
1685. 具有强烈氧化性能的（B）和高锰酸钾，遇到酸和某些有机物而混合或经摩擦撞击和受高温即引起燃烧爆炸。4.3.2
A.氯化钾
B.氯酸钾
C.氯化钠
D.凡士林
1686. 具有强烈氧化性能的氯酸钾和（A），遇到酸和某些有机物而混合或经摩擦撞击和受高温即引起燃烧爆炸。4.3.2
A.高锰酸钾
B.氯化钾
C.氯化钠
D.凡士林
1687. 具有强烈氧化性能的氯酸钾和高锰酸钾，遇到酸和某些有机物而混合或经摩擦撞击和受高温即引起（C）。4.3.2
A.挥发
B.溶解
C.燃烧爆炸
D.降解
1688. （C）化学品即使无明火接触，在适当温度下也能进行化学反应放出热量，达到燃点而发生燃烧。4.3.2
A.腐蚀性
B.剧毒
C.自燃、易燃
D.挥发性
1689. 金属（A）受潮易分解，放出易燃气体，放出热量引起燃烧。4.3.2
A.钾
B.铝
C.铁
D.锌
1690. 金属（A）等受潮易分解，放出易燃气体，放出热量引起燃烧。4.3.2
A.钠
B.铝
C.铁
D.锌
1691. 腐蚀品，如强酸、强碱类和溴、酚等具有强烈的（D），接触人体和其他物品可造成损伤和破坏，甚至引起燃烧和爆炸，造成伤亡。4.3.2
A.易燃性
B.毒性
C.爆炸性
D.腐蚀性
1692. 在危险品保管中防火和防爆的基本方法是：（C），防止易燃气体、易燃物蒸汽与空气混合，消除可引燃的火源，阻止火灾和爆炸的扩展。4.3.2
A.低温冷冻
B.阴凉干燥
C.严格按照操作程序操作
D.禁止人员进出
1693. 在危险品保管中（B）的基本方法是：严格按照操作程序操作，防止易燃气体、易燃物蒸汽与空气混合，消除可引燃的火源，阻止火灾和爆炸的扩展。4.3.2
A.防盗
B.防火和防爆
C.保质
D.防变质
1694. 剧毒品如氰化物、三氧化二砷、有机汞、有机磷等具有（B），少量侵入人体即可造成死亡。4.3.3
A.强烈腐蚀性
B.强烈毒性
C.强烈爆炸性
D.强烈易燃性
1695. 剧毒品如氰化物、三氧化二砷、有机汞、有机磷等具有强烈毒性，少量（A）即可造成死亡。4.3.3
A.侵入人体
B.接触皮肤
C.沾染手臂
D.飘落面部
1696. 剧毒品如氰化物、三氧化二砷、有机汞、有机磷等具有强烈毒性，（D）人体即可造成死亡。4.3.3
A.微量摄入
B.微量接触
C.少量接触
D.少量侵入
1697. 一般实验室（C）长期保存剧毒药物。4.3.3
A.必须
B.经常
C.不应
D.应该
1698. 一般实验室不应（B）剧毒药物。4.3.3
A.短期保存
B.长期保存
C.经常使用
D.短期使用
1699. 在实验室使用剧毒药物必须由（C）。4.3.3
A.一人单独保管
B.二人轮流保管
C.二人共同保管
D.多人共同保管
1700. 在实验室使用剧毒药物必须由二人共同保管，（D）取用。4.3.3
A.一人到场
B.轮流
C.各自分别
D.同时到场
1701. 操作剧毒药物实验后（A），以免误食。4.3.3
A.必须洗手
B.必须洗澡
C.必须洗脸
D.必须洗衣
1702. 有（C）者尽量不操作传染性和剧毒药物。4.3.3
A.消化道疾病
B.近视
C.皮肤损伤
D.心脏病
1703. （A）是生物医学经常使用空气和表面消毒手段。4.3.4
A.紫外线灯
B.高压
C.高温
D.辐照
1704. 紫外线照射过多对人体也有害处，如（B）损伤、致癌等。4.3.4
A.内脏
B.皮肤和眼睛
C.心理
D.消化道
1705. 一般实验室操作（B）开启紫外线灯。4.3.4
A.必须
B.不必
C.永久
D.永不
1706. 有些物品如橡胶类受到过多的紫外线照射就会破坏，对类似易损物品和仪器在开启紫外线灯时应（C）。4.3.4
A.移出
B.敞开
C.遮盖
D.关闭
1707. 有些物品如（B）受到过多的紫外线照射就会破坏，对类似易损物品和仪器在开启紫外线灯时应遮盖。4.3.4
A.金属类
B.橡胶类
C.玻璃器材
D.不锈钢
1708. 放射性药品如Co60能不断地自动放出（C）的α、β、γ等射线。4.3.4
A.色彩斑斓
B.肉眼可见
C.肉眼看不见
D.紫色
1709. 放射性药品如Co60能不断地（A）放出肉眼看不见的α、β、γ等射线。4.3.4
A.自动
B.被激发
C.微量
D.缓慢
1710. 放射性药品如Co60能不断地自动放出肉眼看不见的α、β、γ等射线，人体受到过量的照射，会引起（D）。4.3.4
A.失眠
B.代谢病
C.传染病
D.放射病
1711. （D）和有的其他药物受到照射后会变质。4.3.4
A.不锈钢
B.金属铝
C.金属铅
D.感光材料
1712. 对放射药物，要按（C）保存和使用。4.3.4
A.行业标准
B.实验室规章
C.国家标准规定
D.上级要求
1713. 凡是从事放射性工作的人员必须了解（A）的基本知识。4.3.4
A.放射防护
B.健康保健
C.疾病防治
D.疾病诊断
1714. 凡是从事放射性工作的人员必须经过（D）的考核合格后方可上岗。4.3.4
A.疾病诊断部门
B.健康保健部门
C.疾病防治部门
D.放射防护部门
1715. 凡是从事放射性工作的人员必须经过放射防护部门的（B）后方可上岗。4.3.4
A.放射防护
B.考核合格
C.疾病防治
D.疾病诊断
1716. 定期对放射性工作人员的与放射病有关的(A)进行监测，发现问题立刻停止接触放射性工作并进行及时治疗。4.3.4
A.生理指标
B.体重
C.视力
D.血清抗体
1717. 为防止放射性伤害，凡进入(A)实验室，必须穿戴有相应防护功能的个人防护服。4.3.4
A.放射性同位素
B.一般实验
C.实验动物
D.化学
1718. 放射区内应做好放射性废物的（A）。4.3.4
A.处理
B.焚烧
C.回收
D.封闭
1719. 放射区内做好放射性(A)的清除。4.3.4
A.沾染
B.药品
C.动物
D.射线
1720. 凡人员体表、个人防护用品、实验用品、地面和墙面等受到放射性沾染，都必须清除直到低于(A)。4.3.4
A.表面沾染水平控制值
B.天然背景值
C.检出限
D.平均值
1721. 在实验动物的体表、体内以及饲养环境中存在着种类繁多的（），对实验动物可以是致病性的、条件致病性的和非致病性的。C4.4.1
A.杂质
B.污染物
C.微生物和寄生虫
D.灰尘
1722. 实验动物作为人工饲养繁育并应用的动物，与人的接触最为密切，因此，实验动物的人兽共患病对人的危害较大，有些动物实验的开展可导致严重的（）问题。A4.4.1
A.公共卫生安全
B.个人健康安全
C.动物安全
D.社会安全
1723. 由于目前我国实验动物总体质量不高，在动物实验中还经常发生使用（）的现象。D4.4.1
A.SPF实验动物
B.隔离环境动物
C.悉生动物
D.不合格的实验动物
1724. 目前我国的（）通常饲养在较为开放的饲养环境中，经常可能有携带病原体的各种媒介昆虫及野鼠进入，导致把各种病原体传染（感染）实验动物。C4.4.1
A.SPF实验动物
B.隔离环境动物
C.普通实验动物
D.悉生动物
1725. Features曾报道，由于接触实验用地鼠，15位实验者感染流感样（），病人表现腮腺炎，脑膜炎和单侧睾丸炎的症状。D4.4.1
A.肾综合征出血热
B.感冒
C.肺炎
D.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎
1726. 1970~1984年间，日本22所医学教育单位的126名实验人员因与实验用鼠接触而感染（），1人死亡。A4.4.1
A.肾综合征出血热
B.感冒
C.肺炎
D.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎
1727. 目前很多实验中使用的灵长类动物大多是野生的或经短期人工繁殖驯化的，其遗传背景、体内微生物携带状况不甚明确，而且灵长类动物携带的（）种类较多，对人类的威胁也最大。C4.4.1
A.致病基因
B.毒素
C.人兽共患病病原
D.污染物
1728. 1976年前西德某生物研究所在将从乌干达引进的绿猴的肾细胞进行体外培养时，31名实验者发生不明原因的发热疾病，后从患者血液中分离出。D4.4.1
A.肾综合征出血热
B.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎
C.非典型肺炎
D.马尔堡病毒
1729. B病毒在猕猴属Macaca猴类神经细胞中潜伏，在寒冷、运输或实验等刺激条件时口腔粘膜出现病变，病毒混进唾液里，当人受到咬伤时就会遭受感染而产生（）、脑炎以至死亡。B4.4.1
A.肾综合征出血热
B.鞘髓膜炎
C.非典型肺炎
D.马尔堡病毒
1730. 实验动物可能携带感染人的病原体，根据病原的不同，对人体健康产生不同的危害。WHO已列出（）种直接或间接由动物传播给人的传染病。A4.4.2
A.150—200
B.50-100
C.10-30
D.300-500
1731. 实验动物豚鼠主要的人兽共患病种类包括：（）和假结核。C4.4.2
A.丹毒
B.非典型肺炎
C.钩端螺旋体病
D.肾综合征出血热
1732. 实验动物豚鼠主要的人兽共患病种类包括：钩端螺旋体病和（）。A4.4.2
A.假结核
B.丹毒
C.非典型肺炎
D.肾综合征出血热
1733. 实验动物兔主要的人兽共患病种类包括：（）和土拉伦菌病。C4.4.2
A.假结核
B.丹毒
C.野兔病
D.肾综合征出血热
1734. 实验动物兔主要的人兽共患病种类包括：野兔病和（）。B4.4.2
A.非典型肺炎
B.土拉伦菌病
C.丹毒
D.肾综合征出血热
