考试复习题14-23

有机化学复习题（第14章—第23章）一、用系统命名法命名或写出结构式1.邻苯二甲酰亚胺2.N,N-二甲基苯胺3.糠醛4.△-甲基丙烯酸甲酯5.3-吡啶甲酸6.△-己内酰胺7.富马酸8.β-D-（+）葡萄糖（椅式构象）9.邻苯二甲酸酐10.甲基丙烯酸甲酯11.对氯苯基丁酸12.环己基甲酸13.油酸（9－十八碳烯酸）14.邻苯二甲酸单丁酯15.L-丙氨酸16.2-戊烯-4-酮酸17.烟碱18.8-羟基喹啉19.3-硝基吲哚20.2-吡咯甲酸`21.D-甘油醛22.苯甲酰乙酸乙酯H3CCH3CCHCOCH3CHHOOCCHCOOH23.24.25.26.CH2CHCNHOCHCH3CH3OH3CCH2OH27.28.OOH2N29.30.CHCH3CClO(CH3)2CHNCH3CH331.32.CH3CH2CCHCOEtC2H5OONC(CH2)4CN33.34.NHOH3COOCH335.36.HCH3H3CCOOHH3CHNCONH237.38.COOHOHHHHOCOOHOHOHHOCH3HOHHOHCH2OHH39.40.NNOHSCH341△(CH3CH2)4N+Br△42.HO-CH-CH-COOHCH3NH243.44.NNO2CHO45.CHCH2CNHCH2CH3OCH3CH2CH2CH3CH2二、综合判断题（将结果写在括号内）1．将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？（）A.酸性KMnO4B.K2Cr2O7+H2SO4C.吐伦试剂D.HNO32．下列化合物酸性最强的是()；酸性最弱的是（）。A.C6H5OHB.CH3COOHC.F3CCOOHD.ClCH2COOH3．下列化合物碱性最强的是（），碱性最弱的是（）。A.CH3CONH2B.Ph-NH2C.NH3D.CH3NH24．下列化合物碱性最强的是（）；碱性最弱的是（）。A.苯胺B.苄胺C.吡咯D.吡啶5．盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？()A.纯伯胺B.纯仲胺C.伯醇D.混合醚6．若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？（）A.(NH4)2SB.Na2SO3C.Fe+HClD.Sn+HCl7．卡宾可以通过下列哪些方法生成？()A.重氮甲烷光分解B.乙烯氧化分解C.乙烯酮热分解D.甲烷氧化生成8．下列化合物中，哪些属于希夫碱？（）A.CH3CH=NCH3B.Ph-CH=N-PhC.(CH3)2C=NHD.Ph-N(CH3)29氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（）A.+I效应　B.-I效应　C.供电子p-π共轭（+C效应）D.π-π共轭效应　E.吸电子p-π共轭（-C效应）10两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（）11．肽键具有以下性质()A．肽键中的C-N键具有部分双键的性质B．O、C、N、H反式共平面C．肽键不能自由旋转D．与肽键相连的其他单键可以自由旋转12.下列物质最易发生酰化反应的是（）ABCDECH3CHCHCHCHOCH3CHCHCHCHOCH3CH2CHCHCH2CHOCH3CH3CH2CHCCHOCH3CH3CH3CHCCH2CHOCH3A.RCOORB.RCORC.RCOXD.(RCO)2OE.RCONH213.在酸性或碱性条件下均易水解的是（）A.油脂B.缩醛C.糖苷D.蔗糖E.淀粉14溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点（）A.等于5.5B.小于5.5C.大于5.5D.等于7E.无法估计15.下列物质能与HNO2作用并放出N2的是（）16.甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为（）17.下列化合物中水解反应速度最快的是（）　A.CH3COCl　B.(CH3CO)2O　C.CH3COOC2H5　D.CH3CONH218.下列缩写代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 四氢呋喃的是　　　　（）OCABCDECH3NH2H2NNHCH3CH3CH2NH2CH3CHCOOHCH3NHCH2CH3OCNH2ABCDECH3CH3CH3H2NCH2CONHCH2COOH(H2NCHCO)2O(H2NCH2CO)2OH2NCH2CONHCHCOOHH2NCHCONHCH2COOHA.THFB.DMFC.NBSD.DMSO19．