药剂学实验报告薄荷水(共8篇)

药剂学实验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 薄荷水(共8篇) 药剂学实验报告薄荷水(共8篇) 药剂学实验报告 药剂学实验报告 北京大学药学院药剂学系 2002年11月 实验一 溶液型和胶体型液体制剂的制备 日 期姓 名 合作者 一、实验目的 二、实验原理 三、实验内容与操作(写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题) 四、实验结果 (一)薄荷油增溶相图的制作:根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。 表1-1称重记录及各组分百分组成计算 图1-1薄荷油增溶相图 (二)薄荷水:比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。 表1-2不同方法制得薄荷水的性状 处方 I滑石粉 轻质碳酸镁 活性炭 II吐温80 III吐温80与90%乙醇 pH 澄清度 嗅 味 (三)复方碘溶液: 描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。 (四)胃蛋白酶合剂: 描述成品的外观性状 (五)甲酚皂溶液: 描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液, 五、讨论 六、思考题 篇二:药剂学实验1 实验一 溶液型液体制剂的制备 一、实验目的 1(掌握液体制剂制备的各项基本操作。 2(掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 及检查方法。 3(了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。 二、实验原理 溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。溶液型液体制剂可以口服，也可以外用。常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。 就分散系统而言，溶液型液体制剂主要为低分子溶液，其分散相(药物)小于1nm，通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。 溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法应用最多。其操作步骤如下: (1)药物的称量和量取 固体药物常以克为单位，根据药物量的大小，选用不同的架盘天平称量。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取(标准滴管在20?时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差在?0.10g之间)，量取液体药物后，应用少量蒸馏水洗涤器具，洗液合并于容器中，以减少药物的损失。 (2)溶解及加入药物 取处方溶液的1/2,3/4量，加入药物搅拌溶解，必要时加热。难溶性药物应先加入溶解，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。酊剂加至水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。 (3)过滤 固体药物溶解后，一般都要过滤，要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。 (4)质量检查 成品应进行质量检查。 (5)包装及贴标签 质量合格后，定量分装于适当容器内，内服液体药剂用蓝色标签，外用则为红色标签。 三、实验仪器与材料 仪器:烧杯，试剂瓶，玻璃漏斗，量筒，磨塞小口玻璃瓶，普 通天平，恒温水浴箱。 材料:薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性碳、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、纯化水、稀盐酸、甘油、胃蛋白酶。 四、实验内容 (一) 低分子溶液型液体制剂 1、芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法) 【处方】 薄荷油 1ml 纯化水加至 500ml 【制备】(1)取薄荷油，加5.0g滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中。 (2)加入蒸馏水，加盖，振摇10min。 (3)反复过滤至澄明，再由滤器上加适量蒸馏水，使成500ml，即得。 (4)另用轻质碳酸镁、活性碳各7.5g，分别按上法制备薄荷水。记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。 【质量检查】 比较三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。 【注释】(1)本品为薄荷油的饱和水溶液(约0.05,,ml/ml)，处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。 (2)纯化水应是新沸放冷的纯化水。 (3)分散法是制备芳香水剂的最常用的方法。将挥发油与惰性吸附剂充分混合，加入纯化水振摇一定时间后，反复过滤制得澄明液，再加适量纯化水通过过滤器使成全量。 (4)挥发油被吸附于分散剂上，增加挥发油与水的接触面积，因而更易形成饱和溶液，本实验以滑石粉为分散剂应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。 (5)分散剂在过滤中还有澄清剂的作用，因未溶解的挥发油仍然处于被吸附状态而不会通过滤器。 2、复方碘溶液(助溶法) 【处方】 碘碘化钾 纯化水 1g 2g 加至20ml 【制备】取碘化钾置容器内，加纯化水适量，配成浓溶液，再加碘溶解后，最后添加适量纯化水，使成全量20ml，即得。 【用途】本品可调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。 【质量检查】 成品的外观、性状。 【注释】(1)碘具有腐蚀性，称量时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸，并不得接触皮肤与粘膜。 (2)处方中碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难溶于水(1?2950)，碘化钾(或碘化钠)可与碘生成易溶性配合物而溶解，同时此配合物可减少刺激性。