1735. 实验动物鸡主要的人兽共患病种类有（）和鹦鹉病。C4.4.2
A.肾综合征出血热
B.土拉伦菌病
C.禽流感
D.非典型肺炎
1736. 实验动物鸡主要的人兽共患病种类有禽流感和（）。D4.4.2
A.肾综合征出血热
B.土拉伦菌病
C.非典型肺炎
D.鹦鹉病
1737. 预防实验动物疫源的人畜共患病，饲养有关动物时必须采的措施包括：分析可能会有哪些（）存在，并做针对性预防。B4.4.3
A.污染源
B.人畜共患病
C.毒素
D.放射物
1738. 预防实验动物疫源的人畜共患病，饲养有关动物时必须采的措施包括：根据实验动物种类对其进行有针对性检查，（）方能使用。B4.4.3
A.确认阳性
B.确认阴性
C.推测阴性
D.假定阴性
1739. 新进入的动物应进行防疫隔离，地区性防疫隔离时间，小鼠、大鼠、沙土鼠、金黄地鼠和豚鼠为：B4.4.3
A.20~30d
B.5~15d
C.10~20d
D.40~60d
1740. 新进入的动物应进行防疫隔离，地区性防疫隔离时间，兔、猫和犬为：A4.4.3
A.20~30d
B.5~15d
C.10~20d
D.40~60d
1741. 新进入的动物应进行防疫隔离，地区性防疫隔离时间，非人灵长类为：D4.4.3
A.20~30d
B.5~15d
C.10~20d
D.40~60d
1742. 预防实验动物疫源的人畜共患病，饲养有关动物时必须采的措施包括：对有些动物在未知有无人畜共患病之前，要按着（）的动物进行操作和个人防护。A4.4.3
A.具有传染性
B.非传染性
C.无病
D.安全
1743. 实验动物突发重大事件，是特指从事实验动物工作的单位内或其人员突然发生的可造成社会公众健康严重损害的人兽共患传染病、实验动物重大疫情、群体性不明原因疾病、饲料饮水中毒、大型实验动物设施屏障系统突然遭受破坏或重大火灾地震或大面积停水停电、因动物实验引起的生物危害性化学剧毒性或放射性物质泄露、环境污染以及其他严重影响科学研究运行和()的事件。B4.5.1
A.环境保护
B.公众健康
C.法律公平
D.动物福利
1744. 为了有效预防、及时控制和消除实验动物突发重大事件的危害，保障从业人员和公众身体健康与生命安全，维护正常的社会秩序，各省、自治区、直辖市人民政府（）和各实验动物机构应根据全国突发事件应急预案的有关规定，结合本地区、本单位的实际情况，制定本辖区和本单位的实验动物突发重大事件应急预案。C4.5.1
A.应急指挥中心
B.动物防疫部门
C.实验动物主管部门
D.医疗机构
1745. 各地区实验动物突发重大事件应急预案应当包括突发事件应急处理（）的组成和相关部门的职责。B4.5.1
A.专家组
B.指挥部
C.预备队
D.单位
以下主要内容：
1746. 各地区实验动物突发重大事件应急预案应当包括突发事件的（）与预警。A4.5.1
A.监测
B.通报
C.检查
D.监督
1747. 各地区实验动物突发重大事件应急预案应当包括突发事件信息的收集、（）、报告、通报制度。C4.5.1
A.计算
B.复查
C.分析
D.验证
1748. 各地区实验动物突发重大事件应急预案应当包括突发事件应急（）和监测机构及其任务。D4.5.1
A.环境
B.季节
C.周期
D.处理技术
1749. 各地区实验动物突发重大事件应急预案应当包括突发事件的分级和（）。C4.5.1
A.处置时机
B.处理手段
C.应急处理工作方案
D.划界
1750. 把保障实验动物从业人员和公众生命安全和身体健康以及科研工作正常进行作为应急工作的基本出发点，以“早发现、（）、早处置”为原则，最大限度的减少实验动物突发重大事件对所有相关人员和科研工作造成的危害和影响。A4.5.2
A.早报告
B.先报告
C.早诊断
D.早预防
1751. 把保障实验动物从业人员和公众生命安全和身体健康以及科研工作正常进行作为应急工作的基本出发点，以“（）、早报告、早处置”为原则，最大限度的减少实验动物突发重大事件对所有相关人员和科研工作造成的危害和影响。A4.5.2
A.早发现
B.早诊断
C.早治疗
D.早处置
1752. 把保障实验动物从业人员和公众生命安全和身体健康以及科研工作正常进行作为应急工作的基本出发点，以“早发现、早报告、（）”为原则，最大限度的减少实验动物突发重大事件对所有相关人员和科研工作造成的危害和影响。A4.5.2
A.早处置
B.先报告
C.早诊断
D.早预防
1753. 实验动物突发重大事件应急处理实行（）管理，由当地科技行政主管部门统一指挥协调所辖地区的实验动物机构，各负其责，在应对突发事件全过程中充分体现团结协作的思想和行动反应。B4.5.2
A.垂直化
B.属地化
C.军事化
D.部门
1754. 实验动物突发重大事件应急处理实行属地化管理，由当地（）统一指挥协调所辖地区的实验动物机构，各负其责，在应对突发事件全过程中充分体现团结协作的思想和行动反应。B4.5.2
A.农业行政主管部门
B.科技行政主管部门
C.医疗行政主管部门
D.公安行政主管部门
1755. 实验动物突发重大事件应急处理实行属地化管理，由当地科技行政主管部门统一指挥协调所辖地区的实验动物机构，各负其责，在应对突发事件全过程中充分体现（）的思想和行动反应。B4.5.2
A.各自负责
B.团结协作
C.独立工作
D.加强沟通
1756. 把针对实验动物突发重大事件管理的各项工作落实在日常管理工作之中。加强有关应急技术的培训，完善网络建设，做好应急物资的储备，有计划的开展（），提高防范意识，将预防与应急处理有机结合起来。把突发事件的发生危险和发生后所造成的损失减少到最低。C4.5.2
A.实战演练
B.安全教育
C.预案演练
D.物资调运
1757. 把针对实验动物突发重大事件管理的各项工作落实在日常管理工作之中。加强有关应急技术的培训，完善网络建设，做好应急物资的储备，有计划的开展预案演练，提高（），将预防与应急处理有机结合起来。把突发事件的发生危险和发生后所造成的损失减少到最低。C4.5.2
A.风险意识
B.主人翁意识
C.防范意识
D.团结意识
1758. 把针对实验动物突发重大事件管理的各项工作落实在日常管理工作之中。加强有关应急技术的培训，完善网络建设，做好应急物资的储备，有计划的开展预案演练，提高防范意识，将（）与应急处理有机结合起来。把突发事件的发生危险和发生后所造成的损失减少到最低。C4.5.2
A.演练
B.计划
C.预防
D.经济效益
1759. 充分听取各方面的意见，发挥（）的作用，采用科学先进的应急处置技术，提高应对突发重大事件的科技水平。D4.5.2
A.职能部门
B.实验仪器
C.经济杠杆
D.专家队伍
1760. 各地方实验动物主管部门应成立本辖区的实验动物突发重大事件（）。D4.5.3
A.卫生部门
B.实验动物管理部门
C.相关专家组
D.应急指挥部办公室
1761. 各地方实验动物主管部门应成立本辖区的实验动物突发重大事件应急指挥部办公室，在应急处理前应急指挥办公室与（）及时联系，确保在最短时间内获得一切必需的应急物资和持续稳定的后勤供应。D4.5.3
A.实验动物管理部门
B.相关专家组
C.卫生部门
D.应急储备库
1762. 各地方实验动物主管部门应成立本辖区的实验动物突发重大事件应急指挥部办公室，在应急处理前应急指挥办公室应及时通知（），准备必需的实验用品，做好病料的采集和检测工作。C4.5.3
A.卫生部门
B.实验动物管理部门
C.指定的检测实验室
D.应急储备库
1763. 在现场调查过程中，专家组人员不仅要对疫病的发生发展情况做准确、全面的调查，而且应调查与控制并举，有针对性地采取必要的紧急处理措施，同时注重人员（），将疫情控制在最小范围内，并随时与应急指挥部保持密切联系，及时汇报现场调查新情况。C4.5.3
A.体温与体重
B.休息与保养
C.安全与防护
D.补充与调换
1764. 在现场调查过程中，专家组人员不仅要对疫病的发生发展情况做准确、全面的调查，而且应调查与控制并举，有针对性地采取必要的（），同时注重人员安全与防护，将疫情控制在最小范围内，并随时与应急指挥部保持密切联系，及时汇报现场调查新情况。C4.5.3
A.安全防护
B.协调
C.紧急处理措施
D.正常程序
1765. 应急指挥部办公室在接到报告后，应（）应急指挥部主要领导，同时派相关优势专业的专家和技术人员，在2小时内到达现场进行调查。B4.5.3
A.立即联络
B.立即上报
C.暂缓汇报
D.终止联系
1766. 应急指挥部办公室在接到报告后，应立即上报应急指挥部主要领导，同时派相关优势专业的专家和技术人员，在（）小时内到达现场进行调查。B4.5.3
A.1
B.2
C.4
D.8
1767. 应急指挥部办公室在接到报告后，应立即上报应急指挥部主要领导，同时派（）的专家和技术人员，在2小时内到达现场进行调查。B4.5.3
A.多学科
B.相关优势专业
C.单一学科
D.三人组成
1768. 调查小组在现场调查过程中，对疫情的分布、是否有人员感染；疾病发生的严重程度；（）（外来的、地方性的等）；发病的可能原因（可能的传播途径、传染源）；疫病的发展过程及发病动物免疫程序等进行全面调查并详细记录。A4.5.3
A.流行过程的地区性
B.应急储备库
C.流行过程的不可控性
D.流行过程的时效性
1769. 调查小组在现场调查过程中，对疫情的分布、（）；疾病发生的严重程度；流行过程的地区性（外来的、地方性的等）；发病的可能原因（可能的传播途径、传染源）；疫病的发展过程及发病动物免疫程序等进行全面调查并详细记录。A4.5.3
A.是否有人员感染
B.是否有动物感染
C.是否有传媒
D.是否有昆虫
