不同pH值对六价铬测定（二苯碳酰二肼分光光度法）的影响

不同pH值对六价铬测定（二苯碳酰二肼分光光度法）的影响 不同pH值对六价铬测定,二苯碳酰二 肼分光光度法,的影响 论文导读:,每毫升溶液含0.100mgCr(?)。值为6.8。采用灰色系统模型一阶一维模型GM。 关键词,Cr(?),pH值,灰色系统模型 Cr,?,广泛存在于化工生产过程之中,特别是工业废水的排放,造成了严重的Cr,?,污染。虽然Cr,?,为人体重要的微量元素,是正常的糖脂代谢所必需的,缺Cr,?,会引起动脉硬化,但Cr,?,化合物却是有毒和致癌的[1、2]。世界卫生组织属下的国际癌症研究署,IARC,已将Cr,?,分在第一组,致癌物质,[3]。因此,Cr,?,的监测受到特别关注[4、5、6、7]。 二苯碳酰二肼分光光度法,GB 7466-87,测定Cr,?,,适用于地 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 水和工业废水中Cr,?,的测定,其原理是在酸性溶液中,利用二苯碳酰二肼作显色剂与水样中的Cr,?,反应生成紫红色化合物来测定其含量,具有选择性强和灵敏度高的特点,受到广泛运用[8、9]。 但在实验操作过程中,溶液的不同酸度会对Cr,?,的测定造成不同程度的影响会计 毕业论文 毕业论文答辩ppt模板下载毕业论文ppt模板下载毕业论文ppt下载关于药学专业毕业论文临床本科毕业论文下载 范文。为此化学论文,本文针对不同PH值溶液对六价铬的测定结果造成何种影响进行探讨,分析其影响结果[10、11]。 1.问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 的提出 二苯碳酰二肼分光光度法测定Cr,?,,取样体积为50ml,使用30mm比色皿,最小检出量为0.2g,最低检出浓度为0.004mg/L。六价铬与二苯碳酰二肼反应显色,要求水样调至中性,控制在0.05,0.3mol/L (1/2H2SO4),由于显色时操作、软硬件条件等项原因,难以控制在最佳0.2mol/L温度15?的状态,造成酸度变化对Cr,?,测定值的影响。 2.实验部分 2.1仪器 DDSJ-308A型电导率仪,测量范围,0,1.999105,s/cm,SJ-4A型pH计,测量范围pH,0.000,14.000、mV ,-1999.9~1999.9,721型分光光度计。 2.2 试剂和 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液 铬标准储备液,称取于120?干燥2h的重铬酸钾,K2Cr2O7,0.2829g,用水溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升溶液含0.100mg Cr(?)。 铬标准溶液,?,,吸取5.00ml铬标准储备液,置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升溶液含1.00g Cr(?)。 铬标准溶液,?,,吸取25.00ml铬标准储备液,置 于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。每毫升溶液含5.00g Cr(?)。 显色剂,称取二苯碳酰二肼,C13H14N4O,0.2g,溶 于95%乙醇100ml中。贮于棕色瓶置冰箱中保存。 硫酸溶液,配置,1+9,的硫酸,=1.84g/ml,400ml会计毕业论文范文。 实验用水,量取100ml水样,pH值为6.8。取400ml水样于锥形瓶中, 电导率为0.457mS/m。 水样,1,,吸取20.00ml铬标准溶液,?,,置于200ml容量瓶中化学论文,用水稀释至标线,摇匀,每毫升溶液含0.50mg Cr(?)。 水样,2,,吸取10.00ml铬标准溶液,?,,置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,每毫升溶液含0.10mg Cr(?)。 2.2 实验方法 通过向水样中加入不浓度的硫酸溶液,使用分光光度计测定其吸光度,由吸光度的结果分析pH值对测定结果的影响。 依据标准分析方法向水样中加入2.5ml显色剂,100ml二苯碳酰二肼乙醇溶液中加入了400ml,1+9,硫酸配置而成,,显色剂与硫酸的比例1,4,即加入0.5ml显色剂和2.0ml硫酸。按照公式,1,计算得出加 入2.0ml硫酸对应的酸度显色为最佳状态,因此以2.0ml为实验过程中界限增加或减少酸的用量,每增加1.0ml酸一次分别测定吸光度。由于pH计测定pH值最佳范围为1,9,在酸度很大时无法准确测定溶液的pH值,按照公式,1,计算出不同体积硫酸对应的酸度,再求负对数得到pH值表1。 