结合形成如下:I2+KI?KI3 (3)在制备时，为使碘能迅速溶解，宜先将碘化钾加适量纯化水(1?1)配成近饱和溶液，然后加入碘溶解。 (4)碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。 3、硫酸亚铁溶液剂的制备(溶解法) 【处方】硫酸亚铁 0.75g 枸橼酸 0.105g 薄荷油 0.01ml 蔗糖41.25g 纯化水加至 50.0ml 【制备】(1)取上述硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷油及蔗糖10g，加纯化水25ml，强烈振摇，溶解后反复过滤，至滤液澄明为止。 (2)加剩余的蔗糖及适量的纯化水，使成全量50ml，搅拌，溶解后，用纱布过滤，即得。 【用途】本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。 【质量检查】 成品外观、性状。 【注释】(1)硫酸亚铁置空气中吸潮后易氧化生成黄棕色碱式硫酸铁，不能供药用，其反应式如下: 4FeSO4+2H2O+O2?4Fe(OH)SO4 其水溶液长期放置同样有此变化，本品中所加枸橼酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡萄糖，以防止硫酸亚铁的氧化变色。 (2)蔗糖宜按上法分次加入溶解，避免溶液粘稠，不易过滤。 (3)本品用冷溶法制备，薄荷油不能完全溶解，有一部分油析出，应用水湿润的滤材反复过滤澄清。 4、单糖浆的制备 【处方】 蒸 糖 85g 蒸馏水 适量 共制100ml 【制备】 取蒸馏水45ml，煮沸，加蔗糖，不断搅拌，溶解后放冷至40C，继续加热至100C使溶液澄清，趁热用精制棉过滤，自滤器上加适量热蒸馏水，使成100ml,搅匀，即得。 【注意事项】?制备时，加热温度不宜过高(尤其是以直火加 热)，时间不宜过长，以防蔗糖焦化与转化，而影响产品质量。?单糖浆浓度较高、黏度较大，过滤时应趁热，否则较难过滤，过滤时采用精制棉若速度较慢，可采用多层纱布过滤，增加接触面，提高滤速。?本品应密封，在30?以下避光保存。 (二)高分子溶液型液体制剂 胃蛋白酶合剂的制备 【处方】 胃蛋白酶 1.20g 稀盐酸 1.20ml 甘油12.0ml纯化水 60.0ml 【制备】?法:取稀盐酸与处方量约2/3的纯化水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加适量水至全量，即得。 ?法:取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加纯化水溶解后加入甘油，再加适量水至全量，混匀，即得。 【注释】胃蛋白酶极易吸潮，称取操作宜迅速。 五、实验结果 1薄荷水溶液剂 表1-1 不同方法制得薄荷水的性状 分散剂 1 滑石粉 2 轻质碳酸镁 3 活性炭 pH 澄明度 嗅味 不同分散剂的特点与适用性简述。 2复方碘溶液 描述成品的外观性状，碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。 3胃蛋白酶合剂 描述?与?法制得的合剂的外观性状。 六、结论与讨论 七、思考题 1(制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么,还可选用哪些具有类似作用的物质,欲制得澄明液体的操作关键是什么, 2(复方碘溶液中碘具有刺激性，口服应做何处理, 篇三:药剂学实验 药剂学实验 武汉大学药学院 2012.2.21 前 言 药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，是学习药剂学重要的一环。本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，使学生通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识、处方 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 原理、制备方法;掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法;熟悉不同剂型在体外释药及其速度常数测定;了解常用制剂机械。培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，并引导学生面向未来，面向技术进步和技术创新。 在内容的总体安排上，包括普通剂型的制备，新技术与新制剂，药物制剂的基本理论，最后安排了综合训练的设计性实验，以强调对学生动手能力和科学素质的培养。 为了保证达到药剂学试验的预期目的，要求学生必须做到: 一、 试验前预习有关实验内容明确目的了解方法，做到心中有 数。 二、 实验时要勤于思考，仔细观察实验现象与结果，培养自己 独立思考和 解决问题的能力。 三、 实验中应具备高度的责任感，做到安全操作，杜绝浪费， 保证制品质 量。 四、 实验后做好仪器与环境的清洁，认真写好实验报告。 2012年2月 目 录 实验一 液体制剂的制 备 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 3 实验二 注射剂的制 备 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 14 实验三 片剂的制 备?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 17 实验四 缓释片主药含量及释放 度的测 定 ?????????????????????????????????????????????????? 20 实验五 栓剂的制 备?????????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????? 22 实验六 软膏剂的制备及软膏剂 的体外释药试 验 ????????????????????????????????????????? 25 实验七 凝胶的制 备?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 29 实验八 浸出制 剂 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 29 实验九 诺氟沙星固体分散 体的制 备 ???????????????????????????????????????????????????????? 34 实验十 膜剂的制 备?