1770. 应急专家组对发病实验动物和疑似病例的临床症状、（）等进行观察，并详实记录。D4.5.3
A.心理变化
B.体重变化
C.饮食变化
D.病理变化
1771. 应急专家组对发病实验动物和疑似病例的临床症状、病理变化等进行观察，并（）。D4.5.3
A.粗略记录
B.快速记录
C.简要记录
D.详实记录
1772. （）应以《突发重大动物疫情应急条例》为基准，以不扩散疫情为原则，根据疑似疫病种类判定是否可进行现场剖检。A4.5.3
A.应急专家组
B.最好实验室
C.指定检测实验室
D.上级实验室
1773. 应急专家组应以《突发重大动物疫情应急条例》为基准，以不扩散疫情为原则，根据疑似疫病种类判定是否可进行（）。A4.5.3
A.现场剖检
B.现场销毁
C.现场消毒
D.现场调查
1774. 应急专家组应以（）为基准，以不扩散疫情为原则，根据疑似疫病种类判定是否可进行现场剖检。A4.5.3
A.《突发重大动物疫情应急条例》
B.《实验动物管理条例》
C.《动物防疫法》
D.《传染病防治法》
1775. 应急专家组应以《突发重大动物疫情应急条例》为基准，以（）为原则，根据疑似疫病种类判定是否可进行现场剖检。A4.5.3
A.不扩散疫情
B.不死动物
C.不消耗人力
D.经济损失最小
1776. 应急专家组应对符合现场剖检条件的病例，应根据发病症状无菌采集（）或最有价值的病灶样品、全血或血清等，必要时取患病活体动物，由技术人员快速送往指定检测实验室。B4.5.3
A.整只动物
B.最适器官
C.饲料样品
D.饮水样品
1777. 应急专家组应对符合现场剖检条件的病例，应根据发病症状无菌采集最适器官或最有价值的病灶样品、全血或血清等，必要时取患病活体动物，由技术人员快速送往（）。C4.5.3
A.最近实验室
B.最好实验室
C.指定检测实验室
D.上级实验室
1778. 应急专家组应对符合现场剖检条件的病例，应根据发病症状无菌采集最适器官或最有价值的（）、全血或血清等，必要时取患病活体动物，由技术人员快速送往指定检测实验室。B4.5.3
A.整只动物
B.病灶样品
C.饲料样品
D.饮水样品
1779. 应急专家组、应急反应队伍协同当地区、县应急指挥中心及当事实验动物机构人员，根据疫情发生的状况并结合本单位制定的（）制定具体控制措施，迅速对现场做出有效控制，调查和控制并举，把疫情控制在最小范围内。B4.5.3
A.防疫方案
B.应急方案
C.防火制度
D.安全制度
1780. 应急专家组、应急反应队伍协同当地区、县（）及当事实验动物机构人员，根据疫情发生的状况并结合本单位制定的应急方案制定具体控制措施，迅速对现场做出有效控制，调查和控制并举，把疫情控制在最小范围内。B4.5.3
A.卫生防疫部门
B.应急指挥中心
C.实验动物管理部门
D.兽医行政部门
1781. 应急专家组、应急反应队伍协同当地区、县应急指挥中心及（）人员，根据疫情发生的状况并结合本单位制定的应急方案制定具体控制措施，发病实验动物与疑似发病动物、健康动物迅速隔离，分群饲养。A4.5.3
A.当事实验动物机构
B.卫生防疫部门
C.实验动物管理部门
D.兽医行政部门
1782. 应急专家组、应急反应队伍协同当地区、县应急指挥中心及当事实验动物机构人员，根据疫情发生的状况并结合本单位制定的应急方案制定具体控制措施，在饲养场周围设置()，禁止易感动物和相关物品运出。C4.5.3
A.栏杆
B.消毒设备
C.警示标志
D.岗哨
1783. 由应急专家组根据调查情况，如实填写《实验动物突发重大疫病现场调查报告》，并在2小时内将报告递交()。C4.5.3
A.卫生部门
B.相关专家组
C.应急指挥部办公室
D.实验动物管理
1784. 由应急专家组根据调查情况，如实填写《实验动物突发重大疫病现场调查报告》，并在()小时内将报告递交应急指挥部办公室。C4.5.3
A.1
B.6
C.2
D.12
1785. 应急指挥部接到《现场调查报告》后，应在4小时内召开()会议，听取现场调查小组的汇报，并根据疫病类型及处置需要，提出启动应急预案或初步提出预警建议。B4.5.3
A.应急指挥部办公室
B.相关专家组
C.实验动物管理
D.卫生工作
1786. 应急指挥部接到《现场调查报告》后，应在4小时内召开相关专家组会议，听取现场调查小组的汇报，并根据疫病类型及处置需要，提出启动应急预案或初步提出（）。C4.5.3
A.应急报告
B.应急建议
C.预警建议
D.终止建议
1787. 应急指挥部接到《现场调查报告》后，应在4小时内召开相关专家组会议，听取现场调查小组的汇报，并根据疫病类型及处置需要，提出（）或初步提出预警建议。C4.5.3
A.现场封闭建议
B.防疫方案
C.启动应急预案
D.调查结论
1788. 应急指挥部接到《现场调查报告》后，应在（）小时内召开相关专家组会议，听取现场调查小组的汇报，并根据疫病类型及处置需要，提出启动应急预案或初步提出预警建议。B4.5.3
A.2
B.4
C.8
D.24
1789. 应急专家组根据患病实验动物的流行病学调查、临床症状、病理变化等对疫情进行综合分析，并对疫病做出初步诊断。应急指挥部结合专家意见和（），根据不同疫病种类采取相应的处理措施。B4.5.3
A.推断
B.《现场调查报告》
C.分析
D.讨论
1790. 应急专家组根据患病实验动物的流行病学调查、临床症状、病理变化等对疫情进行综合分析，并对疫病做出（）。应急指挥部结合专家意见和《现场调查报告》，根据不同疫病种类采取相应的处理措施。A4.5.3
A.初步诊断
B.最终诊断
C.大概判断
D.推断
1791. （）根据患病实验动物的流行病学调查、临床症状、病理变化等对疫情进行综合分析，并对疫病做出初步诊断。应急指挥部结合专家意见和《现场调查报告》，根据不同疫病种类采取相应的处理措施。D4.5.3
A.应急专家组
B.兽医人员
C.应急指挥部人员
D.医生
1792. 疑似（）、狂犬病、布鲁氏杆菌病、口蹄疫、结核病、传染性海绵状脑病、炭疽、兔出血症、犬瘟热等疫病发生，由当地实验动物突发重大事件应急指挥部根据疫情发生的严重程度，迅速上报并移交当地重大动物疫病应急指挥部或当地突发公共卫生事件应急指挥部处理。当地实验动物突发重大事件应急指挥部积极做好配合工作。B4.5.3
A.流感
B.高致病性禽流感
C.鸡流感
D.流行性感冒
1793. 疑似鼠疫、流行性出血热、（）、淋巴细胞脉络丛脑膜炎等疫病发生，当地实验动物突发重大事件应急指挥部应及时上报当地突发公共卫生事件应急指挥部。必要时，当地实验动物突发重大事件应急指挥部组织应急专家组和应急反应队伍，积极配合专项指挥部的工作，并采取相应的控制和处理措施。A4.5.3
A.猴B病毒病
B.高致病性禽流感
C.鸡流感
D.流行性感冒
1794. 疑似（）等疫病的发生，由应急指挥部办公室负责处理，送检病料在指定应急检测实验室进一步确诊。C4.5.3
A.鸡流感
B.高致病性禽流感
C.鼠痘
D.流行性感冒
1795. 不明原因引起实验动物的大批发病或死亡，应急专家组应首先排除是否由（）等引起。D4.5.3
A.传染病
B.营养不良
C.环境温度过高
D.饲料或其它污染物中毒
1796. 患病实验动物若需当地实验动物突发重大事件应急指挥部进一步确诊，则专业技术人员应将采集的病料组织及时送往（）。C4.5.3
A.兽医主管部门
B.医院
C.应急检测实验室
D.卫生防疫部门
1797. 应急指挥部可实施销毁、消毒、（）等控制和扑灭措施，有关单位和个人应积极配合处理。A4.5.3
A.紧急免疫接种
B.释放
C.封闭
D.断绝联系
1798. 对因采取扑杀、销毁等措施给当事人造成的已经证实的损失，给予（）。紧急免疫接种和补偿所需费用，遵照国家和当地突发公共事件总体应急预案的有关规定执行。D4.5.3
A.定额补偿
B.最大补偿
C.最小补偿
D.合理补偿
1799. 对因采取扑杀、销毁等措施给当事人造成的（），给予合理补偿。紧急免疫接种和补偿所需费用，遵照国家和当地突发公共事件总体应急预案的有关规定执行。B4.5.3
A.估计损失
B.已经证实的损失
C.大概损失
D.将要发生的损失
1800. 突发重大实验动物疫情应急处理要采取边调查、（）、边核实的方式，有效控制疫情发展。C4.5.3
A.边扑杀
B.边接种
C.边处理
D.边消毒
1801. 突发重大实验动物疫病确诊后，应急反应队伍应在地方实验动物突发公共事件应指挥部的统一领导下，及时开展（）工作。D4.5.3
A.合理补偿
B.紧急免疫接种
C.扑杀
D.应急处置
1802. 经应急专家组确诊，常规实验动物突发重大疫病、外来重大疫病或已消灭的疫病在一定范围内复发时，建议（）所有的发病动物和同群动物。B4.5.3
A.消毒
B.扑杀
C.紧急免疫接种
D.治疗
1803. 种用或稀有品种的实验动物突发烈性传染病，在（），对健康易感动物紧急免疫接种，试用药物治疗；C4.5.3
A.发病晚期
B.发病后期
C.发病早期
D.治愈期
1804. 病死及扑杀后的实验动物尸体、排泄物、污染的饲料、垫料、污水等必须进行（）。A4.5.3
A.无害化处理
B.简单处理
C.焚烧处理
D.消毒处理
1805. 无害化处理可以选择深埋、焚化、（）等方法。B4.5.3
A.消毒
B.焚烧
C.日晒
D.干燥
1806. （）的消毒，可采取火焰、薰蒸等方式消毒。C4.5.3
A.塑料制品
B.活体
C.金属设施设备
D.器械
1807. 在发病饲养场出入的交通要道设立（），对出入人员、运输工具及有关物品进行消毒；D4.5.3
A.永久消毒点
B.临时登记点
C.干式消毒点
D.临时性消毒点
