考研药剂知识点

考研药剂知识点 第1章 绪论 重点 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 1(剂型、制剂和药剂学的概念 2(药典的概念和特点 3(处方的概念和类型 次重点内容 1(中国药典附录中与制剂有关的内容 2(剂型的重要性及分类 考点摘要 一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】 1(药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。 2(药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同 给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。 3(药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学。 基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。 工业药剂学与医院药学(临床药学、调剂学) 药剂学任务: 1.研究药剂理论与生物制剂; 2.研究新(剂型、辅料、设备、技术)。 药剂学的发展: 1.传统制剂:膏、丹、丸、散; 2.近代制剂:普通制剂(第一代) 3.现代制剂: 缓释制剂(第二代) 控释制剂(第三代) 靶向制剂(第四代) 二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系) 1.多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外); 2.给药途径与药物性质决定剂型; 3.同一药物可制成多种剂型; 4.同一种剂型包括许多种制剂; 三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效) ?改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下，注射镇静。 ?改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。 ?降低(或消除)药物的毒副作用:缓释与控释。 ?产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。 ?可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。 四、药物剂型的分类【熟】 (一)按给药途径分类 1(经胃肠道给药剂型 2(非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。 (2)呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。 (3)皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。 (4)粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。 (5)腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。 (二)按分散系统分类 1(溶液型2(胶体溶液型3(乳剂型 4(混悬型 5(气体分散型6(微粒分散型7(固体分散型 (三)按形态分类: 液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。 五、国家药品标准(药典和局颁标准) (一)药典的概念、特点及品种收载【掌】 1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。 2.特点: 1)由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 2)药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，(注:不 是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工 业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。 3.我国建国后共颁布药典情况: 1)颁布七次药典，分别是53、63、77、85、90、95、00年， 2)从63年版开始分为一部中药，二部化学药。 3)我国药典分为凡例、正文、附录三部分，制剂通则包括于附录中。 4)我国药典与美国药典都是每5年修订一次。 (二)局颁标准 1.国家药典委员会组织编辑、出版，并由SFDA颁布、执行，具有法律约束力。 2.收载新药和质量标准有待提高的药品。 六、处方的概念和类型【掌】 1.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，既有法定处方也有医师处 方及协定处方。 