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 35 实验十一 微型胶囊的制 备 ???????????????????????????????????????????????????????????????????? 38 实验十二 抗氧化剂氧化作用的观 察 ???????????????????????????????????????????????????????? 40 实验十三 阿司匹林水溶液的稳定性 预 ????????????????????????????????????????????????????? 41 实验十四 设计性实 验 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 42 实验一 液体制剂的制备 液体药剂系指药物分散于液体分散溶媒中制成的供内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。 按分散系统可将液体药剂分为: 1 均相液体制剂 1)低分子溶液剂 由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。 2)高分子溶液剂 由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。 2 非均相液体制剂 1) 溶胶剂 某些固体药物以1,100nm的质点分散于分散介质中形成的非均匀分散体 系。 2) 混悬剂 由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。 3) 乳剂 由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。 第一部分 溶液型液体制剂 一、目的和要求 1(掌握溶液型液体制剂的基本制备方法。 2(掌握溶液型液体制剂中的附加剂的作用及使用方法。 二(基本概念和实验原理 溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态(质子小于1nm)分散于溶剂中的真溶液，供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。 属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。 溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。一般制备过程为:称量?溶解?混合?过滤?加溶媒至全量?检查?包装?标签。 在制备溶液型液体制剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2,3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。 三、实验内容 复方碘溶液(卢戈氏溶液) 1(处方 碘 碘化钾 蒸馏水 1g 2g 加至30ml 2(制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加蒸馏水至全量，即得。 3(用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。 4. 质量检查 成品外观、性状。 芳香水剂—薄荷水的制备(分散溶解法) 1. 处方 薄荷油 滑石粉 (或轻质碳酸镁或活性炭) 蒸馏水 0.2ml 1.5g 1.5g 加至100.0ml 2. 制法 取薄荷油加滑石粉在研钵中研匀，移至细口瓶中加入蒸馏水，加盖振摇10min，反复过滤至滤液澄明，再通过过滤器加适量蒸馏水，使成100ml，即得。另用轻质碳酸镁或活性炭分别按上法制备薄荷水剂，记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。 3. 用途 芳香矫味与驱风药，用于胃肠充气或作溶剂。 4. 质量检查 比较用三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。 四、实验指导 (一)预习要求 1( 掌握增加药物溶解度的方法; 2(熟悉溶液型液体药剂的常用溶媒; 3(熟悉液体药剂常用的防腐剂及其性质; 4(参考实验讲义写出实验步骤及注意事项。 (二)操作要点和注意事项 1(溶液型液体药剂的制备通则 (1)液体药物通常以容量计量，常用ml或L表示。固体药物用称量，以g或kg表示。以液滴记数的药物，要用标准滴管，标准滴管在20时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差应在0.90-1.10g 之间。 (2)药物称量时一般按处方顺序进行。有时亦需要变更，例如麻醉药应最后称取，并进行核对和登记用具。量取液体药物后，应用少量蒸馏水荡洗量具，洗液合并于容器中，以 篇四:实验报告4:(药学专业、09制药)液体制剂的制备 药剂学实验实验报告 实验四 液体制剂的制备(药学专业、09制药工程) 一、 实验目的和要求 1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。 2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。 3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。 二、 实验内容和原理 1. 实验内容 (1)低分子溶液型液体制剂的制备 实验1:芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法) 以薄荷油、滑石粉(或轻质碳酸镁、活性炭)等为原料，制备芳香水剂(薄荷水)。 实验2:复方碘溶液的制备(助溶法) 以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。 实验3:硫酸亚铁溶液剂的制备(溶解法) 以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。 (2)胶体溶液型液体制剂的制备 实验4:胃蛋白酶合剂的制备(溶解法) 以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。 2. 实验原理 (请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理;高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。) 三、 主要仪器设备 1. 实验材料:薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。 2. 