1808. 办公区、饲养人员的宿舍、公共食堂、道路等场所，采用（）的方式消毒。C4.5.3
A.薰蒸
B.火焰
C.消毒液喷洒
D.紫外照射
1809. 曾与患病动物和疑似病例接触的人员，如发现有异常状况，应及时送往当地（）进行健康监测和医学观察。A4.5.3
A.卫生部门
B.兽医部门
C.环保部门
D.实验动物管理部门
1810. 以疫病发生的（）推算，已售出的在潜伏期之内或已发病的实验动物，由当地科技主管部门（辖区内售）或报上级主管部门（已售辖区外），协调处理。4.5.3
A.最长潜伏期
B.最短发病期
C.最长治愈期
D.最长发热期
1811. 应急指挥部专家组成员根据疫情处理具体情况及是否满足条件，向预案启动部门提出（）建议。C4.5.3
A.疫情发生
B.应急终止
C.疫情终止
D.延长应急
1812. 没有新的病例发生通常是指自疫区内最后一只发病动物及同群动物处理完毕起，经过该病的（）未出现新病例。B4.5.3
A.最短发病期
B.最长潜伏期
C.最长治愈期
D.最长发热期
1813. 突发重大疫情的实验动物单位，应及时全面总结经验教训并撰写事故报告，上报（）和本单位上级主管机构。C4.5.3
A.当地卫生防疫部门
B.当地实验动物主管部门
C.当地公安部们
D.当地兽医部门
三、多项选择题（每题至少有两个答案）
1. 国际实验动物科学协会（ICLAS）的主要工作目标______。（ABCD）
2. A．提倡全球范围内实验动物与生物研究资源的进步
3. B．促进全球范围内实验动物科学知识与资源的合作共享
4. C．通过建立标准及资源支持，促进高质量实验动物的监控与生产
5. D．促进人们在科学研究实验中遵循伦理原则合理使用动物
6. 实验动物科学的研究范围包括______。（ABCD）
7. A．实验动物饲育学B．实验动物医学
8. C．比较医学D．动物实验技术
9. 实验动物医学研究内容包括______。（ABCD）
10. A．实验动物的各种疾病的病因、症状、病理特征、疾病发生与发展规律、诊断及防治措施等
11. B．实验动物微生物质量的等级分类标准、检测方法、控制措施
12. C．微生物对动物实验的干扰
13. D．风险性动物实验与人畜共患病的防治措施
14. 比较医学是以实验动物为替身研究人类，通过建立人类疾病的动物模型及模型系统，来研究______的变化规律，从而战胜人类疾病。（ABCD）
15. A．人类相应疾病的发生发展规律和诊断、预防、治疗
B．宿主抗力机制
C．疾病的临床变化
D．药物、致癌物质、残留毒物的作用
16. 实验用动物包括_________。（ABCD）
17. A．实验动物B．野生动物C．经济动物D．观赏动物
18. 新的实验动物种系或新的模型动物为生命科学的各个领域提供了______。（ABCD）
19. A．可靠的手段B．有用的技术平台C．先进的工具D．新型的材料
20. ______实验动物保种单位保存品系在2019种以上，已基本被国际实验动物界所公认。（AD）
21. A．Jackson实验室B．英国BK公司
22. C．美国查士利华公司D．美国国立卫生研究院（NIH）
23. 21世纪实验动物生产更趋向于的发展道路。（ABCD）
24. A．专业化B．商品化C．规模化D．集约化
25. 21世纪动物实验将形成的服务网络。（BD）
26. A．专建专用B．开放性C．政府统一控制D．区域性
27. 功能基因组学将会解决储存在基因组中的遗传语言，______。（ABCD）
28. A．揭示基因之间相互作用和关系
29. B．大规模、系统的研究基因功能及其在生理和病理过程中的作用
30. C．揭示单基因和多基因协同表达和功能相互作用的奥秘
31. D．认识、分离、鉴定、克隆所有基因
32. 当前国外实验动物的“3R”运动指的是动物实验的______。（ABD）
33. A．减少B．替代C．废止D．优化
34. 反对或不允许用动物作实验是愚昧的，这是因为______。（ABCD）
35. A．在对人的各种生理现象和病理机制及疾病的防治研究中，实验动物是人的替代者
36. B．实验动物是“活的精密仪器”
37. C．实验动物是医药工业上生产疫苗、诊断用血清、某些诊断用抗原、免疫血清等的重要材料
38. D．实验动物是检验生物医药质量的天平，制药和化工产品如不用实验动物进行安全评价，应用于人类将会造成十分严重的恶果
39. 下列哪些行为符合“3R”______（ACD）
40. A．重视动物的生活与实验环境B．分批购买实验动物用于同一动物实验
41. C．采用麻醉镇静、镇痛、安乐死等手段D．给予手术动物良好的术后护理
42. 实验动物质量的不标准，会导致______（ABD）
43. A．科研论文的科学性及可行性降低，科研成果得不到公认
44. B．动物实验的敏感性、重复性差，致使动物浪费严重
45. C．实验动物的大批死亡
46. D．生物制剂、药品的安全性、有效性评价试验得不到承认，影响出口
47. 下列说法属于实验动物特定含义的是______。（ACD）
48. A．经人工培育，遗传背景明确，来源清楚
49. B．人工饲养的动物
50. C．对其携带的微生物、寄生虫实行人工控制
51. D．用于科学实验，药品、生物制品的生产和检定及其他科学研究
52. 下列哪些是动物福利应包括的内容______。（ABCD）
53. A．让动物有适当的居所B．减少动物的伤病
54. C．保证动物表达天性的自由D．减少动物恐惧和焦虑的心情
55. 动物福利除了生理福利，还应有哪些要素组成______。（ABCD）
56. A．环境福利B．卫生福利C．行为福利D．心理福利
57. 国家《实验动物质量管理办法》规定______。（ABD）
58. A．国家实验动物生产繁育单位的实验动物种子必须由国家种子中心统一引进
59. B．实验动物的生产和使用实行统一的许可证管理制度
60. C．实验动物的质量由科技部直接进行监督管理
61. D．实验动物的质量由国家和省两级监督管理
62. 我国实验动物质量保证体系由______组成。（BCD）
63. A．动物生产管理中心B．国家和地方实验动物质量检测中心
64. C．国家种子中心D．有关法令规章
65. 我国已建立的实验动物种子中心有______。（AB）
66. A．国家啮齿类实验动物种子中心北京中心
67. B．国家啮齿类实验动物种子中心上海分中心
68. C．Beagle犬国家种子中心
69. D．实验兔国家种子中心
70. 实验动物许可证包括______。（BD）
71. A．实验动物管理许可证B．实验动物生产许可证
72. C．实验动物销售许可证D．实验动物使用许可证
73. 需要“实验动物从业人员岗位证书”的人员是______。（ABCD）
74. A．从事实验动物和动物实验的科技人员B．从事实验动物和动物实验的专业管理人员
75. C．从事实验动物和动物实验的技术工人D．实验动物笼器具、垫料生产人员
76. 实验动物从业人员上岗考试的内容其中有______。（ABD）
77. A．实验动物基本概念、动物福利、保护、政策法规B．实验动物质量控制
78. C．实验动物室的设计和建设D．动物实验基础和动物模型
79. 国家实验动物种子中心必须具备下列条件______。（ABCD）
80. A．长期从事实验动物保种工作
81. B．有较强的实验动物研究技术力量和基础条件
82. C．有合格的实验动物繁育设施和检测仪器
83. D．有突出的实验动物保种技术和研究成果
84. 从事动物实验人员应______。（ABC）
85. A．熟练掌握动物实验基本操作技能
86. B．了解有关实验动物和动物实验的管理法规和制度
87. C．取得科技主管部门统一颁发的上岗资格证书
88. D．熟练掌握动物繁育技术
89. 下列动物属于啮齿类的为______。（AB）
90. A．大鼠B．小鼠C．犬D．猫
91. 实验动物按遗传学控制的原理，可分为______。（ABC）
92. A．近交系动物B．杂交群动物C．封闭群动物D．SPF动物
93. 实验动物按微生物学控制的原理，可分为______。（ABD）
94. A．无菌动物B．清洁动物C．封闭群动物D．普通动物
95. 成年雌性小鼠一年四季都有性的活动，性周期4—5天,发情周期分成______阶段。（ABCD）
96. A．发情前期B．发情期C．发情后期D．静止期
97. 下列属于近交品系小鼠主要有______。（ABCD）
98. A．BALB／ｃB．DBAC．C57BL／6JD．Ｃ3Ｈ
99. 小鼠属于______。（AB）
100. A．哺乳纲B．啮齿目C．爬行纲D．食肉目
101. 下列属于封闭群小鼠主要有______。（ABCD）
102. A．ICRB．KMC．CFWD．NIH
103. 小鼠在生命科学研究中主要应用于______方面。（ABCD）
104. A．安全和毒性试验B．生物效应和药物效价测定
105. C．药物的筛选D．微生物、寄生虫病学研究
106. 通过______方法可以判断雌性大鼠已经交配过。（AB）
107. A．阴道涂片B．阴道栓检查
108. C．活动状态D．饮食状况
109. 雌性大鼠处于______可以接受雄行动物的交配。（AB）
110. A．发情前期B．发情期C．静止期D．发情后期
111. 常见小鼠的毛色有______。（ABCD）
112. A．白色B．鼠灰色C．黑色D．棕色
113. 下列属于近交品系大鼠主要有______。（ABCD）
114. A．ACIB．SHRC．F344D．BN
115. 下列属于封闭群大鼠主要有______。（ABCD）