按烯醇式含量由高到低排列A.CH2（COOC2H5）2B.PhCHCOCH2COPhC.CH3COCH2COCH3D.CH3COCH2COOC2H520．羧酸沸点比分子量相近的烃、醇高主要原因是A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二聚体21.下列反应何种试剂完成COOHCH2OHA.LiAlH4B.NaBH4C.Na+C2H5OHD.Pt/H222．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体是A.苯甲醛二聚物B.苯甲醛过氧化物C.苯甲醛与CO2反应产物D.苯甲酸23．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C.加热放出CO2D.用LiAlH4还原24．比较化合物中a、b、c碱性强弱顺序()NH2NNH2abc25．在DNA中，正确的碱基配对是A.A-TB.C-AC.G-AD.C-G26．下列哪种糖不产生变旋作用。（）A.蔗糖B.纤维二糖C.乳糖D.果糖27．在pH=7的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是（）。A.甘氨酸B.谷氨酸C.苯丙氨酸D.赖氨酸28．吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：（）A．吡啶的碱性比吡咯强。B．吡啶环比吡咯环稳定。C．吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强。D吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化。E．吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低。29．属于季铵盐类的化合物是（）。A.B.C.D.N2Cl+NH3Cl-N(CH3)3Cl-NH(CH3)2Cl-+++-30．有变旋光现象的化合物是（）。A．核苷B．核糖C．蔗糖D．右旋糖苷E．甘油酮31.亲核加成活性最高的化合物是（）。HCOC2H5OOCCHOCHOB.C.CH3CHOD.HCHOA.CH3CCH3OE.32．与茚三酮不呈紫色反应的氨基酸是（）。A．GlyB．AlaC．GluD．LysE．Pro33．具有还原性的糖为（）。A．核糖B．蔗糖C．果糖D．麦芽糖34．能发生缩二脲反应的化合物是（）。A．草二酰胺B．三肽C．蛋白质D．二肽35.按沸点由低到高排出下列化合物的顺序：（1）甲醇（2）甲酸（3）乙醇（4）乙酸36.可以进行分子内缩合的二酯是（）A.丙二酸二乙酯B.丁二酸二乙酯C.对苯二甲酸二乙酯D.已二酸二乙酯37.下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为（）CH3COCH2COCH3CH3COCH2COOC2H5CH3COCH2PhCOCH2COOC2H5H3CH2CO1.2.3.4.A.1＞2＞3＞4B.2＞4＞1＞3C.1＞2＞4＞3D.4＞2＞1＞38.与HNO2反应能放出N2的是（）A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.都可以40.用哪种方法提纯含有少量乙胺和二乙胺的三乙胺（）A.碱洗B.酸洗C.与对甲苯磺酰氯反应D.在碱存在下与甲磺酰氯反应，然后蒸馏△KMnO4△△△△△△△△41.CH3C(CH3)3A.B.C.D.COOHC(CH3)3CH3COOHCOOHCOOHCHOC(CH3)342.糠醛的结构式是（）.A.B.C.D.CHOCHOCH2CHOCH2CHO43.下列几种构型的化合物，哪些体现不出旋光性？（）A.B.C.D.CHOCOOHOHHOOHCOOHCOOHOHHOOHCOOHCOOHOHOHCH3CH2OHHOH44.下列羟基酸能形成交脂的是（）A.B.C.D.CH3CH2CHCOOHOHCH3CHCH2CH2COOHOHHOOC(CH2)4COOHCH2CH2CH2COOHOHCH3CHCH2COOHOHE.45.下列四个化合物,不被LiAlH4还原的是（）.A.B.C.D.OCOOCH3CONHCH346.