设备与仪器:恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、 实验步骤、操作过程 (根据实验过程填写，必须列出处方) 实验1:教科书44页芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法) 实验2:教科书45页复方碘溶液的制备(助溶法) 实验3:教科书45页硫酸亚铁糖浆(溶解法制备) 实验4:教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。 五、 实验结果与分析 实验1:薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果 记录于表2,1中。 滑石粉 轻质碳酸镁 活性炭 实验2:复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。 实验3:硫酸亚铁糖浆 描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。 实验4:胃蛋白酶合剂，描述(?)法和(?)法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。 篇五:药剂学实验指导 药剂学实验指导 南昌大学医学院药学系 目 录 前言 《药剂学实验指导》，是根据《药剂学》课程内容和南昌大学08版本科药学各专业教学 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ，并结合本校实际情况编写的。 临药和药学班选做的实验项目为:溶液型与胶体型液体制剂的制备、混悬型液体制剂的制备、乳浊型液体制剂的制备、HLB值的选择、注射剂的制备、软膏剂的制备、栓剂的制备、膜剂的制备、固体分散体的制备及验证、微囊的制备、脂质体的制备及包封率的测定。 药品营销班选做的实验项目为:溶液型与胶体型液体制剂的制备、混悬型液体制剂的制备、乳浊型液体制剂的制备、HLB值的选择、注射剂的制备、软膏剂的制备、栓剂的制备、微囊的制备。 实 验 室 规 则 1、实验前应预习有关实验内容，明确实验目的、要求。 2、遵守实验室纪律，不得迟到、喧哗、吸烟和乱丢垃圾。 3、学生进实验室必须穿白大褂、清洁实验台后方能开始实验。 4、学生在实验过程中应严格要求自己，操作要 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 化，要仔细观察现象和变化，联系课堂理论予以解释和说明并做好记录。 5、要爱护实验仪器和设备，如有损坏应立即报告实验老师。 6、提倡节约、反对浪费。实验时应认真、细致、称量药品应核对，避免差错。实验如有失败应认真找出原因，报告老师，征得 老师同意后方得重做。 7、公用药品、实验仪器设备用后应必须放回原处，并不得私自携出实验室，以免影响他人实验和发生意外事故。 8、实验结束后，应将实验台面整理清洁并将垃圾投入指定的垃圾箱内，同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。 实验一 溶液型液体制剂的制备 一、【学习目的与要求】 (一)掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。 (二)掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。 (三)了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。 二、【实验教学内容】 (一)实验原理 1(溶液型液体制剂的概念 液体制剂(1iquid pharmaceutical preparations)系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。溶液型液体制剂分为低分子溶液型和高分子溶液型。常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或混合液、脂肪油等。 (1)低分子溶液剂 系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、酊剂、醑剂和涂剂等。溶液型液体制剂为澄明液体，溶液中药物的分散度大，能较快地吸收。 (2)高分子溶液剂 系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。高分子溶液剂以水为溶剂的，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。以非水溶剂制备的高分子溶液剂，称为非水性高分子溶液剂。由于高分子的分子大小较大(100nm以下)，因此也属于胶体。高分子溶液剂属于热力学稳定系统。 2(溶液型液体制剂的制备方法 低分子溶液型液体制剂的制备方法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。其中溶解法最为常用。芳香水剂和醑剂等制剂的制备过程中，如以挥发油和化学药物为原料时多采用溶解法和稀释法，以药材为原料时多用水蒸气蒸馏法。酊剂的制备还可采用渗漉法。 高分子溶液的配制过程基本上与低分子溶液型液体制剂类同，但将药物溶解时，宜采用分次撒布在水面或将药物粘附于已湿润的器壁上，使之迅速地自然膨胀而胶溶。 根据液体制剂的不同的目的和需要可加入一些必要的添加剂，如增溶剂、助溶剂、潜溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。 制备时，通常液体药物量取比称取方便。量取体积单位常用ml或L，固体药物是称重，单位是g或kg。相对密度有显著差异的药物量取或称重时，需要考虑其相对密度。滴管以液滴计数的药物要用标准滴管，且需预先进行测定，标准滴管在20?时1ml蒸馏水为20滴，其重量 篇六:药剂学实验 实验二溶液型液体制剂的制备 一、 实验目的 1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。 2. 掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。 3. 了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。 二、 实验原理 (一) 溶液型液体制剂的概念 液体制剂(liquid pharmaceutical preparations)系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。溶液型液体制剂分为低分子溶液型和高分子溶液型。常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或混合液、脂肪油等。 