116. A．WistarB．SDC．Long-EvansD．Brown-Norway
117. 大鼠在生物医学研究中的应用价值有______。（ABCD）
118. A．生理学研究B．营养学研究C．药物学研究D．肿瘤研究
119. 大鼠的常见毛色有______。（ABCD）
120. A．白色B．棕色C．黑色D．黄色
121. 大鼠属于______动物。（AB）
122. A．哺乳纲B．啮齿目C．爬行纲D．食肉目
123. 豚鼠属于______动物。（AB）
124. A．哺乳纲B．啮齿目C．爬行纲D．食肉目
125. 豚鼠的外貌特性有______。（ABCD）
126. A．头大B．无尾C．颈短D．耳圆
127. 体内不能合成维生素C的动物为______。（AC）
128. A．豚鼠B．小鼠C．猕猴D．兔
129. 豚鼠常见的毛色有______等。（ABCD）
130. A．白花B．黑花C．两色D．沙色
131. 豚鼠的饲养管理过程中应注意______。（ABCD）
132. A．需从外界完全补给VCB．尽可能减少温度的波动
133. C．环境清洁、干燥，经常更换垫料D．饲料新鲜，少更换饲料。
134. 豚鼠在______研究等方面有应用价值。（ABCD）
135. A．免疫学研究B．血清学诊断C．营养学研究D．药理学研究
136. 常用的豚鼠有______品种。（ABCD）
137. A．英国种B．秘鲁种C．阿比西尼亚种D．安哥拉种
138. ______无胆囊。（AC）
139. A．大鼠B．兔C．中国地鼠D．猫
140. 地鼠常见的颜色有______等颜色。（ABCD）
141. A．野生色B．白色C．褐色D．白褐色
142. ______有冬眠现象。（AD）
143. A．地鼠B．中国地鼠C．小鼠D．青蛙
144. ______为全年多发情动物。（ABCD）
145. A．地鼠B．大鼠C．兔D．豚鼠
146. 中国地鼠现已培育出的近交系有______。（ABCD）
147. A．A/GY系F42B．C/GY系F17C．8Aa/GY系D．B/GY系F39
148. 金黄地鼠在______等研究方面有应用价值。（ABCD）
149. A．肿瘤研究B．糖尿病的研究C．传染病研究D．组织移植
150. 家兔属于______动物。（AD）
151. A．哺乳纲B．啮齿目C．爬行纲D．兔形目
152. 家兔生活特性有______。（ABCD）
153. A．是草食性动物
B．喜居安静、清洁、干燥、凉爽、空气新鲜的环境
C．耐冷不耐热，有良好的卫生习惯
D．有食癖
154. ______属于刺激性排卵动物。（CD）
155. A．地鼠B．大鼠C．兔D．猫
156. ______有换毛现象。（CD）
157. A．地鼠B．大鼠C．兔D．猫
158. ______有假妊娠现象。（AC）
159. A．地鼠B．大鼠C．兔D．猫
160. ______昼伏夜出。（ABCD）
161. A．地鼠B．大鼠C．小鼠D．猫
162. 兔的颜色有______。（ABCD）
163. A．白色B．灰色C．黑色D．咖啡色
164. ______是草食性动物。（CD）
165. A．大鼠B．地鼠C．豚鼠D．兔
166. 兔是靠______来散热的。（AB）
167. A．耳B．呼吸C．皮肤D．汗腺
168. 动物实验中常用的兔的品种有______。（ABCD）
169. A．大耳白兔B．新西兰兔C．青紫兰兔D．中国本兔
170. 家兔在医学生物学的应用有______。（ABCD）
171. A．免疫学、急性动物实验B．药品、生物制品的检定
172. C．胆固醇代谢、动脉粥样硬化研究D．皮肤、眼科等方面的研究
173. 犬属于______动物。（BC）
174. A．爬行纲B．食肉目C．哺乳纲D．偶蹄目
175. 犬的生物学特性有______。（ABCD）
176. A．反应灵敏，适应性强B．视力差
177. C．几乎没有汗腺D．喜吃肉类脂肪，习惯啃骨头
178. 犬有______神经类型。（ABCD）
179. A．多血质（活泼型）——均衡的灵活型
180. B．粘液质（安静型）——均衡的迟钝型
181. C．胆汁质（不可抑制型）——不均衡兴奋占优势的兴奋型
182. D．忧郁质（衰弱型）——兴奋和抑制均不发达的类型
183. 犬是______。（AD）
184. A．季节性发情动物B．夏季单发情动物
185. C．冬季单发情动物D．春秋季单发情动物
186. 下列动物中，______属于季节性发情动物。（BD）
187. A．大鼠B．猫C．小鼠D．犬
188. 犬的发情期分为______。（AB）
189. A．发情前期B．发情期C．发情后期D．静止期
190. 犬的饲养管理应注意______。（ABCD）
191. A．需要有运动场地，排除吠声对周围环境的干扰
192. B．注意各种营养成分的配合
193. C．定期驱虫，免疫接种疫苗
194. D．保持环境卫生清洁，做好隔离检疫工作
195. Beagle犬有______特性。（ABCD）
196. A．体形小，毛短B．温驯易捕，亲近人
197. C．对环境适应力强，抗病力强D．性成熟早，产仔多
198. Beagle犬在______等研究方面有应用价值。（ABCD）
199. A．药理、毒理学实验B．实验外科学
200. C．基础医学研究D．行为学、肿瘤学研究
201. 犬的发情季节一般在______。（AD）
202. A．春季B．冬季C．夏季D．秋季
203. 猫属于______动物。（AD）
204. A．哺乳纲B．偶蹄目C．爬行纲D．食肉目
205. 猫的生活特性有______。（ABCD）
206. A．孤独而自由的生活B．牙齿和爪十分尖锐，善捕捉、攀登
207. C．受到机械和化学刺激易发生咳嗽D．平衡感好，瞬膜反应敏感等
208. 猫的发情季节在______。（ABD）
209. A．春季B．冬季C．夏季D．秋季
210. 猫有哪些应用价值______。（ABCD）
211. A．生理学研究B．药理学研究
212. C．传染性疾病及其它疾病的研究D．疾病动物模型
213. 猫的饲养管理应注意______。（ABCD）
214. A．补充维生素B．有活动场地
215. C．做好隔离检疫工作D．环境要求清洁干燥
216. 猕猴属于______。（AB）
217. A．哺乳纲B．灵长目C．爬行纲D．食肉目
218. 通过______可以判断猕猴是否怀孕。（ABCD）
219. A．雌猴的体征B．月经C．激素实验等检查D．乳头变化
220. ______具有颊囊。（AC）
221. A．猕猴B．豚鼠C．地鼠D．猫
222. 猕猴在______等研究方面有应用价值。（ABCD）
223. A．生理学研究B．药理学、毒理学研究研究
224. C．传染性疾病及其它疾病的研究D．疾病动物模型
225. 小型猪属于______。（AB）
226. A．哺乳纲B．偶蹄目C．爬行纲D．食肉目
227. 小型猪的生物学特性有______。（ABCD）
228. A．性格温驯，易于调教B．喜群居，嗅觉灵敏
229. C．到处乱拱的习性D．对外界温、湿度变化敏感
230. 小型猪的饲养管理应注意______。（ABCD）
231. A．防止过肥，过重B．饲喂要定时定量
232. C．饮水要充分供给D．保持清洁卫生的环境
233. 目前国内小型猪常用的品系有______。（ABCD）
234. A．西双版纳近交系小耳猪B．贵州小型香猪
235. C．广西巴马小型猪D．五指山小型猪
236. 目前国外小型猪常用的品系有______。（ABCD）
237. A．埃塞克斯（Essen）小型猪B．科西嘉（Corsica）小型猪
238. C．阿咪尼（ohmini）猪D．克劳思咪尼（Clawnmini）小型猪
239. 长爪沙鼠又名______。（ABCD）
240. A．长爪沙土鼠B．黄耗子C．沙耗子D．蒙古沙鼠
241. 长爪沙鼠属于______。（ABC）
242. A．哺乳纲B．啮齿目C．仓鼠科D．食肉目
243. 长爪沙鼠的特性有______特点。（ABCD）
244. A．小型草食动物B．全年多发情动物
245. C．成年鼠易发生咬斗D．有一定的神经质
246. 长爪沙鼠在______等方面有应用价值。（ABCD）
247. A．细菌学、病毒学、寄生虫研究B．脑神经病、肿瘤的研究
248. C．内分泌学研究D．代谢病研究
249. ______是常年多发情动物。（AD）
250. A．小型猪B．犬C．猫D．长爪沙鼠
251. ______是草食性动物。（CD）
252. A．小型猪B．犬C．鼠兔D．长爪沙鼠
253. ______有换毛现象。（CD）
254. A．小型猪B．犬C．鼠兔D．家兔
255. 鼠兔的换毛季节一般在______。（BC）
256. A．春季B．冬季C．夏季D．秋季
257. 旱獭属于______。（ABC）
258. A．哺乳纲B．啮齿目C．松鼠科D．食肉目
259. ______是冬眠动物。（CD）
260. A．小型猪B．犬C．地鼠D．旱獭
261. ______散热是靠呼吸而不是靠出汗。（BC）
262. A．小型猪B．犬C．鸡D．旱獭
263. 鸡属于______。（BC）
264. A．哺乳纲B．鸡形目C．鸟纲D．食肉目
265. 鸡的饲养管理应注意______。（ABCD）
266. A．环境温度B．营养要求C．卫生防疫D．空气新鲜
267. 鸽属于______。（BC）
268. A．哺乳纲B．鸽形目C．鸟纲D．食肉目
269. ______的视觉很敏锐。（BC）