下面哪个化合物不发生脱羧反应（）A.B.C.D.HOOCCH2COOHC2H5COOHOCOOHCOOHO47.下列四个化合物中,哪一个不能通过分子内氢键形成六元环（）.A.B.C.D.OHCHOOHNH2OHCOCH3OHNO2NO2CHO△△△△△△△△△.48.△△△△NH2CHOA.Zn,NH4Cl,HClB.SnCl2+HClC.葡萄糖+NaOHD.Fe+NaOH49.苯胺水溶液中滴加溴水,立即生成白色沉淀,该沉淀是（）.A.对溴苯胺B.邻溴苯胺C.2,4-二溴苯胺D.2,4,6-三溴苯胺50.苯甲醛与甲醛在浓NaOH作用下主要生成（）.A.苯甲醇+甲酸B.苯甲酸+甲酸C.苯甲酸+甲醇D.甲酸+甲醇51.如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸().A.加Na放出H2B.用FeCl3颜色反应C.加热放出CO2D.用LiAlH4还原.52.下列化合物中哪个能溶于NaHCO3（）B.A.PhNH2C.PhCOOHD.H3COHNHCOCH353.下列有关甘油三脂的叙述,哪一个不正确（）.1）.甘油三脂是由一分子甘油与三分子脂酸所组成的脂。2）.任何一个甘油三脂分子总是包含三个相同的脂酰基。3）.在室温下,甘油三脂可以是固体，也可以是液体。4）.甘油三脂可以制肥皂。A.1.,3.B.2.,3.C.1.,4.D.1.,2.54．下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：()。A．噻吩B.9,10-蒽醌C.硝基苯D.吡啶55．与HNO2作用没有N2生成的是()A.H2NCONH2B.CH3CH（NH2）COOHC.C6H5NHCH3D.C6H5NH256．酰化活性最大的是()A.乙酰氯B.乙酸酐C.乙酰胺D.乙酸乙酯57.下列化合物中具有芳香性的是（）A.OOOONHB.C.D.58.重氮盐在低温下与酚类化合物的偶联反应属于()A.亲电加成反应B.亲电取代反应C.加成反应D.亲核取代反应59.不含有手性碳原子的氨基酸是A.丙氨酸B.丝氨酸C.甘氨酸D.亮氨酸60.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（）A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B.苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D.环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应61.在茚三酮试验时，下列化合物中哪一个不起兰色反应？A.蛋白质B.脯氨酸C.丙氨酸D.谷氨酸62.如用酯与格氏试剂的反应制备3－戊醇，你认为应选择的酯是：Ａ.乙酸乙酯B.甲酸乙酯C.丙酸乙酯D.丁酸乙酯63.蛋白质的一级结构指:A.肽链的а-螺旋及в-折叠B.蛋白质中所有质子的空间排列.C.蛋白质中氨基酸的排列顺序D.蛋白质肽链上亚基的立体排布64.比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小a.环戊二烯　b.丙烯酸乙酯　c.顺丁烯二酸酐　　d.四氰基乙烯A.d>c>b>aB.a>b>c>dC.c>b>d>aD.b>c>d>a65.D-葡萄糖的碱性水溶液中不可能存在()A.D-葡萄糖B.D-半乳糖C.D-果糖D.D-甘露糖66.氨基酸在PH值为其等电点的水溶液中溶解度()A.最大B.最小C.不大也不小D不能说明什么67.双环单萜含有多少个异戊二烯单位？A.2B.3C.4D.568.糖类化合物：①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，分别将它们溶于水后均有变旋现象的是：A.①和②B.①和③C.②和③D.②和④69.在DNA双螺旋结构中，能互相配对的碱基是：A.A与GB.A与TC.C与UD.T与U70.下列化合物不能使三氯化铁溶液显色的是：（）A.苯酚B.对苯二酚C.乙酰乙酸乙酯D.苯甲醇71.可以作为相转移催化剂的是:（）A.CH3CH2NH2B.(CH3CH2)2NHC.(CH3CH2)4N+Br-D.(CH3CH2)3N72.在(Z,E)-2,4-己二烯的热反应中，其最高占有轨道为()A.B.C.D.CH3HCH3HCH3HCH3HCH3HHCH3HHCH3CH373.