1.低分子溶液剂 系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、酊剂、醑剂和涂剂等。溶液型液体制剂为澄明液体，溶液中药物的分散度大，能较快的吸收。 2.高分子溶液剂 系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。高分子溶液剂以水为溶剂的，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。以非水溶剂制备的高分子溶液剂，称为非水性高分子溶液剂。由于高分子的分子大小较大(100nm以下)，因此也属于胶体。高分子溶液剂属于热力学稳定系统。 (二) 溶液型液体制剂的制备方法 低分子溶液型液体制剂的制备方法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。其中溶解法最为常用。芳香水剂和醑剂等制剂的制备 过程中，如以挥发油和化学药物为原料时多采用溶解法和稀释法，以药材为原料时多用水蒸气蒸馏法。酊剂的制备还可以采用渗漉法。 胶体溶液和高分子溶液的配制过程基本上与低分子溶液型液体制剂类同，但将药物溶解时宜采用分次撒布在水面或将药物粘附于已湿润的器壁上，使之迅速地自然膨胀而胶溶。 根据液体制剂的不同的目的和需要可加入一些必要的添加剂，如增溶剂、助溶剂、潜溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。 制备时，通常液体药物量取比称取方便。量取体积单位常用ml或L，固体药物是称重，单位是g或kg。相对密度有显著差异的药物量取或称取时，需要考虑其相对密度。滴管以液滴计数的药物要用标准滴管，且需预先进行测定，标准滴管在20?时1ml蒸馏水为20滴，其重量差异可在0.90~1.10g之间。药物的称量次序通常按处方记载顺序进行，有时亦需变更，特别是麻醉药应最后称取，且需有人核对，并登记用量。 量取液体药物应用少量蒸馏水荡洗量具，荡洗液合并于容器中。 加入的次序，一般以助溶剂、稳定剂等附加剂应先加入;固体药物中难溶性的应先加入溶解;易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入;酊剂特别是含树脂性的药物加到水溶性的混合液中时，速度宜慢，且需随加随搅。为了加速溶解，可将药物研细，以处方溶剂的1/2~3/4量来溶解，必要时可搅拌或加热，但受热不稳定的药物以及遇热反而难溶解的药物则不应加热。固体药物原则上 应另用容器溶解，以便必要时加以过滤(有异物混入或者为了避免溶液间发生配伍变化者)，并加溶剂至定量。 最后成品应进行质量检查，合格后选用清洁适宜的容器包装，并以标签(内 服药用白底蓝字或黑字标签;外用药用白底红字标签)表明用法用量。 三、实验内容 (一)实验材料与设备 1.实验材料薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、甲酚、大豆油、氢氧化钠、软皂、纯化水、胃蛋白酶、稀盐酸、甘油。 2.仪器与设备恒温水浴箱。 (二) 实验部分 A(低分子溶液型液体制剂 1.芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法) 处方 薄荷油 0.2ml 纯化水加至100ml 制备 (1) 取薄荷油，加1.0g滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中。 (2) 加入蒸馏水，加盖，振摇10min。 (3) 反复过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量蒸馏水，使成 1000ml，既得。 (4) 另取轻质碳酸镁、活性炭各1.5g，分别按上法制备薄荷水。记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。 操作注意 (1) 本品为薄荷油的饱和水溶液(约0.05,，ml/ml)，处方用量为溶解用量 的4倍，配制时不能完全溶解。 (2) 滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。 (3) 纯化水应是新沸放冷的纯化水。 质量检测比较三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。 注意 (1) 分散法是制备芳香水剂的最常用的方法。将挥发油和惰性吸附剂充分混 合，加入纯化水振摇一定时间后，反复过滤制得澄明液，再加适量纯化水通过过滤器使成全量。 (2) 挥发油被吸附于分散剂上，增加挥发油和水的接触面积，因而更易形成 饱和溶液，本实验以滑石粉为分散剂。 (3) 分散剂在过滤中还有澄清剂的作用，因未溶解的挥发油任然处于被吸附 状态而不会通过滤器。 2.复方碘溶液(助溶法) 处方 碘 1g 碘化钾2g 纯化水 加至20ml 制备 取碘化钾，加蒸馏水适量，配成浓溶液，再加碘溶解后， 最后添加适量纯化水，使全量成20ml，既得。 操作注意 (1) 为使碘能迅速溶解，应先将碘化钾加适量蒸馏水配制成 浓溶液，然后 加入碘溶解。 (2) 碘有腐蚀性，误接触皮肤与粘膜。 质量检查 成品外观与性状。 注意 碘在水中溶解度小，加入碘化钾做助溶剂。 4. 硫酸亚铁溶液剂的制备(溶解法) 处方 硫酸亚铁 0.75g 枸橼酸0.105g 蔗糖 41.25g 薄荷油0.01ml 纯化水50.0ml 制备 (1) 取上述硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷油及蔗糖10g，加纯化水25ml，强烈振摇， 溶解后反复过滤，至滤液澄明为止。 (2) 加剩余的蔗糖与适量纯化水，使全量成50ml，搅拌溶解后，用纱布过滤， 既得。 操作注意 (1) 本品采用冷溶法制备，薄荷油不能完全溶解，有一部分油析出，应用水湿 润的滤材反复过滤澄清。 (2) 蔗糖宜按上法分次加入溶解，避免溶液粘稠，不易过滤。 质量检查 成品外观与性状。 注解 硫酸亚铁在水溶液中容易氧化，加入枸橼酸使溶解成酸性，能促使蔗糖转化为果糖和葡萄糖，具有还原性，有助于阻滞硫酸亚铁的氧化。 B(甲酚皂溶液 处方 ? ? 甲酚 25ml25ml 豆油 8.65g 氢氧化钠 1.35g 软皂25g 纯化水加至50ml 50ml 制备 (1) 处方?:取氢氧化钠，加蒸馏水5ml，溶解后，加植物油，至水浴上 加热，时时搅拌，至取溶液一滴，加蒸馏水九滴，无油滴析出，既为已完全皂化。加甲酚，搅匀，放冷，再添加适量的蒸馏水，使成50ml，混合均匀，既得。 (2) 处方?:将甲酚、软皂加入一起搅拌混容，添加适量蒸馏水至全量， 搅拌均匀，既得。 (3) 分别取处方?与?