270. A．猪B．猫C．鸽D．犬
271. 鱼在水中的气体交换可以通过______来进行。（ABC）
272. A．皮肤B．鳃C．肺D．黏液
273. 鱼在______等方面有应用价值。（ABCD）
274. A．胚胎学的研究B．生理生化方面的研究
275. C．内分泌学的研究D．肿瘤学等方面的研究
276. ______有冬眠现象。（ABCD）
277. A．地鼠B．蟾蜍C．青蛙D．旱獭
278. 青蛙、蟾蜍在饲养过程中应注意_____。（ABCD）
279. A．蛇害B．环境温度C．水的质量D．饲养密度
280. ______在生长过程有变态现象。（BC）
281. A．地鼠B．蟾蜍C．青蛙D．旱獭
282. 牛是______。（AD）
283. A．多胃动物B．单胃动物C．单胃草食物性动物D．多胃草食物动物
284. 马是______。（BC）
285. A．多胃动物B．单胃动物C．单胃草食物性动物D．多胃草食物动物
286. 马属于______。（AD）
287. A．哺乳纲B．偶蹄目C．爬行纲D．奇蹄目
288. ______是单胃草食物性动物。（BD）
289. A．牛B．马C．羊D．兔
290. 牛属于______。（AB）
291. A．哺乳纲B．偶蹄目C．爬行纲D．奇蹄目
292. 羊属于______。（AB）
293. A．哺乳纲B．偶蹄目C．爬行纲D．奇蹄目
294. ______属于哺乳纲、偶蹄目。（ACD）
295. A．牛B．马C．羊D．猪
296. 牛有______特性。（ABCD）
297. A．反刍动物，采食量大B．牛的睡眠时间很短
298. C．比较耐寒，不耐热D．有补偿性生长特性
299. 马有______特性。（ABCD）
300. A．性情急噪B．具有较好的记忆能力
301. C．对抗原物质的反应比较敏感D．有特殊的消化系统
302. ______是草食性反刍动物。（AC）
303. A．牛B．马C．羊D．兔
304. 绵羊有______特性。（ABCD）
305. A．绵羊温顺B．喜欢干燥、清洁环境
306. C．怕热、不怕冷D．反刍动物
307. ______是多胃反刍动物。（AC）
308. A．牛B．马C．绵羊D．兔
309. 爬行类的食性可分______。（ABCD）
310. A．草食性B．肉食性C．杂食性D．食昆虫性
311. ______属于变温动物。（CD）
312. A．大鼠B．小鼠C．鱼D．蛇
313. ______属于哺乳纲。（ABCD）
314. A．牛B．马C．羊D．猪
315. 病毒的微生物学特征有______。（ABD）
316. A．只含有一种核酸，DNA或RNA，为单股或双股
317. B．严格的细胞内寄生，没有完整的酶系统，不能独立的进行生长和繁殖
318. C．对一般的抗生素和作用于微生物代谢途径的药物敏感
319. D．没有核糖体和转运RNA，无合成蛋白质所必须的酶
320. 病毒有哪些抵抗力______。（ABC）
321. A．病毒对低温的抵抗力强B．所有病毒对电磁辐射都敏感
322. C．大多数病毒能保存于50%甘油中D．酸碱的抵抗力差异不大
323. 实验动物病毒可分成______类型。（ABCD）
324. A．人畜共患病原体B．烈性传染病病原体
325. C．动物的主要传染病病原体D．污染生物制剂的病原体
326. 确诊病毒的存在的微生物学诊断方法______。（ABCD）
327. A．检查包涵体B．接种动物、鸡胚以及细胞
328. C．应用荧光抗体技术或免疫电镜技术D．血清学等方法
329. 细菌分为______。（BCD）
330. A．霉菌B．螺旋菌C．杆菌D．球菌
331. 细菌在生长繁殖过程中，对气体也有要求，其中主要是需要______。（BC）
332. A．氢气B．氧气C．二氧化碳D．二氧化硫
333. 传染性疾病对实验动物生产和使用带来哪些危害______。（ABCD）
334. A．携带人畜共患病原体，直接危害人类和动物的健康
335. B．影响动物的生产，烈性传染病可导致整个动物群的毁灭
336. C．使整个动物群带毒，带毒群体很难净化，会反复爆发疾病
337. D．干扰实验结果
338. 实验动物传染病流行的基本环节是______。（BCD）
339. A．传染锁链B．传染源C．传播途径D．传染病易感的动物
340. 以下哪些属于传染源______。（AC）
341. A．患病动物B．污染的垫料、饲料C．外表健康的带菌动D．空气
342. 实验动物传染病的流行强度除大流行外，还有______等流行形式。（ABCD）
343. A．散发性B．地方流行性C．流行性D．爆发
344. 垂直传播方式有______。（BCD）
345. A．交配、舔咬等B．经胎盘传播C．经卵传播D．经产道传播
346. 实验动物不采用疫苗接种和药物防治疾病原因______。（ABC）
347. A．干扰实验结果，而使实验无效B．成为潜在的传染源
348. C．经济上也不合算D．药物无效
349. 主要的灭菌方法有______。（ABD）
350. A．热灭菌法B．冷灭菌法C．消毒灵D．Co60辐照灭菌法
351. 主要的消毒方法有______。（ABCD）
352. A．化学药液浸泡法B．清洗C．熏蒸消毒法D．热消毒法
353. 鼠痘的流行病学的特点是______。（ABCD）
354. A．传染源主要是病鼠和隐性带毒鼠
355. B．皮肤病灶和粪尿向外排毒，污染周围环境
356. C．病毒可经皮肤伤口侵入机体，也可经呼吸道和消化道感染
357. D．一年四季均可发生
358. 鼠痘的主要临床症状有______。（ABCD）
359. A．急性病例，小鼠突然死亡B．一侧或两侧眼睛流泪，角膜溃疡穿孔
360. C．皮肤型，病鼠口鼻及眼睑肿胀破溃D．头面部肿胀，脚肿，断尾或脱脚
361. 鼠痘给实验研究带来哪些影响______。（ABCD）
362. A．突然死亡，实验中断
363. B．慢性病例，出现全身症状，使实验结果混乱
364. C．污染环境，使病毒广泛传播，严重影响科研工作
365. D．隐性感染小鼠，许多应激因素可使病毒激活而使本病流行
366. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎主要临床症状有______。（BCD）
367. A．皮肤型B．大脑型C．内脏型D．迟发型疾病
368. 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎给实验研究带来哪些影响______。（ABCD）
369. A．人类感染该疾病可引起流感样症状和脑膜炎
370. B．对机体免疫系统有影响
371. C．对肿瘤学研究具有影响
372. D．对代谢研究有影响
373. 鼠肝炎的主要临床症状有哪些______。（ABC）
374. A．嗜神经型肝炎病毒常引起中枢神经系统坏死
375. B．嗜肠型肝炎病毒常引起肠内壁损伤
376. C．嗜肝型肝炎病毒可引起肝坏死
377. D．嗜肺型肝炎病毒可引起肺坏死
378. 流行性出血热的流行病学的特点______。（ABCD）
379. A．自然宿主主要是小型啮齿类动物
380. B．大、小鼠多表现为隐性感染，并长期向外排毒
381. C．污染尘埃飞沫物形成气溶胶吸入感染被认为是最主要的传播途径
382. D．也可以通过胎盘垂直传播
383. 兔病毒性出血热主要临床症状有哪些______。（ABCD）
384. A．超急性型无任何前兆或稍有呆滞而突然死亡
385. B．急性型精神很差体温高达41℃以上，死前突然兴奋挣扎
386. C．慢性型多见于3月龄小兔，多数病兔可耐受而逐渐康复
387. D．病兔突然死亡，临死前兴奋、挣扎、抽搐、惨叫
388. 犬瘟热常用的血清学诊断方法有______。（ABCD）
389. A．中和试验B．补体结合试验C．荧光抗体法D．ELISA试验
390. 犬瘟热常采用免疫接种的部位______。（BC）
391. A．脑内注射B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉注射
392. 犬细小病毒主要临床症状有______。（ABCD）
393. A．3～4周龄仔犬多呈急性心肌炎症状，病死率达80%～100%
394. B．5～6周龄幼犬发病初期出现肠炎症状，剧烈腹泻，继而有心肌炎症状
395. C．青年犬多数先发生呕吐，继而腹泻
396. D．老龄犬很少呈显性感染
397. 实验室诊断犬细小病毒感染的方法有______。（AD）
398. A．电镜与免疫电境观察病毒B．临床症状
399. C．流行特点D．血凝和血凝抑制试验等血清学方法
400. 狂犬病临床表现有______。（ACD）
401. A．极度兴奋、狂躁、意识丧失B．极度喜饮水
402. C．局部或全身麻痹D．典型的病理变化为非化脓性脑炎
403. 预防控制狂犬病的措施有______。（AB）
404. A．实验用犬进行疫苗接种
405. B．一旦发病，立即向有关部门报告疫情和扑杀发病动物，彻底消毒环境
406. C．病犬立即进行治疗
407. D．杀死扔掉
408. 犬病毒性肝炎可分为______。（CD）
409. A．犬肺炎型B．犬神经型C．犬肝炎型D．犬呼吸道型
410. 犬病毒性肝炎传播的途径有______。（BC）
411. A．产道B．消化道感染
412. C．外寄生虫为媒介传染D．空气通过呼吸道感染
413. 犬病毒性肝炎主要临床症状有______。（ABCD）