含4n+2个π电子的共轭烯烃在发生电环化反应时A.加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方式反应B.光照时按对旋方式反应，加热时按顺旋方式反应C.加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应D.光照时按顺旋方式反应，加热时按对旋方式反应74.氨基酸在等电点时表现为()A.溶解度最大B.溶解度最小C.化学惰性D.向阴极移动75.下列六碳糖中，能与葡萄糖生成相同的糖脎的是A.半乳糖B.古罗糖C.甘露糖D.阿苏糖76.葡萄糖的构型常用符号D来表示，这指的是它的：A.相对构型B.绝对构型C.旋光方向D.变旋现象△△△△△△△△△?77.△△OCH=CH2195℃CH2CHOA.[1,3]迁移B.[1,7]迁移C.[1,5]迁移D.[3,3]迁移△△△△△△△△△?78.△△:HHA．加热顺旋B.光照顺旋C.加热对旋D.光照对旋三、写出下列反应的主要原料或产物，如有立体化学问题，请注明。(CH3CO)2ONHCH3(2)H2O(1)LiAlH41.(CH3CO)2O2.OSnCl4+CH3COONO2(1)Br2/NaOH(2)H3O+3.NHNH(W)△△CH3IΔ△Ag2O(2)△Ag2O,Δ(1)△△CH3INH3COClNaOHNaOCl(V)(W)4.H2CCH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H51.C2H5ONa2.H3O5.6.CH3NO2CH3NH2N2+ClCH3△NaBF4NHCH3(2)H2O(1)LiAlH48.NCCH3OCH3CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-COOH(A)(B)SOCl29.O+HNH+1.BrCH2COOC2H52.H3O+()()10.CH3CHCH2CH2CH2CH2COOHOH()11.CH3C=OCH37.NH2NaNO20~5¡æOHCH3/H弱碱性0~5¡æ12.HOOCCH2CH2CH2CH2COCl()HOOCCH2CH2CH2CH2CH2OHOH+CHCH2COOCH313.LiAlH4()CH2COOHHO+CH2N2(△△△14.H3CN(CH3)3OH()15.()COOH16.HOOCO17.NHCH3+(CH3CO)2OH+18.PhCOCH3+HCHO+H+NH19.+OOOC2H5OH20.CH2CH2COOHCH2CH2CH2COOH21.HBrROOR1)KCN2)H3O+22.CH3COHCH3CHOHCNCH3CHOHCOOHOOHOHOHOHCH2OH+CH3OHH+23.24.COOEtCOOEt+CH2(COOEt)22EtONa,EtOH1)KOH,H2O2)H3O+,1)EtONa,EtOH1)KOH,H2O2)H3O+,CH3COCH2COOEt2)n-C4H9INaOH,X21)NH3,2)NaOH,X225.26.O1)NHH+2)CH2=CHCNH3O+27.HOCH2CHCH2COOHNH21)Br2,H2O2)(CH3CO)2O,CH3COOHCOOHCOOH1)EtONa,EtOH2)H2O,KOH28.EtONa,EtOH+CH2(COOC2H5)1)KOH,H2O2)H3+O,29.30.31.32.1).EtONa.EtOH2)H3O1)KOH.H2O2).2EtOOCCH2CH2COOEtOCNHCO1)KOH2)(CH3)3ClKOH.H2OOCOOEt1).EtOH.EtOH2)BrHClCOOHCH2COOH(CH3CO)2O33.COOHSOCl2NH3Br2+NaOHABCCH3HHCH3CH3CH3CNH3CH3CCH2NH2H3CH3C△△△△△△△300℃N37.△RMgXCH3IHCH3HCH3HhvNKMnO4/H+-CO2PCl3NH3NaOBrNaOHNO2COCH3+HCHO+(CH3)2NH.HClP2O5NH3CSOCl2NaOClNaOHNH2+HNO2HCl0-5℃CH3HHCH3Hv[3,3△]△△O-CH2CH=CHPh44.45.写出β-D-核糖与下列试剂反应的反应式：（1）异丙醇（干燥HCl）（2）苯肼（过量）（3）稀硝酸（4）溴水（5）H2（Ni为催化剂）46．写出丙氨酸与下列试剂反应的产物（1）NaNO2+HCl(2)NaOH(3)HCl（4）CH3CH2OH/H+(5)(CH3CO)2O（6）HCHO（7）H2O2四、写出下列反应历程及其中间体，并加以解释1.