制得成品1ml，各加蒸馏水稀释至100ml，观察并比 较其外观。 操作注意 (1) 甲酚与苯酚的性质相似，较苯酚的杀菌力强，较高浓度时，对皮肤有 刺激性，操作宜慎。 (2) 法皂化程度完全与否与成品质量有密切关系，皂化速度可因加少量 乙醇(约占制品全量的5.5,)而加速反应，反应完全后再加热除醇。 质量检查 观察两种成品外观、性状，并进行比较。 注解 (1) 甲酚在水中溶解度小(1:50)，利用肥增溶作用，制成50,甲酚皂溶 液。 (2) 甲酚、肥皂、水三组分形成的溶液是一种复杂的体系，具有胶体溶液 的特性。上述三种配伍比例适当的制品为澄清溶液，且用水稀释时亦不呈现混浊状态。 C(高分子溶液型液体制剂 胃蛋白酶合剂的制备 处方 胃蛋白酶 1.20g 稀盐酸 1，20ml 甘油12.0ml 纯化水 60.0ml 制备 ?法:取盐酸与处方量约2/3的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加适量水至全量，既得。 ?法:取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加蒸馏水溶解后加入甘油，再加水至全量混匀，既得。 操作注意 (1) 胃蛋白酶极易吸潮，称取操作宜迅速。 (2) 强力搅拌以及用棉花、滤纸过滤，对其活性及稳定性均有影响，故宜 注意操作，其活性通过实验可作比较。 质量检查 比较两种操作的合剂质量，可用活力试验考察。活力测定的实验方法见本实验附录。 注解 胃蛋白酶的消化活力应为1:3000，若用其他规格用量应按规定折算。 四、实验结果与讨论 1、薄荷水溶液剂试验比较三种处方不同方法制备的异同，记录于表2-1中，并说明其各自特点与适用性。 表2-1不同方法制得薄荷水的性状 分散剂 pH 澄明度 嗅味 ?滑石粉 ?轻质碳酸镁 ?活性炭 2.复方碘溶液 描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解 速度。 3.硫酸亚铁糖浆描述成品外观性状，讨论冷溶法存在的不足。 4.甲酚皂溶液 比较上述处方所制得成品能否用水任意稀释后得到澄明溶液。 5.胃蛋白酶合剂描述两种方法制成的成品外观性状并记录与讨论活力试验中 分别凝乳的时间。 五、思考题 1.制备薄荷水是加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么,还可选用哪些 具有类似作用的物质,欲制得澄明液体的操作关键是什么, 2.复方碘溶液中碘有刺激性，口服时应作何处理, 3.试提出制备硫酸亚铁糖浆的新方法。 4.试写出甲酚皂溶液制备过程中所采用的皂化反应式，有哪些植物油可取代豆 油。 它们对成品的杀菌效力有无影响, 5. 简述影响胃蛋白酶活力的因素及预防措施。 六、附录 1.活力试验精密吸取本品0.1ml，至试管中，另用吸管加入牛乳醋酸钠混合液， 5ml，从开始加入时计起，迅速加毕，混匀，将试管倾斜，注视沿 管壁流下的牛乳液，至开始出现乳酪蛋白的絮状沉淀为止，计时， 记录凝固牛乳所需的时间。以上实验全部需在25?进行。 2.醋酸钠缓冲液 取冰醋酸92g和氢氧化钠43g，分别溶于适量蒸馏水中，将两 液混合，并加蒸馏水稀释成1000ml，此溶液的pH为5. 3.牛乳醋酸钠混合液 取等体积的醋酸钠缓冲液和鲜牛奶混合均匀既得。此混合 液在室温密闭储存，可保存2周。 4.计算 胃蛋白酶活力愈强，凝固牛乳愈快，即凝固牛乳液所需的时间愈短， 故规定凡胃蛋白酶能使牛乳液在60s未凝固时的活力强度称为1活力 单位。为此20s未凝固的则为60/20，即3个活力单位，最后换算到 每1ml供试液的活力单位。 实验四、乳剂的制备 一、 实验目的 1. 掌握乳剂的几种制备方法。 2. 熟悉乳剂类型的鉴别，以及乳剂稳定参数的测定方法。 3. 掌握混合乳化剂HLB值的计算公式。 二、 实验原理 (一) 定义与分类 乳剂(也称乳浊液)是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相， 直径一般在0.1~100μm;包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂由水相(W)、油相(O)和乳化剂组成，根据乳化剂的种类、性质及相体积比，可以形成水包油型(O/W)和油包水型(W/O)乳剂，也可制备微乳、复合乳剂或称多重乳剂(W/O/W或O/W/O)。乳剂常采用稀释法和染色镜检法鉴别，可供口服、外用及注射。 (二) 乳化剂的作用机制与种类 乳化剂的作用机制是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。常用的乳化剂种类有非离子型表面活性剂，如聚山梨酯(吐温)、脂肪酸山梨坦(司盘)等;天然乳化剂，阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等;固体微粒乳化剂，如二氧化硅、氢氧化钙等;辅助乳化剂，如纤维素类、硬脂酸、琼脂等。 (三) 乳剂的制备方法与工艺路线 乳剂的制备方法主要有:?干胶法;?湿胶法;?新生皂法;?机械法(乳匀机、胶体磨)。 篇七:药剂学实习报告 日期:2012.12.17 实验一浸出制剂的制备 (一)实验材料、仪器 设备器皿:磨塞广口瓶、烧杯、量筒、量杯、脱脂棉、滤纸、漏斗、天平、不锈钢锅、玻棒、 电磁炉、纱布等。 实验药品:橙皮、乙醇、氨溶液、蔗糖、金银花、忍冬藤、蒸馏水等。 (二)实验内容(处方、制备工艺) 1、橙皮酊 【处方】 橙皮(最粗粉)20g乙醇(60% )适量共制100ml 【制备工艺】 按浸渍法制备。称取干燥橙皮粗粉，置入广口瓶中，加60%乙醇100ml，密盖，时加 振摇，浸渍3,5日，倾出上层清液，用纱布过滤，压榨残渣，压榨液与滤液合并， 静置24h，滤过，即得。 2、单糖浆 【处方】 蔗糖8.5g 蒸馏水加至10ml 【制备工艺】 取蒸馏水4.5ml，煮沸，加入蔗糖，搅拌溶解后，加热至100?，沸后趁热用脱脂棉 或白布滤过，自滤器添加适量的热蒸馏水，使成10ml，混匀即得。 3、金银花糖浆 【处方】 金银花1g 忍冬藤2g 制成10ml 【制备工艺】 取金银花加水蒸馏，收集蒸馏液约1ml。药渣和忍冬藤加水煎煮2次，每次1h，滤过， 合并滤液，浓缩至6.5ml，静置，倾取上清液，加蔗糖6.5g与 适量防腐剂，煮沸使溶 解，滤过，放冷，加入上述蒸馏液，混匀，加水使成10ml，分装，即得。 日期:2012.12.18 实验二 液体药剂的制备 (一)实验材料、仪器 设备器皿:电子天平、量筒、烧杯、磨塞小口玻璃瓶、玻棒、试剂瓶、乳钵、滴管、等。 实验药品:碘、碘化钾、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、薄荷油、滑石粉、蒸馏水、炉甘 石、氧化锌、甘油、羧甲基纤维素钠、液状石蜡、阿拉伯胶、鱼肝油、西黄芪胶、 挥发杏仁油、羟苯乙酯醇溶液(50g/L)、氯仿、蒸馏水等。 (二)实验内容(处方、制备工艺) 1、薄荷水 【处方】 薄荷油2ml(橙花精油1滴) 滑石粉0.15g 蒸馏水加至10ml 【制备工艺】称取精制滑石粉0.15g，置干燥乳钵中，将薄荷油2ml(橙花精油1滴)加到滑石粉上， 充分研匀。量取蒸馏水9.5ml，分次加到乳钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余 部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。将上述混合液移至有塞玻璃瓶 中，余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入玻璃瓶，加塞用力振摇10min，用湿润过 的滤纸反复滤过，直至滤液澄明。再从自滤器上添加蒸馏水至10m1，摇匀，即得。 2、复方碘溶液 【处方】 碘5g 碘化钾10g 蒸馏水加至100ml 【制备工艺】 取碘化钾置容器中，加蒸馏水约5ml，搅拌使溶解，加入碘，随加随搅拌，使溶解后， 再加蒸馏水至全量，混匀，即得。 3、复方硼砂溶液 【处方】 硼砂2g 甘油3.5ml 碳酸氢钠1.5g 液化苯酚0.3ml 蒸馏水加至100ml 【制备工艺】 取硼砂加入约50ml热蒸馏水中，溶解，放冷，加入碳酸氢钠溶解。另取液化苯酚加 甘油搅匀，缓缓加入上述溶液中，随加随搅拌，待气泡消失后，加蒸馏水至100ml， 必要时过滤，即得。 4、炉甘石洗剂 【处方】 炉甘石少量、 氧化锌5g 甘油5ml 羧甲基纤维素钠0.25g 蒸馏水加至100ml 【制备工艺】 取炉甘石、氧化锌研细过100目筛，加甘油研磨成糊状后，另取羧甲基纤维素钠加蒸 馏水溶解后，分次加入上述糊状液中，随加随搅拌，再加蒸馏水至全量，搅匀，即得。 5、鱼肝油乳 【处方】 鱼肝油50(0ml 阿拉伯胶(细粉) 12(5g 西黄芪胶(细粉) 0(4g 挥发杏仁油0(1ml 糖精钠0(0lg 氯仿0(2ml 蒸馏水加至100ml 【制备工艺】1.干胶法 (水相加到含阿拉伯胶的油相中)取鱼肝油和阿拉伯胶粉于干燥乳钵中，研匀 后，一次加入蒸馏水5ml，迅速向同一方向研磨，直至形成稠厚的初乳， 再加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、氯仿、西黄芪胶浆与适量蒸馏水使成 20ml，搅匀即得。 2.湿胶法 (油相加到含阿拉伯胶的水相中)先将阿拉伯胶粉与水混合成胶浆，再将油 相分次小量加入，在乳钵中研磨乳化使成初乳(所用的油、水、胶比例亦为 4:2:1)，再添加其余成分至足量。 6、液状石蜡乳 【处方】 液状石蜡12ml 阿拉伯胶4g羟苯乙酯醇溶液(50g/L) 0(1ml 蒸馏水加至30ml 【制备工艺】1(干胶法 将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中，研 匀，加水8ml，研磨至发出噼啪声， 即成初乳。再加蒸馏水适量研磨后，加入羟苯乙酯醇溶液，补加蒸馏水 至全量，研匀即得。 2(湿胶法取8ml蒸馏水置烧杯中，加4g阿拉伯胶粉配成胶浆，置乳钵中，作为水相，再将12ml液 状石蜡分次加入水相中，边加边研磨，成初乳，将羟苯乙酯醇溶液加入，最后加水至30ml， 研磨均匀即成乳剂。 日期:2012.12.19 实验三 颗粒剂的制备 (一)实验材料、仪器 设备器皿:电子天平、瓷盘、颗粒筛(12,14目)、等。 实验药品:板蓝根、糊精、蔗糖、糖粉枸橼酸、碳酸氢钠 (二)实验内容(处方、制备工艺) 1、板蓝根颗粒 【处方】 板蓝根1400g 蔗糖适量 糊精适量 【制备工艺】取稠膏，加入适量的蔗糖和糊精，制成颗粒，干燥，制成1000g(含糖型);或取稠膏， 加入适量的糊精和甜味剂，制成颗粒，干燥，制成600g(无糖型)，即得。含糖型每袋 5g或10g，无糖型每袋3g 2、益母草泡腾冲剂 【处方】 益母草1000g 糖粉适量 糊精适量 枸橼酸适量 碳酸氢钠适量 【制备工艺】(1)将上述稠浸膏分为甲乙两份，甲份较多些，取甲浸膏与处方中的部分糖粉、糊精及 全部的碳酸氢钠制成颗粒，干燥，称甲颗粒;取乙浸膏与处方中的其余糖粉、糊精 和全部拘橼酸制成颗粒，干燥，称乙颗粒。 (2)将甲乙两颗粒充分混合均匀，用喷雾器喷入少许桔味香精，密闭放置一定时间后分 装，每袋20g，相当于原生药25g。 日期:2012.12.20 实验四软膏剂的制备 (一)实验材料、仪器 设备器皿:乳钵、水浴、、蒸发皿、烧杯、电磁炉、药筛等。 实验药品:硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、盐酸黄连素、凡士林、甘油、液体石蜡、黄芩素细粉、 冰片、三乙醇胺、蒸馏水等。 (二)实验内容(处方、制备工艺) 1、盐酸黄连素软膏 【处方】 盐酸黄连素0(5g 凡士林适量 液体石蜡适量 【制备工艺】 取盐酸黄连素置乳钵中，加少量(约2ml)液 体石蜡，研磨至均匀细腻糊状，再分次 递加凡士林至全量，研匀即得。 2、黄芩素乳膏 【处方】 黄芩素细粉(过六号筛)4g 冰片0(2g 硬脂酸12g 单硬脂酸甘油酯4g 蓖麻油2g 甘 油10g 三乙醇胺1(5ml尼泊金乙酯0(1g 蒸馏水50ml制成100g 【制备工艺】(1)将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蓖麻油、尼泊金乙酯共置干燥烧杯内，水浴加热至 50?,60?使全熔。 (2)将甘油、黄芩素、蒸馏水置另一烧杯中，加热至50?,60?左右，边搅拌边加入三 乙醇胺，使黄芩素全溶。 (3)将冰片加入(1)液中溶解后，立即将(1)逐渐加入(2)中，边加边搅拌，至室温，即得。 日期:2012.12.21 实验五丸剂的制备 (一)实验材料、仪器 设备器皿:药粉勺、烧杯、量筒、药筛、电磁炉、电子天平、小烘箱等。 实验药品:柴胡、当归、白芍、白术(炒)、茯苓、炙甘草、薄荷、冷开水或蒸馏水、山楂、六 神曲、麦芽、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、糖浆 (二)实验内容(处方、制备工艺) 1、逍遥丸 【处方】 柴胡10g 当归10g 白芍10g 白术(炒)10g 茯苓10g炙甘草8g 薄荷2g 【制备工艺】 将上述药炮制合格，称量配齐，粉碎，混合，过80,100目筛。将混合后的药粉用冷 开水或姜汁泛为小丸，低温干燥，质检，包装即得。 2、大山楂丸 【处方】 山楂10g 六神曲(麸炒)1.5g 麦芽(炒)1.5g 【制备工艺】 以上三味，粉碎成细粉，过筛，混匀;另取蔗糖6g，加水6ml与炼蜜6g，混合，炼 至相对密度约为1(38(70?)