414. A．精神不振，食欲稍差B．体温升高至40~41℃
415. C．右腹部有压痛，扁桃体发炎D．白细胞总数显著减少，血液凝固时间延长
416. 检测血清中犬病毒性肝炎病毒的抗体的方法有_____。（ABC）
417. A．补体结合反应B．ELISA
418. C．间接血凝反应D．荧光
419. 犬病毒性肝炎给实验研究带来影响有______。（AB）
420. A．犬发病和死亡，造成实验中断
421. B．改变机体的酶系统和免疫反应性，影响实验研究的正常进行
422. C．对实验人员造成危害
423. D．对所有温血动物染病
424. 猫泛白细胞减少症临床表现为______。（ABCD）
425. A．以高热、呕吐、精神萎顿B．高死亡率
426. C．腹泻、高度脱水D．明显的白细胞减少
427. 猫泛白细胞减少症传染途径有______。（ABCD）
428. A．直接接触B．经消化道C．呼吸道D．胎盘垂直
429. 猴B病毒病流行病学的特点是______。（ABD）
430. A．野生猴B病毒抗体阳性率远高于自繁猴
431. B．不同年龄、性别的猴均可感染B病毒
432. C．不同性别的猴可感染B病毒有差异
433. D．随年龄增长，B病毒抗体阳性率呈上升趋势
434. 猴B病毒病主要临床症状有______。（ABD）
435. A．口腔病变，表现为水泡性溃疡或局部淋巴结肿大
436. B．皮肤也易出现水泡和溃疡
437. C．大多数猴临床症状明显
438. D．病猴鼻内有少量粘液或脓性分泌物，常并发结膜炎和腹泻
439. 猴B病毒病预防控制的措施有______。（ABCD）
440. A．单笼饲养
441. B．定期检疫，淘汰阳性猴，逐步建立无B病毒感染猴群
442. C．以自繁猴进行实验为主
443. D．对野外捕获的野生猴，严格进行隔离检疫
444. 沙门氏菌病流行病学的特点是______。（ABCD）
445. A．各种年龄的实验动物均可感染，但幼年实验动物更易感
446. B．患病实验动物和带菌者是本病的主要传染源
447. C．粪便、尿、乳汁以及流产的胎儿等均可排出病菌
448. D．本病一年四季均可发生
449. 沙门氏菌病主要临床症状有______。（ABCD）
450. A．急性型多呈爆发性流行，发病急，死亡快
451. B．亚急性型动物被毛蓬松，食欲不振、腹泻、呆滞，呈肠炎症状
452. C．慢性型症状较轻，消瘦或下痢样稀便
453. D．部分呈隐性感染
454. 泰泽氏病的流行病学的特点是______。（BCD）
455. A．与气候、饲料等因素及饲养管理和卫生条件无关
456. B．幼龄实验动物特别是初断乳的实验动物感染较严重，而且死亡率很高
457. C．患病动物和带菌动物均可成为传染源
458. D．由消化道、呼吸道等途径传播
459. 布氏杆菌病的流行病学的特点是______。（ABCD）
460. A．传染源是发病动物
461. B．主要传播途径是消化道
462. C．发病动物的精液中有大量的病原菌存在
463. D．可以通过破损的皮肤、粘膜侵入机体
464. 巴氏杆菌病主要临床症状有______。（ABC）
465. A．严重的鼻腔炎、副鼻腔炎
466. B．动物肺炎
467. C．嗜肺巴氏杆菌可引起小鼠和大鼠肺炎、中耳炎、结膜炎、皮下溃疡
468. D．神经性疾病
469. 支原体病原体特征有______。（ABC）
470. A．能够独立生活的较小的微生物B．可以通过细胞滤器
471. C．没有细胞壁，呈高度多形性D．营养要求不高，生长速度快
472. 支原体病原体流行病学的特点是______。（ABCD）
473. A．各种年龄的大、小鼠均易感，幼龄鼠更易感
474. B．患病动物和带菌动物是主要传染源
475. C．可经垂直传播途径传染，也可经接触、空气等途径传
476. D．各种应激可促进本病的发生和流行
477. 支原体感染动物给实验研究带来影响主要有______。（BCD）
478. A．动物大量死亡，实验中断
479. B．影响生殖产科学方面的研究
480. C．干扰肿瘤学、生殖生物学、基因剔除小鼠等生命科学研究
481. D．关节炎支原体主要侵袭大鼠，引起多发性关节炎
482. 肺炎克雷伯杆菌病的流行病学的特点是______。（BCD）
483. A．人不可感染
484. B．本病多呈散发或地方性流行，春秋季节发病
485. C．克雷伯杆菌存在于土壤、水及农产品中
486. D．动物主要是经呼吸道感染，也有经肠道感
487. 肺炎克雷氏杆菌病主要临床症状有______（ABCD）
488. A．慢性经过性B．呼吸道感染为常见
489. C．颈部淋巴结肿大、肺炎D．可引起肾和肝脓肿
490. 志贺氏菌病的流行病学的特点是______。（ABC）
491. A．对人有致病性B．是经消化道感染
492. C．发病猕猴和病原菌携带者是主要的传染病源D．呈散发或地方性流行
493. 预防控制结核病的措施有______。（ABCD）
494. A．加强检疫、隔离，防止疾病传入
495. B．每年进行2～4次预防性消毒
496. C．定期用结核菌素进行全群检疫
497. D．饲喂犬、猫的肉制品应充分煮沸、消毒，牛乳必须巴氏消毒
498. 支气管败血波氏杆菌病的致病病原菌包括______。（BCD）
499. A．支气管波氏杆菌病B．百日咳波氏杆菌
500. C．副百日咳波氏杆菌D．支气管败血波氏杆病
501. 支气管败血波氏杆菌病主要临床症状有______。（ABCD）
502. A．豚鼠拒食，伴有进行性体重下降和呼吸团难，导致虚脱和死亡，肺炎
503. B．非人灵长类患病动物从鼻腔排出粘液性或粘液脓性鼻漏
504. C．患病家兔分别为鼻炎型和支气管肺炎型
505. D．鼻炎长期不愈，鼻腔流出粘液脓性分泌物
506. 支气管败血波氏杆菌病预防控制措施有______。（ABCD）
507. A．良好的饲养管理B．定期进行健康检查
508. C．豚鼠不可与其他动物饲养在同一个房间内D．可用灭活的菌苗
509. 棒状杆菌病的流行病学的特点是______。（ABC）
510. A．呈隐性感染
B．机体免疫功能降低时，会呈急性爆发
C．专性感染大、小鼠，不分年龄、性别和品系
D．各品种间无的差异
511. 棒状杆菌病主要临床症状有______。（ABCD）
512. A．厌食、衰弱、消瘦、体重减轻B．眼和鼻腔流出分泌物、呼吸困难
513. C．皮肤破溃D．关节肿胀
514. 如何预防控制棒状杆菌病______。（BCD）
515. A．对动物进行定期预防治疗B．控制动物饲养和实验的环境
516. C．动物饲养在屏障系统内D．使用清洁级以上级别的动物
517. 根据真菌的形态学特点，可将真菌分为两大类，分别是______。（AB）
518. A．酵母样真菌B．丝状真菌（霉菌）C．浅部真菌D．深部真菌
519. 实验动物中常见的病原真菌除了条件致病性真菌外，______也是最常见的两类致病性真菌。（AC）
520. A．浅部真菌B．酵母样真菌C．深部真菌D．丝状真菌（霉菌）
521. 真菌毒素对机体的影响主要是通过______途径实现的。（AB）
522. A．直接影响B．通过污染食物和饲料的间接影响
523. C．通过产生代谢产物影响机体D．通过对动物机体的致癌作用
524. 按照寄生虫对宿主的选择性可以划分为______。（BC）
525. A．暂时寄生虫B．单宿主寄生虫C．多宿主寄生虫D．体内寄生虫
526. 按照寄生虫对寄生宿主及部位的适应性划分为______。（AD）
527. A．固需寄生虫B．单宿主寄生虫C．多宿主寄生虫D．兼性寄生虫
528. 按照寄生虫寄生时间的长短可以划分为______。（BC）
529. A．固需寄生虫B．暂时寄生虫C．永久寄生虫D．兼性寄生虫
530. 按照寄生虫在宿主身体上的寄生部位不同而划分为______。（AC）
531. A．体内寄生虫B．暂时寄生虫C．体外寄生虫D．兼性寄生虫
532. 寄生虫的发育过程通常比较复杂，不同的发育阶段寄生于不同的宿主。如果寄生虫的成虫和幼虫分别寄生于不同的宿主，那么我们常常把宿主分为两类______。（CD）
533. A．第一宿主B．第二宿主C．终末宿主D．中间宿主
534. 实验动物寄生虫感染的来源主要有3个，即中间宿主、______（BC）
535. A．终末宿主B．垫料、水和饲料C．传播媒介D．实验人员
536. 在实验动物的饲养过程中，对寄生虫的综合防治是极其重要的，其措施主要包括以下三个方面：驱虫以及______。（AC）
537. A．环境卫生B．动物饲养方式C．严格的管理制度D．饲养人员的控制
538. 实验动物真菌性疾病主要有两大类______。（BD）
539. A．消化道真菌感染B．皮肤真菌感染
540. C．呼吸道真菌感染D．组织胞浆菌感染
541. 实验动物中大鼠、小鼠、豚鼠、兔、沙鼠和灵长类动物感染的真菌主要有______。（AB）
542. A．须发癣B．小孢子菌C．絮状表皮癣菌D．卡氏肺孢子虫
543. 在实验动物组织胞浆菌的诊断中，实验室确诊主要有以下两种方法______。（CD）
544. A．刮取动物皮屑进行实验室诊断B．以临床症状判断
545. C．直接用荧光抗体技术检查动物的咽喉分泌物D．用培养的方法分离鉴定病原体
546. 啮齿类动物易感寄生虫较多，而且啮齿类动物尤其是______可以作为中间宿主，从而成为传播病原体的主要媒介。（AC）
547. A．大鼠B．兔C．小鼠D．豚鼠
548. 蠕虫病的诊断手段主要有______。（BC）