乙酸乙脂在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙脂，用反应式详细描述其反应历程。CH2CH2BrCH2Br+Na+C-HCOOC2H5CCH3OOCH3COOC2H5C2H5ONaOCH3COCH33.OHHOCH3O4．环丁基甲胺与环己胺分别用亚硝酸处理，得到那些主要产物（醇和烯），并用反应机制解释。5．写出D-吡喃葡萄糖在HCl气作用下与一分子甲醇形成甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷及甲基-α-β-吡喃葡萄糖苷的反应机制。6.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。乙酸叔丁酯在H218O中进行酸性水解，生成含18O的叔丁醇及正常氧的乙酸。7.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。几滴乙酰乙酸乙酯中加入FeCl3水溶液振荡,出现红色；加入溴水；红色消失；放置片刻,红色复又出现。8.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。CH3CH2COOH+C2H5OH五．推导化合物结构1.化合物A（分子式C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反应，而不与托伦斯试剂反应；A经LiAlH4还原得到B（分子式C10H14O2），A、B均能发生碘仿反应且得到相同的产物C；A与△△△△△△△浓HI作用生成D（分子式C9H10O2），D能溶于NaOH溶液而不溶于NaHCO3溶液；D经克莱门森还原生成E（分子式C9H12O），在弱碱条件下E与硫酸二甲酯反应后，经KMnO4氧化得到对甲氧基苯甲酸。试推断A、B、C、D、E的可能结构式。2．化合物（A）的分子式为C4H6O2，它不溶于NaOH溶液，和Na2CO3没有作用，可使Br2水褪色。它有类似乙酸乙酯的香味。（A）和NaOH溶液共热后变成CH3CO2Na和CH3CHO。另一化合物（B）的分子式与（A）相同，它和（A）一样，不溶于NaOH，和Na2CO3没有作用，可使Br2水褪色，香味和（A）类似。但（B）和NaOH水溶液共热后生成甲醇和一个羧酸钠盐，这钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的有机物可使Br2水褪色。问（A）和（B）各为何种物质？（8分）3．某化合物（A）分子式为C10H12O3，（A）不溶于水、稀H2SO4及稀NaHCO3溶液。（A）与稀NaOH共热，然后水蒸气蒸馏，所得馏出液（B），（B）的分子式为C3H8O，（B）可发生碘仿反应。把水蒸气蒸馏后剩下的碱性溶液进行酸化，得到一个沉淀（C），（C）的分子式为C7H6O3。（C）能溶于NaHCO3溶液，并放出气体，（C）与FeCl3溶液作用有显色反应。（C）在酸性介质中水蒸气蒸馏时，（C）可随水蒸气挥发。试写出A、B、C的结构，并写出各步反应式。（12分）4.某化合物（A）的分子式为C6H14O，A不能与金属钠反应。A与浓的HI共热后得B（C5H12O）和另一化合物（C）；B用CrO3/吡啶氧化得D，D与浓NaOH溶液共热后酸化又得B和另一化合物E；B与浓硫酸共热后的主产物为2-甲基-2-丁烯。试推测A、B、C、D、E的结构式，并写出各步反应式。5.化合物A，分子式为C9H10O3，它不溶于水、稀盐酸及稀NaHCO3溶液，但能溶于稀NaOH溶液。A与稀NaOH溶液共热后，将溶液冷却，酸化得到一个沉淀B，分子式为C7H6O3，B能溶于NaHCO3溶液，并放出气体，B与FeCl3溶液显紫色，B在酸性介质可以进行水蒸汽蒸馏。写出各步反应式和A的结构式。6.一个不饱和化合物A（C9H16）催化氢化得不饱和化合物B（C9H16）。臭氧化并伴随氢化A变C（C9H16O2），C很容易被银氧化剂氧化成一个酮酸D（C9H16O3），当用溴的NaOH溶液时，D变成一个二元酸E（C8H14O4），而E加热时给出的化合物4-甲基环己酮，试推测A、B、C、D、E的结构式，并写出各步反应式。7.某碱性化合物A（C7H9NO）与NaNO2、HCl，0C°反应的盐B（C7H7ClN2O），B在水溶液加热得到C（C7H8O2），C与浓HBr反应得D（C6H6O2），D在苯溶液中用PbO2氧化得红色沉淀E（C6H4O2），E与邻苯二胺很快反应得F。