时，滤过，与上述细粉混匀，制丸块，搓丸条，制丸粒， 每丸重9g，即得。 3、六味地黄丸 【处方】 熟地黄1.6g 山茱萸(制)0.8g 牡丹皮0.6g 山药0.8g 茯苓0.6g 泽泻0.6g 【制法】(1)粉碎:以上六味除熟地黄、山茱萸外，其余山药等4味共研成粗粉，取其中一部分与熟 地黄、山茱萸共研成不规则的块状，放入烘箱内于60?以下烘 干，再与其他粗 粉混合粉碎成细粉。过80目筛混匀备用。 (2)炼蜜:取适量生蜂蜜置于适宜容器中，加入适量清水，加热至沸后，用40,60目筛滤过， 除去死蜂、蜡、泡沫及其他杂质。然后，继续加热炼制，至蜜表面起黄色气泡。手 拭之有一定粘性。但两手指离开时无长丝出现(此时蜜温约为116?)即可。 (3)制丸块:将药粉置于搪瓷盘中，每100g药粉加入炼蜜90g左右，混合揉搓制成均匀滋润 的丸块。 (4)搓条、制丸:根据搓丸板的规格将以上制成的丸块分成适当重量的若干小块，将每一小 块搓成适宜长短粗细的丸条，再置于搓丸板的沟槽底板上(需预先涂少量润 滑剂，以防粘附)，手持上板，使两板对合，然后由轻至重前后搓动数次，直 至丸条被切断，且搓圆成丸。每丸重9g。 日期:2012.12.22 实验六散剂、栓剂的制备 (一)实验材料、仪器 散剂:设备器皿:电子天平、乳钵、药匙、药筛、烧杯、量杯、 玻棒等。 实验药品:冰片、硼砂、朱砂、玄明粉、 栓剂:设备器皿:蒸发皿、研钵、水浴、电磁炉、电子天平、烧杯、、蒸馏水等。 实验药品:甘油、甘油明胶、硬脂酸，碳酸钠、硼酸、葡萄糖、蛇床子、黄连、蒸馏水等。 (二)实验内容(处方、制备工艺) 1、冰硼散 【处方】 冰片0.5g 硼砂(炒)5g 朱砂(水飞)0.6g 玄明粉5g 【制备工艺】 以上4味药，朱砂水飞或粉成极细粉，其他各药研细，过100目筛。先将朱砂与玄明 粉套研均匀，再与硼砂研合，过筛，然后加入冰片研匀，过筛即得。 2、甘油栓 【处方】 甘油16.0g 碳酸钠0.4g 硬脂酸1.6g 蒸馏水2.0g 【制备工艺】 取干燥碳酸钠与蒸馏水置蒸发皿内，搅拌溶解，加甘油混合后置水浴上加热，加热同 时缓缓加入硬脂酸细粉并随加随搅拌，待泡沫停止、溶液澄明后，注入已涂有润滑剂(液 状石蜡)的栓模中，冷却，削去溢出部分，脱模，即得。 3、蛇黄栓 【处方】 蛇床子(10号粉)1.0g 黄连(10号粉)0.5g 硼酸0.5g 葡萄糖0.5g 甘油适量 甘油明 胶适量 【制备工艺】 取蛇床子、黄连、硼酸、葡萄糖加适量甘油研成糊状，将甘油明胶置水浴上加热，待 篇八:药剂学实验 实验一 芳香水剂(薄荷水)的制备——分散溶解法 【处方】 薄荷油 0.2ml 滑石粉 1.5g (或活性炭)1.5g 蒸馏水 加至100.0 ml 【制备】 1、称取1.5g滑石粉置于干燥研钵中，加0.2ml薄荷油，充分研匀。 2、量取蒸馏水95ml，分次加到研钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。 3、将混合液移入锥形瓶中，用余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入锥形瓶，保鲜膜封口，剧烈振摇10分钟。 4、用润湿过的滤纸反复过滤至滤液澄明，再通过滤器添加适量蒸馏水至100 ml，即得。 5、另用活性炭1.5g按上法制备薄荷水剂。记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。 【注意】 1、本品为薄荷油的饱和水溶液【约0.05%(ml/ml)】，处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。 2、滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。 3、蒸馏水应是新沸放冷的蒸馏水。 【实验结果与讨论】 用不同分散剂制得薄荷水的性状 【思考题】 制备薄荷水时加入滑石粉、活性炭的作用是什么,还可选用哪些具 有类似作用的物质,欲制得澄明液体的操作关键为何, 实验二 薄荷油-β-环糊精包合物的制备 【处方】薄荷油 1ml β-环糊精4g 无水乙醇5ml 蒸馏水50ml 【制备】 1、β-环糊精饱和水溶液的制备:称取β-环糊精4g，置100ml具塞锥形瓶中，加入蒸馏水50 ml，加热溶解，降温至50?，备用。 2、包合物的制备:缓慢滴入1 ml薄荷油，恒温搅拌2.5h。 3、冷藏24h，待沉淀完全。 4、抽滤，用无水乙醇5 ml洗涤沉淀3次至表面近无油渍。 5、将包合物置干燥器中干燥，称重，计算收率。 【验证】 薄层色谱法(TLC) 1、硅胶G板的制作:硅胶G:0.3%羧甲基纤维素钠水溶液=1g:3ml，混合调匀，铺板，110?活化1h，备用。 2、样品的制备:取薄荷油-β-环糊精包合物0.5g，加95%乙醇2ml溶解，过滤，滤液为样品a;另取薄荷油2滴，加95%乙醇2ml溶解，得样品b。 3、取样品a、b各约10μl，点于同一硅胶G板上，以石油醚:乙酸乙酯(85: 15)为展开剂上行展开。 4、取出晾干后喷以1%香草醛硫酸液，105?烘至斑点清晰。 5、绘制TLC图谱，说明包合前后的特征斑点与Rf值的情况。 【思考题】 1、本实验为什么选用β-环糊精为主分子,它有何特点, 2、本实验中应注意哪些关键操作, 3、制备包合物的方法除饱和水溶液法外，还有哪些,各有何特点, 4、常用环糊精衍生物包合材料有哪些,其适用性各如何, 实验三 胃蛋白酶合剂的制备(溶解法)—高分子溶液型液体制剂 【处方】胃蛋白酶 1.20g 稀盐酸1.20ml 甘油 12.0ml 蒸馏水加至60.0ml 【制备】 ?法:取稀盐酸与处方量约2/3的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加蒸馏水至足量，即得。 ?法:取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加蒸馏水溶解后加入甘油，再加水至足量混匀，即得。 【质量检查】比较用两种方法制备的合剂质量，可用活力实验考察。 描述?法和?法制的成品外观性状，记录活力实验中分别凝乳时间。 活力实验:精密吸取本品(来自:WwW.xIelW.cOm 写 论文 网:)0.1ml置试管中，另用吸管加入牛乳醋酸钠混合液5ml，迅速加毕，混匀，计时(从开始加入时)，记录凝固牛乳所需的时间。(25?进行) 醋酸钠缓冲液:取冰醋酸92g和氢氧化钠43g,分别溶于适量蒸馏水中，将两液混合，并加蒸馏水稀释至1000ml，pH为5。 牛乳醋酸钠混合液:取等体积的醋酸钠缓冲液和鲜牛奶混合均匀即得。室温密闭储存可保存2周。 胃蛋白酶活力愈强，凝固牛乳愈快。 规定凡胃蛋白酶能使牛乳液在60s未凝固时的活力强度称为1活力单位，最后换算到每1ml供试液的活力单位。 【思考题】简述影响胃蛋白酶活力的因素及预防措施。