2.法定处方指药典等收载的处方; 3.医师处方指医生为某一病人开据的处方; 4.协定处方主要指用于配制医院制剂的处方。 七、处方药与非处方药比较 ?概念的区别: 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药 品。 非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为 患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。 ?宣传报道的区别: 处方药只应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍。可以在国务院卫生行政部门和国务院 药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告 或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 ?处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。无论是处方药，还是非处 方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。 [历年所占分数]O—1分 第2章 片剂 重点内容 1(片剂的概念、特点、分类和质量 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 2(片剂辅料的分类及常用辅料的缩写、性质、特点和应用 3(制粒的目的 4(普通湿法制粒和干法制粒的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 5(干燥的概念和方法 6(制粒压片和直接压片的方法 7(片剂成型的影响因素及压片中可能出现的问题及解决的方法 8(固体剂型的溶出理论 9片剂包衣的目的和种类 10(片剂包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料与工序 次重点内容 1(粉碎、筛分和混合的方法及其影响因素 2(其他湿法制粒 3(干燥的基本原理及影响因素 4(片剂的崩解机理及影响因素 5(片剂的质量检查和包装储存 考点摘要 本章是最重要章节之一 一、片剂的概念和特点【掌】 1(概念:片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 2(片剂的特点: ?固体制剂稳定、量准、类型多、应用广; ?生产、贮输、携带、方便，成本低; ?吞服有困难(小儿、昏迷病人)，生物利用度差。 二、片剂的分类【掌】 注意各类片剂的特点，并注意区分近似片剂剂型的概念: 1( 普通压制片(素片) 2(包衣片 (包括糖衣片、薄膜衣片) 3(泡腾片 含有泡腾崩解剂的片剂，加水后迅速崩解，适于儿童和吞服有困难的人应用。 4(咀嚼片 在口中嚼碎后再吞下的片剂 5(多层片 有两层或多层构造的片剂 6(分散片 多为难溶药，遇水能迅速(3分钟)崩解并均匀分散的片剂，也可含服、咀嚼。 7(舌下片 置于舌下或颊腔使用的片剂 8(口含片 含在口腔?羟丙甲纤维素(HPMC常用浓度为2,,5,):崩解溶出快 ?其他:羧甲基纤维素钠(CMC一Na常用浓度为1,,2,)、糖粉与糖浆:50,,70,的蔗糖溶液、5,20,的明胶溶液，口含片用、3,,5,的聚乙烯毗咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液，咀嚼片用。它们粘性强用于可压差的药物、片硬崩解超限。 3(崩解剂:使片剂裂碎成细小颗粒的物质，多吸水膨胀。 缓(控)释片、舌下片、口含片、植入片不加入崩解剂。 常用崩解剂: ?干淀粉:用于不溶或难溶的药，易溶药反差，用外加法、内加法和内外加法(最好)。 ?羧甲基淀粉钠(CMS-Na):吸水膨胀300倍。 ?低取代羟丙基纤维素(L—HPC):吸水膨胀500--700倍。 ?交联聚乙烯比咯烷酮(亦称交联PVP):无高粘度凝胶层。 ?交联羧甲基纤维素钠(cCNa):与CMS-Na合用效佳。 ?泡腾崩解剂(碳酸氢纳与枸橼酸):产生Co2，应该防潮。 4(润滑剂:是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)的总称，其中: ?助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质; ?抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面的物质; ?润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。 常用润滑剂: ?疏水性润滑剂:硬脂酸镁量大影响崩解或裂片，不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数 有机碱盐类的药物片剂; ?