试推测A、B、C、D、E、F的结构式，并写出各步反应式。8.化合物A（C9H10O）能与羟胺化合物得B（C9H11NO）、A与吐伦试剂不反应，但在NaOH与I2溶液中反应得到一种酸C，C强烈氧化到底苯甲酸，A酸性下与乙二醇作用得D（C11H14O2），试试推测A、B、C、D的结构式，并写出各步反应式。9.化合物A的分子式为C6H10O3，有酸性和旋光活性，能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀，与FeCl3作用显紫色。A在铂催化下加氢得化合物B，B受热脱水生成C，C在酸性高锰酸钾作用下加热得两种羧酸，并有二氧化碳放出。试推出A、B和C的结构式。10．化合物A，分子式为C9H10O2，能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和Tollens试剂反应。A经NaBH4还原生成B（C9H12O2）。A和B均能发生碘仿反应。A用Zn-Hg/HCl还原生成C（C9H12O），C用NaOH溶液反应，再和碘甲烷反应得D（C10H14O），用高锰酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。写出A～D的构造式及主要的反应式。11.环丙烷二甲酸有3个异构体，异构体A对热稳定；异构体B加热易脱羧；异构体C加热易失水。试写出异构体A、B、C的结构式。12．分子式为C4H4O5的化合物，有两个异构体A和B，无旋光性，与NaHCO3反应放出CO2。A能与羰基试剂作用。B既能使FeCl3溶液显色，也能使Br2反应。B经催化加氢生成一对对映体。试写出A和B的结构式及相关反应式。13．分子式为C7H6O3的化合物A，能溶于碳酸氢钠溶液，与FeCl3溶液显色。与乙酐作用生成化合物B（C9H8O4）；A与甲醇作用生成有香味的化合物C（C8H8O3）。将C硝化，主要得到两种一硝基的产物。试推出A、B和C的结构式。14．旋光性物质A（C5H10O3）可与NaHCO3反应放出CO2。A经加热后脱水生成B。B有两种构型，将B用高锰酸钾溶液处理可得到乙酸和化合物C。C不仅能与NaHCO3反应，而且能发生碘仿反应。试推出A、B和C的结构式。15.一个化合物(A),分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出氮气得到(B)，(B)能进行碘仿反应，(B)和浓硫酸共热得(C)，(C)能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化(C)，得到乙酸和2-甲基丙酸。推出(A)、(B)、(C)的化合物。a)某己糖A，能生成氰醇B，B经水解，用HI/P还原得羧酸C，C可由碘丙烷和C2H5CH（COOC2H5）2经一系列反应得到，试推测A、B、C的结构式（不需要区别手性碳结构），并写出各步反应式六．用化学方法区别下列各化合物：1．甲酸、乙酸、丙二酸。2．乙醇、乙醛、乙酸、乙胺。3．苯酚、苯甲酸、苯胺。4．苯胺、苄胺、苄醇和苄溴5．正丁醛、环已酮、水杨酸、四氢呋喃6.丙酮、丙氨酸、丙酰氯、丙烯腈NNH2NHNH，，，7.8．乳酸、丙氨酸9．苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸10．呋喃、四氢呋喃11．葡萄糖水溶液、淀粉水溶液、牛奶水溶液12、果糖、葡萄糖六、合成题1.以甲苯为原料合成：、2.NCH3NNH2ÓɺϳÉ3.由异丙醇为原料合成：α-甲基丙酸。4.以苯胺以及两个碳的有机物为原料合成：5．由2个（含2个）碳原子以下的有机试剂为原料合成：（无机试剂可任选）。6．以甲苯，丙二酸酯为原料，用Gabriel法合成苯丙氨酸7△△△△△△△△△BrBrNH2BrBrBr8．用苯和吡啶合成CONHNCNCCH3OCNCOOH9．从己二酸以及不超过三个碳原子的原料合成OCH3C2H5OOC10．从1，3－丁二烯合成CHCHCOOH11.用苯、甲苯、丙二酸酯、乙酰乙酸酯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物1）．、2）CH3O、3）OOCOOH4）、5）(CH3)2CHCOOH、6）7）OOCH3CH38）PhPhCO2EtO9）O10）、COOHCOOHCOOHCOOHCH3COCH3CH3CH2CH2CHCOOHCH2COOH11）.OO