549. A．临床症状B．生前诊断C．死后诊断D．病理学诊断
550. 蠕虫病的诊断主要有生前诊断和死后诊断两大部分，死后诊断主要是通过对动物进行死亡诊断，收集寄生于动物体的蠕虫的数量并观察虫体对宿主寄生部位造成的病理变化，主要手段就是______（CD）
551. A．虫卵的检查B．成虫的检查C．全身性蠕虫学剖解法D．个别脏器的剖解法
552. 实验动物血液内的寄生性原虫主要有伊氏锥虫以及______。（AB）
553. A．焦虫B．住白细胞虫C．贾第虫D．旋毛虫
554. 实验动物粪便内的原虫的病原学检查，主要是对______的检查。（BC）
555. A．卡氏肺囊虫B．球虫卵囊C．结肠小袋虫D．弓形虫
556. 弓形虫病的传染源主要有______。（AD）
557. A．患病动物B．正常动物C．免疫能力下降的动物D．带虫动物
558. 实验动物中以______对弓形虫最为敏感，豚鼠、兔也能人工感染。此病主要经口、胎盘、皮肤、粘膜感染。秋冬季和早春此病易发。（AC）
559. A．小鼠B．大鼠C．地鼠D．犬
560. 弓形虫病的诊断方法主要有______。（CD）
561. A．临床症状诊断B．流行病学诊断C．病原学诊断D．血清学诊断
562. 弓形虫病的预防主要是着眼于防止实验动物的饲料、饮水被猫粪便污染，消灭野鼠。为避免人体感染，接触实验动物后要清洗消毒，儿童不要与猫狗玩耍，孕妇更不要与猫接触。治疗可用______合用，效果较好。（BD）
563. A．广谱抗生素B．磺胺类药物C．喹诺酮类药物D．抗菌增效剂
564. 根据兔球虫病的临床症状，可将球虫病分为两大类型______（AC）
565. A．肠球虫病B．肺球虫病C．肝球虫病D．消化道球虫病
566. 常见的体外寄生虫主要包括螨、______等几大类型。（BC）
567. A．焦虫B．蚤C．虱D．钩虫
568. 实验动物感染体外寄生虫后，常常会引起实验动物皮炎、脱毛、剧痒、囊肿、瘦弱、______。（AC）
569. A．贫血B．死亡C．繁殖力下降D．体温持续升高
570. 实验动物螨病主要发生在冬季和秋末夏初，健康动物可通过______而感染，饲养员也可起到传播作用。（BD）
571. A．接触正常动物B．接触患病动物C．空气传播D．接触带有螨虫的用具
572. 疥螨寄生于______。（AD）
573. A．皮下B．皮肤表面C．外耳道D．腹股沟及被毛深部
574. 痒螨寄生于______。（BC）
575. A．皮下B．皮肤表面C．外耳道D．腹股沟及被毛深部
576. 实验动物感染螨病的特征性症状主要有皮肤发炎以及______。（BC）
577. A．体重骤降B．剧痒C．脱毛D．异食粪癖
578. 血液寄生虫的易感动物主要有______。（AD）
579. A．犬B．啮齿类动物C．兔D．猫
580. 常见的实验动物血液寄生虫病主要有______。（CD）
581. A．蛲虫病B．钩口线虫病C．钩虫病D．丝虫病
582. 实验动物寄生虫的控制重在预防，加强日常卫生管理水平，______等都是行之有效的方法。（AC）
583. A．消除传染源B．对所有动物进行免疫C．切断传播途径D．淘汰整群动物
584. 关于染色标记法，错误的是______。（BCD）
585. A．单一颜色可标记1－10号B．两种颜色只可编到20号
586. C．三种颜色只可编到30号D．四种颜色可编到40号
587. 实验动物常用编号方法______。（ABD）
588. A．染色法B．耳缘剪孔法C．拔毛法D．烙印法
589. 去除动物被毛的方法有______。（BCD）
590. A．烙印法B．拔毛法C．剃毛法D．脱毛法
591. 有关动物被毛的去除正确的是______。（BC）
592. A．拔毛法用于慢性实验B．大动物慢性手术时常用剃毛法
593. C．剪毛法是急性实验中常用的方法D．脱毛法所用的脱毛剂是0.9%氯化钠
594. 腹腔和静脉给药麻醉法常用麻醉药是______。（ACD）
595. A．戊巴比妥钠、硫喷妥钠B．安定C．水合氯醛D．氨基甲酸乙酯
596. 有关口服给药法正确的是______。（AB）
597. A．药物混入饲料或饮水中让动物自由摄取B．可以采用将药物掺入肉里给犬口服
598. C．此法简便，且给药剂量准确D．兔子口服给药常用灌胃针注入
599. 常采用前肢皮下头静脉或后肢外侧小隐静脉注射的动物______。（AC）
600. A．豚鼠B．大鼠C．犬D．兔
601. 豚鼠的静脉注射一般采用部位______。（BCD）
602. A．尾静脉B．耳缘静脉
603. C．前肢皮下头静脉D．后肢小隐静脉
604. 猪的静脉注射常采用______。（AB）
605. A．耳静脉注射B．颈静脉注射C．小隐静脉注射D．股静脉注射
606. 动物实验中，采用的注射方法有______。（ABCD）
607. A．皮内、皮下注射B．肌肉静脉注射C．腹腔注射D．鞘内注射
608. 大鼠、小鼠和豚鼠皮下注射部位______。（BD）
609. A．耳根部B．颈后肩胛间C．胸部D．腹部两侧
610. 家兔皮下注射部位通常为______。（AC）
611. A．背部B．大腿外侧C．耳根部D．腹部
612. 皮内注射应______。（AD）
613. A．注射部位脱毛、消毒B．用左手拇指轻轻提起动物皮肤
614. C．针头水平刺入皮下D．注射后皮肤表面出现白色桔皮样隆起
615. 家兔肌肉注射部位______。（ABC）
616. A．臀部肌肉B．腰椎旁肌肉C．股部肌肉D．前肢肌肉
617. 小鼠和大鼠采血方法______。（ABCD）
618. A．剪尾采血B．眼眶后静脉丛采血C．股动脉采血D．断头采血
619. 剪尾采血描述正确的______。（ABC）
620. A．小鼠剪去尾尖1－2mmB．小鼠每次可取血0.1ml
621. C．大鼠剪去尾尖3－5mmD．大鼠每次可取血2ml
622. 眼眶后静脉丛采血______。（ACD）
623. A．小鼠一次可采血0.2－0.3mlB．垂直从内眼角刺入
624. C．短期内可重复采血D．大鼠一次可采血0.5ml
625. 犬最常用的采血法是______。（CD）
626. A．心脏采血B．颈静脉采血
627. C．前肢内侧皮下头静脉D．后肢外侧小隐静脉
628. 猴采血可以______。（ABCD）
629. A．毛细血管采血、静脉采血B．毛细血管采血可在猴拇指、足跟等处
630. C．后肢皮下静脉、颈外静脉D．需血少时，经毛细血管采血
631. 常用实验动物集尿法有______。（BCD）
632. A．膀胱穿刺法B．代谢笼法C．导尿法D．压迫膀胱法
633. 动物安乐死的原则有______。（ABCD）
634. A．尽量减少动物痛苦B．方法容易操作
635. C．保证实验人员安全D．不影响动物实验结果
636. 处死实验动物的常用方法有______。（ABC）
637. A．化学药物致死法B．断头法
638. C．空气栓塞法，急性失血法D．击打法、烙印法
639. 肿瘤研究动物品系的选择应注意哪几点？______（ABD）
640. A．高癌系B．低癌系C．年龄、体重和性别D．容易诱发
641. 实验动物的哪些指标会发生昼夜节律性变化______。（ABC）
642. A．体温B．血糖C．基础代谢率D．光照
643. 动物实验用药的影响因素______。（ABCD）
644. A．给药途径B．制剂C．剂量D．动物与人的剂量换算
645. 动物实验中，对照的方法有______。（ABCD）
646. A．空白对照、实验对照B．标准对照、配对对照
647. C．组间对照、历史对照D．正常值对照
648. 下列影响动物实验结果的因素哪些属于实验技术方面的因素______。（BCD）
649. A．温、湿度B．动物选择C．手术技巧D．给药方法
650. 如无特殊要求，选择动物应剔除______。（ABD）
651. A．怀孕B．哺乳C．健康动物D．有病动物
652. 会影响实验结果的环境条件______。（ABCD）
653. A．寒冷、炎热B．光照C．通风不良D．噪音
654. 尿液是高渗的动物生活在______。（CD）
655. A．淡水中B．海水中C．陆地上D．沙漠中
656. 草食类动物尿液______。（CD）
657. A．酸性B．特殊的臭味C．碱性D．粘度高
658. 肉食类动物尿液______。（AB）
659. A．酸性B．特殊的臭味C．碱性D．粘度高
660. 下列哪些实验适宜用犬______。（ACD）
661. A．条件反射实验B．眼和血管刺激试验
662. C．甲状旁腺摘除试验D．慢性毒性试验
663. 适宜进行外周微循环观察的实验动物及部位是______。（ABC）
664. A．小鼠耳廓B．金黄地鼠颊囊C．兔耳廓透明窗D．大鼠耳廓
665. 有关小鼠的描述正确的是______。（ACD）
666. A．体型小B．易激怒C．易于饲养管理D．对外来刺激敏感
667. 自身不能合成维生素C的实验动物是______。（BC）
668. A．兔B．豚鼠C．猕猴D．大鼠
669. 下列描述正确的是______。（ABD）
670. A．豚鼠对人型结核杆菌高度易感
671. B．豚鼠的腹腔是一个天然滤器，有很强的抗微生物感染能力
672. C．家兔对人型结核杆菌也敏感
673. D．豚鼠是结核病诊断及病理研究的首选实验动物
674. 典型的刺激性排卵动物是______。（CD）
675. A．鼠B．犬C．兔D．猫
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