水溶性润滑剂:聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。 ?助流剂:微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂)、氢化植物油 五、粉碎、筛分与混合 1 粉碎 粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。(机械力) 目的:减少粒径、增加比表面积。粉末的分级，控制物料的细度，获得较均匀的粒子群 (1)粉碎的意义 ?细粉提高难溶性药物溶出度和生物利用度; ?细粉提高分散性，利于混合均匀，混合度与各成分的粒径有关; ?有助于从天然药物中提取有效成分等。 (2)粉碎机理、方法及设备 ?粉碎机理:粉碎过程依*外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力。(耗能) 力的形式:撞击、研磨、剪切、压缩、弯曲综合作用。 ? 粉碎方法【熟】注意比较它们的对应关系. A、闭塞粉碎:粗、细粒反复粉碎的操作。常用于小规模的间歇操作; 自由粉碎:达到粉碎粒度的粉末排出而不影响粗粒的粉碎的操作。常用于连续操作。 B、开路粉碎:连续不断粉碎和把已粉碎的细物料取出。粗碎或粒度要求不高的粉碎; 循环粉碎:使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作。粒度要求高的粉碎。 C、干法粉碎:粉碎干燥物料的操作。在药品生产中多采用干法粉碎。 湿法粉碎:药物加液研磨的方法。 D、低温粉碎:利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果。 E、混合粉碎:两种以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。 ? 粉碎设备【了解】 球磨机 冲击式粉碎机(万能粉碎机) 气流式粉碎机 胶体磨 粉碎原理 撞击与研磨作用，球和粉碎物料的总装量为罐体总容积的50% ,60%左右。 锤击式粉碎旋锤高速转动的撞击作用。冲击柱式粉碎冲击柱的冲击作用。 高速气流将药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用。 定子与转子的撞击与研磨作用。 适合 密闭，贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法、湿法粉碎。 脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等。 热敏性物料和低熔点物料和无菌粉碎。可3,20um超微粉碎。 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。 2 筛分 筛分是将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法。 目的:取得均匀的粒子群(分等和混合) (1) 影响筛分的因素【熟】归纳如下: ?粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离; ?物料中含湿量增加，粘性增加，易成团或堵塞筛孔; ?粒子的形状、密度小、物料不易过筛; ?筛分装置的参数。 《中国药典》2000年版把粉末分为六级。最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉 药筛的分类 1)按筛网制作方法的不同 分为冲眼筛(模压筛)和编织筛 2)按筛孔划分标准的不同 药典标准筛和工业标准筛 (2)筛的规格: ?药典标准筛1—9号(混合 (1) 两种以上组分均匀混合的操作统称为混合，固一固、固一液、液一液等组分混合。 混合过程三种运动方式(综合作用):?对流混合?剪切混合?扩散混合。 (2) 混合方法与设备 混合方法:搅拌混合、研磨混合、过筛混合。 混和原则:有毒、贵重或组分相差悬殊的药品应采用“等量递增”的原则。 混合设备:容器旋转型和容器固定型。 ? 容器旋转型混合机 A、水平圆筒型混合机 操作中最适宜转速为临界转速的70% ,90%;充填量约为30%。 B、V型混合机 操作中最适宜转速可取临界转速的30% ,40%;充填量为30%。 ? 容器固定型混合机 搅拌槽型是常用的容器固定型混合机(混合时间长) 六、制粒、干燥与压片 为了掌握片剂的各种制备方法，片剂制备的两个重要前提条件，即用于压片的物料(颗粒或粉末)应该具有良好的流动性和良好的可压性。 1(湿法制粒压片【掌】 加粘合剂架桥或粘结作用使药粉聚结在一起而成颗粒的方法。 制粒目的:增加压片物料的流动性和可压性，以保证片剂的质量。 (1)湿法制粒的原理: A液体的架桥作用:分之间产生粘着力; B固体架桥，包括部分药物溶解和固化、析出，粘合剂的固结等。 (2)生产工艺流程 原辅料—粉碎过筛—称量—混合—制软材—制湿颗粒—干燥—整粒一压片 (3)制湿颗粒方法和设备 摇摆式颗粒机制粒、流化(沸腾)制粒、喷雾干燥制粒法、高速搅拌制粒，其中流化(沸腾)制粒，亦称为“一步制粒法”—物料的混合、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成。 1)挤压式制粒机:药粉加粘合剂制软材，用强制挤压过筛制粒。(注意散剂不可挤压过筛) 2)转动制粒机:药粉加粘合剂，在转动、摇动、搅拌等作用聚结为球形粒子的方法。 3)高速搅拌制粒机:同时混合、捏合、制粒过程，节省工序、操作简单、快速，应用广泛。 4)流化床制粒机:在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。可包衣。 (4)干燥:加热汽化，用气流或真空带走汽化水获得干燥产品的操作。 目的:提高药物的稳定性(防水解、霉变)。 加热方式:热传导、对流、热辐射、介电等加热，最普遍用对流加热(简称对流干燥)。 原理:加热产生温度差(热动力) A传热过程:物料表面传至内部; B传质过程:汽化; C二过程同时进行，破坏固—液平衡。 物料水份性质: A平衡水和自由水(游离水):平衡水干燥过程无法除去，与物料性质，空气湿度有关 B结合水和非结合水:理化和机械方式(后者)结合，易除去。 影响干燥速率的因素: A恒速干燥段取决于汽化速率，可升温降湿强化; B降速干燥段取决于扩散速率，与物料温度和厚度有关。 干燥方法: A按操作方式分为间歇式、连续式; B按操作压力分为常压式、真空式; C按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、热辐射干燥、介电加热干燥等。 干燥设备:箱式干燥器、流化床干燥器、喷雾干燥器。 (5)其他制粒方法 1)干法制粒: A*直接压缩力使颗粒间产生结合力，成为片状物后，再粉碎成所需大小颗粒的方法。 B干法制粒有重压法和滚压法。 C用于热敏、易水解及压缩易成形的药。 2)喷雾制粒: A迅速完成浓缩、干燥、制粒过程; B以干燥为目的叫喷雾干燥，制粒为目的时叫喷雾制粒。 C适合于热敏性物料，制成的中空球状粒子具有良好的溶解性、分散性和流动性。 (6)压片机:有单冲压片机和多冲旋转压片机两大类。 单冲压片机主要由转动轮、冲模冲头及其调节装置、饲粉器三个部分组成。 A压力调节器:调节上冲下降的深度以调节片子的硬度; B片重调节器:调节下冲下降的深度以调节片重; C出片调节器:调节下冲提起的高度以将片子顶出模孔。 多冲旋转式压片机广泛使用的压片机，有19冲、33冲、55冲等多种型号，效率较高，压力分布均匀(上、下冲同时加压)，饲粉方式合理，机械噪音很小。目前国内多用的33冲压片机为双流程，它有两套压轮，每付冲旋转一圈可压成两个药片，产量较高，双流程旋转式压片机的冲数皆为奇数。5l冲、55冲高速压片机效率更高，已在国内部分药厂应用。 2(干法制片 ?结晶压片法:流动、可压性好的结晶药物，适当粉碎、筛分和干燥，再加入适量的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。 ?干法制粒压片【掌】:药物对湿、对热较敏感，可压性及流动性差，应用制粒的办法加以改善，可用干法制粒的方式压片。常先压成大型片子，再破碎成小颗粒后压片。 ?粉末直接压片:粉末直接压片的药用辅料，如各种型号的微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶(优良的助流剂)等。 七、影响片剂成型的主要因素有:【掌】 固体桥现象:压片压力和摩擦使颗粒熔融、重结晶、粘合剂的固结; 固体桥的多少可影响片剂的硬度、崩解度、溶出度; 与原辅料性质、用量、颗粒水分、压片压力有关。 1(药物的可压性:物料的弹性复原率大则可压性不好(易裂片)。 2(药物的熔点及结晶形态:药物的熔点低(固体桥多)，片剂的硬度大;立方晶和树枝状晶易于成型，而鳞片状或针状结晶不能直接压片(影响流动性和可压性)。 3(粘合剂和润滑剂:粘合剂用量越大片剂越容易成型(可影响硬度、崩解、溶出)。 4(水分:水分过多会造成粘冲现象，一般控制在3%。 5(压力:加大压力和延长加压时间可有利于片剂成型(可影响崩解)。 八、片剂制备中可能发生的问题及原因分析【掌】 三原因:可从辅料、颗粒、设备三方面的原因分析 1(裂片和顶裂 片剂发生裂开的现象叫做裂片，如果裂开的位置发生在药片的上部(或下部)，习惯上称为顶裂，它是裂片的一种常见形式。压力分布的不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同，是造成裂片的主要原因。另外，颗粒中细粉太多、颗粒过干、粘合剂粘性较弱或用量不足、片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。 由此可见，解决裂片问题的关键是换用弹性小、塑性大的辅料，从整体上降低物料的弹性复原率。其次依据问题采用相应方法解决。 2(松片 片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。影响片剂成型的因素，都直接决定了片剂的硬度，亦即决定了片剂是否会松片。 