表1不同加酸量对应的PH值 加酸ml 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 吸光度 0.82 0.65 0.52 0.43 0.35 0.28 0.22 0.17 0.12 0.08 0.05 按照公式,2,计算出水样,1,、,2,加入2.0ml硫酸后不同酸度的理论吸光度表2、3,用作后续比较。 A= k b c ,2, 式中,A--吸光度,k--摩尔吸光系数,k=4104Lmol-1cm-1,b--溶液层厚度,即比色皿厚度,b=3cm,c--溶液浓度。 表2水样,1,的理论吸光度 水样ml 1.00 3.00 5.00 10.00 12.00 15.00 18.00 20.00 25.00 吸光度 0.023 0.069 0.115 0.231 0.277 0.346 0.415 0.462 0.577 表3水样,2,的理论吸光度 水样ml 1.00 5.00 8.00 10.00 15.00 20.00 25.00 吸光度 0.023 0.069 0.115 0.231 0.277 0.346 0.415 取10支50ml比色管,依次加入0.00、1.00、3.00、5.00、10.00、12.00、15.00、18.00、20.00、25.00ml浓度0.50mg/L水样,并分别标记为水样1,2,3,4化学论文,5,6,7,8,9,10。先后加入2.0ml,1+9,硫酸,0.5显色剂,立即摇匀,以免六价铬被乙醇还原。用蒸馏水稀释至标线,5,10min后,于540nm波长处,用3cm比色皿,以蒸馏水为参比,测定吸光度并做空白校正,结果表4会计毕业论文范文。对测定的结果计算回归方程,回归方程r0.999为有效数据。其后,每次增加1ml的硫酸用量,直到加入13ml硫酸。 表4不同加酸量下水样,1,的吸光度 加酸 量ml 水样1 水样2 水样 3 水样 4 水样5 从以上三个反应式看出,当pH值减小的时候,溶液的酸度增加, 的浓度增大,平衡反应会向右进行从而导致Cr(?)的含量下降,Cr,?,的含量则升高,因此吸光度值降低会计毕业论文范文。 3.2结果分析 采用灰色系统模型一阶一维模型GM,1化学论文,1,对已知实验序列数据进行处理分析。设 X0=[X(0)(1),X(0)(2),X(0)(3),,X(0)(n)]为一列原始数据,作一次累加生成, X(1)=[X(1)(1),X(1)(2),X(1)(3),,X(1)(n)] =[X(0)(1),X(0)(1)+X(0)(2),,X(0)(1)+X(0)(2)++X(0)(n)] 将实验原始数据进行一次累加,以3.0ml的水样为例,步骤如下, X(0)=[0.07,0.068,0.064,0.055,0.058,0.047,0.049,0.047,0.049,0.04,0.034,0.03,0.03,0.019] 对X(0)作一次累加生成数列 X(1)=[X(0)(1),X(0)(1)+X(0)(2),,X(0)(1)+X(0)(2)++X(0)(n)] =[0.07,0.138,0.202,0.257,0.315,0.362,0.411,0.458,0.507,0.547,0.581,0.611,0. 641,0.66] 以加酸量为横坐标,X(1)数列为纵坐标,使用EXCEL作图,并通过计算得到直线方程组公式(3), Y=-0.001x2+0.067x+0.071,x=1,2, Y=-0.003x2+0.377x+0.273,x=3,4,13。,3, 采用公式(3)计算出3.0ml水样在不同酸度下的吸光度分别为,0.07,0.067,0.064,0.051,0.058化学论文,0.054,0.050,0.046,0.042,0.038,0.034, 0.030,0.026,0.022。该数据与X(0) 作T检验和F检验,检验其是否存在显著性差异。 F检验,令原始测量数据的标准差为S1计算所得为0.014716,计算数据的标准差为S2计算所得0.014739,F=S2 /S1=1.001563,查F表得F0.05,12,12,=2.69,则F,F0.05,12,12,,说明两组数据无显著性差异,精密度较好。 t检验,两样本含量分别为n1,n2 ,查t值表得t0.05,26,=2.056,因此,|t|,2.056,说明根据公式(3)计算所得数据的系统误差较小,准确度良好。 利用GM,1,1,模型计算得到水样不同加酸量吸光度直线方程式表8,并经显著性检验符合要求。 表8不同加酸量的吸光度公式 加酸量 直线方程 3ml Y=-0.001x2+0.067x+0.071 5ml