3(粘冲 片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象，一般即为粘冲;造成粘冲或粘模的主要原因有:颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况，查找原因予以解决。 4(片重差异超限 即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因及解决办法是: ?颗粒流动性不好，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性; ?颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，应除去过多的细粉或重新制粒; ?加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有l,3量以上的颗粒; ?冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。 5(崩解迟缓 (1)崩解机理简介 ?形成溶蚀性孔洞机理 片剂中含有的可溶性成分遇水后迅速溶解，形成溶蚀性孔洞。?固体桥断裂机理 水分渗透片剂后，“固体桥”溶解，结合力消失。 ?产气机理 含有泡腾崩解剂的片剂遇水后产生CO2气体。 ?吸水膨胀机理 崩解剂吸水膨胀，体积增大，破坏片剂的结合力。 ?湿润热机理 片剂吸水湿润产生湿润热，是片剂中的空气膨胀。 (2)影响崩解的因素 ?原辅料的可压性:可压性强片剂的孔隙率较小，透入水量少，崩解较慢。 ?颗粒硬度:硬度小易受压碎片剂孔隙率和孔隙径R均小，透入水量少，崩解较慢。 ?压片力:压力愈大片剂孔隙率及孔隙径R较小，透入水量和距离L均小，崩解较慢。 ?表面活性剂:当接触角θ大于90度时，cosθ为负值，水分不能透人到片剂的孔隙中，即片剂不能被水所湿润，难以崩解。加入表面活性剂，改善其润湿性，降低其接触角θ，使cosθ值增大加快片剂的崩解。但易被水湿润的药(θ较小)，加入表面活性剂，降低了液体的表面张力r，不利于水分的透入，因此，不是任何片剂加人表面活性剂都能加速其崩解。 ?润滑剂:疏水性滑润剂使接触角θ增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。 ?粘合剂:粘合力大，崩解时间越长。粘度强弱顺序:动物胶(如明胶)>树胶(如阿拉伯 胶)>糖浆>淀粉浆。 ?崩解剂:低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的崩解效果较好。 ?片剂贮存条件:贮存环境的温度、湿度影响，即片剂缓缓的吸湿，使崩解剂无法发挥其崩解作用，片剂的崩解因此而变得比较迟缓。 6(溶出超限 片剂在规定的时间,)制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中。 7(片剂含量不均匀 小剂量的药，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。尤其当片剂含有可溶性色素，色素迁移到颗粒的外表面，形成“色斑”。片剂含量不均匀的原因1)片重差异过大2)混合不均匀3)可溶性成分在颗粒之间的迁移 九、包衣的目的和种类【掌】 目的:?控制药物在胃肠道的释放部位; ?控制药物在胃肠道中的释放速度; ?掩盖苦味或不良气味; ?防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性; ?防止药物的配伍变化; ?改善片剂的外观。 包衣的种类有二:糖衣和薄膜衣，其中薄膜衣又分为胃溶型和肠溶型两种。 包衣的方法: 滚移包衣法:包括普通锅、埋管锅、高效锅包衣法。可用于包糖衣或薄膜衣。 悬浮包衣法:(流化包衣法或沸腾包衣法)适用包薄膜衣。 压制包衣法:用压片机实施压制包衣，适用于包各类衣，尤其是药物衣(多层片)。 十、包衣的材料与工序 1(糖衣目的和材料【掌】 ?包隔离层:防水分入片芯。包衣材料:10,玉米朊和15,,20,虫胶及10,邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)的乙醇溶液，10,,15,明胶浆或30,,35,阿拉伯胶浆。 ?包粉衣层:消除棱角，用交替加糖浆和滑石粉的方法，包一层较厚的粉衣层。 ?包糖衣层:表面光滑平整、细腻坚实。加入稀的糖浆。 ?包有色糖衣层:美观、识别，与包糖衣层的工序同，区别糖浆中加食用色素。 ?打光:增加光泽和表面的疏水性。一般用四川产的米心蜡，常称为川蜡。 2(薄膜衣的材料【掌】 (1)胃溶型即在胃中能溶解的高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣，包括:?羟丙基甲基纤维素(HPMC);?羟丙基纤维素(HPC);?丙烯酸树脂VI号;?聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。 (2)肠溶型是指在胃中不溶、肠液才溶解的高分子薄膜衣材料，包括:邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂I、?、?号(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物)。 (3)水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括?乙基纤维素?醋酸纤维素。 (4)其它辅助性的物料，如增塑剂有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等，遮光剂二氧化钛;食用色素有苋莱红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝等。 十、片剂的质量检查【熟】 (一)片剂的质量检查项目:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min)、溶出度或释放度、含量均匀度。 1(外观性状:完整光洁，色泽均匀，无异物，无杂斑，有效期E(调节下压轮的位置 (答案E) 2(羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A(稀释剂 B(崩解剂C(粘合剂 D(抗粘着剂E(润滑剂 (答案B) 3(以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 A(增加颗粒的流动性 B(防止颗粒粘附在冲头上c(?促进片剂在胃中的润湿 D(减少冲头、冲模的磨损E(使片剂易于从冲模中推出 (答案C) 4(片剂中制粒目的叙述错误的是 A(改善原辅料的流动性B(增大物料的松密度，使空气易逸出C(减小片剂与模孔间的摩擦力 D(避免粉末因比重不同分层E(避免细粉飞扬 (答案c) 5(药筛筛孔目数习惯上是指 A(每厘米长度上筛孔数目B(每平方厘米面积上筛孔数目 c(每英寸长度上筛孔数目D(每平方英寸面积上筛孔数目 E(每市寸长度上筛孔数目 (答案C) 6(粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A(淀粉 B(糖粉 C(氢氧化铝 D(糊精 E(微晶纤维素 (答案E) 提示:片剂的各种辅料名称以及用途作为本章节的考试重点，每次考试中必然会出题 7(可作片剂辅料中的崩解剂的是 A(乙基纤维素 B(交联聚乙烯吡咯烷酮c(微粉硅胶 D(甲基纤维素 E(甘露醇 (答案B) 8(有关片剂包衣错误的叙述是 A(可以控制药物在胃肠道的释放速度 B(滚转包衣法适用于包薄膜衣 c(包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D(用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点 E(乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 (答案D) 9(流能磨的粉碎原理为 A(不锈钢齿的撞击与研磨作用 B(旋锤高速转动的撞击作用 c(机械面的相互挤压作用 D(圆球的撞击与研磨作用 E(高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 (答案E) 提示:有关粉碎的要掌握各种粉碎方法的特点和所适用的物料 10(压片时造成粘冲原因的错误表述是 A(压力过大B(颗粒含水量过多c(冲表面粗糙D(颗粒吸湿 E(润滑剂用量不当 (答案A)提示:片剂制备中可能出现的问题也是本章考试重点之一，对于各种出现的问题。 如松片、粘冲、崩解迟缓、裂片等，要掌握原因和解决方法 11(在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 A(增塑剂 B(致孔剂 c(助悬剂 D(乳化剂E(成膜剂 (答案A) 12(适用包胃溶性薄膜衣片的材料是 A(羟丙基纤维素B(虫胶C(邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D(?号丙烯酸树脂 E(邻苯二甲酸醋纤维素 (答案A) 提示:对于各种片剂的包衣材料，尤其是胃溶性和肠溶性包衣要掌握名称和缩写 13(不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是 A(可压性B(熔点C(粒度D(颜色E(结晶形态与结晶水 (答案D) 14(中国药典(2000年版)规定薄膜衣片的崩解时限为 A(5分钟 B(15分钟D(60分钟 (答案A) 片剂的历年考题(2)[历年所占分数]7—13分 B型题 [1-5] A(羧甲基淀粉钠 B(硬酯酸镁 C(乳糖 D(羟丙基甲基纤维素溶液 E(水(答案D) 1(粘合剂 2(崩解剂 3(润湿剂 4(填充剂 5(润滑剂 (答案DAECB) [6—10J 包衣过程应选择的材料 A(丙烯酸树酯?号 B(羟丙基甲基纤维素C(虫胶 D(滑石粉 E(川蜡 6(隔离层 7(薄膜衣 8(粉衣层 9(肠溶衣 10(打光 (答案CBDAE) [11—15] A(聚乙烯吡咯烷酮溶液 B(L-羟丙基纤维素 c(乳糖 D(乙醇 E(聚乙二醇6000 11(片剂的润滑剂 12(片剂的填充剂 13(片剂的湿润剂 14(片剂的崩解剂 15(片剂的粘合剂 (答案ECDBA) [16—20] A(HPC B(HPMC C(PVP D(EC E(CAP 16(羟丙基甲基纤维素 17(邻苯二甲酸醋纤维素 18(羟丙基纤维素 19(聚乙烯吡咯烷酮 20(乙基纤维素 (答案BEACD) [21—24] A(糖浆 B(微晶纤维素 C(微粉硅胶 D PEG6000 E(硬脂酸镁 21(粉末直接压片常选用的助流剂是 22(溶液片中可以作为润滑剂的是 23(可作片剂粘合剂的是 24(粉末直接压片常选用的稀释剂是 (答案CDAB) [25—29J A(已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B(已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C(物料在低温时脆性增加 D(粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E(两种以上的物料同时粉碎 25(自由粉碎 26(闭塞粉碎 27(混合粉碎 28(低温粉碎 29(循环粉碎 (答案ABECD) X型题 1(造成粘冲的原因 A(压力过大 B(颗粒含水量过多 C(冲模表面粗糙 D(润滑剂用量不足 E(崩解剂加量过少 (答案BCD) 2(影响片剂成型的主要因素有 A(药物性状 B(冲模大小 C(结晶水及含水量 D(压片机的类型 E(粘合剂与润滑剂 (答案ACE) 3(常用流能磨进行粉碎的药物是 A(抗生素 B(酶类c(植物药D(低熔点药物E(具粘稠性的药物 (答案ABD) 4(制备片剂时发生松片的原因是 A(原料的粒子太小B(选用粘合剂不当 c(原、辅料含水量不当D(润滑剂使用过多 E(因原料中含结晶水 (答案BCD) 5(由于制粒方法的不同，片剂的制粒压片法有 A(湿法制粒压片 B(一步制粒法压片 C(大片法制粒压片 D(滚压法制粒压片 E(全粉末直接压片 (答案ABCD) 6(单击压片机三个调节器的调节次序，哪些是错误的 A(片重一压力一出片 B(出片一压力一片重C(出片一片重一压力 D(压力一片重一出片 E(片重一出片一压力 (答案ABDE) 7(国 B(包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成 c(包衣锅转速越高，包衣效果越好 D(包衣锅的中轴与水平面成60~角 E(加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气 (答案ABE) 8(药物稳定性加速试验法是 A(温度加速试验法B(湿度加速试验法c(空气干热试验法D(光加速试验法 E(绝空气试验法 (答案ABD) 9(关于微晶纤维素性质的正确表达是 A(微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 B(微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C(微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel D(微晶纤维素可以吸收2-3倍量的水分而膨胀 E(微晶纤维素是片剂的优良辅料 (答案BCE) 10(片剂质量的要求是 A(含量准确(重量差异小 B(压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C(崩解时限或溶出度符合规定 D(色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E(片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 (答案ACD) 11(关于流化床干燥法中的正确表述是 A(颗粒处于沸腾状态 B(也可用于制备微丸 c(物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的 D.其干燥速度比箱式干燥快E(不适肝水溶性药物，因为易引起其在颗粒间迁移而影响均匀度 (答案ACD) 12(单冲压片机的主要部件有 A(压力调节器 B(片重调节器 C(下压轮 D(上压轮 E(出片调节器 提示:对于单冲压片机重点掌握各部分调节器的作用 (答案ABE) 13(属于湿法制粒的操作是 A(制软材 B(结晶过筛选粒加润滑剂C(将大片碾碎、整粒 E(湿颗粒干燥 D(软材过筛制成湿颗粒 (答案ADE) 第3章 散剂和颗粒剂 3.1 粉体学 3.1.1粉体学的概念 【熟】 研究粉体的基本性质及其应用的科学。 粉体最基本的性质是粒子的大小、粒度分布与形状, 粉体的比表面积、密度、孔隙率、流动性、润湿性等。 3.1.2研究粉体学的意义 3.1.3粉体的性质